Azarga tippaa 5ml nro 1

? Miksi hinta on alkaen 952 ₽?

Hinta riippuu valitusta apteekista ja on voimassa vain kun tilaat verkkosivustolla

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kauppaan merkitään alin mahdollinen hinta tavaroille.

Tuotteiden hinnat eroavat apteekeista.

Kuvaus

AZARGA

silmätipat; pullon tiputinmuovi "Drop Tainer" 5 ml, pahvipakkaus 1; EAN-koodi: 5413895021466; Nro LSR-003647/10, 2010-04-30, Alkon Pharmaceuticals (Venäjä); valmistaja: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

Azarga-lääkkeen varastointiolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika lääke Azarga

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Rekisterinumero

Annosmuoto

farmakodynamiikka

  • Tämä glaukoomanvastainen yhdistelmä sisältää kaksi lääkettä: brintsolamidia ja timololia, jotka vähentävät lisääntynyttä silmänpainetta pääasiassa vähentämällä silmänsisäisen nesteen eritystä, mutta eri tavoin. Brintsolamidin ja timololin yhteisvaikutus ylittää kunkin lääkkeen vaikutuksen erikseen silmänpainetta alentaessa.
  • Brintsolamidi on hiilihappoanhydraasi II: n estäjä. Hiilihappoanhydraasin estäminen silmämunan silikaariosassa vähentää silmänsisäisen nesteen tuotantoa, luultavasti johtuen bikarbonaatti-ionien muodostumisen hidastumisesta ja myöhemmin vähentyneestä natriumin ja nesteen kuljetuksesta.
  • Timololi on ei-selektiivinen beeta-adrenerginen reseptorisalpaaja, jolla ei ole sympatomimeettistä aktiivisuutta, sillä ei ole suoraa masentavaa vaikutusta sydänlihakseen, eikä sillä ole kalvoa stabiloivia vaikutuksia. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että paikallisesti levitettäessä timololi vähentää silmänsisäisen nesteen muodostumista ja lisää hieman sen poistumista.

farmakokinetiikkaa

viitteitä

Silmänpaineen nousu laskee potilailla, joilla monoterapia ei ollut riittävä silmänpaineen alentamiseksi sellaisissa sairauksissa ja tiloissa kuin:

  • avoimen kulman glaukooma;
  • silmänsisäinen verenpaine.

Vasta

  • reaktiiviset hengityselinsairaudet, mukaan lukien keuhkoputken astma, keuhkoputken astma historiassa, vakava kurssi krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
  • vaikea allerginen nuha;
  • sinus bradykardia;
  • SSSU;
  • sinoatrial saarto;
  • AV-lohko II-III-aste;
  • vaikea sydämen vajaatoiminta;
  • kardiogeeninen sokki;
  • hyperkloreeminen asidoosi;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • raskaus;
  • imetyskausi (imetys);
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • henkilökohtainen yliherkkyys lääkeaineosille, sulfonamideille tai muille beetasalpaajille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Azarga on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

Antotapa ja annostus

  • 1 tippa silmän sidekalvopussiin 2 kertaa päivässä.
  • Ravista pulloa ennen käyttöä.
  • Lääkevalmisteen käytön jälkeen, jotta voidaan vähentää systeemisten haittavaikutusten riskiä, ​​suositellaan painaa sormella kevyesti silmän sisemmän nurkan kyynelpussien projektioalueelle 1-2 minuutin ajan lääkkeen tiputtamisen jälkeen - tämä vähentää lääkkeen systeemistä imeytymistä.
  • Jos annos on unohdettu, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla aikataululla. Annos ei saisi ylittää yhtä tippaa silmän sidekalvopäällysteessä 2 kertaa päivässä.
  • Jos korvataan mikä tahansa glaukoomasalpaaja lääkkeellä AZARGA, sinun tulee aloittaa AZARGAn käyttö seuraavana päivänä sen jälkeen, kun edellinen lääke on peruutettu..
  • Älä koske tiputtajapullon kärkeen mihinkään pintaan pullon ja sen sisällön saastumisen välttämiseksi. Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen..

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: 1-10% tapauksista - näön hämärtyminen, silmäkipu, silmä-ärsytys, vieraiden kehon tunne; 0,1–1% tapauksista - sarveiskalvon eroosio, punctate-keratiitti, kuivasilmäoireyhtymä, silmän vuotaminen, silmän kutina, blefariitti, allergiset reaktiot, efuusio silmän etukammioon, sidekalvon hyperemia, kuoriutuminen silmäluomien reunoilla, astenopia, epämukavuus silmissä, kutina, silmäluomien punoitus, allerginen blefariitti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

