Prenacid - kuvaus lääkkeestä, käyttöohjeet, arvostelut

Silmäkudosten tulehduksia pidetään vaarallisina, koska ne johtavat näköelimen peruuttamattomiin prosesseihin. Oftalmologiassa glukokortikosteroidit, estävät aineet, jotka aiheuttavat tulehduksellisia prosesseja, esitetään ensisijaisesti sairauksien hoidossa. Prenacidin kaltaisten huumeiden käytön ansiosta vakavien komplikaatioiden riski, joka voi johtaa näkövammaisuuteen, vähenee.

Käyttöaiheet

Ajankohtainen lääke Prenacid kuuluu glukokortikosteroidien ryhmään, joka on tehokas tulehduksellisissa ja allergisissa prosesseissa, joita esiintyy silmän etu- ja takaosissa. Sitä määrätään kroonisten ja akuuttien sairauksien hoidossa..

Se eliminoi blefariitin, sidekalvotulehduksen, näköhermon tulehduksen.

Prenatsidia käytetään profylaktisiin ja terapeuttisiin tarkoituksiin tulehduksen poistamiseksi vammojen ja leikkausten jälkeen.

Koostumus ja päästömuoto

Prenacidia tuotetaan silmätippana, läpinäkyvänä, värittömänä. Natriumdesonidifosfaatin lisäksi liuos sisältää aineita liuottamiseksi ja aineen komponenttien sitomiseksi. Ne vähentävät haittavaikutusten riskiä liuoksen pitkäaikaisella käytöllä, pidentävät terapeuttista vaikutusta.

Pisarat valmistetaan 10 ml: n tummassa lasipulloissa.

Silmävoide Prenacid 0,25% sisältää myös desonidia yhdessä lanoliinin, vaseliinin kanssa. Voide pakataan kymmenen gramman putkiin.

Prenacidin vaikutusmekanismi

Steroidit toimivat säätelemällä tiettyjen geenien aktiivisuutta. Tunkeutuen solun ytimeen Prenacidin pääaine on vuorovaikutuksessa DNA-palan kanssa. Muutaman tunnin sisällä, hormonin vaikutuksesta, syntetisoidaan uusia proteiineja, jotka estävät tulehduksellisten välittäjien muodostumista.

Desonide auttaa estämään allergisen reaktion kehittymisen. Lisäksi aine vaikuttaa selektiivisesti lymfosyyttisoluihin muodostaen uusia immuunikomplekseja. Kapillaarien läpäisevyys tulehduksen kohdalla heikkenee. Synteettinen kortikosteroidideonidi metaboloituu hitaammin kehossa ja on aktiivisempi silmämunan kudoksia vastaan.

Annostus ja oikea käyttö

Prenacidi tippojen muodossa tiputetaan yhdestä kahteen annosta alaosaan sidekalvon pussiin kolmesta neljään kertaa päivässä. Irrota korkki tipurista ennen toimenpiteitä.

Mieti lääkkeen käytön päävaiheita ja sääntöjä:

  1. Potilaan tulee istua tai makaa katseensa ylöspäin.
  2. Vedä alaluomea, tiputa lääke.
  3. Puuvillainen tamponi asetetaan sormen alle pisaroilla tai pipeteillä, joihin jäljellä oleva neste menee.
  4. Pisaran annon jälkeen silmät pidetään auki siten, että lääke jakaantuu sidekalvon yli, tai suljetaan hieromalla ylempää silmäluomet..
  5. Paina silmän sisäkulmaan, jotta neste ei virtaa nenään.

Samoin levitetään prenacid voide vetämällä alaluomea. Riittää, kun suoritat toimenpiteet kolme tai neljä kertaa päivässä..

Kun käytetään tippoja, voide levitetään kerran yöllä.

Vasta

Lääkettä ei tule käyttää henkilöillä, joilla on virustautiinfektioita. Jos tulehduksen aiheuttavat patogeeniset sienet, Prenacid ei auta patologian hoidossa..

Märkää silmäsairauksia aiheuttavat bakteerit eivät reagoi Prenacid-hoitoon.

Lääke on kielletty henkilöillä, joilla on:

  • sarveiskalvon eheyden vaurioituminen;
  • silmien tuberkuloosi;
  • kohonnut silmänpaine;
  • sarveiskalvon epiteeliä infektoivan viruksen aiheuttama keratiitti.

Potilaat, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen komponenteille, eivät käytä tuotetta.

Prenacidia käyttävät varovaisesti ne, joiden sarveiskalvo ohennetaan, sidekalvo poltetaan kemikaaleilla.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana, lapset

Vasta-aiheisiin kuuluu lääkityksen käyttö alle 18-vuotiaille lapsille.

Naisten raskauden aikana, vastasyntyneen imettäessä, tulee käyttää kortikosteroidi tippoja varoen. Loppujen lopuksi hormonaalinen aine voi päästä äidin ja sitten sikiön vereen aiheuttaen ei-toivottuja reaktioita.

Prenacidia käytetään tapauksissa, joissa mahdollisten seurausten riski naiselle ja hänen lapselleen on pienempi kuin lääkityksen hyöty. Ennen lääkkeen määräämistä on suositeltavaa lopettaa imettäminen vauvan ajan..

Prenacidin haittavaikutukset

Kehoon kohdistuvista kielteisistä vaikutuksista ilmenee tapahtuma:

  • allergiset reaktiot;
  • polttava tunne tiputuskohdassa;
  • pistely.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi johtaa silmänpaineen nousuun glaukooman, näköhermon atroofian kehittyessä. Siksi joka kymmenes päivä Prenacid-hoidon aikana mitataan silmän sisäinen paine..

Usein tekijä aiheuttaa sieni-tartunnan kiinnittymisen. Pitkäaikainen lääkkeen tiputtaminen, yli kolme kuukautta, johtaa kaihien kehittymiseen.

erityisohjeet

Silmätippoja ei suositella piilolinssien käyttäjille. Linssit on poistettava, liuos on tiputettava silmiin ja laitettava puoleen tuntiin kuluttua.

Kortikosteroidien piirre on niiden kyky piilottaa sienten tai bakteerien aiheuttama patologia. Siksi on syytä lopettaa hoito jonkin aikaa, jotta voidaan selvittää tulehduksen todellinen syy..

Lääkkeen tiputtaminen johtaa runsaaseen kyynelvirtaan, tästä seuraa, että tässä tilassa ei ole mahdollista ajaa ajoneuvoja tai käyttää monimutkaisia ​​mekanismeja.

Vaikka ohjeet eivät kuvaa Prenacidin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa, sinun tulee olla tietoinen siitä, että lääkkeet yhdessä tehostavat tai heikentävät toistensa toimintaa. Hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden avulla kortikosteroidien vaikutus paranee. Ja barbituraatit heikentävät niiden vaikutusta.

Analogit, hinta

Samanlainen vaikutus Prenacidilla on:

Lääkkeen hinta alkaa 200 ruplasta ja nousee 400 ruplaan.

Prenatsidia tippoja ja voiteita käytetään aktiivisesti oftalmologiassa, mutta lääkettä ei voida käyttää yksinään. Apteekit eivät anna hänen mennä ilman lääkärin määräystä, mutta hän on yksinkertaisesti korvaamaton silmätulehdusten hoidossa..

