Julkaisut

Mainoskampanjan sponsori - "LLC Alkon Pharmaceuticals".

* IMS Health LLC: n tietokantojen mukaan Alkon Pharmaceuticals LLC on johtava myyntimäärien määrä rahamääräisesti (kuluttajahinnat Venäjän ruplassa) EphMRA2 S01 "SILMÄTILANTEIDEN KÄSITTELY" -ryhmässä Venäjällä tammikuusta alkaen. 2015 - joulukuu 2015 mukaan lukien.

** Tarjouksen voimassaoloaika on 01.01.17 - 31.12.17. Lisätietoja toiminnasta on verkkosivustolla www.moiglaza.ru.

1,9 kymmenestä käyttäjästä oli yhtä mieltä siitä, että linssit ovat niin mukavia, että ne eivät tunne silmää. Inma Perez-Gomez, Tim Giles. Eurooppalainen tutkimus käyttäjien ja ammattilaisten tyytyväisyydestä uusilla vesiluokkaisilla päivittäisillä piilolinsseillä. Kliininen optometria, 12. maaliskuuta 2014.

2. 82% vastaajista arvioi mukavuustason 16 tunnin käytön jälkeen vähintään 9 pisteessä 10-pisteisessä asteikossa. Tutkimustiedot Alcon, 2015. S. Maiss; J. Nelson; T. DeCenzo-Verbeten; D. Kramer; A. Martin. Dalies Total 1®: n päivittäisten korvaavien piilolinssien kostutettavuuden arviointi kulumisen jälkeen. AAO, juliste 26.

3. Piilolinssit, joilla on korkea hapenläpäisevyys AIR OPTIX ® AQUA (lotrafilcon B): Dk / t = 138 -3,00 dioptrilla.

4. Aiden SB, Davis R., Bergenske P. Lotrafilkon B -linssien tulevaisuudennäkymätutkimus: subjektiivisten ja objektiivisten terveys-, mukavuus- ja näköarvioiden vertailu 2 ja 4 viikon käytön jälkeen //.Silmä- ja piilolinssit. 2013; 39 (4): 290 - 294. * 83,5% vastaajista oli sitä mieltä, että linssit tarjoavat erinomaisen mukavuuden ja selkeän kuvan koko kuukauden ajan ja että mukavuus (71,5%) ja visio (77,9%) kuukauden lopussa pysyivät muuttumattomina kuukauden alusta.

Piilolinssit pehmeät, värilliset AIR OPTIX -VÄRIT 20.00 dioptrista +20.00 dioptriin. Reg. lyöntiä Nro RZN 2015/3064, päivätty 10.09.2015.

Rutiininomaiset vaihtavat pehmeät piilolinssit - AIR OPTIX: AIR OPTIX, AIR OPTIX AQUA, AIR OPTIX Astigmatismille, AIR OPTIX PLUS HYDRAGLYDE. Reg. lyöntiä N: o FSZ 2008/03258, päivätty 22.12.2016.

AIR OPTIX AQUA Multifokaaliset pehmeät piilolinssit. Reg. lyöntiä Nro FSZ 2010/06109, päivätty 23.07.2014.

AIR OPTIX Night & Day AQUA pehmeät piilolinssit. Reg. lyöntiä Ei FSZ 2010/06108, päivätty 23.07.2014.

Päivittäiset vaihtuvat pehmeät piilolinssit Kysymyksiä yhteensä 1. Reg. lyöntiä Nro FSZ 2012/11470, päivätty 28.07.2015.

Dailies AquaComfort Plus pehmeät piilolinssit Reg. lyöntiä Nro FSZ 2008/03096, päivätty 23.07.2014.

RUS17CV019 huhtikuu 2017

LLC "Alkon Pharmaceuticals", 125315, Moskova, prosp. Leningradsky, 72, bldg. 3.

Puh: +7 (495) 775-68-69, +7 (495) 961-13-33

Parantavat silmätipat Alcon Systain Ultra

Silmätipat "System Ultra" valmistajalta Alcon Cusi S.A. (Espanja) on suunniteltu kosteuttamaan sarveiskalvoa, myös piilolinssejä käytettäessä, ja parantamaan silmien mukavuutta. Niitä voidaan käyttää terapeuttisiin tai ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin tarvittaessa koko päivän, tiputtamalla yksi tai kaksi tippaa.

Tässä artikkelissa

Alconin "Systein Ultra" -käyttöaiheet

Tämä oftalminen aine hoitaa keinotekoisia kyyneliä, puhdistaa, kosteuttaa ja suojaa näköelimiä ulkoisten tekijöiden kielteisiltä vaikutuksilta. Valmistajan "Alcon" tippoja voidaan käyttää seuraavien merkintöjen läsnä ollessa:

  • tämän tekijän aiheuttamat kosketusnäön korjausvälineet ja silmien epämukavuus;
  • kuivien silmien oireyhtymä, joka ilmenee polttajana, punoituksena, leikkautumisena ja "hiekan" tunnena;
  • sarveiskalvon kuivuminen rasittavan ja pitkäaikaisen työn takia tietokoneella;
  • silmien kutina;
  • väliaikainen tai pysyvä altistuminen ulkoisille ärsyttäjille (pöly, villa, pörrö ja muut allergeenit, kuiva ilmastoitu ilma, savu, kirkas valo, voimakas tuuli, koristekosmetiikka).

