Silmän varustavat laitteet.

Aistit I.

Analysaattoreiden ymmärtäminen.

Pavlov kutsui rakennejoukkoa, joka tarjoaa ärsykkeiden havaitsemisen, johtamisen ja analysoinnin, analysaattoriksi. Erota näkö-, haju-, kuulo-, maku-, iho- ja proprioceptiiviset analysaattorit.

Jokaisessa analysaattorissa on 3 osaa - perifeeriset (reseptori), johtavat (keskimmäiset) ja keskiosat.

Oheisosa on kokoelma reseptoreita, jotka tarjoavat käsityksen tietyntyyppisestä ärsykkeestä. Ärsytykset ovat mekaanisia, kemiallisia, kevyitä, termisiä, kipuja. Tunnetun ärsykkeen luonteesta riippuen erotetaan mekaaniset reseptorit, kemoreseptorit, fotoreseptorit, termoreseptorit, kipureseptorit..

Ärsykkeen lokalisoinnista riippuen erotetaan eksteroreseptorit - he havaitsevat ulkoisen ympäristön ärsytykset ja interoreseptorit - havaitsevat sisäisen ympäristön ärsytykset.

Analysaattorin välituote (johtava) osa on interlaaristen hermosolujen ketju, joka johtaa hermoimpulssin aivokuoreen.

Analysaattorin keskiosa on aivokuoren osa, joka vastaanottaa tietoja reunaosasta. Täällä analysoidaan tietoa ja muodostetaan tuntemuksia. Siksi me havaitsemme valoärsykkeitä silmillämme ja visuaaliset kuvat ilmestyvät aivokuoren visuaaliseen vyöhykkeeseen..

Aistielimet ovat morfologisesti erillisiä reseptorijärjestelmiä, jotka tarjoavat käsityksen tietyntyyppisestä ärsykkeestä. Heidän reseptorit muuttavat ärsytyksen hermostuneeksi jännitykseksi, joka välittyy keskushermostoon. Sense-elin on siis vastaavan analysaattorin perifeerinen osa..

Huolimatta reseptorisolujen rakenteen eroista ja ärsykkeiden moninaisuudesta, ärsykkeiden havaitsemisen periaate on sama. Reseptoreproteiinit upotetaan reseptorisolujen plasmolemmaan, jotka tietyn tyyppisen stimulaation vaikutuksesta muuttavat tertiääristä rakennettaan. Tämä johtaa membraanin läpäisevyyden muutokseen ja toimintapotentiaalin syntymiseen, joka suoritetaan keskushermostossa. Kaikille reseptorisoluille on ominaista erityisen merkityksellisten organelien - silikoiden (kinosilia) tai mikrovillien (stereocilia) - läsnäolo, joiden kalvoon on upotettu reseptoreita.

Aistien luokittelu.

Aisteja on 3 tyyppiä.

Ensimmäiseen tyyppiin kuuluvat aistieelimet, joiden reseptorisolut ovat neuroneja. Näitä hermosoluja kutsutaan ensisijaisiksi tunnistusneuroneiksi. Heidän dendriitti havaitsee ärsytyksen ja luo toimintapotentiaalin, ja aksoni välittää virityksen analysaattorin väliosaan. Tähän tyyppiin kuuluvat näköelimet ja hajuelimet..

Toinen tyyppi sisältää aistieelimet, joiden reseptorisolut ovat peräisin epiteelistä. Näitä soluja kutsutaan sensinepiteelisoluiksi. Ne luovat reseptoripotentiaalin, jonka toinen aistinvarainen hermosto havaitsee. Se luo toimintapotentiaalin, joka välittyy aivokuoreen. Nämä aistit sisältävät makuelimet, kuulo- ja tasapainoelimet..

Kolmas tyyppi sisältää joukon kapseloituja ja kapseloimattomia hermopäätteitä, jotka havaitsevat kosketusta, painetta, korkeita ja matalia lämpötiloja ja kipuärsykkeitä. Näiden hermojen loppumäärien kokonaisuudella ei ole morfologisesti eristettyä rakennetta..

Näön elin.

Näköelin - silmä - on visuaalianalysaattorin perifeerinen osa ja koostuu silmämunasta, joka on aivoihin yhdistetty näköhermon avulla, ja apulaitteesta, mukaan lukien silmäluomet, rintakehälaitteisto ja viivoitetut okulomotoriset lihakset.

Silmämunassa on 3 kalvoa: kuitu- (sklera ja sarveiskalvo), verisuoni- ja sisäpuoliset (verkkokalvo) ja niiden johdannaiset (iiris, siliaarinen runko), samoin kuin linssi ja lasimainen. Silmämunassa on 3 toiminnallista laitetta - dioptria tai valon taitekerrointa (sarveiskalvo, linssi ja lasimainen runko), sovituslaitteita (iiris, siliaarinen kehto ja siliaarinen ligamentti) ja reseptoreita (verkkokalvo).

Silmä kehittyy kolmesta alkion lähteestä: hermoputke, ektoderma ja mesenkyymi. Silmän kehitys alkaa diencephalonin sivuseinän ulkonemasta. Tätä pullistumaa kutsutaan silmärakkuloksi, joka on silmän varren avulla kytketty aivovesikkeliin. Silmärakkulo kasvaa ektodermaan, sen etupinta ulkonee sisäänpäin. Muodostetaan kaksiseinäinen optinen kuppi. Optiikkakupin neuroepiteelin vaikutuksesta muodostuu paksuneminen viereiseen ektodermaan - linssin pladooniin. Se työntyy optiseen kuppiin ja irtoaa, muodostaen linssin alkuunsa. Angelilla on epiteelikulma. Vesikkelin takaseinän epiteeli pidentyy ja muuttuu linssikuiduiksi, jotka täyttävät vesikkelin onkalon. Vesikkelin etupuolen epiteeli tasoittuu.

Silmän verkkokalvo on muodostettu optisesta kupista - sisäseinästä muodostuu verkkokalvon valoherkkä arkki, jota kutsutaan silmän verkkokalvoksi. Verkkokalvon pigmenttikerros muodostuu ulkoseinästä.

Optiikkakupin varasta tulee näköhermo. Koroidi ja sklera muodostuvat lasia ympäröivästä mesenkyymista. Viimeinen edessä on muutettu läpinäkyväksi sarveiskalvoksi. Alukset ja mesenkyymi, jotka tunkeutuvat optiseen kuppiin, muodostavat lasimaisen huumorin ja iiriksen. Optisen kupin reunasta kehittyvät oppilaan laajentuneet ja supistavat lihakset. Kuoreen ja optisen kupin takia siliaariosa muodostuu linssin ympärille.

kovakalvon.

Suorittaa tuki- ja suojaustoimintoja. Muodostuu tiheä, muodostunut kalvo sidekudos. Se on rakennettu sidekudoslevyistä, jotka on muodostettu kollageenikuiduista, jotka edeltävät kulkeutuvat sarveiskalvon omaan aineeseen. Sarveiskalvoon siirtymisen paikkaa kutsutaan limbaksi. Sen sisäpinnalla on endoteelikanavien järjestelmä, joka muodostaa Schlemmin kanavan (skleran laskimo sinus), jonka läpi neste virtaa silmän etukammiosta. Glaukooman kanssa nesteen ulosvirtaus tästä kammiosta on häiritty, mikä johtaa silmänpaineen nousuun.

Tarjoaa verkkokalvon ravitsemusta. Muodostuu pigmenttiyhdistekudos, joka sisältää monia melanosyyttejä. Siinä on 4 kerrosta:

1. Supravaskulaarinen levy. Makaa scleran alla. Edessä se kulkee siliaariseen (siliaariseen) lihakseen.

2. Verisuonilevy. Tämä on pigmentti-sidekudoskerros, jossa valtimo- ja laskimo-plexus sijaitsevat.

3. Choriocapillary (verisuoni-kapillaari) -levy sisältää verisuonen kapillaareja.

4. Peruskompleksi tai Bruchin kalvo on verkkokalvon pigmenttikerroksen vieressä. Se erottaa 2 kollageenikerrosta ja verkkokalvon pigmenttin epiteelin pohjakalvon.

Silmän taitekerroin (diopteri).

Se sisältää sarveiskalvon, linssin, lasimaisen rungon, silmän etu- ja takakammion nesteen.

Sarveiskalvo.

Sillä on kupera muoto ulospäin (kellolasin muoto). Sen paksuus on 0,8-0,9 mm keskellä ja 1,1 mm reunalla. Sarveiskalvossa on 5 kerrosta:

1. Etuosassa kerrostuneessa oksalaisessa ei-keratinisoivassa epiteelissä on 3 kerrosta: peruskerros, piikkisolujen kerros ja pintainen oireinen kerros. Tässä epiteelissä on monia herkkiä hermopäätteitä, jotka ovat sarveiskalvon suojaavan refleksin taustalla..

2. Bowmanin kalvon etupinta muodostuu sidekudoksen hyalinisoidusta emäksestä.

3. Sarveiskalvon oikea aine. Tämä on jatko scleralle. Muodostuvat rinnakkaiset sidekudoslevyt, joiden välissä fibroblastit sijaitsevat. Vierekkäisissä maljoissa kollageenikuidut sijaitsevat kulmassa toisiinsa. Kollageenikuidut upotetaan amorfiseen aineeseen, joka sisältää runsaasti glykosaminoglykaaneja. Niiden koostumus varmistaa sarveiskalvon läpinäkyvyyden.

