Lecrolyn ® (Lecrolyn ®)

Lekrolin on oftalminen ratkaisu, joka on tarkoitettu allergisten silmäsairauksien hoitoon sekä estämään niiden ympäristön vaikutuksista johtuvaa ärsytystä (pöly, lika, kemikaalit)..

Lekrolin on lääke, jonka valmistajana on kansainvälinen Santen-yhtiö, jolla on toimistot Yhdysvalloissa, Ranskassa, Japanissa ja Suomessa..

Tuotteen yleinen nimi - kromiglyiinihappo.

Hoidon terapeuttinen hyöty voi kuitenkin jatkua pitkään..

Sävellys

Nämä silmätipat sisältävät 20 mg natriumkromoglykaattia ja apuaineosat: bentsalkoniumkloridia (0,05 mg), glyserolia (18,0 mg), dinatriumedetaattia (0,10 mg), polyvinyylialkoholia (12,0 mg), tislattua vettä (1 ml).

Koska lääke valmistetaan kahdessa muodossa: injektiopullot ja mini-tiputtajat, siinä on pieni ero muissa aineissa.

Kertakäyttöisissä putkissa ei ole säilöntäainetta - bentsalkoniumkloridia.

Tämä ratkaisu sopii parhaiten allergioiden torjuntaan niille potilaille, joilla on lisääntynyt herkkyys säilöntäaineosille, ja tipat ovat tehokkaita samanaikaisiin silmäsairauksiin, joihin liittyy vaurioita limakalvoille ja viereisiin kudoksiin näköelimissä..

Ulkoisesti Lekrolin-liuos näyttää väriltään läpinäkyvältä, vaaleaa tai kellertävää.

Farmakologinen ryhmä ja tippojen ominaisuudet

Lääke kuuluu propioallergisille lääkkeille, tai pikemminkin syöttösolujen kalvojen stabilointiaineille.

Käyttöaiheet

  1. Konjunktiviitti, keratiitti, allerginen alkuperän keratokonjunktiviitti.
  2. Systemaattinen altistuminen ammatillisille ja kotitalouksien vaarallisille aineille (kosmetiikka, kemikaalit, lääkkeet, eläinten karvat, säteily PC: ltä jne.), Jotka aiheuttavat yliherkkyysreaktion - ödeeman, punoituksen, ihottuman, kouristukset, polttamisen, kutinaa, punoitusta.
  3. Silmien rasitus, liiallinen kuivuus.

Vasta-aiheet ja rajoitukset

  1. Suvaitsemattomuus lääkkeen pää- tai lisäkomponentteihin.
  2. Lasten ikä, tippoja ei määrätä ennen kuin 4-vuotiaita.

Lekrolinin käyttö raskauden aikana on varsin hyväksyttävää, jos silmälääkärit määräävät tiput sikiön terveyttä ja kehitystä sekä potilaan yksilöllisiä ominaisuuksia koskevien tietojen mukaisesti.

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana tippoja määrätään vain vakavissa allergisissa silmäsairauksissa ja erittäin varovaisesti.

Käyttöohjeet

Liuosta käytetään hoitavan lääkärin suositusten mukaisesti. Tavanomaiseen käyttöön sisältyy muutaman tipan Lekrolin -injektiota molemmiin silmiin 3-4 kertaa päivässä.

Toimenpiteiden välisen aikavälin tulisi olla vähintään 4 ja enintään 6 tuntia.

Ohjeiden mukaan huuhtelujen määrä kasvaa 6-8 kertaa päivässä.

  1. Pese kädet hyvissä ajoin ennen toimenpidettä.
  2. Avaa pullo tai ota mini-tiputin laukusta, poista korkki.
  3. Ota vaaka-asento ja vedä alaluomea.
  4. Pudota 1-2 tippaa Lekroliin injektiopullosta tai kokonaan liuosta kertakäyttöisestä putkesta.
  5. Toista kaikki toisessa silmässä.
  6. Silmänräpäytä tai siirrä silmiäsi suljettujen silmäluomien alla (parantaa lääkkeiden jakautumista).
  7. Makuulle 5-7 minuuttia.
  8. Heitä tyhjä pullon Lekrolin-tiputin ulos, sulje uudelleen käytettävä pullo hyvin ja laita se pois pimeään ja lasten ulottumattomissa olevaan paikkaan..
  9. Pehmeitä piilolinssejä käyttävien tulee poistaa ne ennen perinteisen lääkkeen lisäämistä säilöntäaineella. Voit laittaa linssit 10-20 minuutin kuluttua toimenpiteen päättymisestä.

Lecrolin-allergia-silmätippoja on saatavana kahta tyyppiä:

  • 20 ml: n injektiopulloissa, joissa on sisäänrakennettu tippakärki;
  • 0,25 ml kertakäyttöisissä putkissa.

Avoimen pullon säilyvyysaika on 1 kuukausi, ja kertakäyttöiset tippa-aineet käytön jälkeen eivät sovellu käytettäväksi.

Uudelleen käytettävän pullon hinta on 170 - 250 ruplaa, ja minipisaroilla varustetun muoviteipin (10 kpl) hinta on hieman kalliimpi - 250-340 ruplaa.

