Reaferon - käyttöohjeet, katsaukset, analogit ja vapautusmuodot (Lipint-kapselit, injektiot ampulleissa EU-injektioita varten, EU Lipint -suspensio) lääkkeet herpes-, hepatiitti- ja muiden virustautien hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea Reaferon-lääkkeen käyttöohjeet. Esitetään verkkosivustojen kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien arvostelut sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Reaferonin käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arvioita lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei auttanut hänet pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Reaferonin analogit käytettävissä olevien rakenneanalogien läsnä ollessa. Käyttö herpes-, hepatiitti- ja muiden virustautien ja kasvainten hoidossa aikuisilla, lapsilla, sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Reaferon on interferoni. Se on erittäin puhdistettu steriili proteiini, joka sisältää 165 aminohappoa. Identtiset ihmisen leukosyyttialfa-2a-interferonille. Hallussaan virustenvastaista, tuumorin vastaista ja immunomoduloivaa vaikutusta. On mahdollista, että virustenvastainen ja kasvaimen vastainen vaikutusmekanismi liittyy muutokseen RNA: n, DNA: n ja proteiinien synteesissä. Estää viruksen replikaatiota viruksella infektoiduissa soluissa. Lisää makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta ja parantaa lymfosyyttien spesifistä sytotoksista vaikutusta kohdesoluihin.

Reaferon EC Lipint - viruslääke ja immunomoduloiva lääke, on ihmisen rekombinantti interferoni alfa 2b, suljettu liposomeihin ja pakastekuivattu.

Sävellys

Interferoni alfa 2a + apuaineet (Reaferon EC).

Interferoni alfa 2b + apuaineet (Reaferon Lipint).

Ihmisen yhdistelmä-interferoni alfa 2b + apuaineet (Reaferon EC Lipint).

farmakokinetiikkaa

Lihaksensisäisen annon jälkeen alfa-2a-interferonin enimmäispitoisuus havaitaan 3,8 tunnissa. Ihonalaisen annon jälkeen suurin konsentraatio saavutetaan 7,3 tunnissa. Vd laskimonsisäisen annon jälkeen tasapainopitoisuuden taustalla on keskimäärin 0,4 l / kg. Interferoni alfa-2a metaboloituu nopeasti munuaisissa ja vähäisemmässä määrin maksassa. Erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

viitteitä

Imusolmukkeiden ja hematopoieettisen järjestelmän kasvaimet:

• karvainen soluleukemia;
• multippeli myelooma;
• ihon T-solulymfooma;
• krooninen myeloidleukemia;
• trombosytoosi myeloproliferatiivisissa sairauksissa;
• matala-asteinen ei-Hodgkin-lymfooma.

• Kaposin sarkooma aids-potilailla, joilla ei ole ollut opportunistisia infektioita;
• pitkälle edennyt munuaissolukarsinooma;
• melanooma metastaasien kanssa;
• melanooma kirurgisen resektion jälkeen (kasvaimen paksuus yli 1,5 mm) ilman imusolmukkeita ja etä metastaaseja.

• krooninen aktiivinen hepatiitti B aikuisilla, joilla on viruksen replikaatiomarkkerit (positiiviset HBV-DNA: lle, DNA-polymeraasille, HBeAg: lle);
• krooninen aktiivinen hepatiitti C aikuisilla, joilla on vasta-aineita hepatiitti C-virukselle tai HCV RNA: lle seerumissa ja lisääntynyt ALAT-aktiivisuus ilman merkkejä maksan dekompensaatiosta (Child-Pugh-luokka A);
• sukupuolielinten syylät;
• Herpes simplex tyypin 1 ja 2 ja Varicella zoster -virusten aiheuttamat sairaudet (mukaan lukien herpes simplex ja herpes zoster, toistuva kasvoherpes, sukupuolielimet, herpeettinen ientulehdus ja stomatiitti);
• aikuisten ja lasten influenssa- ja akuutti hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito;
• puu-enkefaliitti.

Atooppiset sairaudet, allerginen rinnokonjunktiviitti, keuhkoastma spesifisen immunoterapian aikana.

Urogenitaalinen klamydiaalinfektio aikuisilla.

Vapautuslomakkeet

Lyofilisoitu jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi ja paikalliseen levitykseen 0,5, 1, 3 ja 5 miljoonaa IU (Reaferon EC) (injektiot injektiopulloissa).

Kapselit 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Lyofilisaatti suun kautta annettavan suspension valmistamiseksi, 250 tuhatta ja 500 tuhatta IU (Reaferon ES Lipint).

Muita lääkemuotoja, olivatpa ne peräpuikot tai tabletit, ei ole, kun lääke kuvataan hakemistossa..