  • Azarga sisältää brintsoliamidia, hiilihappoanhydraasin estäjää, joka voi imeytyä paikallisesti levitettäessä. Oraalisten hiilihappoanhydraasin estäjien käytön seurauksena on tapahtunut happoa ja emästä koskevan tasapainon rikkomistapauksia. Tällaisten häiriöiden mahdollisuutta on harkittava Azargaa käyttävillä potilailla.
  • Samanaikaista käyttöä oraalisten hiilihappoanhydraasin estäjien kanssa ei suositella. on olemassa mahdollisuus lisääntyneisiin systeemisiin haittavaikutuksiin. Sytokromi P450: n isoentsyymit ovat vastuussa brintsolamidin metaboliasta: CYP3A4 (pääasiassa), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 ja CYP2C9. CYP3A4-isoentsyymiä estäviä lääkkeitä, kuten ketokonatsolia, itrakonatsolia, klotrimatsolia, ritonaviiria ja troleandomysiiniä, käytettäessä on noudatettava varovaisuutta, koska CYP3A4-isoentsyymi voi estää brintsolamidiaineenvaihduntaa. CYP3A4-isoentsyymi-inhibiittoreita käytettäessä on noudatettava varovaisuutta. Brintsoliamidin kertyminen on kuitenkin epätodennäköistä, koska se erittyy munuaisten kautta. Brintsolamidi ei ole sytokromi P450 -entsyymien estäjä.
  • Beetasalpaajien systeemisen vaikutuksen lisääntyminen (alentunut syke, masennus) voi kehittyä käytettäessä samanaikaisesti CYP2D6-estäjiä (kinidiini, fluoksetiini, paroksetiini) ja timololia.
  • Hypotensiivinen vaikutus ja / tai vaikean bradykardian kehittyminen on mahdollista, kun samanaikaisesti käytetään beeta-salpaajia ajankohtaiseen käyttöön kalsiumkanavasalpaajien kanssa suun kautta annettavaksi, guanetidiinin, beeta-salpaajien, rytmihäiriölääkkeiden (mukaan lukien amiodaroni), sydämen glykosidien ja parasympatomimeettisten lääkkeiden kanssa..
  • Beetasalpaajat voivat vähentää reaktiota epinefriiniin anafylaktisten reaktioiden hoidossa. Lääkkeen määräämistä potilaille, joilla on atopia tai joilla on ollut anafylaksia, on oltava varovainen.
  • Joissakin tapauksissa paikallisen käytön beeta-salpaajien ja epinefriinin (epinefriini) samanaikaisen käytön seurauksena mydriaasi voi kehittyä.
  • Vaikutus silmänpaineeseen tai systeemisten beeta-salpaajien tunnetut vaikutukset voivat lisääntyä, jos timololia annetaan potilaalle, joka jo saa systeemisen beetasalpaajan. Näitä potilaita on seurattava tarkoin..
  • Kahden ajankohtaisen beeta-salpaajan käyttöä ei suositella.
  • Muiden paikallisten silmälääkkeiden kanssa käytettäessä niiden käytön on oltava vähintään 5 minuuttia.

erityisohjeet

Brintsolamidi ja timololi voivat imeytyä systeemisesti.

Paikallisesti käytettäessä Timololi voi aiheuttaa samoja sivureaktioita CVS: stä ja hengityselimistä, samoin kuin muita ei-toivottuja reaktioita, kuten systeemiset β-salpaajat..

Kaikille sulfonamidijohdannaisille ominaiset yliherkkyysreaktiot voivat kehittyä AZARGAa käytettäessä systeemisestä imeytymisestä johtuen. Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia tai yliherkkyysreaktioita, lääkitys tulee lopettaa.

Sydänsairaudet

Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia (mukaan lukien iskeeminen sydänsairaus, Prinzmetalin angina pectoris, sydämen vajaatoiminta) ja hypotensiota, tulisi arvioida kriittisesti β-salpaajien hoito ja arvioida mahdollisuutta hoitoon muilla vaikuttavilla aineilla. Sinun on seurattava tarkkaan tautien pahenemismerkkien ja haittavaikutusten ilmenemistä sydän- ja verisuonisairauksista kärsivillä potilailla.

Vaskulaariset häiriöt

Varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on vaikea ääreisverenkiertohäiriö (Raynaudin tauti tai vaikea Raynaudin oireyhtymä)..

β-salpaajat voivat peittää liikatoiminnan oireet.

On ilmoitettu, että β-salpaajat lisäävät lihasheikkoutta, jota havaitaan joillakin myasthenia gravis -oireilla (mukaan lukien diplopia, ptoosi ja yleinen heikkous)..

Hengityselimistön häiriöt

Ilmoitetut reaktiot hengityselimistä, mukaan lukien bronkospasmin aiheuttama kuolema keuhkoastiaa sairastavilla potilailla paikallisten β-salpaajien käytön jälkeen.

β-salpaajia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on taipumus spontaaniin hypoglykemiaan tai potilaisiin, joilla on labiili diabetes, koska nämä lääkkeet voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Happo-emäs tasapainon rikkominen

Happo-emäs-epätasapainon kehittyminen hiilihappoanhydraasin estäjien oraalisten muotojen käytön yhteydessä kuvataan. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminnan riski, lääkettä tulee käyttää varoen mahdollisen metabolisen asidoosin riskin vuoksi..

Suun kautta otettavat hiilihappoanhydraasin estäjät voivat häiritä kykyä osallistua toimintoihin, jotka vaativat enemmän huomiota ja / tai fyysistä koordinaatiota vanhemmilla potilailla. Nämä ilmiöt voidaan havaita, koska brintsoliamidi saapuu systeemiseen verenkiertoon, kun sitä levitetään paikallisesti.

Potilaat, joilla on atoopiaa tai vakavia anafylaktisia reaktioita erilaisille historian allergeeneille ja jotka saavat β-salpaajia, voivat olla herkempiä näille allergeeneille ja he voivat myös olla resistenttejä tavanomaisille adrenaliiniannoksille anafylaktisten reaktioiden hoidossa..

Kuoren irrottaminen

Suonkalvon irronnan tapaukset kuvataan käytettäessä lääkkeitä, jotka estävät silmänsisäisen nesteen (mukaan lukien timololi, asetatsoamidi) muodostumisen suodatusoperaatioiden jälkeen.

Β-salpaajien vaikutus oftalmisissa lääkkeissä voi estää β-agonistien systeemisen vaikutuksen, ml. adrenaliini. Anestesiologille on tiedotettava potilaan timololiannoksesta.

Käytettäessä AZARGA-lääkettä potilailla, jotka käyttävät systeemisiä α-, β-salpaajia, on tarpeen ottaa huomioon lääkkeiden farmakologisen vaikutuksen mahdollinen vastavuoroinen tehostaminen sekä suhteessa β-salpaajien tunnettuihin systeemisiin vaikutuksiin että silmänpaineen vähentämiseen. Tällaisia ​​potilaita on seurattava huolellisesti.

Kahden paikallisen β-salpaajan yhdistelmäkäyttöä ei suositella. Hiilihappoanhydraasin estämisestä johtuvat systeemiset vaikutukset voivat lisääntyä potilailla, jotka käyttävät oraalisia hiilihappoanhydraasin estäjiä ja AZARGAa. AZARGAn ja oraalisten hiilihappoanhydraasinestäjien samanaikaista antamista ei suositella.

