Avitar-silmätipat

Lääkkeen kauppanimi: Avitar

Kansainvälinen yleinen nimi: boorihappo + sinkkisulfaatti (boorihappo + sinkkisulfaatti)

Annosmuoto: silmätipat

Vaikuttava aine: boorihappo, sinkkisulfaatti

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antiseptinen

Farmakologiset ominaisuudet:

Yhdistetty lääke. Sinkkisulfaatilla on antiseptinen, supistava, kuivava ja paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus, vaikuttaa uudistamisprosesseihin. Antimikrobinen vaikutus on seurausta mikro-organismien proteiinien hyytymisestä albuminaattien muodostumisen kanssa. Boorihappo on antiseptinen aine. Hallussaan heikkoja bakteriostaattisia ja fungistaattisia ominaisuuksia. Koaguloi mikrobisolun proteiineja (mukaan lukien entsymaattiset), rikkoo solukalvon läpäisevyyttä. Hydroksietyyliselluloosa, joka on osa lääkeainetta apukomponenttina, lisää liuoksen viskositeettia, lisääen siten liuoksen kosketusaikaa sarveiskalvoon.

Käyttöaiheet:

Vasta:

Henkilökohtainen intoleranssi komponenteille, kuivasilmäoireyhtymä, raskaus, imetys, alle 18-vuotiaat.

Antotapa ja annostus:

1-2 tippaa sairastuneen silmän sidekalvon pussiin, 2 kertaa päivässä. Hoitojakso on 10-14 päivää.

Sivuvaikutus:

Allergiset reaktiot, polttava.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Sinkkisulfaatti vähentää penisilliinin vaikutusta, muodostaa kelaatteja tetrasykliinin kanssa, on farmaseuttisesti yhteensopimaton hopean, lyijyn, kiniinin, ichtioolin, sitraalin, protargolin suolojen kanssa.

Viimeinen käyttöpäivä: 3 vuotta

Apteekkeista annostelun ehdot: ilman reseptiä

404 sivua ei löydetty

© 2005-2020. Asna. Kaikki oikeudet pidätetään
LLC ASNA, INN 7728850310, OGRN 1137746645585, juridinen osoite (todellinen osoite): 129226, Moskova, st. Dokukina, 16, rakennus 1, 6. kerros. Puhelin: +7 (495) 223-3403
Lisenssi nro FS-99-02-006765, päivätty 12. syyskuuta 2018.

Jätä puhelinnumerosi,
operaattorimme soittaa sinulle itse!

Aluksi voit etsiä koko lääkkeiden tietokannasta viittamatta tietyn apteekin saatavuuteen ja hintoihin

Kun olet valinnut tietyn apteekin, voit etsiä tavaroita lajitelmansa ja saatavuuden mukaan, samoin kuin nähdä tarkat hinnat ja tiedot "ASNA-Economy" -ohjelman erikoishinnoista.

Ohjelmaan liitetyt apteekit on merkitty

Avitar

Analogit Avitar

Ohjeet Avitarin käyttöön

Sävellys

Vaikuttavat aineet: Boorihappo; Sinkkisulfaatti (boorihappo + sinkkisulfaatti)

Avitar-valmisteen käyttöaiheet

Vasta-aiheet Avitarin käytölle

Henkilökohtainen intoleranssi komponenteille, raskaus, imetys, alle 18-vuotiaat lapset.

Käyttösuositukset

1-2 tippaa sairastuneen silmän sidekalvon pussiin, 2 kertaa päivässä. Hoitojakso on 10-14 päivää.

farmakologinen vaikutus

Sillä on antiseptinen, supistava, kuivava ja paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus.

yliannos

Oireet: Pitkäaikaisessa käytössä annoksissa, jotka ylittävät huomattavasti terapeuttiset annokset, voi ilmetä kroonisen intoksikaation merkkejä (pahoinvointi, kuume, paikallinen kudosödeema, munuaisten vajaatoiminta, plasmaelektrolyyttien epätasapaino). Hoito: lopeta lääkkeen käyttö; oireenmukainen terapia.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Sinkkisulfaatti vähentää kelatoinnin vaikutusta tetrasykliinillä, joka on farmaseuttisesti soveltumaton hopea-, lyijy-, kiniini-, ichtiooli-, sitraali-, protargolisuolaan.

Varastointiolosuhteet

Varastoi viileässä, kuivassa, pimeässä lämpötilassa 2–18 ° C. Viimeinen käyttöpäivä: 3 vuotta.

Avitar

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 17 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 3 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

Avitar-käyttöohjeet

Avitar-julkaisulomake

  • Vaikuttavat aineet: sinkkisulfaattiheptahydraatti - 2,5 mg, boorihappo - 20 mg;
  • Apuaineet: hyetelloosi (hydroksietyyliselluloosa) - 1,5 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Silmätipat 1 ml ind / pakkaus 5 kappaletta.

Väritön, läpinäkyvä neste.

Antiseptinen, supistava, kuivaus, anti-inflammatorinen.

Boorihappo tunkeutuu ihon ja limakalvojen läpi ja erittyy hitaasti ja voi kertyä elimiin ja kudoksiin. 50% erittyy munuaisten kautta 12 tunnin kuluessa, loput - 5-7 päivän kuluessa. Sinkkisulfaatin systeeminen adsorptio paikallisesti levitettäessä on vähäinen.

Sinkkisulfaatilla on antiseptinen, supistava, kuivava ja paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus, vaikuttaa uudistamisprosesseihin. Antimikrobinen vaikutus on seurausta mikro-organismien proteiinien hyytymisestä albuminaattien muodostumisen kanssa.

Boorihappo on antiseptinen aine. Hallussaan heikkoja bakteriostaattisia ja fungistaattisia ominaisuuksia. Koaguloi mikrobisolun proteiineja (mukaan lukien entsymaattiset), rikkoo solukalvon läpäisevyyttä.

Hydroksietyyliselluloosa, joka on osa lääkeainetta apukomponenttina, lisää liuoksen viskositeettia, lisääen siten liuoksen kosketusaikaa sarveiskalvoon.

Pudota lääke suoraan vahingoittuneen silmän sidekalvon pussiin.

Avitar-valmisteen käyttöaiheet

Avitarin käyttö raskauden ja ruokinnan aikana

Vasta-aiheinen raskauden ja alle 18-vuotiaiden lasten hoidossa.

Avitarin haittavaikutukset

Allergiset reaktiot, polttava.

Sinkkisulfaatti vähentää penisilliinin vaikutusta, muodostaa kelaatteja tetrasykliinin kanssa, on farmaseuttisesti yhteensopimaton hopean, lyijyn, kiniinin, ichtioolin, sitraalin, protargolin suolojen kanssa.

1-2 tippaa 2 kertaa päivässä. Hoitojakso on 10-14 päivää.

Pahoinvointi, kuume, paikallinen kudosödeema, munuaisten vajaatoiminta, plasma-elektrolyyttitasapainon epätasapaino.

Jos potilaan näköhavainto heikkenee väliaikaisesti lääkkeen käytön jälkeen, ei suositella ajamista autolla eikä sellaista toimintaa, joka vaatii lisääntynyttä huomion keskittymistä, kunnes se on palautunut..

Avitar-analogien hinta-arvion käyttöohjeet

Avitar-käyttöohjeet

farmakologinen vaikutus

Sillä on antiseptinen, supistava, kuivava ja paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus.

viitteitä

Vasta

Henkilökohtainen intoleranssi komponenteille, raskaus, imetys, alle 18-vuotiaat lapset.

Sävellys

Boorihappo + sinkkisulfaatti (boorihappo + sinkkisulfaatti)

Avitar-analogit

Avitar 1 ml nro 5. uusintaputki

Hinta - 133 ruplaa.

Avitar 1ml n5 silmätippoputki / korkki

Hinta - 152 ruplaa.

Visopattinen korkki. 0,05% fl-cap 15 ml

Hinta - 141 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Alfa-adrenerginen agonisti. Sillä on verisuonia supistava ja turvotusta estävä vaikutus.

Paikallisesti levitettäessä se vähentää sidekalvon turvotusta, polttavia tuntemuksia, silmien limakalvon kipeyttä, ihottumaa.

Verisuonia supistava vaikutus kehittyy muutamassa minuutissa ja kestää 4-8 tuntia.

viitteitä

  • kohtalainen silmä-ärsytys: sidekipun kutina, turvotus ja hyperemia, polttava tunne, ihottuma, skleran injektio, joka johtuu kemiallisista ja fysikaalisista tekijöistä (pöly, kosmetiikka, uinti klooratussa vedessä, altistuminen kirkkaalle valolle tai säteily tietokoneen näytöltä);
  • allerginen sidekalvotulehdus.

Vasta

  • glaukooma;
  • endoteeliepiteelin sarveiskalvon dystrofia;
  • akuutti sydän- ja verisuonisairaus;
  • bakteeri-silmäinfektio;
  • silmän vieraat kehot;
  • alle 3-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Lääkevalmistetta tulee käyttää varoen valtimoverenpainetaudin, rytmihäiriöiden, aneurysman, hypertyreoosin, feokromosytooman, diabetes mellituksen, sydämen ja verisuonten vakavien orgaanisten sairauksien (mukaan lukien iskeeminen sydänsairaus) samoin kuin hoidon aikana MAO-estäjillä ja muilla verenpainetta lisäävillä lääkkeillä..

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imetys) on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuva riski..

erityisohjeet

On suositeltavaa käyttää VisOpticsia vain lievässä silmä-ärsytyksessä. Jos sidekalvon ärsytys ja hyperemia liittyvät tarttuvaan tautiin, vieraan kehon läsnäoloon tai sarveiskalvon kemialliseen vaurioon, silmälääkärin kuuleminen on välttämätöntä.

Jos sairauden oireet jatkuvat 48 tunnin kuluessa silmätippojen käytön aloittamisesta, muuttuvat voimakkaammiksi tai ilmenee sivuvaikutuksia, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys silmälääkäriin.

Jos kyseessä on voimakas silmäkipu, päänsärky, näön hämärtyminen, "kelluvien täplien" äkillinen esiintyminen silmien edessä, silmien punoitus, kipu, kun ne altistuvat valolle tai kaksoisnäkyville, ota heti yhteys lääkäriin.

Piilolinssejä käytettäessä ne poistetaan ennen lääkkeen lisäämistä ja asennetaan uudelleen 15 minuuttia sen jälkeen. Silmätippojen suoraa kosketusta pehmeiden piilolinssien kanssa on vältettävä, koska niiden läpinäkyvyyttä voidaan rikkoa.

Lääkettä ei tule käyttää samanaikaisesti MAO-estäjien (mukaan lukien feneltsiini, nialamidi, iproniatsidi) kanssa 10 päivän kuluessa niiden lopettamisesta..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Hoitojakson aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja ryhtymästä muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä, psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja hyvää näkemistä (silmätippojen käytön jälkeen pupillin laajentuminen ja näön hämärtyminen ovat mahdollisia).

Antotapa ja annostus

Aikuisille ja yli 3-vuotiaille lapsille tiputetaan 1-2 tippaa 2 - 3 kertaa / päivä vahingoittuneen silmän alaosaan..

Jos paranemista ei tapahdu 48 tunnin sisällä, lääkkeen käyttö on lopetettava ja lääkärin on otettava yhteyttä.

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: silmänpaineen lisääntyminen, polttava tunne ja silmän reaktiivinen hyperemia; harvoin - oppilaan laajentuminen.

Systeemiset reaktiot: kohonnut verenpaine, hyperglykemia, sydämen toimintahäiriöt, päänsärky, pahoinvointi, uneliaisuus, heikkous, vapina, huimaus, unettomuus, takykardia, allergiset reaktiot.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Samanaikainen käyttö MAO-estäjien, trisyklisten masennuslääkkeiden, guanetidiinin kanssa voi aiheuttaa verenpainetautiin, takykardiaa.

Samanaikainen käyttö reserpiinin, insuliinin, propranololin, yleisanestesia-aineiden ja atropiinin kanssa lisää tetrizoliinin sydän- ja verisuonivaikutusten riskiä..

Samanaikainen käyttö guanetidiinin kanssa voi provosoida mydriaasin väliaikaisesti näkövammaisilla.

yliannos

Yliannostuksen systeemisten oireiden kehittyminen on mahdollista lääkkeen vahingossa tai tahallisen nauttimisen yhteydessä tai annosta ylittäessä, kun sitä käytetään paikallisesti..

Oireet: oppilaan dilaatio, pahoinvointi, syanoosi, kuume, kouristukset, rytmihäiriöt, valtimoverenpaine, keuhkoödeema, hengenahdistus. Imidatsolijohdannaisten liiallinen systeeminen imeytyminen voi johtaa CNS-masennukseen, johon liittyy uneliaisuutta, hypotermiaa, bradykardiaa, romahduksia, apneaa ja koomaa..

Lääkkeiden imeytymiseen liittyvä yliannosoireiden riski on suuri pienillä lapsilla, etenkin nieltynä. Yliannostus lapsilla voi ilmetä keskushermoston masennuksesta, johon liittyy uneliaisuus, liiallinen hikoilu, vaikea hypotensio, jopa shokki.

Hoito: nimitä aktiivihiili, mahahuuhtelu, hapen inhalaatio, kuumetta alentavien ja kouristuslääkkeiden käyttö. Verenpaineen alentamiseksi käytetään fentolamiinia annoksella 5 mg / 0,9% natriumkloridiliuosta hitaasti laskimonsisäisesti tai 100 mg suun kautta. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa 15-25 ° C.

Kestoaika

Pullon avaamisen jälkeen tipat tulee käyttää 4 viikon sisällä.

Sävellys

Silmätipat 0,05% läpinäkyvän värittömän liuoksen muodossa.

1 ml
hydrokloridi500 mcg

Apuaineet: boorihappo, natriumtetraboraattidekahydraatti, dinatriumedetaattidihydraatti, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.

Systain-geeli, 10 ml

Hinta - 480 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Silmän sarveiskalvon nesteytys lääkkeen muodostavien aineiden ominaisuuksien vuoksi.

viitteitä

  • Kuivien silmien oireiden, kuten epämukavuuden, polttamisen ja ärsytyksen lievittämiseksi.
  • Silmäpinnan voitelu ja palauttaminen sekä sen suojaaminen uusilta vaurioilta.

Vasta

  • Henkilökohtainen yliherkkyys komponenteille.
  • Käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska käytön turvallisuutta ja tehoa lapsille ei ole osoitettu.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Käytön turvallisuutta ja tehoa raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Sitä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan, jos odotettu vaikutus ylittää mahdollisten sivuvaikutusten kehittymisriskin..

erityisohjeet

Älä koske injektiopullon pipetinkärkeen, koska se voi saastuttaa liuoksen.

Antotapa ja annostus

Ravista pulloa ennen käyttöä.

Systain Gel -silmälääkettä voidaan käyttää tarpeen mukaan koko päivän, samoin kuin yöllä. Systain Gel oftalmista ainetta voidaan käyttää lievittämään piilolinssien kulumiseen liittyviä kuivasilmäoireyhtymän oireita. Systane-geeli levitetään ennen piilolinssien asettamista ja poistamisen jälkeen sarveiskalvon kosteuttamiseksi.

Laita 1-2 tippaa kumpaankin silmään ja vilkkuu.

Varastointiolosuhteet

Varastoi huoneenlämmössä, tiiviisti suljettuna.

Kestoaika

katso pakkaus. Älä käytä liuosta yli 3 kuukautta pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen.

Sävellys

1 ml oftalmologista ainetta sisältää:

  • Polyeteeniglykoli 400 - 4,0 mg / ml.
  • Propeeniglykoli - 3,0 mg / ml.
  • Hydroksipropyyl guar - 7,0 mg / ml.
  • Sorbitoli - 14,0 mg / ml.
  • Aminometyylipropanoli - 5,7 mg / ml.
  • Boorihappo - 3,0 mg / ml.
  • Kaliumkloridi - 1,2 mg / ml.
  • Natriumkloridi - 1,0 mg / ml.
  • Dinatriumedetaatti - 0,25 mg / ml.
  • POLYQUAD (polyquaternium-1) - 0,01 mg / ml.
  • Suolahappo ja / tai natriumhydroksidi (pH: n säätämiseksi).
  • Puhdistettua vettä.

Visoptinen ch. tippaa 0,05% 15 ml fl-cap. x1

Hinta - 128 ruplaa.

Optiv silmätipat. pullo-drop 10 ml Yhdysvaltain

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Se kuuluu oftalmisten aineiden ryhmään yhdistelmissä, on kyyneleiden keinotekoinen analogi.

Karmelloosinatriumilla ja glyserolilla on sarveiskalvon epiteelinsuoja-aineen ominaisuudet, ne parantavat sarveiskalvon hydraatiota vähentämällä kyynelnesteen eritystä ja lisäävät kyynelkalvon stabiilisuutta.

viitteitä

Kuiva silmäoireyhtymän oireenmukainen hoito.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, alle 18-vuotiaat (ei kokemusta käytöstä).

Varovaisesti: raskauden ja imetyksen aikana (rajallisen tiedon takia).

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Ei ole olemassa kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ja imettävillä äideillä. Eläinkokeissa lääkkeen aktiivisilla komponenteilla ei ollut haitallisia vaikutuksia..

Optiv ei imeydy limakalvon pinnalta, joten sen komponenttien mahdolliselle erittymiselle rintamaitoon ei ole objektiivisia edellytyksiä..

