Actovegin (Solcoseryl)

On vasta-aiheita. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat sen.

Valmisteet, jotka sisältävät proteiinista poistettuja hemoderivaatteja vasikan verestä (ATC-koodi - (ATC) B06AB):

Usein julkaistavat lomakkeet (yli 100 ehdotusta Moskovan apteekeista)
NimiJulkaisumuotoPakkaus, kplValmistajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Actovegin (Actovegin)geeli 20% 20 g putkessa1Itävalta, Nycomed140- (keskimäärin 176) -280570↘
Actovegin (Actovegin)kerma 5% 20 g putkessa1Itävalta, Nycomed100- (keskimäärin 128) -230584↘
Actovegin (Actovegin)voide 5% 20 g putkessa1Itävalta, Nycomed85- (keskimäärin 112) -185591↘
Actovegin (Actovegin)injektioneste, liuos liuos 4 mg / ml - 250 ml pullossa1Itävalta, Nycomed485- (keskimäärin 605↗) -910223↗
Actovegin (Actovegin)injektioneste, liuos liuos 8 mg / ml - 250 ml pullossa1Itävalta, Nycomed530- (keskimäärin 674↗) -940250↗
Actovegin (Actovegin)injektioneste, liuos 40 mg / ml - 2 ml ampullina10 ja 25Itävalta, Nycomed10 kpl: 195 - (keskimäärin 506) - 650;
25 kpl: 440- (keskimäärin 1084↗) -1350
761↘
Actovegin (Actovegin)injektioneste, liuos, 40 mg, 1 ml - 5 ml, ampullina5 ja 10Itävalta, Nycomed5 kappaleelle: 390- (keskimäärin 497 49) -730;
10 kpl: 715- (keskimäärin 1074↗) -1430
1044↘
Actovegin (Actovegin)injektioneste, liuos, 40 mg, 1 ml - 10 ml, ampullinaviisiItävalta, Nycomed870- (keskimäärin 1033↘) -1450572↘
Actovegin (Actovegin)tabletit 200 mg10 ja 50Itävalta, Nycomed10 kpl: 415- (keskimäärin 589↗) -900;
yli 50sht: 1260- (keskimäärin 1384↘) -2150
846↘
Solkoseryyli (Solcoseryyli)geeli 20 g putkessa1Sveitsi, perintö120- (keskimäärin 163↗) -240438↗
Solkoseryyli (Solcoseryyli)voide 20g putkessa1Sveitsi, perintö115- (keskimäärin 146) -215447↗
Solkoseryyli (Solcoseryyli)silmägeeli 5g putkessa1Sveitsi, perintö205- (keskimäärin 268↗) -410527↗
Solkoseryyli (Solcoseryyli)injektioneste, liuos 42,5 mg / ml - 2 ml ampullina25Sveitsi, Valeant720- (keskimäärin 1149↗) -1545371↗
Solkoseryyli (Solcoseryyli)injektioneste, liuos 42,5 mg / ml - 5 ml ampullinaviisiSveitsi, Valeant420- (keskimäärin 560↗) -1050386↘
Solkoseryyli (Solcoseryyli)hampaiden liimapasta 5g1Sveitsi, Valeant20- (keskimäärin 276↗) -400594↗
Harvoin löydettävät julkaisulomakkeet (alle 100 tarjousta Moskovan apteekeista)
NimiJulkaisumuotoPakkaus, kplValmistajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Actovegin (Actovegin)injektioneste, liuos liuosta, jossa on 4 mg dekstroosia 1 ml - 250 ml injektiopullossa1Itävalta, Nycomed485- (keskimäärin 596) -74061↘

Voit lähettää arviointisi tai kysymyksesi lääkkeestä (älä unohda ilmoittaa lääkkeen nimeä viestin tekstissä) tähän.

Actovegin (Solcoseryl) - viralliset käyttöohjeet. Reseptilääke, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

Lääke, joka aktivoi aineenvaihduntaa kudoksissa, parantaa trofismia ja stimuloi uusiutumisprosessia

farmakologinen vaikutus

Antihypoxantti on hemojohdannainen, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet tunkeutuvat alle 5000 daltonia).

Sillä on positiivinen vaikutus glukoosin kuljetukseen ja käyttöön, stimuloi hapenkulutusta (mikä johtaa solujen plasmamembraanien stabiloitumiseen iskemian aikana ja vähentää laktaattien muodostumista) tarjoamalla siten antihypoksisen vaikutuksen.

Actovegin® lisää ATP: n, ADP: n, fosfokreatiinin, samoin kuin aminohappojen (glutamaatti, aspartaatti) ja GABA: n pitoisuutta.

Actovegin®: n vaikutuksella hapen assimilaatioon ja käyttöön, samoin kuin insuliinin kaltaiselle aktiivisuudelle, jolla stimuloidaan glukoosin kuljetusta ja hapettumista, on merkitystä diabeettisen polyneuropatian hoidossa..

Potilailla, joilla on diabetes mellitus ja diabeettinen polyneuropatia, Actovegin® vähentää luotettavasti polyneuropatian oireita (pistokipu, polttava tunne, parestesia, alaraajojen tunnottomuus). Herkkyyshäiriöt vähenevät objektiivisesti, potilaiden henkinen hyvinvointi paranee.

Actoveginin vaikutus alkaa ilmestyä viimeistään 30 minuutissa (10-30 minuuttia) parenteraalisen annon jälkeen ja saavuttaa maksimiarvonsa keskimäärin 3 tunnin (2–6 tunnin) kuluttua..

farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikkamenetelmiä käyttämällä on mahdotonta tutkia Actovegin®-lääkkeen aktiivisten komponenttien farmakokineettisiä ominaisuuksia (imeytyminen, jakautuminen, erittyminen), koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, joita yleensä on kehossa.

Tähän mennessä ei ole havaittu hemojohdannaisten farmakologisen tehon heikkenemistä potilailla, joilla on muuttunut farmakokinetiikka (mukaan lukien maksan tai munuaisten vajaatoiminta, vanhuuteen liittyvät metaboliset muutokset vastasyntyneiden metabolisten ominaisuuksien vuoksi)..

ACTOVEGIN®-lääkkeen käyttöaiheet

  • aivojen metaboliset ja verisuonisairaudet (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio);
  • perifeeriset (valtimo- ja laskimo) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset (valtimoiden angiopatia, troofiset haavaumat);
  • diabeettinen polyneuropatia;
  • haavan paraneminen (eri etiologioiden haavaumat, troofiset häiriöt / haavaumat /, palovammat, heikentyneet haavan paranemisprosessit);
  • ihon ja limakalvojen säteilyvammojen ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana.

Annostusohjelma

Injektiomuoto:

Injektioneste, liuos, annetaan intraarteriaalisesti, laskimonsisäisesti (mukaan lukien infuusio) ja lihaksensisäisesti. Infuusionopeus - noin 2 ml / min.

Hoitojakson kesto määritetään yksilöllisesti taudin oireiden ja vakavuuden mukaan..

Iskeemisessä aivohalvauksessa 20-50 ml (800 - 2000 mg) injektioliuosta laimennetaan 200 - 300 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta ja injektoidaan laskimonsisäisesti päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 10-20 ml (400-800 mg) IV tippaa 2 viikon ajan ja siirrytään sitten lääkkeen Actovegin® ottamiseen tablettien muodossa.

Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöiden yhteydessä injektoidaan 5 - 20 ml injektionestettä (200 - 800 mg /) laskimonsisäisesti päivittäin 2 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään Actovegin®: iin tablettien muodossa..

Perifeeristen (valtimo- ja laskimo) vaskulaaristen häiriöiden ja niiden seurausten tapauksessa annetaan 20 - 30 ml (800 - 1 200 mg) lääkettä 200 ml: ssa 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta laskimonsisäisesti tai laskimonsisäisesti päivittäin; hoidon kesto - 4 viikkoa.

Diabeettisessa polyneuropatiassa 50 ml (2000 mg) päivässä annetaan laskimonsisäisesti 3 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään lääkkeen Actovegin® ottamiseen tablettien muodossa - 2-3 tablettia 3 kertaa päivässä vähintään 4-5 kuukauden ajan..

Haavojen parantamiseksi 10 ml (400 mg) laskimonsisäisesti tai 5 ml (200 mg) lihaksensisäisesti annetaan päivittäin tai 3–4 kertaa viikossa paranemisprosessista riippuen (lisäksi paikalliselle Actovegin®-hoidolle ulkoiseen käyttöön tarkoitettuihin lääkemuotoihin) ).

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi keskimääräinen annos on 5 ml (200 mg) laskimonsisäisesti päivittäin säteilyaltistuksen välein..

Säteilykyttiä varten 10 ml (400 mg) injektoidaan transuretraalisesti päivittäin yhdessä antibioottihoidon kanssa. Injektionopeus - noin 2 ml / min.

Hoitojakson kesto määritetään yksilöllisesti taudin oireiden ja vakavuuden mukaan..

Infuusioneste annetaan laskimonsisäisesti tai suonensisäisesti. Infuusionopeus - noin 2 ml / min.

Hoitojakson kesto määritetään yksilöllisesti taudin oireiden ja vakavuuden mukaan..

