Kaliumjodidi

Kemiallinen kaava: KIO3

Kansainvälinen nimi: kaliumjodaatti, kaliumsuola

Ulkonäkö: valkoinen kiteinen jauhe, liukoinen veteen

Kestoaika: 3 vuotta

Pakkaus: pussit, 25 kg

Varastointiolosuhteet: kuivassa, hyvin ilmastoidussa tilassa

Synonyymit: kaliumjodihappo

Tarjoamme kaliumjodaattia (jodihappoa) kilpailukykyiseen hintaan toimittamalla koko Venäjälle.

määrittely
Molekyylimassa214,00
Tiheys3,93
Sulamislämpötila560 ºC
Vesiliukoisuusliukeneva
Perusaine, ei vähemmän99,0-101,0% (todellinen 99,9%)
Jodidien (I) massaosa, ei enempää0,002%
Raskasmetallit (kuten Pb), ei enempää0,001%
Arseenin massaosuus (As), ei enempää0,0003%
Tappio kuivumiselta, ei enempää0,5% (todellinen 0,01%)
Kloori-massafraktio, ei enempää0,01%

Sovitaksesi maksuehdoista soita Moskovan puhelinpäälliköillemme:
(495) 787-01-37, 36, 38
(495) 787-43-51
ja Pietarissa
(812) 309-38-06 (monikanavainen)

Kaliumjodaatti tai kaliumjodivetyhappo KIO3 on valkoinen kiteinen jauhe, liukoinen veteen. Kaliumjodaatti (elintarvikelisäaine E917) on epäorgaaninen yhdiste kaliumin alkalimetallisuolasta jodihapon kanssa. Kaliumjodaatti on värittömiä kiteitä, jotka liukenevat helposti veteen. Aine ei liukene etanoliin. Kaliumjodaattiliuokset ovat yleensä neutraaleja. Kuumennettaessa lämpötilasta 560C - 650C, kaliumjodaatti alkaa hajota.

hakemus
Kaliumjodaattia KIO3 (kaliumjodihappo) käytetään
• hapettavana aineena,
• desinfiointiaineiden valmistukseen käytettävien eläinlääkkeiden valmistukseen,
• analyyttisessä ja laboratoriokäytännössä
• kosmeettisissa valmisteissa
• jodistettujen elintarvikkeiden, lääkkeiden jne. Tuotantoon.

Aina varastossa kilpailukykyiseen hintaan

  • Edulliset hinnat Vaikka alun perin alhaisilla hinnoilla tarjoamme merkittäviä alennuksia ostettujen tuotteiden määrästä riippuen
  • Nopea lähetys Varastomme selkeä työ mahdollistaa tarvittavien tuotteiden nopean lähettämisen
  • Laadukas Toimimme suoraan valmistajien kanssa ympäri maailmaa ja tarjoamme asiakkaillemme korkealaatuisia tuotteita
  • Toimitus Venäjän sisällä Nopea tuotteiden toimitus:
    • maanteitse;
    • rautatiekontit, vaunut;
    • ilmateitse;
    • kuljetusyritysten kautta.

Tarkemmat tiedot kemikaalien hinnoista
ja sopia maksuehdoista, soita:

Moskovassa:
+7 (495) 787-01-37
+7 (495) 787-43-51

Pietarissa:
+7 (812) 309-38-06

Kaliumjodaatti

Nimi:Kaliumjodaatti
Tyyppi:Lisäravinne
Kategoria:Palamisenestoaineet, lasiteet
Ryhmän kuvaus:Palamisenestoaineet, lasiteaineet - lisäaineet, joiden indeksi (E-900 - E-999) estävät vaahdon muodostumisen, auttavat saavuttamaan tuotteiden tasaisen konsistenssin.

Elintarvikelisäaineita koskevat lait ja asiakirjat:

Lisäaineen käyttö maittain:

Elintarvikelisäaineen kuvaus

Kaliumjodaattia on värittömiä kiteitä.

Kaliumjodaatin fysikaalis-kemialliset ominaisuudet:

Kaliumjodaatti liukenee helposti veteen, mutta ei liukene etanoliin. Kaliumjodaattiliuokset ovat yleensä neutraaleja. Kuumennettaessa lämpötilasta 560C - 650C, lisäaine E-917 alkaa hajota. Aineen sulamispiste - 560C.

Kaliumjodaatin käyttö elintarviketeollisuudessa:

Elintarviketeollisuudessa lisäainetta E-917 käytetään pääasiassa jodistetun pöytäsuolan tuotannon komponenttiina. Sitä löytyy myös seoksista, jotka parantavat jauhojen ja leipomotuotteiden laatua. Kaliumjodaatti estää raaka-aineiden rypistymisen ja paakkuuntumisen.

Kaliumjodaatin muut käyttötavat:

Lääketieteessä ja farmasiassa kaliumjodaattia käytetään valmisteissa, jotka säätelevät tyroksiinisynteesiä ja jotka sisältyvät ensiapupakkauksiin radiologista säteilytystä tai säteilyn estämistä varten. Tuotannossa lisäainetta E-917 käytetään hapettavana aineena. Se sisältyy erilaisiin puhdistusratkaisuihin, joita tarvitaan jäteveden, hiilen ja raskaiden öljyjen käsittelyyn. Kaliumjodaatti on mukana kultauksen tekemisessä. Kosmeettisten ja kosmeettisten tuotteiden valmistuksessa käytetään myös lisäainetta E-917. Se estää epämiellyttäviä kemiallisia hajuja shampooissa..

Kaliumjodaatin vaikutus ihmiskehoon:

Aikana, jolloin jodistetun ruokasuolan valmistuksessa käytettiin vähän puhdistuvaa kaliumjodaattia, oli järkevää puhua tämän lisäaineen terveysriskeistä. Viime aikoina E-917: n puhdistukselle on annettu tärkeä rooli, ja riskitaso syödessään ruokaa jodatun kaliumjodaattisuolan kanssa on laskettu nollaan. Vakavan terveyshaitan aiheuttamiseksi sinun täytyy kuluttaa valtava määrä lisäainetta E-917, mikä ei ole mahdollista useimmille ihmisille.

Kaliumjodaatti

Kaliumjodaatti, kaliumjodaatti on epäorgaaninen yhdiste useista jodaateista, joita KIO 3. Normaaliolosuhteissa ovat valkoisia kiteitä tai jauhetta. Hajoaa vähitellen kuumentuessaan, sillä on vahvat hapettavat ominaisuudet.

Kaliumjodaattia käytetään laajalti hapettavana aineena titrimetrisessä analyysissä - jodometria. Sitä käytetään myös ajankohtaisena antiseptisenä ja ravintolisäaineena - jodisoidun suolan komponentti, jota käytetään estämään jodin puutos ja parantamaan jauhoja (E917).

Fyysiset ominaisuudet

Kaliumjodidi on hajuton, muodostaa valkoisia monokliinisiä kiteitä tai jauhetta. Liukoinen veteen ja kaliumjodidiliuoksiin, liukenematon alkoholiin ja ammoniakkiin.

Kaliumjodaatin liukoisuus veteen, g / 100 g
0 ° C10 ° C20 ° C30 ° C40 ° C60 ° C80 ° C100 ° C
4,606.278,0810,312,618.324,832.3

vastaanottaminen

Yksi tärkeimmistä tavoista kaliumjodaatin uuttamiseksi on kaliumjodidin vesiliuoksen elektrolyysi:

Suurimpaan osaan muista käytetyistä menetelmistä sisältyy myös hapettuminen:

  • kaliumjodidin hapetus korkeassa lämpötilassa:
  • jodikaliumkloraatin hapetus:
  • kaliumjodidin hapettuminen sulassa (kloraatti, bromaatti tai perkloraatti). Lopullinen tuote eristetään kiteyttämällä liuoksesta:

Lisäksi jodaattia muodostuu kaliummetaperiodaatin hajoamisen aikana:

Jodin liuottamisen reaktio kuumaan kaliumhydroksidiliuokseen on klassinen, mutta tuotteen erottaminen liuoksesta on erittäin vaikeaa:

Kemiallisia ominaisuuksia

Kaliumjodaatti on kohtalaisen stabiilia ainetta, kun se kuumennetaan yli 560 ° C: seen, se alkaa sulaa, hajoaen osittain hapen vapautettaessa:

Liukoisesti liukenee veteen, ei hydrolysoidu. Se voi saostua happamista liuoksista KIO-kiteinä 3 HIO 3.