Vaikutukset näköelimen osaan

Brintsolamidin vaikutusta sarveiskalvon endoteelitoimintaan sarveiskalvon häiriöillä (erityisesti potilailla, joilla on alhainen endoteelisolujen määrä) ei ole tutkittu. Piilolinssejä käyttävien potilaiden on tarpeen seurata huolellisesti sarveiskalvon tilaa kun käytetään brintsolamidia, koska hiilihappoanhydraasin estäjät voivat häiritä sarveiskalvon hydraatiota. Sarveiskalvon poikkeavuuksien, kuten diabetes mellituksen tai sarveiskalvon dystrofian, potilaiden tarkka seuranta on suositeltavaa.

Bentsalkoniumkloridi, joka on osa AZARGA-valmistetta, voi aiheuttaa silmä-ärsytystä ja pehmeiden piilolinssien värimuutoksia. Kosketusta pehmeiden piilolinssien kanssa on vältettävä.

Ennen lääkkeen käyttöä piilolinssit on poistettava ja asennettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen käytöstä.

AZARGA sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa punctate-keratopatian ja / tai toksisen haavaisen keratopatian. Pitkäaikaisen lääkkeen käytön yhteydessä sinun on seurattava huolellisesti potilaiden tilaa.

Maksan toimintahäiriöt

AZARGAa tulee käyttää varoen potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta..

Vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin. AZARGA-lääkkeellä on merkityksetön vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Jos potilaalla on väliaikainen näön hämärtyminen lääkkeen käytön jälkeen, ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja ryhtyä toimintoihin, jotka vaativat enemmän huomiota ja reaktiota, kunnes he paranevat. Hiilihappoanhydraasin estäjät voivat heikentää kykyä suorittaa tehtäviä, jotka vaativat keskittymistä ja / tai liikkeiden koordinointia.

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään lämpötilassa 2 - 30 ° C, lasten ulottumattomissa. Käytä 4 viikon sisällä pullon avaamisesta.

Azarga silmätipat 5ml Voronežissa

Osta Azarga -silmätippoja 5ml Sotsialochka-verkkoapteekista Voronežissa edulliseen hintaan 904 ruplaa. Ohje Azarga silmätipat 5ml. Tarkastele toimitus- ja maksutapoja.

Tavaroiden ulkonäkö voi poiketa mainosmateriaalien kuvista, myös tällä sivustolla.

Vaikuttava aine:
Brintsolamidi, Timolol

Valmistaja:
Tarkista apteekista

Apteekkien jakeluolosuhteet:
Reseptin perusteella

  • Kuvaus
  • Saatavuus apteekeista
  • Sertifikaatit

Azarga ch. tippaa 5ml - käyttöohjeet:

1 ml silmätippoja sisältää:
vaikuttavat aineet: brintsolamidi 10 mg, timololi (maleaatin muodossa) 5 mg,
apuaineet: mannitoli, dinatriumedetaatti, natriumkloridi, puhdistettu vesi, bentsalkoniumkloridi 50%, natriumhydroksidi, tyloksapooli

Azarga-silmätipat sisältävät kaksi pääasiallista vaikuttavaa ainetta - brintsolamidia ja timololia. Brintsolamidi auttaa vähentämään silmän silmäkappaleen silmänsisäisen nesteen tuotantoa, mikä johtaa silmänpaineen laskuun. Timololi on beeta-salpaaja, joka ei ärsytä sympaattista hermostoa eikä masenna sydänlihasta. Paikallisesti levitettäessä se vähentää vesipitoisen huumorin muodostumista ja lisää hieman sen ulosvirtausta.

Paikallisina käytettynä brintsolamidi ja timololi pääsevät systeemiseen verenkiertoon. Sekä aineet että niiden metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta. Kahden vaikuttavan aineen yhdistetty vaikutus on selvempi kuin niiden erillisen käytön kanssa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi keuhkoputken astman ja muiden vakavien kroonisten obstruktiivisten keuhkosairauksien, keuhkojen liikareaktiivisuuden, vaikean sydämen vajaatoiminnan, sinus bradykardian, kardiogeenisen sokin, II-III asteen AV-salpauksen yhteydessä. Vasta-aiheita ovat vaikea allerginen nuha, vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), yliherkkyys beeta-salpaajille, sulfonamideille, lääkkeen komponenteille kokonaisuutena tai erikseen, myös käytettäessä samanaikaisesti oraalisten hiilihappoanhydraasin estäjien kanssa. Älä käytä lääkettä kulmasulkeutuvan glaukooman hoitoon.

Azarga-silmätipat ovat vasta-aiheisia raskauden, imetyksen ja alle 18-vuotiaiden hoidossa.

Azargaa määrätään varoen kilpirauhasen liikatoimintaa, keskus- ja ääreisverenkiertohäiriöitä, valtimoiden hypotensiota, Prinzmetalin angina pectorista, diabetes mellitusta, taipumusta hypoglykemiaan, pseudoeksfoliatiiviseen tai pigmentiaaliseen glaukoomaan (silmänsisäisen paineen jatkuvan seurannan avulla). Potilailla, joilla on vaikeita anafylaktisia reaktioita erilaisille historian allergeeneille, sekä atoopialla, voidaan beeta-salpaajien käytön aikana havaita vastustuskykyä tavanomaisille adrenaliiniannoksille anafylaktisten reaktioiden hoidossa..

Ennen suunniteltua yleisanestesiaoperaatiota lääkkeen annosta pienennetään asteittain ja peruutetaan 48 tuntia ennen anestesian soveltamista.

