Injektiot Mexidol: käyttöohjeet

Intramuskulaariset injektiot Mexidol kuuluu antioksidanttien farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään hermosto-, sydän- ja verisuonijärjestelmien sekä sisäelinten erilaisissa patologioissa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääke Mexidol on saatavana annosmuodossa liuoksena parenteraaliseen antoon. Se on läpinäkyvä, väritön, vaaleankeltainen väri on sallittu. Lääkkeen tärkein vaikuttava aine on etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti, sen pitoisuus 1 ml: ssa liuosta on 50 mg. Valmiste sisältää natriummetabisulfiittia ja injektionesteisiin käytettävää vettä apuaineina..

Parenteraalisesti annettava liuos Mexidol on läpinäkyvissä lasisissa ampulleissa, joiden tilavuus on 2 ja 5 ml. Ne on pakattu acheikova-muotoiseen 5 kappaleen pakkaukseen. Pahvilaatikko sisältää 1, 2, 4, 10 tai 20 läpipainopakkausta ja lääkkeen käyttöohjeet.

farmakologinen vaikutus

Mexidolin parenteraalisen liuoksen vaikuttavalla aineella on useita biologisia vaikutuksia, joihin kuuluvat:

  • Antihypoksinen vaikutus - kehosolujen vastustuskyvyn lisääminen olosuhteissa, joissa happea ei ole riittävästi.
  • Kalvoa suojaava vaikutus - solumembraanien suojaaminen eri tekijöiden, endogeenisten toksiinien (muodostuu kehossa erilaisten patologisten prosessien aikana), vapaiden radikaalien vahingollisilta vaikutuksilta, jotka ovat orgaanisten molekyylien fragmentteja (ensisijaisesti rasvahappoja), joissa ei ole parillista elektronia ja joilla on korkea kemiallinen aktiivisuus.
  • Nootropiiniset vaikutukset - hermosolujen (hermoston solujen) suojaaminen eri tekijöiden vahingollisilta vaikutuksilta olosuhteissa, joissa happea ei ole riittävästi.
  • Antikonvulsanttivaikutus - vähentää lisääntyneitä patologisia impulsseja hermojärjestelmän eri rakenteiden motoneuroneissa.
  • Anksiolyyttinen vaikutus - parantaa aivokuoren toiminnallista aktiivisuutta, vähentää pelon ja ahdistuksen tunnetta.

Näistä biologisista vaikutuksista johtuen, parenteraalisesti annettava liuos Mexidol parantaa aineenvaihduntaa hermoston soluissa, parantaa veren reologisia ominaisuuksia, vähentäen siten sen viskositeettia ja lisäämällä verenkiertoa verisuonten verisuonissa, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota (tarttuvuutta), normalisoi aineenvaihduntaprosessit sydänlihaksessa ( sydänlihaksen) iskemian olosuhteissa (hapen ja ravinteiden riittämätön tarjonta), vähentää entsymaattista intoksikaatiota haimatulehduksen (haiman tulehduksen) aikana. Tällaiset lääkkeen aktiivisen aineen biologiset vaikutukset toteutuvat johtuen tosiasiasta, että etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti lisää entsyymin superoksididismutaasin aktiivisuutta, joka vastaa vapaiden radikaalien neutraloimisesta ja vähentää solukalvojen lipidien peroksidaatioprosesseja. Lisäksi lääke muuttaa proteiinien ja lipidien suhdetta solukalvoissa parantaen siten niiden plastisuutta ja juoksevuutta. Se moduloi useita entsyymejä, jotka vastaavat hermoston solukalvojen ja solukompleksien tilasta, parantaen siten hermosignaalien siirtoa synapsissa. Parenteraalisesti annettava ratkaisu Mexidol parantaa ihmiskehon sopeutumiskykyä altistuessaan useille stressitekijöille.

Laskimonsisäisen tai lihaksensisäisen Mexidol-liuoksen annon jälkeen vaikuttava aine kertyy nopeasti veriplasmaan ja jakautuu tasaisesti kaikkiin kehon kudoksiin. Se metaboloituu maksassa muodostaen inaktiivisia hajoamistuotteita, jotka liittyvät glukuronihappoon. Ne erittyvät virtsaan. Osa vaikuttavasta aineesta erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet

Meksidolin parenteraaliseen antoon tarkoitetun liuoksen käyttö on tarkoitettu erilaisten elinten ja järjestelmien patologisiin tiloihin:

  • Aivojen akuutit verenkiertohäiriöt, joihin liittyy neurosyyttien hapen ja ravintoaineiden tarjonnan jyrkkä lasku.
  • Lykkätty traumaattinen aivovaurio, samoin kuin sen seurausten monimutkainen hoito.
  • Dyscirculatory enkefalopatia on patologinen tila, joka liittyy aivokudosta toimittavien suonien toimintahäiriöihin.
  • Vegetatiivinen dystonia on hermoston vegetatiivisen osan patologia, johon liittyy valtimoiden suonensisäisyyden rikkominen ja systeemisen verenpaineen vaihtelu.
  • Neuroosin kaltaiset tilat, joihin liittyy neuroottisia häiriöitä, ahdistuneisuuden ja pelon tunteita.
  • Alkoholi- tai huumeriippuvuuden vieroitusoireiden monimutkainen hoito.
  • Aivojen ateroskleroottiset muutokset ja kolesterolimuttojen muodostuminen niihin, riittämätön verenvirtaus ja aivokuoren solujen ravitsemus, sekä kognitiiviset häiriöt.
  • Sydäninfarkti (sydänlihaksen osan kuolema sen ravitsemuksen akuutin rikkomisen takia) - käyttö monimutkaisessa terapiassa suoritetaan ensimmäisestä päivästä.
  • Avoimen kulman glaukooman monimutkainen hoito, jolle on tunnusomaista lisääntynyt silmänpaine ja verkkokalvon hermosolujen riittämätön ravinto (verkkokalvon dystrofia).
  • Purulent-tulehdukselliset prosessit vatsaontelossa, joihin liittyy vatsan vaurioita (vatsanonteloiden ja sen elinten seinien peittävä sidekudoskalvo) sekä haiman akuutti tulehdus.

Lisäksi meksidiolin parenteraaliseen antamiseen käytettävää liuosta käytetään myrkytykseen antipsykoottisilla lääkkeillä..

Vasta-aiheet käytölle

Mehidolin parenteraaliseen antoon tarkoitetun liuoksen käyttö on vasta-aiheista joissain kehon patologisissa tiloissa, joihin kuuluvat:

  • Maksan vajaatoiminta.
  • Munuaisten vajaatoiminta.
  • Henkilökohtainen intoleranssi tai yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Ennen Mexidol-injektioliuoksen käyttöä on tärkeää varmistaa, että sen käytölle ei ole vasta-aiheita..

