ALTEVIR

Latinalainen nimi: Altevir
ATX-koodi: L03AB05
Vaikuttava aine:
Interferoni alfa-2b
Valmistaja: Pharmapark, Venäjä
Apteekin jakeluehto: Resepti
Hinta: 1100 - 1900 ruplaa.

"Altevir" on vahva lääke, jolla on selvä virustenvastainen ja immunomoduloiva vaikutus.

Sen vaikuttava aine (interferoni alfa-2b) erittyy ihmisen soluista.

Käyttöaiheet

Lääkettä voidaan käyttää sellaisten sairauksien ja tilojen hoitoon:

  • melanooma
  • AIDS ja HIV-tartunta
  • lymfooma
  • Krooninen hepatiitti C
  • Denguekuume
  • Vyöruusu
  • Plantaariset syylät
  • Akuutti hepatiitti B.

Sävellys

Liuos sisältää: alfa-2b-interferoni, natriumkloridi, dekstraani ja etyleenidiamiinitetraetikkahappo.

Parantavat ominaisuudet

Kun elimistöön on tullut, "Altevir" käynnistää monimutkaisia ​​paranemisprosesseja, joiden tarkoituksena on tukahduttaa vaarallisten virusten aktiivisuus. Se pysäyttää niiden replikaation, jotta heikentynyt RNA: n tuotanto ja proteiinit voidaan palauttaa.

Lääke vaikuttaa aktiivisesti immuunijärjestelmään ja vahvistaa kaikkia yhteyksiä. Potilaan kehossa tapahtuvan vaikutuksensa vuoksi onkogeenisten solujen tuotanto on heikentynyt (ne syntyvät uudelleen terveiksi).

Liuoksen hyötyosuus on 85%. Yhden päivän elimistöön kulkeutumisen jälkeen alfa-2b-interferonia ei havaita potilaan veressä. Se metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta (glomerulusten suodatus).

Keskimääräinen hinta 1100 - 1900 ruplaa.

Vapautuslomakkeet

Lääkettä on saatavana kirkkaana liuosena lasipulloissa. Annos: 1, 3, 5 ja 10 miljoonaa IU / ml.

Soveltamistapa

Liuoksen sallittu yksittäinen annos on 5 miljoonaa.

Interferoni 2b -hoito tarjoaa seuraavan hoidon ja annoslaskelman:

Kroonista hepatiitti B -hoitoa hoidettaessa lääke injektoidaan lihakseen annoksella 5 000 000 IU kolme kertaa viikossa. Hoitoaika on 10–15 viikkoa.

Karvaisten solujen leukemian hoidossa potilas injektoidaan ihon alle 2 000 000 IU: lla kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan. Hoitojaksoa voidaan tarvittaessa jatkaa vielä kahdella kolmella kuukaudella.

Lymfooman hoidossa lääke injektoidaan ihonalaisesti annoksella 4 miljoonaa joka kolmas päivä kahden kuukauden ajan.

Kurkunpään papillooman hoitoon lääkettä käytetään ihonalaisesti, 3 miljoonaa kolme kertaa viikossa. Hoito kestää kuusi kuukautta keskeytyksettä.

Melanooman hoidossa lääke on annettava laskimonsisäisesti 15 miljoonalla annoksella kerran viikossa neljän viikon ajan. Sen jälkeen sitä injektoidaan ihonalaisesti 10 miljoonalla annoksella neljän kuukauden ajan..

C-hepatiitilla aikuispotilaita suositellaan pistämään 3 miljoonaa ihon alle. Sinun on tehtävä 3 injektiota 7 päivässä. Lapsille sallitaan sama hoito-ohjelma..

HIV-tartuntaa varten 3 miljoonaa tulisi antaa kolme kertaa viikossa. Hoito keston määrää hoitava lääkäri.

Sukupuolielinten syyliä varten aikuisten on injektoitava 6 miljoonaa lääkettä kuuden viikon aikana.

Vakavissa onkologisissa sairauksissa (yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa) aikuisten on injektoitava 9 miljoonaa lihakseen päivittäin kuukaudessa. Lapsille tulisi antaa 3 miljoonaa samalla tavalla..

On tärkeää tietää, että jos potilaalla ilmenee ei-toivottuja oireita tai kehon reaktioita, hoitavan lääkärin on korjattava (pienennettävä) otetun lääkkeen annosta.

Hoito tulee suorittaa yksinomaan sairaalassa tiukassa lääkärin valvonnassa..

Raskauden ja imetyksen aikana

"Altevir" on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana, koska sen vaikuttava aine voi vaikuttaa negatiivisesti lapsen kehitykseen ja tilaan.

Vasta

”Alteviriä” ei voida käyttää tällaisiin käyttöaiheisiin:

  • Akuutti munuaisten vajaatoiminta
  • Hypercoagulation
  • Raskaus ja imetys
  • Krooninen hepatiitti
  • Maksakirroosi
  • Henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille
  • Vakavat keuhkosairaudet (tuberkuloosi, keuhkokuume)
  • Immunosuppressanttien ottaminen
  • Keskushermoston sairaudet
  • Rytmihäiriöt tai takykardia
  • Kipuhoito
  • Sydäninfarkti
  • Liiallinen veren hyytyminen
  • Kilpirauhassairaudet, jotka eivät vastaa huumehoitoon.

Varotoimenpiteet

Varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty potilaan vaikeisiin munuaissairauksiin, diabetes mellitukseen, sydänsairauksiin sekä iäkkäille potilaille..

On tärkeätä tietää, että ennen virushepatiitti B- tai C-hoidon aloittamista potilaalle suositellaan suorittamaan maksabiopsia, jotta pystytään arvioimaan tarkemmin sen tila ja vaurioaste (maksakirroosin ja fibroosin oireiden varalta). Tehokkaampi hoito on myös, kun lääke yhdistetään ribaviriiniin..

Jos potilaalla kehittyy dekompensoitu maksakirroosi tai maksakooma, tällöin tätä lääkettä ei tule käyttää, koska se ei ole riittävän tehokas.

Jos lääkehoito "Altevir" ei anna positiivisia tuloksia useiden injektiokurssien jälkeen ja tauti etenee edelleen, hoitavan lääkärin tulee peruuttaa lääke ja korvata se analogisella.

On erittäin tärkeää seurata tiiviisti veren määrää hoidon aikana. Jos verihiutaleiden määrä on alle 100, annettu annos tulee puolittaa. Jos verihiutaleet eivät vieläkään normalisoidu tämän jälkeen, lääke on peruutettava.

Potilailla, jotka saavat tätä lääkettä, vereen voi muodostua erityisiä vasta-aineita, jotka neutraloivat ja tukahduttavat sen viruksenvastaisen vaikutuksen. Näiden vasta-aineiden määrä on pääsääntöisesti pieni, mutta niiden ulkonäkö voi johtaa lääkkeen vaikutuksen heikkenemiseen..

Lääkkeiden väliset vuorovaikutukset

Tätä lääkettä on hoidettava samanaikaisesti sedatiivien ja unilääkkeiden kanssa..

Tiedetään, että lääkkeen "Altevir" käyttö yhdessä syöpälääkkeiden kanssa lisää merkittävästi viimeksi mainitun vaikutusta.

Samanaikaisen ksantiini- ja interferonihoidon kanssa potilaan pitoisuus asteessa heikkenee. Tämän seurauksena on välttämätöntä pitää tämän aineen pitoisuus potilaan veressä kurissa..

Mahdollisia reaktioita potilaan kehossa, kun Alteviriä annetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, ei ole vielä tutkittu täysin. Tästä syystä on välttämätöntä käyttää sitä varovaisesti yhdessä kuumetta alentavien ja kipulääkkeiden kanssa..

