Nootropil-hinta

Kauppanimi: Nootropil

Lääkevalmisteen kansainvälinen nimi:

Annosmuoto: kapselit; kalvopäällysteiset tabletit

Vaikuttavat aineet: pirasetaami

Farmakoterapeuttinen ryhmä: nootropiini lääke

farmakodynamiikkaan:

Nootropiini lääke, gamma-aminovoihapon (GABA) syklinen johdannainen. Vaikuttaa suoraan keskushermostoon parantaen kognitiivisia (kognitiivisia) prosesseja, kuten oppimiskyky, muisti, huomio ja henkinen suorituskyky. Nootropil vaikuttaa keskushermostoon monin tavoin: se muuttaa aivojen herätyksen etenemisnopeutta, parantaa hermosolujen aineenvaihduntaprosesseja, parantaa mikroverenkiertoa vaikuttaen veren reologisiin ominaisuuksiin aiheuttamatta verisuonia laajentavaa vaikutusta. Parantaa yhteyksiä aivojen pallonpuoliskojen ja synaptisen johtavuuden välillä neokortikaalisissa rakenteissa, lisää henkistä suorituskykyä, parantaa aivojen verenkiertoa. Pirasetaami estää verihiutaleiden aggregaatiota ja palauttaa punasolujen kalvon kimmoisuuden, vähentää punasolujen tarttumista. 9,6 g: n annoksella se vähentää fibrinogeeni- ja von Willebrand-tekijöiden tasoa 30–40% ja pidentää vuotoaikaa. Pirasetaamilla on suojaava ja palauttava vaikutus aivojen toimintahäiriöissä, jotka johtuvat hypoksiasta ja päihteestä. Pirasetaami vähentää vestibulaarisen nystagmin vakavuutta ja kestoa.

Käyttöaiheet:

Psykoorgaanisen oireyhtymän oireenmukainen hoito, erityisesti iäkkäillä potilailla, joilla on muistihäiriöitä, huimausta, vähentynyt keskittymis- ja yleinen aktiivisuus, mielialan muutokset, käyttäytymishäiriöt, kävelyhäiriöt, samoin kuin potilailla, joilla on Alzheimerin tauti ja Alzheimer-tyypin seniili dementia; iskeemisen aivohalvauksen seurausten, kuten puhehäiriöiden, tunnehäiriöiden, hoito motorisen ja henkisen toiminnan lisäämiseksi; krooninen alkoholismi - psykoorgaanisten ja vieroitusoireiden hoitoon; kooma (ja toipumisaikana), ml. trauma ja aivojen intoksikointi; verisuonista peräisin olevan huimauksen hoito; osana monimutkaista terapiaa oppimisvaikeuksien hoidossa lapsilla, joilla on psykoorgaaninen oireyhtymä; aivokuoren myoklonuksen hoitamiseksi mono- tai kompleksiterapiana; sirppisoluanemia (osana monimutkaista terapiaa).

Vasta:

Aivojen verenkierron akuutti rikkominen (verenvuoto) loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (CC

Nootropil

Sävellys

Pirasetaami toimii lääkkeen vaikuttavana aineena.

Tabletit sisältävät 800 tai 1200 mg tätä ainetta. Lisäelementit: makrogoli 6000, piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti.

Kapselit, joissa on 400 mg vaikuttavaa ainetta. Lisäaineet: makrogoli 6000, piidioksidi, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti.

Oraaliliuos sisältää 200 tai 330 mg aktiivista aineosaa millilitrassa. Koostumuksen lisäelementit ovat: natriumsakkarinaatti, puhdas vesi, glyseroli, natriumasetaatti, etikkahappo, metyyliparahydroksibentsoaatti, aromit, propyyliparahydroksibentsoaatti.

Nootropil i / v ja i / m -liuokset sisältävät 200 mg vaikuttavaa ainetta 1 ml: aa kohti. Apuaineita ovat: natriumasetaattitrihydraatti, injektionesteisiin käytettävä vesi, jääetikkahappo.

Julkaisumuoto

Tabletit, kapselit sekä oraalisesti annettava liuos ja liuokset laskimoon ja lihakseen.

farmakologinen vaikutus

Nootropic agentti.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Vaikuttava aine on pirasetaami. Nootropil-lääkkeen käyttö parantaa glukoosin käyttöä, tehostaa fosfolipidien ja RNA: n synteesiä, lisää ATP: n määrää aivokudoksissa ja stimuloi glykolyyttisiä reaktioita. Lääkkeellä on positiivinen vaikutus aineenvaihduntaprosesseihin aivojen kudoksissa, se helpottaa oppimisprosessia, parantaa integratiivista työtä ja aivojen toimintaa sekä parantaa muistia. Nootropil kykenee tukahduttamaan aktivoituneiden verihiutaleiden aggregaation, sillä ei ole verisuonia laajentavaa vaikutusta, mutta samalla sillä on positiivinen vaikutus mikroverenkiertoon ja viritysaallon etenemisnopeuteen aivokudoksissa. Aivovaurion, päihteiden, hypoksian, sähköiskun taustalla, lääkkeellä on selkeä suojavaikutus, vähentämällä vestibulaarisen nystagmin vakavuutta, vähentäen delta-aktiivisuutta ja lisäämällä alfa- ja beeta-aktiivisuutta elektroenkefalogrammissa. Lääke parantaa aivojen verenkiertoa, lisää henkistä suorituskykyä, parantaa neokortikaalisten rakenteiden synapsien välistä johtavuutta ja vaikuttaa positiivisesti kallion välisiin yhteyksiin. Hoidon terapeuttinen vaikutus kehittyy vähitellen. Lääkkeellä ei ole psykostimuloivia ja sedatiivisia vaikutuksia.

Lääke imeytyy nopeasti, ei metaboloidu eikä sitoudu veriproteiineihin. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Nootropil-valmisteen käyttöaiheet

Nootropil suosittaa lääkkeen määräämistä neurologiassa, narkologiassa ja psykiatriassa.

Neurologisessa käytännössä lääkettä käytetään hermoston patologiaan, johon liittyy häiriöitä tunne-tahtoalueella (esimerkiksi Alzheimerin tauti) ja älyllisten ja kodittomien toimintojen heikkenemistä. Lääkettä määrätään päihtymisen ja traumaattisten aivovaurioiden jälkeen, joilla on krooninen aivo-verisuonien vajaatoiminta (päänsärky, vaikea huimaus, puhe-, huomio-, muistihäiriöt), aivokudoksen verisuonitautien kanssa, kooma- ja ala-komosotilaissa, toipumisen aikana mielenterveyden ja motorinen aktiivisuus, aivojen verenkiertohäiriöiden jäännösoireilla iskeemisen muunnoksen mukaan.