Kuten muutkin jodaatit, happamissa olosuhteissa se on voimakas hapettava aine:

Voimakkaasti emäksisissä liuoksissa jodaatti voi hapettua:

Lisäksi hapettumista tapahtuu myös sen happamoidun vesiliuoksen elektrolyysin aikana:

Kaliumjodaatti

Synonyymit: kaliumjodihappo

Kansainvälinen nimi: kaliumjodaatti, kaliumsuola

Ulkonäkö: valkoinen kiteinen jauhe, liukoinen veteen

Kestoaika: 3 vuotta

Pakkaus: pussit, 25 kg

Varastointiolosuhteet: kuivassa, hyvin ilmastoidussa tilassa

Tuotetta varastossa

määrittely
Molekyylimassa214,00
Tiheys3,93
Sulamislämpötila560 ºC
Vesiliukoisuusliukeneva
Perusaine, ei vähemmän99,0-101,0%
Jodidien (I) massaosa, ei enempää0,002%
Raskasmetallit (kuten Pb), ei enempää0,001%
Arseenin massaosuus (As), ei enempää0,0003%
Tappio kuivumiselta, ei enempää0,5%
Kloori-massafraktio, ei enempää0,01%

Kaliumjodaatti tai kaliumjodivetyhappo KIO3 on valkoinen kiteinen jauhe, liukoinen veteen. Kaliumjodaatti on elintarvikelisäaine E917, joka on epäorgaaninen yhdiste kaliumin alkalimetallisuolasta jodihapon kanssa. Kaliumjodaattia on värittömiä kiteitä, jotka liukenevat helposti veteen.

hakemus

Kaliumjodaattia KIO3 (kaliumjodihappo) käytetään
• hapettavana aineena,
• desinfiointiaineiden valmistukseen käytettävien eläinlääkkeiden valmistukseen,
• analyyttisessä ja laboratoriokäytännössä
• kosmeettisissa valmisteissa
• jodistettujen elintarvikkeiden, lääkkeiden jne. Tuotantoon.

Kaliumjodidin käyttöohjeet

farmakologinen vaikutus

Kun kalium on joutunut elimistöön, jodidi auttaa normalisoimaan kilpirauhashormonien synteesiä, samoin kuin indikaattorit, kuten T3 / T4-suhde. Lisäksi epiteelisolujen tyroperoksidaasin vaikutuksen alaisena valmisteen elementit hapetetaan tavalliseksi jodiksi, mikä varmistaa myöhemmin aminohappojen jodisoinnin. On myös syytä huomata, että tämä lääke vähentää merkittävästi uusien verisuonten muodostumista kudoksiin, kiristää niitä, minkä seurauksena kilpirauhanen koko pystyy palautumaan. Tarkastellaan miksi tällainen lääke on suosittu yksityiskohtaisemmin:

  • Kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavilla potilailla kaliumjodidilääkitys lievittää nopeasti kaikki sairauden oireet. Siksi tämän lääkkeen suuria annoksia käytetään erityisen usein potilaiden ennen leikkausta valmistautuessa tyroidektomiaan (kilpirauhanen poisto).
  • Kuten tiedät, lääkkeen kilpirauhasen vajaatoiminta on epävakaa. Se kestää vain 2-3 viikkoa ja sitä käytetään vain väliaikaisesti vähentämään mainitun elimen tehokkuutta..
  • Tämän lääkkeen säteilyvaikutus johtuu siitä, että se pystyy estämään radioaktiivisten aineiden imeytymisen kilpirauhanen. Kun kaliumjodidiainetta annetaan samanaikaisesti säteilyhiukkasille altistamalla, suojavaikutus on noin 97%. Kun otetaan 25 ja 13 tunnissa - 70 ja 90%. Kun otetaan 180 ja 60 minuuttia altistumisen jälkeen - 50 ja 85%, ja 6 tunnin kuluttua vaikutus on minimaalinen.
  • Tämän aineen odottavat ominaisuudet johtuvat siitä, että lääkitys "kaliumjodidi" lisää keuhkoputkien eritystä. Tämä tapahtuu seuraavasti: vapautuessaan heidän kanssaan kemiallinen yhdiste aiheuttaa limakalvon hyperemiaa, mikä myötävaikuttaa ysköksen laimenemiseen. Lisäksi, johtuen nesteen erityksen kaliumpitoisuuden lisääntymisestä, jodidi lisää merkittävästi limakalvojen puhdistumaa ja tehostaa silmänpohjan epiteelin työtä..
  • Lääketieteellisessä käytännössä on todisteita tämän lääkkeen tehokkuudesta sieni-infektioiden ja nodosumin eryteeman hoidossa..

Sivuvaikutukset

Tämän aineen kemiallisen rakenteen yksinkertaisuuden vuoksi sen käyttö lääketieteellisessä käytännössä ei ole yleensä vain tehokasta, vaan myös turvallista. Joissakin tapauksissa lääkkeiden hylkimisreaktioita on kuitenkin heikkoja tai selviä. Heidän joukossaan ruskean sävyn hankkiminen silmän skleraan ja limakalvoihin, silmäluomien punoituksen ja turvotuksen muodossa esiintyvät allergiat, ihottuma ja punoitus silmien ympärillä, kriittisissä tapauksissa - Quincken turvotus. Totta, tällaista turvotusta ei todettu kaliumjodidipisaroista, tällaisista turvotustapauksista tiedetään vain KI-tablettien ottamisen yliannostuksesta..

Ilmoittamattomien ja lievien kaliumjodin yhteensopimattomuuden tapausten joukossa - silmien polttaminen silmäluomien ja rintarauhan turvotuksen kanssa, sidekalvon punoitus, punoituksen ja ihottuman esiintyminen, runsas oire.

Kun käytetään kaliumjodia suun kautta, suun limakalvon ja nielun ruskeat pigmentit, nielutulehdus äänesihojen turvotuksen takia, nenävuoto, nenäverenvuoto, virtsa, anuria ovat mahdollisia. Harvinaisissa tapauksissa tahattomia yliannostuksia varten näytetään mahahuuhtelu haudutetulla tärkkelyksellä tai hyytelöllä ja 1-prosenttisella hyposulfiittiliuoksella, jonka puhtausluokka on analyyttistä tai kemiallisesti puhdasta (tätä ainetta käytettiin aiemmin aktiivisesti valokuvauksessa kiinnittimenä). Myös nielemiseksi on esitetty jauhojauho, samoin kuin peruna-, maissi-, riisi- ja kauraliemet.

Kaliumjodia ei suositella kategorisesti:

  1. Pioderman, furunkuloosin, aknen ja muiden samankaltaisten iho-ongelmien kanssa.
  2. Munuaispatologiat (nefroosi, pyelonefriitti).
  3. Diagnoosina nodulaarinen struuma ja muut hyvänlaatuiset kilpirauhasen massat.
  4. Diagnoosissa kilpirauhanen "toksinen adenooma".
  5. Raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana.
  6. Verenvuotodiasteesi.
  7. vastasyntyneet.

Jos paljastuu, että lääke on vasta-aiheinen, voit tutkia reaktioita niihin ja suositella seuraavia tippoja:

farmakologinen vaikutus

Kun käytetään kaliumjodidia potilaan veressä, lipoproteiinipitoisuus kasvaa ja veren viskositeetti laskee, minkä seurauksena verisuonien seinämät laajenevat (mukaan lukien silmämunan verisysteemissä)..

Tämä johtaa ateroskleroosin riskin vähentymiseen..

Joissakin tapauksissa tällaisia ​​tippoja käytetään lievittämään kaihien oireita, joita ei voida hoitaa vain oftalmisilla ratkaisuilla ja jotka vaativat kirurgista interventiota, mutta tällainen lääke on varsin sopiva näköelinten tilan yleiseen normalisointiin..

Tietää! Tällainen lisähoito auttaa vähentämään näöntarkkuutta, kun taas kaihi ei ole vielä mennyt vakavaan vaiheeseen, on mahdollista keskeyttää taudin kehittyminen edelleen.