Iskeemisessä aivohalvauksessa 250-500 ml (1000 - 2000 mg) annetaan päivässä laskimonsisäisesti 2 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään lääkkeen Actovegin® ottamiseen tablettien muodossa.

Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonisairaudet hoidon alussa - 250–500 ml (1000–2000 mg) päivässä laskimonsisäisesti 2 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään lääkkeen Actovegin® ottamiseen tablettien muodossa.

Perifeeristen verisuonisairauksien ja niiden seurausten tapauksessa annetaan 250 ml (1000 mg) laskimonsisäisesti tai laskimonsisäisesti, päivittäin tai useita kertoja viikossa, minkä jälkeen siirrytään Actovegin®-lääkkeen ottamiseen tablettien muodossa.

Diabeettiselle polyneuropatialle annetaan 250 ml (2000 mg; 8 mg / ml) tai 500 ml (2000 mg; 4 mg / ml) päivässä laskimonsisäisesti 3 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään lääkkeen Actovegin® ottamiseen tablettien muodossa - 2- 3 tablettia 3 vähintään 4-5 kuukautta.

Haavan parantamiseksi 250 ml (1000 mg) ruiskutetaan laskimonsisäisesti päivittäin tai useita kertoja viikossa parantumisnopeudesta riippuen. Mahdollinen yhteiskäyttö Actoveginin kanssa ulkoiseen käyttöön tarkoitettuihin lääkemuotoihin.

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisyyn ja hoitoon injektoidaan laskimonsisäisesti keskimäärin 250 ml (1000 mg) päivää ennen ja joka päivä sädehoidon aikana, ja 2 viikon kuluessa hoidon päättymisestä, minkä jälkeen siirrytään Actovegin®: iin. tablettimuodossa - 2-3 tablettia 3 kertaa päivässä vähintään 4-5 kuukauden ajan.

Tabletit:

Määritä sisällä 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Tablettia ei pureskella, pestään pienellä määrällä vettä. Hoidon kesto on 4-6 viikkoa.

Diabeettisessa polyneuropatiassa Actovegin® annetaan laskimonsisäisesti annoksella 2000 mg / päivä 3 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään lääkkeen ottamiseen tablettien muodossa - 2-3 tablettia 3 kertaa päivässä vähintään 4-5 kuukauden ajan..

Ulkoinen käyttö:

Haavaisten haavojen varalta, esikäsittely niiden puhdistamiseksi suoritetaan käyttämällä geeliä, joka levitetään paksuun kerrokseen ja peitetään kompressilla, jossa on 5% Actovegin-voidetta, tai voidessa kastetulla marlisidolla. Sidos vaihdetaan kerran päivässä voimakkaasti itkuvilla haavoilla - useita kertoja päivässä. Jatkossa hoitoa tulisi jatkaa Actoveginillä 5% voiteella ja hoito Actoveginillä 5% voiteena, joka levitetään ohuena kerroksena, olisi saatava päätökseen..

Alkuhoidon jälkeen Actoveginillä 20-prosenttisessa geelissä, voide levitetään ohuena kerroksena.

Painehaavojen ehkäisemiseksi hierotaan ihoon 5% kermaa tai 5% voidetta alueilla, joilla on lisääntynyt painehaavojen riski.

Säteilyvammojen estämiseksi 5% voidetta tai 5% voidetta levitetään ohuena kerroksena heti sädehoidon jälkeen ja hoitovälien välillä.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: ihottuma, ihon punoitus, hypertermia, anafylaktiseen shokkiin saakka.

ACTOVEGIN®: n käytön vasta-aiheet

  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • keuhkopöhö;
  • oliguria;
  • anuriaa;
  • nesteretentio kehossa;
  • yliherkkyys lääkeaineosille;
  • yliherkkyys vastaaville lääkkeille.

Lääke tulee määrätä varoen hyperkloremian tai hypernatremian tapauksessa..

ACTOVEGIN®-lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytöllä raskauden aikana ei ollut negatiivista vaikutusta äidiin tai sikiöön, mutta jos lääkkeen käyttö on välttämätöntä raskauden aikana, mahdollinen riski sikiölle on otettava huomioon.

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Lääke tulee määrätä varoen oliguriaa, anuriaa varten.

erityisohjeet

Anafylaktisten reaktioiden mahdollisen kehittymisen vuoksi suositellaan testin suorittamista (koeinjektio 2 ml / m) ennen infuusion aloittamista..

Kun lihasta annetaan reittiä, lääke tulee antaa hitaasti enintään 5 ml: n määrässä.

Actovegin-liuoksilla on hiukan kellertävä sävy. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä toiseen käytetyn raaka-aineen ominaisuuksista riippuen, mutta tämä ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen ja siedettävyyteen.

Älä käytä sameaa tai hiukkasia sisältävää liuosta.

Ampullin tai injektiopullon avaamisen jälkeen liuosta ei voida säilyttää.

yliannos

Tietoja Actovegin®-lääkkeen yliannostuksesta ei ole annettu.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Actovegin-lääkkeen vuorovaikutusta ei ole osoitettu.

Mahdollisen farmaseuttisen yhteensopimattomuuden välttämiseksi ei kuitenkaan suositella muiden lääkevalmisteiden lisäämistä Actovegin-infuusioliuokseen..

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Lääke tulee säilyttää pimeässä, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Kestoaika - 5 vuotta.

Actovegin (Solcoseryl) - lääkärin katsaus ja lyhyt historia lääkkeestä:

Aikanaan kaiken tietävä Wikipedia kirjoittaa, että Nycomed-yritys aloitti vuonna 1996 sekä Solcoserylin että Actoveginin tuottamisen..

Nöyrä palvelijasi, sivuston kirjoittaja, muistaa kuitenkin, että jopa lääketieteellisessä instituutiossa opiskellessaan (1900-luvun 80-luvun loppupuolella) Solcoserylia käytettiin laajasti, valmisti Basko kaupungin Solko, ja Actovegin ilmestyi vähän myöhemmin..

Annan joitain lääkäreille tiedossa olevia tietoja Actoveginistä.

Tosiasia - lääkettä ei ole rekisteröity Amerikassa. On olemassa erittäin vakava lääkevirasto (FDA), joka valitsee tiukasti lääkkeet tehokkuuden saavuttamiseksi ennen niiden sallimista myydä Yhdysvalloissa..

Jos haluat - mene FDA: n verkkosivustolle, kirjoita hakukoneelle "actovegin". Linkkejä ilmenee sellaisen kanadalaisen lääkärin syytteestä, joka on määrännyt Actoveginin, jota ei ole hyväksytty käytettäväksi valtioissa, ja hänelle voidaan asettaa jopa kolme vuotta vankeutta.

Näin tilanne on vakavissa maissa..

Toinen tosiasia. Ei ole olemassa vakavia monikeskuksia, lumelääkekontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat Actoveginin hyötyä. Todisteisiin perustuvan lääketieteen aikana tämä tosiasia on erittäin valitettava..

Actovegin-hoito on kokeilu itsellesi. Ehkä se auttaa, mutta ehkä ei, sivuvaikutukset näyttävät olevan harvinaisia.

Venäjän neurologit rakastavat lääkettä - minusta tuntuu, koska muita vastaavia lääkkeitä ei yksinkertaisesti ole.

Joten jos sinua hoidetaan Actoveginilla - usko sen ihmeelliseen voimaan, yhdistelmä uskon kanssa auttaa sinua varmasti paremmin.

Actovegin

Luokitus 3.2 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Actovegin (Actovegin): 19 lääkäriarvostelua, 36 potilasarvostelua, käyttöohjeet, analogit, infografiat, 8 julkaisulomaketta.

Lääkäreiden arvostelut Actoveginistä

Luokitus 3.3 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Huolimatta siitä, että Actoveginistä on ristiriitaisia ​​arvosteluja eikä sen tehokkuudesta ole selkeää näyttöä, lääkkeen käyttö omassa käytännössään pääasiassa verisuonitaudista johtuvan dementian hoitoon sallii hyvin usein kognitiivisten vajaatoimintojen käänteisen kehityksen..

Arvio 3.8 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Saatavana kaikista apteekeista.

Nootropiinissa aineessa, joka laajentaa aivojen verisuonia, parantaen siten aivokudoksen parenhyyman verenkiertoa, parantaen aivojen verenvirtauksen mikroverenkiertoa. Lääkkeellä on myös psykostimuloivaa vaikutusta. Se myös osoitti olevansa hyvä henkisen suorituskyvyn parantamiseksi. Käyttökokemus - potilailla, joilla on aivohalvauksia. Suorituskyvyn palauttaminen ja kasvaneissa kuormituksissa. Sovellus lääke "Actovegin" vasta lääkärin määräämän lääkärin määräämänä!

Arvio 0.0 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Ehdottomasti mitään!

Kaikki! Tämä on ehdoton nuken! Mitä kutsutaan "fuflomysiiniksi". Todistepohjaa ei ole, eikä sen tehokkuutta ole todistettu. FDA: ta ei hyväksytty, Cochrane Colloborationia ei hyväksytty. Valmistettu vasikkaverestä. Koko tässä tilanteessa minusta on pahoillaan herkkäuskoisten potilaiden vasikoita ja lompakoita. Sitä käytetään vain IVY-maissa, eikä silloinkaan ollenkaan. Euroopassa, Pohjois-Amerikassa ja missä tahansa muissa maissa, joissa terveydenhuolto on monta kertaa parempi kuin meidän (ja meidän mielestäni on 95. sijalla), sitä ei käytetä tai myydä!