Käyttö- ja annostusohjeet

Reaferon EU-injektiot

Intramuskulaarisesti (painopisteessä tai vaurion alla), subkonjunktiivisesti, paikallisesti. Akuutti hepatiitti B - 1 miljoona IU lihaksensisäisesti 2 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan (kurssi - 15 miljoonaa IU); krooninen aktiivinen hepatiitti B - miljoona IU / m 2 kertaa viikossa 1-2 kuukauden ajan; krooninen aktiivinen hepatiitti B ja D (joilla on merkkejä maksakirroosista) - 250-500 tuhat IU päivässä / m 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan; karvasoluleukemia - 3–6 miljoonaa IU päivittäin 2 kuukauden ajan (kurssi - 420–600 miljoonaa IU); munuaissyöpä - 3 miljoonaa IU päivittäin 10 päivän ajan (kurssi - 120-300 miljoonaa IU); stromaalinen keratiitti ja keratoiridosykliitti - subkonjunktivaali 60 tuhat IU 0,5 ml: n päivässä (kurssi - 15-25 injektiota).

Reaferon Lipint -kapselit

Lääke otetaan suun kautta, 30 minuuttia ennen ateriaa..

Influenssan ja ARVI: n hoidossa: 500 000 IU (1 kapseli) päivittäin 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn: 500 000 IU (1 kapseli) päivässä, 2 kertaa viikossa kuukauden ajan.

Jos nielemisvaikeudet, kapselit avataan varovasti ja sisältö otetaan pienen määrän vettä..

Suspensio Reaferon EC Lipint

Lääke on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Lisää heti ennen käyttöä pullon sisältöön 1-2 ml tislattua tai jäähdytettyä keitettyä vettä. Ravista 1 - 5 minuuttia homogeenisen suspension muodostamiseksi.

Akuutissa hepatiitti B: ssä lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti: aikuisille ja kouluikäisille lapsille määrätään miljoona miljoona meksi 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan; esikoululaiset (3–7-vuotiaat) - 500 tuhatta IU 1 kerta päivässä 10 päivän ajan tai biokeemisten verikokeen kontrollin jälkeen pidempään (kunnes kliininen toipuminen on täydellistä).

Kroonisessa hepatiitti B: ssä aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa sekä glomerulonefriittiin liittyvässä kroonisessa hepatiitissa B lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti: aikuisille ja kouluikäisille lapsille määrätään miljoona miljoonaa IU 2 kertaa päivässä. 10 päivää ja siirry sitten käyttöönottoon yhdellä kertaa yöllä joka toinen päivä yhden kuukauden ajan; esikoululaiset (3–7-vuotiaat) - 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan ja siirry sitten 500 tuhannen IU: n käyttöönottoon yhden kerran yössä joka toinen päivä yhden kuukauden ajan.

Erityistä immunoterapiaa suoritettaessa lääke otetaan aamulla, 30 minuuttia aterian jälkeen, seuraavan kaavan mukaisesti: allergisen rinokonjunktiviitin hoitoon aikuisille määrätään 500 tuhatta IU päivittäin 10 päivän ajan (kurssiannos - 5 miljoonaa IU); atooppisen keuhkoastman kanssa aikuisilla - 500 tuhatta IU kerran päivässä 10 päivän ajan ja sitten 500 tuhatta IU joka toinen päivä 20 päivän ajan. Hoidon kokonaiskesto on 30 päivää.

Influenssan ja akuutien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa; aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 500 tuhatta IU 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden nousun aikana; lapset 3-15-vuotiaita - 250 tuhatta IU 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden nousun aikana. Aikuisten ja yli 15-vuotiaiden lasten influenssa- ja akuutti hengitysinfektioiden hoidossa - 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan; lapset 3-15-vuotiaita - 250 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan.

Urogenitaalisten infektioiden monimutkaisessa terapiassa aikuisille määrätään 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Sivuvaikutus

• letargia;
• kuume;
• vilunväristykset;
• lihaskipu;
• päänsärky;
• nivelkipu;
• lisääntynyt hikoilu;
• huimaus;
• heikkonäköinen;
• masennus;
• tietoisuuden sekavuus;
• hermostuneisuus;
• ahdistuneisuus;
• univaikeudet;
• vapina;
• vaikea uneliaisuus;
• kouristukset;
• aivojen verenkiertohäiriöt;
• iskeeminen retinopatia;
• ruokahalun menetys;
• pahoinvointi oksentelu;
• ripuli;
• painon lasku;
• ilmavaivat;
• närästys;
• mahahaavan uusiutuminen ja verenvuoto maha-suolikanavasta;
• verenpaineen muutokset;
• turvotus;
• sinerrys;
• rytmihäiriöt;
• sydämentykytys;
• rintakipu;
• lievä hengenahdistus;
• yskä;
• keuhkopöhö;
• kroonisen sydämen vajaatoiminnan oireet;
• äkillinen sydämenpysähdys;
• sydäninfarkti;
• lisääntyneet urea-, kreatiniini- ja virtsahappotasot veriplasmassa;
• trombosytopenia, hemoglobiinin ja hematokriitin väheneminen;
• ihottuma;
• kutina;
• hiustenlähtö;
• kuiva iho ja limakalvot;
• nuha;
• nenävuoto;
• henkilökohtainen intoleranssi interferonivalmisteille.

