Mexidol

Mexidol FORTE 250: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Mexidol FORTE 250

Vaikuttava aine: 2-etyyli-6-metyyli-3-hydroksipyridiinisukkinaatti (2-etyyli-6-metyyli-3-hydroksipyridiinisukkinaatti)

Valmistaja: ZiO-Zdorovie CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvien päivitys: 10.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 640 ruplaa.

Mexidol FORTE 250 - hapettumisenestoaine.

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: pyöreä kaksoiskupera, vaaleanpunainen kalvokuori, ydin on poikkileikkaukseltaan melkein valkoinen (10 kappaletta alumiinifolion ja polyvinyylikloridikalvon läpipainopakkauksessa; pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5 tai 6 pakkausta ja Mexidol FORTE 250 käyttöohjeet).

1 tabletti sisältää:

  • vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti 100-prosenttisena aineena - 250 mg;
  • lisäkomponentit: laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, povidoni K-30;
  • kalvokuori: Opadry II vaaleanpunainen 33G240018 (makrogoli 4000, titaanidioksidi, hypromelloosi, triasetiini, laktoosimonohydraatti, rautavärit, keltainen oksidi ja punainen oksidi).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Mexidol FORTE 250: n vaikuttava aine on etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti, joka kuuluu 3-hydroksipyridiinien luokkaan kuuluvien vapaiden radikaalien prosessien estäjiin. Kalvosuojana sillä on antihypoksisia, nootropiireja, stressiä suojaavia, epilepsialääkkeitä ja anksiolyyttisiä vaikutuksia kehossa. Lääkkeen vaikutusmekanismi liittyy sen kykyyn suojata solukalvoja monenlaisilta vaurioilta, estää hapettumista, parantaa kehossa kiertävän hapen käyttöä ja lisätä vastustuskykyä hypoksialle..

Mexidol FORTE 250 estää lipidien hapettavan hajoamisen, tehostaa superoksididismutaasin entsyymin aktiivisuutta, nostaa lipidi-proteiini-suhdetta, parantaa solukalvojen toimintaa ja niiden rakennetta. Etyyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti säätelee kalvoon sitoutuneiden entsyymien, kuten adenylaattisyklaasin, kalsiumista riippumattomien fosfodiesteraasin, asetyylikoliiniesteraasin, ja reseptorikompleksien (mukaan lukien bentsodiatsepiini ja asetyylikoliini) ja gamma-aminovoihapon (GABA) aktiivisuutta. Tämä puolestaan ​​tarjoaa parannuksen niiden sitoutumiseen ligandeihin, myötävaikuttaa biomembraanien rakenteellisen ja toiminnallisen organisoitumisen säilymiseen, välittäjäaineiden liikkumiseen ja synaptisen läpäisyn lisääntymiseen.

Mexidol FORTE 250 johtaa lisääntyneeseen aerobisen glykolyysivaikutuksen aktivaatioon ja heikentää Krebzin syklin oksidatiivisten prosessien tukahduttamista hypoksian aikana kreatiinifosfaatin ja adenosiinitrifosfaatin (ATP) pitoisuuden noustessa, mitokondrioiden energiasynteesiä aktivoivien toimintojen aktivoitumiseen ja aivojen dopamiinitason nousuun. Lisää kehon vastustuskykyä useiden haitallisten tekijöiden vaikutuksille patologisten tilojen taustalla, kuten aivojen verenkiertohäiriöt, hypoksia ja iskemia, päihteiden torjunta antipsykoottisilla lääkkeillä ja etanolilla.

Kun sepelvaltimoiden verenvirtaus vähenee kriittisesti Mexidol FORTE 250: n vaikutuksesta, sydänlihassolumembraanien rakenteellinen ja toiminnallinen organisaatio säilyy ja kalvoentsyymien aktiivisuus kasvaa. Akuutissa iskemiassa aine tukee aerobisen glykolyysin aktivoitumista ja mitokondrioiden redox-reaktioiden palauttamista hypoksisissa olosuhteissa.