Kaliumjodidi, joka on lääkkeen tärkein vaikuttava aine, imeytyy nenänielun ja silmämunan kudosrakenteisiin - juuri näillä alueilla lääke on keskittynyt enimmäismäärään, mutta sen jatkuvaan jakautumiseen ei voida jäljittää tarkasti..

Lääke erittyy hitaasti, joten sen käyttöä ei suositella useammin kuin ohjeissa on ilmoitettu kaliumjodidin ylimäärän välttämiseksi kehossa..

Kuvaus ja koostumus

Lääke "kaliumjodidi" - silmätipat. Lääkäreiden kommentit osoittavat, että tätä lääkitystä määrätään silmien verisuonitauteihin ja sarveiskalvon sairauksiin. Lääke sisältää vaikuttavana aineena kaliumjodidia. Sen lisäksi on myös muita komponentteja: klooriheksidiini, natriumtiosulfaatti, natriumkloridi ja vesi. Kuten he sanovat lääkkeen "kaliumjodidi" arvosteluista, tippoja valmistetaan sopivissa pakkauksissa. Injektiopullo sisältää 10 ml liuosta. Mukavuussyistä on mittauspipetti. Voit säilyttää lääkettä kahden vuoden ajan lääkkeen myöntämispäivästä. Mutta pullon avaamisen jälkeen se on käytettävä 4 viikon kuluessa. Jos sinulla ei ollut aikaa valmistaa koko levyä, loput tulee hävittää. Jos lääke myydään suuremmassa astiassa, se olisi epätaloudellista. Tätä ilmoitetaan lääkkeen "kaliumjodidi" arvosteluista.

Silmätippojen hinta on välillä 150 - 220 ruplaa. Maan eri alueilla kustannukset voivat vaihdella. Tilastot osoittavat, että yhden lääkepullon keskimääräinen hintamerkki on noin 168 ruplaa.

Tietoja biologisesti aktiivisesta aineesta ja sen ominaisuuksista

Jodi on elintärkeä mikroelementti, jolla on korkea fysiologinen aktiivisuus, joka on kilpirauhanen tuottamien hormonien välttämätön rakenneosa. Se kertyy myös sylki- ja imettävissä rintarauhasissa, mahakudoksessa.
Jodi osallistuu biokemiallisten reaktioiden nopeuden säätelyyn, vaikuttaa energianvaihtoon ja optimaalisen kehon lämpötilan ylläpitämiseen, säätelee vesielektrolyyttien, proteiinien, rasvan aineenvaihduntaa, on välttämätöntä kehon kasvulle ja kehitykselle, varmistaa hermostojärjestelmän tehokkuuden ja vastaa neuropsykiallisesta tilasta. Jodi on suoraan mukana lipidimetabolian prosessissa, edistää kaiken tyyppisen aineenvaihdunnan aktivointia ja tehostaa ihonalaisen rasvan polttoprosesseja. Jodin puutoksella on vaikutuksia, jotka vaikuttavat vakavasti ihmisten terveyteen.
Jodi kulkeutuu ihmiskehoon kasvi- ja eläinperäisten tuotteiden avulla. Se erittyy kehosta munuaisten, osittain rauhasten - keuhkoputken, syljen ja limakalvojen kautta. Keho ei tuota sitä yksinään, joten tarvitaan lisäannos. Kaliumjodidia käytetään myös hengitysteiden tulehduksellisissa sairauksissa, keuhkoastman hoidossa; silmäsairauksien kanssa - kaihi, sarveiskalvon ja lasimaisen opasiteetti, sidekalvon ja sarveiskalvon sienivaurioita, verenvuoto silmien kalvoissa; stimuloida ysköstä erittymistä keuhkoputken astmassa, keuhkoputkentulehduksessa, keuhkojen aktinomikoosissa; apuna syfilispotilaille. Kaliumjodidia käytetään myös sienten vastaisena aineena; Paikallisesti levitettäessä se toimii antiseptisenä aineena; käytetään diabetes mellitus, sylkirauhasten sairaudet ja kserostomia.

Jodilla tarkoitetaan elementtejä, jotka vaikuttavat elintoimintoihin..
Kilpirauhanen: jodi toimittaa tarvittavat orgaaniset yhdisteet ja hormonit rauhasessa olevien reaktioiden kautta vereen, mikä vaikuttaa aineenvaihdunnan tasoon, hapettumisprosesseihin ja lämmöntuotantoon.
Hermosto: Jodi lisää terveiden solujen kasvua hermostoon. Tästä johtuen liiallinen ärtyneisyys katoaa, tunnepito vakiintuu.
Hiilihydraattien aineenvaihdunta: jodi vaikuttaa suoliston hiilihydraattien imeytymiseen kilpirauhanen kautta.
Rasvojen aineenvaihdunta: jodi stimuloi ihonalaisen rasvakerroksen aineenvaihduntaa torjuen liikalihavuutta ja selluliittia.
Vahva immuniteetti: jodi auttaa kehoa vastustamaan vilustumista ja virustauteja.
Jodi edistää vaarallisten mikro-organismien tuhoavien fagosyyttien muodostumista. Kilpirauhanen osallistuu kaikkiin joditoimenpiteisiin - kulkiessaan sen läpi patogeeniset organismit menettävät voimansa.

Kaliumjodidia käytetään:

• kilpirauhanen jodin puutostaudit;
• estää radioaktiivisen jodin imeytymistä kilpirauhanen;
• ylempien hengitysteiden tulehdukselliset sairaudet;
• oftalmologiassa;
• hammaslääketieteessä

erityisohjeet

Ennen terapeuttisen kurssin aloittamista sinun tulee suorittaa täydellinen näkö- ja kilpirauhanen tutkimus

On tärkeää sulkea pois kaikki kasvainmaiset kasvaimet ja onkologian esiintyminen

Jos lääkäri on määrännyt lääkettä munuaissairauksille, tarvitaan useampia neuvotteluja

Veren kaliumpitoisuuden hallinta on tärkeää hoidon aikana. Tämä koskee myös niitä potilaita, joille on määrätty lääkkeitä, jotka lisäävät tätä ainetta, jos he eivät jostain syystä voi lopettaa niiden käyttöä.

Lääke ei aiheuta näön hämärtymistä, mutta voi aiheuttaa muita lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Jos kielteisiä oireita ilmenee, et saa ajaa ajoneuvoa tai käyttää mekanismeja, jotka vaativat nopeita psykomotorisia reaktioita..

Negatiiviset vaikutukset ja yliannostus

Tämä tapahtuu yleensä lääkkeen itsenäisen käytön tai yliannostuksen takia.

  • Kyyneleiden runsas purkaus.
  • Kovakalvon punoitus.
  • Silmäluomien turvotus.

Jos koet nämä oireet, sinun tulee heti lopettaa lääkityksen käyttö ja ottaa yhteys lääkäriin. Joskus sen jälkeen, kun kaliumjodidia on joutunut silmiin, potilaalla voi olla tunne sidekalvon pienessä palamisessa ja pistelyssä. Jos nämä oireet häviävät muutamassa minuutissa, lääkettä ei peruuteta. Jos palava tunne jatkuu, potilas tarvitsee lisätutkimuksia.

Yliannostus tapahtuu itsenäisen käytön ja lääkärin suositusten noudattamatta jättämisen vuoksi. Sille on tunnusomaista seuraavat oireet:

  • Nenän hengitysvaikeudet.
  • Suuontelon limakalvo on väriltään ruskea.
  • Ääniohjeet turpoavat ja ääni tulee käheä.

Lisäksi kaliumjodidin yliannos voi provosoida keuhkoputkentulehduksen kehittymistä..

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan kaliumjodidia otetaan suun kautta liuosten ja tablettien muodossa, laskimonsisäinen antaminen on vasta-aiheista. Kun otat lääkettä, on suositeltavaa juoda se makean teen, hyytelön tai maidon kanssa maha-suolikanavan ärsytyksen estämiseksi. Potilaille, joille on määrätty kaliumjodidia, käyttöohjeissa ehdotetaan tiettyjen lääkeannoksien ottamista tiettyyn sairauteen.