Minulla on häpeä kollegoilleni, jotka ylistävät tätä "ihmettä". Ehhh. jos miljardeja rupleja, jotka käytetään kaikkiin näihin "verisuoni" -lääkkeisiin, käytettiin yritystoimintaan, esimerkiksi sydän- ja verisuonitautien ehkäisyyn ja aivohalvauksen saaneiden potilaiden kuntoutukseen, Mutta nämä ovat kaikki lääkäri Semyashkin M.M: n märkiä unia, joka puolustaa näyttöön perustuvaa lääkettä. P. S. Jos joku ei usko minua, kirjoita googleen luettelo huumeista ja lue.

Arvio 0.0 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Toinen "huijari" epäuskoisille potilaille, joilla on ylimääräistä rahaa. Ei ole todistettu tehokkuutta, mutta FDA on kieltänyt sen. Valmistettu erityisesti IVY: lle. On myös riski tarttua tautiin. Se maksaa paljon rahaa, mutta itse asiassa se on mahdollisesti vaarallinen nuken.

Valmistaja "Nycomed" ei piilota mahdollisuutta "haittavaikutuksina hullun lehmän taudin muodossa"!

Luokitus 5.0 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Actovegin on erinomainen verisuonivalmiste, joka parantaa keskus- ja ääreisverenkiertoa ja jolla on hyvä parantava vaikutus. Käytännössä käytän injektoitavia lääkemuotoja aivojen verisuoni- ja traumaattisiin sairauksiin ja ääreishermoston patologiaan, mustelmiin ja lihaskudoksen nyrjähdyksiin. Lähes mitään vasta-aiheita.

Arvio 3.8 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Laskimonsisäisen tiputuksen avulla se auttaa pitkittyneessä radikuloiskemiassa, kun kaikki muut vakiokeinot on käytetty loppuun.

Puutteellista näyttöä ei ole, ja siksi sitä ei sovelleta Euroopassa.

Vaikka entisen Neuvostoliiton maissa lääkettä on käytetty monien vuosien ajan iskeemisen aivohalvauksen hoitoon, sen tärkein etu on perifeerisen halvauksen poistaminen radikuloiskemiasta..

Arvio 1.7 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Lääke, jolla ei ole todistettu kliinistä tehoa huolimatta sen laajasta suosituksesta ja laajasta käytöstä.

Ei sisälly mihinkään ulkomaisen hoitostandardin piiriin. Ei ole olemassa hyviä suunniteltuja kliinisiä tutkimuksia, jotka vahvistavat hoidon tehokkuuden.

En käytä sitä kliinisessä käytännössäni, en ole koskaan nähnyt sen käytön vaikutusta.

Arvio 0.8 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

FDA kielletty. Ei koske Venäjän federaation ja IVY-maiden ulkopuolella.

Vieras antigeeni. Koska lääke on biologista alkuperää (nimittäin valmistettu vasikoiden verestä), erilaisten tartuntatautien mahdollinen leviäminen.

Kuinka voit luottaa lääkkeeseen, merkinnässä, johon on kirjoitettu, että sen farmakodynamiikkaa ja sen jakautumista kehossa on mahdotonta arvioida?

Arvosana 2.9 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Saatavuus. Vaikuttavuudesta on vaikea puhua, etenkin viimeaikaisen tutkimuksen valossa, ja sitä käytetään useammin yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Siksi ei voida sanoa, että tämä tai tuo vaikutus on hänen ansio..

Tämä lääke on hemojohdannainen, enkä pidä siitä, koska et tiedä kuinka se puhdistettiin tuotannon aikana ja mitä sen käytön mahdollisia seurauksia voi ilmetä tulevaisuudessa..

Sitä käytetään laajalti, potilaiden arvostelut ovat hyviä, mutta yhä useammat lääkärit siirtyvät synteettisten huumeiden käyttöön.

Luokitus 5.0 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

"Actoveginia" käytetään paitsi neurologiassa myös ENT-hoidossa aikuisten ja lasten akuutin ja kroonisen sensineuraalin kuulonmenetyksen yhteydessä varoen. Audiologin ja audiogrammin päätelmien jälkeen.

Hinta vastaa laatua.

Hoitojakso on 10 päivää, voit yhdistää sen Milgamman ja vitamiinien kanssa. Mahdolliset haittavaikutukset.

Luokitus 4.6 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Potilaat sietävät lääkettä hyvin, sitä käytetään sekä monoterapiassa että kompleksisina. Lääkkeen tehokas parenteraalinen antaminen.

Joskus potilaalla oli kohonnut verenpaine. Korkea hinta.

Soveltuu aivojen verisuonisairauksiin, ääreishermojen aineenvaihduntahäiriöihin.

Luokitus 5.0 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

"Actovegin" on ote vasikoiden verestä. Pääasiallisena vaikutuksena on parantaa hapen saatavuutta elimiin ja kudoksiin. Todennäköisesti, jos todella uskot, lääkkeellä on vaikutusta mihin tahansa patologiaan. Loppujen lopuksi happea ei ole koskaan tarpeeksi. Lisäksi koshervasikoiden veren uute on niin trendi. Päätä itse, tarvitsetko sitä vai et.

Luokitus 5.0 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Käytän tätä lääkettä kaikentyyppisissä masennushäiriöissä osana monimutkaista terapiaa, samoin kuin monoterapiassa tai yhdistelmänä muiden vaskulaaristen lääkkeiden kanssa masennuksen yhteydessä tai häntä-ilmiöiden yhteydessä. Ihana lääke, joka todistaa angitrooppisen vaikutuksen lisäksi toistuvasti masennuslääkevaikutuksen.

Erittäin harvinaisissa tapauksissa todettiin henkilökohtaista suvaitsemattomuutta subjektiivisen epämukavuuden tunteen muodossa, mutta kohtalaista - mikä ei yleensä johda hoidon keskeyttämiseen.

Voidaan käyttää turvallisesti raskauden aikana.

Arvosana 4.2 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Erinomainen annosriippuvainen vaikutus CVD: hen, aivoiskeemisen aivohalvauksen seuraukset, akuutti hypertensiivinen enkefalopatia. Tablettimuoto on erittäin tehokas hoidon avohoidossa.

Hyvin harvoin - verenpaineen lasku riittämättömän hitaalla laskimonsisäisellä annolla. Pillereiden hinta "puree" vähän.

Koko kurssi vaatii huomattavia investointeja, mutta hoidon positiivinen tulos on melkein aina havaittavissa.

Arvio 0.4 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Sen tehokkuudesta ei ole näyttöä. Luodaan tarkoituksella Venäjälle. Kielletty Yhdysvalloissa. Yli sata julkaisua Actoveginin hyödyttömyydestä. Hullun lehmän taudin parantumaton sairaus on todellinen vaara. Hullun lehmän tauti on erittäin kallista lumelääkkeelle.

"Actovegin" määrätään kaikelle - CVD, enkefalopatia, aivohalvaus, CVI, palovammat, angiopatia. Tuote proteiinittomasta vasikan veren hemoderivaatasta.

Luokitus 3.3 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Lääke, jota suosittelen käytännössä potilaille, joilla on aivoiskemian vaikutuksia. Hän pani merkille myös lääkkeen positiivisen vaikutuksen, kun sitä käytetään potilailla, joilla on discirkulatiivinen enkefalopatia. Huomautti, että potilaiden huomio on lisääntynyt huumeiden käytön aikana.

Pillereiden läsnäolo - antaa sinulle mahdollisuuden tehdä hoitokuurista mahdollisimman tehokasta.

Arvio 3.8 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Laaja käyttöaihevalikoima. Erinomainen suvaitsevaisuus. Sitä voidaan käyttää paikallisesti, jos vaurioita yksittäisille hermopäätteille (muodossa farmaseuttiset). Se menee hyvin monien muiden ryhmien lääkkeiden kanssa. Sillä on monipuolinen toiminta, jonka avulla voit "tappaa useita lintuja yhdellä kivellä".

Tableteissa vaikutus on vähemmän havaittavissa.

Paras vaikutus pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina, mikä tekee hoidosta melko kallista.

Arvio 3.8 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Laajavaikutteinen lääke haavaprosessin toisessa vaiheessa.

Toisaalta se näyttää olevan hyvä lääke, mutta ottaen huomioon hintaluokan, haluaisin odottaa sitä enemmän, etenkin potilailla, joilla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta ja pitkäaikaiset paranumattomat haavat.

Mielestäni on mahdollista käyttää muita lääkkeitä tästä hintaluokasta.

Luokitus 5.0 / 5
tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Huipputehokas huume, laaja vaikutusalue.

Enteerinen pinnoite, ei sopivaa vapautumismuotoa.

Sitä käytetään laajasti hypoksisten jälkeisten häiriöiden hoidossa jo varhaisesta iästä lähtien, hyvä vaikutus saavutetaan ensimmäisen kurssin jälkeen, se sietyy hyvin aiheuttamatta levottomuutta ja allergioita. Kurssit voidaan toistaa usein.