4. Takarajan (Descemet's) kalvo. Aivan kuten etuosa, sen muodostavat amorfiseen aineeseen upotetut kollageenikuitut, ja sillä on hyalinisoitunut (lasimainen) luonne. Kun etukerrokset kuolevat, se ulkonee kuplan muodossa (Descemetocoel)

5. Takaosaepiteeli muodostuu yksikerroksisesta oireisesta epiteelistä.

Sarveiskalvossa ei ole verisuonia ja sen ravitsemus tapahtuu diffuusi limbusalueen verisuonista. Sarveiskalvon vaurioissa tai tulehduksissa verisuonet kasvavat siihen limbusin puolelta, mikä rikkoo sen amorfisen aineen koostumusta ja sarveiskalvon läpinäkyvyyttä (piikki).

Linssi.

Linssi on kaksoiskupera epiteelilinssi. Takapinnan kaarevuus on suurempi kuin edessä. Linssissä on kapseli, joka on epiteelin läpinäkyvä pohjakalvo. Linssin etuseinä on muodostettu yksikerroksisesta oravasta epiteelistä. Päiväntasaajan päästä siitä tulee kuutio. Päiväntasaajan epiteeli muodostaa kasvuvyöhykkeen. Sen solujen jakautuminen varmistaa sekä etupuolen etupuolen että takaosan epiteelin uudistumisen. Viimeksi mainitut ovat pitkänomaisia ​​soluja, joita kutsutaan linssikuiduiksi. Keskitetysti kuidut menettävät ytimet. Linssikuitujen sytoplasma sisältää kiteistä proteiinia, joka varmistaa niiden läpinäkyvyyden..

Linssiä pidetään silmässä sililiaarinen ligamentti (siliary vyö). Sen kuidut kulkevat säteittäisesti. Ja toisaalta ne kiinnittyvät linssikapseliin, toisaalta ne kiinnittyvät siliaariseen runkoon.

lasi-.

Se on läpinäkyvä hyytelömäinen aine, joka täyttää linssin ja verkkokalvon välisen tilan. Lasimainen runko muodostuu löysästä sidekudoksesta, jossa pääosin on amorfista ainetta. Jälkimmäinen sisältää proteiinia vitriiniä ja hyaluronihappoa.

Silmän varustavat laitteet.

Majoitus on mukautus. Sovituslaite varmistaa silmän mukautumisen valaistuksen voimakkuuteen ja kohteiden näkymiseen eri etäisyyksiltä silmästä.

Silmän mukautuvan laitteen anatomia, mukautumismekanismi; niiden ominaisuudet erityyppisissä kliinisissä taiteissa

Silmän sovituslaite tarjoaa kuvan fokusoinnin verkkokalvolle sekä silmän mukauttamisen valaistusvoimakkuuteen. Se sisältää iiriksen, jonka keskellä on reikä - pupillin - ja siliaarisen rungon, jossa on linssin siliaarinauha..

Kuvan tarkennus saadaan muuttamalla linssin kaarevuutta, jota säätelee siliaarinen lihas. Kaarevuuden lisääntyessä linssistä tulee kuperampi ja taitekerroin muuttuu voimakkaammaksi sopeutuen läheisesti sijaitsevien esineiden visioon. Kun lihakset rentoutuvat, linssistä tulee litteämpi ja silmä mukautuu näkemään kaukana olevat esineet. Silmä itsessään osallistuu myös kuvan keskittymiseen kokonaisuutena. Jos tarkennus on verkkokalvon ulkopuolella, silmää (okulomotoristen lihasten takia) pidennetään hiukan (läheisyyden näkemiseksi). Ja päinvastoin, se on pyöristetty, kun tarkastellaan kaukaisia ​​esineitä. Muissa eläimissä, erityisesti pääjalkaisissa, tarkalleen linssin ja verkkokalvon etäisyyden muutos on vallitseva majoituksen aikana..

Oppilas on muuttuvan kokoinen aukko iirisessä. Se toimii silmän palleana, sääteleen verkkokalvolle laskevan valon määrää. Kirkkaassa valossa iriksen rengasmaiset lihakset supistuvat ja säteittäiset lihakset rentoutuvat, kun pupilli kapenee ja verkkokalvolle laskevan valon määrä vähenee, mikä suojaa sitä vaurioilta. Hämärässä päinvastoin, säteittäiset lihakset supistuvat ja oppilas laajenee antaen enemmän valoa silmään.

Tärkeimpiä anatomisia elementtejä, jotka tarjoavat sopeutumistoiminnon, ovat (kuviossa 1) linssi (2), Zinn-nivelsiteet (9), siliaarinen lihas (10), lasimainen runko (3), sklera (6), okulomotoriset lihakset. Koska mukautuvaan toimintaan liittyy muutos silmän optisessa järjestelmässä, on tärkeää ymmärtää selvästi itse optinen järjestelmä ja ne toimeenpanolinkit, jotka aiheuttavat vastaavan uudelleenjärjestelyn siinä..

Silmän optinen järjestelmä koostuu sarveiskalvosta, etukammion nesteestä, linssistä, lasimaisesta ja vastaanottavasta osasta - verkkokalvosta. Sarveiskalvo ja linssi toimivat linsseinä, joiden väliin asetetaan vesinen huumori, jolla on oma taitekerroin. H. Helmholtzin (1856) mukautuvan teorian mukaan vain linssi on silmän optisen järjestelmän muuttuva komponentti, ja toimeenpaneva elementti, jonka vaikutuksen alaisena se muuttuu, on siliaarinen elin lihaskuituineen.

Linssi itsessään on kaksoiskupera linssi, jonka etupinta on suunnattu etukammioon ja kosteudeltaan sen vuoksi pestävä, ja takaosa on lasimaisen rungon vieressä. Majoituksen myötä linssin etupinnan kaarevuus muuttuu pääasiassa, koska se ei kohtaa aktiivista vastusta vesipitoisella huumorilla täytetyn etukammion sivulta. Linssin ja sen toimeenpaneva elimen - siliaarisen rungon - välinen yhteys suoritetaan Zinn-ligaatioiden kautta.

Zinnin ligamentit kiinnitetään linssiin päiväntasaavaa rengasta pitkin sen etupinnan siirtyessä takaosaan linssipussin läpi ja siliaariseen runkoon - ciliaaristen prosessien sivulta.

Siten linssiä pidetään koko rengasmaista kehää sinkkisidemenetelmien painoon nähden, mikä antaa vaikutelman sen epävakaasta sijainnista. Lisäksi tällainen epävakaus voi aiheuttaa suuria epäilyksiä silmän optisen järjestelmän keskittymisestä, jossa linssi on yksi sen pääkomponenteista. Tällaisen rakenteen luotettavuus kuitenkin kompensoidaan sinnin ligaatioiden jatkuvan jännityksen - turgorin läsnäololla, joka syntyy niiden vastavuoroisesta jännityksestä sililarilihaksen ja linssin sivulta. Linssi vetoaa joustavuutensa vuoksi pallomaiseen muotoonsa jatkuvasti Zinn-nivelsiteitä yli itsensä, kun taas kielarirunko rentoutuessaan vetää niitä suuntaansa. Seurauksena on, että Zinn-siteet näyttävät olevan venyneitä, mikä johtaa niiden jatkuvaan jännitykseen ja elastisuuteen. Tämän sinkkisidemen jatkuvan jännityksen ansiosta syntyy linssin suhteellisen vakaa sijainti, joka on suspensiossa.

Itse zinn-ligamentit ovat lasimaisia ​​lankoja, tiiviisti toisiinsa liittyviä. Tässä tapauksessa etu- ja takakuidut erotetaan toisistaan. Viimeksi mainitut alkavat ora serratan alueelta, ts. paikassa, jossa verkkokalvon optisen osan raja päättyy. Linssissä ne kiinnittyvät sen etukapseliin päiväntasaajan eteen muodostaen homogeenisen levyn vyöhykelamellin. Etukuidut ulottuvat siliaariosasta seniliaaristen prosessien juuressa ja yhdistyvät linssikapseliin takana.

Siliaarisen lihaksen supistumisen myötä zinn-ligamenttien jännitys heikkenee sen puolelta, mikä kompensoidaan heti linssin sivulta aiheutuvalla jännityksellä sen elastisten ominaisuuksien vuoksi. Kuviollisesti kiertoelimen rungon ja linssin välinen vuorovaikutus, jotka on kytketty toisiinsa zinn-sidoksilla, voidaan esittää kahdessa sotahinaajassa kilpailevassa henkilössä, joista kukin vetää sen itsensä yli. Yhden niistä voiman heikentäessä köysi vedetään vastakkaiselta puolelta. Samaan aikaan köysi itse, vaikka kilpailijat kilpailevat keskenään, on jatkuvasti kireässä tilassa. Jotain vastaavaa tapahtuu siliaarisen rungon ja linssin vuorovaikutuksessa Zinn-ligamenttien läpi. Lisäksi heidän vastavuoroiset voimansa muodostuvat silikaariosassa sen sävyn muutoksen vuoksi, ts. supistumisaste ja linssissä - sen joustavat ja elastiset ominaisuudet.