Antotapa ja annostus

Parenteraalisesti annettava ratkaisu Mexidolia käytetään lääketieteellisessä laitoksessa. Sitä annetaan lihaksensisäisesti tai laskimonsisäisesti noudattaen aseptisen ja antiseptisten lääkkeiden sääntöjä tartunnan estämiseksi. Laskimonsisäisesti lääke voidaan injektoida hitaasti virtauksena 5–7 minuutin ajan tai tiputtaa laskimonsisäisesti, se on liuotettu aiemmin fysiologiseen liuokseen. Lääkkeen päivittäinen annos ei saisi ylittää 1200 mg. Mexidol-injektioliuoksen annos ja käyttötapa riippuvat patologisesta prosessista:

  • Aivojen akuutti verenkiertohäiriö (iskeeminen tai verenvuoto) - laskimonsisäinen tippa 200-500 mg 2 - 4 kertaa päivässä ensimmäisten 10-14 päivän ajan, sitten 200 - 250 mg 2-3 kertaa päivässä toisen 2 -x viikkoa.
  • Dyscirculatory enkefalopatia dekompensaation vaiheessa - laskimonsisäinen tippa tai suihku 200 - 500 mg: lla 1-2 kertaa päivässä 14 päivän ajan, sitten vielä 2 viikon ajan lääke injektoidaan lihakseen lihaksella 100 - 250 mg vielä 2 viikon ajan. Diskirektiivisen enkefalopatian estämiseksi lääke annetaan lihaksensisäisesti 200 - 250 mg 2 kertaa päivässä 10-15 päivän ajan..
  • Traumaattinen aivovaurio ja sen seurausten monimutkainen hoito - laskimonsisäinen tippa 200-500 mg 2-4 kertaa päivässä 10-15 päivän ajan.
  • Iäkkäiden kognitiiviset häiriöt sekä ahdistuksen tunteet - lihaksensisäisesti, 100–300 mg kerran päivässä 10–30 päivän ajan.
  • Sydäninfarkti - ratkaisu parenteraaliseen antamiseen Mexidolia käytetään kompleksisessa terapiassa yhdessä muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa. Ensimmäisiä 5 päivää sydäninfarktin jälkeen suositellaan sen antamista laskimoon, sitten lihakseen 9 päivän ajan. Keskimääräinen annos on 250 mg 8 tunnin välein (annos lasketaan perustuen 2 - 3 mg / kg potilaan ruumiinpainosta yhdellä annoksella). Päivittäinen annos ei saa ylittää 800 mg..
  • Kroonisen alkoholismin vieroitusoireyhtymä - laskimonsisäinen tippa tai lihaksen injektio 200-500 mg 2 - 3 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.
  • Avoimen kulman glaukooma - lihaksensisäinen injektio 100-300 mg 1-3 kertaa päivässä 14 päivän ajan.
  • Myrkytys antipsykoottisilla lääkkeillä - laskimonsisäinen tippa tai suihku, 200 - 250 mg päivässä 14 päivän ajan.

Akuutin, märkivä-tulehduksellisen patologian (peritoniitti, edematous, nekroosiva haimatulehdus) hoitamiseksi Mexidol-liuoksen annos ja antotapa määritetään prosessin vakavuuden perusteella. Sitä käytetään ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen, kunnes jatkuva kliininen paraneminen näkyy. Tässä tapauksessa lääke peruutetaan vähitellen, annettavaa annosta pienennetään hitaasti tietyn ajan.

Sivuvaikutukset

Yleensä parenteraalisesti annettavaa Mexidol-liuosta siedetään hyvin. Joskus pahoinvointia ja suun limakalvojen kuivumista voi kehittyä. On myös mahdollista kehittää allergisia reaktioita, jotka koostuvat ihottuman ilmenemisestä iholla, kutinaa sekä urtikaria (tyypillinen nokkosihottuma näyttävä ihottuma). Kun lääkettä käytetään suurina terapeuttisina annoksina, uneliaisuus voi kehittyä. Vakavat sivuvaikutukset ovat syitä lääkityksen lopettamiseen..

erityisohjeet

Ennen kuin alat käyttää Mexidol-parenteraalista liuosta, sinun tulee lukea huolellisesti lääkkeen ohjeet. Sen käyttöön on useita erityisiä ohjeita, joihin sinun on kiinnitettävä huomiota. Näitä ovat muun muassa:

  • Jos kyseessä on yliherkkyys sulfiteille ja samanaikainen keuhkoastma, lääkkeen antamisen jälkeen voi kehittyä vakavia allergisia reaktioita, nimittäin angioödeema Quincke (kasvojen ja ulkoisten sukupuolielinten voimakas turvotus) tai anafylaktinen sokki (systeemisen verenpaineen voimakas reaktiivinen lasku).
  • Tällä hetkellä ei ole luotettavaa tietoa lääkkeen turvallisuudesta lapsille, raskaana oleville ja imettäville naisille, joten sen käyttöä ei suositella tällaisissa tapauksissa, joskus hoitava lääkäri päättää sen käytön, jos lapselle tai raskaana olevalle naiselle tarkoitettu annos on suurempi kuin haittavaikutusten kehittymisen mahdolliset riskit..
  • Parenteraalista Mexidolin antamista varten tarkoitettua liuosta ei tule käyttää samanaikaisen toiminnallisen maksa- tai munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa.
  • Lääke tehostaa bentsodiatsepiinin, kouristuslääkkeiden (karbamatsepiini) ja parkinsonismin vastaisten (levodopa) lääkkeiden vaikutuksia.
  • Ei ole suositeltavaa suorittaa työtä, joka vaatii lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, koska uneliaisuus voi kehittyä lääkkeen taustaa vasten.

Apteekkiverkossa parenteraalista antoa varten tarkoitettu ratkaisu annetaan vain reseptillä. Sen itsenäinen käyttö on poissuljettu ilman asianmukaista lääkärin määräystä.

yliannos

Jos Mexidol-liuokselle suositeltua terapeuttista annosta ylitetään merkittävästi, kehittyy vaikea uneliaisuus. Tässä tapauksessa sen antaminen lopetetaan ja oireenmukainen terapia suoritetaan..

Injektioiden analogit Meksidol

Koostumuksen ja terapeuttisen vaikutuksen suhteen lääkkeet Medomeksi, Armadin, Mexicor, Astrox, Mexipridol, Mexiprim ovat samanlaiset Mexidol-liuoksen kanssa..

Varastointiehdot

Parenteraalisesti annettavan liuoksen kestoaika on 3 vuotta sen valmistuspäivästä. Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° С.

Mexidol ampullina hinta

Meksidolin injektioliuoksen keskimääräiset kustannukset Moskovan apteekkeissa vaihtelevat 410-1540 ruplasta ampullien määrän ja niiden määrän mukaan pakkauksessa.

Mexidol 50 mg / ml 2 ml 10 kpl. liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen

suositellut tuotteet

  • Annos: 50 mg / ml
  • Pakkaus: N10 Vaikuttava aine: ->
  • Pakkaus: ampullit
  • Valmistaja: NPK Farmasoft LLC
  • Tuotantolaitos: Ellara (Venäjä)
  • Vaikuttava aine: Etyyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti

Käyttöohjeet Meksidol 50mg / ml 2ml 10 kpl. liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen

Koostumus ja päästömuoto

  • Vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti - 50 mg.
  • Apuaineet: natriummetabisulfiitti - 0,4 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 1 ml.

