Tukee silmätippoja

Yhdistelmälääke (moksifloksasiini, deksametasoni)

Edustusto -> ATX-koodi

Myyntiluvan omistaja -> Valmistaja

Ajanta Pharma Limited

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Silmätipat, 3 ml (tippapullo)

Harjoituksen päättymispäivä

Käyttöaiheet

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksiin

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Tukee silmätippoja

JSC "Uzbekistanin tasavallan hyödyke- ja raaka-ainepörssi"
Osoite: 100090, Uzbekistanin tasavalta, Taškent, st. Bobur, 77
Puhelin: (71) -207-00-33 Faksi: (71) 213-33-19 Sähköposti: [email protected]

välineet

Edellytykset budjetti-asiakkaalle
Specialist. l / tili palkkion maksamiseksi: 700110860262877950600262001
Specialist. l / tili talletuksesta: 700110860262877950600262002
Specialist. l / sopimuksen mukainen maksutili: 700110860262877950600262003
Tili osallistujalle: 20208000700600257040
Lisäksi avoinna 01.01.2012 alkaen. l / tili palkkion maksamiseksi: 700110860262877950600262004
Lisäksi avoinna 01.01.2012 alkaen. l / tili maksulle sopimuksen perusteella: 700110860262877950600262005

© JSC "Uzbekistanin tasavallan hyödyke- ja raaka-ainepörssi". 2015 Kaikki oikeudet pidätetään.

AZIDROP

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Vaikuttava aine

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Silmätipat läpinäkyvän öljyisen nesteen muodossa värittömästä vaaleankeltaiseksi.

1 g
atsitromysiinidihydraatti15 mg,
joka vastaa atsitromysiinin pitoisuutta14,3 mg

Apuaineet: keskiketjuiset triglyseridit - enintään 1 g.

0,25 g - kerta-annospulloja, jotka on valmistettu matalatiheyksisestä polyeteenistä, hitsattu yhteen nauhan muodossa (6) - ilmatiiviisti suljetut pakkaukset yhdistelmämateriaalista (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Azitromysiini on toisen sukupolven makrolidi-atsalidiryhmän antibiootti. Estää bakteeriproteiinien synteesiä sitoutumalla ribosomien 50S-alayksikköön ja estämällä peptidin translokaatiota.

Erityyppisten bakteerien resistenssin suhteen kolme mekanolideja havaitaan: johtuen vaikutustavoitteen muuntamisesta, antibiootin modifikaatiosta tai johtuen antibiootin aktiivisesta vapautumisesta mikrobisolusta kuljetusjärjestelmiä (efflux) käyttämällä. Bakteereille on kuvattu erilaisia ​​effluksijärjestelmiä. Mef-geeni koodaa tärkeätä streptokokkien effluksijärjestelmää ja johtaa makrolidien rajoittamaan resistenssiin (M-fenotyyppi). Erm-koodattua metylaasia (MLSB-fenotyyppi) säätelevän toimintakohteen modifiointi johtaa ristiresistenssiin erilaisille antibioottiluokille.

Ristresistenssitapauksia erytromysiinille, atsitromysiinille, muille makrolideille ja linkosamidille ja streptogramiini B: lle on kuvattu Streptococcus pneumoniae -bakteerille, β-hemolyyttisen ryhmän A streptokokille, Enterococcus spp. ja Staphylococcus aureus, mukaan lukien metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA). Induktiivisesti resistentteissä kannoissa, joissa on erm (A) tai erm (C), konstitutiiviset mutantit voidaan eristää in vitro alhaisilla taajuuksilla, noin 10 - 7 CFU, atsitromysiinin läsnä ollessa.

Ohessa on mikro-organismien estävät minimipitoisuudet (MIC) näitä indikaatioita varten..

On huomattava, että alla esitetyt MIC-raja-arvot ja -spektrit ovat systeemiseen käyttöön. MIC-tietoja ei voida käyttää silmätippien muodossa annettavan lääkkeen ajankohtaisessa hoidossa muiden pitoisuuksien ja fysikaalis-kemiallisten olosuhteiden vuoksi, jotka voivat vaikuttaa lääkkeen kokonaisaktiivisuuteen sen vaikutuskohdassa..

EUCAST: n (antibioottiherkkyyden testauskomitea) mukaan atsitromysiinille määritetään seuraavat MIC-raja-arvot:

Haemophilus influenzaeS <0,12 mg / l ja R> 4 mg / l
Moraxella catarrhalisS <0,5 mg / l ja R> 0,5 mg / l
Neisseria gonorrhoeaeS <0,25 mg / l ja R> 0,5 mg / l
Staphylococcus spp. *S <1,0 mg / l ja R> 2,0 mg / l
Streptococcus pneumoniaeS <0,25 mg / l ja R> 0,5 mg / l
Streptokokki A, B, C, GS <0,25 mg / l ja R> 0,5 mg / l

* spp. sisältää kaikki suvun lajit

EUCAST sallii erytromysiinin käytön näiden bakteerien muiden lajien herkkyyden määrittämiseksi atsitromysiinille.