Opit keratiitin syistä, oireista ja monimutkaisesta hoidosta videosta:

Löysitkö virheen? Valitse se ja kerro meille painamalla Ctrl + Enter.

Prenacid

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologiset ryhmät

  • glukokortikoidit
  • Oftalmiset aineet

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

Koostumus ja päästömuoto

Silmätipat1 ml
natriumdesonidi 21 fosfaatti0,0025 g
apuaineet: bentsalkoniumkloridi (säilöntäaine); yksiemäksinen kaliumfosfaatti; kaksiemäksinen natriumfosfaatti; natriumkloridia; polysorbaatti 80; puhdistettua vettä

10 ml: n tummassa lasipulloissa, joissa on tiputin; pakkauksessa pahvi 1 pullo.

Silmävoide1 g
natriumdesonidi 21 fosfaatti0,0025 g
apuaineet: vaseliiniöljy; vedetön lanoliini; vaseliini

alumiiniputkissa 10 g; pakkauksessa pahvi 1 putki.

Annosmuodon kuvaus

Silmätipat: väritön läpinäkyvä liuos.

Silmävoide: homogeeninen vaaleankeltainen voide.

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

GCS ajankohtaiseen käyttöön oftalmologiassa. Sillä on anti-inflammatorinen vaikutus, vähentää verisuonien läpäisevyyttä, kemotaksista, auttaa stabiloimaan lysosomeja, on verisuonia supistava vaikutus tulehduksessa.

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti levitettäessä systeeminen imeytyminen on alhainen.

Indikaatiot huumeesta

Akuutit ja krooniset allergiset ja tulehdukselliset prosessit oftalmologiassa:

silmän etuosan segmentin tulehdus (blefariitti, konjunktiviitti, skleriitti, syvä keratiitti ilman epiteelivaurioita, iriitti, iridosykliitti);

silmän takaosan segmentin tulehdus (koroidiitti, korioretiniitti; optinen neuriitti);

tulehduksellisten ilmiöiden ehkäisy ja hoito postoperatiivisella ja posttraumaalisella ajanjaksolla.

Vasta

yliherkkyys minkä tahansa lääkkeen komponenteille;

herpes zoster (treelike keratitis), vesirokko ja muut silmäluomien, sidekalvon ja sarveiskalvon virusperäiset sairaudet;

mykobakteeriset silmäinfektiot;

sieni-silmäsairaudet;

akuutit, märkät silmäsairaudet (mukaan lukien ohra);

kohonnut silmänpaine, glaukooma.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Tähän mennessä kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoja lääkkeen käytöstä raskauden, imetyksen aikana ja myös lapsilla. Lääkettä voidaan kuitenkin käyttää, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot, pistely, polttaminen levityskohdassa. Pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista lisätä silmänsisäistä painetta kehittämällä glaukooman oirekompleksi, jossa on näköhermon surkastuminen ja näkökentän kaventuminen (siksi, jos GCS: tä sisältäviä lääkkeitä käytetään yli 10 vuorokautta, silmänsisäinen paine tulee mitata säännöllisesti), sarveiskalvon perforointi, sieni-infektion kiinnittyminen.

Jatkuvan käytön aikana yli 3 kuukautta kaihia voi kehittyä.

vuorovaikutus

Farmakologista yhteisvaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta.

Antotapa ja annostus

Silmätipat: tiputa 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä.

Silmävoide: laita sidekalvon alaosaan 3-4 kertaa päivässä. Silmätippoja määrättäessä riittää, että annat silmävoidetta 1 kerta yöllä.

Hoitoaika ei saa ylittää 4 viikkoa.

yliannos

Paikallisia sivuvaikutuksia voi esiintyä (katso sivuvaikutukset). Jos esiintyy allergisia reaktioita, hoito tulee lopettaa välittömästi. Paikallisessa terapiassa ei havaittu selviä yleisiä vaikutuksia.

erityisohjeet

Lääkettä ei suositella käytettäväksi piilolinsseissä. Ennen lääkkeen käyttöä sinun on poistettava piilolinssit ja asetettava ne uudelleen aikaisintaan 20-30 minuutin kuluttua.

Pisaran pitkäaikaisen käytön seurauksena silmänpaine voi nousta. Jos lääkettä käytetään vähintään 2 viikkoa, silmänpaine on mitattava säännöllisesti. GCS-terapia voi piilottaa meneillään olevan bakteeri- tai sieni-infektion.

Lääkkeen tiputtamisen jälkeen mahdollisesti tulehduksesta johtuen sitä ei suositella käytettäväksi juuri ennen ajoa tai mekaanisten laitteiden huoltoa.

Lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Prenacid

Nimi:

Prenacid

Sävellys

1 ml Prenacid-silmätippoja sisältää:

  • aktiivinen aineosa on natriumdesonidi-21-fosfaatti 0,0025 g;
  • lisäkomponentit - bentsalkoniumkloridi; yksiemäksinen kaliumfosfaatti; kaksiemäksinen natriumfosfaatti; natriumkloridia; polysorbaatti 80; puhdistettua vettä.

1 g Prenacid-silmävoidetta sisältää:

  • aktiivinen aineosa on natriumdesonidi-21-fosfaatti 0,0025 g;
  • lisäkomponentit - vaseliiniöljy; vedetön lanoliini; vaseliini.

farmakologinen vaikutus

Desonidi (Prenacidin aktiivinen komponentti) on lokalisoitu glukokortikosteroidi, jota käytetään silmäsairauksien hoitoon. Prenatsidilla on anti-inflammatorinen, antiallerginen, immunosuppressiivinen, verisuonia supistava vaikutus.

Prenacidin vaikutusmekanismi perustuu vuorovaikutukseen solujen sisällä lokalisoitujen glukokortikosteroidireseptoreiden kanssa. Tuloksena oleva reseptori- ja desonidikompleksi tunkeutuu solun ytimeen ja sitoutuu DNA-alueisiin aiheuttaen aktivoinnin tai tukahduttamisen useille geeneille. Seurauksena prostaglandiinien, tulehdusta edistävien sytokiinien ja leukotrieenien muodostuminen estyy tulehduksessa, kapillaarien läpäisevyys vähenee, T-lymfosyyttien lukumäärä vähenee ja vasta-aineiden ja allergiavälittäjien tuotanto.

Prenatsidia käytetään paikallisesti, sen systeeminen imeytyminen on vähäistä.

Käyttöaiheet

Prenatsidia käytetään tulehduksellisten ja allergisten akuutien ja kroonisten sairauksien hoidossa:

  • silmänappien sairaudet (blefariitti);
  • silmän etuosan segmentin patologia (sidekalvon, sidekalvon, sarveiskalvon tulehdus, epiteeliopatia, iiris ja / tai silikaariosa);
  • silmän takaosan segmentin sairaudet (verkkokalvon tulehdus - koroidiitti / korioretiniitti, näköhermon patologia - optinen neuriitti).

Prenacidia käytetään myös estämään ja poistamaan silmien ja sen lisäysten tulehdus, joka syntyy leikkausten ja traumaattisten vammojen jälkeen..

Soveltamistapa

Silmätipat: on välttämätöntä tiputtaa alaluomea 6-8 tunnin välein, 1-2 tippaa.

Silmävoide: on tarpeen levittää alaluomea 1 kerta 6-8 tunnissa.