Liuos laskimoon ja lihakseen annettavaksi 50 mg / ml ampullina värittömiä tai vaaleasti suojaavia laseja, joissa on sininen murtumispiste tai valkoinen rikkoutumispiste ja kolme merkintärengasta (yläosa - keltainen, keskimmäinen - valkoinen, pohja - punainen), 2 ml tai 5 ml... 5 ampullia läpipainopakkauksessa. 1 tai 2 läpipainopakkausta, joissa on ohjeet lääketieteelliseen käyttöön, pahvilaatikossa. 4, 10 tai 20 läpipainopakkauspakkausta lääketieteellistä käyttöä varten pahvilaatikossa (sairaaloille).

Annosmuodon kuvaus

Väritön tai hieman kellertävä läpinäkyvä neste 2 tai 5 ml: n ampullina.

farmakologinen vaikutus

Keinot alkoholismin, toksisen ja huumeiden väärinkäytön häiriöiden korjaamiseen.

farmakokinetiikkaa

Lihakseen annettaessa se määritetään veriplasmassa 4 tunnin ajan antamisen jälkeen. Aika saavuttaa maksimipitoisuus Tmax on 0,45–0,5 tuntia.Cmax annoksella 400–500 mg on 3,5–4,0 μg / ml. Mexidol kulkee nopeasti verenkiertoon elimiin ja kudoksiin ja eliminoituu nopeasti elimistöstä. Lääkkeen retentioaika (MRT) on 0,7–1,3 tuntia. Lääke erittyy pääasiassa virtsaan, pääasiassa glukuronokonjugoidussa muodossa ja pieninä määrinä muuttumattomana.

farmakodynamiikka

Sillä on antihypoksisia, kalvoa suojaavia, nootrooppisia, kouristuksia estäviä, anksiolyyttisiä vaikutuksia, lisää kehon vastustuskykyä stressille. Lääke lisää kehon vastustuskykyä tärkeimpien vahingollisten tekijöiden vaikutuksille, happiriippuvaisille patologisille tiloille (sokki, hypoksia ja iskemia, aivo-verisuonitapaturma, alkoholimyrkytys ja psykoosilääkkeet (neuroleptit))..

Mexidol parantaa aivojen aineenvaihduntaa ja aivojen verenkiertoa, parantaa veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota.

Vakauttaa verisolujen (erytrosyytit ja verihiutaleet) kalvorakenteita hemolyysin aikana.

On hypolipideeminen vaikutus, vähentää kolesterolia ja LDL: tä.

Vähentää entsymaattista toksemiaa ja endogeenistä intoksikaatiota akuutissa haimatulehduksessa.

Mexidolin vaikutusmekanismi johtuu sen antihypoxantista, antioksidantista ja kalvosuojaavasta vaikutuksesta. Se estää lipidien peroksidaatioprosesseja, lisää superoksididismutaasin aktiivisuutta, lisää lipidi-proteiini-suhdetta, vähentää kalvon viskositeettia ja lisää sen juoksevuutta. Moduloi membraaniin sitoutuneiden entsyymien (kalsiumista riippumattomat fosfodiesteraasi, adenylaattisyklaasi, asetyylikoliiniesteraasi), reseptorikompleksien (bentsodiatsepiini, GABA, asetyylikoliini) aktiivisuutta, joka parantaa niiden kykyä sitoutua ligandiin, auttaa ylläpitämään biomembraanien ja kuljetuksen rakenteellista ja toiminnallista organisointia.

Mexidol lisää aivojen dopamiinipitoisuutta. Se aiheuttaa aerobisen glykolyysin kompensoivan aktiivisuuden lisääntymisen ja hapettumisprosessien inhibitioasteen vähentymisen Krebs-syklissä hypoksiaolosuhteissa, lisäämällä ATP: n, kreatiinifosfaatin pitoisuutta ja aktivoimalla mitokondrioiden energia-syntetisoivia toimintoja, solumembraanien stabiloitumista. Mexidol normalisoi iskeemisen sydänlihaksen aineenvaihduntaprosessit, vähentää nekroosialuetta, palauttaa ja parantaa sydänlihaksen sähköistä aktiivisuutta ja supistuvuutta sekä lisää sepelvaltimoiden verenvirtausta iskeemisellä alueella, vähentää reperfuusio-oireyhtymän vaikutuksia akuutissa sepelvaltimoiden vajaatoiminnassa. Lisää nitro-lääkkeiden antianginaalista aktiivisuutta. Mexidol myötävaikuttaa verkkokalvon ganglionisolujen ja näköhermon kuitujen säilymiseen etenevässä neuropatiassa, jonka syyt ovat krooninen iskemia ja hypoksia. Parantaa verkkokalvon ja näköhermon toiminnallista aktiivisuutta lisäämällä näöntarkkuutta.

Käyttöaiheet

  • aivojen verenkierron akuutit häiriöt;
  • traumaattinen aivovaurio, traumaattisen aivovaurion seuraukset;
  • verenkiertoelimistön enkefalopatia;
  • vegetatiivinen dystoniaoireyhtymä;
  • lievät ateroskleroottisen geneesin kognitiiviset häiriöt;
  • ahdistuneisuushäiriöt neuroottisissa ja neuroosin kaltaisissa tiloissa;
  • akuutti sydäninfarkti (ensimmäisestä päivästä) osana monimutkaista terapiaa;
  • eri vaiheiden primaarinen avoimen kulman glaukooma osana kompleksista terapiaa;
  • vieroitusoireiden lievittäminen alkoholismissa, kun pääosassa ovat neuroosin kaltaiset ja vegetatiiviset ja verisuonisairaudet;
  • akuutti intoksikointi antipsykoottisilla lääkkeillä;
  • vatsan onkalon akuutit, märkät-tulehdukselliset prosessit (akuutti nekrotisoiva haimatulehdus, peritoniitti) osana kompleksista terapiaa.

Vasta-aiheet käytölle

  • Maksan ja munuaisten toiminnan akuutit loukkaukset, lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys lääkkeelle. Tiukasti valvotut kliiniset tutkimukset lääketurvallisuudesta
  • Mexidolia lapsille raskauden ja imetyksen aikana ei tehty.

Sivuvaikutukset

Pahoinvoinnin ja suun limakalvojen kuivuuden, uneliaisuuden, allergisten reaktioiden esiintyminen.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Vahvistaa bentsodiatsepiinin anksiolyyttien, kouristuslääkkeiden (karbamatsepiini) ja parkinsonismin vastaisten lääkkeiden (levodopa) vaikutusta. Vähentää etyylialkoholin myrkyllisiä vaikutuksia.

annostus

Sisään / m tai sisään / sisään (suihku tai tippu). Infuusiona annettaessa lääke tulee laimentaa 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen.

Jet Mexidol® injektoidaan hitaasti 5–7 minuutin kuluessa, tiputa - nopeudella 40–60 tippaa minuutissa. Enimmäisvuorokausiannos ei saa ylittää 1200 mg.

