Cavinton

narttujen ja kissojen sukupuolivalinnan vähentämiseksi, väärän raskauden ja narttujen pseudolaktaation ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi

(Valmistusorganisaatioyhtiö "Intervet International B.V." /

Intervet International B.V., Alankomaat)

I. Yleistä

1. Covinan (Covinan) - hormonaalinen lääke, joka on suunniteltu estämään nartujen ja kissojen sukupuolivaltaa, väärän raskauden ja narttujen pseudolaktaation ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi.

2. Kovinan 1 ml: ssa sisältää vaikuttavana aineena 100 mg proligestonia, joka on progesteronin synteettinen analogi, apuaineina: metyyli-, propyyliparahydroksibentsoaattia, sorbitaanipalmitaattia, polysorbaattia 40, lesitiiniä, natriumsitraattia, kaliumdivetyfosfaattia, makrogolia 4000, vettä injektio.

3. Lääke on steriili valkoinen injektioneste, suspensio..

4. Covinan vapautetaan 20 ml: n lasipulloissa, joiden tilavuus on sopiva. Injektiopullot on suljettu ilmatiivisesti kumitulloilla, rullattu alumiinikorkilla.

5. Pulloihin on liitetty venäjänkieliset etiketit, joissa ilmoitetaan valmistusorganisaatio ja sen tavaramerkki, lääkkeen nimi ja sen tilavuus (ml), vaikuttavan aineen nimi ja sisältö, levitysmenetelmä, eränumero, valmistuspäivä (kuukaudet, vuosi)., viimeinen käyttöpäivä (kuukaudet, vuosi), säilytysolosuhteet, merkinnät "Eläimille", "Ravista ennen käyttöä".

6. Pullot on pakattu erillisiin pahvilaatikoihin, joissa ilmoitetaan valmistusorganisaatio, sen osoite ja tavaramerkki, nimi, lääkkeen tarkoitus ja tilavuus (ml), vaikuttavan aineen nimi ja sisältö, käyttötapa, eränumero, valmistuspäivä (kuukausi)., vuosi), viimeinen käyttöpäivä (kuukausi, vuosi), säilytysolosuhteet, valtion rekisteröintinumero, tiedot vaatimustenmukaisuusvahvistuksesta, merkintä "Eläimille".

Jokainen laatikko sisältää ohjeet lääkkeen käytöstä.

6. Pullot on pakattu erillisiin pahvilaatikoihin, joissa ilmoitetaan valmistusorganisaatio, sen osoite ja tavaramerkki, nimi, lääkkeen tarkoitus ja tilavuus (ml), vaikuttavan aineen nimi ja sisältö, käyttötapa, eränumero, valmistuspäivä (kuukausi)., vuosi), viimeinen käyttöpäivä (kuukausi, vuosi), säilytysolosuhteet, valtion rekisteröintinumero, tiedot vaatimustenmukaisuusvahvistuksesta, merkintä "Eläimille".

7. Covinania varastoidaan alkuperäispakkauksessaan erillään ruoasta ja rehuista, kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 20-25 ºС..

Lääkkeen säilyvyysaika, varastointiolosuhteissa - 3 vuotta valmistuspäivästä.

II. Farmakologiset ominaisuudet

8. Proligestone on steroidihormoni, joka estää gonadotrooppisten hormonien eritystä (etenkin luteinisoivaa), estää munasarjojen kypsymisen, estää estradiolin vapautumisen kypsistä follikkelia ja aiheuttaa niiden regression, joka estää estruksen kehittymisen. Proligestone aiheuttaa muutoksia kohdun limakalvoon ja lisää kohdun liman viskositeettia, mikä estää hedelmöitetyn munan implantaation, estää solujen hyperplasiaa ja eläinten maitorauhasten erittymistä. Annettaessa anestrus-vaihetta, proligestone ylläpitää alhaista LH-pitoisuutta kehossa, mikä estää follikulaarien kasvua ja tarjoaa ehkäisyä eläimelle. Kun lääke lopetetaan, proligestonin pitoisuus vähenee kehossa palauttaen normaalin LH-tason eläimen veressä ja lääkkeen ehkäisyvaikutus loppuu. Proligestonellä on erittäin heikko estrogeeninen, vähäinen kortikosteroidivaikutus, eikä sillä ole androgeenistä vaikutusta.

9. Pitkäaikainen lääkkeen vaikutus liittyy proligestonin laskeutumiseen rasvakudokseen ja verenkiertoon maksassa. Proligestone saapuu suolistoon sapen avulla, ja suurin osa siitä poistetaan ulosteella. Pieni määrä hormonia erittyy virtsaan. Ihonalaisen annon jälkeen proligestonin enimmäispitoisuus plasmassa saavuttaa 2 - 3,5 päivän kuluttua ja on 29 ng / ml. Kehoon kohdistuvan vaikutuksen asteen mukaan Covinan kuuluu vähä vaarallisten yhdisteiden ryhmään (vaaraluokka 4 standardin GOST 12.1.007-76 mukaan).

III. Hakemusmenettely

10. Covinania käytetään narttujen ja kissojen sukupuolivallan vähentämiseen, väärän raskauden ja narttujen pseudolaktaation estämiseen ja hoitoon..

11. Kovinania pistetään tiukasti ihonalaisesti, ihon laskosten keskiosaan, välttäen ihonsisäisiä injektioita sekä injektioita ihonalaisiin rasvakerroksiin, arpikudokseen. Ennen antamista lääke ravistetaan perusteellisesti, injektiokohda desinfioidaan huolellisesti 70-prosenttisella alkoholiliuoksella.

12. Väärän raskauden ja pseudolaktaation estämiseksi ja hoitamiseksi nartuilla lääke annetaan kerran 1-3 ml: n annoksessa eläimen rodusta ja painosta riippuen: korkeintaan 20 kg - 1 ml, 21-40 kg - 2 ml, yli 40 kg - 3 ml ).

13. Kissojen seksuaalisen kuumuuden tukahduttamiseksi käytetään Covinania 1 ml: n annoksena eläintä kohti (isoille kissoille, joiden paino on yli 7 kg, annosta voidaan nostaa 1,5 ml: aan).