Vasta

• vakava sydänsairaus (mukaan lukien historia);
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• vaikea maksan toimintahäiriö;
• hematopoieesin myeloidisen linjan vakavat häiriöt;
• kouristukset ja / tai keskushermoston toimintahäiriöt;
• krooninen hepatiitti, jolla on vaikea dekompensaatio tai maksakirroosi;
• krooninen hepatiitti potilailla, jotka saavat tai ovat äskettäin saaneet immunosuppressiivista hoitoa (paitsi lyhytaikaista hoitoa steroideilla);
• potilaat, joilla on krooninen myeloidileukemia (jos potilaalla on HLA-identtinen sukulainen ja hän aikoo tehdä tai todennäköisesti allogeenisen luuytimensiirron lähitulevaisuudessa);
• yliherkkyys yhdistelmä-alfa-2a-interferonille;
• vakavat allergiset sairaudet;
• raskaus.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Ei tiedetä erittyykö alfa-2b-interferoni rintamaitoon. Tarvittaessa imetyksen aikana tulee ratkaista imetyksen lopettaminen.

Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana.

erityisohjeet

Vältä samanaikaista antamista keskushermostoa heikentävien lääkkeiden, immunosuppressiivisten lääkkeiden (mukaan lukien systeemiseen käyttöön tarkoitetut glukokortikosteroidit (GCS)) kanssa..

Alkoholin käyttöä ei suositella huumeen käytön aikana..

Käytä varoen potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, maksa, luuytimen hematopoieesi ja joilla on taipumus itsemurhayrityksiin.

Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, rytmihäiriö on mahdollista. Jos rytmihäiriöt eivät vähene tai kasva, annosta tulee vähentää 2 kertaa tai hoito lopettaa.

Hoitojakson aikana neurologisen ja psyykkisen tilan seuranta on välttämätöntä..

Perinteisen veren koostumuksen säännöllinen tutkimus on tarpeen, kun luuytimen hematopoieesi on selvästi tukahdutettu..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Annostelusta ja potilaan yksilöllisestä herkkyydestä riippuen alfa-2a-interferoni voi vaikuttaa reaktionopeuteen, kykyyn ryhtyä mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, mukaan lukien ajettaessa ajoneuvoja, työskennellä koneiden ja mekanismien kanssa..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Interferoni alfa-2b kykenee vähentämään sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ja vaikuttamaan siksi samanaikaisella käytöllä simetidiinin, fenytoiinin, dipyridamolin, teofylliinin, diatsepaamin, propranololin, varfariinin, eräiden sytostaattisten aineiden metaboliaan..

Lääke voi tehostaa aikaisemmin tai samanaikaisesti sen kanssa määrättyjen lääkkeiden neurotoksista, myelotoksista tai kardiotoksista vaikutusta.

Reaferon-lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Altevir;
• Alfarona;
• Viferon;
• Grippferon;
• Ihmisen yhdistelmä-alfa 2b -interferoni;
• INTERAL;
• Interferal;
• Introni A;
• Infagel;
• Layfferon;
• Reaferon EU;
• Reaferon EC Lipint;
• Reaferon Lipint;
• Roferon A;
• Eberon alfa R.

Analogit Reaferon

Et voi käydä nykyisellä sivulla syystä:

1. vanhentunut kirjanmerkki / suosikit
2. hakukone, jonka luettelo tälle sivustolle on vanhentunut
3. puuttuva osoite
4. sinulla ei ole lupaa päästä tälle sivulle
5. Pyydettyä resurssia ei löydy.
6. Virhe pyynnön käsittelyn yhteydessä.

Siirry yhdelle seuraavista sivuista:

Jos ongelmat jatkuvat, ota yhteyttä sivuston järjestelmänvalvojaan ja ilmoita alla kuvatusta virheestä...

Sinulla on virhe SQL-syntaksissasi; tarkista MySQL-palvelinversiota vastaavasta käyttöoppaasta oikea oikean syntaksin käyttäminen '' lähellä rivillä 3

interferoni

On vasta-aiheita. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat sen.

Kaikki viruslääkkeet ja immunostimulantit ovat täällä.

Lääkkeet kylmäoireiden hoitoon täällä.

Voit kysyä tai jättää lääkettä koskevan arvostelu (älä unohda ilmoittaa lääkkeen nimeä viestin tekstiin) täällä.

Viferon - käyttöohjeet. Reseptilääke, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

farmakologinen vaikutus

Ihmisen rekombinantti interferoni-alfa-2-valmiste. Hallussaan selkeät viruksenvastaiset, antiproliferatiiviset ja immunomoduloivat ominaisuudet.

Lääkkeen monimutkainen koostumus määrittää joukon lisävaikutuksia. Koska valmisteessa on askorbiinihappoa ja tokoferoliasetaattia, interferoni alfa-2: n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus lisääntyy, sen immunomodulatorinen vaikutus T- ja B-lymfosyyteihin paranee, immunoglobuliini E: n taso normalisoituu ja endogeenisen interferonijärjestelmän toiminta palautetaan. Lisäksi askorbiinihapolla, alfa-tokoferoliasetaatilla, joka on erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvoa stabiloivia ja uudistavia ominaisuuksia..