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista varoen.

erityisohjeet

Lääke on tarkoitettu vain ajankohtaiseen käyttöön. Älä käytä, jos pullon kaulaa peittävän kalvon eheys on rikki, liuos muuttuu sameaksi tai sen väri muuttuu.

Älä kosketa pipetin kärkeä mihinkään pintaan, myös sidekalvoon, pullon sisällön likaantumisen välttämiseksi. Pullo on suljettava heti lääkkeen käytön jälkeen..

Lääkevalmisteen kestoikä pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen on 28 päivää. Ota yhteys lääkäriin, jos sinulla on silmäkipua, näön hämärtymistä, pitkäaikaista punoitusta tai silmän limakalvon ärsytystä. Kysy neuvoa myös, jos lääkkeen käyttö ei ole parantunut ja / tai jos sinulla on muita haittavaikutuksia, jotka lisääntyvät tai eivät korjaudu 72 tunnin kuluessa.

Vaikutus ajokykyyn ja mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorittamiseen

Jos asennuksen jälkeen havaitaan näön hämärtymistä, on välttämätöntä pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja tekemästä potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, kunnes se palautuu.

Antotapa ja annostus

Lääke tiputetaan 1–2 tippaa sidekalvon pussiin tarpeen mukaan.

Sivuvaikutukset

Näköelimen häiriöt: usein - sidekalvon hyperemia, silmäluomien hyperemia, näön hämärtyminen, silmien kuivuminen, epämukavuus, kun sitä työnnetään, silmien kutina ja ärsytys, kuorien muodostuminen silmäluomen reunaan.

Markkinoille saattamisen jälkeisellä ajanjaksolla saatiin raportteja seuraavista Optiv-lääkkeen haittavaikutuksista (esiintyvyys tuntematon): silmäkipu, silmävuodon esiintyminen, vieraan kehon tunne silmässä, silmäluomien turvotus, lisääntynyt repiminen, valofobia.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Optiv-lääkkeen yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.

Kun sitä annetaan yhdessä muiden paikallisten oftalmologisten aineiden kanssa, Optiv-tiputuksen ja muiden silmätippojen välisen välin tulisi olla vähintään 5 minuuttia, jotta lääkkeen "peseytymisen" mahdollisuus voidaan sulkea pois..

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa enintään 25 ° C. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

2 vuotta. Lääkevalmisteen kestoikä pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen on 28 päivää.

Sävellys

  • Karmelloosinatrium (tyyppi 7H3SXF 10-15) 1,75 mg,
  • karmelloosinatrium (tyyppi 7M8SFPH) 3,25 mg,
  • glyseroli 9 mg.

Erytritoli 2,50 mg, levokarnitiini 2,50 mg, boorihappo 7,00 mg, natriumboraattidekahydraatti 2,00 mg, natriumsitraattidihydraatti 1,00 mg, kaliumkloridi 1,40 mg, kalsiumklorididihydraatti 0,06 mg, magnesiumkloridiheksahydraatti 0,06 mg, stabiloitu hydroksi-kloorikompleksi [natriumkloriitti, natriumkloraatti, klooridioksidi] 0,10 mg, puhdistettu vesi 1,00 ml: ksi.

Broxinac 0,09% 1,7 ml pullon silmätipat

Hinta - 403 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Bromfenac on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke (NSAID), jolla on anti-inflammatorisia ja kipua lievittäviä vaikutuksia ja joka estää prostaglandiinien synteesi arakidonihaposta estämällä syklo-oksigenaasi 1 ja 2, mikä johtaa tulehduksen ja kipuvasteen vähentymiseen.

In vivo -tutkimukset ovat osoittaneet, että prostaglandiinit ovat välittäjiä tietyntyyppisille silmätulehduksille. Eläintutkimuksissa prostaglandiinit vaikuttivat veren oftalmisen esteen hajoamiseen, lisäävät verisuonien läpäisevyyttä, aiheuttivat verisuonten laajenemista, leukosytoosia, silmänpaineen nousua.

Lääkkeen konsentraatio veriplasmassa on huomattavasti alle mittausrajan, eikä sillä ole kliinistä merkitystä.

Bromfenac tunkeutuu tehokkaasti sarveiskalvoon: yhdellä käyttökerralla pitoisuus silmän vesipitoisuudessa on 79 ± 68 ng / ml 150-180 minuuttia lääkkeen levityksen jälkeen. Määriteltyä konsentraatiota pidetään 12 tunnin ajan silmän vesipitoisuudessa, samalla kun ylläpidetään terapeuttisesti merkittävää konsentraatiota silmän kudoksissa, verkkokalvo mukaan lukien, jopa 24 tuntia.

Puoliintumisaika silmän vesipitoisesta huumorista on noin 1,4 tuntia.

viitteitä

Leikkauksen jälkeisen tulehduksen hoito ja kivun lievitys potilailla kaihi-uuton jälkeen.

Vasta

  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille, samoin kuin muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille;
  • lääkkeen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on keuhkoastma, urtikaria ja akuutin riniitin oireet, jotka pahenevat ottamalla asetyylisalisyylihappoa ja muita tulehduskipulääkkeitä;
  • ikä jopa 18 vuotta (lääkkeen turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole tutkittu).

Varovaisesti: valmisteen sisältämä natriumsulfiitti voi aiheuttaa allergisia reaktioita, mukaan lukien anafylaktisen sokin, astmakohtauksia alttiille ihmisille. Sulfiittiherkkyys lisääntyy henkilöillä, joilla on keuhkoastma ja joilla on aiemmin ollut allergisia reaktioita.

Broxinac-lääkettä käytettäessä on mahdollista kehittää ristiherkkyys asetyylisalisyylihapolle, fenyyliasetyylihappojohdannaisille sekä muille tulehduskipulääkkeille. Hoidettaessa henkilöitä, jotka ovat aiemmin olleet alttiita näille lääkkeille, on oltava varovainen.

Tulehduskipulääkkeet voivat lisätä verenvuotoaikaa heikentyneen verihiutaleiden aggregaation seurauksena. Paikallisten tulehduskipulääkkeiden käyttö yhdessä silmäkirurgian kanssa voi lisätä verenvuotoa silmän kudoksissa (mukaan lukien silmän etukammiossa). Broxinac-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut verenvuoto taipumusta, tai jos potilas saa muita lääkkeitä, jotka voivat pidentää veren hyytymisaikaa.

Kokemus ajankohtaisista tulehduskipulääkkeistä osoittaa, että potilailla, joilla on silmäleikkauksen jälkeisiä komplikaatioita, sarveiskalvon denervaatiota, sarveiskalvon epiteelivaurioita, diabetes mellitusta, pinnallisia silmäsairauksia (esimerkiksi kuiva silmäoireyhtymä), nivelreumaa tai toistuvia kirurgisia toimenpiteitä lyhyen ajan kuluessa ajan kuluessa, voi olla lisääntynyt sarveiskalvon haittavaikutusten riski.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

0,09% bromfenac-silmätippojen käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu. Joidenkin eläinten alkiotoksisuustutkimuksia koskevat tiedot viittaavat kuitenkin mahdollisuuteen vähentää alkion elinkelpoisuutta. Lääkkeen käyttö on mahdollista, jos odotettu vaikutus äidiin on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Vältä lääkkeen määräämistä raskauden lopulla.

Imetysjakso

Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä naisia ​​imetyksen aikana.

erityisohjeet

Paikallisten tulehduskipulääkkeiden käyttö 24 tuntia ennen silmäleikkausta ja 14 päivän kuluessa silmäleikkauksesta voi lisätä sarveiskalvon haittavaikutusten riskiä ja vakavuutta.

Paikallisten tulehduskipulääkkeiden käyttö voi johtaa keratiitin kehittymiseen. Joillakin herkillä potilailla paikallisesti käytettävien tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa epiteelin repeämää, sarveiskalvon ohenemista, sarveiskalvon eroosiota, sarveiskalvon haavaumia tai sarveiskalvon perforointia. Nämä sivuvaikutukset voivat aiheuttaa näön menetyksen riskin. Potilaiden, joilla on sarveiskalvon epiteelin repeämiä, tulee heti lopettaa lääkkeen käyttö ja olla lääkärin valvonnassa, kunnes sarveiskalvon tila normalisoituu.

Tulehduskipulääkkeiden käyttö voi hidastaa paranemisprosessia, varsinkin kun sitä käytetään yhdessä paikallisesti käytettävien kortikosteroidien kanssa. Potilaita tulee varoittaa, että paraneminen voi viivästyä tulehduskipulääkkeiden käytön aikana.

Broxinacia käytettäessä potilaiden ei tule käyttää piilolinssejä.

Potilaita tulee varoittaa, etteivät ne kosketa tippaajan kärkeä tai kosketa mitään pintaa sen kanssa. Tämä voi johtaa injektiopullon sisällön saastumiseen..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Lääke vaikuttaa merkityksettömästi ajokykyyn ja valvontamekanismeihin. Lääkkeen antamisen jälkeen voi olla lyhytaikainen näön hämärtyminen, joten on suositeltavaa odottaa, kunnes näkö on täysin palautunut, ennen kuin aloitat ajoneuvojen ajamisen ja koneiden käytön.

Antotapa ja annostus

Asennukset sidekalvon pussiin

Yksi tippa kerran päivässä. Hoito alkaa päivää ennen leikkausta ja jatkuu leikkauksen jälkeisen ajanjakson 14 ensimmäisen päivän ajan (mukaan lukien leikkauspäivä)..

Ohjeet, jos yksi tai useampi lääkeannos puuttuu

Jos unohdat ottaa lääkkeen, sinun tulee käyttää lääkettä niin pian kuin mahdollista ohjeiden määräämässä annoksessa. Jos lääkkeen käytön kulku lähenee 24 tuntia, lääke tulee käyttää seuraavassa määrätyssä vaiheessa, kaksinkertaistamatta annosta korvaamattoman unohtamisen kompensoimiseksi..

Sivuvaikutukset

Näköelinten rikkomukset:

Usein (havaittu 2–7%: lla potilaista): epämukavuus ja epätavalliset tunteet silmissä, silmien ärsytys, kipu, kutina ja silmien polttaminen, silmien punoitus, sidekalvon hyperemia, silmien iirisen tulehdus.

Hyvin harvinainen: markkinoille saattamisen jälkeen on satunnaisia ​​raportteja sarveiskalvon eroosiosta, sarveiskalvon perforaatiosta, sarveiskalvon ohenemisesta, epiteelin tuhoutumisesta.

Hermosto: Päänsärky.

Kaksinkertaisesti lisäämällä 0,09% bromfenaakin liuosta havaittiin myös reaktioita:

Näköelinten rikkomukset:

Joskus: heikentynyt näkökyky, verkkokalvon verenvuoto, sarveiskalvon turvotus, valofobia, verenvuoto silmäluomien verisuonista, eritteet rahassa.

Harvinaiset: sarveiskalvon haavauma,

Hengitys-, rinta- ja välikarsinahäiriöt: nenäverenvuoto, yskä, nenävuoto, astma.

Yleiset häiriöt ja häiriöt pistoskohdassa: kasvojen turvotus.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Lääkettä voidaan käyttää samanaikaisesti muiden oftalmisten lääkkeiden kanssa: α-adrenergiset agonistit, β-adrenergiset estäjät, hiilihappoanhydraasin estäjät, mydiatiat. Tässä tapauksessa lääkkeitä tulisi käyttää vähintään viiden minuutin tauolla..

yliannos

Jos lääke on vahingossa nielty sisällä, sinun on heti juoda suuri määrä nestettä vähentääksesi lääkkeen pitoisuutta mahassa.

Varastointiolosuhteet

Varastoi 15-25 ° C: ssa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Sävellys

Läpinäkyvät silmätipat, vihertävänkeltainen.

1 ml
bromfenaakin natriumseskvihydraatti0,9 mg,
joka vastaa bromfenaakin sisältöä1,035 mg

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi - 0,05 mg, boorihappo - 11 mg, dinatriumedetaattidihydraatti - 0,2 mg, polysorbaatti 80 - 1,5 mg, povidoni K-30 - 20 mg, natriumboraattidekahydraatti - 11 mg, vedetön natriumsulfiitti - 2 mg, natriumhydroksidi - pH 8,3 asti, vesi d / i - enintään 1 ml.

Broxinak-silmätipat 0,09% fl. 1,7 ml indiumia

Hinta - 128 ruplaa.

Broksinak pudottaa ch. 0,09% fl. 1,7 ml nro 1

Hinta - 403 ruplaa.

Tobropt silmätipat 0,3% 5ml fl-cap. poly. x1 (r)

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Laajavaikutteinen antibiootti aminoglykosidiryhmästä paikalliseen käyttöön oftalmologiassa. Toimii bakteriostaattisesti, estäen 30S ribosomien alayksikön ja häiritsemällä proteiinisynteesiä.

Se on erittäin aktiivinen koagulaasnegatiivisiin, koagulaasipositiivisiin stafylokokkien ja penisilliiniresistenttien kantojen (mukaan lukien Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), eräiden streptokokkien (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae beeta-hemolyyttiset kannat, mukaan lukien jotkut ei-hemolyyttiset kannat) kanssa. ), Pseudomonas aeruginosa, indolipositiiviset ja indolinegatiiviset Proteus spp. (mukaan lukien Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae).

Jotkut gentamysiinille resistentit kannat ovat edelleen erittäin herkkiä tobramysiinille.

Ei tehokas suurimmalle osalle ryhmän D streptokokkeja.

Tobramysiini tunkeutuu hyvin BBB: n läpi. Systeeminen imeytyminen sidekalvon pussiin tiputtamisen aikana on vähäistä.

Kun aminoklykosideja injektoidaan sidekalvopussiin, niitä löytyy terapeuttisena pitoisuutena sarveiskalvon stroomassa, kosteus etukammiossa, lasimainen 6 tunnin sisällä. Aminoglykosidit eivät metaboloidu, erittyvät munuaisten kautta..

viitteitä

  • luomitulehdus;
  • sidekalvotulehdus;
  • keratoconjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • sarveiskalvotulehdus;
  • endoftalmiitin
  • kyynelpussintulehdus;
  • meibomiitti (ohra);
  • postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisy oftalmologiassa.

Vasta

  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • raskaus;
  • imetyskausi (imetys);
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen) on vasta-aiheista.

erityisohjeet

Tobropt on tarkoitettu vain ajankohtaiseen käyttöön..

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Liuoksen steriiliyden ylläpitämiseksi älä koske silmään pipetin kärjellä.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien (mukaan lukien sienet) lisääntyneeseen kasvuun. Viljelyä suositellaan hoidon päättymisen jälkeen, jos kliininen tulos ei ole tyydyttävä.

Kiinteitä piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee käyttää silmätippoja vasta piilolinssien poistamisen jälkeen. Linssit voidaan laittaa 15 minuutin ajan lääkkeen tiputtamisen jälkeen. Pehmeitä piilolinssejä ei tule käyttää hoidon aikana.

Allergisten reaktioiden kehittyessä lääkkeen käyttö tulisi lopettaa.

Ravista pulloa ennen käyttöä.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Lääkkeen käyttö ei aiheuta lisää väsymystä ja näköhäiriöitä, eikä siten vaikuta ajokykyyn ja valvontamekanismeihin. Potilaita, jotka menettävät väliaikaisesti näkökykynsä käytön jälkeen, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten välineiden kanssa heti lääkkeen tiputtamisen jälkeen.

Antotapa ja annostus

Lääke tulee levittää paikallisesti 1 tippa 4 tunnin välein.

Akuutien infektioiden tapauksessa tiputus voidaan toistaa 30 minuutin tai tunnin välein..

Lievällä tarttuvalla prosessilla lääke tiputetaan 1–5 tippaa vahingoittuneen silmän (tai silmien) sidekalvon pussiin 4 tunnin välein..

Akuutissa vakavaan tarttuvaan prosessiin (endoftalmiitti) lääke tiputetaan sidekalvon pussiin 30–60 minuutin välein, kun tulehdus vähenee, tiputusten tiheys vähenee.

Sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot: 15%: n tapauksista - polttaminen, parestesia, sidekalvon kutina; 1-5%: n tapauksista - silmän limakalvon hyperemia, vieraan kehon tunne silmässä, oksentelu;

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kun Tobroptia käytetään samanaikaisesti aminoglykosidiryhmään kuuluvien systeemisten antibioottien kanssa, on mahdollista lisätä systeemisiä sivuvaikutuksia (mukaan lukien munuaistoksiset, ototoksiset vaikutukset, mineraalimetabolian häiriöt ja hematopoieesi)..

yliannos

Oireet: punctate-keratiitti, punoitus, lisääntynyt oksentelu, kutina ja silmäluomen turvotus.

Hoito: suorita oireenmukainen hoito.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää suljetussa alkuperäispakkauksessa poissa lasten ulottuvilta, kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 15 ° C - 25 ° C..

Kestoaika

3 vuotta. Avaamisen jälkeen - 1 kuukausi.

Sävellys

Vaikuttava aine: 3 mg.

Apuaineet: boorihappo, natriumkloridi, vedetön natriumsulfaatti, tyloksapooli, bentsalkoniumkloridi, 1 M natriumhydroksidiliuos tai 0,5 M rikkihappoliuos, puhdistettu vesi.