Vasta

Tärkein vasta-aihe lääkkeen käytölle on henkilökohtainen intoleranssi sen komponentteihin. Yliherkkyys silmätippuille osoittaa oireista, kuten silmien punoitus, repiminen, kutina, palava tai näön hämärtyminen. Jos samanlainen reaktio ilmenee tiputuksen jälkeen, lopeta käyttö ja ota yhteys silmälääkäriin.

Lääkettä ei ole määrätty alle 18-vuotiaille lapsille, raskaana oleville naisille, imettäville äideille, koska sen käytön turvallisuutta ja tehokkuutta lapsuudessa sekä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu.

Koostumus ja toimintamekanismi

Yhdistelmävalmisteen "Systane Ultra" valmistajalta "Alcon" sisältää: polyeteeniglykoli, kalium, polydronium- ja natriumkloridit, propyleeniglykoli, boorihappo, 2-amino-2-metyylipropanoli, sorbitoli. Yhdessä nämä komponentit muodostavat tehokkaan ja turvallisen kaavan, joka on mahdollisimman lähellä luonnollista kyynelettä, jolla ei ole haitallista vaikutusta kehoon, ei tunkeudu vereen ja se toimii vain näköelinten kentällä.

Systane-tipat kosteuttavat ja voitele sarveiskalvon muodostaen sen pinnalle ohut polymeerikalvo, joka peittää tasaisesti limakalvon ja pitää kosteuden. Se suojaa silmiä kuivumiselta, varmistaa linssien mukavan käytön, suojaa sarveiskalvoa suurilla visuaalisilla kuormituksilla ja ulkoisten tekijöiden vaikutuksella. Lisäksi "Systanen" käyttö vähentää patogeenisten mikrobien joutumisen silmiin ja tartunnan leviämisen todennäköisyyttä.

Instilloinnin jälkeen lääke jakaantuu sarveiskalvoon, luomalla mukavuutta koko päivän ajan, ja sitten pestään vähitellen kyynelnesteellä vilkkuu.

Potilaiden arviot osoittavat, että lääke alkaa toimia heti tiputuksen jälkeen ja se on hyvin siedetty. Kemiallisen inerttinsä vuoksi tätä liuosta voidaan käyttää poistamatta piilolinssejä.

Soveltamismenetelmä ja ominaisuudet

"Järjestelmän" oikea käyttö antaa sinulle nopeita, kestäviä ja pitkäaikaisia ​​tuloksia.

  • Ennen kuin käytät steriiliä liuosta, sinun on otettava yhteys silmälääkäriin ja tutkittava huolellisesti ohjeet.
  • Pese kädet huolellisesti saippualla ja vedellä välttääksesi bakteereja silmiin..
  • Hygieniasyistä älä koske pipettiä käsissä, silmäluomissa tai ympäröivissä esineissä.
  • Jotta pullo ei tuntuisi tiputuksen aikana, pidä pulloa kädessäsi useita minuutteja lämmittääksesi tippoja, ravista sitten.
  • Injektio tulee suorittaa heitetyllä pään päällä, 1-2 tippaa kummankin silmän sidekalvon pussiin vetämällä alaluomea. Sitten sinun tulee jakaa tipat tasaisesti hierontaliikkeillä tai vilkkuen.
  • Piilolinssien kanssa käytettäessä valmistetta on helppo käyttää ennen niiden asettamista ja poistamisen jälkeen. Tarvittaessa voit haudata poistamatta niitä.
  • Ohjeessa suositellaan, etteivät nämä silmäaineet yhdistyisi muiden näköelinten lääkkeiden kanssa. Eri tippojen käytön välillä on oltava vähintään 15-20 minuuttia..
  • Kun käytät liuosta ensimmäistä kertaa, älä aja vähintään 20 minuutin ajan tiputtamisen jälkeen. Tämä aika on tarpeen, jotta voidaan varmistaa, ettei ole allergista reaktiota, joka voi aiheuttaa näkövammaisia ​​ja aiheuttaa hätätilanteen tien päällä..

varastointi

Jotta lääke olisi tehokasta ja turvallista, sitä on säilytettävä avaamattomana huoneenlämpötilassa. Näissä olosuhteissa avoimen pullon säilyvyys on kuusi kuukautta. Sitä voidaan säilyttää suljettuna kahden vuoden ajan. Jos on tarpeen käyttää "Järjestelmää" työssä, tien päällä, voit ottaa sen helposti taskuun tai laukkuun.