Käyttöaiheet Nootropilin käytölle psykiatriassa: hitaat vikailmoitukset (kuten psykoorgaaninen oireyhtymä, skitsofrenia), astenodepressiivinen oireyhtymä (ideatorisen eston enimmäismäärä, senestohypokondriaaliset häiriöt, asteeninen patologia, adynamia), nefroottinen oireyhtymä. Pirasetaamia määrätään masennuslääkkeiden kompleksisessa terapiassa, joka on vastustuskykyinen masennuslääkkeiden vaikutuksille, psyykkisen patologian hoidossa, joka etenee "orgaanisesti puutteelliselle maaperälle". Lääkettä suositellaan käytettäväksi psykoosilääkkeiden ja psykoosilääkkeiden intoleranssissa mielenterveyden, neurologisten ja somatovegetatiivisten komplikaatioiden poistamiseksi. Lääke on määrätty aivokuoren sydänlihakseen.

Nootropilia käytetään narkologisessa käytännössä alkoholin vieroitusoireyhtymän lievittämiseen akuutissa myrkytyksessä fenamiinilla, barbituraateilla, morfiinilla, etanolilla, morfiinin vieroitusoireyhtymällä, kroonisella alkoholismilla (yhdessä älyllisten ja henkisten häiriöiden, astenian, jatkuvan psyykkisen patologian kanssa). Lääkettä voidaan käyttää osana yhdistelmähoitoa sirppisoluanemian hoidossa.

Nootropilia voidaan käyttää lastenhoidossa aivojen rakenteiden perinataalisten vaurioiden poistamiseksi, oppimisprosessin parantamiseksi aivohalvauksen, henkisen jälkeenjääneisyyden vuoksi..

Vasta

Lääkevalmistetta ei käytetä verenvuotovaurioon, jos munuaisjärjestelmä on vakava ja jolla on pirasetaamin pääaineen intoleranssi. Raskauden aikana, vaikeaa verenvuotoa, laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, hemostaasin patologiaa ja imetyksen aikana Nootropil määrätään varoen arvioimalla mahdollisia riskejä.

Sivuvaikutukset

Hoidon aikana on seuraavia sivuvaikutuksia: oksentelu, pahoinvointi, heikentynyt keskittymiskyky, epätasapaino, motorinen häiriö, henkinen kiihtyminen, gastralgia, unihäiriöt, ahdistus, ruokahaluhäiriöt, ulostehäiriöt, lisääntynyt seksuaalinen aktiivisuus, kouristusoireyhtymä, ekstrapyramidaaliset häiriöt, päänsärky, huimaus, raajojen vapina. Diagnoosissa angina pectoriksessa taudin kulku pahenee. Useimmiten haittavaikutukset kirjataan, kun suositeltu 5 g: n päiväannos on ylitetty..

Nootropilin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Lääke annetaan laskimonsisäisesti, lihaksensisäisesti ja sisällä.

Ratkaisuohjeet

Parenteraalista laskimonsisäistä antamista varten tarkoitetun lääkkeen alkuperäinen annos on 10 g. Vakavassa patologiassa lääkitys annetaan laskimonsisäisesti korkeintaan 12 g päivässä, infuusion kesto on 20-30 minuuttia. Saavuttuaan terapeuttinen vaikutus, lääkkeen määrää vähennetään siirtymällä asteittain suun kautta tapahtuvaan antoon..

Nootropil-tabletit, käyttöohjeet

Lääke otetaan kahdesti päivässä, päivittäinen annos on 30-160 mg / kg. Antotaajuutta voidaan tarvittaessa lisätä jopa 3-4 kertaa päivässä. Tämän hoidon mukainen hoitojakso on jopa 2–6 kuukautta..

Muistihäiriöiden, kognitiivisten häiriöiden hoidossa lääkitys määrätään suun kautta hoidon alkuvaiheissa kolme kertaa päivässä, kumpaankin 1600 mg, sitten lääkkeen määrä vähenee 800 mg: aan..

Aivo-verisuonisairauksien hoito akuutissa vaiheessa tulisi aloittaa niin pian kuin mahdollista annoksella 12 g päivässä kahden viikon ajan, sitten vaihtaa annokseen 6 g päivässä.

Aivokuoren myoklonuksen hoito alkaa 7,2 g: lla päivässä. Vaikuttavan aineen määrä kasvaa asteittain 4,8 g: lla päivässä 3-4 päivän välein. Suurin annos - 24 grammaa 24 tunnissa.

Sirppisoluanemian päivittäinen annos on 160 mg / kg (4 annosta). Kriisin aikana annos nostetaan 300 mg: aan / kg.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, lääkettä käytetään varoen. Lääkäri on määrännyt annoksen.

Kuinka ottaa lääkettä muistin parantamiseksi?

Lääke on välttämätöntä ottaa 2 kertaa päivässä. Seuraavaa annostusta suositellaan muistin parantamiseksi - 8 ml 20-prosenttista liuosta oraalista antoa varten.

yliannos

Mahdollinen verinen ripuli tai vatsakipu yli 75 g: n annoksina 24 tunnissa. Hoito on seuraava: vatsa tulee huuhdella tai oksentaa, hemodialyysi voidaan käyttää.

vuorovaikutus

Nootropil vähentää ekstrapyramidaalisten häiriöiden kehittymisen riskiä samanaikaisen antipsykoottisten lääkkeiden kanssa. Nootropil-lääkkeen kuvaus osoittaa sen kyvyn lisätä epäsuorien antikoagulanttien, antipsykoottisten lääkkeiden, psykostimulanttien ja kilpirauhashormonien tehokkuutta.

Myyntiehdot

Vaatii lääkemääräyksen esittämistä.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 celsiusastetta.

Kestoaika

Enintään 4 vuotta.

erityisohjeet

Nootropil-hoito vaatii säännöllistä munuaisten ja maksasysteemien toiminnan, ääreisveren tilan, kreatiniini- ja jäännöstyppipitoisuuden seurantaa. Lääkehoito voidaan yhdistää psykoaktiivisiin lääkkeisiin, sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon tarkoitettuihin lääkkeisiin. Kudosten ja aivojen rakenteiden akuuttien vaurioiden hoito on suositeltavaa suorittaa yhdessä palauttavan lääketieteen menetelmien, vieroitushoidon kanssa. Psykiatrisiin sairauksiin määrätään samanaikaisesti psykoaktiivisia lääkkeitä. Lääkityksen äkillistä lopettamista ei voida hyväksyä, varsinkin kun hoidetaan potilaita, joilla on aivokuoren myoklonus (kouristusten ja kohtausten toistumisen suuren riskin vuoksi). Kun kehittyy sellaisia ​​sivuvaikutuksia kuin unettomuus tai liiallinen uneliaisuus, suositellaan peruuttamaan lääkityksen iltahoito. Hemodialyysin aikana Nootropil tunkeutuu laitteen erityisten suodatuskalvojen läpi. Pirasetaami vaikuttaa ajokykyyn.

Lääkettä ei ole kuvattu Wikipediassa.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Alkoholi ei vaikuta seerumin pirasetaamipitoisuuteen, kun taas 1,6 g: n vaikuttavan aineen saanti ei myöskään muuta veren alkoholipitoisuutta.