Sivuvaikutukset

Lääkehoito voi aiheuttaa potilaalle seuraavat haittavaikutukset:

Altevir - käyttöohjeet, tehokkuus, hinta ja arvostelut

Sivusto tarjoaa taustatietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnosointi ja hoito on suoritettava asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijan kuuleminen vaaditaan!

Annostelumuodot

Altevir on saatavana ampullina, injektiopulloissa tai lasiruiskuissa käyttövalmiina liuoksena. Normaalisti liuos ei ole värillistä ja läpinäkyvää, siinä ei ole epäpuhtauksia tai suspensioita.

Ampulleja on saatavana 5 tai 10 kappaleen pakkauksissa, pulloissa - 1 tai 5, samoin kuin 1 tai 3 ruiskua laatikkoa kohti. Minkä tahansa vapautumisen muodossa (ampulli, ruisku tai injektiopullo) olevan lääkkeen tilavuudella on kaksi vaihtoehtoa - 0,5 ml tai 1 ml. Altevirin lääkkeen vaikuttava aine on alfa-2b-interferoni, joka sisältyy liuokseen eri annoksina:

  • 1 000 000 IU;
  • 3 000 000 IU;
  • 5 000 000 IU;
  • 10 000 000 IU;
  • 15 000 000 IU.

Edellä olevat annokset ovat saatavissa muodoista, joiden liuosta on 0,5 ml ja 1 ml. Erilaisia ​​Altevir-annoksia käytetään eriytettyyn lähestymistapaan sellaisten patologioiden hoitoon, jotka ilmenevät vaihtelevalla vakavuudella, kestolla, kliinisillä oireilla, immuunijärjestelmän tiettyjen rakenteiden osallistumisella jne..

Sävellys

Altevir sisältää vaikuttavana aineena ihmisen yhdistelmä-interferonia alfa-2b. Termi "rekombinantti" tarkoittaa, että interferoni alfa-2b: n synteesi tuotetaan geenitekniikan tekniikoilla, kun ihmisen geeni työnnetään toisen eläimen soluihin, jotka tuottavat kemikaalia. Tässä tapauksessa saadulla interferonilla alfa-2b on rakenne, joka on täysin identtinen ihmisen kanssa, toisin sanoen ihmiskehon solujen tuottaman kanssa. Escherichia coli -bakteereita, jotka lisääntyvät nopeasti ja kykenevät syntetisoimaan riittävän suuren määrän tarvittavaa ainetta suhteellisen lyhyessä ajassa, käytetään alfa-2b-interferonia tuottavina soluina. Lisäksi Escherichia colin syntetisoima rekombinantti-interferoni on erittäin aktiivinen.

Interferoni alfa-2b: n parhaan liukenemisen ja ominaisuuksien säilyttämiseksi käytetään apuaineita. Altevir-lääke sisältää seuraavia aineita apuaineina:

  • natriumasetaattia;
  • ruokasuola (natriumkloridi);
  • EDTA-natrium;
  • kaksoset - 80;
  • dekstraani - 40;
  • puhdistettu vesi, deionisoitu (injektiota varten).

Apuaineet sisältyvät yhtä suureiksi määrin ja ovat samat kaikille lääkkeen Altevir annoksille.

Lääkkeen imeytyminen, jakautuminen ja erittyminen kehosta

Altevir-lääkkeen tuomisen jälkeen ihon alle tai lihakseen 80 - 100% lääkkeen annoksesta imeytyy verenkiertoon. Siten lääkkeen hyötyosuus on korkea. Altevirin injektion jälkeen maksimaaliset pitoisuudet veressä saavutetaan 4 - 12 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika, jonka aikana puolet lääkkeen annoksesta poistetaan, on 2 - 6 tuntia. Lääke pysyy veressä 70 - 80%, tunkeutuen kudoksiin vain 20 - 30%. Interferoni alfa-2b ei läpäise veri-aivoestettä keskushermoston rakenteisiin - aivoihin ja selkäytimeen. Altevir erittyy kokonaan elimistöstä 16–24 tunnin sisällä viimeisestä injektiosta.

Lääkkeen lisääminen laskimonsisäisesti johtaa aktiivisen aineen pitoisuuden välittömään nousuun veressä, mutta se hävitetään erittäin nopeasti, minkä seurauksena 2 tunnin kuluessa injektiosta on läsnä vain vähäisiä määriä. Altevir ei kykene kertymään ihmiskehoon minkään tyyppisellä annolla.

Vereen pääsyn jälkeen lääke prosessoidaan maksassa, jolloin muodostuu metaboliitteja. Samaan aikaan interferoni alfa-2b hidastaa maksaentsyymien nopeutta, jotka osallistuvat erilaisten toksiinien ja lääkeaineiden detoksifikaatioon (esimerkiksi mikrosomaaliset entsyymit, sytokromi P450)..

Kun maksaentsyymit ovat prosessoineet ne, Altevir-metaboliitit erittyvät kehosta munuaisten kautta virtsaan..

Altevirin imeytymis-, jakautumis- ja turvallisuusindeksit ihmiskehossa ovat samat terveillä henkilöillä (vapaaehtoisilla) ja potilailla, joilla on kasvaimia tai virushepatiitti B ja C.

Parantavat vaikutukset

Viruksentorjunta

Lisäksi alfa-2b-interferonin antiviraalinen vaikutus johtuu resistenssin induktiosta naapurisolujen viruspartikkeleille. Lisäksi kemikaali ohjaa immuunivastetta viruksille, neutraloimalla itse patogeeniset mikro-organismit tai tuhoamalla tartunnan saaneet ihmisen solut.

Altevirin antiviraalisen vaikutuksen mekanismi koostuu terveiden solujen suojareaktioiden moduloinnista. Tätä varten alfa-2b-interferoni kiinnittyy solun pintaan ja muuttaa kalvon ominaisuuksia, josta tulee viruksia läpäisemätön. Tämä kalvovaikutus vaikuttaa myös soluun jo saapuneiden virusten geneettisen materiaalin synteesinopeuteen. Samalla viruksen lisääntyminen solun sisällä tukahdutetaan pysäyttämällä tarvittavien proteiinirakenteiden synteesi.

Nämä interferoni-alfa-2b-virusominaisuudet antavat sinun poistaa viruksen kehosta, estää uudelleeninfektioita ja komplikaatioita.

Antiproliferatiiviset ja kasvaimia estävät vaikutukset

Se koostuu syöpäsolujen lisääntymisen estämisestä. Tämä vaikutus saavutetaan muuttamalla solun rakennetta ja sen kalvon toiminnallista tilaa. Interferoni alfa-2b: n vaikutuksen seurauksena solu siirtyy sellaiseen metaboliaan, joka tekee mahdottomaksi onkogeenisten rakenteiden hallitsemattoman lisääntymisen. Siksi Altevir vähentää merkittävästi kasvaimen kasvua..

Interferoni alfa-2b johtaa myös erityisten aineiden - onkogeenien (myc, sys, ras) synteesin tukahduttamiseen, mikä pysäyttää solujen tuumorin rappeutumisen ja palauttaa ne normaaliin tilaansa. Se myötävaikuttaa myös kasvainprosessin etenemisen voimakkaaseen hidastumiseen..

Interferonilla alfa-2b on antiproliferatiivisia vaikutuksia, joiden vakavuus vaihtelee erityyppisissä kasvaimissa - rintasyöpä, sokeiden, poikittaissuoli- ja paksusuolen adenokarsinooma, eturauhasen tuumorit.

