Reaferon - käyttöohjeet, katsaukset, analogit ja vapautusmuodot (Lipint-kapselit, injektiot ampulleissa EU-injektioita varten, EU Lipint -suspensio) lääkkeet herpes-, hepatiitti- ja muiden virustautien hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea Reaferon-lääkkeen käyttöohjeet. Esitetään verkkosivustojen kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien arvostelut sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Reaferonin käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arvioita lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei auttanut hänet pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Reaferonin analogit käytettävissä olevien rakenneanalogien läsnä ollessa. Käyttö herpes-, hepatiitti- ja muiden virustautien ja kasvainten hoidossa aikuisilla, lapsilla, sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Reaferon on interferoni. Se on erittäin puhdistettu steriili proteiini, joka sisältää 165 aminohappoa. Identtiset ihmisen leukosyyttialfa-2a-interferonille. Hallussaan virustenvastaista, tuumorin vastaista ja immunomoduloivaa vaikutusta. On mahdollista, että virustenvastainen ja kasvaimen vastainen vaikutusmekanismi liittyy muutokseen RNA: n, DNA: n ja proteiinien synteesissä. Estää viruksen replikaatiota viruksella infektoiduissa soluissa. Lisää makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta ja parantaa lymfosyyttien spesifistä sytotoksista vaikutusta kohdesoluihin.

Reaferon EC Lipint - viruslääke ja immunomoduloiva lääke, on ihmisen rekombinantti interferoni alfa 2b, suljettu liposomeihin ja pakastekuivattu.

Sävellys

Interferoni alfa 2a + apuaineet (Reaferon EC).

Interferoni alfa 2b + apuaineet (Reaferon Lipint).

Ihmisen yhdistelmä-interferoni alfa 2b + apuaineet (Reaferon EC Lipint).

farmakokinetiikkaa

Lihaksensisäisen annon jälkeen alfa-2a-interferonin enimmäispitoisuus havaitaan 3,8 tunnissa. Ihonalaisen annon jälkeen suurin konsentraatio saavutetaan 7,3 tunnissa. Vd laskimonsisäisen annon jälkeen tasapainopitoisuuden taustalla on keskimäärin 0,4 l / kg. Interferoni alfa-2a metaboloituu nopeasti munuaisissa ja vähäisemmässä määrin maksassa. Erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

viitteitä

Imusolmukkeiden ja hematopoieettisen järjestelmän kasvaimet:

  • karvainen soluleukemia;
  • multippeli myelooma;
  • ihon T-solulymfooma;
  • krooninen myeloidleukemia;
  • trombosytoosi myeloproliferatiivisissa sairauksissa;
  • matala-asteinen ei-Hodgkin-lymfooma.
  • Kaposin sarkooma aids-potilailla, joilla ei ole ollut opportunistisia infektioita;
  • pitkälle edennyt munuaissolukarsinooma;
  • melanooma metastaasien kanssa;
  • melanooma kirurgisen resektion jälkeen (kasvaimen paksuus yli 1,5 mm) ilman imusolmukkeita ja etä metastaaseja.
  • krooninen aktiivinen hepatiitti B aikuisilla, joilla on viruksen replikaatiomarkkerit (positiiviset HBV-DNA: lle, DNA-polymeraasille, HBeAg: lle);
  • krooninen aktiivinen hepatiitti C aikuisilla, joilla on vasta-aineita hepatiitti C-virukselle tai HCV RNA: lle seerumissa ja lisääntynyt ALAT-aktiivisuus ilman merkkejä maksan dekompensaatiosta (Child-Pugh-luokka A);
  • sukupuolielinten syylät;
  • Herpes simplex tyypin 1 ja 2 ja Varicella zoster -virusten aiheuttamat sairaudet (mukaan lukien herpes simplex ja herpes zoster, toistuva kasvoherpes, sukupuolielimet, herpeettinen ientulehdus ja stomatiitti);
  • aikuisten ja lasten influenssa- ja akuutti hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito;
  • puu-enkefaliitti.

Atooppiset sairaudet, allerginen rinnokonjunktiviitti, keuhkoastma spesifisen immunoterapian aikana.

Urogenitaalinen klamydiaalinfektio aikuisilla.

Vapautuslomakkeet

Lyofilisoitu jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi ja paikalliseen levitykseen 0,5, 1, 3 ja 5 miljoonaa IU (Reaferon EC) (injektiot injektiopulloissa).

Kapselit 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Lyofilisaatti suun kautta annettavan suspension valmistamiseksi, 250 tuhatta ja 500 tuhatta IU (Reaferon ES Lipint).

Muita lääkemuotoja, olivatpa ne peräpuikot tai tabletit, ei ole, kun lääke kuvataan hakemistossa..

Käyttö- ja annostusohjeet

Reaferon EU-injektiot

Intramuskulaarisesti (painopisteessä tai vaurion alla), subkonjunktiivisesti, paikallisesti. Akuutti hepatiitti B - 1 miljoona IU lihaksensisäisesti 2 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan (kurssi - 15 miljoonaa IU); krooninen aktiivinen hepatiitti B - miljoona IU / m 2 kertaa viikossa 1-2 kuukauden ajan; krooninen aktiivinen hepatiitti B ja D (joilla on merkkejä maksakirroosista) - 250-500 tuhat IU päivässä / m 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan; karvasoluleukemia - 3–6 miljoonaa IU päivittäin 2 kuukauden ajan (kurssi - 420–600 miljoonaa IU); munuaissyöpä - 3 miljoonaa IU päivittäin 10 päivän ajan (kurssi - 120-300 miljoonaa IU); stromaalinen keratiitti ja keratoiridosykliitti - subkonjunktivaali 60 tuhat IU 0,5 ml: n päivässä (kurssi - 15-25 injektiota).

Reaferon Lipint -kapselit

Lääke otetaan suun kautta, 30 minuuttia ennen ateriaa..

Influenssan ja ARVI: n hoidossa: 500 000 IU (1 kapseli) päivittäin 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn: 500 000 IU (1 kapseli) päivässä, 2 kertaa viikossa kuukauden ajan.

Jos nielemisvaikeudet, kapselit avataan varovasti ja sisältö otetaan pienen määrän vettä..

Suspensio Reaferon EC Lipint

Lääke on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Lisää heti ennen käyttöä pullon sisältöön 1-2 ml tislattua tai jäähdytettyä keitettyä vettä. Ravista 1 - 5 minuuttia homogeenisen suspension muodostamiseksi.