Aivojen verenkierron akuuteissa häiriöissä Mexidol®-valmistetta käytetään ensimmäisten 10–14 päivän aikana - laskimonsisäinen tippa 200–500 mg 2–4 kertaa päivässä, sitten 200–250 mg i / m 2–3 kertaa päivässä 2 viikon ajan..

Traumaattisten aivovaurioiden ja traumaattisten aivovaurioiden seurausten varalta Mexidol®-valmistetta käytetään 10–15 päivän ajan laskimonsisäisesti, 200–500 mg - 2–4 kertaa päivässä.

Jos dekompensaatiovaiheen enkefalopatia on dekompensaatiovaiheessa, Mexidol® tulee antaa laskimonsisäisesti virtauksena tai tiputtaa annoksena 200-500 mg 1-2 kertaa päivässä 14 päivän ajan. Sitten i / m nopeudella 100 - 250 mg / päivä seuraavien 2 viikon ajan.

Diskirektiivisen enkefalopatian ehkäisemiseksi lääke annetaan lihaksensisäisesti annoksella 200 - 250 mg 2 kertaa päivässä 10 - 14 päivän ajan..

Iäkkäiden potilaiden ja ahdistuneisuushäiriöiden lievissä kognitiivisissa häiriöissä lääkettä käytetään / m päivittäisenä annoksena 100 - 300 mg / päivä 14-30 päivän ajan..

Akuutissa sydäninfarktissa osana monimutkaista terapiaa Mexidol® annetaan laskimoon tai lihakseen 14 päivän ajan sydäninfarktin perinteisen hoidon taustalla, mukaan lukien nitraatit, beeta-salpaajat, angiotensiiniä muuttavat entsyymit (ACE) estäjät, trombolyyttiset aineet, antikoagulantit ja verihiutaleiden vastaiset aineet. varat varojen mukaan.

Ensimmäisen 5 päivän aikana maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi on toivottavaa antaa lääke laskimonsisäisesti, seuraavien 9 päivän aikana Mexidol® voidaan antaa lihakseen.

Lääkkeen laskimonsisäinen antaminen tapahtuu tiputtamalla infuusiona, hitaasti (sivuvaikutusten välttämiseksi) 0,9-prosenttisessa natriumkloridiliuoksessa tai 5-prosenttisessa dekstroosi- (glukoosiliuoksessa) 100–150 ml: n tilavuudessa 30–90 minuutin ajan. Tarvittaessa lääkkeen hidas suihkutus on mahdollista, kestää vähintään 5 minuuttia.

Lääkkeen käyttöönotto (laskimonsisäinen tai lihaksensisäinen) suoritetaan 3 kertaa päivässä, joka 8. tunti. Päivittäinen terapeuttinen annos on 6-9 mg / kg kehonpainoa päivässä, kerta-annos on 2-3 mg / kg ruumiinpainoa. Enimmäisvuorokausiannos ei saa ylittää 800 mg, kerta-annos - 250 mg.

Eri vaiheiden avoimen kulman glaukooman tapauksessa osana monimutkaista terapiaa Mexidol® annetaan lihaksensisäisesti 100-300 mg / päivä, 1-3 kertaa päivässä 14 päivän ajan..

Alkoholi vieroitusoireyhtymän tapauksessa Mexidol® annetaan 200-500 mg: n annoksena laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti 2-3 kertaa päivässä 5–7 päivän ajan..

Antipsykoottisilla lääkkeillä tapahtuvan akuutin myrkytyksen yhteydessä lääke annetaan laskimonsisäisesti annoksella 200-500 mg / päivä 7-14 päivän ajan. Vatsaontelon akuuteissa, märkivissä ja tulehduksellisissa prosesseissa (akuutti nekrotisoiva haimatulehdus, peritoniitti) lääke määrätään ensimmäisenä päivänä sekä leikkauksen aikana että leikkauksen jälkeen. Annetut annokset riippuvat sairauden muodosta ja vakavuudesta, prosessin esiintyvyydestä ja kliinisen kulun vaihtoehdoista. Lääke tulee lopettaa vähitellen vasta vakaan positiivisen kliinisen ja laboratoriovaikutuksen jälkeen..

Akuutin edematousisen (interstitiaalisen) haimatulehduksen yhteydessä Mexidol® määrätään 200-500 mg 3 kertaa päivässä, tiputaan suonensisäisesti (0,9% natriumkloridiliuoksessa) ja lihaksensisäisesti. Nekroboivan haimatulehduksen lievä vaikeusaste - 100-200 mg 3 kertaa päivässä i / v tippaa (0,9% natriumkloridiliuoksessa) ja i / m. Keskimääräinen vakavuusaste - 200 mg 3 kertaa päivässä laskimonsisäinen tippa (0,9-prosenttisessa natriumkloridiliuoksessa). Vaikea kurssi - pulssiannoksella 800 mg ensimmäisenä päivänä kaksinkertaisen annostelun yhteydessä; sitten 200-500 mg 2 kertaa päivässä päivittäistä annosta pienentämällä asteittain. Erittäin vakava kurssi - aloitusannoksella 800 mg / päivä, kunnes haimatogeenisen sokin oireet jatkavat lievittämistä, kun tilan vakautumisen jälkeen 300–500 mg 2 kertaa päivässä laskimonsisäinen tippa (0,9-prosenttisessa natriumkloridiliuoksessa) pienentämällä asteittain päivittäistä annosta.

yliannos

Yliannostus voi aiheuttaa uneliaisuutta.

Mexidol

Sävellys

Injektioliuosten muodossa olevan lääkkeen koostumus sisältää aktiivisena aineena etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin (50 mg / 1 ml) ja apukomponentit:

  • natriummetabisulfiitti;
  • injektionesteisiin käytettävä vesi.

Yksi Mexidol-tabletti sisältää 125 mg vaikuttavaa ainetta etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia, samoin kuin useita lisäkomponentteja:

  • laktoosimonohydraatti;
  • natriumkarboksimetyyliselluloosa (natriumkarmelloosi);
  • magnesiumstearaatti.

Jokainen tabletti on päällystetty valkoisella tai kermanvalkoisella päällysteellä, joka koostuu:

  • opadra II valkoinen (makrogolipolyetyleeniglykoli);
  • polyvinyylialkoholi;
  • talkki;
  • titaanidioksidi.

Julkaisumuoto

Mexidol-lääkkeellä on kaksi vapautumismuotoa: ampulleissa ja tableteissa.

Ampullina oleva meksidoli on tarkoitettu infuusiona ja lihaksensisäisesti. Liuos valmistetaan värittömän tai vaaleasti suojatun lasin ampulleissa, joissa murtumispiste on merkitty sinisellä tai valkoisella ja kolme merkintärengasta, ylempi on keltainen, keskimmäinen on valkoinen, alempi on punainen..

Ampullien tilavuus on 2 tai 5 ml ja ne on pakattu 5 kappaletta läpipainopakkaukseen. Pahvipakkaukset on valmistettu yhdellä tai kahdella läpipainopakkauksella sekä ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön.