Todettiin, että käytettäessä Viferonia peräpuikkojen muodossa, ei ole haittavaikutuksia, joita tapahtuu interferonivalmisteiden parenteraalisen annon yhteydessä, eikä vasta-aineita, joita interferonin antiviraalinen vaikutus neutraloisi, ei muodostu.

farmakokinetiikkaa

Tietoja lääkkeen Viferon farmakokinetiikasta peräsuolen peräpuikkoina ei ole annettu.

Käyttöaiheet lääkkeen VIFERON

• osana lasten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien kompleksista terapiaa, ml. vastasyntyneet ja ennenaikaiset vastasyntyneet: influenssa, ARVI (mukaan lukien bakteeri-infektion vaikeat), keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia), aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes-infektio, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektiot, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi);
• osana kroonisen virushepatiitin B, C, D monimutkaista terapiaa lapsilla ja aikuisilla, ml. yhdessä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisen virushepatiitin kanssa, jolla on selvä aktiivisuusaste ja jota vaikeuttaa maksakirroosi;
• osana kompleksihoitoa aikuisilla, ml. raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis); ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja keskivaikea kurssi, ml. urogenitaalimuoto;
• osana aikuisten influenssan ja muiden akuutien hengitystievirussairauksien (mukaan lukien bakteeri-infektion vaikeammat) kompleksihoitoa.

Annostusohjelma

Osana lasten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien monimutkaista terapiaa:

Vastasyntyneille (mukaan lukien ennenaikaiset vauvat, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa) määrätään Viferon 150 tuhatta IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. Hoidon kesto on 5 päivää.

Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferon 150 tuhatta IU, yksi peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein. Hoidon kesto on 5 päivää.

Suositeltu Viferon-kurssien lukumäärä erilaisille lasten tarttuville ja tulehduksellisille sairauksille, ml. vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat: flunssa, ARVI, ml. komplikaatio bakteeri-infektio - 1-2 kurssia; keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia; sepsis - 2-3 kurssia; aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia; herpes-infektio - 2 ruokalajia; enterovirusinfektio - 1-2 kurssia; sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia; mykoplasmoosi, kandidiaasi, ml. sisäelimet - 2-3 kurssia. Tauko kurssien välillä on 5 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan terapiaa voidaan jatkaa.

Osana kroonisen B-, C-, D-virushepatiitin monimutkaista terapiaa lapsilla ja aikuisilla:

Lasten kroonisessa virushepatiitissa lääkkeen annos riippuu iästä. Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille Viferon määrätään annoksella 300-500 tuhat IU päivässä; 6–12 kuukauden iässä - 500 tuhatta IU päivässä. 1-7-vuotiaat lapset - 3 miljoonaa ihon kehon pinta-alaa päivässä, yli 7-vuotiaat - 5 miljoonaa neliömetriä päivässä. Lääkeannoksen laskeminen kullekin tietylle potilaalle tehdään kertomalla tietylle iälle suositeltu annos kehon pinta-alalle, joka lasketaan vartalon pinta-alaa laskettavan nomogrammin mukaisesti Garfordin, Terryn ja Rourken mukaan, jaettuna kahdella injektiolla, pyöristettynä vastaavan peräpuikon annosteluun. Lääkettä käytetään 2 tunnin kuluttua 12 tunnista ensimmäisten 10 päivän ajan joka päivä, sitten 3 viikon ajan. joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Kurssin kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.

Lapsille, joilla on krooninen virushepatiitti ja jolla on selvä aktiivisuusaste ja maksakirroosi ennen plasmafereesiä ja / tai hemosorptiota, osoitetaan käytettävän Viferon 1 -puikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 14 päivän ajan (alle 7-vuotiaat lapset - Viferon 150 tuhatta IU, yli 7-vuotiaat lapset - Viferon 500 tuhatta IU).

Aikuisille, joilla on krooninen virushepatiitti, määrätään 3 miljoonaa IU Viferonia, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 vuorokauden ajan, sitten 3 kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.

Osana monimutkaista terapiaa aikuisilla, ml. raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis), primaarisilla tai toistuvilla herpes simplex -infektioilla, ihon ja limakalvojen kanssa mukaan lukien urogenitaalimuoto).

Edellä mainittujen infektioiden aikuisille, herpeksen lisäksi, määrätään 50000 IU Viferonia, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Kurssi on 5-10 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan Viferon-hoitoa peräsuolen peräpuikkoina voidaan jatkaa 5 päivän välein..

Herpesinfektiotapauksissa Viferonille määrätään miljoona IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Hoitojakso on vähintään 10 päivää toistuvan infektion tapauksessa. Hoito on suositeltavaa aloittaa heti, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä ihon ja limakalvojen vaurioista (kutina, polttaminen, punoitus). Hoidettaessa toistuvaa herpesä, on suositeltavaa aloittaa hoito prodromaalisella ajanjaksolla tai uusiutumisen oireiden ilmestymisen alussa..

Raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (mukaan lukien herpes) raskauden II kolmanneksen aikana (alkaen 14 viikosta) - Viferon 500 tuhat IU 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 2 kertaa viikossa - 10 päivää. Sitten 4 viikon kuluttua suoritetaan lääkkeen Viferon 150 tuhatta IU ennaltaehkäiseviä kursseja, yksi peräpuikko joka 12. tunti 5 päivän ajan, ennaltaehkäisevä kurssi toistetaan joka 4. viikko. Tarvittaessa on mahdollista suorittaa hoitokurssi ennen synnytystä.