Nootropil ® (Nootropil ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

3D-kuvat

Sävellys

Kalvopäällysteiset tabletit1 välilehti.
vaikuttava aine:
Pirasetaami800 mg
1200 mg
apuaineet: piidioksidi - 14,7 / 22,05 mg; magnesiumstearaatti - 2/3 mg; makrogoli 6000 - 20/30 mg; natriumkroskarmelloosi - 16,7 / 25,05 mg
kuori: Opadry Y-1-7000 (titaanidioksidi (E171) - 8/12 mg, makrogoli 400 - 1,6 / 2,4 mg, hypromelloosi 2910 5cP (E464) - 16/24 mg) - 25,6 / 38 0,4 mg; Opadry OY-S-29019 (hypromelloosi 2910 50 cP - 0,95 / 1,425 mg, makrogoli 6000 - 0,05 / 0,075 mg) - 1 / 1,5 mg

Annosmuodon kuvaus

Tabletit: pitkänomaiset, valkoiset tai melkein valkoiset, kalvopäällysteiset, jakoisella poikittaisviivalla molemmin puolin; kaiverrus "N" tabletin toiselle puolelle oikealle ja vasemmalle riskeistä.

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Vaikuttava aine on pirasetaami, GABA: n syklinen johdannainen.

Pirasetaami on nootrooppinen lääke, joka parantaa suoraan aivojen toimintaa. Lääke vaikuttaa keskushermostoon monin tavoin: modifioi aivojen välittämätömiä, parantaa aineenvaihduntaolosuhteita, jotka edistävät hermosolujen plastilistisuutta, parantaa mikroverenkiertoa, vaikuttaen veren reologisiin ominaisuuksiin eikä aiheuttaen verisuonten laajenemista.

Pitkäaikainen tai lyhytaikainen pirasetaamin käyttö potilailla, joilla on aivojen vajaatoiminta, lisää pitoisuutta ja parantaa kognitiivista toimintaa, mikä ilmenee merkittävissä muutoksissa EEG: ssä (lisääntynyt α- ja β-aktiivisuus, vähentynyt δ-aktiivisuus).

Lääke auttaa palauttamaan kognitiiviset kyvyt erilaisten aivovaurioiden jälkeen, jotka johtuvat hypoksiasta, päihtyvyydestä tai sähkökouristushoidosta. Pirasetaami on tarkoitettu aivokuoren myoklonuksen hoitoon sekä monoterapiana että osana kompleksista terapiaa.

Lyhentää provosoidun vestibulaarisen neuriitin kestoa.

Pirasetaami estää aktivoitujen verihiutaleiden lisääntynyttä aggregaatiota ja parantaa punasolujen patologisen jäykkyyden tapauksessa niiden muodonmuutos- ja suodatuskapasiteettia.

farmakokinetiikkaa

Imu. Suun kautta annettuna pirasetaami imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta. Pirasetaamin biologinen hyötyosuus on lähellä 100%. Yhden lääkeannoksen jälkeen annoksena 3,2 g Cmax on 84 μg / ml, kun annostellaan toistuvasti 3,2 mg 3 kertaa päivässä - 115 μg / ml, ja se saavutetaan 1 tunnin kuluttua veriplasmassa ja 5 tunnin kuluttua aivo-selkäydinnesteessä. Syöminen alentaa Cmax 17% ja lisää T: tämax enintään 1,5 tuntia. Naisilla, jotka käyttävät pirasetaamia annoksella 2,4 g Cmax ja AUC 30% korkeampi kuin miehillä.

Jakeluun. Ei sitoudu veriplasmaproteiineihin. Vd on noin 0,6 l / kg. Pirasetaami ylittää BBB: n ja istukan. Eläimillä tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että pirasetaami kertyy selektiivisesti aivokuoren kudoksiin, pääasiassa etuosaan, parietaalisiin ja niskakyhmyn lohkoihin, pikkuaivoihin ja perustytimiin.

Aineenvaihduntaa. Ei metaboloitu kehossa.

Eritystä. T1/2 on 4–5 tuntia veriplasmasta ja 8,5 tuntia aivo-selkäydinnesteestä. T1/2 ei riipu antotavasta. 80–100% pirasetaamista erittyy muuttumattomana munuaisissa glomerulosuodatuksen avulla. Pirasetaamin kokonaispuhdistuma terveillä vapaaehtoisilla on 80–90 ml / min. T1/2 pidentää munuaisten vajaatoiminnalla (terminaalisella kroonisella munuaisten vajaatoiminnalla - jopa 59 tuntiin). Pirasetaamin farmakokinetiikka ei muutu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Käyttöaiheet Nootropil ®: lle

Muistihäiriöiden, henkisten häiriöiden oireenmukainen hoito dementian diagnoosin puuttuessa.

Nootropililla on kyky vähentää aivokuoren myoklonuksen ilmenemismuotoja herkillä potilailla. Herkkyyden määrittämiseksi pirasetaamille tietyssä tapauksessa voidaan suorittaa koehoitokurssi.

Vasta

yliherkkyys pirasetaamille tai pyrrolidonijohdannaisille, samoin kuin muille lääkkeen komponenteille;

aivojen verenkierron akuutti häiriö (verenvuoto);

loppuvaiheen krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoria tai epäsuoria vaikutuksia raskauteen, alkion / sikiön kehitykseen, synnytykseen tai postnataaliseen kehitykseen.

Valvottuja tutkimuksia lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole tehty. Pirasetaami läpäisee istukan, ja rintamaitoon. Lääkkeen pitoisuus vastasyntyneissä saavuttaa 70–90% äidin veren pitoisuudesta. Pirasetaamia ei tule määrätä raskauden aikana.

Sinun tulisi pidättäytyä imettämästä, kun määrät pirasetaamia naiselle.

Sivuvaikutukset

Veren ja imunestejärjestelmän osa: verenvuototaudit.

Immuunijärjestelmästä: anafylaktoidiset reaktiot, yliherkkyys.

Aineenvaihdunta- ja ravitsemushäiriöt: painonnousu (1,29%).

Psyyken puolelta: levottomuus, hermostuneisuus (1,13%), ahdistus, masennus (0,83%), hallusinaatiot, sekavuus, uneliaisuus (0,96%).

Hermosto: hyperkinesis (1,72%), ataksia, epätasapaino, epilepsiavaiheen paheneminen, päänsärky, unettomuus, astenia (0,23%), vapina.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu (mukaan lukien gastralgia).

Kuuloelinten osa: huimaus.

Iholla: dermatiitti, kutina, urtikaria, angioödeema.

Lisääntymisjärjestelmän puolelta: lisääntynyt sukupuoli.

vuorovaikutus

Mahdollisuus muuttaa pirasetaamin farmakokinetiikkaa muiden lääkkeiden vaikutuksesta on vähäinen, koska 90% lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan.

Samanaikaisessa käytössä kilpirauhashormonien kanssa on havaittu hämmennystä, ärtyneisyyttä ja unihäiriöitä.

Toistuvasti laskimotromboosipotilailla julkaistun tutkimuksen mukaan pirasetaami 9,6 g / vrk -annoksella ei muuta asenokumarolin annosta, jota tarvitaan INR: n saavuttamiseksi 2,5-3,5, mutta verrattuna pelkästään asenokumarolin vaikutuksiin, pirasetaamin lisäämiseen annoksella 9. 6 g / päivä vähentää merkittävästi verihiutaleiden aggregaatiota, β-tromboglobiinin vapautumista, fibrinogeeni- ja von Willebrand-tekijäpitoisuuksia sekä veren ja seerumin viskositeettia.