Nykyaikaisten konseptien mukaan silikaariosassa erotellaan kolmen tyyppiset lihaskuidut (kuva 3):
- meridionaalinen (Brücken lihakset),
- rengasmainen (Mueller-lihakset),
- radiaalinen (Ivanovin lihakset) (V.M.Shepkalova, 1962).

Jotkut kirjoittajat (A. P. Nesterov, A. Ya.Bunin, L. A. Katsnelson, 1974) ilmaisevat neljännen tyypin - kollageenilihaksen - läsnäolon. Tässä tapauksessa meridionaaliset kuidut kulkevat skleran suuntaisesti, radiaalinen osa - kohtisuorassa skleraan nähden, ja rengasmaisilla kuiduilla on pyöreä suunta.

Edessä silikaarisen kehon lihaskuiduilla on erilaiset kiinnitystavat: joustavaan jännerenkaaseen iiriksen juuressa, suoraan skleraan, trabekulaarisen verkon kuituisan luurankoon, missä lihastekuitujen joustavat jännejohdot tulevat lävitseen scleral spurin ja kaarevan muodon taivuttuaan kulkemaan siihen. sarveiskalvon stroomassa. Takaapuolelta, vastakkaiselta puolelta, jänneprosessit tai pikemminkin lihaskuitu-sovituslihaksen stroman elementit ovat ilmeisesti yhteydessä Bruchin elastiseen kalvoon ja ulottuvat melkein silmämunan takaosaan (S. L. Shapovalov, 1977)..

Sillä tavoin siliorikappale on erityyppisten lihaskuitujen konjugaatio, ja sitä voidaan pitää eräänlaisena monitehoisena laitteena. Muuten, huomaamme, että tämä siliaarisen kehon anatomisen muotoilun muoto ei ole poikkeus. Luusto- ja okulomotoriset lihakset, silmäluomien lihassysteemit ja muut rakennetaan monimuotoisen periaateperiaatteen mukaisesti nopean vaiheen somaattisten ja hitaasti parasympattisten lihaskuitujen konjugaation muodossa. Tässä tapauksessa puhumme ilmeisesti yhdestä parasympaattisesta lajista, ts. silmälihaskuiduista, joilla on erilainen toiminnallinen orientaatio (V.F. Ananin, 1991).

Samalla ilmaistaan ​​toinen näkökulma, jonka mukaan "sililarilihaksen jakaminen erillisiin osiin on esine"

Erityisesti koirilla on myös todettu, että sililarin kehon lihaskuitujen supistuessa sen sisäosa liikkuu kohti silmän optista akselia (I.W. Rohen, F.I. Rentsch, 1969). He osoittivat tämän siirtymisen majoituksen aikana kaavion muodossa. Ihmisillä majoituksen aikana, johon liittyy siliaarisen lihaksen supistuminen, se lyhenee meridionaalisuunnassa samanaikaisella siirtymisellä edessä ja sisällä, kohti silmän optista akselia

Lisäyspäivä: 2015-02-25; katselua: 3756; TILAUS KIRJALLINEN TYÖ

Silmän varustavat laitteet

Silmän sovituslaite (iiris, siliarikappale, jossa on siliaarinen nauha) muuttaa linssin muodon ja taitevoiman, keskittyen kuvan verkkokalvolle sekä mukauttaa silmän valaistuksen voimakkuuteen.

Iris (iiris, iiris). Se on kiekonmuotoinen muodostelma, jonka keskellä on erikokoinen reikä - pupilli, "silmän omena". Se on verisuonten (pääasiassa) ja verisuonikalvojen johdannainen. Takana iiris on peitetty verkkokalvon pigmenttiepiteelillä. Sijaitsee sarveiskalvon ja linssin välillä silmän etu- ja takakammion välisellä rajalla. Iris-reunaa, joka yhdistää sen ciliaariosaan, kutsutaan siliaarireunaksi. Iris-strooma koostuu löysästä kuitumaisesta sidekudoksesta, joka on rikas pigmenttisoluissa. Täällä sijaitsevat sileät myosyytit, jotka muodostavat lihaksia, jotka supistavat ja laajentavat pupillia (m. Sfinkterin pupilla, m. Dilatator pupillae).

Irisissa on 5 kerrosta: etupuolen epiteeli, joka peittää iriksen etupinnan, ulkorajakerroksen (avaskulaarisen) kerroksen, verisuonikerroksen, sisemmän rajakerroksen ja pigmenttiepiteelin..

Etupuolen epiteeliä (epithelium anterius iridis) edustavat litteät monikulmaiset solut. Se on epiteelin jatke, joka peittää sarveiskalvon takapinnan..

Ulompi rajakerros (stratum externum limitans) koostuu emäksestä aineesta, jossa sijaitsee merkittävä määrä fibroblasteja ja pigmenttisoluja. Melaniinipitoisten solujen eri sijainti ja lukumäärä määräävät silmien värin. Albinosissa pigmentti puuttuu ja iirisellä on punainen väri johtuen siitä, että verisuonet ovat näkyviä paksuuden kautta. Vanhuudessa iiriksen depigmentaatiota havaitaan ja se muuttuu vaaleammaksi.

Iris-verisuonikerros (stratum vasculosum) koostuu lukuisista verisuonista, joiden välinen tila on täytetty löysällä kuituisella sidekudoksella pigmenttisoluilla.

Sisäinen rajakerros (stratum unternum limitans) ei eroa rakenteeltaan ulkokerroksesta.

Takaosan pigmenttiepiteeli (epithelium posterius pigmentosum) on jatko kaksikerroksiselle verkkokalvon epiteelille, joka peittää siliaarisen rungon ja prosessoi sitä.

Iiris suorittaa tehtävänsä silmän palleana kahden lihaksen avulla: supistaja (musculus sphincter pupillae) ja laajeneva (musculus dilatator pupillae) pupilli.

Korvakehä (corpus ciliare). Siliaarivartalo on johdannainen verisuonten ja verisuonten kalvoille. Suorittaa linssin kiinnittämisen ja sen kaarevuuden muuttamisen, osallistuen siten sopeutumiseen. Silmän läpi kulkevilla meridioleireillä kelarikappale on muodoltaan kolmio, joka pohjansa kanssa on silmän etukammio. Siliaarivartalo on jaettu kahteen osaan: sisempi - siliaarikruunu (corona ciliaris) ja ulompi - tiliaarirengas (orbiculus ciliaris). Siliaarisen kruunun pinnalta eteisprosessit (processus ciliares) ulottuvat linssiä kohti, johon silikaarivyran kuidut kiinnittyvät. Siliaarisen rungon pääosan, prosesseja lukuun ottamatta, muodostaa siliaarinen eli siliaarinen lihas (m. Ciliaris), jolla on tärkeä rooli silmän sopeutumisessa. Se koostuu nivelistä sileälihassoluja, jotka kulkevat kolmeen eri suuntaan.

Siellä on ulkoisia meridionaalisia lihakimppuja, jotka sijaitsevat suoraan skleran alla, keskimmäiset radiaaliset ja pyöreät lihassiput, jotka muodostavat rengasmaisen lihaskerroksen. Löysä kuituinen sidekudos, jossa on pigmenttisoluja, sijaitsee lihaskimppujen välissä. Siliaarisen lihaksen supistuminen johtaa renkaan ligamentin kuitujen rentoutumiseen - linssin kelarikaistaan, jonka seurauksena linssi tulee kuperaksi ja sen taitevoima kasvaa.

Siliaarivartalo ja siliaariprosessit peitetään verkkokalvon siliaarisella osalla. Jälkimmäistä edustaa kerros kuutiometriä voimakkaasti pigmentoitunutta epiteeliä. Epiteelisolut, jotka peittävät siliaarisen kehon ja prosessit, osallistuvat vesipitoisen huumorin muodostumiseen, joka täyttää silmän molemmat kammot.

Kuori (choroidea, suu.: uvea) tarjoaa ravintoa pigmentin epiteelille ja valoreseptoreille, säätelee silmämunan painetta ja lämpötilaa. Tämä verisuonikudos on erittäin pigmentoitunut (rikas melanosyyteissä), sen paksuus takakentässä on 0,22 - 0,3 um ja perifeerialla - 0,1 - 0,15 um. Siinä on 4 kerrosta: supravaskulaariset, verisuoni-, verisuoni-kapillaarilevyt ja peruskompleksi.

Supravaskulaarinen levy (lamina suprachoroidea), jonka paksuus on 30 mikronia, on kuoren vierekkäin oleva kuoren ulkokerros. Se muodostuu löysästä kuituisesta sidekudoksesta, sisältää suuren määrän pigmenttisoluja (melanosyyttejä), kollageenifibrillejä, fibroblasteja, hermokerroksia ja verisuonia. Tämän kudoksen ohuet (läpimitta 2 - 3 mikronia) kollageenikuidut johdetaan sklerasta koriiniin, skleran suuntaisesti, vinossa suunnassa eteenpäin, kulkevat siliaarilihakseen.