Akuutissa hepatiitti B: ssä lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti: aikuisille ja kouluikäisille lapsille määrätään miljoona miljoona meksi 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan; esikoululaiset (3–7-vuotiaat) - 500 tuhatta IU 1 kerta päivässä 10 päivän ajan tai biokeemisten verikokeen kontrollin jälkeen pidempään (kunnes kliininen toipuminen on täydellistä).

Kroonisessa hepatiitti B: ssä aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa sekä glomerulonefriittiin liittyvässä kroonisessa hepatiitissa B lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti: aikuisille ja kouluikäisille lapsille määrätään miljoona miljoonaa IU 2 kertaa päivässä. 10 päivää ja siirry sitten käyttöönottoon yhdellä kertaa yöllä joka toinen päivä yhden kuukauden ajan; esikoululaiset (3–7-vuotiaat) - 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan ja siirry sitten 500 tuhannen IU: n käyttöönottoon yhden kerran yössä joka toinen päivä yhden kuukauden ajan.

Erityistä immunoterapiaa suoritettaessa lääke otetaan aamulla, 30 minuuttia aterian jälkeen, seuraavan kaavan mukaisesti: allergisen rinokonjunktiviitin hoitoon aikuisille määrätään 500 tuhatta IU päivittäin 10 päivän ajan (kurssiannos - 5 miljoonaa IU); atooppisen keuhkoastman kanssa aikuisilla - 500 tuhatta IU kerran päivässä 10 päivän ajan ja sitten 500 tuhatta IU joka toinen päivä 20 päivän ajan. Hoidon kokonaiskesto on 30 päivää.

Influenssan ja akuutien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa; aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 500 tuhatta IU 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden nousun aikana; lapset 3-15-vuotiaita - 250 tuhatta IU 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden nousun aikana. Aikuisten ja yli 15-vuotiaiden lasten influenssa- ja akuutti hengitysinfektioiden hoidossa - 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan; lapset 3-15-vuotiaita - 250 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan.

Urogenitaalisten infektioiden monimutkaisessa terapiassa aikuisille määrätään 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Sivuvaikutus

  • letargia;
  • kuume;
  • vilunväristykset;
  • lihaskipu;
  • päänsärky;
  • nivelkipu;
  • lisääntynyt hikoilu;
  • huimaus;
  • heikkonäköinen;
  • masennus;
  • tietoisuuden sekavuus;
  • hermostuneisuus;
  • ahdistuneisuus;
  • univaikeudet;
  • vapina;
  • vaikea uneliaisuus;
  • kouristukset;
  • aivojen verenkiertohäiriöt;
  • iskeeminen retinopatia;
  • ruokahalun menetys;
  • pahoinvointi oksentelu;
  • ripuli;
  • painon lasku;
  • ilmavaivat;
  • närästys;
  • mahahaavan uusiutuminen ja verenvuoto maha-suolikanavasta;
  • verenpaineen muutokset;
  • turvotus;
  • sinerrys;
  • rytmihäiriöt;
  • sydämentykytys;
  • rintakipu;
  • lievä hengenahdistus;
  • yskä;
  • keuhkopöhö;
  • kroonisen sydämen vajaatoiminnan oireet;
  • äkillinen sydämenpysähdys;
  • sydäninfarkti;
  • lisääntyneet urea-, kreatiniini- ja virtsahappotasot veriplasmassa;
  • trombosytopenia, hemoglobiinin ja hematokriitin väheneminen;
  • ihottuma;
  • kutina;
  • hiustenlähtö;
  • kuiva iho ja limakalvot;
  • nuha;
  • nenävuoto;
  • henkilökohtainen intoleranssi interferonivalmisteille.

Vasta

  • vakava sydänsairaus (mukaan lukien historia);
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • hematopoieesin myeloidisen linjan vakavat häiriöt;
  • kouristukset ja / tai keskushermoston toimintahäiriöt;
  • krooninen hepatiitti, jolla on vaikea dekompensaatio tai maksakirroosi;
  • krooninen hepatiitti potilailla, jotka saavat tai ovat äskettäin saaneet immunosuppressiivista hoitoa (paitsi lyhytaikaista hoitoa steroideilla);
  • potilaat, joilla on krooninen myeloidileukemia (jos potilaalla on HLA-identtinen sukulainen ja hän aikoo tehdä tai todennäköisesti allogeenisen luuytimensiirron lähitulevaisuudessa);
  • yliherkkyys yhdistelmä-alfa-2a-interferonille;
  • vakavat allergiset sairaudet;
  • raskaus.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Ei tiedetä erittyykö alfa-2b-interferoni rintamaitoon. Tarvittaessa imetyksen aikana tulee ratkaista imetyksen lopettaminen.

Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana.

erityisohjeet

Vältä samanaikaista antamista keskushermostoa heikentävien lääkkeiden, immunosuppressiivisten lääkkeiden (mukaan lukien systeemiseen käyttöön tarkoitetut glukokortikosteroidit (GCS)) kanssa..

Alkoholin käyttöä ei suositella huumeen käytön aikana..

Käytä varoen potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, maksa, luuytimen hematopoieesi ja joilla on taipumus itsemurhayrityksiin.

Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, rytmihäiriö on mahdollista. Jos rytmihäiriöt eivät vähene tai kasva, annosta tulee vähentää 2 kertaa tai hoito lopettaa.

Hoitojakson aikana neurologisen ja psyykkisen tilan seuranta on välttämätöntä..

Perinteisen veren koostumuksen säännöllinen tutkimus on tarpeen, kun luuytimen hematopoieesi on selvästi tukahdutettu..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Annostelusta ja potilaan yksilöllisestä herkkyydestä riippuen alfa-2a-interferoni voi vaikuttaa reaktionopeuteen, kykyyn ryhtyä mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, mukaan lukien ajettaessa ajoneuvoja, työskennellä koneiden ja mekanismien kanssa..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Interferoni alfa-2b kykenee vähentämään sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ja vaikuttamaan siksi samanaikaisella käytöllä simetidiinin, fenytoiinin, dipyridamolin, teofylliinin, diatsepaamin, propranololin, varfariinin, eräiden sytostaattisten aineiden metaboliaan..