Hoidossa on mahdollista käyttää molempia annosmuotoja - tippoja päivällä ja voiteita öisin.

Hoitojakson kesto ei saa ylittää yhtä kuukautta.

Sivuvaikutukset

Prenacidia käytettäessä voi kehittyä allergisia reaktioita, pistelyä, polttavaa tunnetta silmässä.

Pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista glaukooman oirekompleksi, jossa on näköhermon surkastumisen klinikka ja näkökenttien epätasainen kaventuminen, sarveiskalvon perforointi, sieni-kasvisto kiinnittyminen on mahdollista.

Jatkuva käyttö yli 3 kuukautta voi aiheuttaa kaihien kehittymisen..

Vasta

Vasta-aiheet käytölle ovat:

  • silmäluomien, silmän sidekalvon ja sarveiskalvon virusvauriot (esimerkiksi Herpes simplexin, vesirokkojen jne. aiheuttama treelike keratiitti);
  • sieni-kasviston aiheuttamat silmien ja apulaitteiden vauriot;
  • silmien ja apulaitteiden (mukaan lukien ohra) akuutit märkät patologiat;
  • sarveiskalvon eheyden rikkominen;
  • silmien tuberkuloosi;
  • sarveiskalvon epiteliopatia;
  • kohonnut silmänpaine, diagnosoitu glaukooma;
  • minkä tahansa Prenacid-komponentin herkistyminen;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • potilas on alle 18-vuotias.

raskaus

Prenacidin käyttöä silmäpatologioiden hoidossa raskaana olevilla naisilla ei ole tutkittu. Prenacidia voidaan käyttää raskaana olevien naisten silmäsairauksien hoitamiseen tilanteissa, joissa hoidosta koituva hyöty on suurempi kuin sikiön terveydelle mahdollisesti aiheutuva riski.

Prenacidin käytön aikana naisia ​​suositellaan pidättämään ruokkimisesta vauvaa äidinmaidolla..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Prenacidille ei ole kuvattu lääkevaikutuksia.

yliannos

Prenacidin yliannostuksen oireet ovat samanlaisia ​​kuin paikalliset sivuvaikutukset. Allergisten reaktioiden kehittyminen on syy Prenacidin käytön lopettamiseen välittömästi.

Julkaisumuoto

Silmätipat 0,25%, 10 ml: n tummissa lasipulloissa, joissa on tiputin, 1 pullo pahvilaatikossa.

Silmävoide 0,25%, alumiiniputkessa 10 g, pahvirasiassa 1 putki.

Varastointiolosuhteet

Varastointi huoneenlämpötilassa, enintään 25 ° C.

Prenacid voiteen käyttö

Prenacid

Prenacid on silmätippojen (GCS) liuos, jolla on anti-inflammatorinen, verisuonia supistava ja antiallerginen vaikutus. Sitä määrätään oftalmologiassa silmän etuosan segmentin allergisten ja tulehduksellisten prosessien hoitoon. Suositellaan myös tulehduksen hoitoon ja ehkäisyyn leikkauksen jälkeen.

Koostumus ja päästömuoto

Prenacid - 0,25% väritöntä silmätippaliuosta, läpinäkyvä, sisältää:

  • Vaikuttava aine: desonidi - 0,250 g.
  • Apukomponentit: kaliumdivetyfosfaatti, natriumkloridi, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, bentsalkoniumkloridi, polysorbaatti-80, vesi.

Pakkaus. Pimeästä lasista valmistetut injektiopullot, jakelulaitteen kansi, 10 ml pahvikotelossa.

Farmakologiset ominaisuudet

Prenacid-liuoksessa oleva desonidi on halogenoimaton kortikosteroidi. Kun sitä käytetään oftalmologiassa, sillä on anti-inflammatorinen vaikutus, se vähentää kemotaksista, verisuonien läpäisevyyttä, auttaa vakauttamaan lysosomeja, lievittää tulehduksia ja sillä on verisuonia supistava vaikutus. Matala imeytyminen paikallisesti käytettäessä.

Käyttöaiheet

  • Silmän etuosan segmentin akuutti tai krooninen allerginen tulehdus (blefariitti, skleriitti, sidekalvotulehdus, syvä keratiitti ilman epiteelivaurioita iriitti, iridosykliitti).
  • Silmän takaosan segmentin tulehdus (visuaalinen neuriitti, choroiditis, chorioretinitis).
  • Tulehdusprosessien hoito ja ehkäisy postoperatiivisella tai posttraumaalisella ajanjaksolla.

Antotapa ja annostus

Prenacid-liuoksella varustetussa tavanomaisessa hoitojärjestelmässä annetaan konjunktiivin kautta 1-2 tippaa lääkettä 3-4 kertaa päivässä.

Vasta

  • Sieniset silmäinfektiot.
  • Harvinainen keratiitti, vesirokko, muut virusluonteiset silmäluomien, sarveiskalvon ja sidekalvon sairaudet.
  • Akuutit märkät prosessit (ohra mukaan lukien).
  • Sarveiskalvon eheyshäiriöt.
  • Silmän tuberkuloosi.
  • Sarveiskalvon epiteeliopatia.
  • Silmä, glaukooma.
  • Henkilökohtainen yliherkkyys.
  • Ikä alle 18.

Prenatsidiliuos tulee antaa varoen potilaille, joilla sarveiskalvon ja sidekalvon kemialliset palovammat ovat akuutissa vaiheessa (kunnes myrkylliset aineet ja kuolleet kudokset ovat poistuneet haavasta kokonaan), sekä henkilöille, joilla sarveiskalvo ohennettu..

Potilaille raskauden ja imetyksen aikana liuosta voidaan määrätä vain erityisaiheisiin lääkärin valvonnassa.

Sivuvaikutukset

  • Allergiset reaktiot, mukaan lukien pistely ja polttaminen, heti lääkkeen käytön jälkeen.
  • Lisääntynyt silmänpaine, glaukooman oireiden, näköhermon surkastumisen, näkökentän kaventumisen, sarveiskalvon perforoinnin (pitkäaikaisen käytön) kanssa.
  • Kaihien esiintyminen, sieni-infektion lisääntyminen (jatkuvan käytön aikana yli 3 kuukautta).

Glukokortikosteroideja sisältävien lääkkeiden käyttö vähintään 10 päivän ajan vaatii silmänsisäisen paineen säännöllistä mittausta.

yliannos

Prencid-liuoksen yliannos voi aiheuttaa paikallisia haittavaikutuksia.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kliinisesti merkittäviä lääkevuorovaikutuksia ei ole havaittu.

erityisohjeet

Hoito kortikosteroideja sisältävillä lääkkeillä voi peittää nykyiset bakteeri- ja sieni-infektiot.
Ennakkohappoliuosta ei suositella piilolinssien käyttäjille. Ennen linssien käyttöä linssit on poistettava ja asetettava uudelleen vasta 20-30 minuutin kuluttua.

Prenacid-liuoksen pitkäaikaisessa käytössä silmänpaine voi nousta. Siksi, jos lääkehoito on tarpeen yli 2 viikon ajan, silmänpainetta on seurattava säännöllisesti..

Mahdollisen oireiden vuoksi ei ole suositeltavaa, että liuosta ruiskutetaan välittömästi ennen liikkuvien mekanismien käyttämistä tai ajoneuvon ajamista.