Arvostelut

Masychev Ivan Sergeevich, 34 vuotias, silmälääkäri:

Pakolliset pollinoosin ehkäisyssä ja hoidossa, potilaat sietävät sitä hyvin, edullisia ja helppokäyttöisiä.

Maria, 18-vuotias, opiskelija:

Sergey, 25 vuotias, hitsaaja:

Tieteellinen tutkimus

Lekrolin on todistanut itsensä eri alkuperän silmäallergioiden hoidossa. Lääketieteellisten tilastojen mukaan yli 15% maailman väestöstä kärsii niistä..

Vuonna 1994 venäläiset apteekit saivat Lekroliinia kertakäyttöisissä putkipulloissa, jotka oli valmistettu ilman säilöntäaineita, ja tämä laajensi merkittävästi tippojen valikoimaa potilaille, joilla on herkkä silmän limakalvo..

Vaikuttavaan aineeseen, natriumkromoglykaattiin, perustuvia oftalmisia valmisteita on käytetty aktiivisesti lääketieteellisessä käytännössä vuodesta 1968, mutta sen vaikutusta ihmiskehoon ei ole paljastettu täysin tähän päivään saakka, joten tämän aineen tutkimuksia jatketaan jatkuvasti..

Teoreettisesti Lekrolinin antiallergisen vaikutuksen mekanismi johtuu histamiinin vapautumisreaktioiden estämisestä vahvistamalla solukalvoja.

Käytännön kokemuksia

Lekrolin-tippojen vaikutusta tutkittiin ensin Venäjällä Moskovan silmäinstituutin allergologisen laboratorion perusteella. Helmholtz.

Kokeeseen osallistui 50 allergiapotilasta. Lääkkeen käytön voimakas vaikutus havaittiin 92%: lla konjunktiviittia sairastavista potilaista ja 70%: lla kerakonjunktiviitti-potilaista..

Lekrolin-tippojen ilman säilöntäaineita myönteisen vaikutuksen vahvistivat muiden ryhmien vapaaehtoiset, jotka koostuivat ihmisistä, jotka kärsivät allergiasta kylmä- ja kuivasilmäoireyhtymän suhteen.

analogit

Monilla oftalmisilla lääkkeillä on samanlainen vaikutus kuin Lekrolinilla ja ne sisältävät kromoglysiinihappoa:

  • vividrin (Saksa);
  • ifiral (Intia);
  • korkea-kromi (Englanti);
  • kromoheksaali (Saksa);
  • kropoz (Puola);
  • cromoglin (Saksa).

On myös muita tippoja, jotka perustuvat muihin farmakologisiin aineisiin, mutta joilla on myös antiallergisia ominaisuuksia:

  • atselastiinivetykloridiin perustuva allergodili;
  • ketotifeeni ketotifeenifumaraatin kanssa;
  • opatanoli vaikuttavana aineena - olopatidiinihydrokloridi;
  • zaditen ketotifeeni-hydrofumaraatin kanssa.

Jos epäilet, että nämä tipat eivät toimi tai eivät anna toivottua vaikutusta, ota yhteys silmälääkäriisi ja hän valitsee korvaavan..

Sivuvaikutus

Epämukavuus tippojen käytön jälkeen voi olla lyhytaikaista - se on lievä pistely ja polttava tunne silmissä.

Vakavia häiriöitä (turvotus, punoitus, näön hämärtyminen) havaitaan lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineille aiheuttaman allergian yhteydessä..

On erittäin harvoin mahdollista kehittää sarveiskalvon kerrosten pinnallisia vaurioita, "kuivasilmäoireyhtymän" esiintyminen.

Lääkkeen edut

  1. Pitkäkestoinen vaikutus levityksestä.
  2. Ainesosien turvallisuus.
  3. Edulliseen hintaan.
  4. Sopii käytettäväksi raskauden (toinen ja kolmas raskauskolmannes) ja imetyksen aikana.

haitat

Epämiellyttävyys lääkkeeseen tottuessa ensimmäisinä käyttöpäivinä.

Asteittainen vaikutus (5–7 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta).

Lekrolin raskaana oleville naisille Moskovassa

Miksi varata Lecroliini raskaana oleville naisille Utekan kautta?

Lekrolin

Sävellys

Silmätipat1 ml
natriumkromoglikaatti20 mg
apuaineet: bentsalkoniumkloridi; boorihappo; dinatriumedetaatti; injektionesteisiin käytettävä vesi

10 ml: n tiputuspulloissa; laatikossa 1 pullo.

Silmätipat1 ml
natriumkromoglikaatti20 mg
apuaineet: natriumkloridi; injektionesteisiin käytettävä vesi

0,25 ml: n tiputusputkissa; pakkauksessa 30 kpl.

Kuvaus

Läpinäkyvä liuos värittömästä vaaleankeltaiseksi.

farmakologinen vaikutus

Sillä on kalvoa stabiloiva vaikutus.

farmakodynamiikka

Se estää syöttösolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien hitaasti reagoiva aine) ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä. Tehokkain ennalta ehkäisevään käyttöön.

farmakokinetiikkaa

Imeytyminen silmien limakalvon läpi on vähäistä. Systeeminen hyötyosuus on alle 0,1%. T1/2 - 5-10 minuuttia.