Potilaiden arvostelut Actoveginistä

Neurologi määräsi 10 laskimonsisäistä injektiota osteokondroosin hoitoon. Kuudennen injektion jälkeen hän alkoi kutinaa, mutta jostain syystä en ajatellut Actoveginia. 3 päivää injektioiden päättymisen jälkeen heräsin aamulla tukehtumisesta, koko vartalo kutinaa villisti, kasvot ja kaula peitettiin viininpunaisilla täplillä. Antihistamiinin ottamisen jälkeen oireet alkoivat kadota. Allergioita ei ole koskaan tapahtunut mistään. Vatsan ala- ja alaosassa oli kipuja, lapaluissa kipuja. Kondroosi ei poistunut, mutta kaikki alkoi vahingoittaa yhä enemmän, lääkäri sanoi, että näin lääketoleranssi ilmeni. Määräsi erilaisen hoidon, mutta nyt on pelottavaa ottaa mitään.

Olen homeopaattinen lääkäri, olen 74-vuotias, minua ei ole hoidettu allopaattisilla lääkkeillä, ei ole ollut tarvetta. Olosuhteet kehittyivät niin, että pitkään oli unettomuutta, päänsärkyä ilmaantui, paine nousi arvoon 170 - 100. 17. joulukuuta 2019 oli terävä huimaus, jaloissa oli jyrkkä heikkous. Minun piti liikkua tikkuilla. Tulin neurologiaan ja pyysin Actoveginia, jota annettiin minulle tippaajassa 10 kertaa. Jo päivää myöhemmin huimaus ohi itsenäisesti ilman tikkuja, menin fysioterapiaan ja silmälääkärin vastaanottoon. Toistan Actovegin-kurssit ja suosittelen niitä muille. Epäillään, että kilpailijat antavat selvästi vääriä arvioita tai määräävät kielteisiä arvosteluja.

Aivojen verisuonissa oli vakavia ongelmia. Minulle pistettiin 2 päivää "Actovegin" yhdessä "Mexidol": n kanssa. Kunto ei parantunut. Mutta kun injektioiden jälkeen ymmärtämättömien suolien kouristuksien takia he päättivät erottaa injektiot ja injektoivat vain "Actovegin", haittavaikutukset olivat yksinkertaisesti kauheita. Pään verisuonikouristukset, vaikea huimaus, pään tiukka tunne, tajunnan pilvet ja lisäksi ilmeisesti PA - ilmapuutteen ja tukehtumisen tunne (vaikka tämä esiintyy myös sivuvaikutuksissa). He poistivat Actoveginin, jättivät vain toisen lääkkeen - kaikki muuttui normaaliksi.

Actovegin pelasti minut. Tunsin niin pahan, etten pystynyt kävelemään 100 metriä. Laitoin sen jalkoihini. En tiedä mitä häiriöitä tästä huumeesta on. Se todella auttaa. Tietenkin, ei elämäksi, vuosi auttaa ehdottomasti. Otti sen 20 vuotta sitten, älä kuuntele mitään kauhu tarinoita.

Synnytyslääkäri-gynekologi määräsi "Actoveginin" raskauden aikana. Ultraääni osoitti veden puutetta. Lääkäri pelkäsi happea nälkää. 2 viikkoa hoidon alkamisen jälkeen, toisella ultraäänellä, vesimäärä muuttui normaaliksi. Mitään sivuvaikutuksia ei havaittu tablettien käytön aikana. Vastaanotettu yhdessä "Curantil" kanssa.

Poika "Actovegin" määrättiin 3-vuotiaana - motoriset taidot, puheen kehitys hidastuivat. Lapsi joi lääkettä viikon ajan. Ja huolimatta lääkkeen tehokkuuden vakuutuksista, kehitimme myös hypereksipoituvuuden, surmasimme ja huusimme ympäri vuorokauden. Vaihdettuaan lääke Cortexiniksi, hänen tilansa parani, tantrumit pysähtyivät. Toisen vuoden ja lukuisten luokkien jälkeen poika puhui.

Olen verenpainetauti. Lasen korkeaa verenpainetta erilaisilla lääkkeillä. Lisäksi päänsärkyä kiusaa usein. Menin lääkärin puoleen, kaulan suonien ultraääniä varten. Kävi ilmi, että aivojen verenkierto oli heikentynyt. Yksinkertaisesti sanottuna veri virtaa aivoihin, ja selän vasospasmit eivät salli normaalia liikettä päänsärkyjen seurauksena. Lääkäri määräsi hoidon hänen määräämiensä lääkkeiden joukossa on lääke "Actovegin". Lävistetyt laskimonsisäiset injektiot. En sano, että vaikutus on 100%, mutta mikä on helpompaa, on kyllä. Lääkäri sanoi, että parempien tulosten saavuttamiseksi on tarpeen puhkaista kuuden kuukauden välein. Korvaus muilla lääkkeillä, joilla on sama vaikutus, on mahdollista. Perheessäni lääke "Actovegin" pistettiin isälleni, hän oli tyytyväinen vaikutukseen.

Lävistetty "Actovegin" kuukaudeksi, ei vaikutusta. Me ruiskutaan "Cortexin", vaikka se on sääli aasi, mutta vaikutus siihen vanhimman pojan kanssa oli hyvä - se hyppäsi voimakkaasti kehityksessä, vaikka ennen sitä se oli harvinainen jarru, ja injektiokurssin jälkeen istui, ja indeksoi melkein välittömästi. Toivon, että se toimii nuoremman kanssa..

Neurologin nimittämä päähäiriö. Luettuani lääkäreiden ja potilaiden arvosteluita en tiedä edes mitä tehdä. Todennäköisesti neuvon myös toisen neurologin kanssa.

Jalat ja käteni jäätyivät - join tabletteja kolme viikkoa, ja kävelin ainakin 7 km päivässä. Eilen oli -23 kadulla, kävelin puolitoista kilometriä ilman käsineitä ja jalat vain palasivat. Mielestäni he auttavat paljon. Ehkä se johtuu myös siitä, että aloin kävellä enemmän kuin ennen..

Olen käyttänyt sitä useita vuosia. Valitettavasti en tiennyt aikaisemmin, ja televisiossa ei ollut älykkäitä lääkäreitä, jotka selittäisivät pätevästi, että lääke on hyödyllinen vain niille, jotka sitä tuottavat! Ja on hyvin surullista, että monet lääkärit määräävät hänet nykyään klinikalla. Aivan yhtä hyvin voit ostaa kivennäisvettä kaupasta. Ja sitten siitä on enemmän hyötyä!

"Actovegin" on nuken! Se ei paranna, mutta nostaa verenpainetta, ja pää ja yleinen kunto ovat vakavia. Ja tätä varten he repivät melkein 1500 ruplaa!

Toisen asteen dyscirculatory enkefalopatia. Tipasin Actoveginiä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Vaikutus syntyi 3 viikon kuluttua. Minusta tuli yhtä hyvä kuin uusi, mutta kuuden kuukauden kuluttua on tarpeen toistaa kurssi, koska kaikki on palannut.

"Actovegin" määrättiin äidilleni tippumaan jalan troofisella haavaumalla. Lääkärit sanoivat, että se parantaa verenkiertoa pienissä kapillaarisuoneissa ja parantaa hapen pääsyä niihin, mikä edistää haavan paranemista. Kymmenen laskimonsisäisen injektion jälkeen äitini tunsi olonsa paremmaksi, ainakin jalkan kipu lakkasi. Kun olin raskaana, minulle määrättiin tippaajana Actoveginia parantamaan istukan verenkiertoa ja lisäämään hieman sikiön painoa, koska vauva oli pienempi kuin sen pitäisi olla. Pudottajien jälkeen sikiön paino kasvoi. Henkilökohtaisesti tämä lääke auttoi minua ja perhettäni.

Hän otti tätä lääkettä raskauden aikana parantaakseen istukan ravitsemusta yhdessä Curantilin kanssa. Perinatologi neuvoi "Actovegin" -tabletteja. Hinta on tietysti erittäin korkea, varsinkin kun yksi pullo lääkettä ei riitä hoitokuuriin. Lääkkeen ottamisen jälkeen tehtiin kontrolli-ultraääni, istukan indikaattorit paranivat. Tämä teki minut onnelliseksi, koska mikään ei ole tärkeämpää kuin vauva..

Olen tuntenut Actoveginin vuodesta 2008, kun he diagnosoivat aivohalvausta edeltävän tilan, ja siitä lähtien ne tippuvat joka vuosi osana monimutkaista terapiaa, mutta tableteilla on jo ollut Quincken turvotus kahdesti, sen jälkeen lopetin niiden nielemisen - tippuu vain. Tunnen oloni hyväksi tipppujen jälkeen, ei sivuvaikutuksia.

Tulin neurologille huimauksesta. Että jos suljen silmäni, minä ravistelen. Ei sopinut minulle. He panivat 5 injektiota, kuudentena päivänä lopetin jopa kävelyn. En voinut seistä jaloillani hänen jälkeen. Sitten pääni särki. Olen lentänyt kuukauden. Olisi parempi olla laittamatta tätä "Actovegin" minulle. En neuvota. Pää oli auki hänen perässään. Jopa leuka lakkasi liikkumasta. silmät alkoivat satuttaa, kipu ampui silmistä leukaan. Yksi käsi lakkasi toimimasta, ei pystynyt edes kääntymään. "Celebrolysiini" laitettiin tippaajille, "Cavinton" joi, "Mexidol" joi. Se ei ollut sellaista. Älä tuhlaa rahaa, lääkettä ei ole todistettu ja sillä on voimakkaita sivuvaikutuksia.