Lääke voi tehostaa aikaisemmin tai samanaikaisesti sen kanssa määrättyjen lääkkeiden neurotoksista, myelotoksista tai kardiotoksista vaikutusta.

Reaferon-lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Ihmisen yhdistelmä-alfa 2b -interferoni;
  • INTERAL;
  • Interferal;
  • Introni A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EC Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alfa R.

Reaferon-Lipint - vaikuttavan aineen analogit

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Miksi varata Utekan kautta?

Reaferon-Lipint-valmisteen analogien sivulla esitetään luettelo edullisista maahantuotuista ja venäläisistä korvikkeista, joilla on samanlainen tai samanlainen periaate vaikutuksena vartaloon. Viferon on Reaferon-Lipintin halvin analogi, sitä voi ostaa Moskovassa hinnalla 163 ruplaa, varaamalla lähimmästä apteekista Yutekan kautta.

Reaferon-Lipint

Sävellys

Yksi kapseli lääkettä sisältää ihmisen yhdistelmä-interferoni alfa-2b: n 500 000 IU - vaikuttavaa ainetta.

  • 8,01 mg - natriumkloridi;
  • 4,52 mg - natriumdodekahydraatti vetyfosfaatti;
  • 0,56 mg - natriumdivetyfosfaattidihydraatti;
  • 41,18 mg - lipoidi C 100;
  • 4,53 mg - kolesteroli;
  • 91,34 mg - laktoosimonohydraatti;
  • 0,56 mg - alfa-tokoferoliasetaattia (E-vitamiini);
  • 7,54 mg - vedetöntä kolloidista piidioksidia.
  • 2% - titaanidioksidia (E 171) ja enintään 100% gelatiiniä.

Julkaisumuoto

Reaferon-Lipint-lääke valmistetaan gelatiinikapseleina, joissa on hienokiteistä jauhetta, 500 000 IU vaikuttavaa ainetta..

Yksi pakkaus sisältää 10 kapselia.

farmakologinen vaikutus

Antiviraaliset ja immunomoduloivat.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Reaferon-Lipintin viruksenvastainen vaikutus liittyy sen aktiivisen aineen, interferoni alfa-2b: n kykyyn osallistua aktiivisesti virusten lisääntymisprosesseihin solutasolla. Vaikuttaen solukalvon spesifisiin reseptoreihin, se aiheuttaa solunsisäisiä muutoksia, mukaan lukien erityisten entsyymien (proteiinikinaasit ja adenylaattisyntetaasit) ja sytokiinien synteesi, jotka puolestaan ​​estävät viruksen RNA: n ja virusproteiinin muodostumista.

Lääkkeen immunomoduloiva vaikutus ilmenee makrofagien ja "tappaja" -solujen aktiivisuuden lisääntymisenä, tuotettujen sytokiinien määrän ja laadun muutoksena, immunokompetenttisten solujen toiminnallisen toiminnan lisääntymisenä sekä solunsisäisten proteiinien erityksen ja tuotannon muutoksena.

Käyttöaiheet

Aikuisten potilaiden hengityselinten virustautien ja influenssan hoito osana monimutkaista hoitoa sekä niiden ehkäisy sairastuvuuden lisääntymisen ja epidemioiden aikana.

Vasta

  • potilaan ikä on alle 18 vuotta;
  • Raskauden ja imetyksen aikana;
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasinpuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymisoireyhtymä;
  • henkilökohtainen yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeen komponenteille.

Erittäin huolellisesti:

  • vaikea myelosuppressio;
  • munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset

Reaferon-Lipint-kapselien käytön aikana voi esiintyä allergisia reaktioita, kuten myös flunssan kaltaista oireyhtymää, mukaan lukien vilunväristykset, väsymys, kuume, uneliaisuus, päänsärky, nivelkipu, lihaskipu, ruokahalun menetys..

Käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Reaferon-Lipint-kapselimuotoa suositellaan aikuisille potilaille, eikä se sovellu lapsille.

Lääke on tarkoitettu suun kautta (sisäiseen) käyttöön 30 minuuttia ennen ateriaa.

Kapselia suositellaan nielamaan kokonaisena ja pestä vedellä..

Jos Reaferon-Lipint-lääkkeen nieleminen on vaikeaa, käyttöohjeet antavat mahdollisuuden avata kapseli varovasti ja ottaa sen sisältö pienellä määrällä vettä.

Reaferon-Lipintin päivittäinen annos kapselina ARVI- ja influenssahoitoon on 1 000 000 IU (2 kapselia 500 000 IU päivässä). Lääke on suositeltavaa ottaa aamulla ja illalla 5 päivän ajan..

ARVI ja influenssa ehkäistään 500 000 IU: n (1 kapseli) annoksella, joka otetaan 2 kertaa viikossa. Ennaltaehkäisevän käytön kesto on 30 päivää.

yliannos

Reaferon-Lipintin yliannostuksia ei havaittu. Annokseen liittyvät sivuvaikutukset on teoreettisesti mahdollista pahentaa. Hoito - oireenmukainen.

vuorovaikutus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että interferoni kykenee vähentämään P-450-sytokromien aktiivisuutta vaikuttaen siten fenytoiinin, simetidiinin, dipyridamolin, diatsepaamin, teofylliinin, varfariinin, propranololin ja joidenkin sytostaattien aineenvaihduntaan..

Reaferon-Lipint voi pahentaa aiemmin määrättyjen lääkkeiden tai sen kanssa samanaikaisesti käytettyjen lääkkeiden neurotoksista, kardiotoksista, myelotoksista vaikutusta.

Älä määrää Reaferon-Lipint -valmistetta yhdessä keskushermostoa vähentävien lääkkeiden kanssa eikä immunosuppressiivisten lääkkeiden kanssa (mukaan lukien parenteraaliset ja suun kautta annettavat kortikosteroidit).

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Jääkaapissa enintään 8 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika

erityisohjeet

Jos sinulla on allergisia oireita ottaen käyttöön Reaferon-Lipint -tabletteja, ota yhteys lääkäriisi.