Vizin 15ml silmätipat

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Alfa-adrenerginen agonisti. Tetrizoliini stimuloi sympaattisen hermoston α-adrenergisiä reseptoreita, sillä ei ole tai on heikko vaikutus β-adrenergisiin reseptoreihin. Sillä on verisuonia supistava vaikutus ja se vähentää kudosten turvotusta.

Lääkkeen vaikutus alkaa 60 sekuntia tiputtamisen jälkeen ja kestää 4-8 tuntia.

Paikallisesti levitettäessä tetrizoliini ei käytännössä imeydy.

Yksityiskohtaisia ​​farmakokineettisiä tutkimuksia silmätippojen käytöstä ei ole tehty.

viitteitä

Sidekalvon turvotus ja liikakasvu, joka johtuu allergioista tai altistumisesta kemiallisille ja fysikaalisille tekijöille (savu, pöly, kloorattu vesi, valo, kosmetiikka, piilolinssit).

Lääke on määrätty aikuisille ja yli 2-vuotiaille lapsille..

Alle 6-vuotiaille lapsille lääke määrätään lääkärin valvonnassa.

Vasta

  • endoteeliepiteelin sarveiskalvon dystrofia;
  • kulma-sulkeutuva glaukooma;
  • alle 2-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Lääkettä tulee käyttää varoen vakavissa sydän- ja verisuonisairauksissa (esimerkiksi sepelvaltimoiden tauti, valtimoiden verenpaine, rytmihäiriöt, aneurysma), kilpirauhasen vajaatoiminta, diabetes mellitus, feokromosytooma ja potilaat, jotka saavat MAO-estäjiä tai muita lääkkeitä, jotka voivat lisätä verenpainetta..

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Kun otetaan huomioon systeemisten haittavaikutusten riski, lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen) on mahdollista vain tapauksissa, joissa äidille annettavan hoidon hyöty on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuva riski.

erityisohjeet

Ennen lääkkeen lisäämistä on tarpeen poistaa piilolinssit ja asentaa ne noin 15 minuutin kuluttua tiputtamisesta.

On suositeltavaa käyttää lääkettä vain lievällä silmä-ärsytyksellä. Potilasta tulee varoittaa, että jos tila 48 tunnin kuluessa ei parane tai ärsytys ja hyperemia jatkuvat tai lisääntyvät, lääkitys tulee lopettaa ja lääkärin on otettava yhteys lääkäriin..

Potilaalle tulee kertoa, että silmiin kohdistuvan voimakkaan kivun, päänsärkyn, näköhäiriön, silmien edessä "kelluvien" täplien äkillisen ilmenemisen, silmien punoituksen, kipu, kun ne altistuvat valolle tai silmissä ilmenee kaksoisnäkö, tulee heti kääntyä lääkärin puoleen..

Lääkettä ei tule käyttää, jos ärsytykseen tai liikakasvuun liittyy vakavia näköelimen sairauksia, kuten infektiota, vieraita kappaleita tai sarveiskalvon kemiallisia vammoja.

Potilaalle tulisi kertoa, että jos lääke on tullut käyttökelvottomaksi tai viimeinen käyttöpäivämäärä on kulunut, sitä ei tule heittää jäteveteen tai sen ulkopuolelle. Aseta lääke pussiin ja laita se roskakoriin. Nämä toimenpiteet auttavat suojelemaan ympäristöä.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Harvinaisissa tapauksissa silmätippien käytön jälkeen havaitaan pupillien laajentumista ja näön hämärtymistä, mikä voi vaikuttaa kykyyn ajaa autoa tai mekanismeja.

Antotapa ja annostus

Injisoi 1-2 tippaa vahingoittuneeseen silmään 2-3 kertaa / päivä.

Lääkkeen jatkuvaa käyttöä yli 4 päivän ajan ei suositella.

Instillioinnin aikana on irrotettava pullon korkki ja käännettävä pullo.

Vältä koskettamasta tippakärkeä mihinkään pintaan.

Kierrä käytön jälkeen tiputuspullon korkki.

Sivuvaikutukset

Näköelimen puolelta: harvinaisissa tapauksissa - polttava tunne, silmän punoitus, silmän kipu ja pistely, näön hämärtyminen, sidekalvon ärsytys, laajentunut pupilli.

Potilasta tulee varoittaa, että jos haittavaikutuksia ilmenee, ota heti yhteys lääkäriin.

yliannos

Kun lääkettä käytetään ohjeiden mukaisesti, yliannostuksen riski on minimaalinen. Jos lääke pääsee ruoansulatuskanavaan, seuraavat oireet ovat kuitenkin mahdollisia: pupillin laajentuminen, pahoinvointi, syanoosi, kuume, kouristukset, takykardia, rytmihäiriöt, sydämenpysähdys, valtimohypertensio, keuhkopöhö, hengityselinten toimintahäiriöt, keskushermoston toiminta, kooma.

Lääkkeiden imeytymiseen liittyvä yliannosoireiden riski on suuri vastasyntyneillä ja pienillä lapsilla, etenkin jos tippaa niellään.

Hoito: nimeä tarvittaessa aktiivihiili, mahahuuhtelu, hapen inhalaatio, kuumetta alentavat ja kouristuslääkkeet. Verenpaineen alentamiseksi on mahdollista antaa laskimonsisäisesti hitaasti 5 mg fentolamiinia suolaliuoksessa tai ottaa fentolamiinia 100 mg: n annoksena suun kautta. Vasopressorilääkkeet ovat vasta-aiheisia potilaille, joilla on matala verenpaine. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka ei ylitä 30 ° C.

Kestoaika

Avoimen pullon sisältö tulee käyttää 4 viikon sisällä.

Sävellys

1 ml silmätippoja sisältää:

Tetrizoliinihydrokloridi 0,50 mg.

Boorihappo, natriumkloridi, dinatriumedetaatti, 17-prosenttinen bentsalkoniumkloridiliuos, natriumboraatti, puhdistettu vesi.

Inokaiini 0,4% 5 ml pullo / korkki silmätipat

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Sidekalvon ja sarveiskalvon pintaanestesia silmätippien käytön jälkeen tapahtuu 30 sekunnin kuluttua ja kestää 15 minuuttia.

viitteitä

Paikallinen anestesia oftalmologiassa:

  • Silmänsisäisen paineen mittaus (tonometria).
  • Gonioskopia.
  • Sidekalvon diagnostinen kaavinta.
  • Vieraiden kappaleiden ja ompeleiden poisto sarveiskalvosta ja sidekalvosta.
  • Lyhytaikaiset kirurgiset toimenpiteet sarveiskalvossa ja sidekalvossa.

Vasta

Henkilökohtainen yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Kliiniset kokemukset lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana eivät riitä. Inokaiinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain tapauksissa, joissa hoidosta odotettavissa oleva hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuva riski..

erityisohjeet

Lääke on tarkoitettu vain tiputtamiseen sidekalvon pussiin. Älä käytä injektiota varten.

Ei tarkoitettu pitkäaikaiseen hoitoon silmäsairauksien monimutkaisessa hoidossa.

Pitkäaikainen, toistuva ja pitkäaikainen käyttö (kuten muiden paikallispuudutusaineiden kanssa) voi johtaa sarveiskalvon jatkuvaan opasiteettiin.

Anestesian aikana on tarpeen suojata silmä ärsyttäviltä kemikaaleilta, vierailta esineiltä ja kitkalta.

Käyttö lastenlääkkeissä

Huumeiden käytöstä lapsilla ei ole riittävästi kokemuksia. Inokaiinin käyttö lapsilla on mahdollista vain tapauksissa, joissa hoidon odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollisten sivuvaikutusten riski..

Antotapa ja annostus

Lääke tiputetaan sidekalvon pussiin, 1 tippa.

Pitkäaikainen anestesia (korkeintaan 1 tunti) suoritetaan 3-kertaisella tiputtamisella 4-5 minuutin välein..

Sivuvaikutukset

Lyhytaikainen pistely, polttava ja sidekalvon hyperemia, allergiset reaktiot.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kirjallisuus ei kuvaa negatiivisia tai positiivisia vaikutuksia oksibuprokaiinin ja muiden perinteisesti käytettyjen silmätippojen samanaikaisen lisäämisen jälkeen sidekalvon pussiin..

On huomattava, että oksibuprokaiini voi teoreettisesti vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Kestoaika

2 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää yhden kuukauden kuluessa.

Sävellys

1 ml silmätippoja sisältää 0,4%.

Vaikuttava aine: oksibuprokaiini (hydrokloridin muodossa) 4 mg.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, boorihappo, natriumkloridi, dinatriumedetaatti, vesi d / i.

Visoptic 0,05% 15ml silmätippopullo / korkki

Hinta - 140 ruplaa.

Betoptic 0,25%: n silmätippailla 5ml fl. b m /! asti 03.09 /

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Glaukoomanvastainen lääke. Selektiivinen beeta1-estäjä, jolla ei ole luontaista sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei ole kalvoa vakauttavaa (paikallispuudutus) vaikutusta.

Glaukoomanvastainen lääke. Selektiivinen beeta1-adrenerginen salpaaja, jolla ei ole sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei ole kalvoa vakauttavaa (paikallispuudutus) vaikutusta.

Paikallisesti käytettäessä beetaksololi vähentää silmänsisäistä painetta silmänsisäisen nesteen tuotannon vähentymisen vuoksi.

Hypotensiivisen vaikutuksen alkamista havaitaan 30 minuutin kuluttua tiputtamisesta, suurin vaikutus kehittyy 2 tunnin kuluttua. Yhden tiputuksen jälkeen vaikutus oftalmotonukseen jatkuu 12 tuntia.

Betaksololi (verrattuna muihin beeta-salpaajiin) ei aiheuta näköhermon veren virtauksen heikkenemistä.

Betoptic C: n käyttö ei johda mioosin, majoituspysähdyksen, hemeralopian tai "verhon" vaikutukseen silmien edessä (toisin kuin miotiikit).

Lääkkeen paikallisella käytöllä beetaksololihydrokloridin systeeminen imeytyminen on mahdollista.

viitteitä

Lääkettä käytetään silmänsisäisen paineen vähentämiseen monoterapiana tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:

  • Avoimen kulman glaukooma.
  • Silmän verenpaine.

Vasta

  • Sinus bradykardia.
  • AV-lohko II ja III aste.
  • Kardiogeeninen sokki.
  • Vakava sydämen vajaatoiminta.
  • Yliherkkyys lääkeaineosille.

Varovaisuutta: lääke tulee määrätä diabetes mellitus, feokrosytooma, Raynaudin oireyhtymä.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Betoptic C: n käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole riittävästi kokemuksia. Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imetys) on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle..

erityisohjeet

Lääkettä määrätään varoen diabetes mellitusta sairastaville potilaille, koska beetasalpaajat voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Lääkettä määrätään varoen tyretoksikoosipotilaille, koska beeta-salpaajat voivat peittää tyrotoksikoosin oireet (esim. takykardia).

Potilaille, joilla epäillään tyrotoksikoosia, beeta-salpaajia ei pidä peruuttaa äkillisesti, koska tämä voi aiheuttaa lisääntyneitä oireita.

On pidettävä mielessä, että beeta-salpaajat voivat aiheuttaa myasthenia gravis -taudin kaltaisia ​​oireita (diplopia, ptoosi, yleinen heikkous).

Varotoimenpiteitä on noudatettava määrättäessä beeta-salpaajia potilaille, joilla on vaikea hengityselimen toimintahäiriö. Huolimatta siitä, että kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että beetaksololilla ei ole vaikutusta hengityselinten toimintaan, ei voida sulkea pois mahdollisuutta lisätä herkkyyttä lääkkeelle..

Ennen suunniteltua leikkausta beeta-salpaajat tulee lopettaa vähitellen 48 tuntia ennen yleisanestesiaa. yleisen anestesian aikana ne voivat vähentää sydänlihaksen herkkyyttä sympaattiselle stimulaatiolle.

Potilailla, joilla käytetään beetasalpaajia, voi olla ollut atoopiaa tai anafylaktisia reaktioita. Jos toistuvia yliherkkyysreaktioita kehittyy, tällaiset potilaat eivät välttämättä ole herkkiä anefylaksian lopettamiseksi tarvittaville tavanomaisille adinealiiniannoksille (adrenaliinille)..

Silmiin tiputettaessa beeta-salpaajat voivat imeytyä systeemiseen verenkiertoon. Tässä tapauksessa voidaan havaita samat sivuvaikutukset kuin systeemisessä käytössä. On kuvattu vakavien hengityselinten ja sydän- ja verisuonisairauksien tapauksia, mukaan lukien kuolettava bronkospasmi potilailla, joilla on keuhkoastma ja kuolema sydämen vajaatoiminnasta.

Betoptisella C: llä ei käytännössä ole vaikutusta verenpaineeseen ja sykeeseen. Lääkkeen määräämisessä potilaille, joilla on AV-salpaus tai sydämen vajaatoiminta, on kuitenkin noudatettava varovaisuutta. Hoito tulee lopettaa, jos sydämen vajaatoiminnan oireita ilmenee. Beetaksololia ja adrenergisia psykotrooppisia lääkkeitä on käytettävä yhdessä varoen.

Betoptic C-silmätipat sisältävät säilöntäaineita, jotka voidaan levittää pehmeisiin piilolinsseihin ja joilla on vahingollinen vaikutus silmän kudoksiin. Siksi piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee poistaa ne ennen tippojen asettamista ja asentaa ne uudelleen aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputtamisesta..

Kun käytät lääkettä, vältä koskettamasta pipettiä millään pinnalla mikrobikontaminaation välttämiseksi.

Käyttö lastenlääkkeissä

Betoptic C: n käytöstä lapsilla ei ole riittävästi kokemuksia.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Jos näön selkeys heikkenee väliaikaisesti tippojen käytön jälkeen potilailla, ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja ryhtyä toimiin, jotka vaativat enemmän huomiota ja reaktiota, kunnes se on palautettu.

Antotapa ja annostus

Lääke tiputetaan sidekalvon pussiin, 1-2 tippaa 2 kertaa / päivä.

Joillakin potilailla silmänsisäisen paineen tasaantuminen tapahtuu useiden viikkojen sisällä, joten silmänpainetta on suositeltavaa hallita ensimmäisen hoitokuukauden aikana..

Jos monoterapian kliininen teho ei ole riittävä, yhdistelmähoito on määrättävä.

Ravista pulloa ennen käyttöä.

Sivuvaikutukset

Näköelimen puolelta: usein - lyhytaikainen epämukavuus silmissä tiputuksen jälkeen; joissain tapauksissa - näön hämärtyminen, punctate-keratiitti, sarveiskalvon vähentynyt herkkyys, vieraan kehon tunne silmässä, nenääntyminen, valofobia, kutina, silmien kuivuminen, silmien punoitus, anisokoria, tulehdus, kipu, näkökyvyn heikkeneminen.

Keskushermoston puolelta: unettomuus, depressiiviset neuroosit.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kun Betoptik C: tä ja beeta-salpaajia käytetään samanaikaisesti suun kautta, sivuvaikutusten riski (sekä paikalliset että systeemiset) kasvaa additiivisen vaikutuksen vuoksi (siksi potilaiden, jotka saavat tätä lääkeyhdistelmää, tulee olla lääkärin valvonnassa).

Kun Betoptic C: tä käytetään yhdessä sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka vähentävät katekoliamiineja (kuten reserpiini), verenpaineen laskua ja bradykardiaa voidaan havaita.

yliannos

Huuhtele silmät lämpimällä vedellä, jos ainetta on joutunut silmiin.

Varastointiolosuhteet

Varastoi pystyasennossa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 8 - 30 ° C.

Kestoaika

2 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää yhden kuukauden kuluessa..

Sävellys

1 ml silmätippoja sisältää:

Vaikuttavat aineet: hydrokloridi - 2,8 mg, mikä vastaa pitoisuutta - 2,5 mg.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, mannitoli, karbomeeri 974P, polystyreenisulfonihappo, boorihappo, dinatriumedetaatti, N-lauroyylisarkosiini, suolahappo ja / tai natriumhydroksidiliuos (pH-arvon ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

Tobropt-silmätipat 0,3%, 5 ml

Hinta - 133 ruplaa.

Tobropt 0,3% 5ml silmätippopullo / korkki

Hinta - 105 ruplaa.

Vizin 0,05% 15ml silmätipat

Hinta - 128 ruplaa.

Lekrolin 0,02 / ml 10ml silmätipat

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Antiallerginen lääke, syöttösolujen kalvojen stabilointiaine. Estää syöttösolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien hitaasti reagoiva aine) ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä.

Lääke on tehokkain ennaltaehkäisevässä käytössä..

Täydellinen kliininen vaikutus allergisiin silmäsairauksiin saavutetaan muutaman päivän tai viikon lääkehoidon jälkeen.

Silmätippoja käytettäessä natriumkromoglymaatin imeytyminen silmän limakalvon läpi on vähäinen.

Systeeminen hyötyosuus on alle 0,1%.

T1/2 on 5-10 minuuttia.

viitteitä

  • allerginen sidekalvotulehdus;
  • allerginen keratiitti;
  • keratoconjunctivitis;
  • silmien limakalvon ärsytys, joka johtuu allergisista reaktioista (ympäristötekijät, työpaikkojen vaarat, kotitalouksien kemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvinpöly ja lemmikkien hilse).