Yksittäisten lajien hankkiman resistenssin esiintymistiheys voi vaihdella maantieteellisestä alueesta ja ajasta riippuen. Tässä suhteessa on toivottavaa saada paikallista tietoa resistenssistä, etenkin vakavien infektioiden hoidossa. Tarvittaessa sinun tulee kysyä neuvoa asiantuntijalta, kun paikallinen resistenssitaajuus on sellainen, että lääkkeen teho on ainakin tietyntyyppisten infektioiden suhteen epävarma.

Atsitromysiinin antibakteerinen spektri bakteerilajeittain näihin käyttöaiheisiin

Laji, joka on perinteisesti herkkä huumeille
Aerobiset gram-negatiiviset bakteerit
Moraxella (Branhamella) catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae 1
Haemophilus influenzae 2
Haemophilus parainfluenzae 2
Muut mikro-organismit
Chlamydia trachomatis 3
Ajoittain herkkiä lajeja
Aerobiset gram-positiiviset bakteerit
Staphylococcus aureus (metisilliiniresistentti ja metisilliinille herkkä)
Stafylokokki, koagulaasinegatiivinen (metisilliiniresistentti ja metisilliinille herkkä)
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Streptokokit viridans
Streptococcus agalactiae
Streptokokkiryhmä G
Lajit, joilla on luonnollinen vastustuskyky
Aerobiset gram-positiiviset bakteerit
Corynebacterium spp.
Enterococcus faecium
Aerobiset gram-negatiiviset bakteerit
Pseudomonas aeruginosa
Acinetobacter
enterobacteriaceae

1 Neisseria gonorrhoeae -konjunktiviitti vaatii systeemistä hoitoa.

2 Luonnollinen välitön herkkyys.

3 Kliininen teho osoitettu herkissä eristetyissä kannoissa hyväksytyille käyttöaiheille.

Kliinisten tutkimusten tiedot

Trachomatoottinen sidekalvotulehdus Chlamydia trachomatiksen vuoksi

Satunnaistettu, kaksoissokkotettu vertailututkimus 2 kuukauden kestävästä Azidrop-hoidosta suun kautta annettaessa yksi kerta-annos atsitromysiiniä aktiivisen trakooman hoitoon 670 lapsella, joiden ikä oli 1–10 vuotta. Tärkein vaikuttavuusmuuttuja oli kliininen parannus 60. päivänä, ts. aktiivisen trakooman TF0 puuttuminen (trakooman vakavuuden luokittelun mukaan WHO: n mukaan). 60. päivänä kliininen paraneminen Azidropilla, jota annettiin 1 tippa 2 kertaa / päivä 3 päivän ajan, ei ollut alhaisempi (96,3%) kuin suun kautta otetun atsitromysiinin kanssa (96,6%)..

Azidropin, jota annettiin 1 tippa 2 kertaa / päivä 3 päivän ajan, kliinistä tehokkuutta koko väestön (syntymästä lähtien) trakooman hoidossa ja ehkäisyssä Pohjois-Kamerunissa (112 000 henkilöä) arvioitiin monikeskuksessa, avoimessa, ei-vertailevassa vaiheen IV tutkimuksessa. Hoito suoritettiin 3 jaksossa yhden vuoden ajan. Ensisijainen tehokkuuskriteeri oli aktiivisen trakooman, etenkin trakoomatoottinen follikulaarinen tulehdus tai vaikea trachomatoottinen tulehdus (TF + TI0 tai TF + TI +). Analyysiä varten trakooman kliininen arviointi tehtiin vuosittain 2400 lapsella, joiden ikä oli ≥1 ja Purulentti bakteerikonjunktiviitti

Satunnaistettu, sokea vertailututkimus lääkkeestä Azidrop, jota käytettiin 1 tippa 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan, tobramysiinin kanssa (silmätipat, 0,3%), 1 tippa joka toinen tunti 2 päivän ajan ja sitten 4 kertaa päivässä viiden päivän kuluessa mädällisen bakteerikonjunktiviitin hoitamiseksi 1 043 potilaalla (ITT-ryhmä), mukaan lukien 109 alle 11-vuotiasta lasta, joista 5 oli vastasyntyneitä (0 - 27 päivää), 38 vauvaa ja taaperoikäistä (28 päivästä) enintään 23 kuukautta). Pöytäkirjan mukaan väestöön (n = 471) (PP-ryhmä) kuului 16 vauvaa ja taaperoikäistä eikä vastasyntyneitä. Kliiniset tutkimukset tehtiin Euroopan, Pohjois-Afrikan ja Intian eri alueilla. Tärkein tehokkuusmuuttuja oli kliininen parannus 9. päivänä PP-ryhmässä, ja se määritettiin 0 pisteeksi bulbar-sidekalvon injektiolle ja märkivälle vuotoon. Päivänä 9 kliinisen paranemisen esiintyvyys Azidropilla (87,8%) ei ollut alhaisempi kuin tobramysiinillä (89,4%). Atsitromysiinin mikrobiologinen teho oli vertailukelpoinen tobramysiinin kanssa.