Paikalliset reaktiot: 1-10% tapauksista - näön hämärtyminen, silmäkipu, silmä-ärsytys, vieraiden kehon tunne; 0,1–1% tapauksista - sarveiskalvon eroosio, punctate-keratiitti, kuivasilmäoireyhtymä, silmän vuotaminen, silmän kutina, blefariitti, allergiset reaktiot, efuusio silmän etukammioon, sidekalvon hyperemia, kuoriutuminen silmäluomien reunoilla, astenopia, epämukavuus silmissä, kutina, silmäluomien punoitus, allerginen blefariitti.
Systeemiset sivuvaikutukset: 1-10% tapauksista - dysgeusia; 0,1–1% tapauksista - unettomuus, verenpaineen aleneminen, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, nenän nenän kipu, nenäsuu, yskä, hiusten kasvuhäiriöt, jäkälän planus.
brintsolamidi
Paikalliset reaktiot: keratiitti, keratopatia, näköhermon pään lisääntynyt kaivo, sarveiskalvon epiteelin vauriot, lisääntynyt silmänsisäinen paine, sarveiskalvon kerrostumat, sarveiskalvon vaurioiden muodostuminen, sarveiskalvon turvotus, sidekalvontulehdus, meibomian rauhasten tulehdukset, diplopia, valofobia, fotopsia, näkökyvyn vähentyminen kuiva keratokonjunktiviitti, silmien hypestesia, luun pigmentti, subkonjunktivaalinen kysta, lisääntynyt repiminen, näön hämärtyminen, silmien turvotus, silmien allergiset reaktiot, mydriaasi, silmäluomien turvotus.
Systeemiset sivuvaikutukset: apatia, masennus, vähentynyt libido, painajaiset, hermostuneisuus, uneliaisuus, motoriset toimintahäiriöt, amnesia, muistin heikkeneminen, keskushermostohäiriöt.
Hoito: huuhtele silmät välittömästi vedellä. Oireenmukainen ja tukeva hoito. Elektrolyyttitasoja ja veren pH: ta on seurattava. Hemodialyysi on tehoton.

Osta AZARGA Voronežista ja alueelta.

Etsi apteekkeja Voronežista ja Voronežin alueelta: mistä ostaa AZARGA-lääke varastossa tai toimitetaan kotiisi hintaan 920 ruplaa. Hinnat ja alennukset AZARGAlle, apteekkien osoitteet ja puhelinnumerot.

Etsi lääkkeitä
Alueen valinta

AZARGA-lääkkeen tilaaminen ja ostaminen Voronežin ja Voronežin alueen verkkoapteekkeista

Täällä voit tutustua AZARGA-hintoihin kumppanuusyritysten verkkoapteekkissa medsovet.info, valita lääkkeen julkaisutapa, annostus ja valmistaja.

Etsi apteekkeja kartalta, mistä ostaa AZARGA-apteekkeja Voronežissa ja Voronežin alueella

Kartta näyttää lähimmät apteekit, joista voit ostaa AZARGA. Voit nopeasti etsiä lähimmän apteekin alue- tai metroalueittain. Apteekkien osoitteet ja puhelinnumerot, apteekkikatsaukset on myös ilmoitettu. Tarkista AZARGA-lääkkeen saatavuus valitusta apteekista.

Ihmiset myös ostavat AZARGA-huumeita

MERKINTÄ
Suurimmalla osalla terveitä ihmisiä ei ole aavistustakaan, kuinka ostaa AZARGA-lääke Voronežin kaupungissa ja Voronežin alueella halvalla toimituksen mukana. Tämän ongelman ratkaiseminen ei ole niin helppoa kuin alussa näyttää. Nykyään löydät kaikki tarvitsemasi tiedot lääkkeistä, mukaan lukien luettelo apteekeista, joissa on luettelo lääkkeistä ja hinnoista. Tätä varten sinun täytyy vain käydä Medsovet-palvelun Internet-resurssissa, joka sisältää kaikki tiedot minkä tahansa kaupungin apteekeista ja niiden hinnoittelupolitiikasta. Verkkoportaalissamme sinulla on mahdollisuus ostaa AZARGA verkkoapteekista valitsemalla tarvittava lääke ja kaupunki, jossa asut. Edullinen hinta on taattu. Annamme mahdollisuuden ilman ajanhukkaa verrata lääkkeiden hintoja eri apteekeissa ja tutustua niiden valikoimaan menemättä sivustoon toiselle.

Azarga Voronežissa

AZARGA

Azargin ohje

Sävellys

Silmätipat1 ml
vaikuttavat aineet:
brintsolamidi10 mg
timololi5 mg
(timololimaleaattina - 6,8 mg)
apuaineet: bentsalkoniumkloridi (50-prosenttisen liuoksen muodossa) - 0,1 mg; dinatriumedetaatti - 0,1 mg; natriumkloridi - 1 mg; tyloksapooli - 0,25 mg; mannitoli - 33 mg; karbomeeri (974P) - 4 mg; natriumhydroksidi ja / tai väkevä suolahappo (pH: n säätämiseksi); puhdistettu vesi - enintään 1 ml

Annosmuodon kuvaus

Valkoisen tai melkein valkoisen värisen homogeeninen suspensio.

farmakodynamiikka

Toimintamekanismi. AZARGA sisältää kahta vaikuttavaa ainetta: brintsolamidia ja timololimaleaattia, jotka vähentävät lisääntynyttä silmänpainetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen eritystä, mutta eri tavoin. Brintsolamidin ja timololin yhdistetty vaikutus ylittää kunkin aineen erikseen silmänpainetta alentavan vaikutuksen.

Brintsolamidi on hiilihappoanhydraasi II: n estäjä. Hiilihappoanhydraasin estäminen silmämunan silikaariosassa vähentää silmänsisäisen nesteen tuotantoa, luultavasti johtuen bikarbonaatti-ionien muodostumisen hidastumisesta ja myöhemmin vähentyneestä natriumin ja nesteen kuljetuksesta.

Timololi on ei-selektiivinen beeta-adrenerginen reseptorisalpaaja, jolla ei ole sympatomimeettistä aktiivisuutta, sillä ei ole suoraa masentavaa vaikutusta sydänlihakseen, eikä sillä ole kalvoa stabiloivia vaikutuksia. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että kun topololia käytetään paikallisesti, timololi vähentää silmänsisäisen nesteen muodostumista ja lisää hieman sen poistumista..