Osana aikuisten influenssan ja muiden akuuttijen hengitystievirussairauksien (mukaan lukien bakteeri-infektion vaikeammat) kompleksihoitoa:

Levitä Viferon 500 tuhatta IU 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein päivässä. Hoitojakso on 5-10 päivää..

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina.

Vasta-aiheet lääkkeen VIFERON käytölle

• yliherkkyys lääkeaineosille.

VIFERONin käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikosta.

Ei käyttörajoituksia imetyksen aikana.

erityisohjeet

Mahdolliset allergiset reaktiot ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen käytön päättymisestä.

yliannos

Tietoja Viferon-lääkkeen yliannostuksesta ei ole annettu.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Viferon on yhteensopiva ja hyvin yhdistetty kaikkien lääkkeiden kanssa, joita käytetään yllä mainittujen sairauksien hoidossa (mukaan lukien antibiootit, kemoterapialääkkeet, GCS).

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojassa valolta lämpötilassa 2–8 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.

Kuljetus ja varastointi SP 3.3.2.1248-03 -standardin mukaisesti lämpötilassa 2 ° - 8 ° С.

Genferon - käyttöohjeet. Reseptilääke, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on virusten vastainen vaikutus

Käyttöaiheet lääkkeen GENFERON

Osana urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien kompleksista terapiaa:

• sukupuoliherpes;
• klamydia;
• ureaplasmosis;
• mykoplasmoosin;
• toistuva emättimen kandidiaasi;
• gardnerellosis;
• trichomoniasis;
• ihmisen papilloomavirusinfektiot;
• bakteerien vaginosis;
• kohdunkaulan eroosio;
• kohdunkaulan;
• vulvovaginiittia;
• bartoliniitti;
• adnexitis;
• eturauhastulehdus;
• virtsaputken;
• Balanitis;
• balanopostiitin.

Annostusohjelma

Naisten urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon lääke määrätään intravaginaalisesti, yksi peräpuikko (250 tuhat tai 500 tuhat IU, sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. Kroonisissa sairauksissa lääke määrätään 3 kertaa viikossa (joka toinen päivä), yksi peräpuikko 1-3 kuukauden ajan.

Miesten urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien yhteydessä lääke määrätään peräsuolen kautta, yksi peräpuikko (500 tuhat - 1 miljoona IU, sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan..

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tuntia annoksen pienentämisen tai lääkityksen lopettamisen jälkeen.

Kun lääke otetaan käyttöön 10 miljoonalla IU: lla päivässä, seuraavien haittavaikutusten riski kasvaa:

Keskushermoston puolelta: päänsärky.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: leukopenia, trombosytopenia.

Muut: kuume, lisääntynyt hikoilu, väsymys, lihaskipu, ruokahalun menetys, nivelkipu.

Vasta-aiheet lääkkeen käytölle GENFERON

• yliherkkyys lääkeaineosille.

GENFERON-lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Jos lääkettä on tarpeen käyttää raskauden II ja III raskauskolmanneksella, odotettavissa oleva hyöty äidille ja mahdollinen riski sikiölle on korreloitava..

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa 2 - 8 ° C. Kestoaika on 2 vuotta. Älä käytä lääkettä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Kipferon - käyttöohjeet

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Immunomodulaattorista. Immunoglobuliinin yhdistelmä interferonin kanssa

farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on immunostimuloivaa, virusten vastaista, antiherpeettistä vaikutusta.

Osana monimutkaista terapiaa sitä käytetään klamydian hoitoon.

Käyttöaiheet huumeen KIPFERON

Lääkettä käytetään akuutien hengityselinsairauksien, bakteeri- ja virus etiologian nenänielun tulehduksellisten sairauksien, akuutin virus- (rotavirus) ja bakteeri- (salmonelloosi, dysenteeri, coli-infektio) suolistoinfektioiden, lasten suoliston dysbioosin hoitoon; naisten urogenitaalisen klamydian hoidossa, mukaan lukien emättimen dysbioosin ilmenemismuodot, vulvovaginiitti, kohdunkaulan kohduntulehdus, kohdunkaulan eroosio. Lääkkeen käyttö tapahtuu yleisesti hyväksytyn spesifisen terapian taustalla..

Annostusohjelma

Supositorioita, jotka sisältävät 0,2 g immunoglobuliinikompleksivalmistetta (CIP) ja ihmisen interferoni alfa-2b: tä, rekombinantti 500 000 ME aktiivisina aineina, käytetään emättimen tai rektaalisesti.

Akuutissa hengityselinsairauksissa, bakteeri- ja virus etiologian suun nenän tulehduksellisissa sairauksissa, virus- (rotavirus) ja bakteeri- (salmonella-, dsenenteri-, colo-infektio) suoli-infektioissa, lasten suolistobakterioosissa, peräpuikkoihin määrätään potilaan iästä riippuen:

• ensimmäisenä vuonna rektaalisesti 1 peräpuikko (yhdessä annoksessa);
• 1 - 3 vuotta vanhoja - 1 peräpuikko kahdesti päivässä;
• 3 vuoden jälkeen - 1 peräpuikko kolme kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.