Pitoisuuksissa 142, 426 ja 1422 mg / ml pirasetaami ei estä sytokromi P450 -isotsyymejä.

Pitoisuutena 1422 mg / ml havaittiin CYP2A6: n (21%) ja 3A4 / 5: n (11%) minimaalista inhiboitumista. Suuremmat inhibitiovakion arvot (Kminä) voidaan todennäköisesti saavuttaa korkeammalla pitoisuudella. Siksi pirasetaamin metaboliset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat epätodennäköisiä. Pirasetaamin ottaminen annoksena 20 g / päivä 4 viikon ajan epilepsiapotilailla, jotka saivat vakaita annoksia epilepsialääkkeitä, ei muuttanut epilepsialääkkeiden (karbamatsepiini, fenytoiini, fenobarbitaali ja valproaatti) maksimipitoisuutta seerumissa ja AUC-arvoa..

Yhteiskäyttö alkoholin kanssa ei vaikuttanut seerumin pirasetaamipitoisuuteen; etanolin konsentraatio veren seerumissa ei muuttunut ottaen 1,6 g pirasetaamia.

Antotapa ja annostus

Sisällä (aterioiden aikana tai tyhjään mahaan nesteellä).

Muistihäiriöt, kehitysvammaisuudet: 2,4–4,8 g / päivä 2–3 annosta.

Aivokuoren sydänlihakset: hoito alkaa annoksella 7,2 g / päivä, 3-4 päivän välein annosta nostetaan 4,8 g / päivä, kunnes enimmäisannos 24 g / päivä saavutetaan 2–3 annoksena. Hoito jatkuu koko sairauden ajan. On suositeltavaa yrittää vähentää annosta tai lopettaa lääkitys kuuden kuukauden välein vähentämällä annosta asteittain 1,2 g / päivä joka toinen päivä..

Erityiset potilasryhmät

Munuaisten vajaatoiminta. Annosta tulee säätää kreatiniinipuhdistuman määrän mukaan (ks. Alla oleva taulukko)..

Miesten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuudesta (Kseerumi.) seuraavan kaavan mukaan:

Cl-kreatiniini, ml / min = [(140 - ikä, vuotta) × ruumiinpaino, kg] / (72 × Кseerumi., mg / dl)

Naisten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea kertomalla saatu arvo kertoimella 0,85.

Munuaisten vajaatoimintaCl-kreatiniini, ml / minAnnostusohjelma
Poissa (normaali)> 80Tavallinen annos
Helppo50-792/3 tavanomaisesta annoksesta 2–3 jaettuna annoksena
Keskiverto30-491/3 tavallisesta annoksesta jaettuna kahteen osaan
raskassis. pienet annokset asetyylisalisyylihappoa.

Kuoren sydänlihaksen hoidossa tulisi välttää hoidon äkillistä keskeyttämistä. se voi aiheuttaa kohtausten uusiutumisen.

Hoidettaessa potilaita, joilla on hyponosnatriumruokavalio, on suositeltavaa ottaa huomioon, että pirasetaamitabletit annoksessa 24 g sisältävät 46 mg natriumia.

Koska pirasetaami erittyy munuaisten kautta, on noudatettava varovaisuutta, kun lääkettä määrätään munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville potilaille.

Iäkkäiden potilaiden pitkäaikainen hoito vaatii säännöllistä kreatiniinipuhdistuman seurantaa, koska annosta voidaan joutua muuttamaan.

Pirasetaami tunkeutuu hemodialyysikoneiden suodatinkalvoihin.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa. Hoitojakson aikana on oltava varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittaessaan muita mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit, 800 mg. PVC / alumiinifolion läpipainopakkauksessa, 15 kpl. 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Kalvopäällysteiset tabletit, 1200 mg. PVC / alumiinifolion läpipainopakkauksessa, 10 kpl. 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Valmistaja

YUSB Pharma S.A. Chemin du Foret, B-1420 Brian-l 'Allu, Belgia.

Kuluttajien kysymykset ja valitukset tulee lähettää osoitteeseen: 105082, Moskova, Perevedenovskiy per., 13, s. 21.

Puh.: (495) 644-33-22; faksi: (495) 644-33-29.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Nootropil®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika lääke Nootropil ®

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Osta Nootropil-tabletteja 800 mg nro 30 apteekeista

Hinta on voimassa vain tilaamalla verkkosivustolla. Verkkosivun hinnat eroavat apteekkien hinnoista ja ovat voimassa vain tilaamalla verkkosivustolta tai mobiilisovelluksesta. Kun saat tilauksen apteekista, tuotteita ei voida lisätä sivuston hintoihin, vain erillinen osto apteekin hintaan. Hinnat sivustolla eivät ole julkisia tarjouksia.

Tuotekoodi: 5177

Nouto ilmaiseksi. Varaus on voimassa 24 tuntia

Käyttöohjeet

Nootropil-välilehti. 800 mg nro 30

Annostelumuodot


synonyymit
Lucetam
Memotropil
Pirasetaami


Ryhmä
Nootropiiniset lääkkeet

Kansainvälinen ei-tavaramerkki
Pirasetaami

Sävellys
Vaikuttava aine - pirasetaami.

valmistajat
Krakovan lääketehdas Polfa (Puola), Pliva Krakova, lääketehdas A.O. (Puola), Polpharma Pharmaceutical Plant (Puola), YUSB S.A. (Belgia), YUSB S.A. Lääketeollisuus (Belgia)

farmakologinen vaikutus
Farmakologinen vaikutus - nootropiini. Se aktivoi aivojen assosiatiivisia prosesseja, parantaa muistia, mielialaa ja mentaliteettia terveillä ja sairailla ihmisillä. Lisää integroivaa aivojen toimintaa ja älyllistä toimintaa, stimuloi oppimisprosesseja, palauttaa ja vakauttaa häiriintyneet aivojen toiminnot. Lisää aivokudoksen vastustuskykyä hypoksialle ja myrkyllisille vaikutuksille, tehostaa ydin-RNA: n synteesiä aivoissa. Parantaa mikrotsirkulaatiota (ilman verisuonten laajenemista), estää verihiutaleiden aggregaatiota, optimoi punasolujen kalvon konformaatio-ominaisuudet ja punasolujen kyvyn kulkea mikrotason läpi. Potilailla, joilla on aivoverenkierron toistuvista häiriöistä johtuva dementia, aivojen kudosten paikallinen hapen ja glukoosin imeytyminen paranee, ja potilailla, joilla on keskushermoston toiminnallisia häiriöitä, se lisää herkkyyden tasoa. Antihypoksisen vaikutuksensa vuoksi se on tehokas sydäninfarktin monimutkaisessa terapiassa. Vähentää vestibulaarisen nystagmin vakavuutta, imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan suun kautta otettuna. Hyötyosuus on 100%. Se ei sitoudu plasmaproteiineihin. Suurin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä syntyy 2–8 tunnissa. Tunkeutuu kaikkiin elimiin ja kudoksiin, läpäisee istukan. Kerääntyy selektiivisesti aivokuoreen, pääasiassa etuosaan, parietaalisiin ja niskakyhmyn lohkoihin, pikkuaivoihin ja basaalgangioneihin. Käytännössä ei metaboloitu. Plasman puoliintumisaika on 4-5 tuntia; selkäydinneste - 6-8 tuntia, erittyy munuaisten kautta. Munuaisten vajaatoiminnassa eliminaation puoliintumisaika pidentyy.