Reaferon-Es-Lipint Moskovassa

Lääkkeen nimiValmistajamaaVaikuttava aine (INN)
AllergoferonVenäjäInterferoni alfa-2b
AltevirVenäjäInterferoni alfa-2b
AlfaronaVenäjäInterferoni alfa-2b
WagiferonVenäjäInterferoni alfa-2b
ViferonVenäjäInterferoni alfa-2b
Genferon LightVenäjäInterferoni alfa-2b
GiaferonVenäjäInterferoni alfa-2b
Grippferon kanssa LoratadineVenäjäInterferoni alfa-2b
Interal-PVenäjäInterferoni alfa-2b
InterferalVenäjäInterferoni alfa-2b
InfagelVenäjäInterferoni alfa-2b
LayfferonVenäjäInterferoni alfa-2b
Reaferon-ESVenäjäInterferoni alfa-2b
Reaferon-LipintVenäjäInterferoni alfa-2b
Laajenna pöytä kokonaan "
Lääkkeen nimiValmistajamaaVaikuttava aine (INN)
GrippferonVenäjäInterferoni alfa-2b
Intron AIrlanti, YhdysvallatInterferoni alfa-2b
RealdironMeksikossa, IsraelissaInterferoni alfa-2b
Lääkkeen nimiJulkaisumuotoHinta (alennuksella)
Osta lääkettäReaferon-Es-Lipint alkuperäinen lyofia suspensiota varten. sisäiseen n. 500 tuhatta minua 5 kpl.762,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen lyofia suspensiota varten. sisäiseen n. 250 tuhatta minua 5 kpl.554,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen lyofia suspensiota varten. sisäiseen n. 1 milj. minä fl. 5 kappaletta.1 075.00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen kylmäkuivattu oraalista antoa varten 1 miljoona IU 5 fl1 092.00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen kylmäkuivattu oraalista antoa varten 250 tuhat IU 5 fl.593,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen kylmäkuivattu oraalista antoa varten 500 tuhat IU 5 fl.781,00 hiero.Osta toimituksen mukanaAltevirianalogi(interferoni alfa 2-b) (amp. 5mln.iu / ml 1ml nro 5)1 683,00 hiero.Osta toimituksen mukanaAltevirianalogi(interferoni alfa 2-b) (amp. 3mln.iu / ml 1ml nro 5)1 115,00 hiero.Osta toimituksen mukanaAltevirianalogiratkaisu. 5 miljoonaa IU / ml 1 ml 5 kpl.1 624,00 hiero.Osta toimituksen mukanaAltevirianalogiinjektioneste, liuos 3mln.iu / ml 1ml 5 kpl.1 094.00 hiero.Osta toimituksen mukanaAltevirianalogiliuos 5 miljoonan IU: n 1 ml: n 5 amppereen1 657,00 hiero.Osta toimituksen mukanaAltevirianalogiliuos 3 miljoonalle IU: lle 1 ml: n 5 amppereen1 120,00 hiero.Osta toimituksen mukanaVagiferon-analogiaEmättimen peräpuikot nro 10420.00 hiero.Osta toimituksen mukanaVagiferon-analogiaemättimen peräpuikot 10 kpl.421,00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogia(Nro 1 kynttilä 150.000 metriä nro 10)304,00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogia(Nro 2 kynttilää 500.000 metriä nro 10)452,00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogia(Nro 3 kynttilää 1.000.000 me. Nro 10)572,00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogia(Nro 4 kynttilää 3 000 000 me. Nro 10)1 054.00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiaGeeli (putki 36 tuhatta IU 12 g)198.00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiaVoide (putki 40 tuhat IU 12 g)225.00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiaperäpuikot peräsuolen. 1 milj. minä 10 kpl.565,00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiaperäpuikot peräsuolen. 500 tuhatta minä 10 kpl.417,00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiaperäpuikot peräsuolen. 3 milj. minä 10 kpl.1 026.00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiaperäpuikot peräsuolen. 150 tuhatta metriä 10 kappaletta.305.00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiavoide 40 tuhatta. IU / g 12 g207.00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiageeli paikallisille ja ulkona n. 36000 IU / ml 12 g 10 ml196.00 hiero.Osta toimituksen mukanaViferon-analogiavoide 12 g225.00 hiero.Osta toimituksen mukanaGiaferon-analogiperäpuikot peräsuolen. 500000me 10 kpl.394,00 hiero.Osta toimituksen mukanaInfagel-analogiaGeeli (putki 10000 IU / g 3g)123.00 hiero.Osta toimituksen mukanaInfagel-analogiaGeeli (putki 10000 me / g 5 g)195.00 hiero.Osta toimituksen mukanaInfagel-analogiageeli paikkoihin. ja ulkopuolella. Käytä. 10000 IU / g putki 5 g180.00 hiero.Osta toimituksen mukanaInfagel-analogiageeli paikallisille ja ulkona n. 10 tuhatta. IU / g 3 g141.00 hiero.Osta toimituksen mukanaInfagel-analogiageeli 10000 IU / g 3 g134.00 hiero.Osta toimituksen mukanaInfagel-analogiageeli 10000 IU / g 5 g188.00 hiero.Osta toimituksen mukanaLayfferon-analogiaratkaisu i / m-alakonjunktiolle. astui sisään ja zap. silmässä 3 milj. 1 ml, 5 kpl.1 212,00 hiero.Osta toimituksen mukanaLayfferon-analogialyoph. liuosta varten lihaksensisäiseen alakonjunktiiviin. astui sisään ja hautaaminen. per silmä 3 miljoonaa meitä 5 kpl.1 536,00 hiero.Osta toimituksen mukanaLayfferon-analogialiuos 3 miljoonaa yksikköä 1 ml 5 amp1 255,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiaEU (amp. 1 mln IU nro 5)482,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiaEU (3 miljoonaa IU nro 5)1 242,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiaEU (fl. 5 milj. Nro 5)1 724,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiaEs-lipintti (fl. 0,25 me nro 5 (lapsille))535.00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiaEs-lipintti (fl. 0,25 me. Nro 6)660,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiaЕс-lipint (flunssa 500 tuhatta min5)766,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogialyoph. for ratkaisu varten. ja paikalliset n. 1 milj. 5 kappaletta.488,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogialyoph. for ratkaisu varten. ja paikalliset n. 3mln IU fl. 5 kappaletta.1 211.00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiakylmäkuivattu injektio ja paikallista käyttöä varten 3 miljoonaa IU 5 fl.1 267,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-ES-analogiakylmäkuivattu injektio ja paikallinen käyttö 5 miljoonaa IU 5 fl.1 793,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Lipint-analogia(kapselit 500 tuhat IU nro 10)RUB 610,00.Osta toimituksen mukanaReaferon-Lipint-analogiakapselit 500000 me 10 kpl.997,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Lipint-analogiakapselit 500 tuhat IU n10649,00 hiero.Osta toimituksen mukanaLaajenna pöytä kokonaan "
Lääkkeen nimiJulkaisumuotoHinta (alennuksella)
Osta lääkettäReaferon-Es-Lipint alkuperäinen lyofia suspensiota varten. sisäiseen n. 1 milj. minä fl. 5 kappaletta.1 075.00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen lyofia suspensiota varten. sisäiseen n. 250 tuhatta minua 5 kpl.554,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen lyofia suspensiota varten. sisäiseen n. 500 tuhatta minua 5 kpl.762,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen kylmäkuivattu oraalista antoa varten 1 miljoona IU 5 fl1 092.00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen kylmäkuivattu oraalista antoa varten 250 tuhat IU 5 fl.593,00 hiero.Osta toimituksen mukanaReaferon-Es-Lipint alkuperäinen kylmäkuivattu oraalista antoa varten 500 tuhat IU 5 fl.781,00 hiero.Osta toimituksen mukanaGrippferon-analogi(suihke 10000 me / ml 10 ml)373,00 hiero.Osta toimituksen mukanaGrippferon-analogi(fl. 10000 IU / ml 10 ml)296,00 hiero.Osta toimituksen mukanaGrippferon-analoginenätipat. 10 tuhatta. IU / ml 10 ml303,00 hiero.Osta toimituksen mukanaGrippferon-analogiloratadiinivoiteella, jota kutsutaan. 10 000 IU / g + 2 mg / g 5 g putkea233.00 hiero.Osta toimituksen mukanaGrippferon-analogisuihkuta nenä. 10ml350,00 hiero.Osta toimituksen mukanaGrippferon-analoginenätipat 10 ml302,40 hiero.Osta toimituksen mukanaGrippferon-analoginenäsumute 10 ml420.00 hiero.Osta toimituksen mukanaLaajenna pöytä kokonaan "
  • huumeet
  • Reaferon-Es-Lipint