  • Hoitoa hoidettaessa aikuisille potilaille määrätään 200 - 600 mikrog lääkettä päivässä. Kaliumjodidin vuorokausiannos vastasyntyneille, lapsille ja nuorille on 50-200 mcg. Kilpirauhasen vajaatoiminnassa määrätään 250 mg lääkettä 3 kertaa päivässä. Hoidon kesto asetetaan yksilöllisesti ja voi olla 6 - 12 kuukautta.
  • Kun lääkettä käytetään kilpirauhasen torjunta-aineena, potilaille määrätään 250 mg kolme kertaa päivässä 10 päivän ajan ennen leikkausta.
  • Hoidettaessa sisäelinten kandidiaasia tai syviä mykoosia, kaliumjodidin aloitusannos on 1,5 g päivässä, ja se otetaan kerran päivässä. Sitä nostetaan vähitellen 10 g: n päiväannokseen lisäämällä vastaanottojen tiheyttä jopa 3 kertaa päivässä.

Kaliumjodidiliuosta käytetään nenän nesteyttämiseen ottaen sisäisesti kaksi tai kolme ruokalusikallista (0,3-1 g) 3-4 kertaa päivässä. Sifilisin monimutkaisessa hoidossa (kolmannessa vaiheessa) liuosta levitetään yksi rkl kolme kertaa päivässä. Silmätipat määrätään 3-4 kertaa päivässä, 1-2 tippaa, hoito kestää noin kaksi viikkoa.

Löysi kynsien FUNGUS-vannon vihollisen! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! ottaa.

Kilpirauhanen sairauksiin, silmien sieni-infektioihin ja moniin muihin jodin puutteeseen liittyviin sairauksiin, monille määrätään kallista lääkehoitoa. Potilaat ostavat lääkkeitä jättäen apteekeissa sietämättömiä summia perheen budjettiin. Mutta vain harvat tietävät, että vaihtoehto tällaisille lääkkeille on saatavana oleva kotimainen analogi - "kaliumjodidi" tai kaliumjodidi..

Yritetään selvittää yksityiskohtaisemmin, mihin vaivoihin tätä lääkitystä voidaan käyttää.

Käyttöohjeet

3% tai 2% oftalmologista liuosta on tarkoitus pistää silmän sidekalvopussiin. Hoito lääkäri määrittelee lääkkeen käytön tiheyden ja injektoidun aineen määrän ottaen huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet..

Vakiokaavan mukaan farmakologista ainetta käytetään 3-4 kertaa päivässä. Kerta-annos lääkettä - 1-2 tippaa jokaisessa silmämunassa.

Instillaatiota suoritettaessa on noudatettava seuraavia ohjeiden suosituksia:

  1. Suorita toimenpide huolellisesti pestyillä käsillä.
  2. Vältä koskettamasta silmän limakalvoa tippaajapullolla.
  3. On välttämätöntä injektoida lääke molemmissa silmissä (vaikka patologinen prosessi havaittaisiin yhdessä näköelimessä).

Terapeuttisen kurssin kesto määräytyy oireiden vakavuuden ja patologian kulun ominaisuuksien perusteella. Yleensä lääkettä käytetään 10-14 päivän ajan. Joissakin tilanteissa hoitava lääkäri voi pidentää lääkityksen käyttöaikaa..

Kaliumjodidi oftalmologiassa

Yksi tämän erityisen lääkkeen monista käyttötavoista on oftalmologia. Kaliumjodidi, jolla ei ole kovin suurta tehokkuutta useiden sairauksien hoidossa, on erinomainen työkalu, joka tukee ja tehostaa muiden tiettyyn sairauteen erikoistuneiden lääkkeiden vaikutusta. Poikkeuksena on useiden sienten patogeenisen vaikutuksen tukahduttaminen, jolloin kaliumvalmisteet, joilla on yksinkertainen fungisidinen vaikutus, ovat edelleen välttämättömiä joissain tapauksissa..

Kaliumin rooli ionisessa solunsisäisessä vaihdossa on korvaamaton, kun sen raskaat kationit toimivat metabolisissa prosesseissa natriumionien kanssa. Vain kalium toimii solukalvon sisäpuolelta ja natrium solun ulkopuolelta, mikä varmistaa aineenvaihduntaprosessit, kun vatsan, iiriksen ja sarveiskalvon hematoomien ja mikroveren resorptiota (hemophthalmus) vaaditaan. Eli lääke vaikuttaa silmämuniin monimutkaisella tavalla..

Muissa jäljempänä kuvatuissa tapauksissa, koska kaliumjodidia monoterapeuttisen aineen muodossa käytetään paljon harvemmin, mikä parantaa määrättyjä lääketieteellisiä perusmenetelmiä.

Kaliumjodidia käytetään:

  • Kaihi;
  • Sarveiskalvon ja lasimaisen rungon opasiteetit;
  • Eri etiologioiden paikalliset verenvuotot;
  • Silmän limakalvojen tartunta sieni-infektiolla.

Vasta

Kaliumjodidi voi parantaa monia sairauksia, mutta tästä huolimatta kaikki eivät voi käyttää sitä. Joten esimerkiksi lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen ja raskauden aikana, koska tehoaineen vaikutuksesta murunkehitykseen ei ole tietoa.

Älä määrää lääkettä nefroosille, nefriitille, keuhkotuberkuloosille, yliherkkyydelle jodille, edes silmätipat ovat kiellettyjä näissä tapauksissa. Kaliumjodidi on vasta-aiheinen verenvuototaudin kanssa ja ihosairauksissa kuten pyoderma, akne, furunkuloosi ja urtikaria.

On kuitenkin huomattava, että näitä vasta-aiheita ei oteta huomioon, jos radioaktiivisten jodi -isotooppien aktiivisen altistumisen uhka on olemassa.

Soveltamistapa

Hoito lääkäri valitsee lääkkeen annoksen ja hoidon keston.

Tyypillisesti annos on 1 tai 2 tippaa jopa 4 kertaa päivässä sidekalvon kautta korkeintaan 2 viikon ajan.

Vasta

• yliherkkyyden reaktio jodille;

• nodulaarinen struuma ja muut kilpirauhanen hyvänlaatuiset muodostelmat;

• kilpirauhanen myrkyllinen adenooma;

• akne, furunkuloosi, pyoderma.

Sivuvaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty. Instillaation jälkeen saattaa joskus esiintyä lievää palavaa tunnetta. Kaliumjodin pitkäaikainen hallitsematon käyttö provosoi allergisia reaktioita jodille herkillä potilailla, joiden oireita ovat: oksentelu, sidekalvon punoitus ja ärsytys, silmäluomien turvotus (angioödeema) tai maitorauhas. On myös mahdollista, että punoitus, ihottuma, akne.

yliannos

Yliannosilmiöitä voi esiintyä, kun lääke otetaan sisälle.

Akuutti yliannostus: ruskea suun värjäys, keuhkoputkentulehdus, gastroentriitti, nuha, ääniraudan turvotus, anuria, virtsateiden verenvuoto, romahdus (joskus kohtalokas).

Hoito: mahahuuhtelu tärkkelysliuoksella ja 1-prosenttisella natriumtiosulfaattiliuoksella, rapsun nieleminen jauhoista, perunasta, maissista, riisistä tai paksusta kauraliemestä. Tukihoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sinun tulee kertoa lääkärillesi, jos sinulle määrätään lääkkeitä masennuksen (litiumsuolat), kaliumia säästävien diureettien hoitoon, aineet, jotka estävät kilpirauhashormonien tuotantoa samanaikaisesti tämän lääkkeen kanssa.

Erityiset ohjeet ja varotoimet

Raskauden ja imetyksen aikana lääke määrätään lääkärin tiukassa valvonnassa..

Potilaille, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt, lääke määrätään varoen ja veren kaliumpitoisuutta on seurattava säännöllisesti.

Ennen kaliumjodidin käytön aloittamista on varmistettava, että kilpirauhanen ei ole pahanlaatuisia vaurioita.

Lääke säilytetään lasten ulottumattomissa, pimeissä paikoissa huoneenlämmössä. Pullon avaamisen jälkeen lääkkeen säilyvyysaika on yksi kuukausi.

Apteekkien lääkeanalogit

Apteekista löydät muita jodia sisältäviä valmisteita:

Hoitavan lääkärin, joka tuntee potilaan kilpirauhanen tutkimuksen tulokset, on määrättävä jodia tai kaliumia sisältäviä valmisteita ja niiden annostusta..