Narttuille annos valitaan yksilöllisesti (10-33 mg / kg) eläimen painosta riippuen:

Paino (kg)

Annos (ml)

Annos (mg / kg D.V.: ​​n mukaan)

13.1. Narttujen ja kissojen pysyvän anestrusin kehittämiseksi Covinania käytetään ilmoitetuissa annoksissa perusjärjestelmän mukaisesti:

Jos nartuilla, jotka käyttävät Covinania ilmoitetun järjestelmän mukaisesti, ilmenee merkkejä proestrusista (prekursoreista), ei-toivotun tunkeutumisen estämiseksi on tarpeen tehdä ylimääräinen injektio lääkettä sopivana annoksena..

Lisäsovellusmenetelmä riippuu ajankohdasta, jolloin injektiot tehtiin ennen kuin epätoivotut proestrus-merkit ilmenivät:

13.2. Naisten ja kissojen seksuaalisen kuumuuden estämiseksi Covinan annetaan naisilla kerran - anestruksen aikana, mieluiten viimeistään kuukautta ennen odotettavissa olevaa estrusta; kissoille - Covinan annetaan di- tai anestrus-aikana.

13.3. Narttujen estrusin tukahduttamiseksi Covinan annetaan heti, kun proestrus-merkit ilmestyvät (tiputtelu ja silmukan suureneminen). Proestrus-merkit häviävät vähitellen 5-7 päivän kuluessa..

14. Sukupuoli palautuu narttuihin keskimäärin 6–7 kuukauden kuluttua, harvoissa tapauksissa estrus palautuu 3–12 kuukauden välein..

15. Kun lääkettä käytetään harvinaisissa tapauksissa (0,1–0,6% tapauksista), sivuvaikutukset, kuten pyometriitti, endometriumin liikakasvu, lievä painon nousu, lisääntynyt ruokahalu, apatia ja rintarauhasten lievä hypertrofia ovat mahdollisia. Haittavaikutusten todennäköisyys kasvaa, jos eläimiä käytetään samanaikaisesti myös muita progesteronianalogeja. Välitön paikallinen kivulias reaktio on mahdollista heti lääkkeen antamisen jälkeen. Injektiokohdassa turkin vaaleutuminen ja lievä hiusten menetys ovat mahdollisia. Kuten muutkin progestogeenit, lääke voi aiheuttaa lisämunuaisen tukahduttamisen..

16. Kovinania ei käytetä tiineillä ja imettävillä eläimillä; esiintymisen aikana; eläimet, joilla on sukupuolielinten järjestelmän sairauksia; eläimet, joilla on pitkittynyt emätinvuoto; nartut, jotka saivat estrogeenejä ja progestogeenejä väärän jalostuksen hoitamiseksi, ja on myös epätoivottavaa antaa nartuille ennen ensimmäistä estruusta ja proestrusin myöhemmissä vaiheissa. Diabeettisille eläimille lääkettä käytetään tarkkaan tarkkailemalla verensokeriarvoja.

IV. Henkilökohtaiset ehkäisytoimenpiteet

17. Työskennellessäsi Covinanin kanssa sinun tulee noudattaa henkilökohtaisen hygienian ja turvallisuustoimenpiteiden yleisiä sääntöjä työskentelystä eläinlääkkeiden kanssa..

18. Työn päätyttyä kädet tulee pestä lämpimällä vedellä ja saippualla..

19. Covinan on säilytettävä lasten ulottumattomissa..

(Valmistusorganisaatio: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, Alankomaat).

Kun tämä ohje hyväksytään, Rosselkhoznadzorin 10.10.2007 hyväksymä Covinanin käyttöohje tulee kelvottomaksi..

FGU VGNKI suosittelee rekisteröintiä Venäjän federaatiossa.

Cavinton ®

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

3D-kuvat

Sävellys

pillereitä1 välilehti.
vaikuttava aine:
vinpocetine5 mg
apuaineet: kolloidinen vedetön piidioksidi - 1,25 mg; magnesiumstearaatti - 2,5 mg; talkki - 5 mg; maissitärkkelys - 96,25 mg; laktoosimonohydraatti - 140 mg
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten1 ml
vaikuttava aine:
vinpocetine5 mg
apuaineet: askorbiinihappo - 0,5 mg; natriumdisulfiitti - 1 mg; viinihappo - 10 mg; bentsyylialkoholi - 10 mg; sorbitoli - 80 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml

farmakologinen vaikutus

Antotapa ja annostus

Sisällä, syömisen jälkeen. Yleensä päivittäinen annos on 5-10 mg 3 kertaa päivässä (15-30 mg päivässä). Alkuperäinen vuorokausiannos on 15 mg. Enimmäisvuorokausiannos on 30 mg. Terapeuttinen vaikutus kehittyy noin viikossa lääkkeen ottamisen alusta. Hoitojakso on 1-3 kuukautta.

Munuaisten ja maksan sairauksissa lääke määrätään tavanomaisina annoksina, kumulaation puuttuminen mahdollistaa pitkät hoitojaksot.

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten

IV, tippuu, hitaasti (suurin infuusionopeus - 80 tippaa / min).

I / m: n syöttäminen ilman laimennusta i / v on kielletty.

Infuusion valmistamiseksi voit käyttää suolaliuosta tai liuoksia, jotka sisältävät dekstroosia (Ringer, Salsol, Rindex, Reomacrodex).

Tavallinen aloitusannos on 20 mg (2 amp.) 500 ml: ssa infuusionestettä. Sietokyvystä riippuen annosta voidaan nostaa korkeintaan 1 mg / kg / päivä 2–3 päivän kuluessa. Hoidon keskimääräinen kesto 10-14 päivää.

Keskimääräinen vuorokausiannos paino 70 kg - 50 mg (5 amp. 500 ml: ssa infuusioliuosta).

Annoksen muuttamista ei tarvita maksa- ja munuaissairauksien hoidossa.

Laskimonsisäisen hoitojakson lopussa suositellaan jatkamaan hoitoa Cavinton® forte -tableteilla (1 tabletti 3 kertaa päivässä) tai Cavinton®: lla (2 tablettia 3 kertaa päivässä)..

Cavinton®-infuusioneste tulee käyttää kolmen ensimmäisen tunnin sisällä valmistuksesta.

Julkaisumuoto

Tabletit, 5 mg. PVC / alumiini läpipainopakkauksessa, 25 kpl. 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten, 5 mg / ml. I-hydrolyyttisen luokan ruskeasta lasista valmistetuissa ampulleissa, joiden hajoamiskohta on valkoinen, 2, 5 tai 10 ml. 5 ampeeria muovipaletissa. 2 ja 5 ml - 2 muovialustaa pahvilaatikossa. 10 ml - 1 muovinen kuormalava pahvilaatikossa.