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Paikallisesti levitettäessä brintsolamidi ja timololi pääsevät systeemiseen verenkiertoon. Cmax brintsoliamidi punasoluissa noin 18,4 μM. Tasapainotilassa AZARGA: n käytön jälkeen keskimääräinen Cmax timololi plasmassa ja AUC0-12 h timololi oli vastaavasti (0,824 ± 0,453) ng / ml ja (4,71 ± 4,29) ng h / ml ja keskimääräinen Cmax timololi saavutettiin (0,79 ± 0,45) tunnissa.

Jakeluun. Brintsolamidi sitoutuu kohtalaisesti plasmaproteiineihin (noin 60%) ja kerääntyy punasoluihin selektiivisen sitoutumisen seurauksena hiilihappoanhydraasi II: een ja vähemmässä määrin hiilihappoanhydraasi I: hen. Sen aktiivinen metaboliitti N-desetyylibrintsoamidi kertyy myös punasoluihin, joissa se sitoutuu pääasiassa hiilihappoanhydraasiin. brintsoliamidi ja sen metaboliitti punasoluiksi ja kudoksen hiilihappoanhydraasiksi, niiden pitoisuus plasmassa on alhainen.

Aineenvaihduntaa. Brintsolamidi metaboloituu N-propyylisivuketjun N-dealkyloinnilla, O-dealkyloinnilla ja hapetuksella. Päämetaboliitti on N-desetyylibrintsolamidi, brintsolamidin läsnä ollessa se sitoutuu hiilihappoanhydraasi I: hen ja kertyy myös punasoluihin. In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että brintsolamidin metabolia on pääasiassa vastuussa CYP3A4-isoentsyymistä, samoin kuin CYP2A6-, CYP2B6-, CYP2C8- ja CYP2C9-isoentsyymeistä. Timololimetabolia tapahtuu kahdella tavalla: muodostumalla etanoliamiinin sivuketju tiadiatsolirenkaalle ja muodostuen etanolisivuketju morfoliinin typessä ja samankaltaisella sivuketjulla, jossa typpiin kiinnittynyt karbonyyliryhmä. Timololimetabolia tapahtuu pääasiassa CYP2D6: lla.

Eritystä. Brintsolamidi erittyy pääasiassa virtsaan ja ulosteeseen vastaavasti 32 ja 29 prosenttia. Noin 20% erittyy metaboliittien muodossa virtsaan. Virtsasta löytyy pääasiassa brintsolamidia ja N-desetyylibrintsoamidia sekä jäännösmääriä (

Silmänpaineen nousu laskee potilailla, joilla monoterapia ei ollut riittävä silmänpaineen alentamiseksi sellaisissa sairauksissa ja tiloissa kuin:

Vasta

henkilökohtainen yliherkkyys lääkeaineosille, sulfonamideille tai muille p-salpaajille;

reaktiiviset hengityselinsairaudet, mukaan lukien keuhkoputken astma, keuhkoputken astma historiassa, vakava kurssi krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;

sinus bradykardia, sairaan sinus-oireyhtymä, sinoatriaalinen lohko, II-III asteen atrioventrikulaarinen tukkeuma, vaikea sydämen vajaatoiminta tai kardiogeeninen sokki;

vaikea allerginen nuha;

vaikea munuaisten vajaatoiminta;

imetyskausi;

alle 18-vuotiaat lapset.

Antotapa ja annostus

Paikallisesti. 1 tippa silmän sidekalvopussiin 2 kertaa päivässä.

Ravista pulloa ennen käyttöä.

Lääkevalmisteen käytön jälkeen, jotta voidaan vähentää systeemisten haittavaikutusten riskiä, ​​suositellaan painaa sormella kevyesti silmän sisemmän nurkan kyynelpussien projektioalueelle 1-2 minuutin ajan lääkkeen tiputtamisen jälkeen - tämä vähentää lääkkeen systeemistä imeytymistä.

Jos annos on unohdettu, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla aikataululla. Annos ei saisi ylittää yhtä tippaa silmän sidekalvopäällysteessä 2 kertaa päivässä.

Jos korvataan mikä tahansa glaukoomasalpaaja lääkkeellä AZARGA, sinun tulee aloittaa AZARGAn käyttö seuraavana päivänä sen jälkeen, kun edellinen lääke on peruutettu..

Älä koske tiputtajapullon kärkeen mihinkään pintaan pullon ja sen sisällön saastumisen välttämiseksi. Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen..

Sivuvaikutukset

Turvaprofiilin yleiskatsaus

Kliinisissä tutkimuksissa yleisimmin ilmoitetut haittavaikutukset olivat näön hämärtyminen, silmä-ärsytys, silmäkipu, joita esiintyi noin 2–7 prosentilla potilaista..

Alla on AZARGA: n ja sen yksittäisten komponenttien - brintsolamidin ja timololin - kliinisissä tutkimuksissa havaitut haittavaikutukset. Haittavaikutukset on lueteltu seuraavilla taajuusnimityksillä: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100 - 1, nielutulehdus 1, sinuiitti 1, nuha 1.

Veren ja imunestejärjestelmän puolelta: esiintymistiheyttä ei tunneta - punasolujen määrän väheneminen 1, veren kloridipitoisuuden kasvu 1.

Immuunijärjestelmän puolelta: esiintymistiheyttä ei tunneta - anafylaksia 3, systeeminen lupus erythematosus 3, systeemiset allergiset reaktiot, ml. angioödeema 3, paikallinen ja yleistynyt ihottuma 3, yliherkkyys 2, urtikaria 3, kutina 3.

Metabolia ja ravitsemus: taajuutta ei tunneta - hypoglykemia 3, ruokahalun heikkeneminen 1.

Psyykkiset häiriöt: harvoin - unettomuus 2; esiintyvyys tuntematon - masennus 2, muistin menetys 3, apatia 1, masentunut mieliala 1, vähentynyt libido 1, painajaiset 1, 3, hermostuneisuus 1.