Mexidol FORTE 250: n vaikutuksen seurauksena iskeemisen sydänlihaksen fysiologisten toimintojen ja morfologisten rakenteiden eheys säilyy. Lääke tarjoaa parannuksen sydäninfarktin kliinisessä kulussa ja lisää saadun hoidon tehokkuutta, vähentää rytmihäiriöiden aiheuttamia komplikaatioita ja heikentynyttä sydämen johtavuustoimintaa. Osallistuu iskeemisen sydänlihaksen metabolisten prosessien normalisoitumiseen, nitraattien antianginaalisen aktiivisuuden lisääntymiseen, veren reologisten ominaisuuksien paranemiseen ja myös akuutin sepelvaltimoiden vajaatoiminnan taustalla vähentää reperfuusio-oireyhtymän seurausten määrää.

Akuutissa haimatulehduksessa entsymaattinen toxemia ja endogeeninen myrkytys vähenevät Mexidol FORTE 250: n vaikutuksesta.

Hoito johtaa aivojen verenkierron ja aineenvaihdunnan paranemiseen, lisääntyneeseen mikrosirkulaatioon ja verihiutaleiden aggregaation vähentymiseen. Stabiloimalla punasolujen ja verihiutaleiden kalvorakenteita, se vähentää hemolyysin riskiä, ​​sillä on hypolipideeminen vaikutus, vähentää pienitiheyksisten lipoproteiinien ja kokonaiskolesterolin pitoisuutta.

Lääkkeen luontainen stressinvastainen vaikutus varmistaa stressin jälkeisen käyttäytymisen normalisoitumisen, somatovegetatiivisten häiriöiden poistamisen, unen herättämisen jaksojen palauttamisen, muistin vakiinnuttamisen ja oppimisprosessien parantamisen sekä auttaa vähentämään aivojen eri rakenteiden dystrofisia ja morfologisia muutoksia..

Vieroitusoireilla Mexidol FORTE 250 osoittaa selvän antitoksisen vaikutuksen, jonka seurauksena akuutin alkoholimyrkytyksen neurologiset ja neurotoksiset oireet poistetaan, käyttäytymishäiriöt ja autonomiset toiminnot palautetaan. Se voi myös lievittää kognitiivisia heikentymisiä, jotka johtuvat etanolin pitkäaikaisesta kulutuksesta ja vetäytymisestä. Lääke tehostaa rauhoittavien, kouristuksia estävien, neuroleptisten, hypnoottisten ja masennuslääkkeiden vaikutusta mahdollistaen siten vähentää niiden annoksia ja vähentää haittavaikutusten määrää..

Sepelvaltimoiden vajaatoiminnan olosuhteissa Mexidol FORTE 250 lisää veren tarjonnan lisäystä iskeemiseen sydänlihakseen, mikä varmistaa sydänlihassolujen eheyden säilymisen ja ylläpitää niiden toimintaa. Palautuvilla sydämen toimintahäiriöillä poistaa tehokkaasti sydänlihaksen supistuvuushäiriöt.

farmakokinetiikkaa

Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti imeytyy nopeasti suun kautta antamisen jälkeen, kun sitä käytetään annoksina 400-500 mg, sen maksimipitoisuus (Cmax) voi olla 3,5–4 μg / ml. Aine jakautuu intensiivisesti kudoksiin ja elimiin, kun sitä otetaan suun kautta, keskimääräinen retentioaika (MRT) kehossa on 4,9–5,2 tuntia. Metabolinen muutos tapahtuu maksassa glukuronikonjugaation avulla. Lääkkeiden metaboliitteja on 5:

  • I (3-hydroksipyridiinifosfaatti) - muodostuu maksassa, alkalisen fosfataasin (ALP) vaikutuksesta se jaetaan 3-hydroksipyridiiniksi ja fosforihapoksi;
  • II - muodostuu suurina määrinä ja havaitaan virtsassa 1-2 vuorokautta antamisen jälkeen, viittaa farmakologisesti aktiiviseen;
  • III - erittyy suurina määrinä munuaisten kautta;
  • IV ja V - ovat glukuronikonjugaatteja.

Suun kautta otettuna puoliintumisaika (T1/2) Lääke on 2–2,6 tuntia. Se erittyy nopeasti virtsaan, pääasiassa metaboliittien muodossa ja pieninä määrinä muuttumattomana. Erittyy intensiivisimmin ensimmäisen 4 tunnin aikana antamisen jälkeen. Muuttumattoman aineen ja sen metaboliittien erittymisen virtsaan indikaattorit vaihtelevat yksilöllisesti.