Sivuvaikutus
Huimaus, vapina, hermostuneisuus, levottomuus, ml. seksuaalinen, ärtyneisyys, ahdistus, unihäiriöt, heikkous, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, sepelvaltimoiden vajaatoiminnan lisääntynyt esiintymistiheys.

Käyttöaiheet
Vaskulaarisen, traumaattisen ja toksisen synnyn psykoorgaaniset häiriöt (kooma, traumaattisten aivovaurioiden akuutti vaihe jne.), Psykoorgaaniset oireyhtymät, joissa on pääasiassa asteniaa, vähentynyt huomio ja henkiset kyvyt (aivojen ateroskleroosi, intoksikointi, alkoholismi jne.), Alkoholin vieroitus ja helpotukset deliiriumi, akuutti myrkytys morfiinilla ja barbituraateilla, psykoosi ja astenodepressiiviset tilat (monimutkainen terapia), hitaat vauriot skitsofreniassa, masennustilat, jotka ovat resistenttejä masennuslääkkeille; gerontologiassa: muistin heikkeneminen, huimaus, muutokset persoonallisuusominaisuuksissa, Alzheimerin tauti, ateroskleroottinen discirculatory enkefalopatia, aivohalvauksen jälkeiset henkiset ja fyysiset vauriot; lastenlääketieteessä - vastasyntyneiden asfiksian, syntymätrauman ja sen seurausten ennaltaehkäisy ja hoito, meningiitin jälkeinen toipuminen, enkefaliitti, traumaattinen aivovaurio, henkinen vajaatoiminta, oppimisvaikeudet, muistihäiriöt ja henkinen vamma; psykotrooppisen hoidon sivuvaikutusten ja komplikaatioiden korjaaminen (astenia, adynamia, neuroleptiset kriisit hyperkinesisillä), aivokuoren myoclonus, sirppisoluanemia (kompleksinen terapia), virusneuroinfektiot (hypoksia- ja aivoiskemian ilmiöiden vähentämiseksi).

Vasta
Yliherkkyys, mukaan lukien pyrrolidonijohdannaisille; verenvuoto, aivohalvaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta, raskaus, imetys, lapsuus enintään 1 vuosi.

Nootropil-välilehti p / o-kalvo 800mg 30 kpl

Saatavana 429 apteekissa

Tilauksesta 487 apteekista

Valmistaja:YUSB
Kasvien valmistaja:YUSB Pharma, Belgia
Julkaisumuoto:pillereitä
Määrä pakkauksessa:30 kpl
Aktiiviset ainesosat:Pirasetaami
annostus:800 mg
Tarkoitus:nootropics

Lääke jaetaan reseptillä

Osta Nootropil tab p / o film 800mg 30 kpl Planet of Health -apteekista

Nootropil-välilehden p / o -kalvon hinta 800 mg 30 kpl Planet of Health -apteekissa - alkaen 251 ruplaa

Nootropil-välilehden p / o-kalvon käyttöohjeet 800mg 30 kpl

Kuvaus

Sävellys

Vaikuttava aine:
1 tabletti sisältää: pirasetaamia - 800 mg tai 1200 mg;.

apuaineita:
Piidioksidi (14,7 mg tai 22,05 mg), magnesiumstearaatti (2,0 mg tai 3,0 mg), makrogoli 6000 (19,70 mg tai 29,55 mg), kroskarmelloosinatrium (16,70 mg tai 25,05 mg); opadry Y-1-7000 (25,6 mg tai 38,4 mg) [titaanidioksidi (E171) (8,00 mg tai 12,00 mg), makrogoli 400 (1,60 mg tai 2,40 mg), hypromelloosi 2910 5 cP (E464) (16,00 mg tai 24,00 mg)], opadry OY-S-29019 (1,0 mg tai 1,50 mg) [hypromelloosi 2910 50 cP (0,95 mg tai 1,425 mg), makrogoli 6000 (0,05 mg tai 0,75 mg)], makrogoli 6000 (0,30 mg tai 0,45 mg).

Kuvaus:
Valkoisen tai melkein valkoisen väriset pitkänomaiset tabletit, kalvopäällysteiset, jakoisilla poikittaisilla molemmilla puolilla; kaiverrus "N" tabletin toiselle puolelle oikealle ja vasemmalle riskeistä.

Julkaisumuoto:
Kalvopäällysteiset tabletit 800 mg. 15 tablettia PVC-läpipainopakkauksessa / alumiinifoliossa. 2 läpipainopakkausta käyttöohjeineen pahvilaatikossa.

Kalvopäällysteiset tabletit 1200 mg. 10 tablettia PVC-läpipainopakkauksessa / alumiinifoliossa. 2 läpipainopakkausta käyttöohjeineen pahvilaatikossa.

Vasta

Yliherkkyys pirasetaamille tai pyrrolidonijohdannaisille sekä muille lääkkeen komponenteille.

Aivojen verenkierron akuutti rikkominen (verenvuoto). Loppuvaiheen krooninen munuaisten vajaatoiminta.

annostus

Käyttöaiheet

Älyllisten ja kotimaisten häiriöiden oireenmukainen hoito, jos dementiaa ei ole vahvistettu.

Aivokuoren sydänlihaksen ilmentymien vähentäminen pirasetaamille herkillä "potilailla, sekä monoterapiana että osana monimutkaista terapiaa (jotta voidaan määrittää herkkyys pirasetaamille tietyssä tapauksessa, voidaan suorittaa koehoitokurssi).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kilpirauhashormonit

Samanaikaisessa käytössä kilpirauhashormonien kanssa on havaittu hämmennystä, ärtyneisyyttä ja unihäiriöitä.

Toistuvasti laskimotromboosipotilailla julkaistun tutkimuksen mukaan pirasetaami 9,6 g / vrk -annoksella ei muuta asenokumarolin annosta, joka tarvitaan INR: n (kansainvälisen normalisoidun suhteen) saavuttamiseksi 2,5-3,5, vaan verrattuna pelkästään acenokumarolin vaikutuksiin, pimerasetaamin lisäämiseen annos 9,6 g / päivä vähentää merkittävästi verihiutaleiden aggregaatiota, beeta-tromboglobuliinin vapautumista, fibrinogeenin ja von Willebrand -tekijän konsentraatiota (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), samoin kuin veren ja plasman viskositeettia.

Mahdollisuus muuttaa pirasetaamin farmakokinetiikkaa muiden lääkkeiden vaikutuksesta on vähäinen, koska 90% lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan.

Pitoisuuksina 142, 426 ja 1422 μg / ml pirasetaami ei inhiboi sytokromi P450 -entsyymejä (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 4A9 / 11)..