Immunomoduloiva vaikutus

Se koostuu immuunijärjestelmän vaikutusten ja rakenteiden normalisoinnista. Samaan aikaan interferoni alfa-2b tehostaa makrofagien ja luonnollisten tappajasolujen (NK-soluja) aktiivisuutta, jotka tuhoavat tartunnan saaneet solut ja itse patogeeniset aineet. Luonnolliset tappajat tuhoavat patogeenisten mikrobien lisäksi ihmisen kehon kasvainsoluja. Altevir stimuloi myös patogeenisen mikrobin oikean esitysprosessin erityisillä immunokompetenteilla soluilla, jotta makrofagit tuhoavat ne kokonaan ja tehokkaasti..

Interferoni stimuloi erityisten auttajasolujen, T-lymfosyyttien ja B-lymfosyyttien aktiivisuutta, jotka tarjoavat täydellisen immuunivasteen tunnistamalla tehokkaasti patogeeniset mikrobit ja tartunnan saaneet solut ja tuhoamalla ne edelleen. Leukosyyttien aktiivisuuden lisääntyminen antaa sinun poistaa infektion keskipiste (sisäänkäynnin portti), palauttaa kudosten eheys ja jatkaa immunoglobuliini A: n tuotantoa, joka tuhoaa patogeeniset mikrobit limakalvoilla.

viitteitä

Vasta

Käyttöohjeet

Taulukossa on esitetty annostusohjelma, hoitojakson kesto ja tietyn sairauden hoitoon tarvittavan lääkkeen Altevir annos:

PatologiaKuinka pilata Altevir
Krooninen hepatiitti BLääke annetaan ihon alle ja lihakseen. Annos on 5 000 000 tai 10 000 000 IU kolme kertaa viikossa. Hoito jatkuu 16–24 viikkoa.
Krooninen hepatiitti CLääke annetaan ihon alle ja lihakseen. Annos on 3 000 000 IU kolme kertaa viikossa. Hoidon kesto 24 - 48 viikkoa.
Kurkunpään papilloomatLääke levitetään ihonalaisesti 3 000 000 IU: lla kolme kertaa viikossa. Altevirin käyttöönotto alkaa papilloomien poistamisen jälkeen. 3 000 000 IU: n annos on likimääräinen, koska se on valittava yksilöllisesti ottaen huomioon kaikki ihmisen ominaisuudet. Hoito voi kestää puoli vuotta keskeytyksettä.
Karvainen soluleukemiaLääke annetaan ihonalaisesti annoksella 2 000 000 IU kolme kertaa viikossa. Altevir voidaan antaa pernan poistamisen jälkeen tai säilötyn elimen kanssa. Hoitojakso kestää 1 kuukaudesta kuuteen kuukauteen..
Krooninen myeloidleukemiaLääke injektoidaan ihon alle. Annos on 5 000 000 IU päivittäin. Leukosyyttien lukumäärästä riippuen Altevirin annos voi vaihdella 500 000 - 10 000 000 IU, kun taas lääke annetaan maksimiannoksella, jonka potilas yleensä sietää. Hoitojakson kesto on 8 - 12 viikkoa.
Ei-Hodgkinin lymfoomaLääke annetaan ihonalaisesti yhtenä yhdistelmähoidon keinona. Annos on 5 000 000 IU kolme kertaa viikossa 2-3 kuukauden ajan. Jos Altevirin sietokyky on heikko, annos tulee valita yksilöllisesti.
melanoomaLääke annetaan laskimonsisäisesti estämään kasvaimen uudelleen kehittyminen kasvaimen poistamisen jälkeen. Annos on 15 000 000 IU 5 kertaa viikossa kuukauden ajan, minkä jälkeen Altevir injektoidaan ihon alle 10 000 000 IU kolme kertaa viikossa 48 viikon ajan. Annostelut ovat keskimääräisiä, joita tulisi säätää yksilöllisten ominaisuuksien mukaan..
Multippeli myeloomaLääke injektoidaan ihonalaisesti 3 000 000 IU: lla kolme kertaa viikossa kasvaimen remission aikana uusiutumisen estämiseksi.
Kaposin sarkooma aids-potilaillaLääke annetaan ihon alle tai lihaksensisäisesti annoksina 10 000 000 - 12 000 000 IU. Yleensä ei ole suositeltavaa annosta, joten se tulee säätää yksilöllisesti. Hoidon kesto määräytyy potilaan tilan mukaan: jos kasvain vakaa, Altevir-hoitoa on jatkettava, kunnes kasvain alkaa vähentyä tai kunnes potilaan on kiireellisesti lopetettava lääkkeen käyttö.
MunuaissyöpäLääke annetaan ihonalaisesti annoksina 3 000 000 - 10 000 000 IU, ja spesifinen annos määritetään yksilöllisesti. Altevir annetaan kolme kertaa viikossa.

Ennen hepatiittihoidon aloittamista on parempi suorittaa maksatutkimus fibroosin, tulehduksen aktiivisuuden jne. Määrittämiseksi. Informaatiivisin testi on maksabiopsia.

Jos 4 kuukauden hoidon jälkeen hepatiitti B: tä Altevirillä ei ole parantunut kunnossa ja testiindikaattoreissa, lääke on lopetettava. Kroonisen hepatiitti C: n hoito on tehokkaampaa Altevir Ribaviriinin yhdistelmähoidolla ihmisille, joilla on toistuva patologia. Alteviriä yhdessä ribaviriinin kanssa käytetään vähintään 24 viikkoa. Jos potilaalla on hepatiitti C, jolla on virusgenotyyppi 1, ja viruskuormitus on korkea, hoidon tulisi kestää 48 viikkoa.

Lääkkeen laskimonsisäinen antaminen suoritetaan tiputtajalla. Tätä varten tarvittava annos lääkettä liuotetaan 100 ml: aan steriiliä suolaliuosliuosta. Tämä tilavuus injektoidaan 20 minuutin kuluessa.

Jos Altevirin käytön aikana ilmenee liiallisia sivuvaikutuksia, annosta tulee vähentää puoleen tai lääke on peruutettava, kunnes tila on täysin normalisoitunut, ja palata sitten lääkkeen käyttämiseen pienemmällä annoksella. Jos haittavaikutukset jatkuvat pienentyneen annoksen taustalla tai jos potilaan tila ei parane, lääke on peruutettava.

Altevir-hoidon taustalla on tarpeen säätää verisolujen - verihiutaleiden ja granulosyyttien - määrää. Joten verihiutaleiden lukumäärä on vähemmän kuin 50 g / l tai granulosyyttien lukumäärä on alle 0,75 g / l veressä, mikä edellyttää annoksen puolittamista. Viikko lääkkeen annoksen pienentämisen jälkeen suoritetaan verikoekoe. Jos verihiutaleiden tai granulosyyttien lukumäärä ei ole kasvanut, kurssi on peruutettava. Verihiutaleiden lukumäärä alle 25 g / l tai granulosyyttiarvo alle 0,5 g / l vaatii lääkityksen välittömän lopettamisen. Lääkityksen lopettamisen jälkeen on välttämätöntä suorittaa verihiutaleiden tai granulosyyttien määrän vertailututkimus viikon kuluttua viimeisestä annoksesta.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

  • unilääkkeet;
  • rauhoittavia lääkkeitä;
  • huumausaineiden kipulääkkeet;
  • lääkkeet, jotka estävät hematopoieesia luuytimessä.

Alteviiri ja teofylliini vaativat samanaikaisesti käytettynä viimeksi mainitun pitoisuuden hallintaa veriseerumissa. Tarvittaessa teofylliiniannosta voidaan suurentaa tai pienentää.

Neoplasmien hoidon aikana Altevirin ja kemoterapeuttisten aineiden (esimerkiksi sytarabiini, doksorubisiini) yhteinen käyttö lisää toksisten sivuvaikutusten riskiä..