Azidropin teho ja turvallisuus alle 18-vuotiailla lapsilla ja murrosikäisillä osoitettiin satunnaistetussa tutkimuksessa, jossa tutkija peitettiin, verrattuna tobramysiiniin 282 tutkimuspotilaalla, joilla oli diagnosoitu märkivä bakteerikonjunktiviitti (mukaan lukien 148 potilasta 0 päivän alaryhmässä - sairaus)

Iriplus 0,4% Easydrop Coll10ml

IRIPLUS
STERIILISET SILMÄT
EASYDROP
Voidaan käyttää linssien kanssa

CE-luokan IIa lääkinnällinen laite.
Steriilit silmätipat rauhoittavat, suojaavat, virkistävät, antiarrossamentin, käyttävät punoitusta, palamista, kuivumista ja silmien väsymystä.
Yhdistelmä luonnollisia elementtejä, kuten kamomillan, noitapähkinän ja mallowin tislattua vettä, jotka tunnetaan virkistävistä ja rauhoittavista ominaisuuksistaan; mustikkauute, hyödyllinen silmän pinnan suojaamiseksi; korkea pitoisuus natriumhyaluronaattia (0,4%), joka suojaa, kosteuttaa ja voitelee silmän pintaa tarjoamalla välitöntä helpotusta ja jatkuu tällaisten häiriöiden ilmetessä.

Käytä tilaa
Pese kätesi hyvin saippualla ja avaa injektiopullo ja tiputa 1 tai 2 silmätippua vatsakoteloon painamalla kevyesti pullon runkoa. Sulje pullo käytön jälkeen, äläkä käytä sitä 28 päivän sisällä ensimmäisen avaamispäivästä. Piilolinssien käyttäjille: tuote voidaan tilata myös piilolinssejä käytettäessä.
Voit käyttää 2 tai 3 kertaa päivässä tai lääkärisi ohjeiden mukaan.

komponentit
Hyaluronihapon natriumsuola 0,4 g; tislattu kamomillavesi; tislattu noidanjuhlavesi; tislattu mallow vesi; tislattu vesi mustikoita; boorihappo; natriumboraatti; natriumedetaatti; natriumkloridia; kaliumkloridi; natrium-idrossimetilglicinato; puhdistettua vettä.

varoitukset
Tuote on tarkoitettu vain oftalmologiseen käyttöön. Älä niele. Älä käytä tuotetta, jos säiliö näyttää ensimmäisen avaamisen yhteydessä olevan vaurioitunut tai suljettu tiukasti. Älä kosketa silmiä tai muita pintoja levityksen aikana, kun säiliön pää on varustettu. Odota 10–15 minuuttia tuotteen tiputtamisen ja ulkona oftalmisessa käytettävien lääkkeiden mahdollisen tiputtamisen välillä. Jos kyseessä ei ole yhteensopivuus, älä käytä huomautusta mihinkään tämän valmisteen komponenttiin. Viimeinen käyttöpäivä tarkoittaa, että tuote on ehjä ja varastossa asianmukaisesti. Älä käytä tuotetta pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Harvinaisissa tapauksissa tiputuksen aikana havaitaan ohimenevää näön hämärtymistä, koska natriumhyaluronaattia on runsaasti, tämä kuitenkin katoaa nopeasti. Jos käytön aikana ilmenee toimintahäiriöitä, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin. Pidä lääke lasten ulottumattomissa.

varastointi
Säilytä alkuperäispakkauksessa viileässä paikassa, kaukana lämmönlähteistä. Kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen: 28 päivää.

Sivuvaikutukset
Tuotteen käyttöön ei tunneta mahdollisia sivuvaikutuksia. Tuotteelle tähän mennessä tehdyt testit eivät ole osoittaneet merkittävää herkistymistä tai muita haittavaikutuksia.

Muoto
Moniannospullo 10 ml.

Tobropt

Tobropt: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Tobropt

ATX-koodi: S01AA12

Vaikuttava aine: tobramysiini (tobramysiini)

Valmistaja: K.O. Rompharm Company S.R.L. (C.O. Rompharm Company S.R.L.) (Romania)

Kuvaus ja valokuvien päivitys: 21.11.2018

Hinnat apteekeissa: alk. 68 ruplaa.

Tobropt on paikallinen antibakteerinen lääke, jota käytetään oftalmologiassa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Annostelumuoto Tobropt - silmätipat: läpinäkyvä, väritön tai hieman kellertävä liuos (pahvilaatikossa 1 tippapullo, joka sisältää 5 ml lääkettä).

1 ml: n tippojen koostumus:

  • vaikuttava aine: tobramysiini - 3 mg;
  • apukomponentit: vedetön natriumsulfaatti, tyloksapoli, bentsalkoniumkloridi, boorihappo, natriumkloridi, 1 M natriumhydroksidiliuos tai 0,5 M rikkihappoliuos, puhdistettu vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tobropt on yksi paikallisista laajavaikutteisista antibiooteista (aminoglykosidiryhmä), joita käytetään oftalmologiassa. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus estämällä 30S ribosomien alayksikkö ja häiritsemällä proteiinisynteesiä.