Sairaaloille Mexidol-liuos on pakattu 4, 10 tai 20 läpipainopakkaukseen.

Yhden Mexidol-lääkkeen tabletin massa on 125 mg ja se on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Tabletit on saatavana pakattuina 10 kappaletta PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta valmistettuihin läpipainopakkauksiin tai 90 kappaletta elintarvikelaatuista muovia..

Lääketieteellisten laitosten sairaaloille tabletteja valmistetaan muovipakkauksissa, jotka on valmistettu elintarvikelaatuisesta muovista, jokaisessa 450 tai 900 kappaletta.

Injektionesteenä olevan lääkkeen kuvaus

Ampulleissa oleva meksidoli on läpinäkyvää nestettä, joka voi olla joko väritöntä tai lievästi kellertävää.

Kuvaus Mexidolin tablettimuodosta

Tabletit ovat kaksoiskuperia, pyöreitä, päällystettyjä, joiden väri voi vaihdella valkoisesta valkoiseen, hieman kermaisella sävyllä.

farmakologinen vaikutus

Mexidol-lääke kuuluu hermostoon vaikuttavien lääkkeiden farmakologiseen ryhmään.

  • antioksidanttina;
  • hypoksian;
  • kalvon stabilointi;
  • nootropic;
  • anksiolyyttiset ominaisuudet.

Lisäksi sillä on selkeä stressiä suojaava vaikutus (ts. Lisää kehon vastustuskykyä stressille), parantaa muistia, kyky estää tai pysäyttää kohtauksia ja vähentää myös tiettyjen lipidifraktioiden (erityisesti matalatiheyksisten lipoproteiinien) pitoisuutta eri kudoksissa. ja kehon nesteet.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Mexidolin farmakologiset ominaisuudet johtuvat sen koostumukseen sisältyvän etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin aktiivisuudesta..

Wikipedian mukaan tämä aine kuuluu lääkkeiden luokkaan, jotka estävät tai hidastavat solujen membraanilipidien peroksidaatioprosesseja..

Etyyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti kuuluu 3-hydroksipyridiinien luokkaan ja on pyridiinijohdannainen, jolla on yleinen kaava C5H4_nN (OH) n.

Aineella on värittömiä kiteitä, joille on tunnusomaista kyky liueta helposti etanoliin ja asetoniin, liukenemaan kohtalaisesti veteen ja rajoitetusti dietyylieetteriin, bentseeniin ja teollisuusbensiiniin..

Etyyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin vaikutusmekanismi määräytyy sen antioksidanttien ja kalvosuojaavien ominaisuuksien perusteella..

Vaikuttaa antioksidanttina ja hidastaa ja estää ketjun hapettumisreaktioita, joihin aktiiviset vapaat radikaalit osallistuvat, ja joita edustavat peroksidi (RO2 *), alkoksi (RO *) ja alkyyli (R *) happilajit.

Tämän ansiosta Mexidolin käytön taustalla:

  • antioksidantti-entsyymin superoksididismutaasin (SOD) aktiivisuus kasvaa;
  • proteiinien ja lipidien suhteen indikaattorit kasvavat;
  • solukalvojen viskositeetti laskee ja vastaavasti niiden juoksevuus kasvaa.

Lääke säätelee ja normalisoi membraaniin sitoutuneiden entsyymien (etenkin kolinergisen järjestelmän asetyylikoliiniesteraasin pääentsyymi, adenylaattisyklaasin ja kalsiumista riippumattoman PDE-luokan entsyymi (fosfodiesteraasi) entsyymi), samoin kuin indikaattorit reseptorikompleksien (esimerkiksi GABA-bentsodiatsepiinireseptorikompleksi) aktiivisuudesta..

  • kalvoa sitovilla entsyymeillä ja reseptorikomplekseilla on lisääntynyt kyky sitoutua ligandien kanssa;
  • biologisten kalvojen rakenteellisen ja toiminnallisen organisaation normaalit indikaattorit ylläpidetään;
  • välittäjäaineiden kuljetusprosessit normalisoituvat;
  • välittäjäaineiden synaptisen siirtymisen indikaattorit paranevat.

Mexidol-tabletit ja injektiot voivat lisätä kehon vastustuskykyä erilaisten aggressiivisten tekijöiden ja happivajeeseen liittyvien patologisten tilojen vaikutuksiin..

Lääke eliminoi tehokkaasti hapen nälkään, sokin, iskemian, aivojen verenkiertohäiriöiden aiheuttamat oireet sekä kehon yleisen myrkytyksen oireet lääkkeillä (erityisesti antipsykoottisilla aineilla) tai alkoholilla.

Hoitojakson jälkeen Mexidolilla (laskimonsisäisesti, lihaksensisäisesti tai suun kautta):

  • dopamiinipitoisuus aivoissa kasvaa;
  • normalisoituu aivojen metabolisten prosessien kuluessa;
  • aivoveren tarjonta normalisoituu;
  • veren mikroverenkierto paranee;
  • veren reologiset parametrit paranevat;
  • verihiutaleiden aggregaatio vähenee;
  • solunjälkeisten verirakenteiden kalvot (erytrosyytit ja verihiutaleet) stabilisoituvat hemolyysin aikana;
  • kolesterolipitoisuuden lasku;
  • LDL-pitoisuuden indikaattorit vähenevät;
  • haimatogeenisen toxemian (yleinen veremyrkytys) oireiden vakavuus vähenee;
  • akuutin haimatulehduksen aiheuttaman endogeenisen myrkytyksen oireyhtymän vakavuus vähenee;
  • aerobisen glykolyysin kompensoiva aktiivisuus kasvaa;
  • happea nälkää koskevissa olosuhteissa hapettumisprosessien inhibitioaste trikarboksyylihapposyklissä (Krebs-sykli) laskee;
  • adenosiinitrifosfaatin (ATP) ja kreatiinifosforihapon (kreatiinifosfaatin) pitoisuus kasvaa;
  • energian synteesi solun mitokondrioiden avulla aktivoituu;
  • solukalvot stabiloituvat;
  • aineenvaihduntaprosessien kulku sydänalueilla, joihin iskemia vaikuttaa, normalisoituu;
  • nekroosialueen pinta-ala pienenee;
  • palauttaa ja parantaa sydämen sähköistä aktiivisuutta ja sen supistuvuutta (potilailla, joilla on palautuva sydämen toimintahäiriö);
  • lisääntynyt verenvirtaus sydänlihaksen alueilla, joihin iskemia vaikuttaa;
  • akuutista sepelvaltimoiden vajaatoiminnasta johtuvan reperfuusio-oireyhtymän seurausten vakavuus vähenee.

Hoito Mexidol IV: llä tai IM: llä antaa sinulle mahdollisuuden säilyttää ganglionisolut sekä silmän verkkokalvon herkkien solujen hermokuidut potilailla, joilla on iskeemisen sairauden ja hypoksian aiheuttama progressiivinen neuropatian muoto..