Ohjeet

  • Myyntiluvan haltija: Vector-Medica, CJSC (Venäjä)
  • Edustusto: Vector-Medica ZAO (Venäjä)
Julkaisumuoto
Lyofilisaatti prigotille. oraaliselle annostelususpensiot 250 tuhat IU: injektiopullo. 1, 3, 5, 6,10 tai 12 kappaletta.
Lyofilisaatti prigotille. suspensiot suun kautta antamiseen 1 miljoona IU: injektiopullo. 1, 3, 5, 6, 10 tai 12 kappaletta.
Lyofilisaatti prigotille. suspensiot suun kautta antamiseen 500 tuhat IU: injektiopullo. 1, 3, 5, 6,10 tai 12 kappaletta.
Lyofilisaatti prigotille. suspensiot suun kautta antamiseen 500 tuhat IU: injektiopullo. 1, 3, 5, 6, 10 tai 12 kappaletta.

Sillä on pmmu-moduloivia ja virusten vastaisia ​​vaikutuksia. Kannan bakteerisolut syntetisoivat ihmisen yhdistelmä-interferoni-ihmisen, joka on valmisteen vaikuttava aine.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, johon geneettiseen laitteistoon, johon ihmisen alfa-2b-interferoni-geeni on insertoitu. Se on 165 aminohapon proteiini, joka on ominaisuuksiltaan ja ominaisuuksiltaan identtinen ihmisen leukosyytti-alfa-2b-interferonin kanssa.

Interferoni alfa-2b: n viruksenvastainen vaikutus ilmenee viruksen lisääntymisen aikana sisällyttämällä solut aktiivisesti aineenvaihduntaprosesseihin. Interferoni alfa-2b, joka on vuorovaikutuksessa solun pinnalla olevien spesifisten reseptoreiden kanssa, käynnistää joukon solunsisäisiä muutoksia, mukaan lukien spesifisten sytokiinien ja entsyymien synteesi (2-5-adenylaattisyntetaasi ja oroteiinikinaasi). jonka vaikutus estää muodostuneen virusproteiinin ja viruksen ribonukleiinihapon solussa. Interferoni alfa-2b: n immunomoduloiva vaikutus ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden kasvuna, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisen vaikutuksen lisääntymisenä kohdesoluihin, muutoksena erittyvien sytokiinien kvantitatiivisessa ja laadullisessa koostumuksessa: muutoksena immunokompetenteissa soluissa; muutokset solunsisäisten proteiinien tuotannossa ja erityksessä.

Osana monimutkaista terapiaa:

- akuutti hepatiitti B;

- Krooninen hepatiitti B aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa sekä krooninen hepatiitti B, jota vaikeuttaa glomerulonefriitti;

- atooppiset sairaudet, allerginen rinnokonjunktiviitti, keuhkoastma erityisen immunoterapian aikana;

- urogenitaalinen klamydiaalinfektio aikuisilla;

- Puuperäisen enkefaliitin kuumeiset ja meningeaaliset muodot aikuisilla.

Puu-enkefaliitin hätäehkäisy yhdessä punkin vastaisen immunoglobuliinin kanssa.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla.

Lisää heti ennen käyttöä pullon sisältöön 1-2 ml tislattua tai jäähdytettyä keitettyä vettä. Ravistaessa 1-5 minuutin ajan tulisi muodostua homogeeninen suspensio.

Akuutissa hepatiitissa B lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti:

- aikuiset ja kouluikäiset lapset - mutta miljoona ME 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan;

- esiopetuksen ikäiset (3 - 7-vuotiaat) lapset - 500 tuhatta miljoonaa kertaa kerran päivässä 10 päivän ajan tai. biokemiallisten verikokeiden kontrollin jälkeen pidemmän aikaa - kunnes kliininen toipuminen on täydellistä.

Kroonisessa hepatiitti B: ssä aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa sekä glomerulonefriittiin liittyvässä kroonisessa hepatiitissa B. Lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti:

- aikuiset ja kouluikäiset lapset - miljoona miljoona 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan ja sitten yhden kuukauden sisällä - joka toinen päivä, yksi kerta päivässä (yöllä);

- esiopetuksen ikäiset (3–7-vuotiaat) - mutta 500 tuhatta miljoonaa kertaa 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan ja sitten - 500 tuhatta miljoonaa kuukautta kuukauden välein joka toinen päivä, yksi kerta / päivä (yöllä).