Hermosto: usein - dysgeusia 2; esiintyvyys tuntematon - aivoiskemia 3, aivoverenkiertohäiriö 1, pyörtyminen 3, lisääntyneet myasthenia gravis 2: n merkit ja oireet, uneliaisuus 1, motoriset toimintahäiriöt 1, amnesia 1, muistin heikkeneminen 1, parestesiat 1, 3, vapina 1, hypestesia 1, ageusia 1, huimaus 2, 3, päänsärky 2.

Näköelimen puolelta: usein - näön hämärtyminen 2, silmäkipu 2, silmä-ärsytys 2; harvoin: - sarveiskalvon eroosio 2, punctate-keratiitti 2, effuusio silmän etukammioon 2, fotofobia 2, kuivasilmäoireyhtymä 2, silmävuoto 2, silmän kutina 1, 2, vieraan kehon tunne silmässä 2, silmän punoitus 2, hyperemia sklera 2, lisääntynyt kurkku 2, sidekalvon hyperemia 2, silmäluomen punoitus 2; esiintyvyys tuntematon - näköhermon levyn lisääntyminen 1, suonikalvon irronne suodatusleikkauksen jälkeen 3, keratiitti 1, 3, keratopatia 1, sarveiskalvon epiteelivauri 1, sarveiskalvon epiteelipuutos 1, lisääntynyt silmänpaine 1, silmäkerrokset 1, sarveiskalvon värjäys 1, turvotus sarveiskalvo 1, sarveiskalvon heikentynyt herkkyys 3, konjunktiviitti 1, meibomian rauhasten tulehdus 1, diplopia 1, 3, visuaalisen kontrastin väheneminen 1, fotopsia 1, näkökyvyn heikkeneminen 1, 3, näkövaikeudet 2, pterygium 1, silmän epämukavuus 1, kuiva keratokonjunktiviitti 1, silmän hypestesia 1, luu pigmentti 1, subkonjunktivaalinen kysta 1, näköhäiriöt 1, silmien turvotus 1, allergiset silmäreaktiot 1, madaroosi 1, silmäluomen muutokset 1, silmäluomien turvotus 2, ptoosi 3, blefariitti 1, astenopia 1, kuori silmäluomien 1 reunoilla lisääntynyt kurkku 1.

Kuuloelimen ja labyrintiinihäiriöiden taajuus tuntematon - huimaus 1, korvien soiminen 1.

Sydämestä: tuntemattomia - sydämenpysähdys 3, sydämen vajaatoiminta 3, CHF 3, AV-lohko 3, sydän- ja hengitysvaikeusoireyhtymä 1, angina pectoris 1, bradykardia 1, 3, sykevaihtelu 1, rytmihäiriöt 1, 3, sydämentykytys 1, 3, takykardia 1, lisääntynyt syke 1, rintakipu 3, turvotus 3.

Suonten sivulta: harvoin - verenpaineen lasku 2; esiintyvyys tuntematon - hypotensio 3, hypertensio 1, kohonnut verenpaine 2, Raynaudin ilmiö 3, kylmät kädet ja jalat 3.

Hengityselimistä, rinnasta ja välikarsinaelimistä: harvoin - yskä 2; esiintyvyys tuntematon - bronkospasmi 3 (pääasiassa potilailla, joilla on aiemmin ollut bronkospastilista tautia), hengenahdistus 2, astma 1, nenäverenvuodot 2, keuhkoputkien liikareaktiivisuus 1, kurkunpään ärsytys 1, nenän tukkoisuus 1, ylähengitysteiden tukkeuma 1, nenän nenän tiputuksen oireyhtymä 1, aivastelu 1, nenän kuivuminen 1, nielun ja nielun kipu 1, nenätulehdus 1.

Ruoansulatuskanavasta: yleisyys tuntematon - oksentelu 1, 3, kipu ylävatsanonteossa 1, 2, vatsakipu 3, ripuli 1, 2, suun kuivuminen 2, pahoinvointi 1, 2, esofagiitti 1, dyspepsia 1, 3, epämukavuuden tunne vatsaontelossa 1, epämukavuuden tunne vatsassa 1, lisääntynyt peristaltika 1, maha-suolikanavan häiriöt 1, suuontelon hypoestesia ja parestesia 1, ilmavaivat 1.

Maksasta ja sapiteistä: taajuutta tuntematon - heikentyneet maksan toimintaindikaattorit 1.

Iho ja ihonalainen kudos: esiintyvyys tuntematon - urtikaria 1, makulopapulaarinen ihottuma 1, 3, yleistynyt kutina 1, ihon induraatio 1, ihottuma 1, hiustenlähtö 2, psoriasiform-ihottuma tai psoriaasin 3 paheneminen, ihottuma 2, punoitus 1, 2.

Tuki- ja liikuntaelimistä ja sidekudoksesta: esiintyvyys tuntematon - lihaskipu 2, lihaskouristukset 1, nivelkipu 1, selkäkipu 1, raajakipu 1.

Munuaisista ja virtsateistä: esiintymistiheyttä ei tunneta - kipu munuaisalueella 1, pollakiuria 1.

Sukupuolielimistä ja rintarauhasista: yleisyys tuntematon - erektiohäiriöt 1, seksuaaliset toimintahäiriöt 3, vähentynyt libido 3.

Yleiset häiriöt: tuntematon - rintakipu 2, kipu 1, väsymys 1, 2, astenia 1, 3, pahoinvointi 1, rintakipua 1, epänormaalit tuntemukset 1, ahdistus 1, ärtyneisyys 1, ääreisödeema 1, 3.

Laboratorio- ja instrumenttiset tiedot: esiintymistiheyttä ei tunneta - veren kaliumpitoisuuden nousu 2, veren LDH-pitoisuuden nousu 2.