Kaliumjodin ottaminen raskauden aikana

Raskauden ja imetyksen aikana lääke määrätään, kun se on ehdottoman välttämätöntä. Loppujen lopuksi jodi tunkeutuu istukkaan ja sen ylimäärä voi provosoida liikakasvatuksen tai goiterin kehittymistä sikiössä.

Siksi lääkärin kuuleminen raskauden aikana on välttämätöntä. Jodi kulkee myös rintamaitoon, varsinkin jos äidille päivittäinen lääkeannos on yli 1 mg.

Mahdolliset haittavaikutukset

Kaliumjodidin tiputtamiseen liittyviä haittavaikutuksia ei havaita useimmilla potilailla. Negatiivisten reaktioiden kehittymisen todennäköisyys esiintyy henkilöillä, jotka käyttävät lääkettä, jos injektioille on vasta-aiheita. Tällaisissa tapauksissa potilasta voi häiritä:

  • polttava tunne silmäalueella;
  • epäsäännöllinen nenääntyminen;
  • sidekalvon punoitus, turvotus;
  • kilpirauhanen toimintahäiriöt;
  • akne kasvot;
  • ihottuman oireet, punoitus.

Joskus lääkkeen käyttöönoton jälkeen havaitsemisalueella havaitaan sumuinen verho. Samankaltaista ilmiötä pidetään normin muunnelmana, jos se kestää enintään 15 minuuttia. Pidempi sumun läsnäolo silmissä edellyttää kiireellistä käyntiä erikoislääkärillä.

Negatiivisten tilojen kehittymisen estämiseksi on tarpeen ottaa huomioon kaliumjodidin yhteensopivuus eri lääkkeiden kanssa. Silmätippoja ei tule käyttää samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka sisältävät litiumsuoloja ja joita on määrättävä masennuksen poistamiseksi. Ei ole myöskään toivottavaa käyttää liuosta rinnalla jodin, kaliumia säästävien diureettien, farmakologisten lääkkeiden kanssa, jotka hidastavat hormonien tuotantoa kilpirauhanen. Kiellettyjen yhdistelmien seurauksina voi olla struuma, kilpirauhasen vajaatoiminta, kunkin käytetyn lääkkeen terapeuttisten ominaisuuksien heikkeneminen..

Jos hoito suoritetaan munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, hyperkalemian riski kasvaa. Tällaisissa tapauksissa on tarpeen käydä säännöllisesti erikoislääkärillä, suorittaa määrätty tutkimus ja seurata veren kaliumtasoa..

Käyttämällä kaliumjodidiliuosta

Ennen lääkkeen käyttöä sinun on pestävä kätesi huolellisesti saippuaa sisältävillä tuotteilla. Menettely on välttämätön, jotta haitalliset bakteerit ja virukset eivät jää pullolle, koska ne voivat aiheuttaa lisäinfektioita.

Annostuksen valitsee tarkkaan hoitava lääkäri ottaen huomioon taudin ja syyn, joka siihen johti. Vakiokäyttöohjeet näyttävät tältä: pudota yksi tai kaksi tippaa liuosta sidekalvon pussiin. Käsittelyt toistetaan kaksi-neljä kertaa päivässä säännöllisin väliajoin. On syytä huomata, että jos tietyistä syistä lääkettä ei ollut mahdollista pudottaa ajoissa, toimenpide tulisi suorittaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Kaksinkertaisen määrän annosta ei suositella käytettäväksi myöhempää käyttöä varten. Hoitokurssi kestää kymmenestä viiteentoista päivään.

Haittavaikutusten esiintyminen

Lasten ja aikuisten uskotaan, että tämä lääke on hyvin siedetty, mutta joissakin tapauksissa saattaa esiintyä allergisia reaktioita. Usein tämä tapahtuu lääkärin suositusten noudattamatta jättämisen, annostuksen ylittämisen tai lääkkeen määräämisen vuoksi. Sivureaktioiden joukossa ovat seuraavat.

  • Repiminen.
  • Silmien punoitus ja ärsytys.
  • Silmäluomien turvonne.
  • Rintarauhasten turvotus.
  • Antioneuroottinen turvotus (erittäin harvinainen).

Kaliumjodidiliuoksen ottaminen raskauden aikana

Voit käyttää lääkettä raskauden aikana vain, jos lääkäri on määrännyt sen ja siihen on tarvetta. Silmätippien käyttö vaatii jatkuvaa seurantaa odottavan äidin terveyttä. Jos raskauden aikana havaittiin haittavaikutuksia, se on peruutettava.

Pisarainen suljettu pullo tulisi säilyttää pimeässä huoneenlämpötilassa. On syytä varmistaa, että paikkaan ei pääse pieniä lapsia. Avaamisen jälkeen silmätippoja suositellaan säilytettäväksi noin kolmekymmentä päivää. Heitä pullo pois käytön jälkeen.

Jos potilas ei noudata lääkärin suosituksia, hän voi saada ylimääräisen jodin kehossa. Tälle ilmiölle on tunnusomaista seuraavat merkit:

  • nenän tukkoisuus;
  • suolistotulehdus;
  • keuhkoputkentulehdus;
  • suu muuttuu ruskeaksi;
  • anuriaa;
  • käheyden esiintyminen äänessä.

Jos sinulla on ei-toivottuja oireita, sinun on kiireellisesti haettava apua lääkäriltä. Jos oireet ovat riittävän vakavia, sinun on soitettava ambulanssiin. Yliannostuksen hoitamiseksi on toteutettava useita toimenpiteitä..

  1. Mahahuuhtelu natriumtiosulfaatilla.
  2. Kulutus puuroa, joka on valmistettu viskoosin koostumuksen jauhoista.
  3. Riisin tai kaurajauhon keittäminen.
  4. Tarjoamalla asianmukaista hoitoa.

farmakologinen vaikutus

Kun lääke pääsee kehoon, se täydentää jodin puutetta kilpirauhanen, pääsee follikkelinsa epiteelisoluihin ja altistuu tyroperoksidaasille, hapettuu ja muodostaa alkuainejodin, joka sisältyy tyrosiinimolekyyleihin. Siksi lääke edistää kilpirauhashormonien - tyroksiinin ja trijodityroniinin - synteesiä. Kaliumjodidin käyttö yli 6 mg: n vuorokausiannoksella palautetta koskevan periaatteen mukaisesti johtaa kilpirauhasen vajaatoimintaan, mikä estää aivolisäkkeen kilpirauhasia stimuloivan hormonin synteesiä, vähentää kilpirauhanen herkkyyttä sille ja estää kilpirauhashormonien tuotantoa ja vapautumista. Lisäksi lääke auttaa vähentämään kilpirauhanen verisuonittumista ja kokoa, sakeuttamaan sen kudosta ja estämään sen hyperplasiaa, myös lapsilla ja nuorilla. Jodidilla on radiosuojaava vaikutus, koska se kykenee estämään radioaktiivisen jodin tarttumisen kilpirauhanen, mikä mahdollistaa sen tehokkaan suojaamisen säteilyltä. Lääkettä käytetään myös proteolyyttisenä, antifungaalisena, atskobenttina ja absorboivana aineena. Kaliumjodidilla on suun kautta otettuna lähes 100-prosenttinen hyötyosuus, imeytyminen tapahtuu täysin ohutsuolessa.

Vasta

Valmiste sisältää lisäaineita, jotka voivat aiheuttaa allergioita, joten älä missään tapauksessa saa määrätä niitä itse. Muista kysyä lääkäriltäsi ennen käyttöä.

  • Allergia kaikille lääkkeen komponenteille. Jos yliherkkyys ei ole pääkomponentille, voit käyttää tässä tapauksessa apteekissa valmistettuja tippoja.
  • Kilpirauhanen ja nodulaarisen struuma hyvänlaatuiset kasvaimet.
  • Ihotulehdukset kiehuvien ja aknen muodossa, pyoderma.
  • Vakava munuaisvaurio (nefriitti, nefroosi).
  • Myrkyllinen kilpirauhasen adenooma.

Mitä tehdä, jos aikuisella silmät ovat punaisia ​​ja kipiseviä, kuvataan yksityiskohtaisesti artikkelissa.