Käytän "Actoveginia" diabetes mellitukseen, se auttaa erittäin hyvin jalkakipuissa, diabeettisessa jalassa. Kuristan 10 2 mg: n ampullia, kahden viikon kuluttua vielä 10 2 mg: n ampullia, sitten 10 injektiota B12: ta ja 10 injektiota B6: ta. Kivut poistuvat, juon lipoiinihappoa tableteista! Huimaus katoaa, sydän toimii paremmin! Onnea!

Mielestäni tästä lääkkeestä on epäselvä. Otin sen ensimmäistä kertaa gynekologin suosituksesta raskauden aikana. Huolimatta suositusten noudattamisesta, lapsi kärsi hypoksiasta. Toisen kerran neurologi määräsi osteokondroosin pahenemisesta ja selkärangan ongelmista. Join kurssin, mutta en tuntenut mitään vaikutusta. Kuulin, että "Actovegin" on nukke, sen vaikutusta ei ole todistettu. No, jos on, niin ainakaan siitä ei ole mitään haittaa. Ja lääkärit suosittelevat sitä edelleen..

Actovegin ei auttanut minua. Annoin injektioita in / in + "Milgamma" in / m. Kun pääni pyörii, se pyörii edelleen, kun jalkani vaurioituvat nilkkojen alapuolelle, ja ne loukkaantuivat. Lisätty yleinen pahoinvointi.

Minulla on tyypin 2 diabetes. Insuliinin injektion jälkeen mustelmat olivat jo mustia, ne neuvoivat minua tekemään Actovegin-injektioita. Nyt lounaan jälkeen yritän olla injektoimatta insuliinia, koska sokerini alkoi pudota. Tämä jotenkin tekee minut onnelliseksi ja samalla pelottaa minua.

Kun aivojen verisuonihäiriöt ilmaantuivat ensin, lääkäri määräsi Actoveginin ampullina lihaksensisäisinä injektioina, hoitojakso oli 10 päivää. En sanoisi, että lääkkeellä on tehokasta toimintaa, ellei vain lääkkeen ei-toivottuja vaikutuksia. Sen sijaan, että tuntisin huomattavaa parannusta, tunsin pahenemista: päänsärky voimistui; laskenut verenpaine; korvissa / päässä oli melua, joka piti poistaa. Ja yleensä en ymmärrä, kuinka on mahdollista määrätä sellainen asia, vaikka tiedettä ei ole tarkkaa tutkimusta. Yleensä huume ei ole edes rahan arvoinen..

Käytän lääkettä huimaukseen, se auttaa paljon. Vaikutus lapsiini (2–3-vuotiaita) on välitön harppaus puheen parantamisessa. Vaikutuksemme saavutetaan monoterapialla. Uskon, että jos lääke ei auta, niin sairauden alkamiseen on enemmän syitä, ja hoitoon tulisi lisätä muita sopivia lääkkeitä..

"Actovegin" määrättiin minulle noin kymmenen vuotta sitten, he hoitivat mahahaavaa. Silloin hän totesi tuotteen olevan hyvä. Nyt, kahdesti vuodessa, pistän 10 laskimonsisäistä selkäkipua varten. Hoitojakson jälkeen terveydentila paranee, lihaksen jäykkyys katoaa, jopa päänsärky lakkaa piinaamasta, pää tulee "vaaleammaksi" ja tehokkuus kasvaa. Aivohalvauksen jälkeen äitini hoidettiin tällä lääkkeellä ja totesi myös, että helpotusta tulee, huimaus ja kipu häviävät.

Minulla on sokeritauti. Jalat jäätyvät usein. Käytän kerran vuodessa hoitokuurin Actoveginillä: 2 ml suolaliuosta annetaan laskimonsisäisesti kerran päivässä 10 päivän ajan. Tunnen sen paljon paremmin sen jälkeen. Verenkierto lisääntyy, jalat lopettavat jäätymisen ja herkkyys paranee. Suorituskyky on myös nousussa. Olen tyytyväinen huumeeseen.

Annan joka vuosi Actovegin-injektioita päänsärkyä varten. Harvoin i / v, useammin i / m. Tablettimuoto on vähemmän tehokas ja myös liian kallis. Lävistän yhdessä Cerebralizinin kanssa. Injektioiden jälkeen tunnen kevyyttä päässäni, stressin lievitystä.

Kuuden kuukauden välein tai tarvittaessa hoitan kallon aivovaurion seurauksia Actovegin-injektioilla, 2 ml nro 5/10, kuten voin kestää, koska injektiot ovat erittäin tuskallisia. Kouristukset, väsymys ja huimaus menevät. Aivojen toiminta selkeytyy, henkinen toiminta alkaa toimia nopeammin. Iholla oli ongelmia, koska verisuonet olivat heikot, haavat eivät parantuneet pitkään, esimerkiksi puristamalla aknetta, koodi loukkaantui ja älä siis jätä talosta kolmen viikon ajan. Huomasin, että regeneraatioprosessi etenee nopeammin samoista injektioista. Tietysti noudatetaan hygieniatoimenpiteitä ja et aiheuta uusia ihovaurioita. Melkein parantuneiden kuivien haavojen voide toimii hyvin, lievittää punoitusta ja estää arpia. Geeli minun tapauksessani oli hyödytön.

"Actovegin" geelin, emulsiovoiteen ja voiteen muodossa, käsittelen 1 - 2 vaiheen sänkyjä. Jos ihon haava on jo auki, mutta ei syvä eikä ole märkivä, käytän 20% Actovegin-geeliä - puristan sen steriilille lautasliinalle levittäen sen haavaan. Vaihdin tällaisen siteen ensimmäisinä päivinä 2–3 kertaa päivässä, sitten harvemmin, ja 5–6 päivän kuluttua, kun se alkaa kuivua haavaan, puristan vain geelin haavaan eikä sulje sitä lautasella, joten kuori muodostuu nopeammin eikä irtoa. Actovegin nopeuttaa ihon rakeistumista, mikä on havaittavissa päivittäin sidosten aikana. Ja kun patja sulkeutuu kuorella, niin että viimeksi mainittu ei irtoa geelistä, voitele se ja sitä ympäröivä iho 5% kermalla ja sitten kun kuori on kokonaan hävinnyt, voin jatkaa kyynelpaikkaa 1-2 kertaa päivässä 5% Actovegin-voiteella yhden kuukauden ajan.... Ehkä tällaisen hoidon vaikutus ei ilmesty niin nopeasti, mutta "Actoveginin" käyttö siinä yhdessä muiden tekijöiden kanssa, esimerkiksi lisääntyneen proteiinidieetin kanssa jne., Auttaa sinua pääsemään eroon pakolaisista.

Actovegin-injektiot ja tiputtajat annettiin minulle raskauden aikana istukan verenvirtauksen parantamiseksi. Erittäin hyvä huume. Ensinnäkin minulla ei ollut siihen sivuvaikutuksia, ja toiseksi, lääkkeen kohtuuhintainen hinta on miellyttävä. Ja mikä tärkeintä, hoitojakson jälkeen verenvirtaukseni palautui normaaliksi. Neuvon kaikille raskaana oleville naisille.

Huolimatta siitä, että monet viittaavat lääkkeen tehottomuuteen, todistepohjan puuttumiseen ja kaikkeen muuhun, hän todella auttoi isoäitiniä. Isoäidilläni oli puutos selkärankataskulaarisessa altaassa, minkä seurauksena hän oli usein huimausta, tunsi kipua temppeleissään, valitti näköstä ja muistista ja lisäksi hänestä tuli emotionaalisesti labiili. Nainen on hetkeksi 69-vuotias. Actoveginin (400 mg IV 10 päivän ajan) ja Ceraxonen (1000 mg IV, myös 10 päivää) käytön jälkeen terveydentila parani huomattavasti. Päänsärky oli poissa, huimaus lakkasi. On tietysti mahdollista, että Ceraxon vaikutti siihen, mutta epäilen sitä.

Yritti parantaa CVI: tä Actoveginillä, se ei auttanut. On sääli, että hän siirsi niin paljon rahaa Actoveginille.

Lapselleni määrättiin "Actovegin" tabletteina, koska lapsi syntyi ennenaikaisesti ja oli tehohoidossa. He sanoivat, että nestettä alkoi kertyä päähän ja pseudosystoja ilmaantui aivojen molemmille puolille. Neuropatologi on määrännyt lääkityksen, hoitojakso on kuukausi. Kuukautta myöhemmin, he tekivät ultraääni pään, kaikki ratkaistu! Se on kallis, mutta hoidon tulokset ovat sen arvoisia! Toinen plus on, että sivuvaikutuksia ei ollut!