Säilytä Prenacid-liuos huoneenlämpötilassa. Suojattu lapsilta.
Kestoaika on 2 vuotta. Avatussa pullossa oleva liuos on käytettävä kuukauden kuluessa.

Prenacid-lääkkeen hinta

Prenatsidin analogit

Vitabact

deksametasoni

Pharmadex

Kun otat yhteyttä Moskovan silmäklinikkaan, pystyt suorittamaan tutkimuksen uusimmalla diagnostiikkalaitteella, ja tulosten perusteella saat johtavien asiantuntijoiden yksilöllisiä suosituksia tunnistettujen patologioiden hoitoon..

Työskentelemme sinulle seitsemänä päivänä viikossa, seitsemänä päivänä viikossa, klo 9.00–21.00. Puhelin tiedusteluihin ja ajanvaraukseen 8 (499) 322-36-36.

Voit käyttää verkkosivustolla myös lomakkeita ONLINE-TIETOJEN KONSULTOINTI ja ONLINE-TALLENNUS.

Täytä lomake ja saat 15% alennuksen diagnostiikasta!

Prenacid

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

Koostumus ja päästömuoto

Silmätipat1 ml
natriumdesonidi 21 fosfaatti0,0025 g
apuaineet: bentsalkoniumkloridi (säilöntäaine); yksiemäksinen kaliumfosfaatti; kaksiemäksinen natriumfosfaatti; natriumkloridia; polysorbaatti 80; puhdistettua vettä

10 ml: n tummassa lasipulloissa, joissa on tiputin; pakkauksessa pahvi 1 pullo.

Silmävoide1 g
natriumdesonidi 21 fosfaatti0,0025 g
apuaineet: vaseliiniöljy; vedetön lanoliini; vaseliini

alumiiniputkissa 10 g; pakkauksessa pahvi 1 putki.

Annosmuodon kuvaus

Silmätipat: väritön läpinäkyvä liuos.

Silmävoide: homogeeninen vaaleankeltainen voide.

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

GCS ajankohtaiseen käyttöön oftalmologiassa. Sillä on anti-inflammatorinen vaikutus, vähentää verisuonien läpäisevyyttä, kemotaksista, auttaa stabiloimaan lysosomeja, on verisuonia supistava vaikutus tulehduksessa.

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti levitettäessä systeeminen imeytyminen on alhainen.

Indnacid-lääkityksen indikaatiot

Akuutit ja krooniset allergiset ja tulehdukselliset prosessit oftalmologiassa:

silmän etuosan segmentin tulehdus (blefariitti, konjunktiviitti, skleriitti, syvä keratiitti ilman epiteelivaurioita, iriitti, iridosykliitti);

silmän takaosan segmentin tulehdus (koroidiitti, korioretiniitti; optinen neuriitti);

tulehduksellisten ilmiöiden ehkäisy ja hoito postoperatiivisella ja posttraumaalisella ajanjaksolla.

Vasta

yliherkkyys minkä tahansa lääkkeen komponenteille;

herpes zoster (treelike keratitis), vesirokko ja muut silmäluomien, sidekalvon ja sarveiskalvon virusperäiset sairaudet;

mykobakteeriset silmäinfektiot;

sieni-silmäsairaudet;

akuutit, märkät silmäsairaudet (mukaan lukien ohra);

kohonnut silmänpaine, glaukooma.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Tähän mennessä kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoja lääkkeen käytöstä raskauden, imetyksen aikana ja myös lapsilla. Lääkettä voidaan kuitenkin käyttää, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot, pistely, polttaminen levityskohdassa. Pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista lisätä silmänsisäistä painetta kehittämällä glaukooman oirekompleksi, jossa on näköhermon surkastuminen ja näkökentän kaventuminen (siksi, jos GCS: tä sisältäviä lääkkeitä käytetään yli 10 vuorokautta, silmänsisäinen paine tulee mitata säännöllisesti), sarveiskalvon perforointi, sieni-infektion kiinnittyminen.

Jatkuvan käytön aikana yli 3 kuukautta kaihia voi kehittyä.

vuorovaikutus

Farmakologista yhteisvaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta.

Antotapa ja annostus

Silmätipat: tiputa 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä.

Silmävoide: laita sidekalvon alaosaan 3-4 kertaa päivässä. Silmätippoja määrättäessä riittää, että annat silmävoidetta 1 kerta yöllä.

Hoitoaika ei saa ylittää 4 viikkoa.

yliannos

Paikallisia sivuvaikutuksia voi esiintyä (katso sivuvaikutukset). Jos esiintyy allergisia reaktioita, hoito tulee lopettaa välittömästi. Paikallisessa terapiassa ei havaittu selviä yleisiä vaikutuksia.

erityisohjeet

Lääkettä ei suositella käytettäväksi piilolinsseissä. Ennen lääkkeen käyttöä sinun on poistettava piilolinssit ja asetettava ne uudelleen aikaisintaan 20-30 minuutin kuluttua.

Pisaran pitkäaikaisen käytön seurauksena silmänpaine voi nousta. Jos lääkettä käytetään vähintään 2 viikkoa, silmänpaine on mitattava säännöllisesti. GCS-terapia voi piilottaa meneillään olevan bakteeri- tai sieni-infektion.

Lääkkeen tiputtamisen jälkeen mahdollisesti tulehduksesta johtuen sitä ei suositella käytettäväksi juuri ennen ajoa tai mekaanisten laitteiden huoltoa.

Prenacid-lääkkeen varastointiolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Prenacid-valmisteen kestoaika

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Prenacid voiteen käyttö

Voide Prenacid on lääke, jota käytetään laajasti oftalmisessa käytännössä. Lääke on tarkoitettu potilaille, joilla on keratiitti, sidekalvotulehdus, blefarokonjunktiviitti, sarveiskalvon haavaumat, mutta vain bakteeriperäisiä. Voidelle on ominaista voimakas anti-inflammatorinen ja edeemateho..

Lääkkeen vasta-aiheiden luettelo on melko laaja. Ja hoidon aikana sivureaktiot kehittyvät joskus, lähinnä paikallisia. Siksi Prenacidia on tarpeen käyttää vain silmälääkärin määrittämässä annosohjelmassa..

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Italialainen valmistaja tuottaa Prenacidia homogeenisen paksun voiteen muodossa, jolla on keltainen sävy. Se on pakattu 10 g: n alumiiniputkiin, jonka korkki on varustettu reunalla helppoa avaamista varten. Ne on suljettu pahvilaatikoihin yksityiskohtaisten käyttöohjeiden mukana..

Oftalmisen aineen vaikuttava aine on natriumdesonidifosfaatti tai lisämunuaisen kuoren tuottaman hormonin kemiallinen analogi. Lisäkoostumusta edustavat useat komponentit:

Lisäkomponentit eivät vain muodosta voidepohjaa, vaan toimivat myös säilöntäaineina. Ne tarjoavat myös glukokortikosteroidin nopean tunkeutumisen silmämunan sisään, sen assimilaation tulehduksellisissa polttoaineissa, parantavat ja pidentävät terapeuttisia ominaisuuksia. Vaseliiniöljy pitää kosteuden sidekalvossa, estää limakalvon ylikuumenemista. Ja vaseliini ja lanoliini muodostavat ohuen kalvon pinnalle, estäen primaarista tai toissijaista infektiota.