Sivuvaikutukset

Useimmiten, vastauksena Altevirin käyttöön, kehittyy yleisiä sivuvaikutuksia, jotka muistuttavat flunssan tai kylmän oireita. Näiden oireiden vakavuus riippuu annostelusta - ts. Mitä suurempi lääkkeen annos on, sitä voimakkaampia flunssan kaltaiset vaikutukset ilmenevät. Hoidon päättymisen jälkeen tai tauon aikana nämä oireet häviävät 3 päivän kuluessa. Vilunväristykset ja pahoinvointi ovat näkyvimpiä flunssan kaltaisissa oireissa..

Koska alfa-2b-interferoni vaikuttaa kaikkien elinten ja järjestelmien toimintaan, sivuvaikutuksia on melko paljon. Kuitenkin vain osa heistä kehittyy usein, kun taas toiset ovat melko harvinaisia..

Joten hyvin usein, ottaen Alteviria, kehittyy seuraavia haittavaikutuksia:

  • päänsärky;
  • lihaskipu;
  • ruokahalun menetys;
  • pahoinvointi;
  • painehäviö.

Alteviria käytettäessä seuraavilla haittavaikutusten oireilla ilmenee harvoin:
  • heikkous;
  • uneliaisuus;
  • huimaus;
  • ärtyneisyys;
  • unettomuus;
  • masennus;
  • itsemurha-taipumukset (aikomukset tai yritykset);
  • ahdistuneisuus;
  • lisääntynyt hermostuneisuus;
  • nivelkipu;
  • oksentelu;
  • ripuli;
  • kuiva suu;
  • maun rikkominen;
  • vatsakipu;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • AST: n ja ALT: n aktiivisuuden lisääntyminen;
  • takykardia;
  • kaljuuntuminen;
  • lisääntynyt hikoilu;
  • ihottuma iholla;
  • ihon kutina;
  • painonpudotus;
  • autoimmuunin kilpirauhastulehduksen kehittyminen;
  • leukosyyttien, granulosyyttien ja verihiutaleiden määrän väheneminen, hemoglobiinipitoisuuden lasku veressä.

Tehokkuus huumeiden Altevir

Koska Alteviriä käytetään useimmiten hepatiitin, papilloomien ja sukupuolielinten syylien hoidossa, harkitaan sen suoritusindikaattoreita näihin sairauksiin. Altevir on erittäin tehokas, paranee hyvin virushepatiitista ja estää kasvainten uusimista. Hepatiitti-tilanteessa lääkkeen tehokkuus on kuitenkin erilainen viruksen eri genotyyppejä vastaan. Yleensä tutkijat, lääkärit ja potilaat arvioivat Altevirin erittäin tehokkaaksi lääkkeeksi, joka on suhteellisen edullinen, mutta jolla on useita sivuvaikutuksia, joita ihmiset eivät aina siedä..

Haittavaikutusten takia monet ihmiset uskovat, että Altevir on tehoton. Tämä ei kuitenkaan ole totta, koska sivuvaikutukset riippuvat lääkkeen osan muodostavan interferonin ominaisuuksista. Alteviriin sisältyy E. colin tuottama interferoni, jolla on melko laaja valikoima sivuvaikutuksia suuren tehokkuuden taustalla. Muiden organismien, kuten kiinalaisen hamsterin solujen, tuottama interferoni on myös erittäin tehokasta, ja sillä on vähemmän sivuvaikutuksia. Niiden hankkiminen on kuitenkin huomattavasti kalliimpaa. Siksi Altevir saadaan yhdellä halvimmista tavoista. Se on erittäin tehokas, mutta se "maksaa" useista sivuvaikutuksista.

Arvostelut

Nykyään Altevirillä on vankka maine hyvästä, tehokkaasta lääkkeestä, jolla on optimaalinen hinta-laatusuhde. Saavuttuaan terveyden paranemisen neoplasman esiintyessä tai todettuaan kokonaan virushepatiitista ihmiset ovat tyytyväisiä lääkkeen tehokkuuteen ja jättävät siitä positiivisia arvosteluja.

Valitettavasti Altevirin tehokkuus heikkenee merkittävästi pitkittyneellä virushepatiitin kululla tai maksafibroosin läsnä ollessa, kun lääkkeellä on merkityksetön vaikutus eikä täydellistä paranemista tapahdu. Tässä tapauksessa ihmiset ovat turhautuneita provosoimaan kielteisiä arvosteluja. Myös negatiivisia arvosteluja Altevirista provosoi usein se, että potilaat, jotka kärsivät haittavaikutusten kehittymisestä ja elämänlaadun heikentymisestä, eivät sietä sitä liian hyvin. Lääkkeen teho on kuitenkin korkea.

On syytä muistaa, että Altevir ei ole universaali lääke eikä ihmelääke virushepatiitista, koska joissakin tapauksissa se ei ole lainkaan tehokasta. Hoidon aloittamisesta tulisi päättää vain testitietojen (viruksen genotyyppi, kopiomäärä, maksaentsyymiaktiivisuus, fibroosiaste) perusteella, jotka paljastavat ihmisen todellisen tilan. Vain huumeen oikea käyttö varmistaa paranemisen ja parantaa elämänlaatua.!

Altevir tai Pegasis - mikä on parempi?

Koska Pegasista ja Alteviriä käytetään hepatiitti C: n hoitoon, ihmiset haluavat usein ymmärtää, miksi joku määräsi hänelle Pegasista ja Alteviriä, tai päinvastoin. Altevirin ja pegasisin tehokkuus on erilainen hepatiitti C: n eri genotyypeillä. Esimerkiksi jotkut viruksen genotyypit paranevat paremmin ensimmäisellä ja toiset toisella. Siksi on välttämätöntä ratkaista Altevirin tai Pegasiksen tehokkuuskysymys suhteessa hepatiitti C -viruksen tiettyyn genotyyppiin..

Esimerkiksi hepatiitti C: n hoidossa viruksen yhdellä genotyypillä Altevirin tehokkuus on 20–22% ja pegasis on 45%. Tässä tapauksessa on parempi käyttää Pegasista. Hepatiitti C: n hoidossa genotyypillä 3 päinvastoin, Altevirin teho on parempi kuin Pegasysissa. Siksi vastaus kysymykseen: "Mikä on parempi - Pegasis tai Altevir?" riippuu viruksen genotyypistä ja maksan tilasta. Yleensä molempien lääkkeiden teho on suunnilleen sama..

Altevir-lääkettä tuottaa kotimainen lääketehdas OJSC Pharmstandard. Lääkkeen hinta voi vaihdella, koska se riippuu apteekkiketjun vähittäismarginaalista, kuljetuskustannuksista jne. Koska lääkkeitä tuottaa Pharmstandard OJSC, halvemman ja kalliimman lääkityksen välillä ei ole eroa..

Altevir-lääkkeen eri annosten kustannukset vaihtelevat huomattavasti. Taulukko näyttää likimääräiset hinnat:

Julkaisumuoto
Altevira
Kappalemäärä
pakkaus
Annostus, IUPullon tilavuus, ampullit
tai ruisku
Keskimääräinen hinta
apteekit
ampullit5 tuotetta10000001 ml353 ruplaa
ampullit5 tuotetta100000001 ml2118 ruplaa
ampullit5 tuotetta30000001 ml858 ruplaa
ruiskut3 palaa30000001 ml432 ruplaa
ampullit5 tuotetta50000001 ml1298 ruplaa

Miten ostaa?

Altevir myydään vain reseptillä. Tyypillisesti apteekit pyytävät potilaita tilaamaan tarvittava määrä pakkauksia viikossa etukäteen, koska lääkettä säilytetään vain 18 kuukautta jääkaapissa, lämpötilassa 2–8 oC. Alteviria ei tule jäädyttää varastoinnin aikana..