Vasta

  • alle 4-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ja imetyksen (imetyksen) aikana lääkettä tulee käyttää varoen ja vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle..

erityisohjeet

Pilkkopulloon pakatut Lekrolin-silmätipat sisältävät säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia, mikä voi aiheuttaa silmä-ärsytystä. Siksi piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee poistaa ne ennen tippojen asettamista ja asentaa ne uudelleen aikaisintaan 15 minuutin kuluttua tiputtamisesta..
Älä kosketa silmiä pipetin kärjellä.
Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen..
Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön
Potilaat, joilla lääkkeen tiputtamisen jälkeen heikentyvät lyhytaikaisesti visuaalisen havainnollisuuden selvyys, eivät saa ajaa autoa tai työskennellä koneiden, työstökoneiden tai muiden näön havaitsemista vaativien laitteiden kanssa heti silmätippojen käytön jälkeen.

Antotapa ja annostus

Lääkettä määrätään 1-2 tippaa kumpaankin sidekalvon pussiin 4 kertaa / päivä.

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen kohdalla hoito tulee aloittaa heti, kun ensimmäiset oireet ilmaantuvat, tai annettava profylaktisesti ennen siitepölykauden alkamista. Hoito jatkuu koko kukintakauden ajan tai pidempään, jos oireet jatkuvat..

Sivuvaikutukset

Näköelimen puolelta:> 1/100 - lyhytaikainen palava tunne, silmien paikallinen ärsytys ja visuaalisen havainnon selkeyden heikentyminen nopeasti.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kromoglysiinihapon vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa ei ollut negatiivisia oireita.

Kromoglicic happoa käytettäessä on mahdollista vähentää GCS: tä sisältävien oftalmisten valmisteiden käytön tarvetta.

yliannos

Kun lääke annetaan paikallisesti, yliannos on epätodennäköistä. Kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että kromoglykeiinihapon paikallinen ja systeeminen toksisuus on erittäin alhainen..

Oireet: Mahdollinen pahoinvointi.

Hoito: oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojassa valolta, lämpötilassa 15–25 ° C.

Kestoaika

3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen säilytysaika on 1 kuukausi.

Sävellys

1 ml 2% silmätippoja sisältää:

  • Kromoglysiinihappo (dinatriumsuolan muodossa) 20 mg.

Bentsalkoniumkloridi (40 μg), boorihappo, dinatriumedetaatti, vesi d / i.

Vizin klassiset silmätipat 0,05%, ampullit 0,5 ml, 10 kpl.

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Viziini on sympatomimeettinen lääke, joka stimuloi sympaattisen hermoston alfa-adrenergisiä reseptoreita, mutta jolla ei ole tai jolla on heikko vaikutus beeta-adrenergisiin reseptoreihin. Sympatomimeettisenä amiinina sillä on verisuonia supistava vaikutus ja se vähentää kudoksen turvotusta.

Vaikutus alkaa muutama minuutti tiputtamisen jälkeen ja kestää 4-8 tuntia.

Paikallisesti annettuna systeeminen imeytyminen on mahdollista potilailla, joilla on vaurioita limakalvossa ja epiteelissä.

Yksityiskohtaisia ​​farmakokineettisiä tutkimuksia silmätippojen käytöstä ei ole tehty.

viitteitä

Turvotuksen ja sidekalvon hyperemian (silmien punoituksen) lievittämiseksi:

  • Aiheuttaa altistumista kemiallisille ja fysikaalisille tekijöille (savu, tuuli, pöly, kloorattu vesi, valo, kosmetiikka, piilolinssit).
  • Johtuvat allergisista reaktioista, kuten heinänuhasta.

Vasta

  • Endoteeliepiteelien sarveiskalvon dystrofia.
  • Suljetun kulman glaukooma.
  • Alle 2-vuotiaat lapset.
  • Yliherkkyys lääkeaineosille.

Varovaisesti, kun:

  • Vakava sydän- ja verisuonisairaus:
    • Sydän iskemia
    • Valtimoverenpaine.
  • feokromosytooma.
  • Eturauhasen liikakasvu.
  • Kilpirauhasen liikatoiminta.
  • Diabetes mellitus.
  • porfyrian.
  • Kuiva nuha.
  • Kuiva keratokonjunktiviitti.
  • Glaukooma ja potilailla, jotka saavat monoaminioksidaasin (MAO) estäjiä tai muita lääkkeitä, jotka voivat nostaa verenpainetta.
  • Muun tyyppisissä glaukoomassa, paitsi kulmasulkemisessa (lääkkeen käyttö kulmasulkemisessa glaukoomassa on vasta-aiheista), lääkettä käytetään erittäin varovaisesti ja lääkärin valvonnassa.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta istukan läpi ja rintamaitoon..

Koska systeemiset sivuvaikutukset ovat mahdollisia, lääkettä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana vain, jos lääkärin mukaan äidille odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja lapselle..

erityisohjeet

Lääke on määrätty aikuisille ja yli 2-vuotiaille lapsille..

Alle 6-vuotiaille lapsille lääke määrätään lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen pitkäaikaista käyttöä ja yliannosta tulisi välttää, etenkin lapsilla.

Ennen lääkkeen lisäämistä on tarpeen poistaa piilolinssit ja asentaa ne noin 15 minuutin kuluttua tiputtamisesta. On välttämätöntä välttää lääkkeen suoraa kosketusta pehmeiden piilolinssien kanssa niiden läpinäkyvyyden mahdollisen loukkaamisen vuoksi.

On suositeltavaa käyttää lääkettä vain lievällä silmä-ärsytyksellä. Potilasta tulee varoittaa, että jos tila 48 tunnin kuluessa ei parane tai ärsytys ja hyperemia jatkuvat tai lisääntyvät, lääkitys tulee lopettaa ja lääkärin on otettava yhteys lääkäriin..

Konjunktiivin ja nenän limakalvon reaktiivinen hyperemia (riniitti medicamentosa) voi kehittyä lääkkeen väärän käytön vuoksi.

Potilaalle tulee kertoa, että silmiin kohdistuvan voimakkaan kivun, päänsärkyn, näköhäiriön, silmien edessä "kelluvien" täplien äkillisen ilmenemisen, silmien punoituksen, kipu, kun ne altistuvat valolle tai silmissä ilmenee kaksoisnäkö, tulee heti kääntyä lääkärin puoleen..

Lääkettä ei tule käyttää, jos ärsytykseen tai liikakasvuun liittyy vakavia näköelimen sairauksia, kuten infektiota, vieraita kappaleita tai sarveiskalvon kemiallisia vammoja.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Harvinaisissa tapauksissa silmätippien käytön jälkeen havaitaan pupillien laajentumista ja näön hämärtymistä, mikä voi vaikuttaa kykyyn ajaa autoa tai mekanismeja.

Antotapa ja annostus

Aikuiset ja yli 2-vuotiaat lapset, 1 tippa vahingoittuneeseen silmään 2-3 kertaa päivässä.

Lääkkeen käyttö yli 4 päivän ajan tulee suorittaa vain lääkärin valvonnassa..

Kertakäyttöisten ampullien käyttöohjeet

Jokainen lääkkeen "Vizin Classic" ampulli on tarkoitettu vain kertakäyttöön.

Lääke tulee käyttää heti ampullin avaamisen jälkeen..

Lääkemäärä yhdessä ampullissa on riittävä yhdelle injektiolle molemmissa silmissä.

  1. Irrota yksi ampulli nauhasta ja laita loput ampullit takaisin foliopussiin.
  2. Avaa ampulli avaamalla ampullin yläosa, täyttämättä sitä.
  3. Upota lääke sidekalvon pussiin painamalla varovasti ampullin täytettyä osaa.

Sivuvaikutukset

Kun käytetään Vizin ® Classic -lääkettä, harvoissa tapauksissa voi olla polttava tunne, silmien punoitus, silmän kipu, silmän pistely, näön hämärtyminen, sidekalvon ja laajentuneen pupillin ärsytys..

Jos yllä olevat merkit ilmestyvät, ota yhteys lääkäriin..

yliannos

Kun lääkettä käytetään suositusten mukaisesti, yliannostuksen riski on minimaalinen.

  • Oireet lääkkeen joutuessa maha-suolikanavaan: oppilaan laajentuminen, pahoinvointi, syanoosi, kuume, kouristukset, takykardia, rytmihäiriöt, sydämenpysähdys, valtimohypertensio, keuhkopöhö, hengityselinten toimintahäiriöt, keskushermoston toiminta, kooma.
  • Hoito: nimeä tarvittaessa aktiivihiili, mahahuuhtelu, hapen inhalaatio, kuumetta alentavat ja kouristuslääkkeet. Verenpaineen alentamiseksi on mahdollista antaa laskimonsisäisesti hitaasti 5 mg fentolamiinia suolaliuoksessa tai antaa suun kautta fentolamiinia 100 mg annoksella..
    Potilaille, joilla on matala verenpaine, vasopressorilääkkeet ovat vasta-aiheisia..
    Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.
    Käytä vasta-ainetta fysostigmiinia, jos m-kolinergisten reseptorien salpaus aiheuttaa oireita..

Jos havaitset yliannostuksen oireita, ota heti yhteys lääkäriin!

Varastointiolosuhteet

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Kestoaika

Sävellys

1 ml silmätippoja sisältää:

Vaikuttava aine: hydrokloridi 0,50 mg.

Apuaineet: boorihappo 12,30 mg, natriumtetraboraatti (booraks) 0,25 mg, natriumkloridi 2,23 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 1 ml.

Quinax 0,015% 15ml pullo / korkki silmätipat

Hinta - 375 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Kaihi. Azapentacene suojaa linssiproteiinien sulfhydryyliryhmiä hapettumiselta ja edistää läpinäkymättömien linssiproteiinien resorptiota. Sillä on aktivoiva vaikutus proteolyyttisiin entsyymeihin, jotka sisältyvät silmän etukammion vesipitoisuuteen.

Paikallisesti levitettäessä systeeminen imeytyminen on alhainen.

viitteitä

Vasta

Yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Quinaxin käytöstä raskauden ja imetyksen aikana (imetyksen aikana) ei ole riittävästi kokemusta. Quinaxia on mahdollista käyttää raskaana olevilla naisilla ja imettävillä äideillä silloin, kun odotettu terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuva sivuvaikutusten riski..

erityisohjeet

Quinax on tarkoitettu pitkäaikaiseen hoitoon. Hoidon keskeyttämistä ei suositella edes nopean paranemisen tapauksessa.

Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulisi käyttää Quinaxia vain linssien ollessa poistettu ja ne voi korvata 15 minuutin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta.

Sulje pullo jokaisen lääkkeen käytön jälkeen. Älä koske tiputtajan kärkeen silmään.

Käyttö lastenlääkkeissä

Lapsilla ei ole tarpeeksi kokemusta Quinaxin käytöstä. Quinaxia on mahdollista käyttää lapsilla, jos odotettu terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin mahdollinen riski mahdollisten sivuvaikutusten kehittymisestä.

Antotapa ja annostus

Lääke tiputetaan 1–5 tippaa vahingoittuneen silmän (tai silmien) sidekalvon pussiin 3-5 kertaa / päivä.

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutuksia ei ole havaittu käytettäessä indikaatioiden mukaisesti suositelluina annoksina.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tällä hetkellä ole osoitettu..

yliannos

Yliannostuksen oireita ei ole havaittu vahingossa tapahtuvan nielemisen yhteydessä.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa 8–24 ° C.

Kestoaika

3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää yhden kuukauden kuluessa.

Sävellys

1 ml tippaa sisältää:

Vaikuttava aine: natriumpolysulfonaatti 150 μg;

Apuaineet: boorihappo, tiomersaali, metyyliparabeeni, propyyliparabeeni, puhdistettu vesi.

Tobrex 0,3% 5ml silmätipat

Hinta - 194 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Laajavaikutteinen antibiootti aminoglykosidiryhmästä.

Pienissä pitoisuuksissa se toimii bakteriostaattisesti (estää 30S: n ribosomien alayksikön ja häiritsee proteiinisynteesiä), ja korkeammissa pitoisuuksissa se toimii bakteereja tappavana (häiritsee sytoplasmisten kalvojen toimintaa aiheuttaen mikrobisolun kuoleman).

Erittäin aktiivinen vastaan:

  • Staphylococcus spp., Mukaan lukien:
    • Staphylococcus aureus.
    • Staphylococcus epidermidis (koagulaasnegatiiviset ja koagulaasipositiiviset).
    • Penisilliiniresistentit kannat.
  • Streptococcus spp., Mukaan lukien:
    • a-p-hemolyyttiset lajit.
    • Jotkut ei-hemolyyttiset lajit.
    • Streptococcus pneumoniae.
  • Pseudomonas aeruginosa.
  • Escherichia coli.
  • Klebsiella pneumoniae.
  • Enterobakteerien aerogeenit.
  • Proteus mirabilis (indoli-negatiivinen).
  • Indolipositiivinen Proteus spp.
  • Haemophilus influenzae.
  • Haemophilus aegyptius.
  • Moraxella lacunata.
  • Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola).
  • Jotkut Neisseria spp. -Lajit, mukaan lukien:
    • Neisseria gonorrhoeae.

Paikallisesti levitettäessä systeeminen imeytyminen on alhainen.

viitteitä

  • luomitulehdus.
  • sidekalvontulehdus.
  • keratoconjunctivitis.
  • Blepharoconjunctivitis.
  • keratitis.
  • iridosykliitti.
  • Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy oftalmologiassa.

Vasta

Yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana (imetyksen aikana) ei ole riittävästi kokemusta. Tobrex-silmätippoja on mahdollista käyttää raskaana olevilla naisilla ja imettävillä äideillä silloin, kun odotettu terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin mahdollinen sivuvaikutusten riski..

erityisohjeet

Tobrex-silmätippojen pitkäaikainen käyttö, kuten muiden antibioottien käytön yhteydessä, voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien (mukaan lukien sienet) lisääntyneeseen kasvuun. Kylvää suositellaan ennen hoidon päättymistä ja sen jälkeen, jos kliininen tulos ei ole tyydyttävä.

Piilolinssien käyttämistä lääkehoidon aikana ei voida hyväksyä.

Käyttö lastenlääkkeissä

Tobrex-silmätippojen käytöstä lapsilla ei ole riittävästi kokemusta. Lääkettä on mahdollista käyttää lapsilla, jos odotettu terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin mahdollinen sivuvaikutusten riski.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Potilaita, joilla Tobrexin tiputtamisen jälkeen on tilapäisesti heikentynyt näkövamma, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten laitteiden, työstökoneiden tai muiden selkeää näkyvyyttä vaativien monimutkaisten laitteiden kanssa.

Antotapa ja annostus

Lievä tarttuva prosessi

Lääke tiputetaan 1–5 tippaa vahingoittuneen silmän (tai silmien) sidekalvon pussiin 4 tunnin välein.

Akuutin vakava tarttuva prosessi

Lääke tiputetaan 30–60 minuutin välein, kun tulehdus vähenee, huumeiden tiputtamistiheys vähenee.

Sivuvaikutukset

  • Kutina ja silmäluomien turvotus.
  • Sidekalvon hyperemia.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Jos Tobrex-silmätippoja annetaan samanaikaisesti aminoglykosidiryhmän systeemisten antibioottien kanssa, on mahdollista lisätä systeemisiä sivuvaikutuksia (munuaistoksinen, ototoksinen vaikutus, mineraalimetabolian häiriöt ja hematopoieesi)..

yliannos

Oireet: punctate-keratiitti, punoitus, lisääntynyt oksentelu, kutina ja silmäluomen turvotus.

Hoito: suorita oireenmukainen hoito.

Varastointiolosuhteet

Varastoi lämpötilassa 8 - 30 ° C, poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää yhden kuukauden kuluessa.

Sävellys

1 ml 0,3% silmätippoja sisältää:

Bentsalkoniumkloridi, boorihappo, natriumsulfaatti, tyloksapooli, natriumhydroksidi tai rikkihappo (pH-tason ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

Pilocarpine-silmätipat 1%, 5 ml

Hinta - 18 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Pilokarpiini - glaukoomanvastainen lääke - m-kolinomimeetti. Pilokarpiini aiheuttaa oppilaan supistumista ja vähentää silmänpainetta parantamalla silmänsisäisen nesteen virtausta. Avoimen kulman glaukoomassa pilokarpiinin vaikutus johtuu pääasiassa vesipitoisen huumorin poistumisen helpottamisesta, jota tarkkaillaan 4 - 14 tuntia. Kulmasulkevassa glaukoomassa pupillin supistuminen johtaa iris-sarveiskalvon kulman avautumiseen ja vesipitoisen huumorin virtauksen lisääntymiseen.

farmakokinetiikkaa

Pilokarpiini tunkeutuu hyvin sarveiskalvon läpi. Sen pitoisuus silmän vesipitoisessa huumorissa saavuttaa maksimiarvon puolen tunnin kuluttua. Pilokarpiini sitoutuu moniin silmän kudoksiin. Tämä pidentää silmän puoliintumisaikaa, joka on 1,5 - 2,5 tuntia. Pilokarpiinin vaikutus silmänsisäiseen paineeseen (IOP) kestää kuitenkin useita tunteja (4 - 14)..

Pilokarpiini ei metaboloidu vesipitoisessa huumorissa, se erittyy vuotonsa aikana.

viitteitä

Akuutti glaukoomakohtaus, sekundaarinen glaukooma (verkkokalvon verisuonitromboosi, verkkokalvon valtimoiden akuutti tukkeuma, näköhermon surkastuminen, verkkokalvon pigmentin rappeutuminen), krooninen avoimen kulman glaukooma, sarveiskalvon paise. Oppilaan supistustarve mydiatian lisäämisen jälkeen.