Valmistaja

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.

JSC "Gedeon Richter", Unkari. 1103, Budapest, st. Demrei, 19-21.

1. JSC "Gedeon Richter", Unkari.

2. CJSC "Gedeon Richter-RUS". 140342, Venäjä, Moskovan alue, Jegorjevskin alue, ratkaisu Shuvoe, st. Lesnaya, 40.

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen: Gedeon Richter OJSC: n Moskovan edustusto. 119049, Moskova, 4. Dobryninsky per., 8.

Puh.: (495) 363-39-50; faksi: (495) 363-39-49.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Cavinton®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika lääke Cavinton ®

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Evinton kissoille

Lähettäjä Kotizm 24. heinäkuuta 2016

Tämä kasviperäinen lääke auttaa kissojen vakavien bakteeri-infektioiden hoidossa ja lisää toipumismahdollisuuksia moninkertaisesti. Sitä voidaan käyttää estämään ja vahvistamaan eläinten immuniteettia.

Artikkeli on tarkoitettu tiedoksi ja se on tarkoitettu yksinomaan tutustumiseen lemmikkieläimiin ja sen toimintaperiaatteeseen, koska nimitykset ja käyttösuositukset antaa vain kokenut eläinlääkäri, ja itsehoito voi aiheuttaa epämiellyttäviä seurauksia kissoille, kissoille ja kissanpennuille.

Eläinlääke evinton-analogi (eläinlääketiede), hinta

Evintonilla ei ole analogia, vaikka yrttejä, joista se koostuu, on käytetty lääketieteellisiin tarkoituksiin jo pitkään.

Hinta Kiovassa 100 ml: lle injektioliuosta on 500 grivnia. Verkkokauppa tarjoaa 10 ml injektioliuosta hintaan 168 ruplaa.

Pentujen Cavinton-lääkekuvaus ja vasta-aiheet, arvostelut

Cavintonia käytetään aivojen verenkiertohäiriöiden hoitamiseen, jotka johtuvat useista syistä paitsi kissanpentujen lisäksi myös ihmisillä.

Tämän lääkkeen käytön vasta-aiheet ovat: vinpoasetiinin intoleranssi, aivohalvaus akuutissa vaiheessa, sydänsairaus.

On hyvä antaa pentuja Evintonille. Tämä lääke vahvistaa heidän immuniteettiaan ja estää monia sairauksia..

Evinton kissoille -menetelmä, koostumus, liuos, injektiot, tabletit

Eläimiä rokotettaessa on suositeltavaa antaa Evintonille immuunivasteen parantamiseksi ja kielteisten seurausten välttämiseksi. Anna eläimelle ennen rokotusta (kolme päivää) ja seuraavana päivänä sen jälkeen.

Evintonin injektiot annetaan virustautien hoidossa kahdesti päivässä kahdenkymmenen päivän ajan. Yksi annos on 0,1 ml painokiloa kohti.

Kissoille ja kissanpennuille tarkoitettuja tabletteja määrätään yhtenä kappaleena kaksi tai kolme kertaa päivässä kahden viikon ajan.

Koirien ja kissojen homeopaattiset lääkkeet helvet evinton käyttöohjeet eläimille

Koostumus sisältää tujaa, housua, echinaceaa ja apukomponentteja.

Käyttöaiheet lääkkeen käytölle ovat ylähengitysteiden ja maha-suolikanavan bakteeri-infektiot. Lääkettä käytetään ennaltaehkäisevänä aineena, joka lisää immuniteettia rokotuksissa, allergioissa ja muissa eläinten terveysongelmissa.

Lääke vapautuu injektioliuoksen muodossa ja tabletteina. Levitä lääkärin ohjeiden mukaan.

Evinton raskauden aikana, demodikoosi, annostus

Evintonilla ei ole vasta-aiheita kissojen käytölle raskauden aikana. Vakioannos - 1 tabletti kaksi, kolme kertaa päivässä.

Demodektinen mange - erityisen tyyppisen punkin aiheuttama vaurio, joka johtuu immuniteetin heikkenemisestä, on melko harvinainen kissoissa. Voi esiintyä raskauden aikana. Evintonin käyttö nopeuttaa palautumista. Lisäksi on tarpeen käyttää lääkkeitä, joita eläinlääkäri määrää punkin parantamiseksi.

"Cavinton" ampulleissa: käyttöohjeet, analogit

"Cavinton" on lääkäri, jonka lääkärit ovat määränneet veriominaisuuksien rikkomiseen ja aivojen riittämättömään kiertoon. Nopean kestävän vaikutuksen saavuttamiseksi potilaille suositellaan Cavintonin käyttöä ampullina - tämän lääkkeen käyttöohjeet eroavat jonkin verran muiden lääkemuotojen ottamisen ominaisuuksista.

Pakkaus

Lääkkeen nestemäinen muoto on konsentraatti, jota käytetään valmistamaan infuusioliuos. Sitä käytetään laskimoon. Tämä on kirkas neste, joka on erikokoisissa ampulleissa (2 ml, 5 ml, 10 ml).

Ampullit asetetaan solumuovipakkauksiin ja pahvilaatikossa on 5 tai 10 kappaletta.

Sävellys

Lääkkeen vaikuttava aine on vinpoasetiini. "Cavinton" -ohjeiden mukaan ampullit sisältävät seuraavat lisäkomponentit:

  • injektionesteisiin käytettävä vesi;
  • viinihappo;
  • sorbitoli;
  • natriumdisulfiitti;
  • bentsyylialkoholi;
  • C-vitamiini.

farmakologia

"Cavinton" -injektiot ovat tehokkaita palauttamaan verenkierto aivokudoksissa. Vaikuttavalla aineella on useita vaikutuksia:

  1. Verenpaine laskee hieman.
  2. Myotrooppisesta antispasmodisesta vaikutuksesta saavutetaan verisuonia laajentava vaikutus.
  3. Verihiutaleiden aggregaatio vähenee.
  4. Verenkierto aivoissa lisääntyy.
  5. Lisää aivosolujen vastustuskykyä hypoksialle.
  6. Hapen kuljetusta kudoksiin stimuloidaan.
  7. Katekoliamiinien pitoisuus aivosoluissa kasvaa.