Alcainen silmätipat 0,5% 15 ml (fl-cap)

Valmistaja: S.A. Alcon - Couvrere n.v., Belgia

Paikallinen anestesia oftalmologiassa lyhytaikaisia ​​diagnostisia ja terapeuttisia toimenpiteitä varten, jotka vaativat nopeaa ja lyhytaikaista anestesiaa: kaihileikkaus, ompeleen poistaminen sarveiskalvosta tai sidekalvosta; tonometria, gonioskopia; vieraiden kappaleiden poistaminen sarveiskalvosta; sidekalvon raapiminen diagnostisia tarkoituksia varten.

Alcainen silmätipat 0,5%

Alcon-Couvreur N.V. S.A., Belgia

Silmätipat1 ml
vaikuttava aine:
proksimetakaiinihydrokloridi5 mg
apuaineet: bentsalkoniumkloridiliuos (vastaa bentsalkoniumkloridia - 0,1 mg); glyseroli - 24,5 mg; väkevä suolahappo ja / tai natriumhydroksidi - q.s.; puhdistettu vesi - enintään 1 ml

Annosmuodon kuvaus.

Läpinäkyvä liuos värittömästä hiukan kellertäväksi tai lievästi kellertävän ruskehtavaksi.

Proksimetamiini on paikallispuudutusaine esterien ryhmästä käytettäväksi oftalmologiassa. Toimenpide kehittyy yleensä 30 sekunnin kuluessa tiputtamisesta ja kestää noin 15 minuuttia. Proksimetamiini estää solumembraanien läpäisevyyttä natriumioneille, mikä estää impulssien muodostumisen hermopääteissä ja impulssien johtamisen hermokuituja pitkin.

Silmiin tiputuksen jälkeen se imeytyy nopeasti sidekalvon kapillaarien läpi ja hydrolysoituu plasmaesteraasien avulla. Erittyy munuaisten kautta inaktiivisina hajoamistuotteina.

Paikallinen anestesia oftalmologiassa lyhytaikaisia ​​diagnostisia ja terapeuttisia toimenpiteitä varten, jotka vaativat nopeaa ja lyhytaikaista anestesiaa:

leikkaus kaihien poistamiseksi, ompeleen poistamiseksi sarveiskalvosta tai sidekalvosta;

vieraiden kappaleiden poistaminen sarveiskalvosta;

sidekalvon raapiminen diagnostisia tarkoituksia varten.

Yliherkkyys lääkeaineosille.

Varotoimenpiteet: potilaat, joilla on allergisia reaktioita, epilepsia, sydänsairaus, kilpirauhasen vajaatoiminta ja hengityshäiriöt; Myasthenia gravis -potilaat, potilaat, joiden asetyylikoliiniesteraasin pitoisuus plasmassa on matala, samoin kuin potilaat, jotka saavat hoitoa kolinesteraasi-inhibiittoreilla (koska heillä on enemmän systeemisten haittavaikutusten riski), alle 18-vuotiaat lapset (koska lääkkeen käytöstä on riittävästi kokemusta lapset eivät).

Paikallinen. 1-10%: n tapauksista - kutina, silmien polttaminen, sidekalvon hyperemia; 0,1-1%: lla tapauksista - heti tiputuksen jälkeen voi kehittyä välittömiä allergisia reaktioita, joille on tunnusomaista epiteelikeratiitin kehittyminen, solujen ja epiteelinekroosin alueiden muodostuminen; diffuusi strooman turvotus, desmemetitis, iritis; esiintyvyys tuntematon - ohimenevä näön hämärtyminen lääkkeen tiputuksen jälkeen, valofobia, lisääntynyt oksentelu, sarveiskalvon infektio ja / tai sarveiskalvon opasiteetti pitkäaikaisen näköhäviön ja sarveiskalvon perforoinnin seurauksena käytetyn lääkkeen määrän lisääntymisen seurauksena.

Systeemistä. 0,01–0,1%: n tapauksista - systeeminen toksisuus, joka ilmenee keskushermoston virityksessä, jota seuraa sen estäminen.

Ei tietoja huumeiden yhteisvaikutuksista.

Antotapa ja annostus.

Tonometriaa ja muita lyhytaikaisia ​​toimenpiteitä suoritettaessa tiputetaan 1–2 tippaa välittömästi ennen toimenpidettä. Voit suurentaa annosta tarvittaessa.

Pieniä kirurgisia toimenpiteitä varten (vieraan kehon poistaminen tai ommelangan poistaminen) tiputetaan 1–2 tippaa 5–10 minuutin välein (1–3 kertaa).

Tarvittaessa pitkäaikainen anestesia (kaihi poistettaessa) - 1-2 tippaa 5-10 minuutin välein (3-5 kertaa).

Hoito: Jos lääkettä on joutunut liian suureen määrään silmiä, on suositeltavaa huuhdella silmät lämpimällä vedellä. Myrkyllisten reaktioiden kehittyessä yliannostuksessa tai yliherkkyydessä on suositeltavaa rauhoittaa potilasta, ylläpitää keuhkojen tuuletusta ja hengitystä lisäämällä happea. Kohtauksia esiintyy, lyhytaikaisesti vaikuttavia barbituraatteja tai diatsepaamia voidaan antaa laskimonsisäisesti. Verenkierron vajaatoiminnan yhteydessä määrätään laskimonsisäisiä lääkkeitä, kuten efedriini ja metaraminoli.