Lekrolin: Käyttöaiheet

Allerginen sidekalvotulehdus, allerginen keratiitti, keratokonjunktiviitti, silmien limakalvojen ärsytys, joka on aiheutunut allergisista reaktioista (ympäristötekijät, työperäiset vaarat, kotitalouskemikaalit, kosmetiikka, oftalmiset annosmuodot, kasvinpöly ja eläimen hilse).

Kliininen farmakologia

Täydellinen kliininen vaikutus allergisissa silmäsairauksissa ilmenee muutamassa päivässä tai viikossa.

Antotapa ja annostus

Sidekalvon. Injisoi 1-2 tippaa jokaiseen sidekalvon pussiin 4 kertaa päivässä.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Sitä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana..

Lekrolin: Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkeaineosille.

Käytä varoen alle 4-vuotiailla lapsilla.

Lekrolin: sivuvaikutus

Paikallisen ärsytyksen ohimenevät oireet: näkökyvyn heikentynyt selkeys, silmän polttaminen, sidekalvon turvotus, vieraan kehon tunne, silmien kuivuminen, vetiset silmät, ohra silmäluomalla. Sarveiskalvon epiteelivauriot.

yliannos

Yliannosta koskevia tietoja ei ole saatavana.

vuorovaikutus

Vähentää silmälääkkeiden tarvetta, jotka sisältävät glukokortikosteroideja.

erityisohjeet

Pisaraputkeissa olevat silmätipat eivät sisällä säilöntäainetta, joten ne eivät hidasta sidekalvon tai sarveiskalvon haavojen paranemista, niitä voidaan käyttää potilaille, joilla on yliherkkyys säilöntäaineille, samoin kuin silloin, kun he käyttävät minkä tahansa tyyppisiä piilolinssejä..

Potilaita, jotka menettävät väliaikaisesti näkökyvyn selvyyden levityksen jälkeen, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten laitteiden, työstökoneiden tai sellaisten näkymättömyyttä vaativien monimutkaisten laitteiden kanssa heti lääkkeen lisäämisen jälkeen.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Pipetin kärjen ei tulisi koskea silmään.

Yksi tiputusputki riittää molemmille silmille.

Avatut tippuletkut on käytettävä heti ja heitettävä sitten jäännösten mukana. Avatussa pussissa olevat tippuletkut on käytettävä yhden kuukauden kuluessa.

Varotoimenpiteet

Silmätippoja pisaroissa ei suositella käytettäväksi piilolinsseissä (ne sisältävät bentsalkoniumkloridisuoja-ainetta). Ennen tiputtamista piilolinssit on poistettava ja asennettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen käytöstä.

Lecrolyn ® (Lecrolyn ®) käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annosmuoto

reg. №: P N015317 / 01 alkaen 29.09.08 - toistaiseksi uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 16.08.13
Lekrolin ®

Lekrolin ® -lääkkeen vapautusmuoto, pakkaus ja koostumus

Silmätipat läpinäkyvän, värittömän tai hieman kellertävän liuoksen muodossa.

1 ml
natriumkromoglikaatti20 mg

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi - 0,05 mg, dinatriumedetaatti - 0,1 mg, glyseroli - 18 mg, polyvinyylialkoholi - 12 mg, vesi d / i - enintään 1 ml.

10 ml - polyeteenipullot (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Antiallerginen lääke, syöttösolujen kalvojen stabilointiaine. Estää syöttösolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien hitaasti reagoiva aine) ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä.

Lääke on tehokkain ennaltaehkäisevässä käytössä..

Täydellinen kliininen vaikutus allergisiin silmäsairauksiin saavutetaan muutaman päivän tai viikon lääkehoidon jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Silmätippoja käytettäessä natriumkromoglymaatin imeytyminen silmän limakalvon läpi on vähäinen.

Systeeminen hyötyosuus on alle 0,1%.

T 1/2 on 5-10 minuuttia.

Merkinnät lääkitys Lekrolin ®

  • allerginen sidekalvotulehdus;
  • allerginen keratiitti;
  • keratoconjunctivitis;
  • silmien limakalvon ärsytys, joka johtuu allergisista reaktioista (ympäristötekijät, työpaikkojen vaarat, kotitalouksien kemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvinpöly ja lemmikkien hilse).
Avaa luettelo ICD-10-koodeista
ICD-10-koodiosoitus
H10.1Akuutti atooppinen (allerginen) sidekalvotulehdus
H16.2Keratokonjunktiviitti (mukaan lukien ulkoisten vaikutusten aiheuttamat)
H16.8Muut keratiitin muodot

Annostusohjelma

Hoidon alussa määrätään 1-2 tippaa kussakin sidekalvopussissa 4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Tarvittaessa lääkkeen käyttötaajuutta voidaan lisätä 6-8 kertaa päivässä.

Hoitoa jatketaan, kunnes taudin oireet häviävät kokonaan..

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen kohdalla hoito tulee aloittaa heti, kun ensimmäiset oireet ilmaantuvat, tai annettava profylaktisesti ennen siitepölykauden alkamista. Hoito jatkuu koko kukintakauden ajan tai pidempään, jos oireet jatkuvat..

Jos hoidosta ei ole saatu positiivista vaikutusta useiden viikkojen ajan, potilaan tulee ottaa yhteyttä hoitavaan lääkäriin.