Verisuonilevy (lamina vasculosa) koostuu valtimoista ja suoneista, jotka ovat toisiinsa kietoutuvia, joiden välissä on irrallisia kuituista sidekudosta, pigmenttisoluja ja sileiden myosyyttien yksittäisiä kimppuja. Koronsuonet ovat takaosan lyhyiden siliaarivaltimoiden (silmän valtimon kiertoradan oksat) haarat, jotka tunkeutuvat näköhermon pään tasolla silmämunan, samoin kuin pitkien siliaarivaltimoiden haarat (joilla on käänteinen kulku hammaslääkäriltä päiväntasaajaan) ja etusirunvaltimoiden etuosat, jolloin oksat muodostuvat silikaarilihakseen ja muodostaen sitten kapillaareja. Etuosan ja takaosan siliaarijärjestelmien välillä on monia anastomooseja. Verisuonilevyssä eristetään kerros suuria verisuonia (Haller's corolla, näköhermon verisuonirengas) ja kerros keskisuuria verisuonia, arteriolit, jotka muodostavat keskenään anastomoidun plexuksen, ja laskimoita (Sattler-kerros) eristetään.

Choroidean vaskulaarinen kapillaarilevy (lamina choroicapillaris) sisältää viskeraalisen tai sinimuotoisen tyyppisiä hemocapillareja, joille on ominaista epätasainen kaliiperi. Levyttyneet fibroblastit sijaitsevat kapillaarien välissä.

Pohjakompleksi (complexus basalis) - Bruchin kalvo (lamina vitrea, lamina elastica, membrana Brucha) - erittäin ohut levy (1-4 mikronia), joka sijaitsee suonikalvon ja verkkokalvon pigmenttikerroksen (epiteelin) välissä. Se erottaa ulkoisen kollageenikerroksen vyöhykkeellä, jolla on ohuet elastiset kuidut, jotka ovat jatkoa verisuoni-kapillaarilevyn kuiduille; sisempi kollageenikerros, kuitu (kuitu), leveämpi; kolmatta kerrosta edustaa pigmenttin epiteelin - kutikulaarin kellarimembraani.

62. Kuunteluelin. Sisäkorvan rakenne.

Lisäyspäivä: 2015-04-30; Katseluja: 388; tekijänoikeusrikkomus?

Mielipiteesi on meille tärkeä! Oliko lähetetystä materiaalista hyötyä? Kyllä | Ei

Dioptriset laitteet ja majoitusvälineet.

Diopteri (kevyt taitekerros) on monimutkainen linssijärjestelmä, joka muodostaa pienentyneen käänteisen kuvan verkkokalvolle. Esittelee: linssi, lasi, runko, silmäkamerat.

Mahdollistava - tarjoaa kuvan keskittymisen verkkokalvolle sekä silmän mukauttamisen valaistusvoimakkuuteen. Esittäjä: iiris, sinkkiside ja siliaarinen elin.

Sarveiskalvo (sarveiskalvo). Se suorittaa suojaavan toiminnan, läpäisee ja taittaa valonsäteet ja on olennainen osa diopteria. Sarveiskalvon kerrokset:

Ø Etupuolen epiteeli - MPNE

Ø Bowmanin kalvo (estefunktio - rikas inervaatio, korkea regeneraatio ja nesteiden ja kaasumaisten aineiden läpäisevyys)

Ø oma aine - 90%. Oikein sijoitetut kollageenikuitut, jotka menevät // toisiinsa. Ominaisuus: (korkea inervaatio, monia vapaita hermopäätteitä; GAG)

Ø Descemetin kalvo. Se koostuu kollageenikuiduista, jotka on upotettu amorfiseen aineeseen. Ominaisuudet: taitekestävät kevyesti, kestävästi, kestävät tartuntoja ja kemiallisia tekijöitä.

Ø Takaosa endoteeli - yksikerroksinen orava epiteeli

Sarveiskalvon trofismi: limbus-verisuonten takia neste edessä. kammioita, vatsaneste.

CRYSTAL. Läpinäkyvä kaksoiskupera levy, taitekerroin 1,42. Ylhäältä se on peitetty läpinäkyvällä kapselilla (valon taite, suoja), jonka alapuolella on yksikerroksinen oireinen epiteeli (kambaalifunktio). Linssin pääosa koostuu linssikuiduista - epiteelisoluista, jotka ovat saavuttaneet terminaalisen erilaistumisen. Linssikuitujen sytoplasmasta puuttuu ytimiä ja se sisältää kristalliiniä - läpinäkyvää proteiinia (ei hermoja ja verisuonia). Keskeisellä sijalla olevat kuidut lyhenevät ja muodostavat linssin ytimen kerrosten päällä.

LASI RUNKO. Silmän läpinäkyvä väliaine, joka täyttää ontelon linssin ja verkkokalvon välillä. Taitekerroin 1,33. Koostuu geelistä, joka sisältää vettä, kollageenia, vitriiniproteiinia ja hyaluronihappoa.

SATEENKAARI. Sijaitsee sarveiskalvon ja linssin välissä, jakautuen eteen. ja perse. kameran silmät. Se on ohut liikkuva kalvo, jonka keskellä on aukon aukko. Toiminto: Silmien mukauttaminen valoon. Irisissa on 5 kerrosta.

1. Etupuolen epiteeli - on jatkoa Descemet-epiteelille, litteille monikulmaisille soluille, jotka sijaitsevat BM: ssä.

2. Ulkopintarajakerros - koostuu PBST: stä, suuresta määrästä fibroblasteja ja pigmenttisoluista.

3. Verisuonikerros - lukuisia verisuonia, joissa on PBST: n välikerroksia

4. Sisäinen rajakerros - lihakset, jotka kapenevat ja laajentavat oppilaa.

5. Takaosan pigmenttikerros - verkkokalvon pigmenttikerroksen jatko.

CILIUM RUNKO. Verisuonen verhokäyrä on paksuuntunut ja poikkileikkaukseltaan se näyttää kolmiolta, jonka pohja on käännetty etukammioon. Koostuu: sililiaarisesta renkaasta, siliary Crownista, prosesseista ja zinn-ligamenteista. Suurinta osaa edustaa siliaarinen lihas. Siliaarisesta rungosta linssiin, ciliaariprosessit jatkuvat, joihin kiinnittyy tsiliaarinen vyö (Zinnin ligamentti). Siliaarisen lihasten supistuminen johtaa sinkin nivelisitekuitujen rentoutumiseen, jota säätelee pääasiassa parasympaattinen hermo. Kuitut n.oculomatorius III -parin koostumuksessa.

Kerrokset: Lihaksikas - m.ciliaris, päällä. kerroksen meridiaanisuunta, syvä - radiaalinen.

Vaskulaarinen - jatko suonikalvon verisuonikerrokselle, koostuu erikokoisista suoneista.

Pohjalevy - toimii jatkona pohjakompleksia.

-ulompi kerros - pigmentin epiteeli

-sisäkerros - pigmentoitu

Majoitus - kyky nähdä selvästi yhtä kaukana olevat esineet.

Etäisyyttä tarkasteltaessa m.cilliaris on rento, siliaarirengas on maksimi, Zinnin ligaatio on kireä, linssi on litistynyt. Kuva keskittyy verkkokalvoon.

Lähestyessäsi m.cilliaris on kireä, siliaarirengas on min, Zinnin ligaatio on rento, linssi on kupera.

15. Skleran ja suonikalvon rakenne.

SCLERA - kuitukalvon läpinäkymätön osa; muodostuu tiheästä löysästä kuitumassasta. kudos, joka sisältää kollageenikuitukimppuja, m / joissa on fibroblasteja ja yksittäisiä elastisia kuituja. Ohenneita kollageenikuitukimppuja kulkeutuu sarveiskalvon omaan aineeseen. Se on sarveiskalvosta erotettu raadalla, jonka sisällä on laskimo sinus.

Vaskulaarinen ateria - tämä on silmän troofinen laite, se ruokkii pigmentin epiteeliä ja valoreseptoreita; säätelee silmämunan painetta ja lämpötilaa. Rikas melanosyyteissä. Sisältää johdannaisia ​​- siliaarinen runko ja iiris. Lautasia on 4:

Supravaskulaarinen levy - selkärangan vieressä oleva, PBST: n muodostama, sisältää monia melanosyyttejä, kollageenifibrillejä, fibroblasteja, hermokerroksia ja verisuonia.

Verisuonilevy - koostuu toisiinsa liittyvistä valtimoista ja suoneista, m / joissa RVST sijaitsee, melanosyyteistä, erillisistä kimppuista sileitä myosyyttejä.

Koriokapillaarilevy - sisältää fenestrattuja ja sinimuotoisia kapillaareja.

Pohjakompleksi (Bruchin kalvo) sijaitsee verkkokalvon epiteelin yläpuolella. Se erottaa ulkoisen kollageenikerroksen vyöhykkeellä, jossa on ohuet elastiset kuidut, sisäisen kollageenikerroksen ja pohjakalvon.