Kirurgisen käsittelyn jälkeen on tarpeen peittää silmä siteellä, koska vilkkuva refleksi on väliaikaisesti poistettu.

Alkainia ® voidaan käyttää vain paikalliseen käyttöön oftalmologiassa, eikä sitä ole tarkoitettu injektoitavaksi.

Piilolinssien käyttöä ei suositella käytettäessä Alkain®-valmistetta. Lääkkeen Alkain® pitkäaikainen käyttö voi lyhentää vaikutuksen kestoa ja edellyttää lääkkeen määrän lisäämistä, joka tarvitaan halutun anestesiavaikutuksen saavuttamiseksi. Koko anestesian ajan sinun tulee suojata silmä ärsyttävien aineiden, vieraiden kappaleiden tunkeutumiselta. Älä myöskään saa hieroa silmää ennen kuin anestesian vaikutus on loppunut.

Jos yliherkkyyden tai silmä-ärsytyksen oireita ilmenee, lääkitys tulee lopettaa.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Pipetin kärjen ei tulisi koskea silmään.

Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää 4 viikon kuluessa..

Vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin. Jos huumeen käytön jälkeen on lyhytaikainen näön hämärtyminen, ei ole suositeltavaa ajaa ajoneuvoja ja ryhtyä toimiin, jotka vaativat enemmän huomiota, kunnes näkö on palautunut.

Quinax: hinta, analogit, ohjeet, arvostelut, saatavuus apteekeissa ja lopettaminen

Drops Quinax (Quinax) on lääke, jota käytetään silmän limakalvon tulehduksen, kaihien, glaukooman ja muiden patologioiden hoitoon.

Hajuton, violetti väri.

Harkitse toimintaa, käyttöaiheita, vasta-aiheita ja miksi tämän tuotteen käyttö lopetettiin.

Sävellys

Koostumus sisältää seuraavat komponentit:

  • aktiivinen vaikuttava aine - natriumatsapentakeenipolysulfonaatti, sillä on anti-inflammatorinen ja kosteuttava vaikutus silmän limakalvolle, suojaa silmän linssin proteiinia hapettumiselta;
  • apukomponentit - boorihappo, booraks, vesi, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti.

Tästä koostumuksesta johtuen tippoilla on anti-inflammatorinen vaikutus..

Lisäksi ne tehostavat silmämunan solunsisäisiä prosesseja, mikä parantaa näkökykyä, lievittää immenkalvon tunnetta, aktivoi proteolyyttisiä entsyymejä ja ylläpitää läpinäkyvyyttä..


Quinaxilla on laaja valikoima vaikutuksia:

  • suojaa silmän linssissä olevia proteiineja hapettumiselta;
  • desinfioi ja tuhoaa kaikki patogeenisten mikro-organismien ryhmät;
  • ratkaisee läpinäkymättömät kompleksit;
  • parantaa näöntarkkuutta.

Hinta vaihtelee myyntipisteestä riippuen.

15 ml: n liuoksen keskimääräinen hinta on 650 ruplaa.

Käyttöaiheet

Pisarat määrätään linssin opasiteetin erilaisiin patologisiin prosesseihin.

Niitä on useita tyyppejä:

  • synnynnäinen kaihi (tarttuu useimmiten geneettisellä tasolla);
  • ikä (seniili), joka liittyy kehon kulumiseen ja aineenvaihduntahäiriöihin;
  • traumaattinen kaihi, joka syntyi näköelimen mekaanisten vaurioiden seurauksena;
  • toissijainen, jossa sairaus toistuu ja vaatii välitöntä hoitoa.

Kaihille on ominaista linssin pilvistyminen sen muodostavan proteiinin denaturoitumisen seurauksena. Siten proteiini menettää ominaisuutensa, mikä johtaa näkökyvyn ja kirkkauden heikkenemiseen tai sen täydelliseen menetykseen.

Pisarat antavat proteiineille normalisoida kemiallisen koostumuksensa, minkä vuoksi niiden toiminnot säilyvät pitkään.

Käyttöohjeet

Maksimaalisen tuloksen saavuttamiseksi tippoja tulisi käyttää päivittäin 3–5 kertaa päivässä..

Käyntien määrä riippuu kaihimen tai glaukooman tilasta.

On suositeltavaa pestä kasvot etukäteen, jotta pesee hiki ja pöly kasvoilta, etkä anna niitä silmiin. Pisaran on tiputettava 1-2 tippaa jokaiseen silmäpussiin.

Instilloinnin jälkeen suositellaan sulkemaan silmäsi muutamaksi minuutiksi tai painamaan nenän alueella olevia rintamaisia ​​säkkeitä tuotteen imeytymisen nopeuttamiseksi.

Arvostelut

Irina Ivanova, 50 vuotias, Moskova:

Vaikutus kahden kuukauden kurssin jälkeen riittää melkein vuodeksi. Ei ollut sivuvaikutuksia. Lääke on hyvä, on valitettavaa, että sitä ei ole nyt saatavana apteekeista. Meidän on käytettävä analogioita.