Laskimonsisäisesti annettaessa suurin osa vaikuttavasta aineesta erittyy munuaisten kautta, pieni osa ruoansulatuskanavan avulla.

Sovellus neurologiassa

Cavinton-ampullien käyttöohjeet osoittavat useita patologioita, joissa tätä lääkettä määrätään:

  • aivojen ateroskleroosi;
  • vaskulaarisen dementian aiheuttamat oireet;
  • iskemia on ohimenevää;
  • etenevä aivohalvaus;
  • kuntoutusaika aivohalvauksen jälkeen;
  • aivoverenkiertohäiriöiden aiheuttamat mielenterveyden häiriöt (nämä voivat olla apraksia, muistin heikkeneminen, afaasia, liikuntahäiriöt, usein päänsärkyä);
  • enkefalopatia (posttraumaattinen ja verenpainetauti).

Nimitykset ENT-tauteihin

Otorinolaringologiassa Cavinton-ampullit määrätään useille oireille:

  • eri alkuperän tinnitus;
  • kuulon menetys, joka liittyy myrkyllisiin, verisuonisiin tai ikään liittyviin muutoksiin;
  • Menieren tauti;
  • cochleovestibular neuriitti;
  • huimaus, joka johtuu selittämättömistä syistä;
  • vaso-vegetatiiviset oireet, joita esiintyy vaihdevuodet.

Silmäsairauksiin

Joissakin tapauksissa "Cavintonia" suositellaan osana verisuonisten silmäpatologioiden monimutkaista hoitoa. Se:

  • embolia;
  • sekundaarinen glaukooma;
  • suonen tai verkkokalvon angiopasmi);
  • verisuonitukos;
  • rappeuttaviin muutoksiin liittyvät patologiat;
  • ateroskleroosi.

Vasta

Cavinton-ampullia koskevat ohjeet osoittavat useita patologisia ja fysiologisia tiloja, joissa vinpoasetiinia ei suositella hoitoon:

  • sydämen iskemia;
  • intoleranssi vaikuttavalle aineelle tai apuaineille;
  • vaikea rytmihäiriö;
  • lasten ikä 0-18 vuotta;
  • Raskauden ja imetyksen aikana.

Liuoksen käyttömenetelmä

Ampullien sisältämä liuos on kielletty annettavaksi lihakseen. Neste on tarkoitettu yksinomaan tiputusinfuusioon.

Ennen käyttöä neste on laimennettava. Esitetyssä muodossa ratkaisua ei käytetä. Laimennusta varten voit käyttää yhtä seuraavista lääkkeistä:

  • suolaliuos;
  • mikä tahansa dekstroosia sisältävä liuos (tämä voi olla Rindex, Salsol, Reomacrodex tai Ringerin liuos).

Niiden liuosten käyttö, joissa on aminohappoja, on ehdottomasti kielletty.

Injektioiden "Cavinton" käyttöohjeissa todetaan, että ampullin avaamisen jälkeen liuos on käytettävä heti - se sekoitetaan infuusionesteeseen. Jätä avatun ampullin sisältö uudelleenkäyttöön. Jos säiliössä on ensimmäisen käytön jälkeen vähän nestettä, se on hävitettävä..

Infuusiovalmis neste (suolaliuos sekoitettuna Cavintonin kanssa) on käytettävä 3 tunnin sisällä. Jos lääkettä ei käytetty tänä ajanjaksona ohjeiden mukaan, sitä ei suositella käytettäväksi tiputtajana.

Annostus ja hoito

Cavinton-tippaa suositellaan hitaaseen infuusioon. Nopeus ei saisi ylittää 80 tippaa minuutissa.

Hoidon alussa suositeltu annos on 20 mg vinpoasetiiniliuosta, joka laimennetaan infuusioliuokseen (tilavuuden tulee olla 500 ml). Tarvittaessa lääkäri voi lisätä annostusta vähitellen seuraavien 2–3 päivän aikana. Optimaalinen lääkitysmäärä lasketaan ottaen huomioon potilaan paino.

Esimerkiksi, kun ruumiinpaino on noin 70 kg, "Cavinton": n määrä päivässä voi olla 50 mg. Laimentamiseksi käytetään 500 ml mitä tahansa infuusionestettä.

Hoitojakson kesto on useimmissa tapauksissa 10–14 päivää, mutta tarvittaessa hoito voi kestää hiukan pidempään.

Kun tiputushoito on valmis, potilaalle määrätään "Cavinton" tablettimuodossa.

Potilaat, jotka kärsivät vakavista munuais- ja maksavaurioista, eivät tarvitse lisäannoksia.

Sivuvaikutukset

Injektioiden käyttöohjeissa "Cavinton" nimitti suonensisäisesti useita mahdollisia haittavaikutuksia, joita ilmenee lääkkeen ottamisen jälkeen:

  • anoreksia, diabetes mellitus, hyperkolesterolemia;
  • punasolujen aglutinaatiota, anemiaa tai leukopeniaa;
  • harvoissa tapauksissa on optisen levyn turvotus, likinäköisyys;
  • keskushermostossa on unettomuutta, euforiaa, unihäiriöitä, levottomuutta;
  • valtimoverenpaine;
  • Jotkut potilaat ilmoittavat uneliaisuutta, makuhäiriöitä, väsymystä, vapinaa;
  • huimaus ja päänsärky;
  • henkilökohtaisen suvaitsemattomuuden ilmenemisessä voi esiintyä ihottumaa ja kutinaa;
  • laskimonsisäisesti annettaessa pistoskohtaan voi muodostua tulehdus tai tromboosi.

Jos potilas tuntee tämän tai sen haittavaikutuksen, on välttämätöntä ilmoittaa siitä välittömästi lääkärille. Näiden tietojen perusteella hoitoa muutetaan.

yliannos

Lääketieteessä on liian vähän tietoja yliannostuksesta Cavinton-tippaajien käytön yhteydessä. Tämä voidaan selittää sopivalla annoksella ja lääkkeen annostelun monimutkaisuudella kehossa..

Jos hoito-ohjelmaa on rikottu ja yliannos on tapahtunut, potilaalla voi olla sivuvaikutusten kaltaisia ​​oireita. Vinpoasetiinille ei ole erityistä vastalääkettä. Potilaan normaalin tilan palauttamiseksi lääkärit määräävät oireenmukaista hoitoa.