Silmätipat sisältyvät myös Prenacid-terapeuttiseen linjaan. Ne toimivat nopeammin, mutta voiteella on omat edut. Glukokortikosteroidi vapautuu emäksestä hitaasti, vähitellen tarjoamalla pitkäaikaisia ​​tulehduksen vastaisia ​​vaikutuksia.

farmakologinen vaikutus

Prenacidin terapeuttinen teho johtuu siitä, että voissa on hormonaalista komponenttia. Desonide estää kivun, tulehduksen ja turvotuksen välittäjien tuotannon, auttaa vähentämään paikallista lämpötilaa.

Prenacidin käyttökerran jälkeen silmämunan verenkierto paranee. Bioaktiiviset aineet ja happi pääsevät kudoksiin, joihin patologia vaikuttaa. Palautumisprosessit kiihtyvät, terveet solut alkavat muodostua, arkuus katoaa ja tulehduksellinen edeema lahenee.

Käyttöaiheet

Prenatsidinen voide on tarkoitettu sairauksien hoitamiseen, joiden kulkuun liittyy akuutin tai kohtalaisen tulehduksellisen prosessin esiintyminen. Silmälääkärit määräävät lääkkeen vasta potilaan perusteellisen tutkinnan jälkeen kivun ja turvotuksen syiden selvittämiseksi. Voide on osoittautunut hyvin tällaisten patologioiden hoidossa:

  • sidekalvotulehdus;
  • choroiditis;
  • chorioretinitis;
  • optinen neuriitti;
  • luomitulehdus;
  • blepharoconjunctivitis;
  • sarveiskalvotulehdus;
  • keratoconjunctivitis;
  • krooninen ja akuutti dakryosystiitti.

Prenacidia käytetään paitsi hoitoon myös ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin. Voide sisältyy terapeuttisiin hoito-ohjelmiin leikkauksen jälkeen estämään tulehduksen kehittymistä.

Antotapa ja annostus

Ohjeiden mukaan voidetta tulisi käyttää korkeintaan 3 kertaa päivässä. On suositeltavaa levittää sitä välittömästi ennen nukkumaanmenoa. Yöllä kaikki kehon uudistamisprosessit ovat aktiivisia..

Hoidon aikana on noudatettava hygieniasääntöjä - pese kädet, huuhtele kasvot, päästä jatkuvasti eroon silmien kulmiin kertyvistä paksuista eritteistä. Kuinka Prenacidia käytetään:

  • liikuta alaluomea varovasti;
  • tarvittava määrä voidetta ruiskutetaan sidekalvon onteloon puristaen putkea;
  • hieronta alaluomea varovasti, jotta lääke jakautuu tasaisesti.

Silmälääkäri laskee Prenacidin annostuksen, määrittää hoidon keston erikseen jokaiselle potilaalle. Lääkäri ottaa huomioon patologian tyypin, sen kulun muodon, ilmaantuvien oireiden voimakkuuden.

Jos tulehduksen oireet eivät lakkaa 2 päivän hoidon jälkeen, ilmoita asiasta lääkärille. Silmälääkäri määrää lisälääkkeitä, lisää annostusta tai suosittelee lääkehoitoa muiden glukokortikosteroidien kanssa.

Silmälääkärit määräävät usein prenatsid voiteet ja silmätipat samanaikaisesti. Viimeksi mainittuja käytetään päivän aikana. Ja voide asetetaan silmäluomen taakse ennen nukkumaanmenoa saavutetun terapeuttisen tuloksen lujittamiseksi.

Käyttö raskauden ja hepatiitin B aikana

Valmistaja ei ole suorittanut tutkimuksia, joiden tiedot voivat vahvistaa, että lääke ei häiritse sikiön kohdunsisäistä kehitystä. Siksi Prenacidia voidaan käyttää raskauden aikana poikkeustapauksissa, kun turvallisemmat lääkkeet ovat tehottomia..

Jos imetyksen aikana tarvitaan voidetta, on suositeltavaa lopettaa imetys. Sitä voidaan jatkaa vasta hoidon lopussa..

Vasta

Prenacidin käytön vasta-aihe on yliherkkyys glukokortikosteroidille ja apuaineille. Voiteen käyttö on ehdottomasti kielletty lasten ja nuorten hoidossa silmäsairauksista. Prenacidia ei määrätä potilaille, joilla on seuraavat patologiat:

  • keratiitti ja muut virus etiologiset tulehdukselliset silmävauriot;
  • sieni-silmäpatologiat;
  • patologiat, joihin liittyy mädällisen eritteen muodostuminen;
  • sarveiskalvon traumaattinen tai rappeuttava vaurio;
  • tuberkuloosiset silmävauriot;
  • kohonnut silmänpaine.

Potilaiden, joilla on akuutteja tai kroonisia maha-suolikanavan ja virtsateiden patologioita, hoitoa valvoo lääkäri. Tätä varten tehdään yleiset kliiniset laboratoriotestit verestä ja virtsasta..

Voide Prenacid on hormonaalinen aine, joka voi aiheuttaa sivuvaikutuksia. Siksi sitä määrätään potilaille, joilla on tehottomia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä..

Sivuvaikutukset

Prenacidin komponentteja ei havaita verenkiertoon, joten systeemisten haittavaikutusten kehittyminen on epätodennäköistä. Paikallisia allergisia oireita havaitaan harvoin. Niiden johtavia merkkejä ovat ärsytys, sidekalvon punoitus, silmäluomien turvotus ja ihottumien muodostuminen. Kivulias tuntemukset, palavat tuntemukset voimistuvat. Voiteen käyttö on lopetettava ja hakeuduttava lääkärin hoitoon. Silmälääkäri määrää antihistamiinia, korvaa Prenacidin analogilla toisella vaikuttavalla aineella.

erityisohjeet

Voiteen asettamisen jälkeen toisinaan havaitaan väliaikainen näkökyvyn heikkeneminen. Tänä aikana tulisi kieltäytyä ajamasta autoa, tekemästä huomiota vaativaa työtä. Prenacid-hoidon aikana ei ole toivottavaa käyttää piilolinssejä, koska tämä voi johtaa niiden pilaantumiseen.

Lääkkeen käyttö on kielletty pidempään kuin lääkärin määräämä ajanjakso. Glukokortikosteroidien pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista lisätä silmänsisäistä painetta kaihien muodostumisen ja glaukooman kehittymisen myötä. Glukokortikosteroidit voivat vaurioittaa verkkokalvoa, provosoida sen peruuttamattoman atrofian (vaurioita).

Hormonaalisille lääkkeille ominaisen "rebound-oireyhtymän" vuoksi annoksia on tarpeen vähentää asteittain hoidon loppuun mennessä. Jos Prenacid peruutetaan äkillisesti, on mahdollista, että patologia uusiutuu, ja akuutin tai kroonisen tulehduksen oireet ilmenevät..

Varastointiolosuhteet

Prenacid-voiteen kestoaika on 2 vuotta. Sitä tulisi varastoida huoneenlämmössä paikassa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta. Pienten lasten pääsyä huumeisiin olisi rajoitettava.

Putken avaamisen jälkeen Prenacidin säilyvyysaika on rajoitettu 1–2 kuukauteen. Jos voide kerrostuu, muuttuu väri tai haju, sitä ei voida käyttää hoitoon.