Alexander Petrovich, 62 vuotias, Krasnodar:

Leikkauksen jälkeen määrättiin Quinax-kurssi sameuden uusiutumisen estämiseksi. En voi sanoa mitään pahaa, tipat ovat hyviä, ja mikä tärkeintä, tauti ei ole palannut.

Miksi Quinax lopetettiin?

Dropsit ovat osoittautuneet tehokkaiksi lääkkeiksi, joten monet etsivät sen saatavuutta apteekeista.

Se ei ole nyt myynnissä, koska Quinax lopetettiin.

Sen on tuottanut yritys Alcon, joka on kuuluisa ympäri maailmaa laadukkaiden tuotteiden ja lääkkeiden tuotannosta näkö- ja silmäsairauksien hoitoon..

Alcon-lääkkeen tuotannon jatkamista ei ole enää suunniteltu.

Sinun tulee olla erityisen varovainen, kun tilaat lääkkeitä verkkoapteekista. Jotkut resurssit harjoittavat vilpillistä toimintaa ja jakelevat huumeita, joita ei ole olemassa. Väärentämisellä ei ole vain vaikutusta, vaan se voi myös pahentaa tilannetta..

Vaikuttavan aineen analogit

Koska Quinaxia ei enää tuoteta, voit ostaa sen analogeja Moskovassa vuonna 2018.

Niitä on kahta tyyppiä:

  1. Täydellisillä analogisilla valmisteilla on samanlainen koostumus ja sama vaikuttava aine. Nämä sisältävät:
  • Kataksoli, joka vaikuttaa kaihien esiintymisen syynä ja hidastaa silmän linssin sameutta. Eli lääke suojaa sitä hapettumiselta. Joillakin potilailla palamista ja kutinaa havaitaan muutaman minuutin kuluttua tiputtamisesta, mutta tämä ei ole poikkeama, vaan limakalvon reaktio lääkkeen komponenteihin. Sitä ei suositella käytettäväksi lapsille, raskaana oleville naisille ja imettäville äideille, koska haittavaikutusten oireista ei ole tehty tutkimuksia.
  • Catarax. Pisarat pysäyttävät silmän linssin muodonmuutoksen, jonka seurauksena kaihi kehittyy hitaasti ja läpinäkyvyys säilyy. Sitä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Vasta-aiheita ovat allergiset reaktiot ja yliherkkyys koostumuksen komponenteille ja sarveiskalvon haavauma, joka vaatii leikkausta. Käytä korkeintaan 5 kertaa päivässä, pudottamalla yksi tippa kumpaankin silmään. Lääkäri ilmoittaa tarkan annoksen määrääessään hoitokuurin. Lääke on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön, ja kun paraneminen ja läpinäkyvyys lisääntyy, älä lopeta käyttöä. Tosiasia, että linssin palauttaminen on työläs ja pitkä prosessi, joten hoidon kestää yli kuukausi..
  1. Epätäydelliset analogiset valmisteet. Nämä ovat lääkkeitä, joilla on samanlaisia ​​ominaisuuksia, mutta niiden koostumuksessa on muita vaikuttavia aineita ja joilla on erilaisia ​​farmakologisia vaikutuksia. Suosituimmat ovat:
  • Taufonili Taurine ovat keskenään täydellisiä analogeja. Niitä käytetään kaikentyyppisiin kaihiin ja sarveiskalvon patologisiin muutoksiin. Niiden aktiivinen aineosa on aminohappo tauriini. Se auttaa parantamaan silmämunan hermoimpulssien johtamista ja suojaa myös linssiä pilveltä lisäämällä solun sisäistä metaboliaa. Valmisteet kosteuttavat limakalvoa, lievittävät epämukavuutta, kuivumista ja palamista. Lääkkeiden kustannukset ovat 40-100 ruplaa Venäjän federaation alueella.
  • Vita-Yodurol on lääke, joka perustuu nikotiinihappoon ja kalsiumkloridiin. Sitä valmistetaan silmätippojen muodossa ja sitä käytetään kaiken tyyppisiin kaihiin kolme kertaa päivässä. Haittavaikutuksia ovat polttaminen ja kutina (limakalvon allerginen reaktio). Älä käytä ilman ennalta kuultuaan silmälääkäriä.
  • Oftan Katahrom tarjoaa antioksidanttisen vaikutuksen linssiin ja neutraloi vapaiden radikaalien vaikutuksen. Lisäksi lääke normalisoi silmänpainetta, parantaa verenkiertoa, puhdistaa linssin ja estää kaihien kehittymisen. Koostumus sisältää sytokromi c, nikotiiniamidi, adenosiini. Kielletään käyttö ilman asiantuntijan nimeämistä, jotta ei vahingoiteta terveyttä. On suositeltavaa käyttää Oftan Katahromia taudin kehittymisen alkuvaiheissa, koska pitkäaikainen kaihi voi johtaa sokeuteen ja leikkauksen lisäksi muut hoitomenetelmät ovat hyödytöntä.
  • Vitafacol on monimutkainen lääke, jota on saatavana tippoina. Sitä käytetään kaihien estämiseen ja silmälinssin kirkkauden parantamiseen. Vitafacol parantaa aineenvaihduntaa ja aktivoi linssin muodostavan soluproteiinin tuotannon. Kaihien kehittyessä aine kiihdyttää kudosten uudistumista solutasolla, mikä mahdollistaa eroon hymenemisestä ja palauttaa näkökyvyn. Voit ostaa geneerisen tuotteen noin 350 ruplasta.