Noudata silmien hautaamista koskevia ohjeita parhaan mahdollisen vaikutuksen saavuttamiseksi

GOST 4202-75
Reagenssit. Kaliumjodivetyhappo. tekniset tiedot

Osta GOST 4202-75 - paperiasiakirja hologrammilla ja sinisillä leimoilla. Lisätietoja

Olemme jakaneet sääntelyasiakirjoja vuodesta 1999. Me lähetämme sekkejä, maksamme veroja, hyväksymme kaikki lailliset maksutavat maksamiseksi ilman lisäkorkoa. Asiakkaitamme suojaa laki. LLC "CSTI Normokontrol"

Hintamme ovat alhaisemmat kuin muualla, koska toimimme suoraan asiakirjatoimittajien kanssa.

Toimitustavat

  • Pika kuriirin toimitus (1-3 päivää)
  • Kuriiritoimitus (7 päivää)
  • Nouto Moskovan toimistosta
  • Venäjän posti

Se leviää kaliumjodaatiksi, joka on valkoinen kiteinen jauhe, liukenee veteen, voimakas hapettava aine, seoksessa orgaanisten yhdisteiden kanssa räjähtää iskun vaikutuksesta

  • Korvaa GOST 4202-65: n tiedot luettelosta "Neuvostoliiton valtion normien hakemisto 1980", Standards Publishing House 1980

Voimassaoloaika on poistettu: Gosstandartin päätöslauselma nro 876, 06.1.1991

Sisällysluettelo

1. Tekniset vaatimukset

2. Hyväksymissäännöt

3. Analyysimenetelmät

4. Pakkaus, merkinnät, kuljetus ja varastointi

5. Valmistajan takuut

6. Turvallisuusvaatimukset

Johdantopäivä01/01/1977
Lisätty tukikohtaan01.09.2013
päivittäminen02.01.2020

Tämä GOST sijaitsee:

  • Jakso Ekologia
    • 71 jakso KEMIALLINEN TEOLLISUUS
      • Kohta 71.040 Analyyttinen kemia
        • Kohta 71.040.30 Kemialliset reagenssit
  • Jakso Sähkö
    • 71 jakso KEMIALLINEN TEOLLISUUS
      • Kohta 71.040 Analyyttinen kemia
        • Kohta 71.040.30 Kemialliset reagenssit

järjestöt:

11.12.1975hyväksyttyNeuvostoliiton valtion standardi2828

Reagenssit. Kaliumjodaatti. tekniset tiedot

Jos haluat ladata tämän asiakirjan PDF-muodossa ilmaiseksi, tue verkkosivustoamme ja napsauta painiketta:

KALOSSIUMJODIKAATTI

IPK JULKISTAVAT STANDARDIT Moskova

OSAVALTIO

STANDARD

LIITTO

Reagenssit POTASSIUM JODATE ACID -happotiedot

Reagenssit. Kaliumlodaatti. Tekniset tiedot OKP 26 2113 0410 00

4202-75

Käyttöönottopäivä 01.01.77

Tämä standardi koskee kaliumjodaattia, joka on veteen liukeneva valkoinen kiteinen jauhe, voimakas hapettava aine, seoksessa orgaanisten yhdisteiden kanssa, räjähtää iskun vaikutuksesta.

Suhteellinen molekyylipaino (kansainvälisten atomimassojen 1985 mukaan) - 214,00.

Tämän standardin vaatimukset ovat kokonaistypen ja natriumin massaosuuksia koskevien vaatimusten lisäksi pakollisia..

(Muutettu painos, tarkistus nro 1).

1. TEKNISET VAATIMUKSET

1.1a. Kaliumjodivetyhappo on valmistettava tämän standardin vaatimusten mukaisesti määrätyllä tavalla hyväksyttyjen teknologisten määräysten mukaisesti.

(Lisätty tarkistukseen nro 1).

1.1. Fysikaalis-kemiallisten parametrien osalta kaliumjodivetyhapon on oltava taulukossa 2 määriteltyjen standardien mukainen. 1.

Virallinen painos Uusintapainatus kielletty

© Standards Publishing House, 1975 © IPK Standards Publishing House, 1998 tuli uudelleen esiin muutoksilla

Kemiallisesti puhdas (kemiallisesti puhdas) OKP 26 2113 0413 08

Puhdista analyysiä varten (p.a.) OKP 26 2113 0412 09

Net (h.) OKP 26 2113 0411 10

1. Kaliumjodihapon massaosa (10%)3),%, ei vähempää

2. Veteen liukenemattomien aineiden massaosuus,%, ei enempää

3. Kokonaistypen (N) massaosuus,%, ei enempää

4. Jodidien ja vapaan jodin (J) massaosuus,%, ei enempää

5. Sulfaattien massaosa (S04), %, ei enempää

6. Kloridien, bromidien ja kloraattien massaosuus (C1),%, ei enempää

7. Raudan massaosuus (Fe),%, ei enempää

8. Raskasmetallien massaosuus (Pb),%, ei enempää

9. Natriumin (Na) massaosuus,%, ei enempää

10.PH lääkeliuoksesta, jossa on massajae

(Muutettu painos, tarkistus nro 1).

2. HYVÄKSYNTÖSÄÄNNÖT

2.1. Hyväksymissäännöt - GOST 3885: n mukaan.

2.2. Valmistaja määrittää kokonaistypen ja natriumin massaosuuden kuluttajien pyynnöstä.

(Lisätty tarkistukseen nro 1).

3. ANALYYSIMENETELMÄT

3.1a. Yleiset ohjeet analyysille - GOST 27025 mukaan.

Punnittaessa käytetään yleiskäyttöisiä laboratoriovaakoja, tyypit VLR-200 g ja VLKT-500 g-M tai VLE-200 g.

On sallittua käyttää muita mittauslaitteita, joilla on metrologiset ominaisuudet, ja laitteita, joiden tekniset ominaisuudet eivät ole huonompia, samoin kuin reagensseja, joiden laatu on vähintään tämän standardin mukaisia..

(Lisätty tarkistukseen nro 1).

3.1. Näytteet otetaan standardin GOST 3885 mukaisesti. Keskimääräisen näytteen massan on oltava vähintään 250 g.

3.2. Kaliumjodihapon massaosuuden määrittäminen

3.2.1. Laitteet, reagenssit ja liuokset

buretti 1 (2) -2-50-0,1 NTD: n mukaan; pullo Kn-1-250-29 / 32 XC standardin GOST 25336 mukaisesti; pipetti 6 (7) -2-5 (10) NTD: n mukaan; sylinteri 1 (3) - 50 (100) standardin GOST 1770 mukaisesti; tislattu vesi standardin GOST 6709 mukaisesti;

kaliumjodidi standardin GOST 4232 mukaisesti, x. tuntia, liuos, jonka massaosuus on 30%; valmistettu standardin GOST 4517 mukaisesti; suolahappo standardin GOST 3118 mukaisesti, liuos, jonka massaosuus on 25%; valmistettu standardin GOST 4517 mukaisesti; liukoinen tärkkelys standardin GOST 10163 mukaisesti, liuos, jonka massaosuus on 0,5%; valmistettu standardin GOST 4919.1 mukaisesti;

natriumsulfaatti (natriumtiosulfaatti) 5-vesipitoinen standardin GOST 27068 mukaisesti, väkevöintiliuos (Na2S203 • 5Н20) = 0,1 mol / dm3 (0,1 N.); valmistettu standardin GOST 25794.2 mukaisesti.

GOST 4202-75 S. 3

3.2.2. analyysi

Noin 0,1500 g lääkeainetta laitetaan kartiomaiseen pulloon, liuotettuna 20 cm3 veteen? lisätään 10 cm3 kaliumjodidiliuosta, 5 cm3 suolahappoliuosta, 70 cm3 vettä ja suljetaan nopeasti tulppa, joka on kastettu kaliumjodidiliuokseen. Liuosta sekoitetaan ja jätetään yksin pimeään kohtaan. 10 minuutin kuluttua tulppa pestään vedellä ja vapautunut jodi titrataan bireetistä 5-vesipitoisella natriumsulfaatin liuoksella, kunnes liuoksen väri muuttuu oljenkeltaiseksi, sitten lisätään 2 cm3 tärkkelysliuosta ja titrausta jatketaan, kunnes liuos muuttuu väriltään..

Samanaikaisesti suoritetaan kontrollikoe määritysolosuhteissa samoilla reagenssimäärillä.