Kuvaus valituista haittavaikutuksista

Dysgeusia (karvas tai epätavallinen maku suussa tiputuksen jälkeen) on usein raportoitu systeeminen haittavaikutus, joka liittyy AZARGAn käyttöön kliinisissä tutkimuksissa. Tämä johtuu todennäköisesti brintsolamidista ja johtuu silmätippojen tunkeutumisesta nenä- ja nielun nenään nielun kanavan kautta. Rintakanavien sulkeminen tai silmäluomien huolellinen sulkeminen tiputuksen jälkeen voi auttaa vähentämään tätä vaikutusta (ks. "Annostus ja antaminen").

AZARGA sisältää brintsoliamidia, joka on hiilihappoanhydraasin estäjä ja jolla on systeeminen imeytyminen. Ruoansulatuskanavasta, hermostojärjestelmästä, verestä ja imunestejärjestelmästä, munuaisista ja virtsateistä, aineenvaihdunnasta ja ravinnosta johtuvat vaikutukset liittyvät pääasiassa hiilihappoanhydraasin estäjien systeemiseen vaikutukseen. Samanlaisia ​​ei-toivottuja reaktioita, jotka ovat ominaisia ​​hiilihappoanhydraasin estäjien oraalimuodoille, voidaan havaita niiden paikallisella käytöllä.

Paikallisesti annettuna timololi pääsee systeemiseen verenkiertoon, mikä voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin mitä tapahtuu p-salpaajien systeemisessä antamisessa. Luetteloituihin haittavaikutuksiin sisältyvät reaktiot, joita esiintyy käyttäessä muita silmätippien muodossa olevia β-salpaajia.

Lisähaittavaikutukset, jotka liittyvät yksittäisten aktiivisten aineosien käyttöön ja jotka ovat mahdollisia AZARGA-lääkkeen käytöllä, on kuvattu edellä. Paikallisesti annettavien systeemisten haittavaikutusten esiintyvyys on pienempi kuin systeemisen annon yhteydessä. Tietoja systeemisen imeytymisen vähentämisestä, katso kohta "Annostus ja antaminen".

1 Brintsoliamidimonoterapiassa havaitut haittavaikutukset.

2 Haittavaikutukset, joita havaittiin AZARGA-valmistetta käytettäessä.

3 Timololimonoterapiassa havaitut haittavaikutukset.

yliannos

B-salpaajien yliannostuksen oireita voi esiintyä, jos lääke otetaan vahingossa suun kautta: bradykardia, hypotensio, sydämen vajaatoiminta ja bronkospasmi.

Brintsolamidin vaikutuksena voi esiintyä elektrolyyttien epätasapainoa, hapottisen tilan kehittymistä ja keskushermoston häiriöitä. Seerumin elektrolyyttien (erityisesti kalium) ja veren pH: ta on seurattava. Hemodialyysi on tehoton.

vuorovaikutus

AZARGA sisältää brintsoliamidia, hiilihappoanhydraasin estäjää, joka paikallisesti käytettäessä voi imeytyä systeemisesti. Oraalisten hiilihappoanhydraasin estäjien käytön seurauksena on tapahtunut happoa ja emästä koskevan tasapainon rikkomistapauksia. Tällaisten häiriöiden mahdollisuus tulee ottaa huomioon myös potilailla, jotka käyttävät AZARGAa.

Samanaikaista käyttöä oraalisten hiilihappoanhydraasin estäjien kanssa ei suositella. on olemassa mahdollisuus lisääntyneisiin systeemisiin haittavaikutuksiin. Sytokromi P450: n isoentsyymit ovat vastuussa brintsolamidin metaboliasta: CYP3A4 (pääasiassa), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 ja CYP2C9. CYP3A4-isoentsyymiä estäviä lääkkeitä, kuten ketokonatsolia, itrakonatsolia, klotrimatsolia, ritonaviiria ja troleandomysiiniä, käytettäessä on noudatettava varovaisuutta, koska CYP3A4-isoentsyymi voi estää brintsolamidiaineenvaihduntaa. Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä samanaikaisesti CYP3A4-isoentsyymi-inhibiittoreita. Brintsoliamidin kertyminen on kuitenkin epätodennäköistä, koska se erittyy munuaisten kautta. Brintsolamidi ei ole sytokromi P450 -entsyymien estäjä.

C-2-estäjien (kinidiini, fluoksetiini, paroksetiini) ja timololin samanaikaisen käytön yhteydessä voi kehittyä β-salpaajien systeemisen vaikutuksen lisääntyminen (alentunut syke, masennus)..

Hypotensiivinen vaikutus ja / tai vaikean bradykardian kehittyminen on mahdollista, kun käytetään samanaikaisesti paikallisesti käytettäviä β-salpaajia yhdessä suun kautta annettavien CCB-yhdisteiden, guanetidiinin, suun kautta annettavien β-salpaajien, rytmihäiriöiden (mukaan lukien amiodaroni), digitalis-glykosidien ja parasympatomimeettisten aineiden kanssa..

β-salpaajat voivat vähentää vastetta epinefriinille anafylaktisten reaktioiden hoidossa. Lääkkeen määräämiselle potilaille, joilla on aiemmin ollut atopiaa tai anafylaksiaa, on oltava varovainen (ks. "Erityisohjeet").

Joissakin tapauksissa paikallisen käytön β-salpaajien ja epinefriinin (epinefriini) samanaikaisen käytön seurauksena mydriaasi voi kehittyä.

Vaikutus IOP: iin tai systeemisten P-salpaajien tunnetut vaikutukset voivat lisääntyä, jos timololia annetaan potilaalle, joka jo saa systeemisen P-salpaajan. Näitä potilaita on seurattava tarkoin..

Muiden paikallisten silmälääkkeiden kanssa käytettäessä niiden käytön on oltava vähintään 5 minuuttia.

erityisohjeet

Brintsolamidi ja timololi voivat imeytyä systeemisesti.

Paikallisesti käytettäessä Timololi voi aiheuttaa samoja sivureaktioita CVS: stä ja hengityselimistä, samoin kuin muita ei-toivottuja reaktioita, kuten systeemiset β-salpaajat..