Yhteenvetona on syytä huomata, että aikaisemmin Quinaxia pidettiin tehokkaana ja vaikuttavana lääkityksenä kaihi ja glaukooma..

Nyt sen tuotanto on pysähtynyt ja tippojen ostaminen on mahdotonta. Ne voidaan korvata vastaavilla lääkkeillä, jotka perustuvat atsapentakeeniin ja muihin samankaltaisen vaikutuksen aineisiin..

Tietoa henkilöstä Alcon

Alcon-yritys on maailman johtava silmätautien valmistaja. Olemme jo yli 70 vuoden ajan auttaneet ihmisiä näkemään enemmän innovatiivisilla näköhoito- ja silmäkirurgisilla ratkaisuilla.

Ensisijainen tavoitteemme

Johtajuutemme vetää uusimmat innovaatiot ja uraauurtavat tekniikat, jotka kuvaavat uudelleen silmäsairauksien hoitoa. Laaja valikoima oftalmisia ratkaisuja on jaettu kahteen osaan: kirurginen ja näönhoito.

Ophthalmosurgery

Ophthalmosurgery

Tarjoamme täyden valikoiman silmäkirurgiatuotteita parhaan mahdollisen hoidon tuloksen varmistamiseksi. Valikoimamme sisältää tekniikat ja laitteet kaihi- ja verkkokalvoleikkaukseen, taiteleikkaukseen sekä nykyaikaiset silmän sisäiset linssit kaihihoitoon, presbyopian ja astigmatismin korjaamiseen. Tarjoamme myös nykyaikaisia ​​kulutustarvikkeita leikkaukseen, kuten viskoelastiset tuotteet, kirurgiset tarvikkeet jne..

Näönhoito

Näönhoito

Olemme yksi suurimmista piilolinssien ja piilolinssien hoitotuotteiden valmistajista. Tuotelinjoihin kuuluvat kertakäyttöiset piilolinssit, rutiininomaiset korvaavat linssit, värilliset piilolinssit ja täydellinen valikoima silmien terveystuotteita. Niiden joukossa - piilolinssien hoitovälineet, tipat kuiva silmäoireyhtymän oireiden, kuten punoituksen, kutinan ja muiden, poistamiseksi.

Silmätipat valmistajalta Alcon-Ciba Vision

Mukavuus on tärkeä vaatimus kontaktioptikoille. Mutta kun yrität ensin käyttää linssejä, työskennellä tietokoneella pitkään tai kun olet kuivassa huoneessa, voi ilmetä epämiellyttäviä tuntemuksia. Kosteuttavat linssipisarat voivat auttaa niistä eroon heti. I-Linzin Internet-luettelo (Novosibirsk) sisältää laajan valikoiman erikoistyökaluja. Pisarat poistavat nopeasti epämukavuuden, sisältävät rauhoittavia, puhdistavia aineosia, saatavana minipulloissa, jotka ovat käteviä aina olla mukanasi.

Tarjoamme ostaa:

  • linssien kosteuttavat tiput. Palauttaa vesitasapainon, poistaa kuivuuden;
  • lääkkeiden. Parantaa silmän sarveiskalvon mikrovaurioita;
  • pesu tippaa. Koostumus auttaa päästä eroon pilkusta silmässä;
  • yleismaailmallinen.
Oikeita linssipisaroita varten ota yhteys silmälääkäriisi. Tilauksen tekeminen kauppaan on helppoa: laita tuote ostoskoriin, valitse alennus ja toimitustapa. Hinta laskee automaattisesti kassalla.

Tobrex 0,3% 5ml silmätipat

suositellut tuotteet

  • Annostus: 0,3%
  • Pakkaus: N1
  • Vapautumismuoto: silmätipat Vaikuttava aine: ->
  • Pakkaus: tiputuspullo
  • Valmistaja: Novartis Pharma AG
  • Tuotantolaitos: Alcon (Belgia)
  • Vaikuttava aine: Tobramysiini

Käyttöohjeet Tobrex 0,3% 5ml silmätipat

Koostumus ja päästömuoto

Silmätipat - 1 ml:

  • vaikuttava aine: tobramysiini - 3 mg;
  • apuaineet: bentsalkoniumkloridi (liuoksen muodossa), joka vastaa bentsalkoniumkloridia - 0,1 mg; boorihappo - 12,4 mg; vedetön natriumsulfaatti - 1,52 mg; natriumkloridi - 2,78 mg; tyloksapooli - 1 mg; rikkihappo ja / tai natriumhydroksidi - pH: n säätämiseksi; puhdistettu vesi - enintään 1 ml.