Lääkkeen Lekrolin ® käyttöehdot tiputusputkessa

1. Avaa pakkaus pisteviivaa pitkin.

2. Erota yksi tiputusputki.

3. Sulje pakkaus huolellisesti.

4. Varmista, että liuos on tiputusputken alareunassa, ja avaa tippaputki..

5. Pisara 1-2 tippaa silmiin.

Pisaraputkessa oleva annos on riittävä yhdeksi tiputtamiseksi molemmissa silmissä. Hävitä tiputuputki kertakäytön jälkeen, vaikka sisältö olisi jäljellä.

Sivuvaikutus

Paikallisesti levitettäessä kromogliciinihappo on yleensä hyvin siedetty, ja silmien ärsytys on harvinaista..

Näköelimen puolelta: taajuudella> 1/100 - silmien paikallisen ärsytyksen lyhytaikaiset oireet (polttava tunne, visuaalisen havainnon selkeyden heikentyminen nopeasti); erittäin harvoin (Muut: erittäin harvoin (®, pullossa pakattu, sisältää säilöntäainetta bentsalkoniumkloridia, joten sitä ei suositella käytettäessä piilolinssejä. Piilolinssit on poistettava ennen silmätippien lisäämistä ja laitettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen käytöstä).

Pisaraputkeen pakatut Lekrolin®-silmätipat eivät sisällä säilöntäainetta, joten niitä voidaan käyttää potilailla, jotka käyttävät minkä tahansa tyyppisiä piilolinssejä..

Älä kosketa silmiä pipetin kärjellä.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Potilaat, joilla lääkkeen tiputtamisen jälkeen heikentyvät lyhytaikaisesti visuaalisen havainnollisuuden selvyys, eivät saa ajaa autoa tai työskennellä koneiden, työstökoneiden tai muiden näön havaitsemista vaativien laitteiden kanssa heti silmätippojen käytön jälkeen.

yliannos

Kun lääke annetaan paikallisesti, yliannos on epätodennäköistä. Kokeelliset eläintutkimukset ovat osoittaneet, että kromoglykeiinihapon paikallinen ja systeeminen toksisuus on erittäin alhainen..

Oireet: Mahdollinen pahoinvointi.

Hoito: oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kromoglysiinihapon vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa ei ollut negatiivisia oireita.

Kromoglicic happoa käytettäessä on mahdollista vähentää GCS: tä sisältävien oftalmisten valmisteiden käytön tarvetta.

Lääkkeen Lekrolin ® säilytysolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa 15-25 ° C; tiputusputket - pimeässä paikassa.

Lekrolin®-valmisteen kestoaika

Pullon tai tiputteluputken avaamisen jälkeen säilyvyys on 1 kuukausi.

Lekrolin: käyttöohjeet

Annosmuoto

Silmätipat 2%

Sävellys

1 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - natriumkromoglykaatti 20 mg,

apuaineet: bentsalkoniumkloridi, glyseriini, polyvinyylialkoholi, dinatriumedetaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus

Läpinäkyvä, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Lääkkeet silmäsairauksien hoitoon. Dekongestantit ja antiallergiset lääkkeet. Antiallergiset lääkkeet, muut. Kromoglyiinihappo.

ATX-koodi S01GX01

Farmakologiset ominaisuudet

Imeytyminen silmän limakalvon läpi ja systeeminen imeytyminen ovat vähäisiä. Biologinen hyötyosuus tippojen tekemisen jälkeen silmään on 0,03%. Natriumkromoglysaatti sitoutuu palautuvasti plasmaproteiineihin (65%). Natriumkromoglykaatti ei metaboloidu eikä eritty

sappi tai virtsa. Parenteraalisen annon jälkeen eliminaation puoliintumisaika plasmassa on 80 minuuttia.

Lekrolin® on antiallerginen aine, jolla on kalvoa stabiloiva vaikutus, joka estää syöttösolujen degranulaatiota ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien hitaasti reagoiva aine) ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä - Täysi kliininen vaikutus allergisiin sairauksiin saavutetaan muutamassa päivässä. tai viikkojen lääkehoitoa.

Käyttöaiheet

Antotapa ja annostus

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset:

1-2 tippaa jokaisessa sidekalvopussissa 4 kertaa päivässä.

Vain lääkärin määräyksestä.

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen kohdalla hoito tulee aloittaa heti, kun ensimmäiset oireet ilmaantuvat, tai annettava profylaktisesti ennen siitepölykauden alkamista. Hoitojakson määrää hoitava lääkäri.

Sivuvaikutukset

Paikallisesti levitettäessä Lekrolin® sietää yleensä hyvin ja silmä-ärsytyksen oireet ovat harvinaisia..

- lyhytaikainen palava tunne, paikallinen silmä-ärsytys ja nopeasti kulkeva näön hämärtyminen

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

- alle 8-vuotiaat lapset

Huumeiden yhteisvaikutukset

Aikaisemmin Lecrolin®: lla ei ollut haitallisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Lekrolin® voi vähentää glukokortikosteroideja sisältävien oftalmisten valmisteiden tarvetta.

erityisohjeet

Lekrolin®-silmätipat sisältävät säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia, eikä niitä tule käyttää piilolinsseissä. Ennen kuin tipat silmätippoja, piilolinssit on poistettava ja asetettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen käytöstä.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä kosketa silmiä pipetin kärjellä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana. Lekrolin®-valmisteen käytön raskauden ja imetyksen aikana tulee olla kliinisesti perusteltu.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita ajaessasi on oltava varovainen mahdollisen lyhytaikaisen näön hämärtymisen vuoksi.

yliannos

Yliannostus on epätodennäköistä, koska paikallinen ja systeeminen imeytyminen ovat merkityksettömiä.