Käyttöaiheet

  • traumaattisten aivovaurioiden lievä muoto, traumaattisten aivovaurioiden seuraukset;
  • erilaisten etiologioiden enkefalopatia (posttraumaattinen, dysmetabolinen, dyscirculatory, sekoitettu);
  • aivojen verenkierron akuuttien häiriöiden seuraukset, mukaan lukien ohimenevien iskeemisten iskujen jälkeen, alakompensoinnin aikana - ennaltaehkäisevänä kurssina;
  • vegetatiivinen dystoniaoireyhtymä;
  • iskeeminen sydänsairaus (CHD) - osana yhdistelmähoitoa;
  • ahdistuneisuushäiriöt neuroottisten ja neuroosin kaltaisten tilojen taustalla;
  • lievät kognitiiviset häiriöt, ateroskleroottinen geneesi;
  • vieroitusoireyhtymä alkoholismissa ja vegetatiivisten verisuonten ja neuroosin kaltaisten häiriöiden dominointi, vetäytymisen jälkeiset häiriöt - helpotusta varten;
  • asteeninen oireyhtymä, samoin kuin ääreisistä tekijöistä ja kuormituksista johtuvat asteeniset sairaudet somaattisten sairauksien esiintymisen estämiseksi;
  • tilat, jotka liittyvät akuuttiin myrkytykseen antipsykoottisilla lääkkeillä;
  • altistuminen stressille (äärimmäiset) tekijät.

Vasta

  • akuutit maksan ja / tai munuaisten häiriöt;
  • raskaus ja imetys;
  • lapsuus;
  • yliherkkyys antioksidantin aineosille.

Mexidol FORTE 250, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Meksidol FORTE 250 -tabletit otetaan suun kautta 3 kertaa päivässä, 1 kpl.

Kurssin alussa suositellaan lääkkeen käyttämistä 1–2 kertaa päivässä, 250 mg (1 tabletti), minkä jälkeen annetaan vähitellen annostusta, kunnes terapeuttinen vaikutus saavutetaan. Enimmäisvuorokausiannos ei saa ylittää 750 mg (3 tablettia).

Hoitoaika on 14–42 päivää, tavoitteena lopettaa alkoholin vieroitus - 5–7 päivää. Hoito kestää sepelvaltimovaltimoilla vähintään 1,5–2 kuukautta. Lääkärin suosituksesta on mahdollista suorittaa toistuvia kursseja, mieluiten keväällä-syksyllä..

Sivuvaikutukset

Hoidon aikana voi esiintyä yksittäisiä haittavaikutuksia, mukaan lukien dyspeptiset / dyspeptiset häiriöt ja allergiset reaktiot.

yliannos

Mahdollisen yliannostuksen oireita voivat olla unihäiriöt uneliaisuuden tai unettomuuden muodossa. Koska Meksidol FORTE 250: lle on tunnusomaista alhainen toksisuus, yliannostus on epätodennäköistä. Yleensä, jos tätä ehtoa epäillään, hoitoa ei tarvita, koska oireet katoavat yksinään koko päivän. Vakavien oireiden ilmetessä oireenmukaista ja tukevaa terapiaa määrätään..

erityisohjeet

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Mexidol FORTE 250: n käyttöjakson aikana on suositeltavaa olla varovainen työskennellessään sellaisissa töissä, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja nopeaa psykomotoristen reaktioiden nopeutta, mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen ja monimutkaisten mekanismien hallinta.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana olevilla ja imettävillä naisilla lääkehoito on vasta-aiheista, koska sen vaikutuksista äidin kehoon ja sikiön / lapsen kehitykseen ei ole riittävästi tietoa.

Lapsuuden käyttö

Lastenlääketieteessä Mexidol FORTE 250 -valmistetta ei käytetä, koska sen antamisen tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsilla ja murrosikäisillä ei ole tietoa..

Munuaisten vajaatoiminta

Akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä Mexidol FORTE 250 on vasta-aiheinen.

Maksan toiminnan rikkomuksiin

Mexidol FORTE 250 -tablettien ottaminen on vasta-aiheista, jos maksassa on tällä hetkellä akuutteja toimintahäiriöitä.