Samanaikaisesti potilailla on lisääntynyt merkittävästi silmän verkkokalvon ja näköhermon toiminnallinen aktiivisuus, näkökyky lisääntyy.

Mexidol-tablettien hoidon stressinvastainen vaikutus ilmaistaan:

  • käyttäytymisen normalisointi stressin kärsimisen jälkeen;
  • somatovegetatiivisten häiriöiden oireiden katoaminen;
  • unen ja herätyskertojen normalisointi;
  • heikentyneiden oppimiskykyjen palauttaminen (osittainen tai täydellinen);
  • muistin palautus;
  • vähentämällä aivojen eri osien dystrofisten ja morfologisten muutosten vakavuutta.

Lisäksi Mexidol on lääke, joka poistaa tehokkaasti oireet, jotka ilmenevät vieroitusolosuhteissa..

Se lievittää alkoholin vetäytymisen aiheuttamia päihtymyksen ilmenemismuotoja (sekä neurologisia että neurotoksisia), palauttaa käyttäytymishäiriöitä, normalisoi autonomisia toimintoja, lievittää tai vähentää kognitiivisten toimintahäiriöiden vakavuutta, joka johtuu pitkäaikaisesta alkoholin käytöstä tai äkillisestä kieltäytymisestä siitä.

farmakokinetiikkaa

Lihaksensisäisen injektion jälkeen Mexidolin vaikuttava aine määritetään veriplasmassa vielä neljä tuntia. Aika, jonka aikana maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan, on 0,45 - 0,5 tuntia.

Mexidoli imeytyy nopeasti verenkierrosta erilaisiin kudoksiin ja elimiin ja erittyy yhtä nopeasti kehosta: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin keskimääräinen retentioaika vaihtelee välillä 0,7 - 1,3 tuntia.

Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin biotransformaatio tapahtuu maksassa. Seurauksena muodostuu fosfaatti-3-hydroksipyridiini, glukuroni-konjugaatit ja muut aineenvaihduntatuotteet. Lisäksi joillekin niistä on tunnusomaista farmakologinen aktiivisuus.

Lääke erittyy pääasiassa virtsaan ja pääasiassa glukuron-konjugoidussa muodossa. Pieni määrä sitä näytetään muuttumattomana.

Mexidol-merkinnän mukaan etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin farmakokinetiikassa ei ole merkittäviä eroja, kun otetaan yksi annos ja tehdään hoitojakso..

Tabletin oraalisen annon jälkeen meksidolietyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti imeytyy nopeasti, jakautuu nopeasti eri kudoksiin ja elimiin ja erittyy nopeasti elimistöstä.

4,9 - 5,2 tunnin kuluttua pillerin ottamisesta sen vaikuttavaa ainetta ei enää havaita potilaan veriplasmassa.

Maksassa tapahtuvan biotransformoinnin jälkeen konjugaation avulla glukuronihapon kanssa muodostuu viisi metaboliittia. Erityisesti fosfaatti-3-hydroksipyridiini, joka sitten hajoaa alkalisen fosfataasin vaikutuksesta 3-hydroksipyridiiniksi ja fosforihapoksi.

Lisäksi muodostuu suuria määriä farmakologisesti aktiivista ainetta, joka määritetään potilaan virtsassa jopa 24-48 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen, kaksi glukuronikonjugaattia ja aine, joka erittyy kehosta suurina määrinä virtsaan.

Oraalisen annon jälkeen Mexidolin puoliintumisaika vaihtelee 2 - 2,6 tuntiin.

Aine erittyy pääasiassa virtsaan metaboliittien muodossa (tämä prosessi tapahtuu erityisen intensiivisesti neljän ensimmäisen tunnin aikana nauttimisesta) ja vain pieni osa siitä erittyy muuttumattomana.

Indikaattoreille, jotka lääkkeen erittymisestä virtsaan tapahtuvat muuttumattomana ja aineenvaihduntatuotteiden muodossa, on ominaista yksilöllinen vaihtelu.

Mexidolin käyttöaiheet

Käyttöaiheet Mexidol-injektioiden käytölle (laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti):

  • akuutit verenkiertohäiriöt aivoissa;
  • traumaattinen aivovaurio (lääkeinjektioita määrätään myös traumaattisen aivovaurion seurausten lievittämiseksi tai vähentämiseksi);
  • aivojen verenhuollon hitaasti etenevä vajaatoiminta (verenkiertoelimistön enkefalopatia);
  • hermosto verenkiertoelimistön (vegetatiivisesti verisuoninen) dystoniaoireyhtymä;
  • ateroskleroottisen alkuperän kognitiivisten toimintahäiriöiden lievät muodot;
  • ahdistuneisuushäiriöt, joihin liittyy neuroottisia ja neuroosin kaltaisia ​​(pseudoneuroottisia) tiloja;
  • akuutti sydäninfarkti (lääke määrätään ensimmäisistä päivistä alkaen tiputtajien tai lihaksensisäisten injektioiden muodossa osana terapeuttisia toimenpiteitä);
  • primaarityypin avoimen kulman glaukooma (ampullina oleva Mexidol on tarkoitettu taudin hoitoon eri vaiheissa, monimutkaista terapiaa pidetään tehokkaimpana);
  • alkoholin vieroitusoireyhtymä, jolle on tunnusomaista pseudoneuroottisten ja vegetatiivisten verisuonien häiriöt;
  • kehon myrkytyksen oireet antipsykoottisilla lääkkeillä;
  • märkät-tulehdukselliset prosessit, jotka esiintyvät akuutissa muodossa vatsaontelossa (mukaan lukien nekrotisoiva haimatulehdus tai peritoniitti; lääke määrätään osana terapeuttisia toimenpiteitä).

Käyttöaiheet Mexidol-tablettien käytölle:

  • aivojen akuuttien verenkiertohäiriöiden seuraukset, mukaan lukien TIA: n (ohimenevän iskeemisen iskun) seuraukset, sekä ennaltaehkäisevä aine aivo-verisuonitapaturman aiheuttamien sairauksien dekompensaation vaiheessa;
  • vähäinen craniocerebral trauma ja sen seuraukset;
  • ei-tulehdukselliset aivojen sairaudet (enkefalopatia), jotka ovat peräisin erilaisista lähteistä (esimerkiksi verenkiertoelimistö tai posttraumaattiset sairaudet);
  • ahdistuneisuushäiriöt, joihin liittyy neuroottisia ja pseudoneuroottisia tiloja;
  • iskeeminen sairaus (osana terapeuttisten toimenpiteiden sarjaa);
  • alkoholin vieroitusoireyhtymä, joka ilmenee pääasiassa pseudoneuroottisina, vegetatiivisina verisuonina ja vieroitusvaiheina;
  • antipsykoottisten lääkkeiden myrkytyksen oireet;
  • asteeninen oireyhtymä.

Lisäksi indikaatio lääkkeen käytöksi tablettimuodossa on sympomokompleksin esiintyminen potilaassa stressitekijöiden vaikutuksesta kehoon..