Pitoisuutena 1422 μg / ml havaittiin CYP 2A6: n (21%) ja 3A4 / 5: n (11%) minimaalinen inhibitio. Inhibitiovakion (Ki) normaaliarvot voidaan kuitenkin todennäköisesti saavuttaa korkeammalla pitoisuudella. Siksi pirasetaamin metaboliset vaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat epätodennäköisiä..

Pirasetaamin ottaminen annoksena 20 g / päivä 4 viikon ajan epilepsiapotilailla, jotka saivat vakaita annoksia epilepsialääkkeitä, ei muuttanut epilepsialääkkeiden (karbamatsepiini, fenytoiini, fenobarbitaali ja valproiinihappo) enimmäis- ja vähimmäispitoisuutta..

Yhteiskäyttö alkoholin kanssa ei vaikuttanut seerumin pirasetaamipitoisuuteen; etanolin konsentraatio veren seerumissa ei muuttunut ottaen 1,6 g pirasetaamia.

yliannos

Rekisteröitiin yksi tapaus dyspeptisten ilmiöiden muodostumisesta ripulin muodossa, jossa esiintyi verta ja vatsakipua, kun lääke otettiin suun kautta päivittäisenä annoksena 75 g. Ilmeisesti tämä johtui suuren sorbitolin kokonaisannoksen käytöstä, joka oli aiemmin osa oraaliliuosta..

Jos kyseessä on merkittävä yliannos, mahahuuhtelu tai oksentelu.

Suositellaan oireenmukaista hoitoa, joka voi sisältää hemodialyysin. Ei ole erityistä vastalääkettä. Pirasetaamin hemodialyysin tehokkuus on 50-60%.

farmakologinen vaikutus

Farmakologinen ryhmä:
Nootropic agentti.

farmakodynamiikkaan:
Pirasetaami on nootropiinista lääke, joka vaikuttaa keskushermostoon eri tavoin: se muuttaa aivojen välittämistä väliaineissa, parantaa aineenvaihduntaolosuhteita, jotka edistävät hermosolujen plastilistisuutta, parantaa mikroverenkiertoa vaikuttamalla veren reologisiin ominaisuuksiin eikä aiheuta verisuonten laajenemista..

Pitkäaikainen tai lyhytaikainen pirasetaamin käyttö potilailla, joilla on aivojen vajaatoiminta, lisää keskittymistä ja parantaa kognitiivista toimintaa, mikä ilmenee merkittävistä muutoksista elektroenkefalogrammissa (lisääntynyt alfa- ja beeta-aktiivisuus, vähentynyt gamma-aktiivisuus). Lääke auttaa palauttamaan kognitiiviset kyvyt erilaisten aivovaurioiden jälkeen, jotka johtuvat hypoksiasta, päihtyvyydestä tai sähkökouristushoidosta.

Pirasetaami on tarkoitettu aivokuoren myoklonuksen hoitoon sekä monoterapiana että osana kompleksista terapiaa.

Lyhentää provosoidun vestibulaarisen neuriitin kestoa. Pirasetaami estää aktivoitujen verihiutaleiden lisääntynyttä aggregaatiota ja parantaa punasolujen patologisen jäykkyyden tapauksessa niiden muodonmuutos- ja suodatuskapasiteettia.

Suun kautta annettuna pirasetaami imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta. Hyötyosuus on noin 100%.

Yhden lääkeannoksen jälkeen, jonka annos on 2 g, suurin pitoisuus (Cmax) saavutetaan 30 minuutin kuluttua ja on 40–60 μg / ml, 2–8 tunnin kuluttua se löytyy aivo-selkäydinnesteestä.

Jakautumistilavuus (Vd) on noin 0,6 l / kg. Ei sitoudu veriplasmaproteiineihin. Pirasetaami läpäisee veri-aivo-ja istukan esteet sekä hemodialyysikalvot. Eläinkokeissa havaittiin, että pirasetaami kertyy selektiivisesti aivokuoren kudoksiin, pääasiassa etuosaan, parietaalisiin ja niskakyhmyn lohkoihin, pikkuaivoihin ja perustytimiin.

Puoliintumisaika veriplasmasta (T1 / 2) on 4-5 tuntia ja 8,5 tuntia aivo-selkäydinnesteestä. Munuaisten vajaatoiminnassa T1 / 2 pidentyy.

Se erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Erittyminen munuaisten kautta melkein kokonaan (> 95%) 30 tunnin kuluessa.

Pirasetaamin kokonaispuhdistuma terveillä vapaaehtoisilla on 86 ml / min..

Raskaus ja imetys

Pirasetaamin käytöstä raskauden aikana ei ole riittäviä tietoja. Eläintutkimukset eivät ole osoittaneet suoria tai epäsuoria vaikutuksia raskauteen, alkion / sikiön kehitykseen, synnytykseen tai postnataaliseen kehitykseen.

Pirasetaami ylittää istukan. Piresetaamin plasmakonsentraatio vastasyntyneillä saavuttaa 70-90% äidin pitoisuudesta. Pirasetaamia tulisi määrätä raskauden aikana vain poikkeustapauksissa, jos äidille koituva hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski ja raskaana olevan naisen kliininen tila vaatii hoidon pirasetaamilla.

Imetysjakso

Pirasetaami erittyy rintamaitoon. Pirasetaamia ei tule käyttää imetyksen aikana, tai imetys on lopetettava, kun otat pirasetaamia. Kun päätetään lopettaa imetys vai lopetetaanko pirasetaamihoito, imetyksen hyödyt lapselle ja hoidon hyödyt naiselle on korreloitava..

Nootropil

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

Ennakkotilaus 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

Nootropil-käyttöohjeet

Vaikutus verihiutaleiden aggregaatioon

Verihiutaleiden vastaisen vaikutuksen vuoksi pirasetaamia on määrättävä varoen potilaille, joilla on vaikeita verenvuotohäiriöitä, verenvuotovaaraa (esimerkiksi mahahaava), hemostaasihäiriöitä, aiemmin ollut verenvuotoisia aivo-verisuonitauteja, kirurgisia toimenpiteitä, mukaan lukien hammaslääketiede, ottaen antikoagulantteja ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita, ml. pienet annokset asetyylisalisyylihappoa.

Koska pirasetaami erittyy munuaisten kautta, on noudatettava varovaisuutta, kun lääkitystä määrätään munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville potilaille..

Iäkkäiden potilaiden pitkäaikainen hoito vaatii säännöllistä kreatiniinipuhdistuman seurantaa, koska annosta voidaan joutua muuttamaan.

Kuoren sydänlihaksen hoidossa tulisi välttää hoidon äkillistä keskeyttämistä. se voi aiheuttaa kohtausten uusiutumisen.

Pirasetaami tunkeutuu hemodialyysikoneiden suodatinkalvoihin.

Kun sirppisoluanemiaa hoidetaan, alle 160 mg / kg annokset tai epäsäännöllinen annostelu voi aiheuttaa kouristuskohtauksia.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa. Hoitojakson aikana tulee olla varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittaessaan muita mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Nootropilin käyttö raskauden ja ruokinnan aikana

Pirasetaamin käytöstä raskauden aikana ei ole riittäviä tietoja. Eläintutkimukset eivät ole osoittaneet suoria tai epäsuoria vaikutuksia raskauteen, alkion / sikiön kehitykseen, synnytykseen tai postnataaliseen kehitykseen.