Huumeiden yhteisvaikutukset

  • masennuslääkkeet, bentsodiatsepiinilääkkeet, anksiolytikot, parkinsonismilääkkeet (levodopa), nitraatit, epilepsialääkkeet (karbamatsepiini): näiden lääkkeiden vaikutus paranee;
  • etanoli: sen toksinen vaikutus heikkenee;
  • somaattisten sairauksien hoitoon määrätyt lääkkeet: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin yhteinen käyttö kaikkien tämän ryhmän lääkkeiden kanssa on sallittua.

analogit

Meksidol FORTE 250 -analogeja ovat Meksidol, Medomeksi, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Cerecard, Proinin, Neuroks, Meksilek-Lekpharm jne..

Varastointiehdot

Varastoi paikassa, joka on suojattu valolta ja lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Annostellaan reseptillä.

Arviot tuotteesta Meksidol FORTE 250

Potilaiden erikoistuneille sivustoille jättämät Meksidol FORTE 250 -arvostelut eivät ole yleisiä ja ovat useimmiten positiivisia. Potilaat huomauttavat, että lääke on osoittautunut hyvin hoidon aikana (mukaan lukien osana yhdistelmähoitoa) vegetatiivisen verisuonten dystonian, ahdistuneisuushäiriöiden, enkefalopatian, lievien kognitiivisten häiriöiden, asteenisten tilojen, sepelvaltimoiden taudin, sepelvaltimoiden vajaatoiminnan, vieroitusvaivojen häiriöiden lisäksi, sekä taustalla altistuminen stressitekijöille. Hoidon jälkeen suurin osa potilaista palasi normaaliin uneen, paransi muistia ja aivojen toimintaa, lievitti päänsärkyä, vähensi ateroskleroosin oireita, laski huonojen kolesterolitasojen tasoa, ohitti ahdistuksen ja pelon tunteen, paransi yleistä kuntoa..

Mexidol FORTE 250: n haittavaikutuksista ei ole tehty valituksia.

Hinta Meksidol FORTE 250 -apteekista

Meksidol FORTE 250, kalvopäällysteisten tablettien hinta voi olla 650 ruplaa. per paketti, joka sisältää 40 kpl.

"Mexidol - mikä auttaa ja miten ottaa, ohjeet"

7 kommenttia

Tällä hetkellä useilla lääketieteen aloilla on alkanut ilmaantua "aputarkoituksiin" tarkoitettuja lääkkeitä, jotka vaikuttavat useisiin sairauksiin liittyviin yleisiin patologisiin prosesseihin. Esimerkiksi verenhuollon heikentyessä, solujen mekaanisissa ja lämpövaurioissa ja yksinkertaisesti ikääntyessä soluissa käynnistyy prosesseja, jotka johtavat heidän kuolemaansa. Ja tällaisten lääkkeiden tehtävänä on vähentää näiden haitallisten kemiallisten reaktioiden voimakkuutta..

Näihin prosesseihin sisältyy esimerkiksi lipidien peroksidaatio, tarpeellista pidempiä aktiivisten radikaalien esiintyminen ja reaktiiviset happilajit, esimerkiksi superoksidianioni. Hidastaa näitä patologisen hapettumisen prosesseja solutasolla, ja sinun on otettava "Mexidol" ja vastaavat lääkkeet.

Vaikuttava aine ja vaikutustapa

Ensimmäistä kertaa lääke saatiin 1980-luvulla Neuvostoliitossa, valtion farmakologisessa tutkimuslaitoksessa, ja sitä testattiin 16 vuoden ajan, ja sen ominaisuuksia, erityisesti aivosuojausta (aivosuojaus) ja nootropiinisia vaikutuksia, tutkittiin. Vuonna 1996 lääke rekisteröitiin lääkkeeksi, ja vuonna 2003 kehitysryhmä sai Venäjän federaation hallitukselta palkinnon, jonka järjestyksessä tätä lääkettä kutsuttiin antioksidantiksi. Mitä "Mexidol" tekee ihmiskehosta??