Silmätipat, 0,3%. 5 ml LDPE: stä valmistettuun tippapulloon "Droptainer ™". 1 injektiopullo. pahvilaatikkoon.

Annosmuodon kuvaus

Läpinäkyvä liuos värittömästä vaaleankeltaiseen.

farmakologinen vaikutus

Bakterisidinen, antibakteerinen, antibakteerinen paikallinen, laaja kirjo.

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti levitettäessä systeeminen imeytyminen on alhainen.

farmakodynamiikka

Laajavaikutteinen antibiootti aminoglykosidiryhmästä. Sillä on bakterisidinen vaikutus, se häiritsee proteiinisynteesiä ja mikrobisolun sytoplasmisen kalvon läpäisevyyttä.

Aktiivinen seuraavia herkkiä mikro-organismeja vastaan:

  • Stafylokokit, ml. S.aureus ja S.epidermidis (koagulaasnegatiiviset ja koagulaasipositiiviset), mukaan lukien penisilliinille resistentit kannat;
  • Streptokokit, mukaan lukien jotkut ryhmän A beeta-hemolyyttiset kannat, ei-hemolyyttiset lajit ja Streptococcus pneumoniae;
  • Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indoli-negatiivinen) ja indolipositiiviset Proteus-lajit, Haemophilus influenzae ja H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Hereselle)..

Käyttöaiheet

  • silmän ja sen lisäysten infektiot (blefariitti; sidekalvotulehdus; keratokonjunktiviitti; blefarokonjunktiviitti; keratiitti; iridosykliitti);
  • postoperatiivisten infektioiden ehkäisy.

Vasta-aiheet käytölle

Yliherkkyys lääkeaineosille.

Käytä raskauden aikana ja lapsilla

Tietoja tobramysiinihoidon paikallisesta oftalmisesta käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole tai niitä on vähän. Suonensisäisen annon jälkeen raskaana oleville naisille tobramysiini läpäisee istukan ja kulkee sikiön verenkiertoon. Tobramysiinin ototoksisia vaikutuksia ei ole odotettavissa, jos niitä käytetään raskauden aikana.

Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että tobramysiinillä on lisääntymistoksisuutta vain altistuksilla, jotka ylittävät huomattavasti sen enimmäisaltistuksen ihmisissä, kun tobramysiiniä käytetään, mikä tarkoittaa, että näillä vaikutuksilla ei ole merkittävää kliinistä merkitystä. Tobramysiinin teratogeenisiä vaikutuksia ei havaittu rotilla tai kaneilla.

Tobrex®-silmätippojen käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Ei tiedetä, erittyykö tobramysiini äidinmaitoon paikallisen silmämääräisen annon jälkeen. Tobramysiini erittyy äidinmaitoon systeemisen käytön jälkeen..

Tobramysiinin löytäminen rintamaitoon tai sen kyky aiheuttaa kliinisesti merkittäviä vaikutuksia imeväisillä, joiden äidit ovat käyttäneet lääkettä, on epätodennäköistä. Lapselle aiheutuvaa riskiä ei kuitenkaan voida sulkea pois..

On tehtävä päätös lopettaa imetys tai lopettaa / keskeyttää lääke ottaen huomioon imetyksen hyödyt vauvalle ja terapia äidille..

hedelmällisyys Tobramysiinin paikallisen oftalmisen käytön vaikutusta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tutkittu.

Sivuvaikutukset

Kliinisissä tutkimuksissa sidekalvon injektio ja silmän epämukavuus havaittiin yleisimmin haittavaikutuksina, joita esiintyi noin 1,4%: lla ja 1,2%: lla potilaista..

Tietoja haittavaikutuksista saatiin kliinisissä tutkimuksissa ja rekisteröinnin jälkeisestä kokemuksesta lääkkeen käytöstä, ja ne luokiteltiin seuraavan esiintymistiheyden asteikon perusteella: hyvin usein (≥1 / 10); usein (välillä ≥1 / 100 -

Immuunijärjestelmästä: harvoin - yliherkkyyden oireet; jolla on tuntematon taajuus - anafylaktinen reaktio.

Hermosto: harvoin - päänsärky.

Näköelimen puolelta: usein - epämukavuus silmässä, sidekalvon injektio, näköelimen allergiset ilmiöt, silmäluomien kutina; harvoin - keratiitti, sarveiskalvon eroosio, näön hämärtyminen, näön hämärtyminen, silmäluomien punoitus, silmien vuotaminen, sidekalvon turvotus, silmäluomien turvotus, silmäkipu, kuivien silmien oireyhtymä, silmän kutina, turvotus; tuntemattomalla taajuudella - silmien ärsytys.

Iholla ja ihonalaisella rasvalla: harvoin nokkosihottuma, ihottuma, madaroosi, leukoderma, kutina, kuiva iho; tuntemattoman esiintymistiheyden suhteen - ihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, eksudatiivinen multiforminen punoitus.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Paikallisen silmäkäytön yhteydessä ei ole ilmoitettu kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia.