16. Silmän reseptorilaite: kerrokset, neuronit, kolmen neuronin piiri, HRP, neuroglia. Sitä edustaa verkkokalvon visuaalinen osa, joka kulkee hammaskiven reunaa pitkin sokeaan osaan, joka peittää siliaarisen rungon ja iirisen. Keltainen piste sijaitsee verkkokalvossa silmän optisen akselin takareunaa pitkin. Pisteen keskustassa erottuu keskeinen fossa - parhaan visuaalisen havaintopaikan paikka. Tällä alueella sisäiset ydin- ja ganglioniset kerrokset ohentuvat voimakkaasti ja ulkoista ydinkerrosta edustavat pääasiassa kartiohermosolujen solut. Verkkokalvo on osa aivoja ja on liitetty siihen näköhermon kautta. Optinen levy tai sokea piste on mediaaninen makulaan. Tässä vaiheessa verkkokalvon kerrokset puuttuvat. Fysiologisesti verkkokalvossa erotetaan 3 kerrosta neuroneja, erotettuna kahdella synapsikerroksella. Kerrokset muodostavat 3-linkin hermopiirin. 1. linkki - tanko- ja kartiolaakerit; 2. linkki - bipolaariset neuronit; Kolmas linkki - ganglioniset moninapaiset neuronit, joiden aksonit muodostavat näköhermon.

Morfologisesti on 10 kerrosta:

1) Pigmenttin epiteelikerros (PE) - koostuu pigmentin epiteelisoluista (melaniinipigmentti) - monikulmaisista soluista, jotka sijaitsevat kellarimembraanilla. Kellarikerros on suonen vieressä. Pigmenttin epiteelin pohjakalvon, suonikalvon pohjakerroksen ja koriokapillaarien endoteelin pohjakalvon kompleksi muodostaa Bruchin kalvon, joka yhdessä PE: n kanssa muodostaa hematoretataalisen esteen. PE: n apikaalinen osa sisältää mikrovilliä, jotka tarjoavat valoreseptoreiden käytettyjen ulkoisten segmenttien fagosytoosin. PE - tyyppi erikoistuneita keskushermoston makrofageja.

2) Valoreseptorikerrosta edustavat valoreseptorin dendriitit, jotka koostuvat ulko- ja sisäsegmenteistä, jotka on yhdistetty ciliumilla. Ulommassa segmentissä on pigmenttejä - rodopsiini (sauvoissa), jodopsiini (käpyissä). Pigmentit sisältyvät erityisesti sauvojen suljettuihin kiekkoihin; niitä ei ole suljettu kartioihin. Tikkujen tehtävä on liikkuvan esineen perifeerinen näky ja havainto. Keskinäkö, tarkkuus, värien havaitseminen ovat kartioiden funktio. Kartioita on 3 tyyppiä, joista kukin sisältää yhden visuaalisista pigmenteistä: punainen, vihreä, sininen. Tällöin kartiot ovat päivänäkymiä, sauvat ovat yönäköä. Sisäinen segmentti on täynnä mitokondrioita.

3) Ulkopintarajakalvo - koostuu radiaalisten glysyyttien prosesseista;

4) Ulompi rakeinen kerros - edustavat fotoreseptoreiden rungot. Tankojen ydin on pyöreä, kartiot ovat suuret, soikeat;

5) ulompi verkkokerros - bipolaaristen ja vaakasuuntaisten neuronien valoreseptoreiden aksonien ja dendriittien kosketuspaikka;

6) Sisäinen rakeinen (ydin) kerros - sisältää bipolaaristen, vaakasuuntaisten hermosolujen ytimet, radiaalisten glysyyttien rungon;

7) Sisäinen retikulaarinen kerros - edustaa bipolaaristen, ammacrine, ganglionisten neuronien m / y-prosessien kosketuksia. Microglia löytyy täältä;

8) ganglioninen kerros - edustavat ganglioniset moninapaiset neuronit ja glia-solut;

9) hermokuitukerros - ganglionisolujen akselien muodostama;

10) Sisäinen rajakalvo - koostuu radiaalisen glia-prosessin päistä. Neurogliaa edustavat 3 tyyppiset glia-solut:

Radiaalinen glia (Müllerian glysyytit) - erittäin polarisoidut solut, MCh, korkea Na / K-ATPaasin aktiivisuus. Toiminto: tuki- ja liikuntaelimistö, metaboliittien kuljetus, fagosytoosi, kalium homeostaasin ylläpitäminen verkkokalvossa.

Astrosyyteistä. Erottele pitkänomaisten monien ohuiden saarekkeiden, tähtien välillä - ole pieniä prosesseja kosketuksessa verisuoniin.

· Microglia - siinä on amebeen kaltaisia ​​outgrowts, pitkänomainen epäsäännöllinen ydin, lukuisia rakeita. fagosytoosin.

Oligodendroglia - osallistuu myelinointiin.

Silmän varustavat laitteet

1. Aistijärjestelmä tarjoaa kehon käsityksen tiedoista ulkoisen ja sisäisen ympäristön tilasta, samoin kuin sen prosessoinnista ja muuttumisesta tunneiksi. Kaikkia näitä toimintoja suorittavat analysaattorit ja niiden ääreisjakaumat - aistielimet.

Analysaattorit ovat monimutkaisia ​​rakenteellisia ja toiminnallisia järjestelmiä, jotka yhdistävät keskushermoston ulkoiseen ja sisäiseen ympäristöön. Ne ovat heijastuskaarien afferentti osa. Jokainen analysaattori koostuu kolmesta osasta:

· Perifeerinen, jossa havaitaan ärsytys;

· Keskitason tai johtava, johdettuja reittejä ja subkortikaalisia muodostelmia edustaen;

Keski, muodostuu aivokuoren alueesta, jossa tietoa analysoidaan ja sensit syntetisoidaan.

Aistielimet ovat analysaattorien reunaosat..

Aistielimiä on kolme tyyppiä:

Tyypin I muodostavat elimet, jotka kehittyvät neuroektodermista. Näiden elinten reseptorisolut ovat hermosoluja, ja niitä kutsutaan primaarisiksi sensoreiksi (primaarisiksi sensoreseptoreiksi). Nämä elimet ovat näkö- ja hajuelimiä;

· II-tyyppisiä aistielimiä edustavat kuulo-, tasapaino-, makuelimet. Näissä elimissä ärsytystä havaitaan epiteelisoluilla, joita kutsutaan sensorepiteelisoluiksi, jotka kehittyvät ihon ektodermasta. Sensoepiteliaalisia soluja kutsutaan sekundaarisiksi sensosoluiksi (sekundaarisiksi sensoreseptoreiksi). Ne ovat kosketuksessa herkkien hermosolujen dendriittien kanssa, jotka välittävät havaitun ärsytyksen neuroniinsa;

· III-tyyppisiä aistielimiä edustavat kapseloidut ja kapseloimattomat hermopäätteet. Niiden rakenteessa ei yleensä ole elinperiaatetta (paitsi kapseloidut hermopäätteet). Ne ovat kaikki herkkien ganglionien neuronien dendriittejä..

Kuulo- ja tasapainoelimet sisältävät ulko-, keski- ja sisäkorvan, jotka havaitsevat äänen, painovoiman, värähtelyn ärsykkeet sekä lineaariset ja kulmakiihtyvyydet.

Ulkokorva koostuu konkhasta, ulkoisesta kuulokanavasta ja tympanisesta kalvosta. Aurikkeli muodostuu joustavasta rustasta, joka on peitetty iholla. Ulkoista kuulokanavaa edustaa myös joustava rustokudos, joka on jatko kärjen rustolle ja kulkee ajallisen luun kudokseen. Se on vuorattu iholla, jonka harjakarvaiset hiukset ja rikkirauhaset (sydänrauhaset) tuottavat korvavahaa. Korvakanavan iho sisältää myös talirauhaset. Tympanic membraani koostuu kahdesta kerroksesta kollageenikuitua, ulkokerros on säteittäinen, sisäkerros on pyöreä ja fibroblastit sijaitsevat niiden välissä. Sen ulkopuolella on peitetty ohuella epidermillä, sisäpuolelta - limakalvo, jossa on yksikerroksinen orava epiteeli. Malleus silmukoidaan tympanisella kalvolla kahvalla - yhdellä kuulo-ossikkeleista.

Keskikorva koostuu tympanisesta ontelosta, luulasista ja kuuloputkesta. Tympaninen onkalo on peitetty yksikerroksisella litteällä tai kuutiollisella epiteelillä. Epiteeli sijaitsee kellarimembraanilla ja jälkimmäinen omalla ohuella kerroksella, joka on tiiviisti kytketty periosteumiin. Sisäkorvan luisen seinän muodostamassa tympanisen onkalon mediaaniseinässä on 2 reikää tai ikkunaa: soikea ja pyöreä. Soikea ikkuna suljetaan tynnyrin pohjalta. Se erottaa tympanisen onkalon sisäkorun vestibulaarisista tikkauksista. Pyöreä ikkuna suljetaan kuitumembraanilla ja erottaa tympanologisen ontelon etanan tympanisista tikkauksista.