Tärkein aine, joka estää tätä patologista hapetusmekanismia Mexidol-valmisteessa, on etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti. Tämä aine lisää kehon vastustuskykyä erilaisten vahingollisten tekijöiden vaikutuksille solutasolla (erityyppiset shokit, akuutit häiriöt elimen verentoimituksessa), samoin kuin myrkytyksissä etyylialkoholilla ja joillakin lääkkeillä, esimerkiksi antipsykoottisilla aineilla.

"Mexidol" pystyy lisäämään kudosten vastustuskykyä happea nälkää varten, stabiloimaan solumembraanit ja suojaamaan niitä tuhoutumiselta, sillä on kouristuksia estävä vaikutus. Tämä yhdiste normalisoi monien membraaniin liittyvien soluentsyymien vaikutusta, parantaa yhdisteiden kuljetusta ja erilaisten välittäjien synteesiä. Aktiivisten välittäjien normaali eritys johtaa parantuneeseen hermojohtavuuteen synapsissa.

Jos siirrymme solutasolta kudostason ja yksittäisten elinten työhön, niin lääke:

  • parantaa mikrotsirkulaatiota aivokudoksissa;
  • vähentää verihiutaleiden aggregaatiota (tarttuvuutta) (tromboosin estäminen);
  • pystyy alentamaan kokonais- ja "huono" kolesterolitasoa;
  • nopeuttaa hermoston toiminnan normalisoitumista stressin jälkeen;
  • auttaa normalisoimaan autonomisia reaktioita;
  • parantaa muistia ja unta, yleensä normalisoi unen oikean vuorottelun - herkkyyden;
  • nopeuttaa etyylialkoholin, asetaldehydin poistumista alkoholismista kehosta.

Kotimaisten lääkäreiden arvioiden mukaan "Mexidolin" käyttö monimutkaisessa terapiassa sydäninfarktissa paransi sen kollateraalista kiertoa iskeemisellä vyöhykkeellä ja lisäsi sydänsolujen vastustuskykyä hypoksialle. Tämä lääkkeen monipuolinen vaikutus antoi mahdolliseksi määrätä sitä useille käyttöaiheille sisälääketieteen klinikalla.

Käyttöaiheet Mexidol

Mistä Meksidol auttaa? Tämän lääkityksen nimittämiselle on todellakin paljon viitteitä. Nimeämme suosituimmat:

  • Akuutit iskeemiset aivohalvaukset, ohimenevät iskeemiset iskut ja niiden seuraukset. On osoitettu, että parhaat tulokset saavutetaan, jos ne määrätään mahdollisimman aikaisin - ensimmäisen 6 tunnin aikana aivohalvauksella.

Huomaa: tietenkin hyvin erikoistuneen lääketieteellisen hoidon asianmukaisella kehitystasolla, ilma-ambulanssien saatavuuden kanssa, on tämän ajanjakson aikana välttämätöntä toimittaa potilas hoitolaitokselle trombolyysia, hyytymän liukenemista ja verisuonten uudelleenvalintaa varten. Sitten on mahdollisuus palauttaa neuronien toiminta. Tämä on tärkein etiotrooppisen hoidon tyyppi, joka eliminoi välittömän aivohalvauksen syyn - verisuonen päättymisen verisuonen läpi.

  • Aivotärähdyksillä ja niiden toiminnallisilla seurauksilla;
  • Autonomisten häiriöiden kanssa (lisääntynyt sympaattinen tai parasympaattinen sävy);
  • Aivojen ateroskleroosissa ja siihen liittyvissä ongelmissa (kognitiiviset häiriöt, poissaolot, unohdetus, vestibulaariset oireet);
  • Neuroosit ja ahdistuneisuudet masennuksen monimutkaisessa hoidossa vanhuudessa;
  • Iskeeminen sydänsairaus (angina pectoriksen vakaat ja epävakaat muodot, sydäninfarkti);
  • Alkoholistien vieroitusoireiden hoidossa samoin kuin kasvillisten kriisien hoidossa fyysisen alkoholiriippuvuuden poistamisprosessissa;
  • Psykiatrian tai akuutin myrkytyksen yhteydessä esiintyvien neuroleptien yliannostuksen yhteydessä (huumeiden väärinkäyttö, itsemurhayritykset);
  • Astenisoituminen sairauksien jälkeen, vähentynyt fyysisen toiminnan vastustuskyky;
  • Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä, kun altistuu lisääntyneelle fyysiselle ja henkiselle stressille.