Olemme tavanneet Actoveginin monta kertaa. Isälläni oli alaraajojen tromboflebiitti. Gangrreenin takia hänen jalkansa amputoitiin, koska hänellä oli diabetes mellitus ja kantoommel ei parantunut kuuden kuukauden ajan, oireileen. Sairaalassa hänelle pistettiin "Actovegin" -injektiona laskimonsisäisesti, hänen terveytensä parani, joten aloimme kotona käyttää "Actovegin-voidetta". Voiteen levittämisen jälkeen alueille havaittiin parannuksia, haava parani vähitellen ja kuukauden kuluttua parani lopulta. Tällä hetkellä kaikissa ihovaurioissa käytämme "Actovegin-voidetta" tai geeliä. Vaikka tämä työkalu ei ole halpa, se on erittäin tehokas..

Neurologi määräsi tämän lääkkeen lapselleni 1 kuukauden ikäisenä, koska syntyessään oli akuutti hypoksia ja neurologin tekemässä tutkimuksessa esiintyi seuraavia oireita: leuan ja raajojen vapina, haukkuminen itku, unihäiriöt, suuri meteorologinen riippuvuus. Actovegin-hoidon jälkeen kaikki nämä oireet hävisivät, lapsi alkoi nukkua hyvin, lopetti reagoimisen säämuutoksiin ja vapina katosi. Ainoa haitta minulle äitinä on pistoksen kivuliaisuus, mutta tulokset kannattavat korkoineen..

vieras

Tunnen Actoveginin, koska isoisäni määrättiin pistämään hänet pitkään aivohalvauksen jälkeen, ja meitä kidutettiin etsimään tästä sairaanhoitajaa. No itse lääke näyttää auttavan, vain hyvin kauan odottaa hoidon tuloksia. Toisaalta, tauti on vakava.

Määritettiin raskauden aikana istukan verenkierron parantamiseksi. Tietenkin hyvä huume, mutta erittäin kallis. Pakkaus noin 1500 ruplaa. ja se ei kestänyt kauan, minun piti korvata se analogisella. Tehokkuutta seurattiin. Doppler-lukemat ovat paljon parempia. Istukan vanheneminen hidastui. Mutta ainoa negatiivinen on hinta..

Vapautuslomakkeet

annostusPakkausvarastointimyyntiKestoaika
20; kolmekymmentä; 50; sata20 g, 30 g, 50 g, 100 g20; kolmekymmentä; 50; sata5, 10, 25, 5010, 15, 20, 30, 50

Actoveginin käyttöohjeet

Lyhyt kuvaus

Actovegin kuuluu antihypoksanttien ryhmään, ts. lääkkeet, jotka auttavat kehon soluja varastoimaan happea ja vähentävät sen tarvetta. Vasikan veriseerumiuute toimii farmaseuttisena raaka-aineena Actoveginin tuotannossa. Aktivoimalla hapen ja glukoosin solujen metabolia ja optimoimalla niiden kulutus, lääke lisää merkittävästi solujen energiakykyä ja niiden vastustuskykyä happea nälkään. Kun käytetään Actoveginiä, ATP: n - kehon pääenergian "polttoaineen" - synteesi lisääntyy 18 kertaa. Siten soluissa on tehostettu kaikkia energiaa kuluttavia prosesseja (regeneraatio). Samanaikaisesti Actovegin lisää kehon "rakennusmateriaalien" - aminohappojen aspartaatin, glutamaatin, gamma-aminovoihapon - pitoisuutta, mikä esimerkiksi edistää haavojen ja muiden ihovaurioiden nopeaa paranemista.

Actoveginin levitysmenetelmä määräytyy sen vapautumismuodon mukaan. Tabletit otetaan kolme kertaa päivässä ennen ateriaa yhdessä pienen määrän veden kanssa, 1-2 kappaletta. Hoidon kesto on 1-1,5 kuukautta. Actovegin-liuos injektoidaan laskimoon, lihakseen tai valtimoon. Alkuannos on 10-20 ml päivässä, sitten annos pienennetään 5-10 ml: aan. Hoidon kesto riippuu tietystä taudista, esimerkiksi aivojen verenkierto- ja aineenvaihduntahäiriöillä, se on vähintään kuukausi, iskeemisellä aivohalvauksella - 3 viikkoa, heikosti paranevilla haavaumilla ja palovammoilla, niitä ohjaavat pääasiassa paranemisprosessin nopeus.

Mitä tulee Actoveginin ulkoisiin vapautumismuotoihin - kerma, geeli ja voide -, tässä tapauksessa lääke levitetään ulkoisesti: sitä käytetään kahdesti päivässä (tämä on vahvistettu vähimmäisvaatimus, ja useammin) vähintään 12 päivän ajan. Haavaumien, haavojen ja tulehduksellisten ihosairauksien hoito aloitetaan 20% geelillä ja 5% voiteella, sitten siirrytään 5% voideeseen (ns. Kolmivaiheinen hoito). Vuohottumien estämiseksi Actoveginin ulkoiset muodot hierotaan ihoon tässä suhteessa epäsuotuisimmissa paikoissa..

Kun käytät Actoveginia injektioliuoksen muodossa, sinun pitäisi tietää useita tärkeitä olosuhteita. Joten intramuskulaarisella lääkkeen käyttömenetelmällä annetaan injektoida enintään 5 ml liuosta. Allergioiden estämiseksi on suositeltavaa tehdä testiinjektio (2 ml liuosta lihaksensisäisesti). Injektoitavan Actoveginin valmistuksessa ei käytetä säilöntäaineita, joten injektiot on suoritettava noudattaen tiukasti kaikkia aseptisia olosuhteita. Ja mikä tärkeintä: avattua lääkettä ei varastoida, ja jos koko liuosta ei käytetty avoimesta ampullista, lääkkeen jäännökset on hävitettävä..

farmakologia

Antihypoxant. Actovegin ® on hemoderivaatti, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia, läpäisevät). Sillä on positiivinen vaikutus glukoosin kuljetukseen ja käyttöön, stimuloi hapenkulutusta (mikä johtaa solumembraanien stabiloitumiseen iskemian aikana ja vähentää laktaattien muodostumista), jolloin sillä on antihypoksinen vaikutus, joka alkaa ilmestyä viimeistään 30 minuuttia parenteraalisen antamisen jälkeen ja saavuttaa keskimäärin maksimiarvon 3 tunnin (2–6 tunnin) kuluttua.

Actovegin ® lisää adenosiinitrifosfaatin, adenosiinidifosfaatin, fosfokreatiinin, samoin kuin aminohappojen - glutamaatin, aspartaatin ja gamma-aminovoihapon pitoisuutta.

farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikkamenetelmiä käyttämällä on mahdotonta tutkia Actovegin®-valmisteen farmakokineettisiä parametreja, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, joita yleensä on kehossa..

Tähän päivään mennessä hemojohdannaisten farmakologisen vaikutuksen heikkenemistä ei ole havaittu potilailla, joilla on muuttunut farmakokinetiikka (esimerkiksi maksan tai munuaisten vajaatoiminta, vanhuuteen liittyvät metaboliset muutokset sekä vastasyntyneiden metaboliset ominaisuudet)..

Julkaisumuoto

Infuusioneste, liuos (dekstroosiliuoksessa) läpinäkyvä, väritön tai hieman keltainen.

1 ml1 fl.
veren komponentit - vasikoiden verestä poistetut proteiinit4 mg1 g

Apuaineet: dekstroosi - 7,75 g, natriumkloridi - 0,67 g, vesi d / i - enintään 250 ml.

250 ml - pullot väritöntä lasia (1) - pakkaukset pahvia.

annostus

Laskimonsisäinen tippa tai suonensisäinen suihku. 250-500 ml päivässä. Infuusionopeuden tulisi olla noin 2 ml / min. Hoitojakson kesto on 10-20 infuusiota. Anafylaktisten reaktioiden mahdollisuuden vuoksi suositellaan testaamaan ennen infuusiota..

Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonisairaudet: alussa - 250–500 ml / päivä laskimonsisäisesti 2 viikon ajan, sitten - 250 ml laskimonsisäisesti useita kertoja viikossa.

Perifeeriset verisuonisairaudet ja niiden seuraukset: 250 ml IV tai IV, päivittäin tai useita kertoja viikossa.

Haavan paraneminen: 250 ml IV, päivittäin tai useita kertoja viikossa, parantumisnopeudesta riippuen. Mahdollinen yhteiskäyttö Actoveginin kanssa paikallisesti käytettävien lääkkeiden muodossa.

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito: keskimäärin 250 ml / päivä ennen ja joka päivä sädehoidon aikana sekä 2 viikon kuluessa hoidon päättymisestä.

vuorovaikutus

Tällä hetkellä tuntematon.

Mahdollisen farmaseuttisen yhteensopimattomuuden välttämiseksi ei kuitenkaan suositella muiden lääkkeiden lisäämistä Actovegin®-infuusioliuokseen..

Sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus, hypertermia) anafylaktiseen shokkiin saakka.

viitteitä

  • aivojen metaboliset ja verisuonisairaudet (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio);
  • perifeeriset (valtimo- ja laskimo) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset (valtimoiden angiopatia, troofiset haavaumat);
  • haavan paraneminen (eri etiologioiden haavaumat, palovammat, troofiset häiriöt (loisumat), heikentyneet haavojen paranemisprosessit);
  • ihon ja limakalvojen säteilyvammojen ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana.

Vasta

  • yliherkkyys Actoveginille ® tai vastaaville lääkkeille;
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • keuhkopöhö;
  • oliguria, anuria;
  • nesteretentio kehossa.