Mahdolliset analogit

Jos potilaalla on yliherkkyyttä Prenacidin jollekin aineosalle, potilaille määrätään voideanalogeja. Nämä ovat Diclofenac-tippoja, Indocollir, Indomethacin, Diclo-f.

Prenacid on todistanut itsensä tulehduksellisten silmäpatologioiden hoidossa. Se ei vaikuta negatiivisesti virtsaelimiin, ruuansulatukseen, ja sen käyttö johtaa harvoin haittavaikutusten kehittymiseen. Silmävoide on usein ensimmäinen valinta tulehduksellisten sairauksien hoidossa. Se imeytyy nopeasti, ei vuoda, ja sillä on parantavia vaikutuksia muutama minuutti sen jälkeen kun se on asetettu silmäluomen taakse. Joka tapauksessa voitehoitoa ei tule aloittaa yksin ilman, että olet kuullut asiantuntijaa..

Prenacid

Nimi:

Prenacid

Sävellys

1 ml Prenacid-silmätippoja sisältää:

  • aktiivinen aineosa on natriumdesonidi-21-fosfaatti 0,0025 g;
  • lisäkomponentit - bentsalkoniumkloridi; yksiemäksinen kaliumfosfaatti; kaksiemäksinen natriumfosfaatti; natriumkloridia; polysorbaatti 80; puhdistettua vettä.

1 g Prenacid-silmävoidetta sisältää:

  • aktiivinen aineosa on natriumdesonidi-21-fosfaatti 0,0025 g;
  • lisäkomponentit - vaseliiniöljy; vedetön lanoliini; vaseliini.

farmakologinen vaikutus

Desonidi (Prenacidin aktiivinen komponentti) on lokalisoitu glukokortikosteroidi, jota käytetään silmäsairauksien hoitoon. Prenatsidilla on anti-inflammatorinen, antiallerginen, immunosuppressiivinen, verisuonia supistava vaikutus.

Prenacidin vaikutusmekanismi perustuu vuorovaikutukseen solujen sisällä lokalisoitujen glukokortikosteroidireseptoreiden kanssa. Tuloksena oleva reseptori- ja desonidikompleksi tunkeutuu solun ytimeen ja sitoutuu DNA-alueisiin aiheuttaen aktivoinnin tai tukahduttamisen useille geeneille. Seurauksena prostaglandiinien, tulehdusta edistävien sytokiinien ja leukotrieenien muodostuminen estyy tulehduksessa, kapillaarien läpäisevyys vähenee, T-lymfosyyttien lukumäärä vähenee ja vasta-aineiden ja allergiavälittäjien tuotanto.

Prenatsidia käytetään paikallisesti, sen systeeminen imeytyminen on vähäistä.

Käyttöaiheet

Prenatsidia käytetään tulehduksellisten ja allergisten akuutien ja kroonisten sairauksien hoidossa:

  • silmänappien sairaudet (blefariitti);
  • silmän etuosan segmentin patologia (sidekalvon, sidekalvon, sarveiskalvon tulehdus, epiteeliopatia, iiris ja / tai silikaariosa);
  • silmän takaosan segmentin sairaudet (verkkokalvon tulehdus - koroidiitti / korioretiniitti, näköhermon patologia - optinen neuriitti).

Prenacidia käytetään myös estämään ja poistamaan silmien ja sen lisäysten tulehdus, joka syntyy leikkausten ja traumaattisten vammojen jälkeen..

Soveltamistapa

Silmätipat: on välttämätöntä tiputtaa alaluomea 6-8 tunnin välein, 1-2 tippaa.

Silmävoide: on tarpeen levittää alaluomea 1 kerta 6-8 tunnissa.

Hoidossa on mahdollista käyttää molempia annosmuotoja - tippoja päivällä ja voiteita öisin.

Hoitojakson kesto ei saa ylittää yhtä kuukautta.

Sivuvaikutukset

Prenacidia käytettäessä voi kehittyä allergisia reaktioita, pistelyä, polttavaa tunnetta silmässä.

Pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista glaukooman oirekompleksi, jossa on näköhermon surkastumisen klinikka ja näkökenttien epätasainen kaventuminen, sarveiskalvon perforointi, sieni-kasvisto kiinnittyminen on mahdollista.

Jatkuva käyttö yli 3 kuukautta voi aiheuttaa kaihien kehittymisen..

Vasta

Vasta-aiheet käytölle ovat:

  • silmäluomien, silmän sidekalvon ja sarveiskalvon virusvauriot (esimerkiksi Herpes simplexin, vesirokkojen jne. aiheuttama treelike keratiitti);
  • sieni-kasviston aiheuttamat silmien ja apulaitteiden vauriot;
  • silmien ja apulaitteiden (mukaan lukien ohra) akuutit märkät patologiat;
  • sarveiskalvon eheyden rikkominen;
  • silmien tuberkuloosi;
  • sarveiskalvon epiteliopatia;
  • kohonnut silmänpaine, diagnosoitu glaukooma;
  • minkä tahansa Prenacid-komponentin herkistyminen;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • potilas on alle 18-vuotias.

raskaus

Prenacidin käyttöä silmäpatologioiden hoidossa raskaana olevilla naisilla ei ole tutkittu. Prenacidia voidaan käyttää raskaana olevien naisten silmäsairauksien hoitamiseen tilanteissa, joissa hoidosta koituva hyöty on suurempi kuin sikiön terveydelle mahdollisesti aiheutuva riski.

Prenacidin käytön aikana naisia ​​suositellaan pidättämään ruokkimisesta vauvaa äidinmaidolla..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Prenacidille ei ole kuvattu lääkevaikutuksia.

yliannos

Prenacidin yliannostuksen oireet ovat samanlaisia ​​kuin paikalliset sivuvaikutukset. Allergisten reaktioiden kehittyminen on syy Prenacidin käytön lopettamiseen välittömästi.

Julkaisumuoto

Silmätipat 0,25%, 10 ml: n tummissa lasipulloissa, joissa on tiputin, 1 pullo pahvilaatikossa.

Silmävoide 0,25%, alumiiniputkessa 10 g, pahvirasiassa 1 putki.

Varastointiolosuhteet

Varastointi huoneenlämpötilassa, enintään 25 ° C.

Prenacid

Nimi:

Prenacid

Sävellys

1 ml Prenacid-silmätippoja sisältää:

  • aktiivinen aineosa on natriumdesonidi-21-fosfaatti 0,0025 g;
  • lisäkomponentit - bentsalkoniumkloridi; yksiemäksinen kaliumfosfaatti; kaksiemäksinen natriumfosfaatti; natriumkloridia; polysorbaatti 80; puhdistettua vettä.

1 g Prenacid-silmävoidetta sisältää:

  • aktiivinen aineosa on natriumdesonidi-21-fosfaatti 0,0025 g;
  • lisäkomponentit - vaseliiniöljy; vedetön lanoliini; vaseliini.

farmakologinen vaikutus

Desonidi (Prenacidin aktiivinen komponentti) on lokalisoitu glukokortikosteroidi, jota käytetään silmäsairauksien hoitoon. Prenatsidilla on anti-inflammatorinen, antiallerginen, immunosuppressiivinen, verisuonia supistava vaikutus.