Osoittaa suurta aktiivisuutta verrattuna koagulaasinegatiiviset, koagulaasinegatiiviset stafylokokit ja penisilliinille resistentit kannat (mukaan lukien Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), jotkut streptokokit lajit (mukaan lukien β-hemolyyttisen kannat ryhmästä A, joitakin ei-hemolyyttinen kannat ryhmästä A, joitakin ei-hemolyyttinen kannat ryhmästä A, joitakin ei-hemolyyttinen kantoja pneumoniae, Pneumseomoncoccus) indoli-positiivinen / indoli-negatiivinen Proteus spp. (mukaan lukien Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria spp. (mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae), Acinetobacter calcoaceticus, Morganella morganii, Escherichia coli, Haemophilus aegyptius, Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes.

Jotkut gentamysiinille resistentteistä kannoista ovat edelleen erittäin herkkiä tobramysiinin vaikutuksille.

Tobropt-silmätipat eivät ole tehokkaita useimpien ryhmän D streptokokkikantojen suhteen.

farmakokinetiikkaa

Aine tunkeutuu hyvin veri-aivoesteen läpi. Kun injektoidaan sidekalvon pussiin, sillä on vähän systeemistä imeytymistä..

Aminoglykosidit terapeuttisessa konsentraatiossa sidekalvon sisäänsyöttämisen jälkeen detektoidaan 6 tunnin ajan etukammion kosteudesta, sarveiskalvon stroomassa, lasimaisessa.

Aminoglykosidit eivät metaboloidu, erittyminen tapahtuu munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

  • kyynelpussintulehdus;
  • luomitulehdus;
  • endoftalmiitin
  • sidekalvotulehdus;
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • sarveiskalvotulehdus;
  • ohra (meibomiitti);
  • tarttuvat komplikaatiot silmäleikkauksen jälkeen (ehkäisy).

Vasta

  • ikä enintään 18 vuotta;
  • raskaus ja imetys;
  • henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille.

Tobroptin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rintapiiput levitetään topikaalisesti vahingoittuneen silmän / sidekalvon sidekalvoon.

Kerta-annos - 1-2 tippaa. Levitysväli on kerran 4 tunnin välein, äkillisissä sairauden tapauksissa tiputus voidaan toistaa joka toinen tunti /2-1 tunti.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset allergiset reaktiot: hyvin usein (> 10%) - parestesia, polttaminen, sidekalvon kutina; usein (> 1% ja

Tobropt: hinnat verkkoapteekkeissa

Tobropt 0,3% silmätipat 5 ml 1 kpl.

Tobropt-silmätipat 0,3% 5ml

Koulutus: Rostovin osavaltion lääketieteellinen yliopisto, erikoisuus "Yleislääketiede".

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annettu vain tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Masennuslääke Clomipramine indusoi orgasmin 5%: lla potilaista.

Tutkimuksen mukaan naisilla, jotka juovat useita lasillisia olutta tai viiniä viikossa, on lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään..

Ihmiset, jotka ovat tottuneet syömään säännöllistä aamiaista, ovat paljon vähemmän todennäköisesti lihavia..

Työ, josta ihminen ei pidä, on psyykkinsä paljon haitallisempaa kuin ei ollenkaan.

Jos maksa lakkaa toimimasta, kuolema tapahtuu 24 tunnin sisällä.

Ihmisen vatsa selviää hyvin vieraista esineistä ja ilman lääketieteellistä puuttumista. Tiedetään, että mahalaukun mehu voi liuottaa jopa kolikot..

Masennuslääkkeitä käyttävä henkilö masentuu useimmissa tapauksissa uudelleen. Jos henkilö selviytyy masennuksesta yksin, hänellä on kaikki mahdollisuudet unohtaa tämä tila ikuisesti..

Aasin putoaminen katkaisee todennäköisemmin niskasi kuin hevosen putoaminen. Älä vain yritä kumota tätä väitettä..

Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödytöntä ihmisille..

WHO: n tutkimuksen mukaan päivittäinen puolen tunnin keskustelu matkapuhelimella lisää aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä 40%.

Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.

Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja päättelivät, että vesimelonimehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymistä. Yksi ryhmä hiiriä joi tavallista vettä ja toinen joi vesimelonimehua. Seurauksena oli, että toisen ryhmän verisuonet olivat vapaita kolesterolitauluista..

On joitakin erittäin uteliaita lääketieteellisiä oireyhtymiä, kuten esineiden pakonomainen nieleminen. Tämän maniasta kärsivän potilaan vatsasta löydettiin 2500 vieraita esineitä.