Jos säilytysolosuhteita ei noudateta, Altevir menettää ominaisuutensa, mikä voi heikentää sen tehokkuutta. Huomaa ostaessasi huumeen viimeinen käyttöpäivämäärä, koska vanhentuneita lääkkeitä ei voida käyttää. Muista noudattaa lääkkeen säilytysohjeita kotona..

analogit

Kirjoittaja: Pashkov M.K. Sisältöprojektikoordinaattori.

Altevir

Huomio! Tällä lääkkeellä voi olla erityisen ei-toivottu vuorovaikutus alkoholin kanssa! Lisätietoja.

Käyttöaiheet

Virussairaudet: kurkunpään papilomatoosi, sukupuolielinten syylät, plantaariset syylät, akuutti virushepatiitti B, krooninen aktiivinen hepatiitti B, krooninen hepatiitti C, herpes zoster, HIV-infektio, denguekuume.

Pahanlaatuiset kasvaimet: karvainen soluleukemia, krooninen myeloidileukemia, matalan ja keskipitkän pahanlaatuinen non-Hodgkinin lymfooma, kiinteät kasvaimet (metastaattinen munuaissyöpä, karsinoidikasvaimet, Kaposin sarkooma aidsin kanssa, perussolukarsinooma ja melanooma).

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annosmuoto

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihakseen ja ihon alle annettavaksi

Vasta

Lääkettä tulee käyttää varoen yhdessä unilääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden, narkoottisten kipulääkkeiden ja lääkkeiden kanssa, joilla voi olla myelodepressanttivaikutus..

Kuinka käyttää: annostus ja hoitokuuri

In / m, ihonalaisesti, in / in, intratekaalisesti, vatsakalvon sisällä, vauriossa. Aikuiset - kerta-annos - 3–6 miljoonaa IU, suurempia annoksia voidaan käyttää tarvittaessa. Lapset - 500–100 tuhat IU / kg.

Kurkunpään papilomatoosi (erilaiset ohjelmat): lapset - 50 - 100 tuhat IU 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan; 50 tuhat IU 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan; 50 tuhat IU kerran viikossa 28 viikon ajan.

Aikuiset: 6 miljoonaa IU 5 kertaa viikossa 4 viikon ajan; 3–6 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan; 3 miljoonaa IU 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan; 3 miljoonaa IU kerran viikossa 28 viikon ajan.

Jos perussairauden etenemistä havaitaan hoidon aikana, on tarpeen jatkaa hoitoa suuremmilla annoksilla..

Sukupuolielinten syylät: aikuiset - 6 miljoonaa IU / päivä 6 viikon ajan yhdessä alfa2b-interferonin (voide) paikallisen levityksen kanssa 3 kertaa päivässä.

Lapset - 50-100 tuhat IU / kg.

Virushepatiitti: subakuutti - 12-15 miljoonaa IU päivittäin 3 - 5 päivän ajan vatsakalvonsisäisesti tai lihaksensisäisesti, sitten 6 miljoonaa IU lihaksensisäisesti joka toinen päivä, kunnes saadaan negatiiviset tulokset taudin virusmarkereista.

Akuutti maksan vajaatoiminta imeväisillä: 3-6 miljoonaa IU / m2 / päivä vatsaonteloon yhden viikon ajan. Toisen viikon aikana samalla annoksella / m. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen, antoväli voidaan vähentää 3 kertaa viikossa 3. viikosta alkaen. Hoito jatkuu, kunnes taudin virusmarkereista saadaan negatiivisia tuloksia..

Subakuutti virushepatiitti yli 1-vuotiailla lapsilla: 3–6 miljoonaa IU / m2 1-2 viikon ajan (vatsaonteloon yhden viikon ajan ja sitten lihakseen). Hoitoa voidaan jatkaa samalla annoksella, mutta toistuvasti 3 kertaa viikossa virusmarkkerien esiintymisen ja potilaan tilan mukaan.

Krooninen hepatiitti B: aikuiset - 6 miljoonaa IU päivittäin IM 2 viikon ajan, sitten 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan ja 2 kertaa viikossa 16 viikon ajan.

Lapset: 3-6 miljoonaa IU / m2 IM 3 kertaa viikossa 16 viikon ajan. Yli 12-vuotiaat lapset: kerta-annos - 6 miljoonaa IU.

Krooninen hepatiitti C: aikuiset - 3 miljoonaa IU lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti 3 kertaa viikossa 9 kuukauden ajan. Lapset - 3 miljoonaa IU / m2 (suurin annos - 3 miljoonaa IU) 3 kertaa viikossa 9 kuukauden ajan.

Herpes zoster: 6 miljoonaa IU päivittäin yhden viikon ajan, sitten (tarvittaessa) 6 miljoonaa IU joka toinen päivä 2 viikon ajan.

Lääkkeen käyttö tulee yhdistää alfa2b-interferonivoiteen ajankohtaiseen käyttöön 6 tunnin välein.

HIV-infektio: 3 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa taudin oireettoman ajanjakson aikana hematologisessa valvonnassa. Kun neutraloivia vasta-aineita rekombinantti-interferonialfa2b: lle ilmestyy, se tulisi korvata luonnollisella interferonilla.

Kaposin sarkooma - 30 miljoonaa IU / päivä. Taudin varhaisessa diagnosoinnissa lääkehoito johti kuitenkin täydelliseen remissioon, kun sitä käytettiin annoksella 6 miljoonaa IU / päivä 6 viikon ajan..

Lapset (hyöty-riskisuhteen jälkeen) - jopa 6 miljoonaa IU / m2 päivässä. Positiivisella vaikutuksella hoitoa voidaan jatkaa.

Denguekuume (jopa 72 tuntia oireiden alkamisen jälkeen): lapset - 50-100 tuhat IU / kg päivittäin 3 päivän ajan. Aikuiset - 3–6 miljoonaa IU päivittäin 3 päivän ajan.

Krooninen myeloidleukemia (hematologisen remission saavuttamisen jälkeen): 3 miljoonaa IU / m2 joka toinen päivä, kunnes sytogeneettinen remissio tai mahdollinen luuytimensiirto saavutetaan tai kunnes taudin taantuminen saavutetaan.

Lapset (hyöty-riski-vertailun jälkeen) - 3 miljoonaa IU / m2 joka toinen päivä.

Ei-Hodgkinin lymfooma, jolla on vähäinen ja keskisuuri pahanlaatuisuus (saavutettu remissio polykemoterapialla): 6 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa vähintään yhden vuoden ajan.

Kiinteät kasvaimet: aikuiset - 9 miljoonaa IU päivässä IM tai SC 4 viikon ajan. Ylläpitoannos - 6 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Jos meneillään olevaan terapiaan kohdistuu positiivisia vaikutuksia, hoitoa voidaan jatkaa yhden vuoden ajan ylläpitoannoksella. Lapset - 3-6 miljoonaa IU / m2 samanlaisen järjestelmän mukaan.

Joissain tapauksissa lääkärin lääkkeen käytön hyöty-riski-analyysin mukaisesti voidaan käyttää erityisiä hoito-ohjelmia (mukaan lukien vauriossa). Tässä tapauksessa annoksen tulee olla alle 3 miljoonaa IU sekä aikuisilla että lapsilla..

farmakologinen vaikutus

Sillä on virusten vastaisia, antiproliferatiivisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Lajakohtainen toiminta.

Estää sekä DNA: n että RNA-virusten lisääntymisen, ml. retrovirukset soluissa, jotka on infektoitu papilloomaviruksella. Estää luonnollisen leukosyyttiinterferonin kaltaisten virusgeenien ilmentymisen.

Proliferatiivinen vaikutus on enemmän sytostaattinen kuin sytotoksinen. Lisäksi se on palautuva, ja transformoiduissa soluissa morfologinen ja toiminnallinen regressio muuntumattomaan fenotyyppiin havaitaan pitkäaikaisen hoidon jälkeen..