Varovaisesti: hyperkloremia, hypernatremia, diabetes mellitus (1 pullo sisältää 7,75 g dekstroosia).

Sovelluksen ominaisuudet

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla ei aiheuttanut haittavaikutuksia äidille tai sikiölle. Kun sitä käytetään raskaana olevilla naisilla, sikiöön kohdistuva mahdollinen riski on kuitenkin otettava huomioon.

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

erityisohjeet

Useilla injektioilla veriplasman vesi- elektrolyyttitasapainoa on seurattava.

Infuusioneste on hiukan kellertävää. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä toiseen käytetyn lähtöaineen ominaisuuksista riippuen, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai sen sietokykyyn..

Älä käytä sameaa tai hiukkasia sisältävää liuosta. Pullon avaamisen jälkeen liuosta ei voida säilyttää.

Actovegin mikä valmistaja on parempi

Cochrane-kirjasto julkaisi äskettäisen vuoden 2011 alussa linkin metastatisen tutkimuksen tuloksiin yli 15 vuodessa (1996-2010), jossa edustava valikoima maailman maita jaettiin kahteen yhden kriteerin perusteella: ei koskaan käytetty (Australia, Itävalta, Belgia, Bulgaria), Iso-Britannia, Unkari, Saksa, Kreikka, Tanska, Irlanti, Espanja, Italia, Kypros, Luxemburg, Malta, Alankomaat, Portugali, Romania, Slovakia, Slovenia, Suomi, Ranska, Tšekin tasavalta, Ruotsi, Japani) tai sitä on käytetty koko tämän ajan ( Armenia, Azerbaidžan, Valkovenäjä, Georgia, Kazakstan, Kiina, Kirgisia, Latvia, Liettua, Moldova, Venäjä, Tadžikistan, Turkmenistan, Uzbekistan, Ukraina, Viro)

lääke Actovegin (tuotettu vuodesta 1996 lähtien sveitsiläisen Nycomedin itävaltalaisessa sivukonttorissa sveitsiläisen Solco-yhtiön Solcoseryl-geneerisenä tuotemerkkinä, vuodesta 1996 lähtien saksalaisen sveitsiläisen saksalaisen yrityksen Valeant tuottama Solcoseryl). Kävi ilmi, että maissa, joissa Actoveginiä käytetään, kaikkien dementioiden (joiden nosologinen differentiaalidiagnoosi on edelleen täysin epäluotettava koko maailmassa) esiintyvyys on kolmanneksella (1,3: 1) korkeampi kuin maissa, joissa Actoveginiä ei ole koskaan käytetty. Tämä johti välittömään (heinäkuusta 2011) Actoveginin ja muiden nautakudoksesta valmistettujen lääkkeiden käytön kieltämiseen Kanadassa (maaliskuusta 2011) ja Yhdysvalloissa (heinäkuusta 2011), joten tänään sekä Actovegin että Solkoseryyliä käytetään vain suurimmassa osassa entistä Neuvostoliittoa, Kiinassa (joka muuten tuottaa mestariseoksen Cerebrolysin-valmisteesta samassa Itävallan Nikomedan haarassa) ja Etelä-Koreassa..

Solcoseryyli ja Actovegin valmistetaan itävaltalaisten ja saksalaisten vasikoiden verestä (huomaa, että solcoseryyliä ja Actoveginiä ei ole koskaan hyväksytty käytettäväksi Itävallassa tai Saksassa, ei edes myytäväksi!). Nautaeläimillä tiedetään olevan hullu lehmän tauti, jolle ihmiset ovat alttiita eläinten ainoalle prionitaudelle. Laidunlehmissä prionin spongioforminen enkefalopatia leviää fekaal-suun kautta, inkubaatioaika kestää 30 kuukaudesta 8 vuoteen, tänä aikana kolmasosa laumasta on saanut tartunnan, tauti etenee yleensä samalla tavalla kuin ihmisillä. Ihmistaudina sitä kutsutaan "Creutzf'eldt-Jakobin taudin uudeksi muunnosksi", josta Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuosina 2007-2009 tapahtui 165 kuolemaa ainutlaatuisen epidemian aikana, joka oli seurauksena vuosien 1986-1997 episootista, ja se kutsuttiin myös esiin melkein kaikkialla maailmassa. 115 satunnaista kuolemaa, joista tiedän 25 Ranskassa, 11 Yhdistyneessä kuningaskunnassa, 5 Espanjassa, 4 Irlannissa, 3 Alankomaissa ja Yhdysvalloissa, 2 Italiassa, Portugalissa, Kanadassa, Thaimaassa ja Italiassa, 2 Luxemburgissa, Saudi-Arabiassa ja Japanista 1. Saksaan ja Itävaltaan - maat, joissa esiintyy paljon hulluja lehmän tauteja (samoin kuin samanlainen lammastauti - "lampaan kutina", "lampaan ravistelu", englantilainen scrapie, kaavinta - kaavinta). Vuosina 1997-1998 erä Actovegin-lääkkeen kaikkia annosmuotoja, jotka oli valmistettu vasikoiden verestä, joka ei läpäissyt Mad Cow -testiä, saapui markkinoille.

Ihmiskunnalla on myös kaksi omaa prionisairauttaan - kaikkialla ulottuvaa Creutzfeldt-Jakobin tautia (CLD, CJD) prionin muodostumisen kahdessa muunnelmassa: 1) "klassinen" spontaani ja 2) perinnöllinen (mutaatio) autosomaalinen hallitseva - ja erittäin k'uru, kapeasti endeeminen Uuden-Guinean ylängöille - "ihmisen vapina" (levitetään vain kunnioitettujen kuolleiden sukulaisten raa'iden aivojen syömisen kautta f'ore-kansan eteläisten heimojen naisten kautta).

Venäjällä ja Valko-Venäjällä lääkkeet Cortexin (Venäjä, naudan ja sikojen aivokuoresta) ja Cerebrolysat (Valkovenäjä, koko nautojen aivoista) valmistetaan teurastettujen nautojen aivoista käyttäen täsmälleen samaa tekniikkaa kuin Cerebrolysin, käytetään myös Venäjällä). Itse sebrolysiiniä tuotetaan (teollisesti vuodesta 1943 lähtien) sikojen kokonaisaivoista, joissa prionitauteja ei ole tunnistettu. Sekä korteksiini että cerebrolysaatti on valmistettu tuotuista (pääasiassa saksalaisista ja itävaltalaisista) liharaaka-aineista, joita Venäjällä ja Valkovenäjässä voimassa olevan lainsäädännön mukaan ei ole testattu prioni-infektioiden varalta joko elintarvikkeena tai lääkkeen tuotannon raaka-aineena. (On melkein hauskaa, että tätä tosiasiaa korostetaan aina hämmästyttävän taktiikkattomasti suhteessa kilpailijoihin ja sisäisesti erittäin ristiriitaisiin ja epäjohdonmukaisiin mainosmateriaaleihin - Nycomed-CIS-yhtiön "ohjeisiin", jotka väittävät, että se takaa raaka-aineidensa asianmukaisen todentamisen. että kaikissa näissä ohjeissa mainituilla Actoveginin käyttöaiheilla on todistepohja - jälkimmäinen on varmasti vain räikeää valhetta! Ainoastaan ​​kaksi pientä osallistujien lukumäärässä, mutta todistepohjaisen lääketieteen näkökulmasta täydellinen, Actovegin-tutkimukset tehtiin: Actoveginin laskimonsisäiset infuusiot olivat merkittävästi tehokkaita diabeteksen aistien hoidossa. hienokuitujen polyneuropatia ja suun limakalvotulehduksen ehkäisy ja hoitaminen nenänielun karsinooman kemoterapiassa. Lisäksi on tehty tutkimus rotilla, joille haiman saarekkeiden kemiallinen tuhoaminen on keinotekoisesti indusoitu insuliiniriippuvaisen diabeteksen vaikutuksesta, ja laskimonsisäisen vaikutuksen tehokkuus viini hienokuituisen diabeettisen aistinvaraisen polyneuropatian hoidossa; Tässä tutkimuksessa havaittiin myös terapeuttisen vaikutuksen mekanismi tässä patologiassa johtuen tuntemattomasta komponentista, joka inhiboi poly (ADP-ribosyyli) polymeraasia, ts. joka toimi samalla tavalla kuin tioktihappo. Siellä on myös pieni tutkimus, joka ei ole näyttöön perustuvan lääketieteen "kaanonien" mukainen, kliininen tutkimus, joka osoitti Actovegin-geelin tehokkuuden dermaalisesti hoidettaessa urheilijoiden lihassärkyjä. Ja on olemassa toinen rotilla tehty tutkimus, joka osoitti Actoveginin kyvyttömyyden lisätä punasolujen, plasman, solujenvälisen nesteen luuston lihaksissa ja sydänlihassa, aivo-selkäydinnesteen, aivojen ja selkäytimen solujen välistä happikapasiteettia, samoin kuin Actoveginin kyvyttömyyden lisätä lihas- ja hermokudosten hapen käyttöä tai vähentää hapenkulutus. Lopuksi, huhtikuu 2012 aloitti kaksivuotisen, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon ennakoiman ja rahoittaman, kansainvälisen ”monikeskuksen, kaksoissokkoutetun, lumelääkekontrolloidun kliinisen tutkimuksen” - tämä on todistepohjaisen lääketieteen kolmikerroksinen vaatimus! - Actoveginin turvallisuus ja tehokkuus aivohalvauksen jälkeisen kognitiivisen vajaatoiminnan hoidossa. Lisäksi on olemassa vielä kolme muuta antediluvian venäläistä kliinistä tutkimusta todisteiden suhteen. Nycomed-CIS rahoitti niistä yhden englanninkielisen uusintapaketin auktorisoidussa kansainvälisessä lehdessä, mutta kukaan ei lainaa sitä: Tilastollisesti luotettavat positiiviset tulokset kaikilla "meidän" Tutkimuksissa ilmoitetaan luvut tilastollisen luotettavuuden puolella, ja ne saadaan jopa käyttämällä yleisesti hyväksyttyjä kansainvälisiä, mutta erityisesti kehitettyjä "meidän" asteikkoja - eikä yhtäkään kuin toista kansainvälinen tiedeyhteisö siedä.)