Pyrkimyksenä saada potilas ulos lääkärit menevät usein liian pitkälle. Joten esimerkiksi tietty Charles Jensen ajanjaksolla 1954-1994. selvisi yli 900 leikkauksesta, joilla poistettiin kasvaimet.

Hammaslääkärit ovat ilmestyneet suhteellisen äskettäin. 1800-luvulla pahojen hampaiden vetäminen oli osa tavallisen kampaajan tehtäviä..

Yhä useampi potilas ympäri maailmaa lähetetään hoitoon Turkkiin. Ihmisiä on täällä sekä kehittyneistä maista että maista, joiden kehitys on heikkoa.

Odm 5 silmätipat, 1 x 10 ml

2106.59₽

Tärkeää tietoa Odm 5 Augentropfen, 1X10 ml - Odm 5-silmätipat, 1X10 ml

ODM 5 Hyper osmolare silmätipat ilman säilöntäaineita

Annosmuoto:
10 ml moniannospullo ilman säilöntäaineita.

Sävellys:
5% natriumkloridi, 0,15% hyaluronihappo. Muut aineosat: puhdistettu vesi, tri-natriumsitraattidihydraatti, sitruunahappomonohydraatti, hydroksipropyylimetyyliselluloosa. ODM 5 -hyaluronihappo sisältää silmän luonnollista komponenttia, mikä edistää sen sarveiskalvon suojaamiseksi tarkoitettua voiteluainetta.

Miksi käyttää ODM 5: tä?
ODM 5: tä suositellaan sarveiskalvon turvotuksen vähentämiseksi: Turvotuksen sarven kautta ilmaantui edeema, traumaattinen turvotus tai leikkauksen jälkeinen turvotus. Sarveiskalvon turvotukselle on ominaista ylimääräinen nesteen sarveiskalvossa iholta. Hypersaliiniliuoksessa ODM 5 tämä tapahtuu sarveiskalvon ihon ulkopuolelta tulevan ylimääräisen nesteen osmoottisen vaikutuksen vuoksi, mikä tekee siitä väliaikaisesti jälleen normaalin nesteytysvoiman. ODM 5 auttaa siten parantamaan visioasi.

Kuinka ODM 5: tä käytetään?

  • Pese kädet huolellisesti ennen aloittamista.
  • tippaa lääkärisi suosituksesta riippuen 4 kertaa päivässä, korkeintaan 1 2 tippaa alaosaan sidekalvonsuojaan katsomalla ylös ja vetämällä alaluomea hiukan alas.
  • Anna silmän sulkea 1-2 minuutin kuluttua.
  • Vältä injektiopullon kärjen kosketusta silmien tai silmäluomien kanssa.
  • Ei saa pestä pois levityksen jälkeen.
  • Käytettävä silmissä.
  1. Kun käytät ensimmäistä kertaa, varmista, että suojarengas ei ole vaurioitunut, ja poista se sitten.
  2. Poista suojakorkki vetämällä sitä ylöspäin.
  3. korkeintaan 1 2 tippaa kohti silmätippoja.
  4. Aseta suojakorkki jokaisen injektiopullon käytön jälkeen ja varmista, että tippakärki on kuiva. Ravista mahdollisesti loppua tippojen kautta käsien nopea liikkuvuus alaspäin.

Varoitukset ja varotoimet:

  • Älä lainaa.
  • , Älä käytä, jos pullo on vaurioitunut (saastumisvaara). [[[Ei 20 käytettävässä injektiopullossa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. [[[Käytä 20 kolmen kuukauden sisällä avaamisesta (saastumisriski ja tuotteen tehokkuuden menetys)).
  • varastoi huoneenlämpötilassa (+ 2 - + 25 ° C).
  • Sulje pullo huolellisesti jokaisen käytön jälkeen ja varmista, että tippakärki on kuiva (likaantumisvaara). [[[Kun annat 20 tippaa injektiopulloa, älä unohda silmissä bakteerien riskiä (saastuminen).
  • Älä kosketa tai kuivaa tippakärkeä sormilla tai epästeriilillä kudoksella (bakteerikontaminaation riski).
  • Jos silmälääkäri on määrännyt sinulle muita silmätippoja, näiden kahden tuotteen käytön välillä on oltava vähintään 15 minuutin välinen aika..
  • Reichundin näkyvyys pienten lasten varastossa.

Vasta:

  • Yliherkkyys komponenteille.
  • käyttää piilolinssejä (ODM 5 ei ole piilolinssien kanssa yhteensopiva)

Sivuvaikutukset:

  • Joissakin tapauksissa tiputuksen jälkeen tapahtuu väliaikainen paheneminen, kuten lievä palava tunne tai pistely, sekä väliaikaisesti peitetty näkökulma..
  • Jos ilmenee jatkuvia haittavaikutuksia ja haittavaikutuksia, tässä pakkausselosteessa ei sanota, että ne rikkovat tuotteen käyttöä ja ota yhteys lääkäriin.

Viimeisin tarkistettu teksti: joulukuu 2015.