Vasta

Yliherkkyys, iridosykliitti, iriitti, silmäsairaudet ja tilat, joissa pupillin supistumista ei suositella (esimerkiksi silmäleikkausten jälkeen, paitsi tapauksissa, joissa heti leikkauksen jälkeen on tarpeen kaventaa pupillia niin, että synekioita ei muodostu); korkea likinäköisyys verkkokalvon irronnuksen riskillä, verkkokalvon irronnan historia.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Pilokarpiinin käyttö raskauden aikana on mahdollista, jos äidille hoidon odotetut vaikutukset ovat suuremmat kuin mahdollinen sikiölle aiheutuva riski (pilokarpiinin käytön turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole tiukasti valvottuja ja riittäviä tutkimuksia). Lopeta imetys pilokarpiinihoidon aikana.

erityisohjeet

Käytä varoen, jos aiemmin on ollut verkkokalvon irtaantumista ja nuorilla potilailla, joilla on korkea likinäköisyys.

Alkuperäisen kaihimen läsnä ollessa myoottinen vaikutus voi aiheuttaa ohimeneviä näkövammoja.

Hoito tulee suorittaa säännöllisesti silmänpainetta seuraamalla.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Mioosi voi aiheuttaa häiriöitä pimeässä sopeutumisessa. Pilokarpiinin tiputtamisen jälkeen on noudatettava varovaisuutta ajaessasi pimeässä tai huonoissa olosuhteissa. Hoidon alussa nuorille potilaille voi kehittyä mukautumiskouristus, mikä voi johtaa näkökyvyn heikkenemiseen.

Antotapa ja annostus

Silmähoidossa käytän yleensä 1 tai 2% pilokarpiiniliuosta 2–4 ​​kertaa päivässä, harvemmin määrätään 5 tai 6% liuoksia. Ennen nukkumaanmenoa silmäluomiin voidaan levittää 1 tai 2% pilokarpiinivoidetta. Järjestelmiä, joissa pilokarpiinin pitkäaikainen vapautuminen (silmäkalvot) on 40 tai 20 μg, käytetään tapauksissa, joissa 3-4 kertaa tiputtaminen päivässä ei riitä silmänsisäisen paineen normalisoimiseksi; kalvo asetetaan 1–2 kertaa päivässä alaluomen takana silmäpinsetin avulla (heti kalvon asettamisen jälkeen on pidettävä silmää liikkumattomana 30–60 sekuntia, jotta kalvo kastuu ja siirtyy pehmeään tilaan).

Pilokarpiinihoidon aikana silmänpainetta on seurattava säännöllisesti. Imeytymisen vähentämiseksi pilokarpiinin tiputtamisen jälkeen suositellaan puristavan rintakertakanavaa 1–2 minuutin ajan - painaa silmän sisäkulmaan sormella. Lääkärin täytyy kouluttaa potilas käyttämään jatkuvasti vapauttavia järjestelmiä ja varoittamaan häntä suvaitsevaisuuden kehittymisestä pitkäaikaisessa käytössä. Pilokarpiinia käytetään varoen ihmisille, jotka ajavat ajoneuvoja ja muita mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat selkeää näkyvyyttä, suurta reaktionopeutta ja lisääntynyttä huomiota.

Sivuvaikutukset

Kun käytetään paikallisesti: mahdollisesti - päänsärky; pitkäaikaisessa käytössä - follikulaarinen sidekalvotulehdus, silmäluomien kontaktidermatiitti, voimakas mioosi (halkaisija 1-1,5 mm).

Huumeiden yhteisvaikutukset

Pilokarpiinin vaikutukset lakkaavat (heikentyvät) atropiiniryhmän lääkkeiden käytön kanssa. Fenyyliefriini ja timololimaleaatti tehostavat silmänsisäisen paineen laskua vähentämällä silmänsisäisen nesteen muodostumista. Pilokarpiini tehostaa beetasalpaajien sivuvaikutuksia (sydämen sisäiset johtamishäiriöt, vaikea bradykardia). Yhdistelmänä pilokarpiinin kanssa adrenergisten agonistien kanssa keskinäinen antagonismi ilmenee oppilaan koosta. Pilokarpiinin M-kolinomimeettistä aktiivisuutta lisäävät antikoliiniesteraasit, vähentävät fenotiatsiinijohdannaiset, trisykliset masennuslääkkeet, klotsapiini, klooriproteiksiini. Potilailla, jotka käyttävät pilokarpiinihydrokloridia silmätippoissa, voi esiintyä hypotensiota ja bradykardiaa fluoraanianestesian aikana.

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa enintään 25 ° C.

Kestoaika

Sävellys

Vaikuttava aine: hydrokloridi 10 mg;

Apuaineet: boorihappo - 19 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml

Deksametasoni-lanssi 0,1% 10ml silmäkorkki katolta / kansi

Hinta - 38 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Dexamethasone GCS ajankohtaiseen käyttöön oftalmologiassa. Tarjoaa anti-inflammatorisia, antiallergisia ja eksudatiivisia vaikutuksia.

Lääkkeen vaikuttava aine - deksametasoni - stabiloi solumembraaneja, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, sillä on antieksudatiivinen vaikutus stabiloimalla lysosomien kalvoja.

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti annettuna deksametasoni läpäisee sarveiskalvon ehjän epiteelin kanssa silmän etukammion kosteuteen.

viitteitä

Akuutit ja krooniset allergiset ja tulehdukselliset silmäsairaudet (mukaan lukien sidekalvotulehdus, skleriitti, syvä keratiitti ilman epiteelivaurioita, iriitti, iridosykliitti, choroiditis, chorioretinitis, optinen neuriitti); tulehduksellisten prosessien ehkäisy ja hoito postoperatiivisella ja posttraumaalisella ajanjaksolla.

Vasta

  • Herpes simplex- tai Varicella zoster-virusten aiheuttama keratiitti (harvinainen keratiitti), sarveiskalvon ja sidekalvon virustaudit (mukaan lukien vesirokko);
  • mykobakteeriset silmäinfektiot;
  • sieni-silmäsairaudet;
  • akuutit, märkät silmäsairaudet;
  • sarveiskalvoepiteeliopatia;
  • kohonnut silmänpaine;
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Deksametasonin käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen) on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle..

erityisohjeet

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi johtaa sienten tai virusten aiheuttaman sekundaarisen infektion esiintymiseen.

Pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä myös silmänpaine voi nousta. Siksi, jos lääkettä käytetään yli 2 viikkoa, on tarpeen säätää silmänsisäinen paine..

Ennen lääkkeen käyttöä pehmeät piilolinssit on poistettava ja asennettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta.

Tarttuvan prosessin kehittyessä on mahdollista käyttää Deksametasonia samanaikaisesti antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Allergisten reaktioiden kehittyessä deksametasonin käyttö tulisi lopettaa välittömästi..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Kun otetaan huomioon maitohoito mahdollisuus lääkkeen tiputtamisen jälkeen, sitä ei tule käyttää välittömästi ennen ajamista tai mekanismien kanssa työskentelemistä..

Antotapa ja annostus

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on akuutteja tulehduksellisia prosesseja, lääke tiputetaan sidekalvon pussiin 1-2 tippaa 4-5 kertaa päivässä 2 päivän ajan, sitten sitä käytetään 3-4 kertaa päivässä 4-6 päivän ajan.

Kroonisissa prosesseissa lääke tiputetaan 2 kertaa päivässä 4 viikon ajan. Lääkkeen enimmäiskesto on 4 viikkoa.

Leikkauksen jälkeisellä ja posttraumaalisella ajanjaksolla, tulehduksellisen prosessin intensiteetistä riippuen, lääke tiputetaan 2-4 kertaa päivässä, 1-2 tippaa 2-4 viikon ajan.

6–12-vuotiaille lapsille tiputetaan allergisten ja tulehduksellisten tilojen hoidossa 1 tippa 2–3 kertaa päivässä 7–10 päivän ajan. Tarvittaessa hoitoa jatketaan fluoreseiinikokeen jälkeen 10. päivänä (sarveiskalvon epiteelin eheyden tarkistamiseksi).

Ravista pulloa ennen käyttöä..

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: Välittömästi lääkkeen tiputtamisen jälkeen on mahdollista nopeasti kulkeva polttava tunne. Pitkäaikaisessa käytössä silmänpaine voi nousta (siksi silloin, kun kortikosteroideja sisältäviä lääkkeitä käytetään yli 10 päivän ajan, silmänsisäinen paine on mitattava säännöllisesti).

Jos sitä käytetään yli 3 kuukautta, takakapselin kaihi voi kehittyä. Regenerointiprosessien mahdollinen hidastuminen.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Deksametasoni voi lisätä tai vähentää joidenkin lääkkeiden vaikutusta.

Deksametasonin samanaikainen käyttö mydriatikumien ja systeemiseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden (vitamiinit, kalsiumvalmisteet, salisylaatit) kanssa on mahdollista.

yliannos

Jos yliannostuksessa käytetään paikallisesti Deksametasonia, haittavaikutukset voivat pahentua.

Varastointiolosuhteet

Varastoi pimeässä, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 15-25 ° C.

Kestoaika

Sävellys

Vaikuttava aine: 1 mg;

Apuaineet: boorihappo - 15 mg; natriumtetraboraattidekahydraatti (booraks) - 0,6 mg; dinatriumedetaattidihydraatti - 0,5 mg; bentsalkoniumkloridi (laskettuna 100% kuiva-aineesta) - 0,04 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml

Oftan-deksametasoni 0,1% 5ml silmäkorkki

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Synteettinen fluorattu GCS ajankohtaiseen käyttöön oftalmologiassa. Lääkkeellä on voimakas anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus.

Deksametasoni on vuorovaikutuksessa kohdekudosten spesifisten proteiinireseptoreiden kanssa, sääteleen siten kortikosteroidiriippuvaisten geenien ilmentymistä ja vaikuttaen edelleen proteiinisynteesiin. Stabiloi leukosyyttikalvojen lysosomaalisia entsyymejä ja estää entsyymien vapautumista. Estää kiniinien synteesiä, mitoosia ja leukosyyttien migraatiota. Estää vasta-aineiden synteesiä ja häiritsee antigeenin tunnistamista. Kaikki nämä mekanismit osallistuvat kudosten tulehduksellisen vasteen tukahduttamiseen vasteena mekaanisiin, kemiallisiin tai immuunivaurioihin..

Tulehdusta estävän vaikutuksen kesto yhden tipan lääkkeen tiputtamisen jälkeen on 4-8 tuntia.

Paikallisesti levitettäessä systeeminen imeytyminen on alhainen. Moselin tiputus sidekalvon pussiin tunkeutuu hyvin sarveiskalvon ja sidekalvon epiteeliin. Tässä tapauksessa terapeuttiset pitoisuudet saavutetaan silmän vesipitoisessa huumorissa; tulehduksen tai limakalvon vaurioiden kanssa tunkeutumisnopeus kasvaa.

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Noin 60 - 70% systeemiseen verenkiertoon tulevasta deksametasonista sitoutuu plasmaproteiineihin. Metabolisoituu maksassa CYP3A4-isoentsyymin avulla.

Metaboliitit erittyvät suoliston kautta. T1/2 keskiarvot 3,6 ± 0,9 h.

viitteitä

Akuutit ja krooniset tulehdukselliset prosessit:

  • Konjunktiviitin, keratiitin, keratokonjunktiviitin ja blefariitin ei-märkät muodot.
  • Skleriitti ja niveltulehdus.
  • Iriitti, iridosykliitti ja muut erityyppiset uveiitit.
  • Eri etiologioiden (kemialliset, fysikaaliset tai immuunimekanismit) pinnalliset sarveiskalvon vammat sarveiskalvon täydellisen epiteelinmuodostumisen jälkeen.
  • Silmän takaosan segmentin tulehdus (choroiditis, chorioretinitis).
  • Turvotus, tulehdus (myös leikkauksen jälkeen).
  • Sympaattinen oftalmia.

Allergiset silmäsairaudet:

  • Allerginen sidekalvontulehdus tai keratokonjunktiviitti.

Tulehduksellisten ilmiöiden ehkäisy ja hoito postoperatiivisella ja posttraumaalisella ajanjaksolla.

Vasta

  • Keratiitti, joka liittyy herpes simplex-, vesirokko- ja muihin sarveiskalvon ja sidekalvon virustauteihin.
  • Silmän tuberkuloosi.
  • Mykobakteeriset silmäinfektiot.
  • Sienisilmäsairaudet.
  • Akuutit, märkät silmäsairaudet.
  • Sarveiskalvon epiteelin vaurio (mukaan lukien tila sarveiskalvon vieraan kehon poistamisen jälkeen).
  • Sarveiskalvon epiteeliopatia.
  • Lisääntynyt silmänpaine.
  • silmänpainetauti.
  • Ikä jopa 18 vuotta (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta koskevien tietojen puutteen vuoksi alle 18-vuotiailla lapsilla ja murrosikäisillä).
  • Yliherkkyys lääkeaineosille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Tähän mennessä kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoja Oftan Dexamethasone -hoidon käytöstä raskauden ja imetyksen aikana..

Oftan-deksametasonia voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana vain hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan, jos odotettu terapeuttinen vaikutus oikeuttaa mahdollisen riskin sikiölle ja vauvalle. Hoidon kesto - enintään 7-10 päivää.

erityisohjeet

Oftan Dexamethasone sisältää säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia, joka voi imeytyä pehmeisiin piilolinsseihin ja aiheuttaa värimuutoksia ja haitallisia vaikutuksia silmäkudoksessa. Jos on tarpeen käyttää piilolinssejä Oftan Dexamethasone -hoidon aikana, ne on poistettava ennen lääkkeen käyttöä ja asennettava tarvittaessa aikaisintaan 15 minuutin kuluttua asennuksesta..

Yli 2 viikkoa kestävän lääkehoidon aikana on tarpeen säännöllisesti seurata silmänsisäistä painetta ja sarveiskalvon tilaa.

Kortikosteroidihoito voi peittää meneillään olevan bakteeri- tai sieni-infektion. Jos esiintyy infektiota, tippojen käyttö tulee yhdistää sopivaan mikrobilääkehoitoon.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Instilloinnin jälkeen mahdollisesti tulehduksen vuoksi lääkettä ei suositella käytettäväksi juuri ennen ajamista tai mekaanisten laitteiden käyttöä..

Antotapa ja annostus

Akuutissa tiloissa määrätään 1-2 tippaa sidekalvon pussiin 1-2 tunnin välein.

Tulehduksen vähentämisen jälkeen lääke tiputetaan 1-2 tippaa sidekalvon pussiin 3-5 kertaa / päivä.

Hoidon kesto ei saa ylittää 2-3 viikkoa..

Hoidon kestoa koskeva päätös perustuu objektiivisiin tietoihin, mukaan lukien lääkkeen tehokkuus, kliinisten oireiden vakavuus ja mahdollinen sivuvaikutusten riski.

Sivuvaikutukset

Näköelimen puolelta: tiputuksen, nopeasti ohi palavan tunteen, allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista kehittää sekundaarinen glaukooma ja steroidiset kaihit, samoin kuin sarveiskalvon haavaumat, opasiteetti, oheneminen ja / tai perforointi; harvoin - bakteeri- tai herpes-infektioiden leviäminen. Valmiste sisältää säilöntäainetta bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa silmä-ärsytystä.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa johtuvat pääasiassa osallistumisesta deksametasonin isoentsyymin CYP3A4 eliminointiin. Deksametasoni indusoi CYP3A4-isoentsyymiä vähentäen siten kalsiumkanavasalpaajien, kinidiinin ja erytromysiinin tehokkuutta. Tavanomaisessa paikallisen käytön tilassa lääkkeen annos on riittämätön indusoimaan tai kyllästämään maksaentsyymejä.

Jodoxuridiinin pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista parantaa sarveiskalvon epiteelin tuhoavia prosesseja.

yliannos

Yliannostus Oftan Dexamethasone silmätippojen paikallisen käytön yhteydessä on epätodennäköistä.

  • Oireet: Paikallinen ärsytys mahdollista.
  • Hoito: ei erityistä vastalääkettä. Lääke on peruutettava ja oireenmukainen hoito on määrättävä.

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa 2-8 ° C.

Kestoaika

Sävellys

1 ml 0,1% silmätippoja sisältää:

Deksametasoninatriumfosfaatti 1,32 mg, mikä vastaa 1 mg: n pitoisuutta.

Bentsalkoniumkloridi, boorihappo, natriumtetraboraatti, dinatriumedetaatti, vesi d / i.

Benoxi-silmätipat 0,4% 10 ml pullonkorkki kerros. Pach. kart. # 1

Hinta - 163 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Sillä on lyhytvaikutteinen paikallispuudutus, se estää palautuvasti herkkiä hermopäätteitä ja johtimia; tunkeutuu hermosolujen kalvoon, häiritsee ionien (etenkin natriumin) transmembraanista kuljetusta, vähentää impulssien virtausta keskushermostossa, ei vaikuta silmän pupillin kokoon ja sen kykyyn sopeutua. Imeytyy helposti limakalvojen läpi.