Pirasetaami kulkee GPB: n läpi. Vastasyntyneiden pitoisuus plasmassa saavuttaa 70–90% äidin pitoisuuksista. Pirasetaamia ei tule määrätä raskauden aikana.

Pirasetaami erittyy rintamaitoon. Sitä ei tule käyttää imetyksen aikana, tai imetys on lopetettava, kun sitä hoidetaan pirasetaamilla.

Kun päätetään lopettaa imetys vai lopetetaanko pirasetaamihoito, imetyksen hyödyt lapselle ja hoidon hyödyt naiselle on korreloitava..

Oireet: lisääntyneet mahdolliset sivuvaikutukset. Yksittäinen tapaus, jossa kehittyi dyspeptisiä ilmiöitä ripulin muodossa, jossa esiintyi verta ja vatsakipua, otettiin, kun otettiin pirasetaamia päivittäisenä 75 g: n annoksena, mikä todennäköisimmin liittyi siihen, että valmisteessa oli korkea sorbitolipitoisuus..

Hoito: merkittävän yliannostuksen yhteydessä maha maha huuhdellaan tai oksennetaan. Ei ole erityistä vastalääkettä. Oireenmukaista hoitoa suositellaan. Pirasetaamin hemodialyysin tehokkuus on 50-60%.

Kilpirauhashormonit. Samanaikaisessa käytössä kilpirauhashormonien kanssa on havaittu hämmennystä, ärtyneisyyttä ja unihäiriöitä.

Asenokumarolin. Pirasetaami annoksella 9,6 g / päivä ei muuta asenokumarolin annosta, jota tarvitaan 2,5-3,5 INR: n saavuttamiseksi potilailla, joilla on toistuvia laskimotrombooseja, mutta verrattuna pelkästään asenokumarolin vaikutuksiin, pirasetaamin lisääminen annoksella 9,6 g / päivä vähentää merkittävästi verihiutaleiden aggregaatiota, β-tromboglobuliinin vapautumista, fibrinogeeni- ja von Willebrand-tekijäkonsentraatiota sekä veren ja plasman viskositeettia.

Farmakokinetiikka. Mahdollisuus muuttaa pirasetaamin farmakokinetiikkaa muiden lääkkeiden vaikutuksesta on vähäinen, koska 90% lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Pirasetaamin metabolinen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on epätodennäköistä.

Antikonvulsantit. Pirasetaamin ottaminen annoksena 20 g / päivä 4 viikon ajan ei muuttanut epilepsialääkkeiden (karbamatsepiini, fenytoiini, fenobarbitaali, valproiinihappo ja sen suolat, klonasepaami) Cmax- ja AUC-arvoa..

Lisää psykoosilääkkeiden (neuroleptien) tehokkuutta. Kun sitä määrätään antipsykoottisilla lääkkeillä, se vähentää ekstrapyramidaalisten häiriöiden todennäköisyyttä.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti keskushermostoa stimuloivien lääkkeiden kanssa, keskushermoston liiallinen viritys on mahdollista.

Alkoholia. Yhteiskäyttö alkoholin kanssa ei vaikuttanut pirasetaamin pitoisuuteen veriplasmassa; etanolin konsentraatio veriplasmassa ei muuttunut ottaen 1,6 g pirasetaamia.

Nootropil

Sävellys

Pirasetaami toimii lääkkeen vaikuttavana aineena.

Tabletit sisältävät 800 tai 1200 mg tätä ainetta. Lisäelementit: makrogoli 6000, piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti.

Kapselit, joissa on 400 mg vaikuttavaa ainetta. Lisäaineet: makrogoli 6000, piidioksidi, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti.

Oraaliliuos sisältää 200 tai 330 mg aktiivista aineosaa millilitrassa. Koostumuksen lisäelementit ovat: natriumsakkarinaatti, puhdas vesi, glyseroli, natriumasetaatti, etikkahappo, metyyliparahydroksibentsoaatti, aromit, propyyliparahydroksibentsoaatti.

Nootropil i / v ja i / m -liuokset sisältävät 200 mg vaikuttavaa ainetta 1 ml: aa kohti. Apuaineita ovat: natriumasetaattitrihydraatti, injektionesteisiin käytettävä vesi, jääetikkahappo.

Julkaisumuoto

Tabletit, kapselit sekä oraalisesti annettava liuos ja liuokset laskimoon ja lihakseen.

farmakologinen vaikutus

Nootropic agentti.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Vaikuttava aine on pirasetaami. Nootropil-lääkkeen käyttö parantaa glukoosin käyttöä, tehostaa fosfolipidien ja RNA: n synteesiä, lisää ATP: n määrää aivokudoksissa ja stimuloi glykolyyttisiä reaktioita. Lääkkeellä on positiivinen vaikutus aineenvaihduntaprosesseihin aivojen kudoksissa, se helpottaa oppimisprosessia, parantaa integratiivista työtä ja aivojen toimintaa sekä parantaa muistia. Nootropil kykenee tukahduttamaan aktivoituneiden verihiutaleiden aggregaation, sillä ei ole verisuonia laajentavaa vaikutusta, mutta samalla sillä on positiivinen vaikutus mikroverenkiertoon ja viritysaallon etenemisnopeuteen aivokudoksissa. Aivovaurion, päihteiden, hypoksian, sähköiskun taustalla, lääkkeellä on selkeä suojavaikutus, vähentämällä vestibulaarisen nystagmin vakavuutta, vähentäen delta-aktiivisuutta ja lisäämällä alfa- ja beeta-aktiivisuutta elektroenkefalogrammissa. Lääke parantaa aivojen verenkiertoa, lisää henkistä suorituskykyä, parantaa neokortikaalisten rakenteiden synapsien välistä johtavuutta ja vaikuttaa positiivisesti kallion välisiin yhteyksiin. Hoidon terapeuttinen vaikutus kehittyy vähitellen. Lääkkeellä ei ole psykostimuloivia ja sedatiivisia vaikutuksia.

Lääke imeytyy nopeasti, ei metaboloidu eikä sitoudu veriproteiineihin. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Nootropil-valmisteen käyttöaiheet

Nootropil suosittaa lääkkeen määräämistä neurologiassa, narkologiassa ja psykiatriassa.

Neurologisessa käytännössä lääkettä käytetään hermoston patologiaan, johon liittyy häiriöitä tunne-tahtoalueella (esimerkiksi Alzheimerin tauti) ja älyllisten ja kodittomien toimintojen heikkenemistä. Lääkettä määrätään päihtymisen ja traumaattisten aivovaurioiden jälkeen, joilla on krooninen aivo-verisuonien vajaatoiminta (päänsärky, vaikea huimaus, puhe-, huomio-, muistihäiriöt), aivokudoksen verisuonitautien kanssa, kooma- ja ala-komosotilaissa, toipumisen aikana mielenterveyden ja motorinen aktiivisuus, aivojen verenkiertohäiriöiden jäännösoireilla iskeemisen muunnoksen mukaan.