Lähde: tietolähde
Tila: 02/2017

Gebrauchsinformationen zum: Odm 5 Augentropfen, 1 x 10 ml

ODM 5 Hyperosmolare Augentropfen ohne Konservierungsmittel

Darreichungsform:
10 ml-Multidosis-Fläschchen ohne Konservierungsmittel.

Zusammensetzung:
5% natriumkloridi, 0,15% Hyaluronsäure. Weitere Inhaltsstoffe: Gereinigtes Wasser, tri-natriumcitrat-dihydraatti, Zitronensäuremonohydrat, Hydroksipropyylimetyyliselluloosa. ODM 5 enthält Hyaluronsäure, einen natürlichen Bestandteil des Auges, welcher durch seine Eigenschaft als Schmiermittel zum Schutz der Hornhaut beiträgt.

Wozu verwendet mies ODM 5?
ODM 5, pahoinpidelty, um Hornhautödeme zu reduzieren: Ödeme, die durch Hornhautdystrophien entstanden sind, posttraumatische Ödeme tai leikkauksen jälkeinen Ödeme. Hornhautödeme zeichnen sich durch einen Überschuss ja Flüssigkeit in der Hornhaut aus. Die Hypersaline Lösung ODM 5 on täynnä hyönteismallia, joka on Wirkung Diese überschüssige Flüssigkeit aus der Hornhaut, mutta ei normaalia. ODM 5, joka on valmis verbesserung Ihrer Sehqualität bei.

Wie wird ODM 5 verwendet?

  • Waschen Sie sich gründlich die Hände, bevor Sie mit der Anwendung beginnen.
  • Tropfen Sie je nach Empfehlung Ihres Arztes 4 Mal pro Tag 1 bis 2 Tropfen in den unteren Bindehautsack, indem Sie nach oben schauen und das untere Lid leicht nach unten ziehen.
  • Lassen Sie das Auge danach 1 bis 2 Minuten geschlossen.
  • Vermeiden Sie den Kontakt der Flaschenspitze mit dem Auge oder den Lidern.
  • Muss nach der Anwendung nicht ausgespült werden.
  • Zur Anwendung am Auge.
  1. Beim ersten Gebrauch prüfen, ob der Schutzring intakt ist, dann entfernen.
  2. Die Schutzkappe entfernen, indem Sie sie nach oben ziehen.
  3. 1 bis 2 Tropfen ins Auge tropfen.
  4. Setzen Sie die Schutzkappe nach jeder Verwendung wieder auf das Fläschchen und achten Sie darauf, Dess die Tropferspitze trocken ist. Schütteln Sie eventuell verbleibende Resttropfen durch eine rasche Handbewegung ab.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

  • Nicht einnehmen.
  • Nicht verwenden, wenn das Fläschchen beschädigt ist (Kontaminationsgefahr).
  • Nicht nach dem auf dem Fläschchen angegebenen Verfallsdatum verwenden.
  • Innerhalb von 3 Monaten nach dem Öffnen zu verwenden (Kontaminationsgefahr und Verlust der Wirksamkeit des Produkts).
  • Bei Raumtemperatur aufbewahren (zwischen + 2 ja + 25 ° C).
  • Verschließen Sie das Fläschchen nach jeder Anwendung sorgfältig und vergewissern Sie sich, dass die Tropferspitze trocken ist (Kontaminationsgefahr).
  • Achten Sie darauf, Tropferspitze des Fläschchens nicht mit den Augen, Berührung kommt (Risiko einer bakteriellen Contatamine).
  • Tropferspitze nicht mit den Fingern oder einem unsterilen Tuch berühren oder abtrocknen (Risiko einer bakteriellen -kontaminointi).
  • Falls Ihr Augenarzt Ihnen andere Augentropfen verschrieben hattu, muss zwischen der Anwendung der beiden Tuotesuositus Mindestintervall von 15 Minuten eingehalten werden.
  • Außerhalb der Reichund Sichtweite von Kleinkindern aufbewahren.

Gegenanzeigen:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
  • Kontaktlinsenträger (ODM 5 on oikea yhteyshenkilö)

Nebenwirkungen:

  • Manchen Fällen können beim Einträufeln vorübergehende Beeinträchtigungen wie ein leichtes Brennen oder Prickeln auftreten, ebenso wie eine temporär verschleierte Sicht.
  • Bei dauerhaften Nebenwirkungen sowie Nebenwirkungen, kuolee dieser Packungsbeilage nicht beschrieben sind, brechen Sie die Verwendung des Produkts ab und fragen Sie Ihren Arzt.

Datum der letzten Überarbeitung des Textes: Dezember 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2017

Hista-Oph-silmätipat Thai-antihistamiini-silmätipat, 5 ml

Yhdistetyllä lääkkeellä on anti-inflammatorisia, antihistamiini- ja allergiavastaisia ​​vaikutuksia. Se kaventaa sidekalvon valtimoleja ja eliminoi sen turvotuksen, vähentää tulehduksellisen prosessin aiheuttamaa ärsytystä, vähentää silmänsisäistä painetta, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja laajentumista, turvotusta, kutinaa ja ihottumaa, ja sillä on antispasmoodinen vaikutus. Tetrizoliinihydrokloridi stimuloi alfa-adrenergisiä reseptoreita, antatsoliinimesylaatti - H1-histamiinireseptoreita.