Sidekalvon ja sarveiskalvon pintaanestesia silmätippien käytön jälkeen tapahtuu 30–60 sekunnissa ja kestää 10–20 minuuttia.

viitteitä

Sarveiskalvon ja sidekalvon pintaanestesia:

  • Esimerkiksi pienissä kirurgisissa toimenpiteissä pinnallisten ja syvästi sijaitsevien vieraiden kappaleiden poistamiseksi.
  • Tonometrian, gonioskopian tai muiden diagnostisten testien avulla.
  • Ennen subkonjunktiivin ja retrobulbarin injektioita.

Vasta

  • Yliherkkyys komponenteille (mukaan lukien muut para-aminobentsoehappoestereiden tai amidien ryhmän paikallispuudutteet).
  • Lasten ikä (alle 2-vuotiaat).
  • raskaus.
  • Imetysjakso.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Kliiniset kokemukset lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana eivät riitä. Benoxin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain tapauksissa, joissa hoidosta odotettavissa oleva hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuva riski..

erityisohjeet

Lääke on tarkoitettu vain tiputtamiseen sidekalvon pussiin. Älä käytä injektiota varten.

Ei tarkoitettu pitkäaikaiseen hoitoon silmäsairauksien monimutkaisessa hoidossa.

Pitkäaikainen, toistuva ja pitkäaikainen käyttö (kuten muiden paikallispuudutusaineiden kanssa) voi johtaa sarveiskalvon pysyvään opasiteettiin.

Anestesian aikana on tarpeen suojata silmä ärsyttäviltä kemikaaleilta, vierailta esineiltä ja kitkalta.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin

Benoxi-lääkkeen käytön jälkeen on sallittua ajaa ajoneuvoja ja suorittaa töitä, jotka edellyttävät nopeaa psykomotorista reaktiota aikaisintaan tuntia myöhemmin..

Antotapa ja annostus

Paikallisesti. Lääkkeen yksittäisten injektioiden välillä silmät tulee sulkea.

Sarveiskalvon ja sidekalvon anestesia:

  • Poista vieraat esineet pinnalta

Sidekalvon pussiin 1 tippa 3 kertaa 5 minuutin sisällä.

  • Syvälle sijoittuvien vieraiden kappaleiden poistamiseksi

1 tippa 5-10 kertaa 30-60 sekunnin välein.

Ennen subkonjunktivaalin ja retrobulbarin injektiota:

1 tippa 3 kertaa 5 minuutin sisällä.

Tonometrian, gonioskopian ja muiden tutkimusten tekemistä varten

Puhdistuksen jälkeen sulje pullo heti ja tiiviisti.

Sivuvaikutukset

Mahdollisesti: lyhytaikainen pistely, sidekalvon polttaminen ja hyperemia, allergiset reaktiot.

Harvinaiset: keratiitti ja sarveiskalvon eroosio.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Lääke tehostaa sukkinyylikoliinin ja sympatomimeettien vaikutusta ja vähentää sulfonamidien ja beeta-salpaajien vaikutusta.

Benoxi-lääkkeen koostumus sisältää säilöntäaineen klooriheksidiinidiasetaattia, joka ei sovellu fluoreseiiniliuokseen (samanaikaisesti käytettäessä muodostuu sakka).

Lääke on yhteensopimaton hopeanitraatin, emäksisten aineiden ja elohopeasuolojen kanssa.

yliannos

Oireet: ärsytys, unettomuus, pahoinvointi, oksentelu, kouristukset, hengitysvaikeudet, kooma, valtimohypotensio, sydämenpysähdys.

Varastointiolosuhteet

Varastoi kuivassa, pimeässä lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Kestoaika

2 vuotta. Pullo avaamisen jälkeen on käyttökelpoinen 14 päivän sisällä

Sävellys

10 ml silmätippoja sisältää:

  • Oksybuprokaiini (hydrokloridina) 40 mg.

Boorihappo 200 mg, klooriheksidiinidiasetaatti 1 mg, puhdistettu vesi 10 ml: seen asti.

Quinax-silmätipat 0,015% 15ml

Hinta - 128 ruplaa.

Polynadim 10ml silmätipat

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Polynadim - yhdistetty valmiste ajankohtaiseen käyttöön oftalmologiassa.

Difenhydramiini - histamiini H 1 -reseptorien salpaaja, on antiallerginen vaikutus. Vähentää turvotusta, kutinaa, vetisiä silmiä.

Nafatsoliini on alfa-adrenerginen agonisti, joka aiheuttaa ääreissuonten pitkittynyttä supistumista. Verisuonten supistavan vaikutuksen takia, kun sitä käytetään paikallisesti, sillä on dekongestanttivaikutus.

viitteitä

  • akuutti allerginen sidekalvotulehdus (mukaan lukien pollinous konjunktiviitti);
  • sidekalvotulehdus lääkeallergioiden kanssa;
  • tarttuvat silmätaudit akuutilla allergisella komponentilla (lisäaineena).

Vasta

  • sidekalvon kseroosi (kuiva keratokonjunktiviitti, Sjogrenin oireyhtymä);
  • samanaikainen käyttö MAO-estäjien kanssa ja 10 päivän kuluessa niiden peruuttamisesta;
  • kulma-sulkeutuva glaukooma;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 2-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys Polynadimin komponenteille.

Lääkevalmistetta tulee käyttää varoen tyrotoksikoosin, valtimoverenpainetaudin, ateroskleroosin, rytmihäiriön, kroonisen nuhan, keuhkoastman, lisämunuaisen adenooman, iäkkäillä potilailla, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu ja virtsan jäännös.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen) on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle..

erityisohjeet

Älä käytä lääkettä useammin kuin joka kolmas tunti (5 päivän kuluessa).

Lääkettä ei ole tarkoitettu suun kautta antamiseen tai injektioon.

Jos oireita ilmenee systeemisestä imeytymisestä, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö..

Allergiaoireiden hoidossa ja lääkehoidon aikana ei suositella pehmeiden piilolinssien käyttöä. Jos niiden käyttö on välttämätöntä, silmälasit on poistettava ennen instillointia ja asennettava uudelleen, aikaisintaan 15 minuuttia myöhemmin..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Koska näkyvyys on väliaikaisesti heikentynyt tiputuksen jälkeen, heti lääkkeen käytön jälkeen, potilaiden tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja selkeää näkökykyä vaativaa toimintaa..

Antotapa ja annostus

Aikuisille, joilla on akuutteja oireita, lääkettä määrätään yksi tippa sidekalvon pussiin 3 tunnin välein, kunnes turvotus ja silmä-ärsytys vähenevät, sitten 1 tippa 2-3 kertaa päivässä, kunnes kliiniset oireet häviävät..

Yli 2-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tippaa päivässä.

Hoidon kesto on enintään 5 päivää. Lääkäri päättää lääkkeen pidemmän käytön tarpeesta yksilöllisesti.

Jos sidekalvon ärsytyksen oire jatkuu yli 72 tuntia, lääkitys tulee lopettaa.

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: sidekalvon ärsytyksen oireet (silmien polttaminen, sidekalvon hyperemia, kutina) sekä näön hämärtyminen, silmänpaineen nousu, mydriaasi, silmäkipu, kuiva nenän limakalvo. Nämä reaktiot häviävät lääkityksen lopettamisen jälkeen. On kuvattu yksi sarveiskalvon opasiteetin tapaus (kun sitä käytetään 7 päivän ajan vähintään 10 kertaa / päivä), joka hävisi huumehoidon lopettamisen jälkeen.

Systeemiset reaktiot: harvoin (etenkin lapsilla ja iäkkäillä potilailla) - ihon heikkeneminen, takykardia, sydänkipu, kohonnut verenpaine, lisääntynyt hikoilu, vapina, päänsärky, levottomuus, pahoinvointi, uneliaisuus, huimaus.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kun samanaikaisesti käytetään trisyklisiä masennuslääkkeitä, on mahdollista parantaa natatsoliinin verisuonia supistavaa vaikutusta.

MAO-estäjien käyttö samanaikaisesti natatsoliinin kanssa tai 10 päivän kuluessa niiden peruuttamisesta voi johtaa hypertensiiviseen kriisiin.

yliannos

Kun lääke annetaan paikallisesti, yliannostus on epätodennäköistä.

Oireet: Alle 6-vuotiailla lapsilla, joilla on pitkäaikainen ja toistuva käyttö, CNS-masennus, hypotermia, pitkittynyt mydriaasi, kohonnut verenpaine, takykardia ovat mahdollisia.
Hoito: oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää pimeässä paikassa lämpötilassa 15-25 ° C; ei saa jäätyä.

Kestoaika

2 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääkkeen säilyvyysaika on 1 kuukausi.

Sävellys

1 ml tippaa sisältää:

Vaikuttavat aineosat: 1 mg, 250 ug;

Apuaineet: boorihappo (15 mg / ml), vesiliukoinen metyyliselluloosa (1,5 mg / ml), natriumtetraboraattidekahydraatti (500 μg / ml), dinatriumedetaatti (600 μg / ml), vesi d / i (enintään 1 ml)..

Sinkkisulfaatti / boorihappo 5 ml silmäsuojuksen putki / korkki

Hinta - 23 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Silmätippoilla "sinkkisulfaatti 0,25%, boorihapolla 2%" on supistava, antiseptinen, immunomoduloiva ja kuivava vaikutus.

viitteitä

Vasta

- Yliherkkyys.
- Munuaisten vajaatoiminta.
- Raskaus.
- rintojen ikä (enintään 1 vuosi).

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Antotapa ja annostus

1-2 tippaa kumpaankin silmään 2-3 kertaa päivässä.

Kestoaika

Sävellys

1 ml silmätippoja sisältää: sinkkisulfaattia 0,25%, boorihappoa 2%.

Oftalmoferon 10ml silmätipat

Hinta - 276 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Immunomoduloiva, viruksenvastainen, antiallerginen, anti-inflammatorinen, antimikrobinen, paikallispuudutus, uudistava.

Oftalmoferonilla on laaja kirjo viruksenvastaista aktiivisuutta, anti-inflammatorisia, immunomoduloivia, antimikrobisia, paikallispuudutusta ja uudistavia vaikutuksia..

viitteitä

  • Adenovirus, verenvuoto (enterovirus), herpeettinen sidekalvotulehdus.
  • Adenovirus, herpeettinen (vesikulaarinen, punctate, treelike, sydän) keratiitti.
  • Herpeettinen stromaalinen keratiitti, sarveiskalvon haavaumalla tai ilman.
  • Adenovirus ja herpeettinen keratokonjunktiviitti.
  • Herpeettinen uveiitti.
  • Herpeettinen keratouveiitti (haavaumat ja ilman).

Vasta

Henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille.

Antotapa ja annostus

Taudin akuutissa vaiheessa Oftalmoferonia käytetään silmätilojen muodossa, 1-2 tippaa 6-8 kertaa päivässä. Kun tulehduksellinen prosessi pysähtyy, huuhtelujen määrä vähenee 2-3 kertaa päivässä..

Hoitoa jatketaan, kunnes sairauden oireet häviävät..

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C.

Kestoaika

Sävellys

1 ml silmätippoja sisältää:

  • Rekombinantti ihmisen alfa-2-interferoni - vähintään 10000 ME.
  • Difenhydramiini - 0,001 g.
  • Boorihappo - 0,0031 g.

Polyvinyylipyrrolidoni - 0,01 g, polyeteenioksidi - 0,05 g, Trilon B - 0,0004 g, hypromelloosi - 0,003 g, natriumkloridi - 0,004 g, natriumasetaatti - 0,007 g.

Systain geeli-silmälääkäri 10ml

Hinta - 477 ruplaa.

Travatan 40 mg / ml 2,5 ml silmätippopullo / korkki

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Glaukoomanvastainen lääke. Prostaglandiini F: n synteettinen analogi.

Se on erittäin selektiivinen prostaglandiinin FP-reseptorien agonisti. Vähentää silmänsisäistä painetta lisäämällä vesipitoisen huumorin uveoskleraalista ulosvirtausta.

Silmänsisäinen paine laskee noin 2 tuntia lääkkeen käytön jälkeen, suurin vaikutus saavutetaan 12 tunnin kuluttua.

Imeytyminen ja aineenvaihdunta

Travoprost imeytyy silmän sarveiskalvon läpi, jolloin travoprost hydrolysoituu biologisesti aktiiviseen muotoon - travoprosthappoon.

Cmax plasman travoprosti saavutetaan 30 minuutissa paikallisen käytön jälkeen ja on enintään 25 pg / ml.

Travoprost erittyy nopeasti plasmasta, tunnin sisällä konsentraatio laskee havaitsemiskynnyksen alapuolelle (<>

Travoprost erittyy inaktiivisina metaboliiteina pääasiassa sappeen (61%), loput erittyvät munuaisten kautta.

viitteitä

Silmänpaineen lisääntyminen seuraavissa tiloissa:

  • avoimen kulman glaukooma;
  • lisääntynyt oftalmotonus.

Vasta

  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Lääkkeen määräämistä potilaille, joilla on riskitekijöitä makulan turvotuksen kehittymiselle (aphakia, pseudofakia, linssin takaosan vaurio), akuutin iriitin, uveiitin kanssa.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen määrääminen raskauden aikana on vasta-aiheista.

Ei ole riittävästi kokemusta lääkkeestä imetyksen aikana. Levitys imetyksen aikana on mahdollista vain lääkärin valvonnassa ja vain jos äidille odotettu terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin mahdollisten sivuvaikutusten riski lapselle.

erityisohjeet

Lääke voi aiheuttaa silmien asteittaisen värjäytymisen lisäämällä ruskean pigmentin määrää iirisessä. Tämä vaikutus näkyy pääasiassa potilaissa, joilla on sekoitettu iirisväri, esimerkiksi sinisen-ruskeana, harmaanruskeana, vihreä-ruskeana tai kelta-ruskeana, mikä selittyy meisliinisisällön lisääntymisellä iiris-stromaalisissa melanosyyteissä. Yleensä ruskea pigmentti leviää samankeskisesti pupillin ympärillä iriksen reunaan, jolloin iiris tai sen kaikki osat muuttuvat voimakkaammin ruskeiksi.

Potilailla, joiden silmät olivat tasaisesti siniset, harmaat, vihreät tai ruskeat, silmien värin muutokset kahden vuoden ajan lääkkeen käytöstä olivat hyvin harvinaisia. Värimuutoksen mukana ei ole kliinisiä oireita tai patologisia muutoksia.

Lääkkeen lopettamisen jälkeen ruskean pigmentin määrän lisääntymistä ei havaittu, mutta jo kehitetty värimuutos voi olla peruuttamaton.

Ennen hoidon aloittamista potilaille on kerrottava silmien värin muutoksista.

Vain yhden silmän hoitaminen voi johtaa pysyvään heterokromiaan.

Nevi- tai lentigo-läsnä ollessa irisissa ei havaittu muutoksia lääkkeen vaikutuksesta.

Lääke voi aiheuttaa ripsien tummenemista, paksuuntumista ja pidentymistä ja / tai niiden määrän kasvua; harvoin - silmäluomien ihon tummuminen.

Travatania voidaan käyttää yhdessä muiden ajankohtaisten glaukoomalääkkeiden kanssa. Tällöin niiden levittämisen on oltava vähintään 5 minuuttia..

Kun käytät piilolinssejä ennen lääkkeen tiputtamista, linssit on poistettava ja asennettava takaisin aikaisintaan 20 minuutin kuluttua toimenpiteestä.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen..

Antotapa ja annostus

Lääke tiputetaan yhdeksi tipuksi vahingoittuneen silmän / silmien sidekalvon pussiin 1 kerta / päivä, mieluiten illalla. Lääkkeen useampi käyttö voi johtaa sen tehon heikkenemiseen..

Sivuvaikutukset

Näköelimen puolelta: 35%: lla tapauksista - ohimenevä lievä sidekalvon hyperemia, ohimenevä itsenäisesti; 5-10%: n tapauksista - näkökyvyn heikkeneminen, epämukavuuden ja vieraan kehon tunne, kipu, kutina, silmien polttaminen; 1-4%: n tapauksista - näköhäiriöt, blefariitti, "sumu" silmien edessä, kaihi, sidekalvotulehdus, sidekalvon kuivuus, iiriksen värimuutokset, keratiitti, silmäluomien kuoriutuminen, silmäluomien reunat, valofobia, subkonjunktivaaliset verenvuodot ja lisääntynyt oksentelu.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: 1-5%: n tapauksista - verenpaineen nousu tai lasku, bradykardia, angina pectoris, rintakipu, hyperkolesterolemia.

Keskushermoston puolelta: 1-5%: n tapauksista - yleinen ahdistus, päänsärky, masennus.

Virtsajärjestelmästä: 1-5%: n tapauksista - virtsainkontinenssi ja virtsateiden infektiot.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä: 1-5%: n tapauksista - niveltulehdus, selkäkipu.

Muut: 1-5%: n tapauksista - flunssankaltainen oireyhtymä, sinuiitti, keuhkoputkentulehdus, dyspepsia.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tällä hetkellä ole osoitettu..

yliannos

Oireet: Silmän limakalvon ärsytys, sidekalvon hyperemia tai episklera.

Hoito: suorita oireenmukainen hoito.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa 2-25 ° C.

Kestoaika

3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen silmätipat on käytettävä 4 viikon kuluessa.

Sävellys

  • Travoprost 40 mikrogrammaa 1 ml: ssa
  • Bentsalkoniumkloridi.
  • Dinatriumedetaatti.
  • Boorihappo.
  • trometamoli.
  • mannitoli.
  • Polyeksietyleeni hydrattu risiiniöljy 40 (НСО-40).
  • Suolahappo- ja / tai natriumhydroksidiliuos (pH: n ylläpitämiseksi).
  • Puhdistettua vettä.