Lisäksi profylaktisiin tarkoituksiin Mexidol on tarkoitettu potilaille, joilla on suuri riski saada somaattisia sairauksia altistumisen vuoksi äärimmäisille tekijöille ja stressille..

Mexidolin vaikutusmekanismi määräytyy sen antihypoksantti-, antioksidantti- ja kalvosuojaavien ominaisuuksien perusteella. Mistä tableteista Mexidol ja milloin lääkeliuos on tehokas? Asiantuntijat huomauttavat, että sopivin ja onnistunein on varojen osoittaminen, kun:

  • traumaattinen aivovamma;
  • epilepsia;
  • kouristukset;
  • fobiat ja neuroosit;
  • VSD;
  • skleroosi;
  • eri etiologioiden enkefalopatiat jne..

Vasta-aiheet Mexidolille

Vasta-aiheet lääkkeen määräämiselle ovat:

  • yliherkkyys etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatille tai jollekin apuaineosalle;
  • akuutti maksan vajaatoiminta;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Mexidolin haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty ja aiheuttaa harvoin tiettyjä haittavaikutuksia..

Haittavaikutukset, joita voi joissain tapauksissa ilmetä ottaen Mexidolia liuoksena:

  • pahoinvointi;
  • suuontelon limakalvon lisääntynyt kuivuus;
  • lisääntynyt uneliaisuus;
  • allergiaoireet.

Mahdollisia mahdollisia haittavaikutuksia Mexidol-tablettien ottamisen jälkeen ovat:

  • Yksilölliset dyspeptiset reaktiot, jotka ilmenevät tuskallisina tunneina tai epämukavuuksina vatsassa, röyhtäily, pahoinvointi, närästys, turvotus, täytetyksen tunne vatsassa, epävakaat ulosteet jne...
  • Yksilölliset reaktiot, jotka ovat luonteeltaan dyspeptisiä ja jotka ilmaistaan ​​vakavan ilmavaivan, suolien rypistymisen, ruokahalujen, yleisen heikkouden, letargian jne. Muodossa...
  • Yksilölliset allergiset reaktiot.

Lisäksi lääke nostaa tai laskee joskus verenpainetta, provosoi emotionaalista reaktiivisuutta, distaalista liikahiveä, heikentynyttä koordinaatiota ja nukahtamisprosessia..

Mexidolin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Mexidol-injektiot, käyttöohjeet. Kuinka pistää lihakseen ja laskimoon

Injektionesteenä olevan liuoksen muodossa oleva lääke on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon tai laskimoon (suihku- tai tippainfuusiona). Jos Mexidolia määrätään laskimoon, ampullin sisältö tulee laimentaa isotoniseen natriumkloridiliuokseen..

Jet-infuusio sisältää liuoksen lisäämisen viidestä seitsemään minuuttiin, lääke injektoidaan tiputusmenetelmällä nopeudella neljästäkymmeneen -kymmeneenkymmeneen tippaan minuutissa. Tässä tapauksessa suurin sallittu annos ei saisi ylittää 1200 mg päivässä..

Ennen kuin pistät lihakseen tai injektoit lääkkeen suonensisäisesti, sinun tulee lukea ohjeet. Optimaalinen Mexidol-annos ampulleissa valitaan kussakin yksilöllisesti potilaan diagnoosista ja sairauden kulun luonteesta riippuen.

Mexidolin annostelu liuoksena

Aivojen akuutit verenkiertohäiriöt: 200–500 mg tippuu laskimoon kahdesta neljään kertaa päivässä 10–14 päivän ajan.

Lisäksi lääke tulee antaa lihakseen. Kuten ohjeissa todetaan, tämä hoitomenetelmä on tehokkain. Liuos injektoidaan lihaksensisäisesti kahden viikon ajan, kaksi tai kerran päivässä, annoksella 200 - 250 mg.

Selkärangan aivovamman seurausten eliminointi: lääke annetaan tiputuksena annoksella 200-500 mg. Injektioiden tiheys on 2 - 4, hoitojakson kesto on 10 - 15 päivää.

Aivoveren tarjonnan hitaasti etenevä vajaatoiminta dekompensaation vaiheessa: lääke annetaan tippa- tai suihkumenetelmällä kerran tai kahdesti päivässä kahden viikon ajan.

Annos valitaan yksittäin ja vaihtelee välillä 200 - 500 mg. Lisähoitoon sisältyy lihaksensisäisten injektioiden nimeäminen: seuraavan 14 päivän aikana potilaalle injektoidaan 100 - 250 mg meksidolia päivässä..

Ennaltaehkäisevänä aineena syrjäyttävää enkefalopatiaa vastaan: lääke määrätään injektoimaan lihakseen, vuorokausiannos on 400 - 500 mg, injektioiden tiheys on 2, terapeuttisen kurssin kesto on kaksi viikkoa.

Lievä kognitiivinen heikentyminen iäkkäillä potilailla ja ahdistuneisuushäiriöt: liuos injektoidaan lihakseen, vuorokausiannos vaihtelee 100-300 mg, terapeuttisen kurssin kesto on kaksi viikkoa kuukauteen.

Akuutti sydäninfarkti (yhdessä muiden terapeuttisten toimenpiteiden kanssa): Lääke injektoidaan lihakseen tai laskimoon kahden viikon ajan yhdessä perinteisten toimenpiteiden kanssa, joita käytetään sydäninfarktin potilaiden hoidossa..

Terapeuttisen kurssin viiden ensimmäisen päivän aikana lääke suositellaan annettavaksi laskimonsisäisesti tiputusinfuusiona, sitten voit siirtyä lihaksensisäisiin injektioihin (injektioita jatketaan yhdeksän päivän ajan)..

Infuusionestomenetelmällä Mexidol laimennetaan isotonisessa natriumkloridiliuoksessa tai 5-prosenttisessa glukoosiliuoksessa. Suositeltava tilavuus on 100 - 150 ml, infuusioaika voi vaihdella puolet tunnista - puolitoista tuntiin.

Tapauksissa, joissa se on välttämätöntä, liuos voidaan tuoda tiputusmenetelmällä (tässä tapauksessa infuusion keston tulisi olla vähintään viisi minuuttia)..

Sekä laskimonsisäisesti että lihaksensisäisesti lääke tulisi antaa kolme kertaa päivässä kahdeksan tunnin välein. Optimaalinen annos on 6 - 9 mg päivässä potilaan painokiloa kohti. Niinpä kerta-annos on 2 tai 3 mg painokiloa kohti..

Tässä tapauksessa suurin sallittu vuorokausiannos ei saa ylittää 800 mg: aa ja kerta-annos saa olla enintään 250 mg..

Avoimen kulman glaukooma (taudin eri vaiheille yhdessä muiden terapeuttisten toimenpiteiden kanssa): lääke injektoidaan lihakseen kahden viikon ajan, vuorokausiannos vaihtelee 100–300 mg, injektioiden tiheys on 1–3 päivän aikana.

Alkoholin lopettaminen: Antotapa on tippainfuusio tai lihaksensisäinen injektio, päivittäinen annos vaihtelee 200 - 500 mg, injektioiden tiheys on 2 tai 3 päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 5 - 7 päivää.