Erityistä immunoterapiaa suoritettaessa lääke otetaan aamulla, 30 minuuttia syömisen jälkeen. seuraavan järjestelmän mukaan:

- allergisen rinnokonktiviitin aikuisilla - 500 tuhatta ME päivässä 10 päivän ajan (kurssiannos 5 miljoonaa ME);

- atonisen keuhkoastman yhteydessä aikuisilla - mutta 500 tuhat IU kerran päivässä 10 päivän ajan ja sitten 500 tuhat IU joka toinen päivä 20 päivän ajan. Hoidon kokonaiskesto 30 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn ja hoitoon lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa:

- ennaltaehkäisy: aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 500 tuhatta miljoonaa kertaa kerran / päivä, 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden lisääntyessä; lapset 3–15-vuotiaita, 250 tuhatta miljoonaa kertaa 1 päivä / päivä 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden lisääntyessä;

- influenssan ja ARVI: n hoidossa: aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 500 tuhatta metriä päivässä 2 kertaa / päivä 3 päivän ajan: lapset 3-15-vuotiaita - 250 tuhatta metriä päivässä 2 kertaa / päivä 3 päivää.

Aikuisten urogenitaalisten infektioiden monimutkaisessa terapiassa lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa, 500 tuhatta IU päivittäin 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan..

Puu-enkefaliitin monimutkaisessa terapiassa lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa:

- kuumeisessa muodossa: 500 tuhatta ME: tä 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) 7 päivän ajan;

- meningeaalimuodolla: 500 tuhatta ME 2 kertaa / päivä (aamulla ja illalla) 10 päivän ajan.

Puu-enkefaliitin hätätaudin ehkäisemiseksi lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa, 500 tuhatta ME: tä 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) 5 päivän ajan. Punkkien vastainen immunoglobuliini annetaan lihaksensisäisesti kerran viimeistään 4 päivän kuluttua punkin puremasta annoksella 0,1 ml / kg.

Käytettäessä lääkettä Reaferon-EC-Lipint ® kliinisissä tutkimuksissa ei haittavaikutuksia lääkkeelle havaittu. Kun otetaan huomioon, että vaikuttava aine on rekombinantti interferoni alfa-2b, kun käytetään lääkettä Reafsron-EC - Lipint ®, tälle lääkeryhmälle tyypilliset sivuvaikutukset ovat mahdollisia: vilunväristykset, kuume, asteeniset oireet (apatia, väsymys, letargia), päänsärky, lihaskipu, nivelkipu. Indometasiini / parasetamoli kontrolloi näitä sivuvaikutuksia osittain. Allergisia reaktioita voi kehittyä.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, suun kuivuminen, dyspepsia, ruokahaluttomuus.

Hermosto on pesty pois: pitkäaikaisella käytöllä ärtyneisyys, ahdistus, unettomuus, apatia, masennus ovat mahdollisia.

Endokriinisestä järjestelmästä: mahdolliset muutokset kilpirauhanen.

Laboratorioparametrien suhteen: pitkäaikaisessa käytössä leukopenia, lymfenia, trombosytopenia ovat mahdollisia.

- yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeen komponenteille;

- vakavat allergiset sairaudet;

- laktaasinpuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytyminen;

- imetyksen aika.

Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, vaikea myelosuppressio, kilpirauhasen sairaus.

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

Yliannostapauksia ei havaittu. Mahdollisesti lisääntyneet annokseen liittyvät haittavaikutukset.

Interferoni alfa-2b kykenee vähentämään sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ja siten häiritsemään simetidiumin, fenytoiinin, dipyridamolin, teofylliinin, diatsepaamin, propranololin, varfariinin ja joidenkin pittostatikkojen metaboliaa. Voi vahvistaa aiemmin tai samanaikaisesti sen kanssa määrättyjen lääkkeiden neurotoksista, myelotoksista tai kardiotoksista vaikutusta. Samanaikaista käyttöä lääkkeiden kanssa tulisi välttää. keskushermoston masennus, immunosuppressiiviset lääkkeet (mukaan lukien GCS: n oraaliset ja parenteraaliset muodot).

Alkoholin juominen hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

Lääke tulee säilyttää valolta suojassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 8 ° C. Kuljetus korkeintaan 8 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.

Ei voida käyttää viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lääke otetaan varoen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Lääke otetaan varoen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta..

Kilpirauhanen sairauksissa lääkkeen käyttö tulisi suorittaa endokrinologin valvonnassa. Kun kilpirauhasen vajaatoiminnan merkkejä ilmenee hoidon aikana, suositellaan kontrolloimaan kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) pitoisuutta.

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoissa ja mekanismeissa

Huumeiden käytön aikana väsymystä, uneliaisuutta tai epäjärjestystä kärsivien potilaiden tulisi pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Reaferon-EY-LIPINT

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Vaikuttava aine

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Lyofilisaatti suun kautta annettavan suspension valmistamiseksi jauheena tai huokoisena massana, jonka väri on valkoinen tai kellertävä; kuorinta, täydellinen tai osittainen, pullon lasin pinnalta tablettimäisen muodon muodostumisella on sallittua, hygroskooppinen.

1 fl.
ihmisen yhdistelmä-alfa-2b-interferoni250 tuhat IU
- " -500 tuhat IU
- " -1 miljoona IU

Apuaineet: natriumkloridi - 8,01 mg, natriumvetyfosfaatti-dodekahydraatti - 4,52 mg, natriumdivetyfosfaattidihydraatti - 0,56 mg, lipoidi C100 (fosfolipidit (seos fosfatidyylikoliiniprosentin kanssa vähintään 94%)) - 41,18 mg, kolesteroli - 4,53 mg, α- tokoferoliasetaatti - 0,56 mg, laktoosimonohydraatti - 91,34 mg.

Lasipullot (1) - pahvipakkaukset.
Lasipullot (3) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Lasipullot (3) - muotoillut solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
Lasipullot (5) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Lasipullot (5) - muotoillut solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
Lasipullot (6) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Lasipullot (6) - muotoillut solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Sillä on pmmu-moduloivia ja virusten vastaisia ​​vaikutuksia. Kannan bakteerisolut syntetisoivat ihmisen yhdistelmä-interferoni-ihmisen, joka on valmisteen vaikuttava aine.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, geneettisessä laitteessa, johon ihmisen alfa-2b-interferoni-geeni on insertoitu. Se on 165 aminohapon proteiini, joka on ominaisuuksiltaan ja ominaisuuksiltaan identtinen ihmisen leukosyytti-alfa-2b-interferonin kanssa.