Oireet: lisääntyneet sivuvaikutukset

Vapautusmuoto ja pakkaus

10 ml lääkettä asetetaan polyetyleenipisaroihin, joissa on kova kiinnitettävä muovikorkki.

1 pullo, yhdessä lääketieteellisten käyttöohjeiden kanssa valtion ja venäjän kielellä, sijoitetaan pahvikoteloon.

Varastointiolosuhteet

Varastoi lämpötilassa 15-25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Käytä yhden kuukauden sisällä pullon avaamisesta.

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen

Lekrolin: käyttöohjeet

Sävellys

1 ml liuosta sisältää:

Natriumkromoglysaatti - 20 mg, 40 mg.

Bentsalkoniumkloridi, glyseriini, polyvinyylialkoholi, dinatriumedetaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut antiallergiset lääkkeet.

Antiallerginen aine; sillä on kalvoa stabiloiva vaikutus, se estää syöttösolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien hitaasti reagoiva aine) ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä. Tehokkain ennalta ehkäisevään käyttöön.

Täydellinen kliininen vaikutus allergisissa sairauksissa saavutetaan muutaman päivän tai viikon lääkehoidon jälkeen.

Käyttöaiheet

- silmän limakalvon ärsytys, joka johtuu allergisista reaktioista (ympäristötekijät, työpaikkojen vaarat, kotitalouskemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvinpöly ja lemmikkien hilse).

Vasta

Yliherkkyys lääkeaineosille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana..

Antotapa ja annostus

Aikuiset ja yli 4-vuotiaat lapset:

1-2 tippaa jokaisessa sidekalvopussissa 4 kertaa päivässä.

1-2 tippaa jokaisessa sidekalvopussissa 2 kertaa päivässä.

Alle 4-vuotiaat lapset: Ainoastaan ​​lääkärin ohjeiden mukaan.

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen kohdalla hoito tulee aloittaa heti, kun ensimmäiset oireet ilmenevät, tai sitä tulisi soveltaa profylaktisesti ennen kukintakautta. Hoito jatkuu koko kukintakauden ajan tai pidempään, jos oireet jatkuvat..

Ennen kuin tipat silmätippoja:

• Pese kädet huolellisesti.

• Ota mukava asento (istu alas, makaa selälläsi, seiso peilin edessä).

Silmätippien levitys:

1. Avaa pullo. Pullon sisällön saastumisen välttämiseksi - älä koske pullon kärkeä silmäluomiin, silmäripsiin ja älä kosketa sitä käsillä.

2. Heitä pää takaisin. Aseta pullo silmän päälle (kuva 1).

3. Vedä alaluomea alas, katso ylös ja pudota silmätipat silmään kevyesti puristamalla (kuva 2)..

4. Sulje silmä ja paina kevyesti sisäkulmaa sormella yhden minuutin ajan. Tämä auttaa sinua välttämään silmätippojen joutumista nenän nenäkanavaan, lisää niiden tehokkuutta ja vähentää haitallisten systeemisten vaikutusten riskiä (kuva 3). Sulje pullo tiiviisti.

Paikallisesti käytettäessä kromolynnatrium on yleensä hyvin siedetty ja silmien ärsytyksen oireet ovat harvinaisia.

Yleinen (> 1/100): Lyhytaikainen polttava tunne, paikallinen silmä-ärsytys ja nopeasti kulkeva epäselvä näkö.

yliannos

Eläintutkimukset osoittavat, että natriumkromoglykaatin paikallinen ja systeeminen toksisuus on erittäin alhainen. Paikallisesti käytettäessä yliannosoireet ovat epätodennäköisiä. Jos kuitenkin havaitaan yliannostuksen oireita, oireenmukainen hoito tulee suorittaa tarvittaessa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Aikaisemmin natriumkromoglysyaatilla ei ollut haitallisia vuorovaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Lekrolin®-silmätipat sisältävät säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia, eikä niitä tule käyttää piilolinsseissä. Ennen kuin tipat silmätippoja, piilolinssit on poistettava ja asetettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen käytöstä.

Vaikutus ajokykyyn ja mekaanisiin laitteisiin

Potilaat, jotka huumeen käytön jälkeen näyttävät lyhytaikaiselta näön hämärtymiseltä, eivät saa ajaa autoa, ja he voivat työskennellä monimutkaisten laitteiden, työstökoneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka vaativat terävää näkemistä heti silmätippien levityksen jälkeen.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä kosketa silmiä pipetin kärjellä.

Liuos (silmätipat) valkoisessa muovipullossa (matalan tiheyden polyeteeni), jonka tilavuus on 5 tai 10 ml. Pullot on suljettu muovisella tippakorkilla (korkea tiheys polyeteeniä) ja kierrekorkki.

Jokainen pullo on pakattu pahvilaatikkoon käyttöohjeineen.

Kestoaika

Kolme vuotta. Käytä yhden kuukauden sisällä pullon avaamisesta.