Interferonin immunomoduloiva vaikutus sisältää vaikutuksen immuunijärjestelmän eri osiin: se stimuloi luonnollisten tappajasolujen, spesifisten sytotoksisten T-lymfosyyttien ja makrofagien lyyttistä aktiivisuutta kasvainsoluihin nähden; modifioi vasta-aineiden muodostumista B-lymfosyyttien avulla, säätelee KLA-antigeenien ilmentymistä solukalvoilla ja stimuloi alfa-interferonin tuotantoa.

Sivuvaikutukset

Kuume (65%), vilunväristykset (52%), yleinen pahoinvointi (68%), lihaskipu (27%), ruokahalun heikkeneminen (12%), painon pudotus (4%), leukopenia (28%), trombosytopenia (4%). ). Hyvin harvoin - "maksa" -entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen (alle 1%). 6 prosentilla potilaista - lievät allergiset reaktiot (ihottuma, kutina). 9%: lla potilaista neutraloivien vasta-aineiden muodostuminen interferoni alfa2b: lle.

erityisohjeet

Kurkunpään papilomatoosilla voidaan saavuttaa täydellinen tai osittainen remissio, mutta lääkkeen käyttöä suositellaan mieluummin uusiutumisten estämiseksi kasvaimen alustavalla kirurgisella poistolla.

Sukupuolielinten syylien ja jalkakyltien kanssa täydellinen kliininen ja histologinen teho saavutettiin 60%: lla tapauksista.

Subakuutissa hepatiitissa lääkkeen anto vatsaontelonsisäisesti ja lihaksensisäisesti lisää merkittävästi selviytymisen todennäköisyyttä.

Akuutissa tyypin B hepatiitissa lääkettä suositellaan, jos bilirubiinipitoisuus tai "maksa" entsyymien aktiivisuus pysyy korkeana 4 viikkoa taudin puhkeamisen jälkeen, jos hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenin testi on positiivinen 5 viikkoa taudin puhkeamisen jälkeen, jos tällaisia ​​tekijöitä ilmenee riski, kuten immuunikato, immunosuppressiivisten lääkkeiden ottaminen samanaikaisen sairauden yhteydessä, intensiivinen fyysinen aktiivisuus tai etanolin ottaminen taudin prodromaalisessa tai alkuvaiheessa.

Lääkkeen käyttö aktiivisen kroonisen hepatiitti B: n hoitoon aikuisilla, joilla oli positiivinen testi hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenille, antoi 50%: n serokonversion 6 kuukauden kuluttua 4 kuukauden hoitojärjestelmästä. Hoidettaessa lapsia lääkkeellä saatiin 40%: n serokonversio hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeniin 6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta. erityisen tehokas immunosuppressiivisilla potilailla, joilla on krooninen aktiivinen hepatiitti B.

Kroonisessa C-hepatiitissa lääkkeen käyttö normalisoi seerumin ALAT-aktiivisuuden 50%: ssa tapauksista, vaikka heilläkin puolessa tapauksista hoidon lopettamisen jälkeen on uusiutunut sairaus.

Lääkkeen käyttö vyöruusuissa vähentää hoidon kestoa 7-10 päivästä 3-4 vuorokauteen. Kipu katoaa yleensä 2–3 päivän kuluttua (5–7 päivän sijasta). Lääkkeen käyttö estää postherpetisen neuriitin kehittymisen.

Oireettomien HIV-tartunnan kantajien pitkäaikaisen hoidon (3-52 kuukautta) jälkeen, 3 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa IM, aidsiin liittyvien oireiden puhkeaminen viivästyi 40 kuukaudella. Tässä potilasryhmässä taudin inkubaatioaikaa pidennettiin 50 kuukaudella; vähemmän komorbiditeetteja ja komplikaatioita havaittiin, CD4 + -lymfosyyttien absoluuttisessa lukumäärässä ja prosentuaalisessa osuudessa ei havaittu merkittävää laskua.

Alfa-interferonin varhainen käyttö ensimmäisen 72 tunnin sisällä Dengue-viruskuumeen puhkeamisesta voi estää vakavia verenvuotokomplikaatioita ja sokkia.

Lääke aiheuttaa merkittävän taudin kliinisen taantumisen tai stabiloitumisen karvasoluleukemiassa, vaikka potilaalle olisi aikaisemmin tehty pernanpoisto.

Kroonisessa myeloidisessa leukemiassa remissio voidaan saavuttaa interferoni-monoterapialla, mutta koska lääkkeellä on hitaampi vaikutus kuin sytostaattisilla aineilla, sen käyttöä suositellaan ylläpitämään aiemmin kemoterapialla saavutettu remissio.

Lääkkeen käyttö estää uusiutumisia vähintään vuoden ajan, pidentää eliniää ja vähentää merkittävästi Philadelphia-kromosomiin positiivisten solujen suhdetta.

Hoidettaessa potilaita, joilla ei-Hodgkinin lymfooma on suositeltavaa käyttää lääkettä remission saaneen kemoterapian ja sädehoidon avulla vähentäen samalla merkittävästi uusiutumisten esiintyvyyttä ja lisäämällä eloonjäämisaikaa.

Lääke tulee käyttää välittömästi liukenemisen jälkeen. Veden lisääminen on tehtävä huolellisesti astian sivua pitkin välttäen vaahdon muodostumista. Älä käytä lääkettä, jos liukenemisen jälkeen siihen tulee sedimenttiä, sameutta tai värimuutoksia.

Vaikka ei ole osoitettu, että lääkkeellä on suoraa kardiotoksista vaikutusta, on mahdollista, että sivuvaikutukset, kuten kuume, vilunväristykset, pahoinvointi, voivat johtaa CVS-taudin pahenemiseen..

Erilaisten alfa-interferonien käyttöön liittyy lisääntynyt riski kehittyä allergisia tai autoimmuunisairauksia, kuten bronkospasmi, lääkkeen aiheuttama lupus, psoriaasi, atooppinen ihottuma tai kilpirauhastulehdus. Vaikka nämä ilmiöt olivat erittäin harvinaisia, lääkettä tulee käyttää varoen, jos potilaalla on ollut näitä sairauksia..

Lääkkeen ottamisesta johtuvat haittavaikutukset ovat palautuvia. Jos niitä ilmenee, on suositeltavaa pienentää annosta tai keskeyttää hoito ja ryhtyä asianmukaisiin toimenpiteisiin potilaan tilan mukaan. Huolimatta siitä, että lääkehoidon aikana haittavaikutukset vähenevät, jos ne jatkuvat tai ilmenevät uudelleen, potilasta seurataan huolellisesti.

Suoritetut testit eivät paljastaneet teratogeenisiä vaikutuksia tai vaikutuksia hedelmällisyyteen.

Käytön tehokkuudesta ja turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty tutkimuksia. Tämän huomioon ottaen lääkärin on kussakin erityistapauksessa tehtävä lääkkeen riski-hyötyanalyysi ennen lääkkeen määräämistä..

Lääkettä käytettiin lapsilla, joilla oli virushepatiitti B, kurkunpään papillomatoosi sekä hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset kasvaimet. Haittavaikutukset olivat samanlaisia ​​kuin aikuisilla, ja ne koostuivat pääasiassa kuumeesta ja yleisestä pahoinvoinnista. Kasvua tai psykosomaattista vajaatoimintaa ei havaittu edes monen kuukauden jatkuvan lääkehoidon jälkeen.

vuorovaikutus

Altevirin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutusta ei ole tutkittu täysin..