On tyypillistä, että lääkkeen injektoitavalla muodolla on merkintöjä, joita ei ole määrätty tableteille ja kapseleille: tämä on akuutti haimatulehdus ja peritoniitti, johtuen ilmeisesti kyvyttömyydestä ottaa tabletteja (oksentelua jne.).

Minun on sanottava, että tällä hetkellä markkinoilla on monia lääkkeitä, jotka estävät hapettumisstressiä - esimerkiksi dihydrokerasetiini (Taxifolin), sytoflaviini, Ginkgo biloba -valmisteet ja monet muut muodot. Jokainen lääkäri päättää minkä lääkityksen valita. Sanoa tarkemmin, mikä on parempi: "Actovegin" tai "Mexidol" on yhtä vaikeaa kuin vastata siihen, mitä ihmiset tarvitsevat enemmän, kurkut tai tomaatit.

On syytä huomata, että lääkkeillä, joilla on ehdottomia todisteita niiden tehokkuudesta (statiinit, beeta-salpaajat, kalsiuminestäjät, ACE-estäjät, antibiootit, viruslääkkeet), on selvästi rajoitettu käyttöalue, sukupolvien jakautuminen, kehitetyt käyttöalgoritmit ja ne otetaan käyttöön kansallisessa suosituksia ja standardeja lääketieteen eri aloilla.

Mexidolin käyttöohjeet ja annostusohjeet

Tuote valmistetaan sekä injektiomuodossa että tabletteina. "Mexidol" -injektioiden käyttö on perusteltua hätätilanteissa, esimerkiksi aivohalvauksen monimutkaisessa hoidossa akuutilla ajanjaksolla, vieroitusoireiden lievittämisessä ja pillereiden ottamisessa - "suunnitelluissa" olosuhteissa, jotka eivät ole kiireellisiä, esimerkiksi traumaattisen aivovaurion seurauksena..

Kuten tavallista, on olemassa vakiokaavio, jossa lääke käytetään ensin injektoitavassa muodossa, ja sitten suoritetaan siirtyminen kapseleihin ja tabletteihin.

  • Tuote valmistetaan ampulleissa 5%: n liuoksen muodossa, 2 ml: n ampulleina, 10 ampullina laatikossa. Mahdollinen annos 5 ml.

Määritä "Mexidol" lihakseen tai laskimoon (suositeltavampi). 5%: n annos tarkoittaa, että 0,05 g yhdessä millilitrassa ja 0,1 g ampullissa. Yleensä tämä annos annetaan kolme kertaa päivässä, vuorokausiannos ei saa ylittää 16 ml (0,8 g) lääkettä. Tiputuksen yhteydessä suositellaan, ettei injektiopuhe ylitä 60 tippaa minuutissa. Lääkkeen annostelulla ja antamisella on erityispiirteitä vieroitusoireiden, neuroleptisten myrkytysten sekä kognitiivisten häiriöiden suhteen. Kaikki tämä voidaan lukea virallisissa käyttöohjeissa..

Mitä tulee "sisäiseen käyttöön", yksi tabletti sisältää 0,125 g lääkettä (hiukan yli 2 ml: n ampulli), ja sitä käytetään annoksina 1 - 2 tablettia kolme kertaa päivässä, mutta enintään 800 mg (6 tablettia) päivässä. Hoitojakso on keskimäärin puolitoista kuukautta ja sepelvaltimo sydänsairauksissa - jopa kaksi kuukautta.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Kuten monien "laajavaikutteisten" kotimaisten lääkkeiden kohdalla, on vasta-aiheita, koska lääkettä ei yksinkertaisesti ole tutkittu tietyissä tilanteissa, ja tämä on kirjoitettu suoraan ohjeisiin. Mitä tulee "Mexidoliin", nämä ovat esimerkiksi:

  • raskaus;
  • imetyksen ajanjakso;
  • lapsuus.

Aineita ei tule myöskään käyttää elinten erilaisiin "akuutteihin puutteisiin", jotka liittyvät lääkkeen aineenvaihduntaan ja erittymiseen (munuaiset, maksat).