Sidekalvo, aikuiset akuutilla ajanjaksolla - 1 korkki 3 tunnin välein; ylläpitohoito - 1 korkki 2-3 kertaa päivässä; lapset - 1-2 tippaa / päivä.
Vasta:

Yliherkkyys, akuutin kulman glaukooma, kuivien silmien oireyhtymä, lapsuus (enintään 2 vuotta).
Käyttöaiheet:

Sidekalvon tulehdukselliset ja allergiset sairaudet: heinänuha, munuainen sidekalvontulehdus.
Sivuvaikutus:

Palaminen (heti tiputuksen jälkeen), mydriaasi, reaktiivinen hyperemia (hoidon lopettamisen jälkeen), päänsärky, uneliaisuus, levottomuus, takykardia (etenkin pienillä lapsilla), kohonnut verenpaine, angina pectoris, hikoilu, vapina.
Erityisohjeet:

Ei tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön. Piilolinssit on poistettava ennen jokaista tiputtamista vähintään 5 minuutin kuluttua.

Uprops 0,5% -3ml No. 1 silmätipat

Tuote ei ole varastossa

Tavaroiden vastaanotto

Tilata

Toimitus

Tavaroiden toimitus Almatyssa

Laatuvakuutus

Tavarat täyttävät GOST: n ja Kazakstanin tasavallan terveysministeriön vaatimukset.

Kuvaus

viitteitä

Yhteystiedot:

Internet-apteekki LLP "Sadykhan Social Pharmacy"

Almaty, st. Stankevich 44/21
Työtunnit:
klo 9.00–22.00 seitsemänä päivänä viikossa

Puhelinkeskus:

8 (727) 349 49 49

© LLP "Sadykhan Social Pharmacy" -valtion lisenssi nro 14002858, päivätty 03.4.2014.

Yhteystiedot:

Internet-apteekki LLP "Sadykhan Social Pharmacy"

Almaty, st. Stankevich 44/21
Työtunnit:
klo 9.00–22.00 seitsemänä päivänä viikossa

Tobropt - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Lääkkeen kaupallinen nimi:

Kansainvälinen yleinen nimi:

Kemiallinen nimi:

Annosmuoto:

Sävellys:

1 ml lääkettä:
vaikuttava aine: tobramysiini - 3 mg
apuaineet: boorihappo, natriumkloridi, vedetön natriumsulfaatti, tyloksapooli, bentsalkoniumkloridi, 1 M natriumhydroksidiliuos tai 0,5 M rikkihappoliuos, puhdistettu vesi.

Kuvaus:

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi:

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Laajavaikutteinen antibiootti aminoglykosidiryhmästä. Toimii bakteriostaattisesti (estää 30S ribosomien alayksikön ja häiritsee proteiinisynteesiä).
Erittäin aktiivinen koagulaasnegatiivisia, koagulaasipositiivisia stafylokokkeja ja penisilliiniresistenttejä kantoja (mukaan lukien Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), joitain streptokokkityyppejä (mukaan lukien ryhmä A, beeta-hemolyyttiset kannat), jotkut Streptococcus pneumonia, pneumonia Pneumonia, Indoneema-hemolyysi, pneumonia, Indo-hemolytic, pneumonia, Indo-hememyt, pneumonia Proteuslajit (mukaan lukien Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria sp. (mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae). Jotkut gentamysiinille resistentit kannat ovat edelleen erittäin herkkiä tobramysiinille.
Tehoton useimpia ryhmän D streptokokkikantoja vastaan.

farmakokinetiikkaa
Tunkeutuu hyvin veri-oftalmisen esteen läpi. Systeeminen imeytyminen sidekalvon pussiin tiputtamisen aikana on vähäistä. Kun injektoidaan sidekalvon pussiin, niitä esiintyy terapeuttisessa konsentraatiossa sarveiskalvon stroomassa, kosteudessa etukammiossa ja lasiassa 6 tunnin kuluessa. Aminoglykosidit eivät metaboloidu, erittyvät munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Silmän ja sen lisäysten infektiot: blefariitti, sidekalvotulehdus, keratokonjunktiviitti, blefarokonjunktiviitti, keratiitti, endoftalmiitti, dakryosystiitti, meibomiitti (ohra). Postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisy oftalmologiassa.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, ikä enintään 18 vuotta, raskaus, imetys.

Antotapa ja annostus

Paikallisesti.
1 tippa 4 tunnin välein; akuuteille infektioille, tiputus voidaan toistaa 30 minuutin tai tunnin välein.
Lievällä tarttuvalla prosessilla lääke tiputetaan 1–5 tippaa vahingoittuneen silmän (tai silmien) sidekalvopussiin 4 tunnin välein. Akuutin vakavan tarttuvan prosessin (endoftalmiitti) tapauksessa lääke tiputetaan 30–60 minuutin välein, koska tulehdus vähenee, lääkkeen tiputtamisen tiheys vähenee..