Myrkytys antipsykoottisilla lääkkeillä: Antotapa - laskimonsisäinen, päivittäinen annos - 200 - 500 mg, terapeuttisen kurssin kesto - yhdestä kahteen viikkoa.

Akuutti, märkivä vatsaontelon tulehdus: lääke on tarkoitettu reseptiä varten sekä ensimmäisenä päivänä ennen leikkausta että leikkauksen jälkeisenä päivänä. Antotapa - laskimonsisäinen tippa ja lihaksensisäinen injektio.

Annos valitaan sairauden vakavuuden ja muodon, vaurion laajuuden ja kliinisen kuvan ominaisuuksien mukaan. Se vaihtelee 300: sta (lievä munuaiskerroksen haimatulehduksen muoto) 800 mg: aan (taudin erittäin vakavan etenemisen tapauksessa) päivässä.

Lääkkeen peruuttaminen tulisi suorittaa vähitellen ja vasta vakaan positiivisen kliinisen ja laboratoriovaikutuksen saavuttamisen jälkeen.

Mexidol-tabletit, käyttöohjeet

Mexidol-tabletit on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Päivittäinen annos vaihtelee välillä 375 - 750 mg, annosten tiheys on 3 (yksi tai kaksi tablettia kolme kertaa päivässä). Suurin sallittu annos on 800 mg päivässä, mikä vastaa 6 tablettia.

Hoitojakson kesto riippuu sairaudesta ja potilaan vasteesta määrättyyn hoitoon. Se kestää yleensä kaksi viikkoa puolitoista kuukautta. Tapauksessa, jossa lääke määrätään lievittämään alkoholin vieroitusoireita, kurssin kesto on viidestä seitsemään päivää.

Samanaikaisesti lääkkeen äkillistä lopettamista ei voida hyväksyä: hoito lopetetaan vähitellen vähentämällä annosta kahden tai kolmen päivän kuluessa..

Kurssin alussa potilaalle määrätään ottamaan yksi tai kaksi tablettia kerrallaan, kerran tai kahdesti päivässä. Annosta nostetaan asteittain, kunnes saavutetaan positiivinen kliininen vaikutus (vaikka sen ei tulisi ylittää 6 tablettia päivässä).

Iskeemisen sairauden diagnoosin saaneiden potilaiden terapeuttisen kurssin kesto on puolitoista-kaksi kuukautta. Tarvittaessa lääkäri voi määrätä toisen kurssin. Paras aika toistaa kurssin aikataulu on syksy ja kevät..

yliannos

Ohje varoittaa, että Mexidolin kaltainen lääke, jos suositeltu annos ylitetään, voi provosoida uneliaisuuden kehittymisen..

vuorovaikutus

Lääke on yhteensopiva kaikkien lääkkeiden kanssa, joita käytetään somaattisten sairauksien hoitoon.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti bentsodiatsepiinijohdannaisten, masennuslääkkeiden, neuroleptisten, rauhoittavien, kouristuslääkkeiden (esimerkiksi karbamatsepiini) ja parkinsonismilääkkeiden (levodopa) kanssa, se lisää niiden vaikutusta kehossa.

Tämä antaa sinun vähentää huomattavasti jälkimmäisten annoksia, samoin kuin vähentää ei-toivottujen sivuvaikutusten todennäköisyyttä ja vakavuutta (joita Mexidol on määrätty tietyille potilasryhmille)..

Lääke vähentää etanolin myrkyllisten vaikutusten vakavuutta.

Mexidol ja Piracetam: yhteensopivuus

Vaikuttavana aineena pirasetaami on osa Nootropil-lääkettä, jota käytetään parantamaan aivojen kognitiivisia (kognitiivisia) prosesseja.

Nootropilin ja Mexidolin yhteinen nimitys mahdollistaa parempien tulosten saavuttamisen lasten henkisten kykyjen lisäämisessä, potilaiden toipumisessa iskeemisen aivohalvauksen tai kooman jälkeen, kroonisen alkoholismin, psykoorgaanisen oireyhtymän hoidossa (mukaan lukien vanhemmat potilaat, joilla on vajaatoiminta muisti, mielialan heikkous, käyttäytymishäiriöt) jne..

On kuitenkin huomattava, että toisin kuin nootropiinisilla lääkkeillä (ja erityisesti Nootropililla), Mexidolilla ei ole aktivoivaa vaikutusta kehossa, se ei provosoi unihäiriöitä ja kouristusaktiivisuuden lisääntymistä.

Terapeuttisen tehokkuutensa suhteen se on huomattavasti parempi kuin pirasetaami..

Mexidolin ja Actoveginin yhteensopivuus

Mexidolilla ja Actoveginillä on samanlainen vaikutusmekanismi, joten niitä määrätään usein yhdessä. Koska Actovegin valmistetaan vasikan verestä, se provosoi kuitenkin joitain haittavaikutuksia useammin kuin Mexidol..

Actovegin molekyylitasolla kiihdyttää hapen ja glukoosin hyödyntämisprosesseja, mikä lisää kehon vastustuskykyä hypoksialle ja lisää energian metaboliaa.

Koska Actovegin on voimakas antihypoxantti, sitä määrätään diabetekseen, craniocerebral traumaan, aivohalvauksen jälkeen, skleroosiin, aivojen vajaatoimintaan, ääreis- ja laskimotukien häiriöihin jne..

Cavintonin ja Mexidolin yhteensopivuus

Vinoasetiinia käytetään Cavintonin aktiivisena komponenttina, joka syntetisoidaan vinkamiinista, joka on monivuotisen kasvin periwinklen alkaloidi. Aine kykenee laajentamaan verisuonia, parantamaan aivojen verenkiertoa, sillä on selkeä antireagoiva ja antihypoksinen vaikutus.

Lisäksi vinposetiini kykenee vaikuttamaan aineenvaihduntaprosesseihin aivokudoksissa ja vähentää verihiutaleiden aggregaatiota (tai toisin sanoen kasaantumista) parantaen siten sen reologisia ominaisuuksia..

Myyntiehdot

Lääke luokitellaan reseptilääkkeeksi.

Varastointiolosuhteet

Säilytä Mexidol kuivassa, pimeässä ja lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C..

Kestoaika

Mexidol-tabletit ja liuos soveltuvat käytettäväksi 3 vuotta. Pakkauksessa mainitun ajanjakson päätyttyä niiden käyttö on kielletty..

erityisohjeet

Liuos lihakseen ja laskimoon

Potilailla, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin, yliherkkyyteen sulfiteille, samoin kuin ihmisille, joilla on keuhkoastma, voi kehittyä vakavia yliherkkyysreaktioita hoidon aikana.

Mexidol-tabletit

Mexidol-tabletteilla hoidon aikana on noudatettava erityistä varovaisuutta ajaessasi ja suorittaessa terveydelle ja hengelle vaarallista työtä. Tämä johtuu tosiasiasta, että lääkkeellä on kyky hidastaa psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja vähentää keskittymistä..

On Tärkeää Tietää Glaukooman