Kuuloluut - malleus, incus ja stapes - muodostuvat lamellaarisesta kudoksesta nivelpinnoille, jotka on peitetty hyaliinirustolla. Ulkopuolella luut peitetään yksikerroksisella oraalisella epiteelillä. Ne välittävät kuulovaikutelman korvakorusta soikeaan ikkunaan ja korvamunaan. Pienet raidalliset lihakset liittyvät luihin.

Ääni (eustachian) putki yhdistää tympanic onkalon nenänielun. Muodostaa luinen seinä, joka on peitetty usean rivin kaltevalla epiteelillä, joka sijaitsee omalla levyllä. Lamina propria sisältää yksinkertaisia ​​limanrauhasia, samoin kuin imukudoksen kerääntymisen, joka muodostaa munasolun risat. Tympanic-ontelon ilmanpainetta säädetään putken läpi. Putken nieluaukko on suljettu ja aukeaa vain nielemällä, mikä tasapainottaa korvan paineen.

Sisäkorva sijaitsee ajallisessa luupyramidissa. Se koostuu luulabyrintistä ja siinä sijaitsevasta kalvomaisesta labyrintista. Luun labyrintti on ontelojärjestelmä, johon kuuluvat: eteinen, kotilo, puolipyöreät putkistot. Kalvoinen labyrintti sisältää kuulo- ja tasapainoelinten reseptorisolut. Ne sijaitsevat erityisillä alueilla: kuuloelimen reseptorisolut spiraali (Corti) -elimessä (cochlea), ja tasapainoelimen reseptorisolut elliptisessä sac-osassa (kohtu), pallo-sac-osassa (sacculus) ja myös puolipyöreiden putkien ampullarisissa rypisteissä. Kalvoinen labyrintti sisältää endolymfin, ja luun ja kalvojen labyrintien välinen tila sisältää perilymph.

Kalvo labyrintti, joka sisältää kuulo- ja tasapainoelimen, muodostuu ektodermasta. Samanaikaisesti alkion rungon sivuille pään alueella muodostuu ektoderman parilliset paksunnukset - plakoodit. Ne tunkeutuvat mesenkyymiin ja muuttuvat kuulovammoiksi. Jokainen rakkulo on vuorattu monirivisellä epiteelillä ja täytetään endolymfilla. Sitten kuplat jaetaan kahteen osaan: vestibulaariseen (kohtu puolipyöreillä kanavilla) ja pussiin sisäkorvakanavan kanssa. Myöhemmin etana kasvaa ja erottuu pussista. Vesikkelien sisävuori erottuu kuulovamman vaikutuksesta. Sitten tämä ganglioni jaetaan kahteen osaan: vestibulaarinen ganglion ja spiraali (kochlear) ganglion. Tietyille kohdun alueille muodostetaan puolipyöreiden kanavien pussit, ampullit ja sisäkoru, reseptorivyöhykkeet, jotka sisältävät herkkiä (sensorepiteliaalisia) soluja. Nämä solut ovat erikoistuneet äänen, gravitaation ja värähtelyn ärsykkeiden vastaanottoon.

2. Tasapainoelin koostuu pallomaisesta rakkuloista - pussista tai sakosta, elliptisestä rakkulosta tai utriculuksesta ja kolmesta puoliympyrän muotoisesta kanavasta. Näiden kanavien ja kohdun liitoskohdassa muodostuu jatkeita - ampulleja. Pussi yhdistyy sisäkorvakanavaan. Ampulli sisältää reseptorikohdat kampasimpukoiden tai cristaen muodossa. Kohdussa ja pussissa reseptorikohdat näyttävät täpliltä tai makulalta. Näillä alueilla epiteelillä on erityinen rakenne, ja muu vestibulaarinen kalvolabyrintti on vuorattu yksikerroksisella oireellisella epiteelillä.

Makulaepiteeli koostuu 7000 - 9000 aistinvaraisesta karvaisesta epiteelisolusta ja niiden välissä sijaitsevista tukisoluista. Epiteelin pinnan yläpuolella on otoliittikalvo, jonka gelatiinimainen konsistenssi sisältää kalsiumkarbonaattikiteitä (otoliittit tai statokoniat). Otooliittinen kalvo sisältää reseptorisolujen karvoja, jotka taipuvat kalvon siirtyessä. Tässä tapauksessa hiussolut ovat innoissaan ja lähettävät sähköisiä impulsseja vestibulaarisen ganglion bipolaaristen neurosyyttien dendriiteihin. Hiussoluja on kahta tyyppiä:

· Piriform-soluilla on leveä emäs ja kapea huipullinen osa. Apikaalisessa pinnassa on kynsinauha, jossa on 60–80 liikettä karvat - stereokilia. Lisäksi solujen pinnalla on liikkuva karva - kinokilium, joka on epäkeskeisesti sijaitseva cilium. Kupin muotoinen hermo päättyy lähestymään kunkin päärynän muotoisen solun alustaa - kupin muotoinen hermo päättyy;

· Sylinterimäisillä soluilla on prisma muoto, ja dendriittien hermopäätteet - pistetyyppiset bipolaariset solut päättyvät niihin. Muutoin näiden solujen rakenne on samanlainen kuin päärynänmuotoinen.

Myös makulassa on kolmas tyyppi soluja, jotka tukevat soluja, joilla on prismainen muoto ja lukuisat mikrovillit apikaalisella pinnalla. Sen päätehtävä on otoliittikalvon komponenttien holokriininen eritys..

Morfologisesti kohdun ja pussin täplät eivät eroa paljon toisistaan. Niiden toiminta on kuitenkin erilainen. Pallomaisen pussin piste havaitsee värähtelyvärähtelyt ja painovoiman (painovoimareseptori). Kohdun piste havaitsee vain muutokset kehon pystysuorassa asennossa suhteessa maan gravitaatiokenttään, toisin sanoen vain painovoimareseptoriin.

Puoliympyrän muotoisten kanavien ampullien kampasimpukot on rakennettu pohjimmiltaan samalla tavalla kuin täplät. Ne sisältävät reseptorihiukset (lieriömäiset ja päärynänmuotoiset) ja tukisolut. Karvasolujen kokonaismäärä on 15 000 - 17 000. Otolith-kalvon sijasta muodostuu tähän kuplan muodossa oleva gelatiinimainen aine. Kupli on tukisolujen holokriinisen erityksen tuote, toisin kuin otoliittikalvo, se ei sisällä otoliitteja. Kupoli on upotettu kinokiliaan ja stereociliaan. Pään liikkeellä ja nopeutetulla kehon liikkeellä kupoli taipuu endolympin liikkumisen takia puoliympyrän muotoisissa kanavissa.

Kampasimpukoiden päätehtävä on kulmakiihtyvyyden havaitseminen.

3. Kuunteluelin sijaitsee kalvon labyrintin sisäkorvakanavassa koko pituudeltaan. Poikkileikkaukseltaan tämä kanava on muodoltaan kolmio, joka on suunnattu sisäkorun keskiosaan. Sisäkanavan kanava on noin 3,5 cm pitkä, se muodostaa 2,5 spiraalia keskeisen luutangon (modiolus) ympärille ja päättyy sokeasti kärkeen. Kanava on täynnä endolymfiä. Koruväylän kanavan ulkopuolella on tiloja, jotka on täytetty perilymfeellä. Näitä tiloja kutsutaan portaiksi. Yläpuolella on vestibulaariportaat, joissa on alempi rumpu. Vestibulaariset tikkaat erotetaan tympanisesta ontelosta soikea ikkuna, johon stanssien pohja työnnetään, ja tympanic tikkaat erotetaan tympanic ontelo pyöreä ikkuna. Molemmat tikkaat ja sisäkorvakanava ympäröivät sisäluu.

Koruväylän kanavan seinää, joka on vestibulaarisia tikkaita kohti, kutsutaan vestibulaariseksi kalvoksi. Tämä kalvo koostuu sidekudoslevystä, joka on peitetty molemmilta puoliltaan yksikerroksisella oireellisella epiteelillä. Koruväylän kanavan sivuseinämä on muodostettu spiraalisidoksella, jolle vaskulaarinen stria sijaitsee - monirivinen epiteeli, jossa on verisuonilla kapillaareja. Vaskulaarinen stria tuottaa endolymfia, tarjoaa ravinteiden ja hapen kuljetuksen Cortin elimeen, ylläpitää endolymfin ionisesta koostumuksesta, joka on välttämätön hiussolujen normaalille toiminnalle.

Sisäkanavan seinällä, joka sijaitsee tyypillisen portaikon yläpuolella, on monimutkainen rakenne. Se sisältää reseptorilaitteen - Cortin elimen. Tämän seinän perusta on basilaarinen kalvo, joka on tyypillisten tikkaiden sivuilta peitetty leveällä epiteelillä. Basilarikalvo koostuu kuuloista jousista koostuvista ohuista kollageenikuiduista. Nämä jouset on venytetty spiraalisen luulevyn välillä, joka ulottuu sisäkorun modiolusta, ja spiraalin ligamentin, joka sijaitsee kotonan ulkoseinämässä. Niiden pituus ei ole sama: simpukan juuressa ne ovat lyhyempiä (100 mikronia) ja huipussa ne ovat 5 kertaa pidempiä. Pohjakalvo sisäkorvakanavan puolelta on peitetty rajareunakalvolla, jolla sijaitsee Cortin spiraalielin. Sitä muodostavat eri muotoiset reseptorit ja tukisolut.