Interferoni alfa-2b: n viruksenvastainen vaikutus ilmenee viruksen lisääntymisen aikana sisällyttämällä solut aktiivisesti aineenvaihduntaprosesseihin. Interferoni alfa-2b, joka on vuorovaikutuksessa solun pinnalla olevien spesifisten reseptoreiden kanssa, käynnistää joukon solunsisäisiä muutoksia, mukaan lukien spesifisten sytokiinien ja entsyymien synteesi (2-5-adenylaattisyntetaasi ja oroteiinikinaasi). jonka vaikutus estää muodostuneen virusproteiinin ja viruksen ribonukleiinihapon solussa. Interferoni alfa-2b: n immunomoduloiva vaikutus ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden kasvuna, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisen vaikutuksen lisääntymisenä kohdesoluihin, muutoksena erittyvien sytokiinien kvantitatiivisessa ja laadullisessa koostumuksessa: muutoksena immunokompetenteissa soluissa; muutokset solunsisäisten proteiinien tuotannossa ja erityksessä.

farmakokinetiikkaa

viitteitä

Osana monimutkaista terapiaa:

  • akuutti hepatiitti B;
  • krooninen hepatiitti B aktiivisissa ja inaktiivisissa replikoivissa muodoissa, samoin kuin krooninen hepatiitti B, jota komplikaatio on glomerulonefriittia;
  • atooppiset sairaudet, allerginen rinokonjunktiviitti, keuhkoastma spesifisen immunoterapian aikana;
  • urogenitaalinen klamydiaalinfektio aikuisilla;
  • puurajuisen enkefaliitin kuumeiset ja meningeaaliset muodot aikuisilla.

Puu-enkefaliitin hätäehkäisy yhdessä punkin vastaisen immunoglobuliinin kanssa.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla.

Vasta

  • yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeen komponenteille;
  • vakavat allergiset sairaudet;
  • laktaasinpuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytyminen;
  • raskaus;
  • imetyskausi.

Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, vaikea myelosuppressio, kilpirauhasen sairaus.

annostus

Lisää heti ennen käyttöä pullon sisältöön 1-2 ml tislattua tai jäähdytettyä keitettyä vettä. Ravistaessa 1-5 minuutin ajan tulisi muodostua homogeeninen suspensio.

Akuutissa hepatiitissa B lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti:

  • aikuiset ja kouluikäiset lapset - mutta miljoona miljoona 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan;
  • esiopetuksen ikäiset lapset (3 - 7-vuotiaat) - 500 tuhatta metriä kerran päivässä 10 päivän ajan tai. biokemiallisten verikokeiden kontrollin jälkeen pidemmän aikaa - kunnes kliininen toipuminen on täydellistä.

Kroonisessa hepatiitti B: ssä aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa sekä glomerulonefriittiin liittyvässä kroonisessa hepatiitissa B. Lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti:

  • aikuiset ja kouluikäiset lapset - miljoona ME 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan ja sitten kuukauden sisällä - joka toinen päivä, 1 kerta päivässä (yöllä);
  • esikoululaiset (3–7-vuotiaat) - mutta 500 tuhatta miljoonaa kertaa 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan ja sitten 500 tuhatta miljoonaa kuukautta yhden kuukauden ajan joka toinen päivä, 1 kerta / päivä (yöllä).

Erityistä immunoterapiaa suoritettaessa lääke otetaan aamulla, 30 minuuttia syömisen jälkeen. seuraavan järjestelmän mukaan:

  • aikuisten allergisen rinokonktiviitin hoitoon - 500 tuhat IU päivittäin 10 päivän ajan (kurssiannos 5 miljoonaa IU);
  • atonisen keuhkoastman kanssa aikuisilla - mutta 500 tuhat IU kerran päivässä 10 päivän ajan ja sitten 500 tuhat IU joka toinen päivä 20 päivän ajan. Hoidon kokonaiskesto 30 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn ja hoitoon lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa:

  • ennaltaehkäisy: aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 500 tuhatta miljoonaa kertaa kerran / päivä, 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden kasvun aikana; lapset 3–15-vuotiaita, 250 tuhatta miljoonaa kertaa 1 päivä / päivä 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden lisääntyessä;
  • influenssan ja ARVI: n hoidossa: aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 500 tuhatta metriä päivässä 2 kertaa / päivä 3 päivän ajan: lapset 3-15-vuotiaita - 250 tuhatta metriä päivässä 2 kertaa / päivä 3 päivän ajan päivää.

Aikuisten urogenitaalisten infektioiden monimutkaisessa terapiassa lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa, 500 tuhatta IU päivittäin 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan..

Puu-enkefaliitin monimutkaisessa terapiassa lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa:

  • kuumeisella muodolla: 500 tuhatta ME 2 kertaa / päivä (aamu ja ilta) 7 päivän ajan;
  • meningeaalimuodolla: 500 tuhatta ME 2 kertaa / päivä (aamu ja ilta) 10 päivän ajan.

Puu-enkefaliitin hätätaudin ehkäisemiseksi lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa, 500 tuhatta ME: tä 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) 5 päivän ajan. Punkkien vastainen immunoglobuliini annetaan lihaksensisäisesti kerran viimeistään 4 päivän kuluttua punkin puremasta annoksella 0,1 ml / kg.

Sivuvaikutukset

Käytettäessä lääkettä Reaferon-EC-Lipint kliinisissä tutkimuksissa ei haittavaikutuksia lääkkeelle havaittu. Kun otetaan huomioon, että vaikuttava aine on rekombinantti interferoni alfa-2b, kun käytetään lääkettä Reafsron-EC-Lipint, tälle lääkeryhmälle tyypilliset sivuvaikutukset ovat mahdollisia: vilunväristykset, kuume, asteeniset oireet (apatia, väsymys, letargia), päänsärky, lihaskipu, nivelkipu... Indometasiini / parasetamoli kontrolloi näitä sivuvaikutuksia osittain. Allergisia reaktioita voi kehittyä.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, suun kuivuminen, dyspepsia, ruokahaluttomuus.

Hermosto on pesty pois: pitkäaikaisella käytöllä ärtyneisyys, ahdistus, unettomuus, apatia, masennus ovat mahdollisia.