3.2.3. Tulosten käsittely

Kaliumjodivetyhapon (X) massaosuus prosentteina lasketaan kaavalla

x = V 0,003567 100 t5

missä V on titraukseen käytetyn 5-vesipitoisen natriumsulfaatin liuoksen, jonka konsentraatio on tarkalleen 0,1 mol / dm 3, tilavuus, cm3; t on valmisteen näytteen massa, g;

0,003567 on kaliumjodaatin massa, joka vastaa 1 cm3: aa 5-vesipitoisen natriumsulfaatin liuosta, jonka pitoisuus on tarkalleen 0,1 mol / dm 3, g;

Tarvittaessa analyysitulos oikaistaan ​​käytetyn kaliumjodidimäärän jodaattipitoisuuden suhteen, vertailukokeella määritettynä..

Kahden rinnakkaismäärityksen tulosten aritmeettinen keskiarvo otetaan analyysin tuloksena, jonka absoluuttinen ero on enintään 0,2%.

Analyysituloksen sallittu absoluuttinen kokonaisvirhe on ± 0,5% luotettavuustasolla P = 0,95.

3.3. Veteen liukenemattomien aineiden massaosan määrittäminen

3.3.1. Laitteet ja reagenssit

tislattu vesi standardin GOST 6709 mukaisesti;

suodatinupokas GOST 25336 -tyypin TF, PORYU tai PORYU luokan mukaisesti; lasi В-1-1000 ТХС standardin GOST 25336 mukaan; sylinteri 1-1000 standardin GOST 1770 mukaan.

3.3.2. analyysi

50,00 g lääkettä laitetaan lasiin, liuotetaan kuumentamalla 800 cm3: aan vettä. Sitten liuos suodatetaan suodatinupokkaan läpi, kuivataan esivakauttaan vakiopainoon ja punnitaan (punnitustulos grammoina kirjataan neljännen desimaalin tarkkuudella). Suodattimen jäännös pestään 100 cm3: llä kuumaa vettä ja kuivataan uunissa 105 - 110 ° C: ssa vakiopainoon.

Valmisteen katsotaan olevan tämän standardin vaatimusten mukainen, jos jäännöksen massa kuivauksen jälkeen ei ylitä:

kemiallisesti puhtaalle valmisteelle - 1,0 mg, puhtaalle analyysivalmisteelle - 2,5 mg, puhtaalle valmisteelle - 5,0 mg.

Analyysituloksen sallittu suhteellinen kokonaisvirhe on ± 30% "kemiallisesti puhtaalle" valmisteelle, ± 20% "puhtaasti analysoitavalle" valmisteelle ja ± 10% "puhtaalle" valmisteelle luotettavuustasolla P = 0,95.

3.4. Kokonaistypen massamäärän määrittäminen Määritys suoritetaan fotometrisen tai visuaalisen kolorimetrisen parametrin GOST 10671.4 mukaisesti.

menetelmä. Tässä tapauksessa 0,50 g lääkettä asetetaan pyöreäpohjaiseen kolviin, liuotetaan 45 cm3: iin vettä ja sitten määritys suoritetaan GOST 10671.4: n mukaisesti lisäämällä 1,25 g Devardin seosta ja 6 cm3 natriumhydroksidiliuosta..

Lääkkeen katsotaan täyttävän tämän standardin vaatimukset, jos kokonaistypen massa on enintään 0,01 mg.

Jos typen kokonaismäärän arvioinnissa on erimielisyyksiä, määritys suoritetaan fotometrisella menetelmällä.

3.5. Jodidien ja vapaan jodin massaosuuden määrittäminen

3.5.1. Laitteet, reagenssit ja liuokset: pipetit 4 (5) –2–1 (2) ja 6 (7) –2–5 NTD: n mukaan; sylinteri 2 (4) —100 standardin GOST 1770 mukaisesti;

tislattu vesi standardin GOST 6709 mukaisesti;

rikkihappo standardin GOST 4204 mukaisesti, liuos, jonka massaosuus on 20%; valmistettu standardin GOST 4517 mukaisesti; liuos, jonka massakonsentraatio on J 1 mg / cm3; valmistettu standardin GOST 4212 mukaisesti; valmistetaan liuos, jonka massakonsentraatio on J OD mg / cm3, sopivalla laimennuksella.

3.5.2. analyysi

3,10 g hienoksi jauhettua valmistetta laitetaan sylinteriin, liuotetaan 60 cm3 veteen, lisätään 0,5 cm3 rikkihappoliuosta, sekoitetaan ja lisätään 5 cm3 bentseeniä. Ravista seosta minuutin ajan ja anna nesteen erota..

Lääkkeen katsotaan täyttävän tämän standardin vaatimukset, jos analysoidun liuoksen bentseenikerroksen vaaleanpunainen väri ei ole voimakkaampi kuin analysoidun liuoksen kanssa samanaikaisesti valmistetun ja samassa tilavuudessa olevan liuoksen bentseenikerroksen väri: kemiallisesti puhtaalle lääkkeelle - 0,03 mg J, analysoitavalle lääkkeelle - 0,06 mg J, puhdasta valmistetta varten - 0,15 mg J,

0,10 g valmistetta, 0,5 cm3 rikkihappoliuosta ja 5 cm3 bentseeniä.

3.6. Sulfaattien massaosuuden määrittäminen

Määritys suoritetaan standardin GOST 10671.5 mukaisesti visuaalisen nephelometrisen menetelmän avulla (menetelmä 1). Kun tämä 0,50 g lääkettä on laitettu lasiin, jonka tilavuus on 100 cm 3 (merkinnällä 20 cm 3), lisää 40 cm 3 vettä ja liuotetaan kuumennettuna. Liuos jäähdytetään lämpötilaan 40 - 45 ° C, varovasti sekoittaen samalla lasitangolla, lisäämällä 3 cm3 vasta valmistettua liuosta hydroksyyliamiinihydrokloridia (GOST 5456), jonka massaosuus on 10%, ja keitetään asbestilla peitetyllä sähköuunilla, kunnes liuoksen tilavuus saavuttaa tarrat. Jos liuos on keltaista, lisää varovasti sekoittaen vielä muutama tippa hydroksyyliamiinihydrokloridiliuosta ja keitä uudelleen, kunnes liuos muuttuu väriltään. Jäähdyttämisen jälkeen liuokseen lisätään 2 - 3 tippaa p-nitrofenolin liuosta, jonka massaosuus on 0,2% (valmistettu standardin GOST 4919.1 mukaisesti), neutraloimalla "kemiallisesti puhtaan" kaliumhydroksidiliuoksella, jonka massaosuus on 10% (valmistettu standardin GOST 4517 mukaan), lisäämällä sitä. tipoittain, kunnes liuoksen keltainen väri tulee (noin 2 cm3), joka poistetaan 1–2 tipalla suolahappoliuosta ja lisätään 3 cm3 vettä. Liuosta sekoitetaan ja, jos se on sameaa, se suodatetaan tuhkattoman "sinisen nauhan" suodattimen läpi, pestään kuumalla vedellä kartiomaiseen pulloon, jonka tilavuus on 50 cm3. Lisäksi määritys suoritetaan standardin GOST 10671.5 mukaisesti.

Lääkkeen katsotaan olevan tämän standardin vaatimusten mukainen, jos analysoidun liuoksen opalisointi ei ole voimakkaampaa kuin analysoidun liuoksen kanssa samanaikaisesti valmistetun ja samassa tilavuudessa olevan liuoksen opalisointi: kemiallisesti puhtaalle lääkkeelle - 0,025 mg S04, valmistetta varten, puhdasta analysointia varten - 0,025 mg S04, puhdasta valmistetta varten - 0,050 mg S04,

3 cm3 hydroksyyliamiinihydrokloridiliuosta, 1 cm3 suolahappoliuosta, 3 cm3 tärkkelysliuosta ja 3 cm3 bariumkloridiliuosta.