Potilailla, joilla on tonsilliitti ja jolla on selvästi märkivä märkivä prosessi, hoitojakso tulisi pidentää 7-8 vuorokauteen.

Peräpuikkoja käytetään ilman erityistä terapiaa tai samaan aikaan.

Naisten urogenitaalisen klamydian hoidossa peräpuikot injektoidaan syvälle intravaginaalisesti (ennen kosketusta emättimen takaosaan ja kohdunkaulaan), 1-2 peräpuikkoa, sairauden vakavuudesta riippuen, kahdesti päivässä. Hoitoaika on keskimäärin 10 päivää; kohdunkaulan eroosion esiintyessä lääkkeen käyttöä jatketaan sen epiteelistumiseen saakka. Hoito voidaan toistaa tarvittaessa. Hoito tulee aloittaa ensimmäisenä päivänä kuukautisten päättymisen jälkeen. Ennen käyttöönottoa on suositeltavaa poistaa lima emättimen ja kohdunkaulan limakalvoista.

Vasta-aiheet käytön huumeiden KIPFERON

Yksilöllinen intoleranssi yksittäisiin komponentteihin, raskaus ja imetys.

KIPFERON-lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

Soveltaminen lapsille

Levitys on mahdollista annostusohjelman mukaan.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Säilytä lääke 2 - 8 ° C lämpötilassa, lasten ulottumattomissa..

Viimeinen käyttöpäivä - 1 vuosi. Älä käytä pakkauksessa mainittua päivämäärää myöhemmin.

Grippferon - käyttöohjeet:

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on virusten vastainen vaikutus

Käyttöaiheet lääkkeen GRIPPFERON

• Influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito lapsilla ja aikuisilla.

Annostusohjelma

Ensimmäisissä taudin oireissa Grippferonia käytetään 5 päivän ajan:

• 0 - 1 vuoden iässä 1 tippa jokaisessa nenäkäytössä 5 kertaa päivässä (kerta-annos 1000 ME, päivittäinen annos 5000 ME);
• 1 - 3 vuoden ikäisenä, 2 tippaa jokaisessa nenäkohdassa 3-4 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 ME, päivittäinen annos 6000-8000 ME);
• 3–14-vuotiaana 2 tippaa jokaisessa nenäkohdassa 4-5 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 ME, päivittäinen annos 8000 - 10000 ME);
• aikuiset, 3 tippaa jokaisessa nenäkohdassa 5-6 kertaa päivässä (kerta-annos 3000 ME, vuorokausiannos 15000-18000 ME).

ARVI: n ja influenssan ehkäisemiseksi:

• kosketuksessa potilaan kanssa ja / tai hypotermiaa, lääke injektoidaan yhdeksi ikäannokseksi 2 kertaa päivässä. Ennaltaehkäisevät kurssit toistetaan tarvittaessa;
• sairastuvuuden lisääntyessä kausiluonteisesti, lääke tiputetaan ikäkohtaiseen annokseen kerran aamulla, välein 24–48 tuntia.

Jokaisen tiputuksen jälkeen on suositeltavaa hieroa nenän siipiä sormin useita minuutteja, jotta lääke jakautuu tasaisesti nenäonteloon..

Sivuvaikutus

Vasta-aiheet lääkityksen käytölle GRIPPFERON

• Henkilökohtainen intoleranssi interferonivalmisteisiin ja lääkkeen muodostaviin komponentteihin.
• Vakavat allergisten sairauksien muodot.

GRIPPFERON-lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Grippferon® on hyväksytty käytettäväksi koko raskauden ajan ikäannoksen mukaisesti.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Säilytä lääke 2 - 8 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika - 2 vuotta.

Avattua pulloa tulisi säilyttää enintään 30 päivää. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Reaferon-Lipint - vaikuttavan aineen analogit

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Kaikki vapauttamismuodot

Miksi varata Utekan kautta?

Reaferon-Lipint-valmisteen analogien sivulla esitetään luettelo edullisista maahantuotuista ja venäläisistä korvikkeista, joilla on samanlainen tai samanlainen periaate vaikutuksena vartaloon. Viferon on Reaferon-Lipintin halvin analogi, sitä voi ostaa Moskovassa hinnalla 163 ruplaa, varaamalla lähimmästä apteekista Yutekan kautta.

Käyttöohjeet lääkkeen Reaferon

Reaferon on steriili proteiini, joka on identtinen ihmisen leukosyyttiinterferonin (alfa-2b) kanssa ja sisältää 165 aminohappoa. Se on voimakas immunomodulatorinen, kasvaimia estävä ja viruslääke, jota käytetään syöpään ja virustauteihin.