Käyttöaiheet Nootropilin käytölle psykiatriassa: hitaat vikailmoitukset (kuten psykoorgaaninen oireyhtymä, skitsofrenia), astenodepressiivinen oireyhtymä (ideatorisen eston enimmäismäärä, senestohypokondriaaliset häiriöt, asteeninen patologia, adynamia), nefroottinen oireyhtymä. Pirasetaamia määrätään masennuslääkkeiden kompleksisessa terapiassa, joka on vastustuskykyinen masennuslääkkeiden vaikutuksille, psyykkisen patologian hoidossa, joka etenee "orgaanisesti puutteelliselle maaperälle". Lääkettä suositellaan käytettäväksi psykoosilääkkeiden ja psykoosilääkkeiden intoleranssissa mielenterveyden, neurologisten ja somatovegetatiivisten komplikaatioiden poistamiseksi. Lääke on määrätty aivokuoren sydänlihakseen.

Nootropilia käytetään narkologisessa käytännössä alkoholin vieroitusoireyhtymän lievittämiseen akuutissa myrkytyksessä fenamiinilla, barbituraateilla, morfiinilla, etanolilla, morfiinin vieroitusoireyhtymällä, kroonisella alkoholismilla (yhdessä älyllisten ja henkisten häiriöiden, astenian, jatkuvan psyykkisen patologian kanssa). Lääkettä voidaan käyttää osana yhdistelmähoitoa sirppisoluanemian hoidossa.

Nootropilia voidaan käyttää lastenhoidossa aivojen rakenteiden perinataalisten vaurioiden poistamiseksi, oppimisprosessin parantamiseksi aivohalvauksen, henkisen jälkeenjääneisyyden vuoksi..

Vasta

Lääkevalmistetta ei käytetä verenvuotovaurioon, jos munuaisjärjestelmä on vakava ja jolla on pirasetaamin pääaineen intoleranssi. Raskauden aikana, vaikeaa verenvuotoa, laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, hemostaasin patologiaa ja imetyksen aikana Nootropil määrätään varoen arvioimalla mahdollisia riskejä.

Sivuvaikutukset

Hoidon aikana on seuraavia sivuvaikutuksia: oksentelu, pahoinvointi, heikentynyt keskittymiskyky, epätasapaino, motorinen häiriö, henkinen kiihtyminen, gastralgia, unihäiriöt, ahdistus, ruokahaluhäiriöt, ulostehäiriöt, lisääntynyt seksuaalinen aktiivisuus, kouristusoireyhtymä, ekstrapyramidaaliset häiriöt, päänsärky, huimaus, raajojen vapina. Diagnoosissa angina pectoriksessa taudin kulku pahenee. Useimmiten haittavaikutukset kirjataan, kun suositeltu 5 g: n päiväannos on ylitetty..

Nootropilin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Lääke annetaan laskimonsisäisesti, lihaksensisäisesti ja sisällä.

Ratkaisuohjeet

Parenteraalista laskimonsisäistä antamista varten tarkoitetun lääkkeen alkuperäinen annos on 10 g. Vakavassa patologiassa lääkitys annetaan laskimonsisäisesti korkeintaan 12 g päivässä, infuusion kesto on 20-30 minuuttia. Saavuttuaan terapeuttinen vaikutus, lääkkeen määrää vähennetään siirtymällä asteittain suun kautta tapahtuvaan antoon..

Nootropil-tabletit, käyttöohjeet

Lääke otetaan kahdesti päivässä, päivittäinen annos on 30-160 mg / kg. Antotaajuutta voidaan tarvittaessa lisätä jopa 3-4 kertaa päivässä. Tämän hoidon mukainen hoitojakso on jopa 2–6 kuukautta..

Muistihäiriöiden, kognitiivisten häiriöiden hoidossa lääkitys määrätään suun kautta hoidon alkuvaiheissa kolme kertaa päivässä, kumpaankin 1600 mg, sitten lääkkeen määrä vähenee 800 mg: aan..

Aivo-verisuonisairauksien hoito akuutissa vaiheessa tulisi aloittaa niin pian kuin mahdollista annoksella 12 g päivässä kahden viikon ajan, sitten vaihtaa annokseen 6 g päivässä.

Aivokuoren myoklonuksen hoito alkaa 7,2 g: lla päivässä. Vaikuttavan aineen määrä kasvaa asteittain 4,8 g: lla päivässä 3-4 päivän välein. Suurin annos - 24 grammaa 24 tunnissa.

Sirppisoluanemian päivittäinen annos on 160 mg / kg (4 annosta). Kriisin aikana annos nostetaan 300 mg: aan / kg.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, lääkettä käytetään varoen. Lääkäri on määrännyt annoksen.

Kuinka ottaa lääkettä muistin parantamiseksi?

Lääke on välttämätöntä ottaa 2 kertaa päivässä. Seuraavaa annostusta suositellaan muistin parantamiseksi - 8 ml 20-prosenttista liuosta oraalista antoa varten.

yliannos

Mahdollinen verinen ripuli tai vatsakipu yli 75 g: n annoksina 24 tunnissa. Hoito on seuraava: vatsa tulee huuhdella tai oksentaa, hemodialyysi voidaan käyttää.

vuorovaikutus

Nootropil vähentää ekstrapyramidaalisten häiriöiden kehittymisen riskiä samanaikaisen antipsykoottisten lääkkeiden kanssa. Nootropil-lääkkeen kuvaus osoittaa sen kyvyn lisätä epäsuorien antikoagulanttien, antipsykoottisten lääkkeiden, psykostimulanttien ja kilpirauhashormonien tehokkuutta.

Myyntiehdot

Vaatii lääkemääräyksen esittämistä.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 celsiusastetta.

Kestoaika

Enintään 4 vuotta.

erityisohjeet

Nootropil-hoito vaatii säännöllistä munuaisten ja maksasysteemien toiminnan, ääreisveren tilan, kreatiniini- ja jäännöstyppipitoisuuden seurantaa. Lääkehoito voidaan yhdistää psykoaktiivisiin lääkkeisiin, sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon tarkoitettuihin lääkkeisiin. Kudosten ja aivojen rakenteiden akuuttien vaurioiden hoito on suositeltavaa suorittaa yhdessä palauttavan lääketieteen menetelmien, vieroitushoidon kanssa. Psykiatrisiin sairauksiin määrätään samanaikaisesti psykoaktiivisia lääkkeitä. Lääkityksen äkillistä lopettamista ei voida hyväksyä, varsinkin kun hoidetaan potilaita, joilla on aivokuoren myoklonus (kouristusten ja kohtausten toistumisen suuren riskin vuoksi). Kun kehittyy sellaisia ​​sivuvaikutuksia kuin unettomuus tai liiallinen uneliaisuus, suositellaan peruuttamaan lääkityksen iltahoito. Hemodialyysin aikana Nootropil tunkeutuu laitteen erityisten suodatuskalvojen läpi. Pirasetaami vaikuttaa ajokykyyn.

Lääkettä ei ole kuvattu Wikipediassa.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Alkoholi ei vaikuta seerumin pirasetaamipitoisuuteen, kun taas 1,6 g: n vaikuttavan aineen saanti ei myöskään muuta veren alkoholipitoisuutta.

On Tärkeää Tietää Glaukooman