3.7. Kloridien, bromidien ja kloraattien massaosuuden määrittäminen

Määritys suoritetaan standardin GOST 10671.7 mukaisesti visuaalisen nephelometrisen menetelmän avulla (menetelmä 2). Tässä tapauksessa 0,40 g lääkettä laitetaan lasiin, jonka tilavuus on 100 cm 3 (GOST 25336) (merkinnällä 40 cm 3), lisätään 50 cm 3 vettä ja liuotetaan kuumennettuna. Liuos jäähdytetään 40 - 45 ° C: seen, lisätään varovasti sekoittaen lasitangossa 3 cm3: n liuosta hydroksyyliamiinisulfaattia (GOST 7298), jonka massaosuus on 10%, 10 cm3 laimennettua 1: 4 rikkihappoliuosta x. tuntia (GOST 4204) ja keitettiin asbestilla peitetyllä sähköuunilla tilavuuteen saakka

GOST 4202-75 S. 5

ratkaisu ei saavuta merkkiä. Jos liuos on keltaista, lisää varovasti sekoittaen 1 cm3 hydroksyyliamiinisulfaattiliuosta ja keitä uudelleen, kunnes liuos muuttuu väriltään. Lisää sitten varovasti sekoittaen 3 cm3 natriumnitraattiliuosta, jolla on ”kemiallisesti puhdas” kelpoisuus (GOST 4197) ja jonka massaosuus on 10% liuokseen, ja keitä pitämällä vakiotilavuus (noin 40 cm 3), kunnes liuos muuttuu värjäytymäksi (näyte valmistetaan tärkkelysjodipaperilla). GOST 4517 mukaan).

Liuos jäähdytetään, sen tilavuus saatetaan merkkiin vedellä, sekoitetaan ja, jos liuos on sameaa, se suodatetaan tuhkattoman suodattimen "sinisen nauhan" läpi, joka pestään kuumalla typpihappoliuoksella, jonka massaosuus on 1%..

20 cm3 suodosta (vastaa 0,2 g lääkettä) asetetaan sylinterillä kartiomaiseen pulloon, jonka tilavuus on 100 cm 3 (merkki 40 cm 3), lisätään 10 cm 3 vettä, sekoitetaan ja sitten määritys suoritetaan standardin GOST 10671.7 mukaisesti..

Lääkkeen katsotaan täyttävän tämän standardin vaatimukset, jos tutkitun liuoksen opalisointi ei ole voimakkaampaa kuin analysoidun liuoksen kanssa samanaikaisesti samanlaisissa olosuhteissa valmistetun ja samassa tilavuudessa olevan liuoksen opalisointi: kemiallisesti puhtaalle lääkkeelle - 0,010 mg C1, analysoitavalle lääkkeelle - 0,040 mg C1., puhdasta valmistetta varten - 0,100 mg C1,

2 cm3 hydroksyyliamiinisulfaattiliuosta, 5 cm3 rikkihappoliuosta, 1,5 cm3 natriumnitraattiliuosta, 2 cm3 typpihappoliuosta, jonka massaosuus on 25% ja 1 cm3 hopeanitraattiliuosta.

3.8. Raudan massaosuuden määrittäminen

Määritys suoritetaan standardin GOST 10555 mukaisesti sulfosalisyylimenetelmällä. Tässä tapauksessa 1,00 g lääkettä laitetaan lasiin, jonka tilavuus on 100 cm 3 (GOST 25336), lisätään 25 cm 3 vettä ja liuotetaan kuumennettuna. Liuokseen lisätään 1 cm3 suolahappoliuosta, keitetään 1-2 minuutin ajan, jäähdytetään, siirretään kvantitatiivisesti mittapulloon, jonka tilavuus on 50 cm 3, ja sitten määritys suoritetaan standardin GOST 10555 mukaisesti..

Lääkkeen katsotaan täyttävän tämän standardin vaatimukset, jos raudan massa ei ylitä:

kemiallisesti puhtaalle valmisteelle - 0,005 mg, puhtaalle analyysivalmisteelle - 0,010 mg, puhtaalle valmisteelle - 0,010 mg.

Määritelmä saa lopettaa visuaalisesti.

Jos raudan massaosuuden arvioinnissa on erimielisyyksiä, määritys suoritetaan fotometrisesti.

3.9. Raskasmetallien massaosuuden määrittäminen Määritys suoritetaan GOST 17319: n mukaisesti tioasetamidimenetelmällä visuaalisesti kolorimetrisesti. Tässä tapauksessa 1,50 g lääkettä laitetaan lasiin, jonka tilavuus on 100 cm 3 (GOST 25336) (merkinnällä 15 cm 3), lisätään 50 cm 3 vettä ja liuotetaan kuumennettuna. Liuos jäähdytetään 40 - 45 ° C: seen, lisätään varovasti sekoittaen lasitangossa 9 cm3 vasta valmistettua liuosta hydroksyyliamiinihydrokloridia (GOST 5456), jonka massaosuus on 10%, ja keitetään asbestilla peitetyllä sähköuunilla, kunnes liuoksen tilavuus saavuttaa merkinnän.... Jos liuos on keltainen, lisää varovasti sekoittaen vielä 1 cm3 hydroksyyliamiinihydrokloridiliuosta, keitä uudelleen, kunnes liuos muuttuu väriltään, ja haihduta sitten kuiviin vesihauteessa. Lisää kuivaan jäännökseen 1 cm3 suolahappoliuosta (GOST 3118), jonka massaosuus on 25%, 10 cm3 vettä, ja liuosta se kuumennettaessa vesihauteessa. Liuos jäähdytetään, siirretään kvantitatiivisesti kartiomaiseen pulloon, jonka tilavuus on 50 cm 3 (merkinnällä 20 cm 3), neutraloidaan ammoniakkiliuoksella (GOST 3760), jonka massaosuus on 10% yleisnäyttöpaperilla, arvoon pH 7, liuoksen tilavuus saatetaan merkkiin vedellä, sekoitetaan ja lisämääritys suoritetaan standardin GOST 17319 mukaisesti.

Lääkkeen katsotaan täyttävän tämän standardin vaatimukset, jos tutkitun liuoksen väri ei ole voimakkaampi kuin liuoksen väri, joka on valmistettu samanaikaisesti analysoidun liuoksen kanssa samoissa olosuhteissa ja joka sisältää samassa tilavuudessa: kemiallisesti puhtaalle lääkkeelle - 0,0075 mg Pb, puhtaalle valmisteelle analyysia varten - 0, 0 150 mg Pb, puhdasta valmistetta varten - 0,0300 mg Pb,

10 cm3 hydroksyyliamiinihydrokloridiliuosta, 1 cm3 suolahappoliuosta, analysoidun liuoksen neutraloimiseksi tarvittava määrä ammoniakkiliuosta, 1 cm3 liuosta 4-vesipitoista kaliumnatriumtartraattia, 2 cm3 natriumhydroksidiliuosta, 1 cm3 tioasetamidiliuosta.

PAHA. Natrium ZLO L: n massaosuuden määrittäminen. Laitteet, välineet, astiat, reagenssit ja liuokset:

spektrofotometri, joka perustuu yleiseen monokromaattoriin UM-2, jossa on monitoimintotyyppi FEU-22, FEU-38, tai liekki-fotometrillä PFM; asetyleeni standardin GOST 5457 mukaisesti; ilmassa; poltin; spray;

pullo 2-100-2 standardin GOST 1770 mukaisesti; pipetti 6 (7) -2-5 (10) NTD: n mukaan; sylinteri 1 (3) —50 standardin GOST 1770 mukaisesti;

tislattu vesi standardin GOST 6709 mukaisesti, tislattu uudelleen kvartsi- tislaimessa tai demineralisoitu vesi;

liuos, Na-pitoisuus, 1 mg / cm3; valmistettu standardin GOST 4212 mukaisesti; liuos valmistetaan sopivalla laimennuksella, Na: n massapitoisuus on 0,01 mg / cm3 - liuos A;

kaliumjodivetyhappo tämän standardin mukaisesti, liuos, jonka massaosuus on 5% - liuos B. Kaikki kantaliuokset ja vertailuliuoset sekä niiden valmistukseen käytetty vesi on varastoitava polyeteeni- tai kvartsi-astioihin..

3.10.2. Vertailuliuosten valmistus

Neljään mittapulloon asetetaan 20 cm3 liuosta B ja taulukossa ilmoitetut liuoksen A tilavuudet. 2. Sekoita liuokset, lisää niiden määrät merkkiin vedellä ja sekoita uudelleen.

On Tärkeää Tietää Glaukooman