Koostumus- ja vapautusmuodot

Lääke koostuu proteiinista, joka lyofilisoidaan ja suljetaan jauhemuodossa olevan interferoni-alfa-2b-liposomeihin, jota käytetään liuosten tai injektioiden valmistukseen. Lyofilisaatti on saatavana seuraavassa muodossa:

1. Reaferon-ES Lipint 250 ja 500 tuhatta ME. Suunniteltu suspension valmistamiseksi sitä seuraavalla nauttimisella;
2. Reaferon Lipint kapselina 500 tuhatta IU;
3. Reaferon-EC injektiopulloissa 0,5; 1; 3 tai 5 miljoonaa IU.

Lasiampulleja valmistetaan viisi tai kymmenen, ja kumipulloilla suljetut injektiopullot ovat 5 kappaletta Reaferon-EC: tä. Jokaiseen lääkepakkaukseen on liitetty käyttöohjeet ja ampulliharkot.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkettä käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisten ja lasten keskuudessa. Lääkärit määräävät sen kiinteiden kasvaimien, onkologian, infektioiden, hematopoieettisten ja imusolmukkeiden neoplasmien, atooppisten ja ihosairauksien hoitoon:

1. hepatiitti B, C, D;
2. meningoenkefaliitti: mykoplasma, virus-bakteeri, virus;
3. sarveiskalvotulehdus;
4. konjunktiviitti, jota virukset provosoivat;
5. neljännen vaiheen munuaissyöpä;
6. ihon lymfoomat (pahanlaatuiset);
7. ihosyöpä;
8. sarkoomakapos;
9. karvainen soluleukemia;
10. keratoakantooma;
11. kurkun papillomatoosi;
12. multippeliskleroosi;
13. puu-enkefaliitti;
14. urogenitaalinen klamydiaalinfektio.

Joskus Reaferonia käytetään myös alaikäisten hoitoon. Ohje tarjoaa tällaisia ​​käyttöaiheita, kuten kurkunpään papillomatoosi (kasvainten poistamisen jälkeen) ja leukemian jälkeisen remission jakso.

Lääkettä käytetään harvoin lapsipotilaiden tai alaikäisten hoidossa (vain tapaamisella ja lääkärin valvonnassa), ja se ei myöskään sovellu imetykseen - imetys on peruutettava antamisen aikana. Tiukat vasta-aiheet sisältävät seuraavat tekijät:

1. sydänsairaudet;
2. maksan ja munuaisten toimintahäiriöt;
3. kouristukset ja epilepsia;
4. taipumus masennukseen ja itsemurhiin, samoin kuin keskushermoston toimintahäiriöihin;
5. myelooinen leukemia;
6. yliherkkyys interferonille (rekombinantti);
7. vakavat allergiat;
8. raskaus;
9. maksakirroosi.

Lisäksi Reaferonin käyttöä ei suositella, jos potilas saa immunosuppressiivista hoitoa (lukuun ottamatta lyhytaikaista steroidihoitoa).

Käyttöohjeet

Lääke määrätään erilaisilla antomenetelmillä: ihonalaisesti, lihaksensisäisesti tai paikallisesti. Ennen Reaferonin käyttöä se liuotetaan veteen injektiota varten niin, että lopullinen tuote on läpikuultava, ilman väriä ja saostumista. Valmisteen valmistusaika kestää noin kolme minuuttia. Lääkkeen annos määräytyy lääkkeen terapeuttisen tarkoituksen mukaan.

1. Hepatiitti B. Määrätty miljoona IU kahdesti päivässä lihaksensisäisesti. Hoitojakso on 5-6 päivää. Seuraavien viiden päivän aikana lääkkeen ottamisen taajuus pienenee yhdeksi kertaan. Kroonisen hepatiitti B: n hoidossa ilmoitettu annos annetaan kahdesti viikossa 1-2 kuukauden ajan.
2. Hepatiitti C. Kolme miljoonaa IU joka toinen päivä. Hoitoaika kuudesta kuukaudesta vuoteen.
3. Lymfoblastinen leukemia. Neljän kuukauden remission jälkeen 1 miljoona IU viikossa kuuden kuukauden aikana.
4. Pahanlaatuiset lymfoomat ja sarkooma. Määrä on kolme miljoonaa IU kerran päivässä. Hoito kestää jopa 10 päivää. Kasvainvaiheessa suositellaan vuorottelevaa lääkkeen injektiota lihaksiin (3 miljoonaa IU) intralesionaalisesti (2 miljoonaa IU) myös 10 päivän ajan..
5. Myeloidinen leukemia. Kolme miljoonaa IU annetaan päivittäin tai kuusi miljoonaa IU päivittäin. Hoidon kesto määrittää lääkäri ja se vaihtelee 10 viikosta kuuteen kuukauteen.
6. Papillomatosis. 100-150 tuhat IU painokiloa kohti. Sitä käytetään joka päivä 45-50 päivä, sitten pääsytaajuus lasketaan kolmeen kertaa viikossa (kuukausi).
7. Laaju- ja perussolukarsinooma. 1 miljoona IU päivässä 10 päivän ajan perifokalilla (vaurion alla).