Endokriinisestä järjestelmästä: mahdolliset muutokset kilpirauhanen.

Laboratorioparametrien suhteen: pitkäaikaisessa käytössä leukopenia, lymfenia, trombosytopenia ovat mahdollisia.

yliannos

Yliannostapauksia ei havaittu. Mahdollisesti lisääntyneet annokseen liittyvät haittavaikutukset.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Interferoni alfa-2b kykenee vähentämään sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ja siten häiritsemään simetidiumin, fenytoiinin, dipyridamolin, teofylliinin, diatsepaamin, propranololin, varfariinin ja joidenkin pittostatikkojen metaboliaa. Voi vahvistaa aiemmin tai samanaikaisesti sen kanssa määrättyjen lääkkeiden neurotoksista, myelotoksista tai kardiotoksista vaikutusta. Samanaikaista käyttöä lääkkeiden kanssa tulisi välttää. keskushermoston masennus, immunosuppressiiviset lääkkeet (mukaan lukien GCS: n oraaliset ja parenteraaliset muodot).

Alkoholin juominen hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

erityisohjeet

Kilpirauhanen sairauksissa lääkkeen käyttö tulisi suorittaa endokrinologin valvonnassa. Kun kilpirauhasen vajaatoiminnan merkkejä ilmenee hoidon aikana, suositellaan kontrolloimaan kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) pitoisuutta.

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoissa ja mekanismeissa

Huumeiden käytön aikana väsymystä, uneliaisuutta tai epäjärjestystä kärsivien potilaiden tulisi pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

Munuaisten vajaatoiminta

Lääke otetaan varoen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta..

Analoginen Reaferon-lipintti

Et voi käydä nykyisellä sivulla syystä:

  1. vanhentunut kirjanmerkki / suosikit
  2. hakukone, jonka luettelo tälle sivustolle on vanhentunut
  3. puuttuva osoite
  4. sinulla ei ole lupaa päästä tälle sivulle
  5. Pyydettyä resurssia ei löydy.
  6. Virhe pyynnön käsittelyn yhteydessä.

Siirry yhdelle seuraavista sivuista:

Jos ongelmat jatkuvat, ota yhteyttä sivuston järjestelmänvalvojaan ja ilmoita alla kuvatusta virheestä...

Sinulla on virhe SQL-syntaksissasi; tarkista MySQL-palvelinversiota vastaavasta käyttöoppaasta oikea oikean syntaksin käyttäminen '' lähellä rivillä 3

Analogit Reaferon-lipint

Ingaviriini 90 mg 7 kpl kapselit

Valenta Pharmaceuticals (Venäjä) Valmistus: Ingaviriini

Tamiflu 75 mg 10 kpl kapselit

Pharmstandard OTS (Sveitsi) Lääke: Tamiflu

Nomidit 75 mg 10 kpl kapselit

Pharmasynthesis (Venäjä) Valmistus: Nomides

Triatsaviriini 250 mg 20 kpl. kapselit

Plant Medsintez LLC (Venäjä) lääke: triatsaviriini

Remantadine 50 mg 20 kpl pillereitä

Olainfarm (Latvia) Valmistus: Remantadin

Ihmisen leukosyyttiinterferoni neste 1000 IU / ml 5 ml liuos nenänsisäiseen annosteluun ja inhalointipullon tiputin

Orvis immuno 125 mg 6 kpl Evalar kalvopäällysteiset tabletit

Evalar ZAO (Venäjä) Lääke: Orvis immuno

Arbidol korkeintaan 200 mg 10 kpl kapselit

Pharmstandard OTS (Venäjä) Drug: Arbidol maximum

Kagocel 12mg 10 kpl pillereitä

Nearmedic Plus LLC (Venäjä) Valmistelu: Kagocel

Oseltamivir Canon 75mg 10 kpl kapselit

Canonfarma (Venäjä) Huume: Oseltamivir Canon

Arbidol 100 mg 10 kpl kapselit

Otisipharm (Venäjä) Valmistus: Arbidol

Influcein 75 mg 10 kpl kapselit

Canonpharma (Venäjä) lääkitys: Influcein

Afludol 100 mg 20 kpl pillereitä

Tatkhimpharmpreparaty (Venäjä) Lääkitys: Afludol

Grippferon 10ml nenätipat

Firn M ZAO (Venäjä) Lääke: Grippferon

Nazaval plus suihkeeste 200 annosta

PharmaVal (UK) -lääke: Nazaval plus

Relenza 5 mg / annos 20 annosta inhalaatiojauhetta, mitattu

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Valmistus: Relenza

Rimantadine kids 2mg / ml 100ml siirappi lapsille

Pharmstandard-Leksredstva (Venäjä) Valmistelu: Rimantadin-lapset

Genferon light 50000me + 1mg / annos 100-annossuihke

Pharmstandard Rx (Venäjä) Valmistus: Genferon-valo

Oseltamivir-akrikiini 75 mg 10 kpl kapselit

Hyporamiini 20 mg 20 kpl kielen alla olevat tabletit

Vilar Pharmcenter (Venäjä) Valmistus: Hyporamiini

Reaferon-lipint 500 tuhatta metriä 10 kpl vektori lääke kapselit

Vector-Medica CJSC (Venäjä) Valmistus: Reaferon-lipint

Asenna ASNA-mobiilisovellus

Jätä puhelinnumerosi - hanki linkki asentaaksesi

© 2005-2020. Asna. Kaikki oikeudet pidätetään
LLC ASNA, INN 7728850310, OGRN 1137746645585, juridinen osoite (todellinen osoite): 129226, Moskova, st. Dokukina, 16, rakennus 1, 6. kerros. Puhelin: +7 (495) 223-3403
Lisenssi nro FS-99-02-006765, päivätty 12. syyskuuta 2018.

Jätä puhelinnumerosi,
operaattorimme soittaa sinulle itse!

Aluksi voit etsiä koko lääkkeiden tietokannasta viittamatta tietyn apteekin saatavuuteen ja hintoihin

Kun olet valinnut tietyn apteekin, voit etsiä tavaroita lajitelmansa ja saatavuuden mukaan, samoin kuin nähdä tarkat hinnat ja tiedot "ASNA-Economy" -ohjelman erikoishinnoista.

Ohjelmaan liitetyt apteekit on merkitty

On Tärkeää Tietää Glaukooman