Tobramysiinin paikallisen ja systeemisten aminoglykosidiantibioottien samanaikaisen annon tapauksessa systeemisten sivuvaikutusten lisääntyminen on mahdollista.

annostus

Infektioprosessin lievä ja keskivaikea tarttuva prosessi - 1-2 tippaa sidekalvopohjaan joka 4. tunti. Infektiivisen prosessin vaikean hoidon tapauksessa - 2 tippaa sidekalvopussiin 60 minuutin välein vähentäen lääkkeen tiputtamistiheyttä tulehduksen väheneessä..

Hoidon kesto riippuu tartunnan etiologiasta ja voi vaihdella useista päivistä useisiin viikkoihin.

Voiteen ja silmätippien käyttö on mahdollista yhdistää.

Pullon kärjen ja liuoksen likaantumisen estämiseksi on välttämätöntä välttää kosketusta silmäluomien, periobitaalialueen tai muiden pintojen kanssa. Sulje pullo tiukasti käytön jälkeen.

Kun tiputuspullon korkki on irrotettu, on välttämätöntä poistaa napsautusreuna, joka on suojattu peukaloitumiselta, jos se ei tartu kaulaan, ennen kuin käytät lääkettä.

Kun kyseessä on yhteinen käyttö muiden oftalmologisesti paikallisesti käytettävien lääkkeiden kanssa, injektioiden välillä on noudatettava 5 minuutin väliaikaa. Silmävoiteet tulee käyttää viimeksi..

Erityiset potilasryhmät

Vanhusten ikä. Annosta ei tarvitse muuttaa vanhuksilla käytettäessä.

Lapsille. Tobramysiini-silmätippoja on mahdollista käyttää vähintään 1-vuotiailla potilailla samoina annoksina kuin aikuisilla. Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta alle 1-vuotiailla potilailla ei ole osoitettu..

Munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole osoitettu..

Tobramysiinin paikallisella käytöllä havaitaan sen alhainen systeeminen altistuminen. Yhdistelmähoidossa systeemisten aminoglykosidiantibioottien kanssa on tarpeen säätää niiden plasmatasoa vaadittavien systeemisten pitoisuuksien ylläpitämiseksi.

yliannos

Tämän lääkkeen ominaisuudet huomioon ottaen toksisia vaikutuksia ei odoteta tapahtuvan tämän lääkkeen ajankohtaisen yliannostuksen tai yhden pullon sisällön tahattoman nielemisen tapauksessa..

Hoito: paikallisessa yliannostuksessa on tarpeen huuhdella silmät lämpimällä vedellä, kun taas vahingossa nieltynä, oireenmukainen hoito on tarpeen..

Varotoimenpiteet

Joillekin potilaille voi kehittyä yliherkkyys aminoglykosideille, kun niitä käytetään paikallisesti.

Allergisilla reaktioilla voi olla erilaisia ​​vakavuusasteita ja ne voivat vaihdella paikallisista vaikutuksista yleistyneisiin reaktioihin, mukaan lukien punoitus, kutina, nokkosihottuma, ihottuma, anafylaksia, anafylaktoidiset reaktiot tai bulloosiset reaktiot.

Jos yliherkkyys kehittyy lääkkeen käytön aikana, hoito tulee lopettaa.

Ristiherkkyyttä muille aminoglykosideille voi esiintyä, ja tulisi harkita mahdollisuutta, että potilaat, joilla ilmenee paikallisesti yliherkkyys tobramysiinille, voivat olla yliherkkiä muille paikallisille ja / tai systeemisille aminoglykosideille.

Systeemistä tobramysiinihoitoa saaneilla potilailla voi esiintyä vakavia haittavaikutuksia, mukaan lukien neurotoksisuus, ototoksisuus ja munuaistoksisuus. Varovaisuutta tulee noudattaa yhdessä tobramysiinin silmätippojen ja aminoglykosidiryhmän antibioottien systeemisen käytön kanssa..

Kuten muidenkin antibioottien, Tobrex®: n pitkäaikainen käyttö, silmätipat voivat johtaa tulenkestävien mikro-organismien, mukaan lukien sieniä. Superinfektiotapauksissa tulee määrätä asianmukainen hoito.

Piilolinssien käyttämistä ei suositella silmäinfektioiden hoidon aikana.

Tobrex®, silmätipat, sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi ärsyttää silmää ja värjätä pehmeät piilolinssit.

Vältä Tobrex®-lääkkeen kosketusta pehmeiden piilolinssien kanssa. Piilolinssejä käyttäville potilaille tulisi kertoa, että ennen lääkkeen käyttöä linssit on poistettava ja asennettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta..

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Väliaikainen näön hämärtyminen tai muut näkövammaisuudet lääkkeen käytön jälkeen voivat vaikuttaa ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Jos näön hämärtyminen tapahtuu lääkkeen tiputtamisen jälkeen, potilaan on ennen ajoneuvon ajamista tai koneiden käyttämistä odotettava, kunnes näkö selkeytyy..

On Tärkeää Tietää Glaukooman