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Säilytys

Varastoi lämpötilassa + 15... + 25 ° С lasten ulottumattomissa.

Apteekkien jakeluolosuhteet

Niittyhaankatu 20, Tampere, 33720, Suomi

Lekrolin-silmätipat: käyttöohjeet ja mistä ne ovat, hinta, arvostelut, analogit

Lekrolin-silmätipat edustavat oftalmisten lääkkeiden farmakologista ryhmää, joilla on anti-inflammatorisia ja ödeema-vaikutuksia. Niitä käytetään sarveiskalvon ja sidekalvon tulehdukseen aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. Mahdollisuuden käyttää lääkettä raskauden aikana ja imetyksen aikana määrittelee vain lääkäri tiukkojen ohjeiden mukaisesti, kun odotettavissa oleva hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuvat mahdolliset vaarat.

Annosmuoto

Silmätipat ovat kirkasta, väritöntä (vaaleankeltainen väri on sallittu). Se on 10 ml: n polyetyleenipullossa.

Kuvaus ja koostumus

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on natriumkromoglykaatti, sen pitoisuus 1 ml: ssa silmätippoja on 20 mg. Lääkityksen apuaine on injektiovesi.

Farmakologinen ryhmä

Lääke on farmakologinen ryhmä lääkkeitä, joilla on antiallergisia ja dekongestanttisia vaikutuksia. Tärkein vaikuttava aine, natriumkromoglysaatti, estää syöttösolujen rasvan poistumisen kudoksissa vapauttamalla biologisesti aktiivisia yhdisteitä, jotka vastaavat allergisen reaktion kehittymisestä (histamiini, leukotrieenit, bradykiniini). Suuremmassa määrin lääkkeen terapeuttinen vaikutus toteutuu sen profylaktisella käytöllä.

Silmätippien tiputtamisen jälkeen natriumkromoliini adsorboituu silmän kudoksiin. Sillä on paikallinen parantava vaikutus, eikä sitä käytännössä imeydy vereen..

Käyttöaiheet

Lääke on tarkoitettu silmän rakenteiden allergisen ja tulehduksellisen patologian hoitoon.

aikuisille

Lääkitys määrätään seuraavien lääketieteellisten indikaatioiden läsnä ollessa:

  • Allerginen sidekalvotulehdus.
  • keratoconjunctivitis.
  • Keratiitti, joka on alkuperää.
  • Silmien limakalvon ärsytys, joka johtuu allergisesta reaktiosta (seuraus altistumisesta kotitalouksien kemikaaleille, kosmetiikalle, muille lääkkeille, työpaikkojen vaaroille, pölylle, siitepölylle).

lapsille

Lääke määrätään yli 4-vuotiaille lapsille samoihin lääketieteellisiin tarkoituksiin..

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Hoitava lääkäri voi määrätä lääkitystä varoen tiukeista lääketieteellisistä syistä tutkittuaan naiselle odotettavissa olevan hyödyn suhteen mahdollisesti kehittyvän sikiön tai pikkulapsen vartaloon kohdistuviin vaaroihin..

Vasta

Ehdottomat lääketieteelliset vasta-aiheet, joissa lääkityksen käyttö on poissuljettua, ovat henkilökohtainen intoleranssi mille tahansa lääkkeen aineosalle, samoin kuin alle 4-vuotiaille lapsille..

Sovellukset ja annokset

Silmätipat on tarkoitus tiputtaa alaosaan sidekalvon pussiin. Tätä varten pää heitetään takaisin, alaluome vedetään takaisin yhden käden sormella. Toisella kädellä he ottavat tippapullon pystysuorassa asennossa kärjen ollessa alaspäin, vievät sen alarajaan ja puristavat sormella sivupintaan puristaen tippaa. Tärkeää on yrittää olla koskematta tiputtajapullon kärkeä sidekalvon limakalvoon, sarveiskalvon pintaan ja myös skleraan, koska tämä voi johtaa kudosinfektioon ja komplikaatioiden kehittymiseen..

aikuisille

Keskimääräinen suositeltu terapeuttinen annos on 1–2 tippaa, jotka tiputetaan alaosaan sidekalvon pussiin 2 kertaa päivässä. Hoidon kesto määräytyy allergisen tulehduksellisen reaktion oireiden katoamisen perusteella, yleensä hoitava lääkäri asettaa sen yksilöllisesti.

lapsille

Silmätippojen annos, hoito ja käyttöaika yli 4-vuotiailla lapsilla eivät eroa toisistaan.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Hoitoannos määrittelee hoitava lääkäri lääkkeen määräämisen jälkeen tiukoista lääketieteellisistä syistä..