Klassista Creutzfeldt-Jakobin tautia (cCJD, cCLD) esiintyy kaikkialla maailmassa samalla taajuudella yksi tapaus miljoonaa väestöä kohti vuodessa. Debytoinnit tapahtuvat sitoutumattomassa iässä (45–90 vuotta, useimmiten 55–65 vuotta ja enintään yksi tauti / miljardi) - tai, kuten yleisesti uskotaan Ranskassa ja Venäjällä, ”miljardilla” vuodessa alle 30-vuotiaana), koska inkubaatioaika spontaanista esiintymisestä prionin kehossa kestää noin 20–30 vuotta (sama inkubaatiokausi jonka ), ja spontaanin prionintuotannon huippu tapahtuu 30–40-vuotiaana (tosin voi tapahtua missä tahansa iässä). Ensi silmäyksellä cCJD on samanlainen kuin verrattain yleisempi (10–30% tahallisista dementioista) Lewyn tauti. Lewyn sairaalaklinikka on "sekoitus" Alzheimerin taudin (Alzheimerin) ja P'arkinsonin taudin (Parkinsonin) sairaaloita, jotka sellaisenaan alkoivat samanaikaisesti, plus paljon myöhemmin, mutta ne liittyvät välttämättä yksinomaan ilta-iltaan levottomiksi tai, harvemmin, "hiljaiseksi". hallusinaatioita. Mutta mihin tahansa Kreuzfeldt-Jakobin taudin varianttiin sisältyy väistämättä myös sydämen myokloonisia epilepsiakohtauksia, aivo- ja pyramidihäiriöitä, joita ei ole Levin taudissa, ja usein (joskus jo debyytissä) myös aivokuoren näköhäiriöitä. Heti kun sydänlihakset ilmestyvät, potilaiden EEG muuttuu ehdottomasti patognomonisiksi ja yhdellä silmäyksellä tunnistettaviksi: kukin lyijy on huomattavan samanlainen kuin EKG, mutta vain ilman P-, T- ja U-aaltoja ja "opiskelijan" selkeillä kolmivaiheisilla "QRS-komplekseilla", ja mitä enemmän tauti etenee, mitä pysyvämmäksi tämä kuva tulee. Ensimmäisistä oireista, jotka ovat yksitoikkoisia kaikkien dementioiden alkamiselle - lyhytaikaiset muistihäiriöt, riitaajuudet ja kiinnostuksen kaventuminen - kuolemaan kuuluisan Kraepelinin "ydintilassa" (Kürbiszustand) cCJD: n kanssa, kuluu enintään 8 kuukautta. Maailmanlaajuisesti cCJD-sairauksista on ilmoitettu vain kolme, mahdollisesti verensiirron jälkeen. Yhdellä israelilaisella kehittyi cCJD maksansiirron jälkeen, neljä australialaista sairastui verensiirron jälkeen, ja yksi kanadalainen cCJD diagnosoitiin ihmisen albumiininsiirron jälkeen. Kun ihmisen aivot altistuvat suoraan saastuneille kirurgisille välineille tai kun käytetään saastuneita aivojen sisäisiä elektroenkefalografisia elektrodeja, cCJD: n keskimääräinen inkubaatioaika on 18–20 kuukautta.

Creutzfeldt-Jakobin taudin perinnöllinen variantti (nCJD, hCJD) virtaa täsmälleen samalla tavalla kuin klassinen tahaton, ja sillä on sama inkubaatioaika, ts. sen esiintyvyys huipussaan tapahtuu 20–30-vuotiaana. (Kun äitinä johdat tai kannat lasta Cortexin-injektiota varten tai lääkärin määrääessäsi näitä injektioita lapselle, muista nämä luvut: 20-30-vuotiaat - ja mitä sitten?)

Uusi variantti Creutzfeldt-Jakobin taudista (vCJD, vCJD) johtuu naudan prionista, joka eroaa ihmisen cCJD: n aiheuttajista. Infektioreitistä riippuen vCJD: n inkubaatioaika voi olla 15 kuukautta - 30 vuotta. Tauti etenee sitä hitaammin, mitä aikaisemmin sen alkamisikä on, enintään 2 vuotta ensimmäisistä oireista kuolemaan.

Ihmisillä esiintyneet vCJD-tapaukset johtuivat pääasiassa lihatuotteiden kulutuksesta tai tartunnan saaneen lauman kudosten lääkkeiden käytöstä. Suurin osa vCJD-potilaista oli noin 20-vuotiaita. Naudan kudoksia, joilla on hypoteettisesti suuri vCJJ-tartunnan riski ihmisille, ovat: kallon luut (mukaan lukien leuat ja hampaat), aivot ja selkäytimet, kraniaaliset hermot, selkärangan hermot, silmät, suolet, veri, liha, gelatiini. Henkilö on vaarassa saada tartunnan, kun kudokset implantoidaan lähellä aivoja, kun käytetään tartunnan saaneiden eläinten aivoista tai verestä peräisin olevia lääkkeitä tai kun kirurgiset (mukaan lukien hammaslääketieteelliset) instrumentit ovat riittämättömästi desinfioituja. Tartunnan saaneiden kudosten tuontia aivoihin johtaa lyhin inkubaatioaika - 15 - 20 kuukautta. Saastuneen materiaalin tuominen lihakseen merkitsee paljon pidempää inkubaatioaikaa - 5 - 30 vuotta. Kun kudoksia implantoidaan (esimerkiksi silmän sarveiskalvo, dura mater) aivojen lähellä oleville alueille, keskimääräinen inkubaatioaika on vastaavasti 17 kuukautta ja 5,5 vuotta. Injektoimalla lihaksen aivolisäkkeen valmisteita (gonadotropiinia, kasvuhormonia), nautojen aivojen valmisteita (cortexin, cerebrolysate), naudan verta (hemostaatit, jotka sisältävät naudan trombiinia ja aprotiniinia; väliaineita soluviljelyyn, mukaan lukien naudan sikiön seerumi) ; naudan insuliini; naudan seerumin albumiini; actovegin, solcoseryyli) tai luuydinuutteet (interferonit) on riski kehittää vCJD, kun taas inkubaatioaika saavuttaa 12,5 vuotta.

Kerran uskoi, että hermoston tartunnan saaneet kudokset olivat vaarallisempia kuin veri ja verituotteet. Mutta vuonna 1997 osoitettiin, että spongioformisen enkefalopatian aiheuttaja on läsnä veressä ja sen valmisteissa. Todettiin, että kryosaos, samoin kuin Cohnin fraktiot I, II ja III, voisivat infektoida hiiren CJD-prionin. Kryosaostuksella (tekijän VIII raaka-aine) oli korkein CJD-patogeenitaso plasmafraktioiden joukossa. Punaisilla ja valkosoluilla puolestaan ​​oli korkein patogeenitaso verikomponenttien joukossa, 10-100 kertaa korkeampi kuin plasma ja sen jakeet.

Jokainen fraktio-, suodos-, hydrolysaatti- tai proteolysaattierä ihmis- ja nautaveren tai naudan aivoissa on valmistettu 20-60 tuhannen luovuttajan verestä. Vaikka sekä cCJD että vCJD ovat melko harvinaisia, arvioidaan, että 60 000 ihmisestä tai 20 000 ”karjasta” yksi luovuttaja voi olla tartunnan saanut. Ihmisluovuttajien tapauksessa prioninfektioiden analyysi ei tuota mitään pitkästä inkubaatiojaksosta johtuen, jonka aikana prioni löytyy vain aivoista. Tässä tapauksessa potilaat ovat vaarassa. Ehkä hullun lehmän taudin patogeenin - CJD: n - pitoisuus on tietyllä tasolla, jonka alapuolella tartuntaa ei esiinny.

Muuten, vuosi 1996 on kielto, joka kieltää nautojen kudoksista valmistettujen farmaseuttisten aineiden ja siirtoaiheiden sekä naudan kudosten hydrolysaattien, proteolysaattien, suodosten ja fraktioiden käytön ja valmistuksen elintarvikelisäaineina Sveitsissä. Ja vuonna 1990 naudan insuliinin käyttö kiellettiin Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Ison-Britannian maiden ja Yhdysvaltojen maissa - tämä oli ennakkotapaus (nyt vain ihmisen yhdistelmäproteiinilääkkeitä käytetään laajalti).

On Tärkeää Tietää Glaukooman