Benoxi-silmätipat 0,4%, 10 ml

Hinta - 163 ruplaa.

Diclo-f-silmätipat 0,1% 5ml fl-cap. kerros. m (r) / asti 09.08 /

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Tulehduskipulääkkeet ajankohtaiseen käyttöön oftalmologiassa. Sillä on anti-inflammatorisia, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Vaikutusmekanismi johtuu COX-1: n ja COX-2: n aktiivisuuden valinnattomasta estämisestä, mikä johtaa prostaglandiinien synteesin tukahduttamiseen tulehduksessa.

Silmätippana käytettäessä diklofenaakkinatrium vähentää infektiosta, vammasta tai leikkauksesta johtuvia silmätulehduksia; vähentää mioosia leikkausten aikana, vähentää prostaglandiinien synteesiä silmän etukammion kosteudessa.

Kun tiputetaan silmätippoja, diklofenaakkinatrium imeytyy systeemiseen verenkiertoon. Veren aktiivisen aineen pitoisuus on kuitenkin selvästi alle havaitsemisrajan, eikä sillä ole kliinistä merkitystä..

viitteitä

  • mioosin estäminen kaihileikkauksen aikana;
  • tulehduksellisten prosessien hoito ja ehkäisy silmäleikkauksen jälkeen;
  • makulan kystisen turvotuksen estäminen kaihileikkauksen jälkeen;
  • tarttuvan konjunktiviitin hoito;
  • posttraumaattisen tulehduksellisen prosessin hoito ja ehkäisy silmämunan läpäisevien ja läpäisemättömien haavojen kanssa (lisäaineena paikalliselle antibioottihoidolle).

Vasta

  • tuntemattoman alkuperän hematopoieesin rikkominen;
  • erosiiviset ja haavaiset prosessit maha-suolikanavassa akuutissa vaiheessa;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille;
  • yliherkkyys diklofenaakille tai lääkkeen apuaineille.

Käytä varoen epiteelisessä herpetisessä keratiitissa (mukaan lukien historia), sairauksissa, jotka aiheuttavat verihyytymishäiriöitä (mukaan lukien hemofilia, pitkittynyt verenvuotoaika, taipumus vuotaa), sekä iäkkäillä potilailla.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Diclo-F ® -lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei tällä hetkellä ole tietoa.

Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä raskauden kolmannella kolmanneksella, sikiön verenkiertohäiriöiden riski voi kasvaa.

Lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana on mahdollista vain, jos äidille hoidosta odotettu hyöty on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuva riski.

erityisohjeet

Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee käyttää Diclo-F ® -laitetta vain linssien ollessa poistettu. Linssit voidaan asentaa 15 minuutin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta. Piilolinssien poistamisen jälkeen tiputus tehdään 5 minuutin kuluttua.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Pipetin kärjen ei tulisi koskea silmään.

Käyttö lastenlääkkeissä

Diclo-F ®: n käytöstä lapsilla ei ole tietoa. Reseptilääkitys on mahdollista vain tapauksissa, joissa hoidon odotettu hyöty on suurempi kuin lääkkeen käytön riski.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Hoitojakson aikana on välttämätöntä olla tekemättä potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Antotapa ja annostus

Lääke on tarkoitettu ajankohtaiseen käyttöön.

Interoperatiivisen mioosin estämiseksi lääke tiputetaan sidekalvon pussiin 2 tunniksi 30 minuutin välein (yhteensä 4 kertaa) ennen leikkausta.

Makulan kystisen turvotuksen estämiseksi lääkettä tiputetaan 1 tippa 3-4 kertaa / päivä 2 viikon ajan leikkauksen jälkeen.

Muita käyttöaiheita varten - 1 tippa 3-4 kertaa päivässä tilan vakavuudesta riippuen. Hoitojakso voi kestää 1 - 2 viikkoa.

Sivuvaikutukset

Näköelimen puolelta: harvoin - polttava tunne, näön hämärtyminen (välittömästi tiputuksen jälkeen), sarveiskalvon opasiteetti, iriitti.

Allergiset reaktiot: silmien kutina, hyperemia, kasvojen angioödeema, kuume, vilunväristykset, valoherkkyys, ihottuma (lähinnä erytemaattinen), urtikaria, multiforma erythema.

Muut: pahoinvointi, oksentelu.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti diflunisaalin ja muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo suurina annoksina 3 g / vrk tai enemmän), sulfonyyliurealääkkeitä, metotreksaattia, voi kehittyä verenvuoto maha-suolikanavasta..

Käyttö samanaikaisesti litiumvalmisteiden, digitoksiinin, epäsuorien antikoagulanttien kanssa lisää niiden vaikutusta.

Tarvittaessa on mahdollista samanaikaisesti määrätä muita lääkkeitä silmätippojen muodossa (mukaan lukien kortikosteroidit), mutta injektioiden välin on oltava vähintään 5 minuuttia, jotta estetään vaikuttavien aineiden huuhtoutuminen..

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää pimeässä, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 30 ° C; ei saa jäätyä.

Kestoaika

2 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää yhden kuukauden kuluessa.

Sävellys

Silmätipat 0,1% kirkkaana liuoksena värittömästä vaaleankeltaiseksi.

1 ml
natrium1 mg

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, boorihappo, trometamiini, polyoksyyli-35 risiiniöljy, vesi d / i.

Visoptic silmätipat 0,05% 15 ml fl-cap ind pack

Hinta - 128 ruplaa.

Sanorin ksylolakki. nenä lapsille 0,05% fl. 10 ml nro 1

Hinta - 60 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Sanorin on verisuonia supistava lääke, joka on tarkoitettu ajankohtaiseen käyttöön ENT-hoidossa. Alfa2-adrenerginen agonisti. Paikallisesti annettuna sillä on nopea, voimakas ja pitkäaikainen verisuonia supistava vaikutus limakalvon suoniin (vähentää turvotusta, liikakasvua, erittymistä). Helpottaa nenän hengitystä nuhassa ja vähentää turvotusta sidekalvotulehduksessa. 5-7 päivän kuluttua suvaitsevaisuus kehittyy.

viitteitä

Akuutti nuha, sinuiitti, kurkunpäätulehdus, eustakiitti, rinoskopia, nenäverenvuotojen lopettamisen tarve.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, krooninen nuha, valtimohypertensio, kilpirauhanen laajentuminen, takykardia, vaikea ateroskleroosi, glaukooma, diabetes mellitus, MAO-estäjien samanaikainen anto ja enintään 14 päivän ajan niiden käytön päättymisestä; alle 15-vuotiaat lapset.

erityisohjeet

Pitkäaikaisella käytöllä verisuonia supistavan vaikutuksen vaikeusaste laskee vähitellen (takyfylaksian ilmiö), ja siksi suositellaan 5–7 päivän käytön jälkeen aikuisille ja 3 päivän käytön jälkeen lapsille tauko useille päiville..

Antotapa ja annostus

Akuutti nuha, sinuiitti, eustakiitti, kurkunpäätulehdus rinoskopian helpottamiseksi aikuisilla ja yli 15-vuotiailla murrosikäisillä - 1–3 tippaa nenätippoa jokaisessa nenäkohdassa 3-4 kertaa päivässä.

Hoitokuuri on lyhytaikainen, kunnes nenän tukkeuman oireet häviävät, mutta enintään 1 viikko aikuisilla ja 3 päivää lapsilla. Lääkkeen uudelleenkäyttö on mahdollista muutaman päivän kuluttua..

Lisäaineena bakteereista peräisin olevan sidekalvotulehduksen hoidossa tiputetaan tippoja sidekalvon pussiin, 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä.

Sivuvaikutukset

  • Limakalvon ärsytys, reaktiivinen hyperemia;
  • pitkäaikaisessa käytössä - limakalvon turvotus;
  • pahoinvointi, päänsärky, kohonnut verenpaine, takykardia (resorptiivisella vaikutuksella).

Huumeiden yhteisvaikutukset

Samanaikainen vastaanotto MAO-estäjien kanssa ja jopa 14 vuorokauden kuluttua niiden käytön loppumisesta lisää vakavan valtimoverenpainetaudin riskiä (talletettujen katekoliamiinien vapautuminen natatsoliinin vaikutuksesta). Hidastaa paikallispuudutusaineiden imeytymistä.

yliannos

Oireet: hypotermia, bradykardia, liikahikoilu, uneliaisuus, kooma.

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Kestoaika

Sävellys

Vaikuttava aine: Nahatsoliininitraatti 0,5 mg;

Apuaineet: boorihappo, etyleenidiamiini, metyyliparahydroksibentsoaatti, vesi.

Montevizin-silmätipat 0,05%, 10 ml

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Montevizinillä on verisuonia supistava, kongestiivinen vaikutus.

viitteitä

  • Sidekalvon turvotus, sekundaarinen hyperemia allergisissa silmäsairauksissa, sidekalvon ärsytys;
  • sidekalvon hyperemia ja / tai turvotus erilaisista epäspesifisistä syistä: tila tonometrian jälkeen, pöly, tupakansavu, savu, uinti, lukeminen, auton ajaminen.

Vasta

  • Yliherkkyys jollekin Montevizinin aineosasta;
  • glaukooma;
  • lasten ikä (enintään 6 vuotta vanhoja);
  • endoteeliepiteelin sarveiskalvon dystrofia;
  • raskaus;
  • imetyskausi.
  • Huolellisesti:
  • valtimoverenpaine;
  • rytmihäiriöt;
  • aneurysma;
  • tyreotoksikoosi;
  • feokromosytooma;
  • diabetes;
  • vakavat sydämen ja verisuonten orgaaniset sairaudet (mukaan lukien iskeeminen sydänsairaus); hoidon ajan MAO-estäjillä ja muilla verenpainetta lisäävillä lääkkeillä.

Antotapa ja annostus

Monteviziiniä käytetään paikallisesti, 1-2 tippaa jokaisessa sidekalvopussissa 2-3 kertaa päivässä. Jos paranemista ei tapahdu 48 tunnin sisällä, jatkohoito on lopetettava ja lääkärin on otettava yhteys.

Sivuvaikutukset

Näköelinten puolelta: mydriaasi, kohonnut silmänpaine, reaktiivinen hyperemia, oksentelu, polttava tunne silmässä.

Systeemiset vaikutukset (mahdolliset, kun tiputetaan suurta määrää lääkettä): päänsärky, pahoinvointi, uneliaisuus, heikkous, vapina, huimaus, unettomuus, sydämentykytys, takykardia, hyperglykemia, kohonnut verenpaine, sydämen vajaatoiminta, allergiset reaktiot.

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 20 ° C.

Sävellys

1 ml sisältää 0,5 mg tetrahydrotsoliinihydrokloridia (hydrokloridia); apuaineet: bentsalkoniumkloridi - 0,1 mg; dinatriumedetaatti; natriumkloridia; boorihappo; natriumtetraboraatti (booraks); injektionesteisiin käytettävä vesi

Betoptik suspensio-silmätippailla 0,25% 5 ml fl-cap ind pack

Hinta - 128 ruplaa.

Sanorin putosi 0,1% fl. 10ml

Hinta - 106 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Sanorin on verisuonia supistava lääke, joka on tarkoitettu ajankohtaiseen käyttöön ENT-hoidossa. Alfa2-adrenerginen agonisti. Paikallisesti annettuna sillä on nopea, voimakas ja pitkäaikainen verisuonia supistava vaikutus limakalvon suoniin (vähentää turvotusta, liikakasvua, erittymistä). Helpottaa nenän hengitystä nuhassa ja vähentää turvotusta sidekalvotulehduksessa. 5-7 päivän kuluttua suvaitsevaisuus kehittyy.

viitteitä

Akuutti nuha, sinuiitti, kurkunpäätulehdus, eustakiitti, rinoskopia, nenäverenvuotojen lopettamisen tarve; lisäaineena bakteereista peräisin olevan sidekalvontulehduksen hoidossa (nenätipat 0,05%).

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, krooninen nuha, valtimohypertensio, kilpirauhanen laajentuminen, takykardia, vaikea ateroskleroosi, glaukooma, diabetes mellitus, MAO-estäjien samanaikainen anto ja enintään 14 päivän ajan niiden käytön päättymisestä; alle 15-vuotiaat lapset.

erityisohjeet

Pitkäaikaisella käytöllä verisuonia supistavan vaikutuksen vaikeusaste laskee vähitellen (takyfylaksian ilmiö), ja siksi suositellaan 5–7 päivän käytön jälkeen aikuisille ja 3 päivän käytön jälkeen lapsille tauko useille päiville..

Antotapa ja annostus

Akuutissa nuhassa, sinuiitissa, eustakiitissa, kurkunpudoksessa rinoskopian helpottamiseksi. Yli 2-vuotiaat lapset - 1-2 tippaa 0,05% nenä tippaa jokaisessa nenäkohdassa 2-3 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.

Hoitokuuri on lyhytaikainen, kunnes nenän tukkeuman oireet häviävät, mutta enintään 1 viikko aikuisilla ja 3 päivää lapsilla. Lääkkeen uudelleenkäyttö on mahdollista muutaman päivän kuluttua..

Nenäverenvuotojen tapauksessa nenäväylään voidaan laittaa 0,05% Sanorin-liuoksella kostutettu puuvillapyyhe..

Lisäaineena bakteereista peräisin olevan sidekalvotulehduksen hoidossa nenän tippoja tiputetaan nivelpussiin 0,05%, 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä.

Sivuvaikutukset

  • Limakalvon ärsytys, reaktiivinen hyperemia;
  • pitkäaikaisessa käytössä - limakalvon turvotus;
  • pahoinvointi, päänsärky, kohonnut verenpaine, takykardia (resorptiivisella vaikutuksella).

Huumeiden yhteisvaikutukset

Samanaikainen vastaanotto MAO-estäjien kanssa ja jopa 14 vuorokauden kuluttua niiden käytön loppumisesta lisää vakavan valtimoverenpainetaudin riskiä (talletettujen katekoliamiinien vapautuminen natatsoliinin vaikutuksesta). Hidastaa paikallispuudutusaineiden imeytymistä.

yliannos

Oireet: hypotermia, bradykardia, liikahikoilu, uneliaisuus, kooma.

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Kestoaika

Sävellys

Vaikuttava aine: nitraatti 1 mg;

Apuaineet: boorihappo, etyleenidiamiini, metyyliparahydroksibentsoaatti, vesi.

Betoptic kanssa 0,25% 5ml silmätippopullo / korkki

Hinta - 296 ruplaa.

Oftan-deksametasoni 0,1% 5ml silmäkorkki

Hinta - 128 ruplaa.

Lekrolin-silmätipat 20 mg / ml 10 ml fl-cap lemmikkieläimiä ylöspäin

Hinta - 128 ruplaa.

Sykloptiset silmätipat 1% 5ml fl-cap poly ind

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Syklopentolaatti, estäen m-kolinergisia reseptoreita, häiritsee kolinergisten synapsien välittäjän - asetyylikoliinin - toimintaa.
Seurauksena oppilaan sulkijalihaksessa ja sililiaarisissa lihaksissa olevien m-kolinergisten reseptoreiden tukkeutumisesta, pupilli laajenee johtuen siitä, että lihaksen sävy, joka laajentaa pupillia, on pääosin, ja pupillin supistavan lihaksen rentoutumisen takia. Samanaikaisesti siliaarisen lihaksen rentoutumisen takia tapahtuu mukautumishalvaus (sykloplegia). Oppilaan dilaatio tapahtuu 25 - 75 minuutin sisällä yhden tiputuksen jälkeen. Mydriaasi jatkuu 6–12 tuntia; erityisen herkillä potilailla lievä mydriaasi voi kestää paljon kauemmin. Sykloplegian jäännösvaikutukset jatkuvat 12 - 24 tuntia. Sykloptisella lääkkeellä on heikko antispasmoodinen vaikutus, se vähentää syljen, mahalaukun, keuhkoputken, hikirauhasten ja haiman eritystä; lisää silmänsisäistä painetta; vähentää vagushermon sävyä, mikä johtaa sykkeen lisääntymiseen verenpaineen noustessa hieman.
Läpäisee veri-aivoesteen; keskimääräisillä terapeuttisilla annoksilla on kohtalainen stimuloiva vaikutus keskushermostoon, stimuloi hengitystä.

farmakokinetiikkaa
Se imeytyy hyvin sidekalvon läpi. Keskittyminen keskushermostoon (CNS) saavutetaan 0,5 - 1 tunnissa. Sitoutuminen plasman proteiineihin on kohtalaista. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 2 tuntia.

viitteitä

Diagnostisia tarkoituksia varten:

  • oftalmoskopialla;
  • taittoa määritettäessä.
  • Silmän etuosan tulehdukselliset sairaudet (osana kompleksista terapiaa):
  • episkleritit, skleriitit;
  • sarveiskalvotulehdus;
  • iridosykliitti;
  • uveiitti.

Vasta

  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille Sykloptinen;
  • kulma-sulkeutuva glaukooma;
  • glaukooman epäily;
  • oppilaan sulkijalihaksen posttraumaattinen pareesi;
  • alle 3-vuotiaat lapset;
  • raskaus;
  • imetyskausi.