Sivuvaikutukset

Lääke on hyvin siedetty lääkkeen käytön suositellussa terapeuttisessa annoksessa taustalla. Joskus on mahdollista kehittää paikallisia negatiivisia reaktioita, joihin kuuluvat polttaminen, "hiekan" tunne silmissä, sidekalvon punoitus. Ne yleensä katoavat yksinään eikä vaadi lääkityksen lopettamista. Natriumkromoglykaatin vaikutuksesta johtuvien systeemisten allergisten reaktioiden kehittymistä ei voida sulkea pois, näihin kuuluvat nokkosihottuma, angioödeema, bronkospasmi. Jos lääke kehittyy, lääke on peruutettava ja sopiva patogeneettinen hoito on osoitettava.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Mitään kliinisesti merkittävää lääkkeen aktiivisen komponentin vuorovaikutusta muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa ei rekisteröity. Kun useita silmälääkkeitä käytetään samanaikaisesti, silmän asettamisen (tippojen tiputtaminen, silmägeelin asettaminen silmäluomien taakse) välinen aika ei saa olla alle 15 minuuttia..

erityisohjeet

Ennen kuin aloitat silmätippojen käytön, sinun tulee kiinnittää huomiota useisiin seuraavista erityisohjeista:

  • Poista piilolinssit ennen tiputtamista. Niiden uudelleenasennus on mahdollista aikaisintaan 15 minuuttia myöhemmin..
  • Sinun tulisi yrittää olla koskettamatta tiputinpullon kärkeä ympäröiviin esineisiin, sidekalvon limakalvoon, sarveiskalvon tai selkäpinnan pintaan, koska tämä voi provosoida kudosinfektioita tai mekaanisia vaurioita seuraavien komplikaatioiden kehittyessä..
  • Yleensä lääkkeiden käytöstä riippumatta ei ole suositeltavaa käyttää piilolinssejä silmän eri rakenteiden allergisten reaktioiden hoidon taustalla..
  • Lääkkeen aktiiviset komponentit ja apuyhdisteet eivät vaikuta suoraan aivokuoren toimintatilaan ja muihin keskushermoston rakenteisiin.
  • Silmätippojen tiputtamisen jälkeen tilapäinen näkökyvyn heikkeneminen ja "sumu" saattaa esiintyä silmien edessä. Ei ole suositeltavaa suorittaa mahdollisesti vaarallisia töitä (ajaa autoa) 15 minuutissa.

yliannos

Yliannostapauksia lääkkeen käytön kliinisessä käytännössä ei ole rekisteröity.

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta tulee säilyttää valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa ilman lämpötilassa +15 - + 25 ° C. Avaamattoman tiputuspullon kestoaika on 3 vuotta. Ensisijaisen pakkauksen avaamisen jälkeen lääkettä voidaan säilyttää enintään yhden kuukauden ajan..

analogit

Lääkkeen rakenneanalogi, jota valmistetaan annosmuodossa, silmätipat. Se sisältää natriumkromoglykaattia, sillä on antiallerginen vaikutus ja se on tarkoitettu silmän eri rakenteisiin vaikuttavien allergisten prosessien hoitoon. Lääkettä käytetään aikuisille ja yli 4-vuotiaille lapsille. Hoito lääkäri päättää käytön raskauden ja imetyksen aikana tiukista lääketieteellisistä syistä.

Allergokrom

Silmätipat, joiden pääasiallinen aktiivinen yhdiste on natriumkromoglykaatti. Niitä käytetään allergisen patologian hoitamiseen spesifisten reaktioiden lokalisoinnilla silmän eri rakenteissa. Lääke voidaan antaa aikuisille ja yli 4-vuotiaille lapsille. Lääkäri päättää mahdollisuuden käyttää silmätippoja raskaana oleville ja imettäville naisille tiukkojen ohjeiden mukaisesti, kun odotettavissa oleva hyöty äidille on suurempi kuin mahdolliset vaarat kehittyvälle sikiölle tai imeväiselle.

Kromo SANDOZ

Lääkitys on rakenneanalogi, jota tuotetaan silmätippojen annosmuodossa ja joka sisältää koostumuksessaan natriumkromoglykaattia. Sillä on antiallergisia ja turvotusta estäviä vaikutuksia, ja sitä käytetään silmien eri rakenteiden tulehduksellisissa prosesseissa, jotka ovat allergisia. Lääke on määrätty aikuisille ja yli 4-vuotiaille lapsille. Voidaan käyttää tiukoista lääketieteellisistä syistä raskauden ja imetyksen aikana.

Iphyral

Silmälääke, jota tuotetaan silmätippojen annosmuodossa ja jota käytetään silmä-allergisen patologian hoitoon. Lääkkeen tärkein vaikuttava aine on natriumkromoliini. Sitä käytetään aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille, vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

Lekrolin maksoi keskimäärin 91 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 80-106 ruplasta.

Lääkkeen kuvaus LECROLYN ® (LECROLYN)

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Silmätipat läpinäkyvän, värittömän tai hieman kellertävän liuoksen muodossa.

1 ml
natriumkromoglikaatti40 mg

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, glyseroli (glyseriini), polyvinyylialkoholi, vesi d / i.

5 ml - polyeteenipullot, joissa tulppa (1) - pahvipakkaukset.

silmätipat 40 mg / ml: injektiopullo. 5 ml pullotulpan kanssa
Reg. Nro: 10603/17, päivätty 30.10.2017 - nykyinen

Silmätipat läpinäkyvän, värittömän tai hieman kellertävän liuoksen muodossa.

1 ml
natriumkromoglikaatti40 mg

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, glyseroli (glyseriini), polyvinyylialkoholi, vesi d / i.