Kun annetaan samanaikaisesti teofylliinin kanssa, viimeksi mainitun pitoisuutta veren seerumissa on tarkkailtava ja tarvittaessa annosohjelmaa on muutettava..

Kun sitä käytetään yhdessä kemoterapialääkkeiden (sytarabiini, syklofosfamidi, doksorubisiini, teniposidi) kanssa, toksisten vaikutusten riski kasvaa.

Kysymyksiä, vastauksia, arvosteluja huumeiden Altevir


Annetut tiedot on tarkoitettu lääketieteen ja farmasian ammattilaisille. Tarkimmat tiedot lääkkeestä ovat valmistajan mukana toimitetuissa ohjeissa. Mikään tällä tai millään muulla sivustomme sivulla julkaistava tieto ei voi korvata henkilökohtaista vetoomusta asiantuntijaan.

Altevir: käyttöohjeet, hinta ja arvostelut

Altevir on interferoni-aine, joka on erittäin merkittävä tekijä ihmisten immuunijärjestelmässä. Tämän lääkkeen koostumus sisältää aineita, joilla on virustenvastaista vaikutusta..

Yksi tämän lääkityksen pääelementeistä on rekombinantti interferoni alfa-2b. Tämä komponentti poistaa patologisten prosessien aktiivisuuden ja pysäyttää myös virusten kehittymisen.

Interferonin vaikutuksesta solun immuniteetti alkaa stimuloitua, tämä selittää T-solujen ja fagosyyttisolujen aktiivisuuden lisääntymistä. Tämän aineen läsnäolo kehossa vähentää kasvaimen kehittymisaikaa, ja tästä syystä Alteviriä määrätään useimmiten virus- ja onkologisten sairauksien hoitoon.

Valmistusmuoto ja koostumus

Lääke valmistetaan 0,5 tai 1 ml: n injektiopullojen muodossa. Rekombinantti ihmisen alfa-2b-interferoni:

  • Altevir 1 miljoona IU;
  • Altevir 3 miljoonaa IU;
  • Altevir 5 miljoonaa IU;
  • Altevir 10 miljoonaa IU;
  • Altevir 15 miljoonaa IU.

Muita Altevirin muodostavia komponentteja ovat: natriumkloridi, natriumasetaatti, vesi injektiopulloissa ja ampulleissa, Tween 80, dinatriumsuola.

farmakologia

Lääkkeellä on immunomoduloivia, tuumorin vastaisia ​​ja virusten vastaisia ​​proliferatiivisia vaikutuksia. Interferoni alfa-2b alkaa olla vuorovaikutuksessa solun pinnalla olevien reseptoreiden kanssa ja provosoi muutoksen ketjureaktion solun sisällä.

Muutokset sisältävät virusproteiinien hajottamisen, virus-RNA-synteesin loppuun saattamisen sekä entsyymi- ja sytokiinisynteesin induktion. Tuloksena on antiproliferatiivinen antiviraalinen ja epäspesifinen aktiivisuus, joka liittyy patogeenisen mikro-organismin replikaation estämiseen.

Tätä helpottaa myös immunomoduloiva vaikutus ja solujen lisääntymisen estäminen. Interferoni alfa-2b aktivoi makrofagien fagosyyttisen voimakkuuden ja voi myös stimuloida vasta-aineiden määritysprosessia immunokompetenteissa soluissa.

Lisäksi sillä on masentava vaikutus tiettyjen onkogeenien synteesiin, aktivoi T-solujen sytotoksisen intensiteetin, mikä johtaa kasvaimen laajentumisen entsymaattisessa reaktiossa vähentymiseen.

Altevirin käyttöohjeet

Ohjeet sisältävät tämän lääkkeen käytön laskimonsisäisesti, lihaksensisäisesti, ihonalaisesti. Vain lääkärin on aloitettava Altevir-hoidon aloittaminen, jolloin potilas voi hänen luvallaan antaa itse ylläpitoannostuksen, joka on osoitettu ohjeissa, ja tapauksissa, joissa lääke määrätään lihakseen tai ihon alle..

  1. Ohjeet lääkkeen käyttämiseksi kroonisen C-hepatiitin hoitoon määrittävät 3 miljoonan IU: n annoksen (lihaksensisäisesti subkutaanisesti) antamisen 6 - 12 kuukaudeksi kolme kertaa viikossa. Ihmisille, joilla on uusiutunut tauti, hoidon tehokkuutta voidaan parantaa hoitolla ribaviriinin yhdistelmällä. Yhdistetyn hoidon kesto saa olla enintään 14 päivää.
  2. Altevir tulee antaa kroonisen hepatiitti B: n aikana lihakseen tai ihon alle. Annostuksen on oltava 5-10 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa kuuden kuukauden ajan. Hoito on suoritettava loppuun 16 viikon kuluttua lääkkeen käytöstä positiivisen vaikutuksen puuttuessa.
  3. Lääkkeen suositeltu annos ihonalaiseen antoon karvasoluleukemian aikana on 3 kertaa viikossa, 2 miljoonaa IU / 1 m². Useimmiten hematologisten parametrien palautuminen on havaittavissa 5-8 viikon kuluttua tuotteen käytöstä. Joissain tapauksissa hoidon kesto voidaan pidentää kuuteen kuukauteen..
  4. Kurkunpään papilomatoosin aikana alteviiri tulee pistää ihonalaisesti kolme kertaa viikossa, 3 miljoonaa IU. Tämä hoito suoritetaan useimmiten sen jälkeen, kun kasvain on poistettu laserilla tai leikkauksella. Annos tietylle potilaalle valitaan ottaen huomioon lääkkeen henkilökohtainen sietokyky. Positiivinen tulos on mahdollista kuuden kuukauden hoidon jälkeen.
  5. Muun kuin Hodgkinin lymfooman hoidossa käyttöohjeet määrittelevät Altevir-hoidon adjuvanttihoitoon samanaikaisesti tavanomaisen kemoterapian kanssa. Lääke on annettava kolmen kuukauden kuluessa 5 miljoonalla IU / 1 m².
  6. Kroonisen myeloidileukemian aikana käytettävää alteviiriä tulisi käyttää monoterapiana päivittäin 5 miljoonalla IU / 1 m². Jos hoito mahdollistaa valkosolujen tason hallinnan saavuttamisen, lääkettä käytetään suurimmassa siedetyssä annoksessa. Lääke päättyy 3 kuukauden kuluttua, kun tänä aikana hoito ei vaikuttanut merkittävästi leukosyyttien vähenemiseen tai osittaiseen hematologiseen remissioon.
  7. Altevirin käyttöohjeet multippelissä myeloomissa määrittävät lääkkeen ihonalaiset injektiot kolme kertaa viikossa 3 miljoonalla IU / 1 m², kunnes vakaa remissio saavutetaan.
  8. Melanooman aikana lääkettä käytetään myös apuainehoitona, kun uusiutumisen riski on lisääntynyt ihokasvaimen poistamisen jälkeen. Lääke on annettava laskimonsisäisesti yhden kuukauden ajan viisi kertaa viikossa 20 miljoonalla IU / 1 m², sitten kolme kertaa viikossa 15 miljoonalla IU / 1 m² vuodessa.
  9. Munuaissyövän tapauksessa käyttöohjeissa suositellaan lääkkeen käyttämistä ihon alle kolme kertaa viikossa 4-10 miljoonalla IU / 1 m².
  10. Kaposin sarkooman aikana tämän lääkityksen optimaalista annosta ei ole määritetty. Lääkettä voidaan käyttää 15 miljoonalla IU / 1 m² päivittäin lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti. Kun sairaus on vakiintunut, hoito on välttämätöntä, kunnes kasvain taantuu..