Soveltaminen lastenlääketieteessä

Alle 18-vuotiaille lapsille ja murrosikäisille tarkoitettuja "Cavinton" -tabletteja ei määrätä. Tämä johtuu mahdollisesta lapsen tilan ja terveyden vaaran olemassaolosta. Vinpocetiini on kielletty myös imettävien naisten hoidossa - vaikuttava aine kykenee tunkeutumaan rintamaitoon.

vuorovaikutus

Vinpocetiinilla on erilainen yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa, joten kompleksisen hoidon aikana on tärkeää tutkia Cavinton-ampullien käyttöohjeet:

  • Metyylipaanalla. Kun niitä tarkastellaan yhdessä, joissain tapauksissa havaittiin hypotensiivisen vaikutuksen lisääntymistä. Tämän välttämiseksi on tarpeen varmistaa verenpaineen hallinta.
  • Antikoagulanttien, rytmihäiriölääkkeiden ja keskitetysti vaikuttavien lääkkeiden kanssa. Käytä näitä lääkkeitä vinpoasetiinin kanssa varoen, mutta tästä tuloksesta ei ole virallisia vahvistustietoja.
  • Hepariinilla. Liuos on kemiallisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa. Tämä tarkoittaa, että näiden kahden lääkkeen sekoittaminen yhteen ruiskuun on ehdottomasti kielletty..
  • Koagulanttien kanssa. Vinposetiinia voidaan käyttää monimutkaisessa hoidossa koagulanttien kanssa, mutta niitä ei voida sekoittaa keskenään (ruiskuun tai liuokseen).

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Cavinton-hoidon aikana potilaat ovat ehdottomasti kielletty ottamasta alkoholijuomia. Vinposetiini edistää verisuonten laajenemista, ja siksi etanoli imeytyy aktiivisemmin kehoon.

Yhdistettäessä lääkettä alkoholiin on suuri sivuvaikutusten riski. Seurauksena on, että potilaan tila huononee..

Lääkkeen säilytysolosuhteet

On suositeltavaa varastoida lääke hyvin varjostettuun paikkaan; suorat auringonvalot eivät saa joutua kosketuksiin pakkauksen kanssa. On tärkeää noudattaa lämpötila-arvoa + 15... + 25 ° С.

Jos nämä ehdot täyttyvät, ampullien säilyvyys on 5 vuotta. Tämän ajan kuluttua lääkkeen käyttö on kielletty. Se poistetaan turvallisimmalla mahdollisella tavalla. Voit selvittää valmistuspäivämäärän pakkauksesta.

Apteekkeissa tämä lääke annetaan vain lääkärin määräyksestä. Lisäksi pisaroiden käyttö hoitoon on mahdollista vain sairaalassa lääkärin valvonnassa..

Huumeiden hinta

Lääkityksen hinta vaihtelee ottaen huomioon, kuinka suuri ampulli on pakkauksessa ja kuinka monta ampullia pakkauksessa on:

  • pakkaus (ampullit tilavuudeltaan 2 ml) 10 kpl. - noin 230 ruplaa;
  • "Cavinton" ampullina 5 ml (5 mg / ml) 10 kpl. - kustannukset nousevat 330 ruplaan. ja enemmän;
  • 10 ml: n ampullit (5 ampullia pakkauksessa) - noin 270 ruplaa.

analogit

Cavinton-tiputinliuoksen liuoksella on useita analogeja: käyttöaiheiden ja tärkeimmän vaikuttavan aineen mukaan.

Ensinnäkin on huomattava, että läsnä on toinen "Cavinton" -tabletti - tabletti. Ne määrätään sen jälkeen, kun potilaan tila on vakiintunut käyttämällä tippaajia..

Suorat analogit ovat lääkkeitä, joissa pääasiallinen vaikuttava aine on vinposetiini. Niitä voidaan valmistaa injektioliuosten muodossa tai tabletteina (tai kapseleina). Tällaisten lääkkeiden luettelossa:

Epäsuorat analogit ovat niitä lääkkeitä, jotka pääkoostumuksessa sisältävät erilaisen vaikuttavan aineen. Samanaikaisesti lääkkeet on tarkoitettu samojen patologioiden hoitamiseen kuin Cavinton. Tähän luokkaan kuuluu useita rahastoja:

  1. "Picamilon". Tätä lääkitystä on saatavana sekä ampullina että tabletteina. Tämä nootropiinilääke auttaa parantamaan suorituskykyä (henkistä ja fyysistä), laajentaa verisuonia, parantaa aivojen verenkiertoa, parantaa muistia ja auttaa palauttamaan muut kognitiiviset toiminnot. Eroaa “Cavintonista” rauhoittavalla vaikutuksella.
  2. "Mexidol". Samanlainen nootrooppinen aine, jota voi ostaa ampullina ja tabletteina. "Mexidolia" määrätään usein parantamaan muuntogeenisten verenkiertoa ja vähentämään solujen alttiutta negatiivisille ulkoisille vaikutuksille.
  3. "Pirasetaami". Jotkut näiden lääkkeiden vaikutuksista ovat samanlaisia, mutta "pirasetaami" soveltuu paremmin muistin palautumiseen, pitoisuuden parantamiseen ja aivosolujen suojaamiseen negatiivisten tekijöiden vaikutuksilta.

On muistettava, että korvataan ”Cavinton” vahvistimessa. mikä tahansa muu huume voi olla vain lääkäri. Lääkkeiden valinnassa otetaan huomioon ikäkategoria, diagnoosi, sairauden kehitysaste ja vasta-aiheet.

"Cavinton" -injektioiden annos ja käyttöohjeet voivat poiketa samanlaisten lääkkeiden käytön ominaisuuksista.

Katsaukset lääkäreihin ja potilaisiin

Lääkärit määräävät usein "Cavintonia", koska tämä lääke on osoittautunut tehokkaaksi lääkkeeksi neurologisten, oftalmologisten ja ENT-sairauksien hoidossa. Laskimonsisäisen infuusion etuna on vaikuttavan aineen nopeutettu kuljetus ja terapeuttisen vaikutuksen nopea alkaminen..

Kapeimpien asiantuntijoiden mukaan potilaat sietävät ampullien Cavinton-valmistetta useimmissa tapauksissa hyvin. Haittavaikutukset ovat suhteellisen harvinaisia.

Monien potilaiden mukaan hoito tällä lääkkeellä on tehokasta, antaa nopeasti tuloksen, mutta levitysmenetelmä on haitta. Infuusio tehdään yksinomaan sairaalassa.