Sivuvaikutus

Lääkettä käytettäessä allergiset reaktiot ovat mahdollisia:

  • 15%: lla tapauksista: polttaminen, parestesia, sidekalvon kutina;
  • 1-5%: ssa: silmän limakalvon hyperemia, vieraan kehon tunne silmässä, turvotus;
  • alle 1%: blefariitti, keratiitti, silmäluomien turvotus, silmäkipu, kemoosi, kidekerrostuminen, sarveiskalvon haavauma.

yliannos

Oireet: punctate-keratiitti, punoitus, lisääntynyt oksentelu, kutina ja silmäluomen turvotus.
Hoito: suorita oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos Tobropt-lääkettä annetaan samanaikaisesti aminoglykosidiryhmän systeemisten antibioottien kanssa, on mahdollista lisätä systeemisiä sivuvaikutuksia (munuaistoksinen, ototoksinen vaikutus, mineraalimetabolian häiriöt ja hematopoieesi)..

erityisohjeet

Tobropt on tarkoitettu vain ajankohtaiseen käyttöön..
Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Pipetin kärjen ei tulisi kosketa silmää ylläpitääksesi liuoksen steriiliyttä.
Tobropt-lääkityksen pitkäaikainen käyttö, kuten muiden antibioottien käytön tapauksessa, voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien (mukaan lukien sienet) lisääntyneeseen kasvuun. Viljelyä suositellaan hoidon päättymisen jälkeen, jos kliininen tulos ei ole tyydyttävä.
Kiinteitä piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee käyttää silmätippoja vasta piilolinssien poistamisen jälkeen. Linssit voidaan laittaa 15 minuutin ajan lääkkeen tiputtamisen jälkeen.
Pehmeitä piilolinssejä ei tule käyttää hoidon aikana.
Allergisten reaktioiden kehittyessä lääkkeen käyttö tulisi lopettaa. Ravista pullon sisältöä ennen käyttöä. Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä erityislaitteilla

Tobropt-lääkkeen käyttö ei lisää väsymystä ja näköhäiriöitä, joten se ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja hallintamekanismeja. Potilaita, jotka menettävät väliaikaisesti näkökykynsä käytön jälkeen, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten välineiden kanssa heti lääkkeen tiputtamisen jälkeen.

Julkaisumuoto

Silmätipat 0,3%.
5 ml valkoisessa polymeeripisaroissa, jotka on suljettu suojarenkaalla varustetulla polymeerikannella. Yksi tiputinpullo ja käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa, pimeässä lämpötilassa 15-25 ° C.
Lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Avaamaton alkuperäinen pakkaus: 3 vuotta.

Pullon avaamisen jälkeen: 4 viikkoa.
Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaolosuhteet

Lääkärin määräämä.

Valmistaja

K.O. Rompharm Company S.R. L.
st. Eroilor, ei. 1 A, Otopeni, Romania.

Rohto alguard

Rohto Alguard - virkistävät japanilaiset silmätipat siitepölyallergiaa vastaan. Sisältää kolme anti-inflammatorista ainesosaa lievittää nopeasti punoitusta ja silmä-ärsytystä.

  • Dikaliumglysyrritizinaatti - lievittää silmätulehduksia
  • Kloorifeniramiinimaleaatti - Estää histamiinin vaikutusta, vähentää silmien ärsytystä
  • Tetrahydrotsoliinihydrokloridi - lievittää sidekalvon tulehdusta (silmien punoitusta)
  • B6-vitamiini (pyridoksiinihydrokloridina) - Ravitsee, tehostaa silmien aineenvaihduntaa
  • Silmien punoitus
  • kutina
  • Blefariitti (kipeä silmäluomet)
  • Näön hämärtyminen (ruuhkia silmissä)
  • Väsyneet silmät
  • Epämukavuus käytettäessä kovia piilolinssejä
Aktiiviset ainesosatmäärä
Dikaliumglysyrrizizinaatti Lievittää silmätulehduksia.0,25%
Kloorifeniramiinimaleaatti Estää histamiinin vaikutusta, vähentää silmien ärsytystä.0,03%
Tetrahydrotsoliinihydrokloridi lievittää sidekalvon tulehdusta (silmien punoitusta).0,01%
B6-vitamiini (pyridoksiinihydrokloridi) Ravitsee, tehostaa silmien aineenvaihduntaa.0,1%

lisäaineet
Boorihappo, booraks, toonikot, L-mentoli, D-kamferi, d-borneoli, natriumedetaatti, polysorbaatti 80 ja pH-säädin.

* Ei säilöntäaineita (bentsalkoniumkloridi, parabeeni).

Antaa palautetta

Palautteesi:
Arvosana: Huono Hyvä

Kirjoita kuvassa näkyvä koodi:

On Tärkeää Tietää Glaukooman