5 ml - polyeteenipullot, joissa tulppa (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Antiallerginen aine, syöttösolujen kalvojen stabilointiaine. Se estää histamiinin, leukotrieenien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen syöttösoluista. Uskotaan, että välittäjien vapautumisen viivästyminen tapahtuu kalsiumionien tunkeutumisen epäsuoraan estämisen seurauksena soluihin. Todettiin, että kromoglysiinihappo estää neutrofiilien, eosinofiilien ja monosyyttien siirtymistä.

Estää välitöntä ja viivästynyttä astmaattisia reaktioita allergeenien ja ei-antigeenisten ärsyttäjien hengittämisen jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Vaikuttavan aineen imeytymisaste riippuu antotavasta.

Plasmaproteiineihin sitoutuminen on 65%. Ei metaboloitu. T 1/2 on noin 1,5 tuntia. Se erittyy muuttumattomana virtsaan ja sappeen suunnilleen yhtä suurena määränä.

Käyttöaiheet

Annostusohjelma

Yksittäisiä. Hengitysteitse - 1-10 mg (käytetystä annosmuodosta riippuen) 4 kertaa / päivä.

Aikuisten sisällä - 200 mg 4 kertaa / päivä, lapset 2–14-vuotiaat - 100 mg 4 kertaa / päivä.

Kun sitä käytetään oftalmologiassa ja ENT-käytännössä, annos asetetaan käyttöaiheiden ja käytetyn annosmuodon mukaan.

Suoraan levitetty mikrolukkojen muodossa.

Sivuvaikutukset

Kun annetaan hengitettynä:

  • ylempien hengitysteiden mahdollinen ärsytys, yskä, bronkospasmin lyhytaikaiset oireet;
  • joissain tapauksissa - voimakas bronkospasmi, jossa ulkoisen hengityksen toiminnan indikaattorit ovat vähentyneet.

Intranasaalisesti annettaessa:

  • hoidon alussa nenän limakalvon ärsytys on mahdollista;
  • yksittäisissä tapauksissa - nenäverenvuodot, allergiset reaktiot.

Kun sitä käytetään paikallisesti oftalmologiassa:

  • näköhavaintojen selkeyden mahdollinen väliaikainen heikkeneminen, silmän lämmön tunne.

Allergiset reaktiot:

  • yksittäisissä tapauksissa - ihottuma, nivelkipu.

Muut:

  • yksittäisissä tapauksissa - pahoinvointia.

Vasta-aiheet käytölle

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Kromoglysiinihappo on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksella on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle..

Pieninä määrinä erittyy rintamaitoon. Käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski vauvalle.

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksiin

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Soveltaminen lapsille

Alle 2-vuotiailla lapsilla inhaloitavan kromoglysiinihapon annosta jauheen ja liuoksen muodossa ei ole määritetty.

Alle 5-vuotiailla lapsilla ei ole määritetty kromoglysiinihapon annosta hengitysteitse aerosolin muodossa ja nenänsisäiseen käyttöön.

erityisohjeet

Ei käytetä keuhkoastman akuutin hyökkäyksen lievittämiseen.

Käytä varoen samanaikaisten maksa- ja munuaissairauksien yhteydessä.

Poikkeustapauksissa, kun kromoglysiinihapon hengittämisen aikana kehittyy bronkospasmi ulkoisten hengityselinten indikaattorien laskiessa, toistuvaa käyttöä ei suositella.

UC: n, proktiitin tai proktokoliitin hoidossa kromoglysiinihappo on valittu lääke potilaille, joilla on yliherkkyys sulfasalatsiinille.

Älä käytä kromoglysiinihapon inhalaatioliuoksessa bromheksiinia ja ambroksolia samanaikaisesti.

Ruoka-aineallergioiden hoitoon käytettävä antigeenejä rajoittavaa ruokavaliota.

Alle 2-vuotiailla lapsilla inhaloitavan kromoglysiinihapon annosta jauheen ja liuoksen muodossa ei ole määritetty.

Alle 5-vuotiailla lapsilla ei ole määritetty kromoglysiinihapon annosta hengitysteitse aerosolin muodossa ja nenänsisäiseen käyttöön.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Silmiin tiputtamisen jälkeen sinun tulisi pidättäytyä tekemästä työtä, joka vaatii lisää huomiota..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Käytettäessä kromoglysiinihappoa oraalisten ja hengitettävien beeta-adrenostimulanttien, GCS: n, teofylliinin ja muiden metyyliksantiini-johdannaisten, antihistamiinien, oraalisten ja hengitettyjen muotojen kanssa, potensoiva vaikutus on mahdollinen. Kromoglysiinihapon ja kortikosteroidien yhteinen nimitys mahdollistaa viimeksi mainitun annoksen pienentämisen ja joissakin tapauksissa peruuttamisen kokonaan. GCS-annoksen pienentämisen aikana potilaan tulee olla tiukassa lääkärin valvonnassa, annoksen pienentämisnopeuden ei tulisi olla yli 10% viikossa.

Inhalaatioliuoksessa se on farmaseuttisesti yhteensopimaton bromheksiinin tai ambroksolin kanssa. Bronkomodilataattorit on otettava (hengitettävä) ennen kromoglyiinihapon hengittämistä.

Kun kromoglysiinihappoa käytetään paikallisesti silmähoidossa, se vähentää tarvetta käyttää GCS: tä sisältäviä oftalmisia valmisteita.

On Tärkeää Tietää Glaukooman