Toinen etu on suhteellisen alhainen hinta. Tämän ansiosta saavutetaan optimaalinen tehokkuuden ja lääkkeen kustannusten suhde.

Cavinton

Koska vinposetiini on tarkoitettu hoitoon pääasiassa iäkkäillä potilailla, joilla lääkkeiden kinetiikassa on muutoksia - imeytymisen vähentyminen, erilainen jakautuminen ja aineenvaihdunta, erittymisen väheneminen, oli tarpeen suorittaa tutkimuksia lääkkeen kinetiikan arvioimiseksi tässä ikäryhmässä, etenkin pitkäaikaisen käytön yhteydessä. Tällaisten tutkimusten tulokset osoittivat, että vinpoasetiinin kinetiikka iäkkäillä potilailla ei eroa merkittävästi vinpoasetiinin kinetiikasta nuorilla potilailla, eikä lisäksi ole kumulaatiota. Maksan tai munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa voidaan käyttää lääkkeen tavanomaisia ​​annoksia, koska vinpoasetiini ei kerry tällaisten potilaiden kehoon, mikä mahdollistaa lääkkeen ottamisen pitkään.

Käyttöaiheet:
Neurologiassa Cavinton-lääkettä käytetään aivo-verisuonitautien eri muotojen hoitamiseen: aivo-verisuonitapaturman (aivohalvauksen) kärsimisen jälkeiset tilanteet, selkärangan verisuonten vajaatoiminta, verisuonien dementia, aivojen ateroskleroosi, posttraumaattinen ja hypertensioiva enkefalopatia. Auttaa vähentämään mielenterveyden ja neurologisten oireiden vakavuutta aivo-verisuonisairauksissa.
Oftalmologiassa Cavintonia käytetään hoidettamaan suonikalvon (suonen) ja verkkokalvon kroonista verisuonitautia.
Otorinolaringologiassa Cavintonia käytetään hoitamaan havaitun tyypin seniilisen kuulonmenetyksen, Meniere-taudin ja tinnituksen hoitoon..

Käyttötapa:
Cavinton-tabletit tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen.
Päivittäinen annos aikuisille on 15-30 mg (3 kertaa päivässä, 5-10 mg).
Hoidon kesto määrittää lääkäri yksilöllisesti.
Annosta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on munuaisten tai maksasairaus.

Vasta:
Cavinton-lääkkeen käytön vasta-aiheet ovat: yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle; Raskauden ja imetyksen aikana.
Lääkkeen käyttö lapsilla on vasta-aiheista (asiaa koskevista kliinisistä tutkimuksista puuttuvien tietojen vuoksi).

Sivuvaikutukset:
Cavinton on turvallinen lääke, josta käy ilmi turvallisuustutkimukset, joihin osallistui kymmeniä tuhansia potilaita ja jotka osoittivat, että edes yleisimmät haittavaikutukset eivät kuuluneet MedDRA-luokkaan ”Usein> 1/100”, ts. Sivuvaikutuksia. Suurimmalla todennäköisyydellä rekisteröitiin ilmoittautumistiheyksellä Tilaa

Cavinton-ratkaisu: käyttöohjeet

Ohjeet

1 ml injektioneste sisältää 5 mg vinpoasetiinia.

Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 1 ml injektionestettä sisältää 80 mg sorbitolia, 10 mg bentsyylialkoholia ja 1 mg natriummetabisulfiittia.

Täydellinen apuaineluettelo on esitetty kohdassa "Apuaineet".

Väritön tai hieman vihertävä, läpinäkyvä liuos.

Seuraavat aivoiskemian muodot: tilat akuutin aivoverenkiertoonnettomuuden jälkeen, aivojen ateroskleroosista tai valtimoverenpaineesta johtuva krooninen aivoveren vajaatoiminta, mukaan lukien vertebrobasilaarinen vajaatoiminta; samoin kuin vaskulaarinen dementia, posttraumaattinen enkefalopatia.

Auttaa vähentämään mielenterveys- ja neurologisia oireita aivoiskemiassa.

Oftalmologia: Suonen (suonen) ja verkkokalvon kroonisen verisuonitautien hoitoon.

Nielulääketutkimus: Sensineuraalin kuulonmenetyksen, Meniere-taudin ja idiopaattisen tinnituksen hoitoon.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen käyttö on sallittua vain hitaana laskimonsisäisenä infuusiona! (infuusionopeus saa olla enintään 80 tippaa minuutissa!)

Lääkettä ei voida antaa lihakseen, eikä lääkettä voida antaa laskimonsisäisesti ilman laimennusta!

Injektioon tarkoitettu Cavinton voidaan laimentaa minkä tahansa tyyppisellä suolaliuoksella tai glukoosi-infuusioliuoksella (esimerkiksi Salsol, Ringer, Rindex, Reomacrodex).

Lääke käytetään heti ampullin avaamisen jälkeen. Lääkeampulli on tarkoitettu vain kertakäyttöön. Huumeiden jäännökset on tuhottava. Mikrobiologisesta näkökulmasta laskimoon annettavaksi valmistettu liuos on käytettävä välittömästi.

Injektioon tarkoitettu Cavinton ei ole kemiallisesti yhteensopiva hepariinin kanssa, joten näitä kahta lääkettä ei voida sekoittaa samaan ruiskuun.

Cavinton injektiota varten ei myöskään sovellu aminohappoja sisältäviin infuusioliuoksiin, joten Cavintonia ei tule infuusiohoidon aikana antaa yhdessä aminohappoja sisältävien infuusioliuosten kanssa..

Annostelu. Tippainfuusiona ensimmäinen vuorokausiannos on yleensä 20 mg 500 ml: ssa infuusionestettä. Tätä annosta voidaan nostaa 1 mg: aan / painokiloa päivässä 2 - 3 päivässä riippuen potilaan sietokyvystä lääkkeelle..

Hoitojakson keskimääräinen kesto on 10–14 päivää, tavanomainen päivittäinen annos on 50 mg / päivä (50 mg 500 ml: ssa infuusioliuosta) - perustuu 70 kg painoon..

Infuusiohoitojakson suorittamisen jälkeen suositellaan jatkamaan potilaan hoitoa lääkkeen tablettimuodolla kaavion mukaisesti: 1 Cavinton Forte -tabletti tai 2 Cavinton-tablettia 3 kertaa päivässä (3 kertaa 10 mg kummassakin)..