Prenacidin vaikutusmekanismi perustuu vuorovaikutukseen solujen sisällä lokalisoitujen glukokortikosteroidireseptoreiden kanssa. Tuloksena oleva reseptori- ja desonidikompleksi tunkeutuu solun ytimeen ja sitoutuu DNA-alueisiin aiheuttaen aktivoinnin tai tukahduttamisen useille geeneille. Seurauksena prostaglandiinien, tulehdusta edistävien sytokiinien ja leukotrieenien muodostuminen estyy tulehduksessa, kapillaarien läpäisevyys vähenee, T-lymfosyyttien lukumäärä vähenee ja vasta-aineiden ja allergiavälittäjien tuotanto.

Prenatsidia käytetään paikallisesti, sen systeeminen imeytyminen on vähäistä.

Käyttöaiheet

Prenatsidia käytetään tulehduksellisten ja allergisten akuutien ja kroonisten sairauksien hoidossa:

  • silmänappien sairaudet (blefariitti);
  • silmän etuosan segmentin patologia (sidekalvon, sidekalvon, sarveiskalvon tulehdus, epiteeliopatia, iiris ja / tai silikaariosa);
  • silmän takaosan segmentin sairaudet (verkkokalvon tulehdus - koroidiitti / korioretiniitti, näköhermon patologia - optinen neuriitti).

Prenacidia käytetään myös estämään ja poistamaan silmien ja sen lisäysten tulehdus, joka syntyy leikkausten ja traumaattisten vammojen jälkeen..

Soveltamistapa

Silmätipat: on välttämätöntä tiputtaa alaluomea 6-8 tunnin välein, 1-2 tippaa.

Silmävoide: on tarpeen levittää alaluomea 1 kerta 6-8 tunnissa.

Hoidossa on mahdollista käyttää molempia annosmuotoja - tippoja päivällä ja voiteita öisin.

Hoitojakson kesto ei saa ylittää yhtä kuukautta.

Sivuvaikutukset

Prenacidia käytettäessä voi kehittyä allergisia reaktioita, pistelyä, polttavaa tunnetta silmässä.

Pitkäaikaisella käytöllä on mahdollista glaukooman oirekompleksi, jossa on näköhermon surkastumisen klinikka ja näkökenttien epätasainen kaventuminen, sarveiskalvon perforointi, sieni-kasvisto kiinnittyminen on mahdollista.

Jatkuva käyttö yli 3 kuukautta voi aiheuttaa kaihien kehittymisen..

Vasta

Vasta-aiheet käytölle ovat:

  • silmäluomien, silmän sidekalvon ja sarveiskalvon virusvauriot (esimerkiksi Herpes simplexin, vesirokkojen jne. aiheuttama treelike keratiitti);
  • sieni-kasviston aiheuttamat silmien ja apulaitteiden vauriot;
  • silmien ja apulaitteiden (mukaan lukien ohra) akuutit märkät patologiat;
  • sarveiskalvon eheyden rikkominen;
  • silmien tuberkuloosi;
  • sarveiskalvon epiteliopatia;
  • kohonnut silmänpaine, diagnosoitu glaukooma;
  • minkä tahansa Prenacid-komponentin herkistyminen;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • potilas on alle 18-vuotias.

raskaus

Prenacidin käyttöä silmäpatologioiden hoidossa raskaana olevilla naisilla ei ole tutkittu. Prenacidia voidaan käyttää raskaana olevien naisten silmäsairauksien hoitamiseen tilanteissa, joissa hoidosta koituva hyöty on suurempi kuin sikiön terveydelle mahdollisesti aiheutuva riski.

Prenacidin käytön aikana naisia ​​suositellaan pidättämään ruokkimisesta vauvaa äidinmaidolla..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Prenacidille ei ole kuvattu lääkevaikutuksia.

yliannos

Prenacidin yliannostuksen oireet ovat samanlaisia ​​kuin paikalliset sivuvaikutukset. Allergisten reaktioiden kehittyminen on syy Prenacidin käytön lopettamiseen välittömästi.

Julkaisumuoto

Silmätipat 0,25%, 10 ml: n tummissa lasipulloissa, joissa on tiputin, 1 pullo pahvilaatikossa.

Silmävoide 0,25%, alumiiniputkessa 10 g, pahvirasiassa 1 putki.

Varastointiolosuhteet

Varastointi huoneenlämpötilassa, enintään 25 ° C.

Silmätipat Prenacid

Prenacidi on ajankohtainen glukokortikosteroidi, jota käytetään tulehduksen tai allergisten reaktioiden hoitoon.

Aine vaikuttaa tulehduksellisiin välittäjiin ja estää lipaasimetaboliaa.

Lääke vähentää T-lymfosyyttien pitoisuutta veressä. Komponenttien desonidiin perustuva työkalu on kehitetty. Lääke on kielletty käytettävä lapsipotilailla ja naisilla raskauden aikana. Voit ostaa Prenacidia reseptillä.

Käyttöaiheet

Prenatsidia käytetään oftalmologiassa. Lääke esitetään voiteen muodossa sidekalvon alle levitettäväksi. Aine stimuloi lipokortiinien tuotannon lisääntymistä ja vähentää prostaglandiinien aktiivisuutta. Lääke vähentää kapillaarien läpäisevyyttä. Ei haitallista vaikutusta näköelimen orvaskesiin.

Lääkitys määrätään patologioiden esiintyessä:

  • luomitulehdus;
  • sidekalvotulehdus;
  • leikkauksen jälkeisen kuntoutusjakson aikana;
  • optinen neuriitti;
  • iridosykliitti;
  • skleriitti;
  • estää leikkauksista johtuvien komplikaatioiden kehittyminen;
  • verkkokalvon tulehdus;
  • palovammojen aiheuttamat vammat;
  • episkleriitti;
  • sarveiskalvon lämpövauriot.

Lääkkeen hinta Venäjällä on keskimäärin 1150 ruplaa.

Kuinka nostaa koskemattomuutta ja suojella rakkaitaan

Sävellys

Prenacidin vaikuttava aine on desonidi. Muita aineita ovat:

  • natriumkloridia;
  • natriumvetyfosfaattidodekahydraatti;
  • vesi;
  • bentsalkoniumkloridi;
  • polysorbaatti-80.

Käyttöohjeet

Lääke määrätään kuultuaan silmälääkäriä. Kurssi on 12 päivästä 1 kuukauteen. Levitä lääkitystä päivittäin sidekalvon alla. Levityskerta on noin 3 tai 4 kertaa päivässä käyttöaiheista riippuen. Silmävoideiden lisäannostelu voi olla tarpeen terapeuttisen tuloksen parantamiseksi..

Lapsille

Lääkkeen siedettävyyttä lapsipotilailla ei ole tehty. Tällaisille potilaille ei suositella lääkkeiden määräämistä..

erityisohjeet

Ennen lääkkeen käyttöä sinun on luettava erityisohjeet:

  • lääkityksen pitkäaikainen käyttö uhkaa silmänpaineen nousua;
  • yli 10 päivän kurssia olisi täydennettävä diagnoosilla paine näköelimen ontelossa;
  • glukokortikosteroidien perusteella kehitettyjen lääkkeiden ottaminen alentaa paikallista immuniteettia mykoottisia tai bakteerivaurioita vastaan;
  • ennen lääkityksen antamista on välttämätöntä vapauttaa näköelin linsseistä;
  • on sallittua asettaa näönkorjauslaite puolen tunnin kuluttua tiputtamisesta;
  • huumeen käytön vuoksi näön hämärtyminen on mahdollista, mikä on otettava huomioon työskennellessä mahdollisesti vaarallisilla mekanismeilla;
  • Voit ostaa tuotteen reseptillä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Prenacidi ei ole vuorovaikutuksessa eri lääkkeiden kanssa yhdistelmähoidon yhteydessä. On kuitenkin suositeltavaa noudattaa 20 minuutin väliä sovellusten välillä..