Reseptorisolut jaetaan sisäisiin ja ulkoisiin hiussoluihin. Sisäiset solut ovat päärynän muotoisia. Niiden ytimet sijaitsevat laajennetussa alaosassa. Kavennetun apikaalisen osan pinnalla on kynsinauha ja sen läpi kulkevat lyhyet stereokiliat 30-60, jotka on järjestetty lineaarisesti kolmeen riviin. Karvat ovat liikkumattomia. Sisäisten karvasolujen kokonaismäärä on noin 3500. Ne sijaitsevat yhdellä rivillä koko spiraalielämää. Sisäiset karvasolut sijaitsevat syvennyksissä sisäisten tuki-phalangeaalisten solujen pinnalla.

Ulommat hiussolut ovat lieriömäisiä. Näiden solujen apikaalisessa pinnassa on myös kynsinauha, jonka läpi stereokilia kulkee. Ne sijaitsevat useissa riveissä. Niiden lukumäärä jokaisessa solussa on noin 70. Kärkiensä mukana stereokilia kiinnittyy tektorisen (tektorisen) kalvon sisäpintaan. Tämä kalvo roikkuu spiraalielimen päällä ja muodostuu limbus-solujen holokriinisestä erityksestä, josta se poistuu. Ulommat karvasolut sijaitsevat kolmessa yhdensuuntaisessa rivissä spiraalielimen koko pituudella. Ne sisältävät suuren määrän aktiini- ja myosiinfilamentteja, jotka on upotettu kynsinauhaan. Hyvin kehittyneet mitokondriat, samoin kuin sileä endoplasminen reticulum.

Kahden tyyppisten hiussolujen hermo on myös erilainen. Sisäiset karvasolut saavat pääasiassa herkän inervaaation, kun taas ulommat ovat pääasiassa efferent hermokuituja. Ulkoisten hiussolujen lukumäärä on 12 000 - 19 000. Ne havaitsevat voimakkaampia ääniä, kun taas sisäiset - myös heikot äänet. Korukengän huipussa hiussolut vastaanottavat matalia ääniä ja sen juuressa korkeita ääniä. Spiraalin ganglionin bipolaaristen hermosolujen dendriitit, jotka sijaitsevat spiraaliluun levyn huulten välissä, sopivat ulkoisille ja sisäisille karvasoluille.

Kierreelimen tukisolut eroavat rakenteeltaan. Näitä soluja on useita erilaisia: sisä- ja ulkopalansolut, sisä- ja ulkosolut - pylväät, Hensenin ulko- ja sisärajasolut, ulommat kannattavat Claudius-solut ja Böttcher-solut.

Nimi "phalangeal solut" johtuu siitä, että niissä on ohuita sormenmäisiä prosesseja, jotka erottavat aistisolut toisistaan. Pylvässoluilla on leveä pohja, joka sijaitsee kellarimembraanilla, ja kapeat keski- ja apikaaliset osat. Viimeksi mainitut ovat ulko- ja sisäsolut, jotka kytkeytyvät toisiinsa muodostaen kolmion muotoisen tunnelin, jonka läpi herkkien neuronien dendriitit lähestyvät hiussoluja. Hensenin ulko- ja sisärajasolut sijaitsevat vastaavasti sisäisten phalanx-solujen ulko- ja mediaalisesti. Claudiuksen tukisolut ovat Hensenin ulkorajasolujen ulkopuolella ja sijaitsevat Bettcher-soluissa. Kaikki nämä solut suorittavat tukitoiminnot. Bettcherin solut sijaitsevat Claudius-solujen alla, niiden ja pohjakalvon välissä.

Kierre ganglioni sijaitsee spiraalisen luulevyn pohjassa, joka ulottuu modiolusista, joka jakaantuu kahteen huuliin muodostaen onkalon ganglionille. Gängioni on rakennettu herkkien ganglionien yleisen periaatteen mukaisesti. Toisin kuin selkärangan ganglia, sen muodostavat bipolaariset herkät hermosolut. Heidän dendriitit lähestyvät tunnelin läpi hiussoluja muodostaen niihin neuroepiteliaaliset synapsit. Bipolaaristen solujen aksonit muodostavat sisähermon.

Kuulon histofysiologia

Ulkokorva havaitsee tietyn taajuuden äänet ja välittää kuulo- luusolujen ja perilymphin soikean ikkunan läpi tympanisissa ja vestibulaarisissa tikkaissa. Samanaikaisesti vestibulaariset ja basilarikalvot, ja siksi endolymfi, tulevat värähteleviksi liikkeiksi. Endolymfin liikkeen seurauksena aistisolujen karvat siirtyvät, koska ne kiinnittyvät tektoriaalikalvoon. Tämä johtaa hiussolujen herättämiseen, ja niiden kautta - spiraalin ganglionin bipolaarisiin neuroneihin, jotka välittävät herätyksen aivokannan kuulonytimiin ja sitten kuulokkeeseen.

Kuulo- ja tasapainoanalysaattorien hermorakenne on seuraava:

Neuron - spiraalin (kuuloelimen) tai vestibulaarisen (tasapainoelimen) ganglion bipolaarinen neuroni;

· Neuron - obullatan keskivälin vestibulaariset ytimet;

Neuroni optisessa hillokeessa, sen aksoni menee aivokuoren neuroneihin.

5. Näköelin on visuaalianalysaattorin reunaosa. Koostuu silmämunasta ja apulaitteista (silmäluomet, rintarauhaset, okulomotoriset lihakset).

Morfologiselta kannalta silmämuna on kerrostettu elin. Se koostuu kolmesta kuoresta:

· Ulompi kuori - vatsakalvo, joka on läpinäkymätön suuremmassa määrin, mutta silmämunan etuosa siirtyy läpinäkyvään sarveiskalvoon;

· Keskimmäinen kalvo - kuori, joka puolestaan ​​on jaettu kolmeen osaan - kuore itse, siliaarinen runko ja iiris;

Sisempi kalvo - verkkokalvo, visuaalinen osa ja sokea osa.

Lisäksi silmämuna sisältää linssin, lasimaisen, silmän etu- ja takakammion nesteen..

Fysiologisesta näkökulmasta silmässä erotetaan useita toiminnallisia laitteita:

· Reseptorilaite - verkkokalvo;

· Diopteri- tai kevyt taitelaite - sarveiskalvo, linssi, lasimainen runko, silmäkammioiden neste;

· Mukana tulevat laitteet - iiris, linssi, silmäkehys;

Apulaitteet - silmäluomet, silmäripset, rintarauhaset, okulomotoriset lihakset.

Näköelin kehittyy riittävän aikaisin useista lähteistä. Verkkokalto ja näköhermo kehittyvät aivojen virtsarakon etupinnan seinämän ulkonemasta, joka näyttää silmärakkuilta. Nämä vesikkelit muutetaan optisiksi kuppeiksi invagination avulla. Verkkokalvon pigmenttin epiteeli kehittyy optisen kupin ulkoseinästä, ja verkkokalvo itse kehittyy sisäseinään. Optisen kupin reunat muodostavat iriksen sileät lihakset (lihakset, jotka supistavat ja laajentavat oppilaa) ja rintakehä. Linssi kehittyy ektodermasta, joka muodostaa ensin sakeutumisen - linssin pladodin ja sitten linssin vesikkelin. Lensikulaariset vesikkelinhimot muusta ektodermasta ja siirtyvät vähitellen optisen kupin onteloon. Sen yläpuolelle kiteytyvä ektoderma osallistuu sarveiskalvon epiteelin muodostukseen. Sklera, koroidi ja sen johdannaiset (iiris, kalteva vartalo) kehittyvät mesenkyymista. Silmän sidekalvon epiteeli, rintarauhaset kehittyvät ihon ektodermasta.

Verkkokalvo koostuu takaosan (visuaalinen) ja etuosan (sokea) osista. Verkkokalvon sokea osa koostuu kahdesta kerroksesta kuutiomaista gialiepiteeliä. Sokean ja visuaalisten osien välinen raja on epätasainen ja sitä kutsutaan sakkoiseksi reunaksi.

Visuaalisella (optisella) osalla on monimutkainen kerrosrakenne, joka on ominaista näytön hermokeskuksille. Verkkokalvon pääosa on kolmijäseninen hermopiiri. Se koostuu valoreseptoreista, bipolaareista ja ganglionisista neuroneista. Näiden hermosolujen rungot muodostavat verkkokalvon kolme ydinkerrosta (ulkoinen ja sisempi rakeinen ja ganglioninen). Siellä on myös hermostoprosessien, interneuronaalisten yhteyksien ja gliaelementtien muodostamia kerroksia, tankojen ja kartioiden kerros, ulkoinen ja sisempi retikulaarinen kerros, hermokuitukerros ja kaksi gliaalimembraania. Verkkokalvossa on 10 kerrosta.