Potilaat, joilla munuaisten ja maksan toiminta on heikentynyt

Munuaisten tai maksasairauksien hoidossa ei tarvita erityistä annosta..

Cavintonin käyttö injektioon alle 18-vuotiaille lapsille on vasta-aiheista (ks. Kohta "Vasta-aiheet")..

Vasta

Aivoverenvuodon akuutti vaihe, vakava sepelvaltimo- ja sydänsairaus, vakavat rytmihäiriöt.

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin "Apuaineiden luettelossa" luetellulle apuaineelle.

Lääkkeen käyttö alle 18-vuotiailla lapsilla on vasta-aiheista (asiaa koskevista kliinisistä tutkimuksista puuttuvien tietojen vuoksi).

Erityiset käyttöohjeet ja varotoimet

Jos potilaalla on lisääntynyt kallonsisäinen paine, rytmihäiriöt tai pitkä QT-ajan oireyhtymä, samoin kuin rytmihäiriölääkkeiden käytön taustalla, lääkehoito voidaan aloittaa vasta sen käytön etujen ja riskien perusteellisen analyysin jälkeen.

EKG-seurantaa suositellaan pitkän QT-ajan oireyhtymän esiintyessä tai ottaessaan lääkettä, joka pidentää QT-aikaa.

Koska lääke sisältää pienen määrän sorbitolia (160 mg / 2 ml), verensokerin tasoa on tarpeen kontrolloida potilailla, joilla on diabetes mellitus hoidon aikana.

Jos potilaalla on fruktoosi-intoleranssi, lääkehoitoa ei tule suorittaa. Bentsyylialkoholi voi aiheuttaa myrkyllisiä ja anafylaktoidisia reaktioita. Natriummetabisulfiitti voi harvoissa tapauksissa aiheuttaa vakavia yliherkkyysreaktioita ja bronkospasmia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Kliinisissä tutkimuksissa, joissa vinpoasetiinia käytettiin samanaikaisesti beeta-salpaajien, kuten kloranololin ja pindololin kanssa, samoin kuin klopamidin, glibenklamidin, digoksiinin, asenokumarolin tai hydroklooritiatsidin samanaikaisen käytön kanssa, näiden lääkkeiden välillä ei havaittu olevan yhteisvaikutusta. Harvoissa tapauksissa havaittiin jonkin verran lisävaikutuksia alfa-metyylidopan ja vinpoasetiinin samanaikaisella käytöllä, joten tämän yhdistelmän käytön yhteydessä on tarpeen seurata säännöllistä verenpainetta..

Vaikka kliinisten tutkimusten tulokset eivät ole vahvistaneet yhteisvaikutuksia, on noudatettava varovaisuutta, jos vinpoasetiinia käytetään samanaikaisesti keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa, samoin kuin samanaikaisen rytmihäiriöiden ja antikoagulanttihoidon kanssa..

Cavinton-injektio ei ole kemiallisesti yhteensopiva hepariinin kanssa, joten näitä kahta lääkettä ei voida sekoittaa samaan ruiskuun. Antikoagulanttien samanaikainen käyttö on kuitenkin sallittua (sekoittamatta samaan ruiskuun tai liuokseen). Cavinton injektiota varten ei myöskään sovellu aminohappoja sisältäviin infuusioliuoksiin, joten Cavintonia ei tule infuusiohoidon aikana antaa yhdessä aminohappoja sisältävien infuusioliuosten kanssa..

Hedelmällisyys, raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana vinpoasetiinin käyttö on vasta-aiheista.

Raskaus: Vinpocetiini läpäisee istukan, mutta myös istukassa ja sikiön veressä. Pitoisuuksia pienempiä kuin äidin veressä. Teratogeenista tai alkiotoksista vaikutusta ei havaittu. Eläintutkimuksissa suurten vinpoasetiiniannosten antamiseen liittyi joissain tapauksissa istukan verenvuoto ja keskenmeno, lähinnä istukan verenvirtauksen lisääntymisen seurauksena.

Imetysjakso: Vinpocetiini erittyy rintamaitoon. Tutkimuksissa, joissa käytettiin merkittyä vinpoasetiinia, radioaktiivisuus rintamaitoon oli kymmenen kertaa suurempi kuin äidin veressä. Maidossa erittyvä määrä tunnin sisällä on 0,25 prosenttia annetusta lääkeannoksesta. Koska vinposetiini erittyy äidinmaitoon eikä vaikutuksista vastasyntyneen elimistöön ole tietoa, vinposetiinin käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien kanssa työskentelemiseen

Tietoja lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja mekanismien työskentelyyn ei ole..

Näköhäiriöiden, huimauksen ja muiden hermostohäiriöiden yhteydessä on välttämätöntä pidättäytyä mahdollisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Haittavaikutukset on lueteltu alla elinjärjestelmäluokan ja esiintymistiheyden mukaan MedDRA-terminologian mukaisesti:

Organijärjestelmäluokka (MedDRA)Harvoin (≥ 1/1000 -

yliannos

Yliannostuksia ei ollut. Kirjallisuustietojen perusteella lääkkeen annosta 1 mg / painokilo voidaan pitää turvallisena. Koska lääkkeen käytöstä tätä annosta suuremmissa annoksissa ei ole tietoja, lääkkeen antaminen suurempina annoksina ei ole sallittua..

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Psychoanaleptics. Muut psykostimulantit ja nootropiikit. ATX-koodi: N06BX18.

Vinpocetiini vaikuttaa aivojen aineenvaihduntaan, verenkiertoon sekä veren reologisiin ominaisuuksiin.

Vinpocetiinilla on neuroprotektiivisia vaikutuksia: se heikentää stimuloivien aminohappojen aiheuttamien sytotoksisten reaktioiden haitallisia vaikutuksia. Vinpocetiini estää jännitteelliset Na + - ja Ca2 + -kanavat, samoin kuin NMDA- ja AMPA-reseptorit, tehostaa adenosiinin hermosuojaa..