Lääkettä tulee käyttää varoen ikääntyneillä potilailla, joilla on suolen tukkeuma, eturauhasen liikakasvu.

erityisohjeet

Sykloptisiä aineita käytettäessä silmänsisäinen paine on tarpeen. Järjestelmällisten sivuvaikutusten riskin vähentämiseksi suositellaan kevyttä sormenpainetta silmän sisäkulman kyynärpussien projektioalueelle 1-2 minuutiksi lääkkeen tiputtamisen jälkeen.
Vaikutus ajokykyyn ja hallintamekanismeihin: Cycloptic-hoidon aikana potilaita ei suositella ajamaan ajoneuvoja ja potentiaalisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat nopeaa psykomotorista reaktiota.

Antotapa ja annostus

Aikuiset ja lapset:

  • Diagnostisia tarkoituksia varten: 1-2 tippaa lääkettä jokaisessa sidekalvopussissa, tarvittaessa toista annos 5-10 minuutin kuluttua.
  • Sykloplegian saavuttamiseksi taittumisen tutkimuksessa: 2-3 kertaa päivässä, 1-2 tippaa 15-20 minuutin välein.
  • Tulehduksellisissa sairauksissa: 1 tippa 3 kertaa päivässä 5-10 päivän ajan, vaikeissa tapauksissa on sallittua käyttää yksi tippa 3-4 tunnin välein..

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: polttava tunne, hyperemia, sidekalvon ja silmämunan turvotus, valofobia, silmänpaineen nousu, näkökyvyn heikkeneminen, blefarokonjunktiviitti, punctate-keratiitti.
Harvinaisissa tapauksissa systeemisen vaikutuksen oireet (useammin lapsilla): heikkous, pahoinvointi, suun kuivuminen, huimaus, päänsärky, uneliaisuus, takykardia, suoliston atonia, virtsarakon atonia, akuutti virtsaretentio.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Heikentää m-kolinomimeettien ja koliiniesteraasin estäjien vaikutusta. Syklopentolaatin vaikutusta parantavat adrenomimeetit.

yliannos

Oireet: mielenterveyden häiriöt ja käyttäytymishäiriöt (epäyhtenäinen puhe, hallusinaatiot, kouristukset, ajan ja tilan häiriintyminen, emotionaalitilan muutokset), ataksia, liiallinen väsymys, lähellä olevien esineiden heikentynyt tunnistaminen, kooma (kuolemaan asti).
Hoito: laskimoon annettavan spesifisen vastalääkkeen - fysostigmiinin - annos 0,5 mg tarvittaessa (jos vaikutusta ei ole 5 minuutin kuluttua), annos toistetaan tällä annoksella, suurin annos on 2 mg; aikuisille antidootti annetaan 2 mg: n annoksella, jos vaikutusta ei ole, 20 minuutin kuluttua annostelu toistetaan annoksella 1-2 mg.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa, pimeässä, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Sävellys

1 ml silmätippoja sisältää:
vaikuttava aine: syklopentolaattihydrokloridi 10 mg,
apuaineet: boorihappo, kaliumkloridi, dinatriumedetaattidihydraatti, bentsalkoniumkloridi, natriumkarbonaattiliuos 0,2 M tai suolahappo 0,1 M (pH: n korjaamiseksi), puhdistettu vesi.

Betoptic silmäsuspensiolla 0,25%, 5 ml

Hinta - 128 ruplaa.

Vizin-silmätipat 0,05%, 15 ml

Hinta - 274 ruplaa.

Tobropt silmätipat 0,3% 5ml fl-cap poly ind ylöspäin

Hinta - 128 ruplaa.

Quinax 0,015% silmätipat 15ml fl-cap. m

Hinta - 128 ruplaa.

Tobrex-silmätipat 0,3% 5 ml: n fl-cap-tippaajaa ylöspäin

Hinta - 128 ruplaa.

Vigamox-silmätipat 0,5% 5ml: n tippa-aineen fl-korkki ylöspäin

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Moksifloksasiini on IV-sukupolven fluorokinolonin bakteerilääke, jolla on bakteereja tappava vaikutus. Osoittaa aktiivisuutta monenlaisia ​​gram-positiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja, anaerobisia, haponkestäviä ja epätyypillisiä bakteereja vastaan.

Vaikutusmekanismi liittyy topoisomeraasi II: n (DNA-gyraasi) ja topoisomeraasi IV: n estämiseen. DNA-gyraasi on entsyymi, joka osallistuu bakteerien DNA: n replikaatioon, transkriptioon ja korjaamiseen. Topoisomeraasi IV - entsyymi, joka osallistuu kromosomaalisen DNA: n pilkkoutumiseen bakteerisolujen jakautumisen aikana.

Makrolidien, aminoglykosidien ja tetrasykliinien kanssa ei ole ristiresistenssiä. Ristiresistenssiä on raportoitu systeemisesti annettavan moksifloksasiinin ja muiden fluorokinolonien välillä.

Moksifloksasiini on aktiivinen useimpia mikro-organismikantoja vastaan ​​(sekä in vitro että in vivo):

Gram-positiiviset bakteerit: Corynebacterium spp., Mukaan lukien Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä erytromysiinille, gentamysiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Staphylococcus aureus (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille, erytromysiinille, gentamysiinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Staphylococcus epidermidis (mukaan lukien kannat, jotka ovat resistenttejä metisilliinille, erytromysiinille, gentamysiinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Staphylococcus haemolyticus (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille, erytromysiinille, gentamysiinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Staphylococcus hominis (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille, erytromysiinille, gentamysiinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Staphylococcus warneri (mukaan lukien erytromysiinille herkät kannat); Streptococcus mitis (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä penisilliinille, erytromysiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Streptococcus pneumoniae (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä penisilliinille, erytromysiinille, gentamysiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Streptococcus viridans (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä penisilliinille, erytromysiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille).

Gramnegatiiviset bakteerit: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (mukaan lukien ampisilliinille herkät kannat); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Muut mikro-organismit: Chlamydia trachomatis.

Moksifloksasiini vaikuttaa in vitro suurimpaan osaan seuraavista mikro-organismeista, mutta näiden tietojen kliinistä merkitystä ei tunneta:

Gram-positiiviset bakteerit: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokkiryhmä C, G, F;

Gramnegatiiviset bakteerit: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobakteerien aerogeenit; Enterobakteerikloakit; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaerobiset mikro-organismit: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Muut organismit: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Kun sitä levitetään paikallisesti, moksifloksasiini imeytyy systeemisesti: Cmax on 2,7 ng / ml, AUC-arvo on 45 ng × h / ml. Nämä arvot ovat noin 1600 kertaa ja 1000 kertaa vähemmän kuin Cmax ja AUC terapeuttisen annoksen jälkeen moksifloksasiinia 400 mg oraalisesti. T1/2 moksifloksasiini plasmasta on noin 13 tuntia.

viitteitä

Bakteerinen sidekalvotulehdus, jonka ovat aiheuttaneet moksifloksasiinille herkät mikro-organismit.

Vasta

  • Lapset ja nuoret, alle 1-vuotiaat.
  • raskaus.
  • Imetys (imetyskausi).
  • Yliherkkyys lääkkeen jollekin aineosalle tai muille kinoloneille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole riittävästi kokemuksia.

Lääkkeen käyttö raskauden aikana (FDA-luokka C) on mahdollista vain, jos äidille odotettu terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja lapselle..

Vigamox voi erittyä rintamaitoon, ja siksi imetys on lopetettava lääkityshoidon ajan.

Prekliinisissä tutkimuksissa eläimillä moksifloksasiini ei ollut teratogeeninen annoksilla 500 mg / kg / päivä (mikä on noin 21 700 kertaa ihmisille suositeltu päiväannos). Sikiön ruumiinpaino kuitenkin hidastui ja tuki- ja liikuntaelimistön kehitys hidastui. Annoksella 100 mg / kg / päivä vastasyntyneiden kasvu hidastui..

erityisohjeet

Kinolonisarjan systeemisiä lääkkeitä käyttäneillä potilailla havaittiin vakavia, joissain tapauksissa kuolemaan johtavia yliherkkyysreaktioita (anafylaksia), joskus heti ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen (!)..

Joihinkin reaktioihin liittyi romahdus, tajunnan menetys, Quincken turvotus (mukaan lukien kurkunpään ja / tai kasvojen turvotus), hengitysteiden tukkeutuminen, hengenahdistus, nokkosihottuma ja kutiava iho. Jos yllä olevat tilanteet ilmenevät, elvytys voidaan tarvita.

Antibiootin pitkäaikainen käyttö voi johtaa resistenttien mikro-organismien, mukaan lukien sienten, liikakasvuun. Superinfektiotapauksissa on välttämätöntä lopettaa lääkitys ja määrätä riittävä hoito.

Älä koske tiputtajapullon kärkeen mihinkään pintaan pullon ja sen sisällön saastumisen välttämiseksi. Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Lääkkeen käytön jälkeen näköhavainnon selkeys on väliaikaisesti heikentynyt, ja kunnes se palautetaan, ei suositella ajamista autolla eikä sellaista toimintaa, joka vaatii lisää huomiota ja reaktiota.

Antotapa ja annostus

  • Aikuiset ja yli 1-vuotiaat lapset: tiputetaan yksi tippa vahingoittuneeseen silmään 3 kertaa päivässä.

Yleensä tila paranee viiden päivän kuluttua ja hoitoa tulisi jatkaa seuraavien 2-3 päivän ajan. Jos tila ei parane viiden päivän kuluttua, on syytä nostaa esiin kysymys oikeasta diagnoosista ja / tai määrätystä hoidosta. Hoidon kesto riippuu tilan vakavuudesta ja sairauden kliinisestä ja bakteriologisesta etenemisestä..

Sivuvaikutukset

Paikallinen. 1-10%: n tapauksista - kipu, silmän ärsytys ja kutina, kuivien silmien oireyhtymä, sidekalvon hyperemia, silmän hyperemia. 0,1-1%: n tapauksista - sarveiskalvon epiteelin vika, punctate-keratiitti, subkonjunktivaalinen verenvuoto, sidekalvotulehdus, silmäödeema, silmien epämukavuus, näön hämärtyminen, näkökyvyn heikkeneminen, silmäluomien punoitus, silmän epätavalliset tuntemukset.

Systeemistä. 1-10%: n tapauksista - dysgeusia. 0,1–1%: n tapauksista - päänsärky, parestesia, hemoglobiiniarvon lasku veressä, nenän epämukavuus, nielun ja nielun kipu, vieraan kehon tunne kurkussa, oksentelu, kohonnut ALAT- ja GGT-taso.

Markkinoille saattamisen jälkeinen kokemus (esiintymistiheys tuntematon):

Paikalliset: endoftalmiitti, haavainen keratiitti, sarveiskalvon eroosio, sarveiskalvon vaurioiden muodostuminen, lisääntynyt silmänsisäinen paine, sarveiskalvon opasiteetti, sarveiskalvon infiltraatit, sarveiskalvon kerrostumat, allergiset silmäreaktiot, keratiitti, sarveiskalvon turvotus, valofobia, blefariitti, silmäluomien turvotus, lisääntynyt kurkitus, vieraan kehon tunne silmässä.

Systeemiset: sydämentykytys, huimaus, hengenahdistus, pahoinvointi, punoitus, ihottuma, ihon kutina, yliherkkyys.

Allergisten reaktioiden esiintyminen vaatii lääkityksen lopettamista!

Potilailla, jotka käyttivät kinolonisarjan systeemisiä lääkkeitä, mukaan lukien moksifloksasiini, havaittiin yliherkkyysreaktioita (anafylaksia), myös heti ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen, - romahdus, tajunnan menetys, Quincken turvotus, hengitysteiden tukkeuma, hengenahdistus, kutina, ihottuma.

yliannos

Jos lääkettä on joutunut liian suureen määrään silmiä, on suositeltavaa huuhdella silmät lämpimällä vedellä.

Varastointiolosuhteet

Varastoi lämpötilassa 2-25 ° C. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

2 vuotta Avattua pulloa saa käyttää enintään 4 viikkoa.

Sävellys

1 ml sisältää
Vaikuttava aine: hydrokloridi 5,45 mg (vastaa 5 mg),
Apuaineet: natriumkloridi, boorihappo, suolahappo ja / tai natriumhydroksidi (pH: n säätämiseksi), puhdistettu vesi.

Oftan deksametasoni 1 mg / ml silmätipat 5 ml injektiopullokorkki p / e x1

Hinta - 128 ruplaa.

Inokaiini 0,4%: n silmätippapisaro muovi. 5 ml (r)

Hinta - 128 ruplaa.

Inokaiini tippaa gl. 0,4% injektiopullo tiputin 5ml

Hinta - 111 ruplaa.

Diclo-f-silmätipat 0,1%, 5 ml

Hinta - 128 ruplaa.

Ophthalmoferon Ch. tippaa 10 ml pullon korkkia. # 1

Hinta - 276 ruplaa.

Tobrex-silmätipat 0,3%, 5 ml

Hinta - 128 ruplaa.

Sinkkisulfaatti-dia-silmätipat 0,25% fl. 10 ml nro 1

Hinta - 78 ruplaa.

Quinax ch. tippaa 0,015% (muovipullo-tippaajat) 15 ml nro 1

Hinta - 375 ruplaa.

Oftalmoferon silmätipat 10ml

Hinta - 128 ruplaa.

Lekrolin-silmätipat 20 mg / ml, 10 ml

Hinta - 128 ruplaa.

Pilocarpine-dia tippaa gl. 1% fl. 5ml n1 venäjä

Hinta - 128 ruplaa.

Travatan Ch. tippaa 40 mg / ml tiputinpulloa 2,5 ml

Hinta - 642 ruplaa.

Deksametasone-lance silmätipat 0,1%, 10 ml

Hinta - 128 ruplaa.

Vizin klassinen tippaa ch. 15ml

Hinta - 240 ruplaa.

Vizin 15ml silmätipat

Hinta - 128 ruplaa.

Oftan Dexamethasone silmätipat 1 mg / ml, 5 ml

Hinta - 205 ruplaa.

Sanorin tippaa naz 0,05% 10 ml fl-cap t / s ind-pakkausta

Hinta - 128 ruplaa.

farmakologinen vaikutus

Sanorin on verisuonia supistava lääke, joka on tarkoitettu ajankohtaiseen käyttöön ENT-hoidossa. Alfa2-adrenerginen agonisti. Paikallisesti annettuna sillä on nopea, voimakas ja pitkäaikainen verisuonia supistava vaikutus limakalvon suoniin (vähentää turvotusta, liikakasvua, erittymistä). Helpottaa nenän hengitystä nuhassa ja vähentää turvotusta sidekalvotulehduksessa. 5-7 päivän kuluttua suvaitsevaisuus kehittyy.

viitteitä

Akuutti nuha, sinuiitti, kurkunpäätulehdus, eustakiitti, rinoskopia, nenäverenvuotojen lopettamisen tarve.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, krooninen nuha, valtimohypertensio, kilpirauhanen laajentuminen, takykardia, vaikea ateroskleroosi, glaukooma, diabetes mellitus, MAO-estäjien samanaikainen anto ja enintään 14 päivän ajan niiden käytön päättymisestä; alle 15-vuotiaat lapset.

erityisohjeet

Pitkäaikaisella käytöllä verisuonia supistavan vaikutuksen vaikeusaste laskee vähitellen (takyfylaksian ilmiö), ja siksi suositellaan 5–7 päivän käytön jälkeen aikuisille ja 3 päivän käytön jälkeen lapsille tauko useille päiville..

Antotapa ja annostus

Akuutissa nuhassa, sinuiitissa, eustakiitissa, kurkunpäätulehduksessa rinoskopian helpottamiseksi aikuisilla ja yli 15-vuotiailla murrosikäisillä - 1–3 tippaa 0,1% nenäsumpaa kussakin nenän läpi 3-4 kertaa päivässä.

Hoitokuuri on lyhytaikainen, kunnes nenän tukkeuman oireet häviävät, mutta enintään 1 viikko aikuisilla ja 3 päivää lapsilla. Lääkkeen uudelleenkäyttö on mahdollista muutaman päivän kuluttua..

Nenäverenvuotojen tapauksessa nenäväylään voidaan laittaa 0,05% Sanorin-liuoksella kostutettu puuvillapyyhe..

Lisäaineena bakteereista peräisin olevan sidekalvotulehduksen hoidossa nenän tippoja tiputetaan nivelpussiin 0,05%, 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä.

Sivuvaikutukset

  • Limakalvon ärsytys, reaktiivinen hyperemia;
  • pitkäaikaisessa käytössä - limakalvon turvotus;
  • pahoinvointi, päänsärky, kohonnut verenpaine, takykardia (resorptiivisella vaikutuksella).

Huumeiden yhteisvaikutukset

Samanaikainen vastaanotto MAO-estäjien kanssa ja jopa 14 vuorokauden kuluttua niiden käytön loppumisesta lisää vakavan valtimoverenpainetaudin riskiä (talletettujen katekoliamiinien vapautuminen natatsoliinin vaikutuksesta). Hidastaa paikallispuudutusaineiden imeytymistä.

yliannos

Oireet: hypotermia, bradykardia, liikahikoilu, uneliaisuus, kooma.

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Kestoaika

Sävellys

Vaikuttava aine: nitraatti 0,5 mg;

Apuaineet: boorihappo, etyleenidiamiini, metyyliparahydroksibentsoaatti, vesi.

On Tärkeää Tietää Glaukooman