Altevirin käyttöaiheet

Hoito tällä lääkkeellä on suoritettava seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

  • Krooninen virushepatiitti C ilman munuaisten vajaatoimintaa.
  • Krooninen virushepatiitti B ilman maksakirroosia.
  • Sukupuolielinten syylät.
  • Kurkun papillomatoosi.
  • Krooninen myeloidleukemia.
  • Karvainen soluleukemia.
  • melanooma.
  • Ei-Hodgkinin lymfooma.
  • Munuaissyöpä.
  • Kaposin sarkooma.
  • Multippeli myelooma.

Altevirin käytön vasta-aiheet

Lääke on vasta-aiheinen seuraavissa sairauksissa:

  • vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
  • vakavat sydän- ja verisuonisairaudet;
  • krooninen hepatiitti ja maksakirroosi;
  • keskushermoston toimintahäiriöt, epilepsia;
  • kilpirauhanen sairaudet, joita ei voida hoitaa huumehoidolla;
  • autoimmuunisairaudet;
  • dekompensoitu keuhkosairaus;
  • transplantaation jälkeinen immunosuppressiivinen terapia;
  • dekompensoitu diabetes;
  • hypercoagulation;
  • imetysaika;
  • vaikea myelodepressio;
  • intoleranssi tai yliherkkyys lääkeaineille;
  • raskaus.

Altevirin yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Altevirin yhteisvaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole vielä tutkittu täysin. Alteviria tulee ottaa varoen sedatiivien ja unilääkkeiden, samoin kuin sellaisten lääkkeiden kanssa, joilla on myelodepressanttivaikutus, ja huumausaine kipulääkkeiden kanssa..

Kun Altevir otetaan yhdessä teofylliinin kanssa, toisen pitoisuutta on tarkkailtava veren seerumissa, jos annosta on tarpeen muuttaa. Kun Alteviriä käytetään kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa, toksisten vaikutusten riski kasvaa.

Sivuvaikutukset

Altevir-hoidolla on sivuvaikutuksia, joihin sisältyy yleisiä reaktioita, kuten heikkous, kuume, yleinen pahoinvointi, vilunväristykset.

Keskushermoston sivuvaikutukset ilmenevät asteniasta, yleisistä päänsärkyistä, ärtyvyydestä, uneliaisuudesta, unettomuudesta ja huimauksesta. Itsemurha-ajatuksia ja masennusta saattaa ilmetä.

Luu- ja lihassysteemien sivuvaikutuksia ovat nivelkipu tai lihaskipu. Ruoansulatuskanavan haittavaikutukset ilmenevät pahoinvoinnista, ruokahalun heikentymisestä, ripulista, oksentamisesta, maunmuutoksista, suun kuivumisesta.

Hematopoieettiselle ja kardiovaskulaariselle järjestelmälle on tunnusomaista sellaiset vaivat kuin takykardia, verenpaineen lasku, hemoglobiinin määrän lasku ja palautuva leukopenia..

Altevir: lääkeanalogit

Altevirillä on analogeja, jotka sisältävät myös vaikuttavan aineen interferoni alfa-2b: n ja vaikuttavat kehoon samalla tavalla. Altevir-lääkkeen analogit:

  • Interferal.
  • Alfarona.
  • Layfferon.
  • Intron A.
  • Reaferon EU.
  • Realdiron.
  • Eberon alfa R.
  • Reaferon Lipint.

Lisäksi tällä työkalulla on analogia, joka on toimintamekanismin suhteen samanlainen:

  1. Alfaferon.
  2. Avonex.
  3. Genfaxon.
  4. Betaferon.
  5. Interal P.
  6. Ingaron.
  7. interferonimolekyyli.
  8. Recolin.
  9. Leukinferon.
  10. Infibeta.
  11. PegIntron.
  12. Pegasis.
  13. Roferon-A-.
  14. Rebif.
  15. Extavia.
  16. Sinno Vex.

Altevir: lääkkeen hinta

Tuotetta voi ostaa vain lääkärin määräyksellä. Apteekkien proviisorit pyytävät potilaita ennakkotilaamaan vaaditun määrän Alteviriä viikossa. Tämä johtuu siitä, että tätä lääkettä voidaan säilyttää vain puolitoista vuotta lämpötilassa 2 - 8 ° C.

Varastoinnin aikana Altevir ei saa jäätyä. Ennen lääkkeen ostamista sinun on kiinnitettävä huomiota tietyn tuotteen viimeiseen käyttöpäivään..

Altevirin valmistaa venäläinen Pharmstandard. Tämän lääkkeen hinta voi vaihdella valmistusmuodosta riippuen. Yhden miljoonan IU: n annoksen sisältävien 5 ampullin hinta on noin 360 ruplaa.

Hinta 5 ampullille, joiden annos on 10 miljoonaa IU, on noin 2300 ruplaa. 5 miljoonan IU: n annoksen 5 ampullin hinta on 870 ruplaa. 3 miljoonan IU: n annoksen 3 ampullin hinta on noin 460 ruplaa. 5 miljoonan annoksen 5 ampullin hinta on noin 1400 r.

Arvostelut huumeiden käytöstä Altevir

Tähän päivään mennessä tehokas hoito Altevirillä ei jää huomaamatta. Katsausten mukaan tällä lääkkeellä on maine laadukkaana tuotteena, jota voi ostaa suhteellisen alhaisella hinnalla..

Ja myös arvosteluissa todetaan, että lääkehoito on useimmiten tehokasta virushepatiitissa ja kasvaimissa.

Mutta Altevirillä on myös negatiivisia arvosteluja. Nämä katsaukset selitetään pääsääntöisesti sillä, että hepatiitin pitkittyneellä kulkulla hoito ei ole tehokasta. Lisäksi hoidolla ei ole positiivista vaikutusta maksakirroosissa..

Mutta silti antiviraalinen yhdistelmähoito Altevirin ja ribaviriinin kanssa on osoittautunut erinomaiseksi virushepatiitin hoidossa, ja se voi toimia myös hyvänä kasvainten uusiutumisen estäjänä. Mutta vain lääkärin nimityksellä.

Melko vaikea lääke, mutta myös vakava sairaus, se parantaa, minulla on hepatiitti C. Ensimmäiset injektiot, ainakin ripusta itsesi, mutta sinun täytyy, kärsin vetävästä kipu lihaksissa, ja pääni ei ole oma, ja lämpötila. Sitten jotenkin siitä tuli suvaitsevaisempaa tai onnistuin tottumaan siihen. Annoin injektioita 6 kuukaudeksi, läpäissin biokemian, kaikki on hyvin, mutta nyt vain ruokavalio, jotta sairaus ei provosoi.

Jo toimitettu noin 20 injektiota, läpäissyt ensimmäiset verikokeet, maksaentsyymit alkoivat laskea, injektio on todella hyvin sairas. Haittavaikutuksia on monia, nivel- ja lihaskipuja, vaikeaa väsymystä, tähän kaikki liittyy kuume, annan vuorostaan ​​pistoksia jalkoihini, en todellakaan halua mennä vatsani.

Altevir-lääke on melko monimutkainen ja jossain määrin vaarallinen käyttää. Jos lääkettä käytetään oikein, se toimii hyvin. Tärkeintä on, että hyvä lääkäri hoitaa hänet. Minulla diagnosoitiin hepatiitti melkein heti, mutta minulla ei ollut onnea lääkärin kanssa.

Ja tänään minua hoitaa erittäin hyvä lääkäri, luotan häneen kaikkeen ja kuulen. Kyllä, Altevir-hoito ei ole helppoa, mutta selvisin siitä ja indikaattorini ovat melko hyvät. Luonnollisesti hepatiitti on sellainen sairaus, josta on lähes mahdotonta päästä eroon, mutta on täysin mahdollista parantaa ja elää normaalia elämää..

On Tärkeää Tietää Glaukooman