Pigmentiepiteelikerros sijaitsee toisaalta suonikalvon peruskudoksen ja toisaalta verkkokalvon tankojen ja kartioiden kerroksen välissä. Kerroksen muodostavat pigmentosyytit sijaitsevat kellarimembraanilla. Niiden emäkset ovat suonen vieressä. Solujen yläosista tapahtuu "partan" muodossa olevia prosesseja, jotka sisältävät myös pigmentti-melaniinia, joka voi siirtyä tänne solukappaleista. Valossa pigmentin määrä kasvaa, ja se siirtyy prosesseihin, jotka ympäröivät valoreseptoreiden neuronien tankoja ja kartioita, tunkeutuen syvälle niiden väliin. Tällöin pigmentti imee osan valosta ja estää valoreseptoreiden hermosolujen ylikuormituksen. Pimeässä prosessit katoavat ja pigmentti siirtyy solurunkoon, mikä myötävaikuttaa valoreseptoreiden suurempaan viritykseen.

Pigmentikerroksen toiminnot:

· Troofinen toiminta suhteessa valoreseptoreihin, takaamalla ravintoaineiden ja hapen diffuusio suonikohdasta;

· Suojatoiminto - sauvojen ja käpyjen suojaaminen, pääasiassa liialliselta valonvuolta, osallistuminen veri-oftalmiseen esteeseen;

· Tankoa kuljettavien neuronien ulkoisten osien fagosytoosi ja pilkkoutuminen, jotka jatkuvasti tuhoutuvat, ja siksi osallistuminen niiden levyjen uusimiseen;

Verkkokalvon biosynteesi (visuaalisen pigmentin rodopsiinin komponentti) ja sen kuljetus valoreseptoreihin.

Tankojen ja kartioiden kerros muodostuu valoreseptoreiden neuronien dendriiteistä, jotka ovat joko sauvan tai kartion muotoisia. Mailassa ulkoinen ja sisäinen segmentti erotetaan toisistaan. Ulompi segmentti sisältää suuren määrän kaksinkertaistuvia poikittaiskalvoja, jotka on järjestetty litteiden kalvovesikkelipinojen muodossa. Niitä kutsutaan levyiksi. Ulomman segmentin levyt sisältävät visuaalisen pigmentin rodopsiinin, joka koostuu opsiiniproteiinista ja A-vitamiinin - verkkokalvon aldehydistä. Kevytenergian vaikutuksesta rodopsiini hajoaa, mikä johtaa solumembraanin läpäisevyyden lisääntymiseen ioneille ja sähköpotentiaalin ilmestymiseen. Pimeässä rodopsiini uudistuu, ja siihen liittyy ATP-energian kulutus. Stick-levyjä päivitetään jatkuvasti. Heidän neoplasma esiintyy proksimaalisilla alueilla, joista vastamuodostuneet levyt siirtyvät distaalisuunnassa, "vanhenevat" ja pigmentoidaan epiteelisolujen avulla. A-vitamiini on välttämätön levykalvojen muodostumiseen, puutteessa ne tuhoutuvat ja ilmenee "yösokeus" - kyvyttömyys nähdä yöllä.

Sauvat ovat vastaanottimia mustalle ja valkoiselle yönäkölle. Niiden lukumäärä on noin 130 miljoonaa. Tangot sijaitsevat verkkokalvon reunaosissa..

Kartiossa ulkosegmentin rakenne on hiukan erilainen kuin sauvan. Ensinnäkin, ulommat segmentit eivät koostu erillisistä levyistä, vaan puolilevyistä, jotka on muodostettu sytolemman syvien syvennyksien avulla, mikä muistuttaa kampaa. Toiseksi, ne eivät ole lieriömäisiä, vaan kartiomaisia. Kolmanneksi, sisäsegmentissä on ellipsoidinen lipidien inkluusio, jota ympäröivät mitokondriat.

Neljänneksi puolilevyjen kartiot sisältävät visuaalisen pigmentin jodopsiinin. Tämä pigmentti hajoaa, kun se altistetaan punaiselle, siniselle tai vihreälle valolle. Viidenneksi kartion kalvoja ei uusita. Kartioiden sisemmällä segmentillä on sama rakenne kuin sauvoissa, ero on siinä, että kartiosolujen ydin on suurempi kuin sauvasolujen. Kartioneuroneita on yhteensä noin 7 miljoonaa. Ne sijaitsevat verkkokalvon keskellä. Niiden pitoisuus on erityisen korkea makulassa - paremman näköalueella. Kartiosolut reagoivat erittäin voimakkaaseen valoon värillisen päivänäytön aikaansaamiseksi.

Valonvastaanoton mekanismi liittyy rodopsiini- ja jodopsiinimolekyylien hajoamiseen valon energian vaikutuksesta. Tämä laukaisee reaktioketjun, joka muuttaa ionien membraanin läpäisevyyttä ja aiheuttaa hermoimpulssin muodostumisen.

Kierrekalvon ulkokalvo sijaitsee tankojen ja kartiokerroksen ja ulomman rakeisen kerroksen välissä. Muodostuneet gliakuitujen solujen prosessit.

Ulomman rakeisen (ydin) kerroksen muodostavat valoreseptoreiden neuronien rungot ja ytimet. Se on selkein verkkokalvon kolmesta ydinkerroksesta..

Ulomman retikulaarisen kerroksen muodostavat valoreseptori-neuronien aksonit, bipolaaristen neuronien dendriitit ja niiden väliset synapsit.

Sisemmän rakeisen kerroksen muodostavat useiden hermosolujen rungot: bipolaariset, vaakatasossa olevat, makrriiniset, interleksiformiset, samoin kuin Muellerin glia-kuitusolujen ytimet. Bipolaaristen neuronien dendriitit muodostavat synapsit fotoreseptori-neuronien aksonien kanssa ulommassa retikulaarisessa kerroksessa, ja heidän aksoninsa muodostavat synapsit ganglionisten neuronien dendriittien kanssa sisemmässä reticular-kerroksessa. Vaaka-neuroneissa on monia vaakasuunnassa kulkevia dendriittejä, jotka muodostavat synapsit useiden valoreseptoreiden neuronien kanssa. Vaakatason neuronin aksoni muodostaa synapsin bipolaaristen ja valoreseptoreiden välisellä rajalla. Estäminen voi kulkea tällaisten synapsien läpi, mikä lisää kuvan kontrastia. Amakrillineuroneilla ei ole dendriittejä, ne korvataan solurungolla, joka toimii synaptisena pintana. Aksoni haarautuu ja muodostaa yhteydet useiden ganglionisten sekä bipolaaristen hermosolujen kanssa. Amakrillineuronien toiminta on sama kuin vaakasolujen. Interplexiform-neuronit suorittavat assosiatiivisen toiminnan. Müllerin glialkuitukennoissa on jatketut prosessit, jotka menevät ylös ja alas, yhdistäen toistensa kanssa 2 ja 3 kerroksen tasolla. Nämä liitokset muodostavat gliaalisen ulkoreunan kalvon. Sisäisen glia-kalvon muodostavat Mueller-kuitusolujen emäkset ja niiden pohjakalvo. Se sijaitsee hermokuidikerroksen takana, erottaen sen lasimaisesta huumorista. Lukuisat sekundaariprosessit poikkeavat Müllerin solujen pääprosesseista, jotka ympäröivät verkkokalvon hermosolujen runkoja ja niiden synapsia suorittaen tukitoiminto. Lisäksi prosessit ympäröivät verkkokalvon kapillaarien seinämiä osallistuen hematoretintaalisen esteen muodostumiseen. Huolimatta niin monista soluista, jotka sitä muodostavat, sisäinen ydinkerros on huomattavasti ohuempi kuin ulompi.

Sisemmän retikulaarisen kerroksen muodostavat bipolaaristen neuronien aksonit ja ganglionisten neuronien dendriitit. Näiden prosessien välillä on myös synapsia..

Ganglioninen kerros muodostuu ganglionisten hermosolujen ytimistä. Nämä neuronit ovat suurimmat verkkokalvossa, mutta ne ovat pienimmät. Sen seurauksena, että solut vähenevät ulkokerroksista sisäkerroksiin, hermoimpulssien konvergenssi tapahtuu verkkokalvossa. Joten yhdelle bipolaariselle neuronille muodostuu useiden valoreseptorsolujen synapsit. Useat bipolaariset solut puolestaan ​​ottavat yhteyttä yhteen ganglioniseen neuroniin. Seurauksena näköhermon hermokudosten lukumäärä on noin 100 kertaa pienempi kuin valoreseptoreiden neuronien lukumäärä. Makula-alueella, jossa erillinen bipolaarinen hermosolu vastaa kutakin valoreseptori-neuronia, ei ole lähentymistä.

Hermokuitukerroksen muodostavat ganglionisten hermosolujen aksonit. Verkkokalvon hermokuidut ovat sokealla alueella, mieliininvaipan ympäröimä, kulkevat koko verkkokalvon läpi ja muodostavat näköhermon, jossa kuidut leikkaavat ja menevät talamukseen.

Sisäinen gliaalimäärän kalvo sijaitsee hermokuitikerroksen alapuolella. Muodostuu yhdistämällä Muller-kuidun solujen emäkset ja prosessit sekä niiden pohjakalvo.

On Tärkeää Tietää Glaukooman