Kun Reaferonia käytetään paikallisesti pintaisen keratiitin ja konjunktiviitin hoitoon, liuos levitetään silmän sisäkulmaan 6-8 kertaa päivässä (2 tippaa kumpaankin). Tulehduksen poistamisen jälkeen toimenpiteiden lukumäärä vähenee jopa kolme kertaa. Valmistuotetta säilytetään jääkaapissa enintään 12 tuntia.

lisäinformaatio

Hoidon aikana laboratorioparametrien poikkeamat normista ovat mahdollisia. Tämän seurauksen estämiseksi suositellaan toistamaan kliiniset verikokeet kahdesti kuukaudessa, biokemialliset - kerran. Ennen hoidon aloittamista Reaferonilla on tutkittava lääkkeen muita ominaisuuksia..

1. Lääkettä varastoidaan olosuhteissa, joissa on alhainen kosteus ja lämpötilaolosuhteissa (+4 - +10 ° C)..
2. Jos potilaan kehon lämpötila on kohonnut (39 ° C: sta), lääkettä käytetään samanaikaisesti indometasiinin kanssa.
3. Kun sivuvaikutukset ilmenevät selvästi, lääke peruutetaan.
4. Reaferonin käyttöjakson aikana tulisi pidättäytyä vaarallisista toimista, jotka vaativat nopeaa reaktiota ja lisääntynyttä huomion keskittymistä.
5. Lääkkeiden ja alkoholijuomien samanaikainen nauttiminen ei ole sallittua.
6. Interferonia on saatavana apteekeista vain reseptillä..

Pitkäaikaisen lääkkeen käytön yhteydessä potilailla voi olla näköhäiriöitä. Tässä tapauksessa tarvitaan välitön tutkimus ja neuvonta silmälääkärin kanssa. Muutokset mielenterveydessä ovat mahdollisia, mukaan lukien masennuksen kehittyminen ja psykiatrin valvontaa vaativat koko hoitojakson ajan..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Reaferon pystyy parantamaan lääkkeiden sydän-, myelotoksisia ja neurotoksisia vaikutuksia. Lisäksi se vähentää sytokromi-isoentsyymien aktiivista vaikutusta, joten se vaikuttaa seuraavien lääkkeiden metaboliaan:

1. kuratoinut;
2. simetidiini;
3. teofylliini;
4. fenytoiini;
5. propanolol;
6. diazelam;
7. yksittäiset sytostaatit.

Hoitojakson aikana suositellaan sulkemaan pois immunosuppressiivisten lääkkeiden ja sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat masentaa keskushermostoa. Reaferonin ja teofylliinin samanaikaisen käytön yhteydessä on tärkeää valvoa viimeksi mainitun pitoisuutta veressä säätämällä sen annosta - interferoni vaikuttaa hapettuneisiin aineenvaihduntaprosesseihin.

Vastaava tarkoittaa

Lääkkeen hinta vaihtelee 500: sta 2200 ruplaan, mutta interferonia voi ostaa halvemmalla hinnalla kuin Reaferon - laajassa valikoimassa esitetyt analogit eivät tehokkuuden kannalta ole huonompia kuin laadukas lääke. Sopimuksella hoitavan lääkärin kanssa kylmäkuivattu aine korvataan seuraavilla tavoilla:

1. Avonex;
2. Recopheron;
3. Betaferon;
4. Viferon;
5. lomittain;
6. Roferon-A;
7. Grippferon;
8. Infagel;
9. Altevir;
10. Ingaron (Reaferon Gamma);
11. Interferal.

Joissakin tapauksissa jauheen muodossa valmistettua Reaferonia on hankalaa käyttää, joten sen hinta ei ole ainoa syy potilaille etsiä ja valita samanlainen tuote. Lääkkeen analogien joukossa on erilaisia ​​lääkemuotoja: peräpuikot, tipat, voiteet ja geelit, tabletit, liuokset, kapselit.

Potilaiden arvostelut

Lääkärit huomauttavat, että kun käytetään Reaferonia, positiivinen hoitodynamiikka havaitaan 95%: lla tapauksista. Asiantuntijat huomauttavat, että huumeita käytettäessä on tärkeää ottaa huomioon sen ominaisuudet ja tutkia huolellisesti ohjeet. Potilasarvioinnit osoittavat myös, että Reaferon on tehokas sairauksien hoidossa ja aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia.

On huomattava, että kylmäkuivattu aine on erittäin tehokas hepatiittia, virustauteja ja sietämättömiä sivuvaikutuksia vastaan, jotka on havaittu patologisten kasvainten hoidossa..

Annostelun tehokkuus aikuisten potilaiden ja lasten keskuudessa on mahdollista vain lääkkeen oikealla käytöllä: lääkkeen kuljettaminen, säilyttäminen ja käyttö voimassa olevien sääntöjen mukaisesti.

Huomasin, että kehon kielteinen reaktio lääkkeeseen liittyy lääkkeen varastointilämpötilan noudattamatta jättämiseen. Kun jätän Reaferonin vain jääkaappiin, sivuvaikutuksia ei ilmesty.

Erinomainen lääke, parempi kuin viruslääkkeet, joita yritin. Käytän Reaferonia massiivisen ARVI- tai ARI-taudin puhkeamisen aikana enkä sairas. Ja jos sait tartunnan, lääke auttaa sinua toipumaan nopeammin..