Vinpocetiini stimuloi aivojen aineenvaihduntaa: lisää glukoosin ja O2: n imeytymistä ja näiden aineiden kulutusta aivokudoksessa. Vinpocetiini lisää aivojen vastustuskykyä hypoksialle; lisää glukoosin - ainutlaatuisen aivojen energialähteen - kuljetusta veri-aivoesteen läpi; siirtää glukoosimetabolian kohti energisesti suotuisampaa aerobista polkua; estä selektiivisesti Ca2 + -kalmoduliinista riippuvaista entsyymiä cGMP-fosfodiesteraasia (PDE); lisää cAMP: n ja cGMP: n tasoa aivoissa. Vinposetiini lisää ATP: n pitoisuutta ja ATP / AMP: n suhdetta aivoissa; parantaa norepinefriinin ja serotoniinin vaihtoa aivoissa; stimuloi nousevaa noradrenergistä järjestelmää; on antioksidanttivaikutus.

Vinpocetiini parantaa aivojen mikrotsirkulaatiota: estää verihiutaleiden aggregaatiota; vähentää patologisesti lisääntynyttä veren viskositeettia; lisää punasolujen muodonmuutosta ja estää adenosiinin tarttumista; parantaa O2: n kuljetusta kudoksissa vähentämällä O2: n affiniteettia punasoluihin.

Vinpocetiini lisää selektiivisesti aivojen verenvirtausta: lisää sydämen tuotannon aivo-osaa; vähentää aivojen verisuonten resistenssiä vaikuttamatta merkittävästi systeemisen verenkierron parametreihin (verenpaine, sydämen tuotanto, pulssi, perifeerinen kokonaisresistenssi); lääke ei aiheuta ”varastavaa vaikutusta”. Lisäksi vinpoasetiinin taustalla paranee verenkierto vaurioituneille (mutta ei vielä nekroottisille) iskemian alueille, joilla on alhainen perfuusio ("päinvastainen varastava vaikutus").

Jakautuminen: Tutkimuksissa, joissa lääke annettiin suun kautta rotille, radioaktiivisesti leimattua vinpoasetiinia, jonka pitoisuus oli korkein, löytyi maksasta ja maha-suolikanavasta. Kudoksen enimmäispitoisuudet voitiin havaita 2 - 4 tuntia levityksen jälkeen. Radioaktiivisen leiman pitoisuus aivoissa ei ylittänyt veren pitoisuutta.

Ihmisillä: sitoutuminen veriproteiineihin on 66%. Vinpoasetiinin absoluuttinen oraalinen hyötyosuus on noin 7%. Jakautumistilavuus on 246,7 ± 88,5 litraa, mikä tarkoittaa aineen selvää sitoutumista kudoksiin. Vinpoasetiinin puhdistuman arvo (66,7 l / h) ylittää plasmassa ja maksassa (50 l / h) olevat arvot, mikä osoittaa yhdisteen ekstrahepaattisen metabolian.

Vieroitus: Kun toistuvasti annetaan lääkettä 5 mg: n ja 10 mg: n annoksina, vinpoasetiini osoittaa lineaarista kinetiikkaa, tasapainopitoisuudet plasmassa ovat 1,2 ± 0,27 ng / ml ja 2,1 ± 0,33 ng / ml, vastaavasti.

Puoliintumisaika ihmisillä on 4,83 ± 1,29 tuntia. Radioaktiivisesti leimattua yhdistettä käyttäen suoritetuissa tutkimuksissa havaittiin, että pääasiallinen erittymisreitti on munuaisten ja suoliston kautta suhteessa 60: 40%. Suurin osa rottien ja koirien radioaktiivisista leimoista löytyi sappeesta, mutta merkittävää enterohepaattista verenkiertoa ei havaittu. Apovinkamiinihappo erittyy munuaisten kautta yksinkertaisella glomerulaarisuodatuksella. Tämän aineen puoliintumisaika vaihtelee vinpoasetiinin annoksen ja antoreitin mukaan.

Aineenvaihdunta: Vinpoasetiinin päämetaboliitti on apovinkamiinihappo (AVA), jota muodostuu ihmisillä 25-30%. Suun kautta annon jälkeen VKA: n käyrän ("pitoisuus - aika") pinta-ala on kaksi kertaa suurempi kuin lääkkeen suonensisäisen annon jälkeen, mikä osoittaa VKA: n muodostumista vinpoasetiinin presysteemisen metabolian aikana. Muita tunnistettuja metaboliitteja ovat hydroksivinpoasetiini, hydroksi-AVK, dihydroksi-AVK-glysiinaatti ja niiden konjugaatit glukuronidien ja / tai sulfaattien kanssa. Missä tahansa tutkitussa lajissa vinpoasetiinin määrä, joka erittyi muuttumattomana, oli vain muutama prosenttia otetusta lääkeannoksesta..

Vinpoasetiinin tärkeä ja merkittävä ominaisuus on se, ettei tarvita erityistä lääkeannoksen määrää potilaille, joilla on maksa- tai munuaissairauksia aineenvaihdunnan takia, ja kertymän (kertymisen) puuttumista..

Farmakokinetiikkaominaisuuksien muutokset erityisolosuhteissa (esimerkiksi tietyssä iässä, kun samanaikaisia ​​sairauksia esiintyy): Koska vinpoasetiini on tarkoitettu lähinnä ikääntyneiden potilaiden hoitoon, joilla havaitaan muutoksia lääkkeiden kinetiikassa - imeytymisen vähenemistä, erilaista jakautumista ja aineenvaihduntaa, erittymisen vähenemistä - oli tarpeen suorittaa tutkimukset, joissa arvioitiin vinpoasetiinin kinetiikkaa tässä ikäryhmässä, etenkin pitkäaikaisessa käytössä. Tällaisten tutkimusten tulokset ovat osoittaneet, että vinpoasetiinin kinetiikka vanhuksilla ei eroa merkittävästi vinpoasetiinin kinetiikasta nuorilla, eikä lisäksi ole kumulaatiota. Potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, voidaan käyttää lääkkeen tavanomaisia ​​annoksia, koska vinpoasetiini ei kerry tällaisten potilaiden kehoon, mikä mahdollistaa pitkäaikaisen käytön.

Apuaineet

Askorbiinihappo, natriummetabisulfiitti, viinihappo, bentsyylialkoholi, sorbitoli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Injektioon tarkoitettu Cavinton ei ole kemiallisesti yhteensopiva hepariinin kanssa, joten näitä kahta lääkettä ei voida sekoittaa samaan ruiskuun.

Cavinton injektiota varten ei myöskään ole yhteensopiva aminohappoja sisältävien infuusioliuoksien kanssa, joten Cavintonia ei voida infuusiohoidon aikana antaa yhdessä aminohappoja sisältävien infuusioliuosten kanssa..

On Tärkeää Tietää Glaukooman