Raskaus ja imetys

Prenacidin vaikutuksesta sikiöön ei ole tehty tutkimuksia, kun naiset käyttävät lääkettä raskauden aikana. Lääkkeen määrääminen imetyksen tai sikiön kantamisen aikana ei ole sallittua. Lääkkeen käyttö on sallittua, jos äidille annettavan hoidon positiiviset puolet ylittävät sikiölle mahdollisesti aiheutuvat negatiiviset riskit.

Sivuvaikutukset

Aineiden systeemistä imeytymistä verenkiertoon ei ole havaittu. Negatiiviset ilmenemismuodot sijaitsevat paikallisesti lääkkeen käyttökohdissa.

Prenacidin käytöstä johtuvia oireita ovat:

  • silmien verenpaine;
  • glaukooman oireiden esiintyminen;
  • lasku näkökentässä;
  • sarveiskalvon haavaumien muodostuminen;
  • sekundaarinen infektio sienimikrofloralla;
  • kaihien kehitys pitkäaikaishoidolla.

Vasta

Rajoitus lääkityksen ottamiselle on vasta-aiheiden esiintyminen potilaalla:

  • tappio sieni-mikrofloora;
  • mykoottiset infektiot;
  • sarveiskalvon vaurio;
  • mykoottiset infektiot;
  • sidekalvon tai silmäluomien virusvauriot;
  • sarveiskalvon infektio herpespatogeenillä;
  • ohra;
  • sekundaarisen glaukooman, suljetun tai avoimen kulman tyypit;
  • sarveiskalvon orvaskeden loukkaaminen;
  • henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille;
  • deriittinen keratiitti;
  • raskaus;
  • imetys;
  • lapsuus.

yliannos

Jos lääkkeen suositellut annokset ylitetään, sivuvaikutuksia voi kehittyä. Koska aine ei imeydy verenkiertoon, yliannostukselle on ominaista paikalliset oireet.

analogit

Lääkkeet toimivat Prenacidin analogeina:

  • Deksametasonibufus. Lääkkeelle on ominaista turvotuksen poistaminen ja allergisten oireiden poistaminen. Kuuluu glukokortikosteroidilääkkeisiin.
  • Gentadex. Bakteerivaurioiden poistamiseksi määrätään lääke. Gentadex kehitettiin gentamysiini- ja deksametasonikomponenttikompleksin perusteella. Tipat lievittävät turvotusta ja estävät tulehduksen kehittymisen.
  • Prednisoloni-Akos. Vaikuttava aine on prednisoloni. Prednisolone-AKOS kuuluu glukortikosteroideihin. Lääke lievittää tehokkaasti allergisia oireita estämällä immunoglobuliinien tuotantoa.
  • Vicein. Lääke vähentää allergisia oireita. Viceinilla on kaihi- ja metabolisia vaikutuksia.
  • Dexon. Lääke perustuu neomysiinin ja deksametasonin monimutkaisiin vaikutuksiin. Dexon lievittää turvotusta ja tulehduksellisia reaktioita.
  • Taflotan. Oftalmologiassa sitä käytetään glaukooman hoidossa. Vaikuttava aine on tafluprost. Taflotan normalisoi eritteiden muodostumisen silmäontelossa ja vähentää silmäontelon sisäistä painetta.
  • Desonides. Lääke vähentää kapillaarien läpäisevyyttä. Desonide vähentää allergiaa ja tulehduksia.
  • Vioftans. Lääke kehitetään nautojen silmistä eristettyjen biologisesti aktiivisten aineiden perusteella. Tarvittavasta Vioftana-lukumäärästä riippuen niille on ominaista erilaiset lääkevaikutukset..
  • Sofradex. Lääke sisältää glukokortikosteroidia ja antibakteerisia komponentteja. Sofradex eliminoi tulehduksia ja allergisia oireita.
  • Beetametasoni. Lääke lievittää tulehdusta ja vähentää allergiaoireiden vakavuutta. Beetametasoni vähentää kutinaa ja turvotusta.

Arvostelut lääkäreistä

Olga Anatolyevna, silmälääkäri: Minä määrän Prenacidia, jos potilaalla on oireita sidekalvotulehduksesta tai blefariitista. Työkalu estää kirurgisista leikkauksista johtuvien komplikaatioiden kehittymisen. Mutta lääke ei ole ihmelääke, koska se ei vaikuta sienen mikrofloorataan ja vähentää paikallista immuniteettia. En omista lääkkeitä raskaana oleville naisille ja lasten potilasryhmälle, vaikka viitteitä olisi. En näe mitään syytä vaarantaa tällaisia ​​nuoria tai äidin sikiötä.

Petr Ivanovich, silmälääkäri: Minä määrän Prenacidia potilaille sarveiskalvon alueen vaurioiden tai vammojen vuoksi. En havaitse haittavaikutuksia käytön jälkeen, mutta varoitan potilaita etukäteen mahdollisesta väliaikaisesta näön hämärtymisestä. Lääke vähentää aktiivisesti silmän onkalon silmänpainetta. Potilaat eivät myöskään valittaneet yliannosoireita..

Kuluttaja-arvostelut

Ivan: Ostin Prenacidin silmälääkärin määräyksestä. Sairasin sidekalvotulehduksessa, joka eteni viikon kuluessa. Ajattelin, ettei pelastusta tule. 3 päivän ajan lääke selviytyi, mutta saavutetun terapeuttisen tuloksen vahvistaminen kesti hieman kauemmin. Levityksen jälkeen oli lievä polttava tunne ja näön hämärtyminen, minkä seurauksena ajoa oli tarpeen rajoittaa..

Alla: Tutustuminen lääkevalmisteeseen Prenacidia edelsi blefariitin sairaus. Lääke eliminoi oireet ensimmäisen käyttökerran jälkeen. Olin tyytyväinen hoidon tulokseen. Suosittele käyttöä tarvittaessa.

Hyödyllinen video

Viimeinen käyttöpäivämäärä ja säilytys

Apteekissa lääke säilytetään erillisessä suljetussa paikassa.

Lääke annetaan, kun resepti on toimitettu apteekkiin. Valmistuksen jälkeen lääke pysyy aktiivisena 2 vuotta. Tuotetta ei suositella käytettäessä ostettaessa avattua pulloa. Ensimmäisen avaamisen jälkeen lääke on käyttökelpoinen yhden kuukauden ajan.

Lasten luokkaan kuuluminen on kielletty, ja tuotetta on myös tarpeen varastoida heille poissa oleviin paikkoihin. Lääkitys on säilytettävä huoneolosuhteissa, korkeintaan 25 asteen lämpötila.

Prenacidi lievittää eri etiologioiden tulehduksia silmäalueella. Lääke vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja painetta näköelimen ontelossa.

On Tärkeää Tietää Glaukooman