Kaikille sulfonamidijohdannaisille ominaiset yliherkkyysreaktiot voivat kehittyä AZARGAa käytettäessä systeemisestä imeytymisestä johtuen. Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia tai yliherkkyysreaktioita, lääkitys tulee lopettaa.

Sydänsairaudet

Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia (mukaan lukien iskeeminen sydänsairaus, Prinzmetalin angina pectoris, sydämen vajaatoiminta) ja hypotensiota, tulisi arvioida kriittisesti β-salpaajien hoito ja arvioida mahdollisuutta hoitoon muilla vaikuttavilla aineilla. Sinun on seurattava tarkkaan tautien pahenemismerkkien ja haittavaikutusten ilmenemistä sydän- ja verisuonisairauksista kärsivillä potilailla.

Vaskulaariset häiriöt

Varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on vaikea ääreisverenkiertohäiriö (Raynaudin tauti tai vaikea Raynaudin oireyhtymä)..

β-salpaajat voivat peittää liikatoiminnan oireet.

On ilmoitettu, että β-salpaajat lisäävät lihasheikkoutta, jota havaitaan joillakin myasthenia gravis -oireilla (mukaan lukien diplopia, ptoosi ja yleinen heikkous)..

Hengityselimistön häiriöt

Ilmoitetut reaktiot hengityselimistä, mukaan lukien bronkospasmin aiheuttama kuolema keuhkoastiaa sairastavilla potilailla paikallisten β-salpaajien käytön jälkeen.

β-salpaajia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on taipumus spontaaniin hypoglykemiaan tai potilaisiin, joilla on labiili diabetes, koska nämä lääkkeet voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Happo-emäs tasapainon rikkominen

Happo-emäs-epätasapainon kehittyminen hiilihappoanhydraasin estäjien oraalisten muotojen käytön yhteydessä kuvataan. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminnan riski, lääkettä tulee käyttää varoen mahdollisen metabolisen asidoosin riskin vuoksi..

Suun kautta otettavat hiilihappoanhydraasin estäjät voivat häiritä kykyä osallistua toimintoihin, jotka vaativat enemmän huomiota ja / tai fyysistä koordinaatiota vanhemmilla potilailla. Nämä ilmiöt voidaan havaita, koska brintsoliamidi saapuu systeemiseen verenkiertoon, kun sitä levitetään paikallisesti.

Potilaat, joilla on atoopiaa tai vakavia anafylaktisia reaktioita erilaisille historian allergeeneille ja jotka saavat β-salpaajia, voivat olla herkempiä näille allergeeneille ja he voivat myös olla resistenttejä tavanomaisille adrenaliiniannoksille anafylaktisten reaktioiden hoidossa..

Kuoren irrottaminen

Suonkalvon irronnan tapaukset kuvataan käytettäessä lääkkeitä, jotka estävät silmänsisäisen nesteen (mukaan lukien timololi, asetatsoamidi) muodostumisen suodatusoperaatioiden jälkeen.

Β-salpaajien vaikutus oftalmisissa lääkkeissä voi estää β-agonistien systeemisen vaikutuksen, ml. adrenaliini. Anestesiologille on tiedotettava potilaan timololiannoksesta.

Käytettäessä AZARGA-lääkettä potilailla, jotka käyttävät systeemisiä α-, β-salpaajia, on tarpeen ottaa huomioon lääkkeiden farmakologisen vaikutuksen mahdollinen vastavuoroinen tehostaminen sekä suhteessa β-salpaajien tunnettuihin systeemisiin vaikutuksiin että silmänpaineen vähentämiseen. Tällaisia ​​potilaita on seurattava huolellisesti.

Kahden paikallisen β-salpaajan yhdistelmäkäyttöä ei suositella. Hiilihappoanhydraasin estämisestä johtuvat systeemiset vaikutukset voivat lisääntyä potilailla, jotka käyttävät oraalisia hiilihappoanhydraasin estäjiä ja AZARGAa. AZARGAn ja oraalisten hiilihappoanhydraasinestäjien samanaikaista antamista ei suositella.

Vaikutukset näköelimen osaan

Brintsolamidin vaikutusta sarveiskalvon endoteelitoimintaan sarveiskalvon häiriöillä (erityisesti potilailla, joilla on alhainen endoteelisolujen määrä) ei ole tutkittu. Piilolinssejä käyttävien potilaiden on tarpeen seurata huolellisesti sarveiskalvon tilaa kun käytetään brintsolamidia, koska hiilihappoanhydraasin estäjät voivat häiritä sarveiskalvon hydraatiota. Sarveiskalvon poikkeavuuksien, kuten diabetes mellituksen tai sarveiskalvon dystrofian, potilaiden tarkka seuranta on suositeltavaa.

Bentsalkoniumkloridi, joka on osa AZARGA-valmistetta, voi aiheuttaa silmä-ärsytystä ja pehmeiden piilolinssien värimuutoksia. Kosketusta pehmeiden piilolinssien kanssa on vältettävä.

Ennen lääkkeen käyttöä piilolinssit on poistettava ja asennettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen käytöstä.

AZARGA sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa punctate-keratopatian ja / tai toksisen haavaisen keratopatian. Pitkäaikaisen lääkkeen käytön yhteydessä sinun on seurattava huolellisesti potilaiden tilaa.

Maksan toimintahäiriöt

AZARGAa tulee käyttää varoen potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta..

Vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin. AZARGA-lääkkeellä on merkityksetön vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Jos potilaalla on väliaikainen näön hämärtyminen lääkkeen käytön jälkeen, ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja ryhtyä toimintoihin, jotka vaativat enemmän huomiota ja reaktiota, kunnes he paranevat. Hiilihappoanhydraasin estäjät voivat heikentää kykyä suorittaa tehtäviä, jotka vaativat keskittymistä ja / tai liikkeiden koordinointia.

Julkaisumuoto

Silmätipat. 5 ml "Droptainer ™" -muovipullossa. 1 injektiopullo. pahvilaatikossa.

On Tärkeää Tietää Glaukooman