"Mexidol" voidaan yhdistää kaikkiin lääkkeisiin, ja sivuvaikutuksena esiintyy useimmiten allergioita ja dyspepsiaa, joita ei ilmoiteta yksityiskohtaisesti. Samoin kehitystaajuutta tai sivuvaikutusten todennäköisyyttä ei anneta, huolimatta siitä, että lääke valmisteltiin käyttöönottoa varten ja testattiin 16 vuotta ennen lääkkeeksi rekisteröintiä..

Mexidol - analogit ja geneeriset tuotteet

Kotimarkkinoilla tarjotaan tällä hetkellä huomattavaa määrää Mexidol-analogeja, sekä tabletti- että ampulli-muodossa. Mutta yksi kommentti olisi tehtävä. Ei sattumalta korostettu koko edellä mainittua, että lääkkeen tutkimukset sen tehokkuudesta liittyvät vain kotimaisille lääkäreille. Missään Länsi-Euroopan kehittyneissä maissa sitä ei käytetä eikä tuoteta, aivan kuten Yhdysvalloissa.

Tästä syystä tässä on kyse täysin alkuperäislääkkeiden markkinoista (alkuperäistä lääkettä (Mexidolia tuottaa Ellara LLC sopimusvalmistuksen puitteissa ampullien muodossa)) ja sen lukuisia geneerisiä lääkkeitä - jäljitelmiä. ZiO Zdorovye harjoittaa Mexidola-tablettien tuotantoa. Seuraavassa esitetään etyylimetyylihydropyridiinisukkinaatin valmistajien ja edustajien hintapolitiikka:

  • "Mexicor", LLC "Ferment", Venäjä - 365 ruplaa;
  • "Mexiprim", "Nizhpharm", Venäjä (jäljempänä ilmoitetaan lääkkeen hinta pakkausta kohden 2 ml: n nro 10) - 340 ruplaa;
  • Neurox, CJSC Sotex, Venäjä - 333 ruplaa;
  • "Cerecard", CJSC "EcoFarmPlus", Venäjä, - 300 ruplaa;
  • "Meksifin", "Pharmzashchita" -instituutti, Venäjä - 252 ruplaa;
  • "Astrox", liittovaltion yksikön yritys "State Plant of Medicines", Venäjä - 228 ruplaa.
  • "Medomeksi", liittovaltion ammatillinen yritys "Moskovan endokriinitehdas", Venäjä - 150 ruplaa.

Sam "Mexidol" myydään vähittäiskaupassa keskimäärin 480 ruplaa 2 ml: n nro 10 pakkauksessa ja hintaan 385 ruplaa. 50 tabletin pakkauksessa.

Tablettien hinnoista edullisimmat ovat Medomeksi (130 ruplaa 30 tabletin pakkauksessa, jonka molemmat ovat 0,125 g), ja kalleimmat (paitsi alkuperäinen lääke) ovat Mexicor - 200 ruplaa. samanlaiselle annostukselle.

"Mexidol" ja sen analogit myydään kohtuulliseen hintaan, niillä on samanlaiset arvostelut (mikä osoittaa aineen normaalin laadun) ja samanlaiset käyttöohjeet.

Mutta voidaksesi tehdä ilman lääkkeitä, jotka poistavat solujen hapettumisen, sinun täytyy vain välttää tilanteita, jotka laukaisevat sen lisääntyneen tason. Ja tämä tarkoittaa, että sinun on noudatettava terveellistä elämäntapaa, syödä terveellistä ruokaa ja liikkua enemmän. Silloin lukuisista antioksidantteista tulee yksinkertaisesti tarpeettomia, koska henkilö on monitasoinen, epälineaarinen, itseään tunnistava avoin järjestelmä, joka pystyy täysin huolehtimaan sen solukoostumuksen ja geneettisen koodin puhtaudesta..

Mexidol-tabletit: käyttöohjeet

Sävellys

vaikuttava aine: meksidoli (metyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti)

1 tabletti sisältää meksidolia (metyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia) 125 mg

Apuaineet: laktoosi, natriumkarboksimetyyliselluloosa, magnesiumstearaatti, II valkoinen opadry.

Annosmuoto

Kalvopäällysteiset tabletit.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: pyöreät kaksoiskuperät kalvopäällysteiset tabletit, valkoisesta valkoiseksi, kerman sävyllä.

Farmakologinen ryhmä

Hermostoon vaikuttavat lääkkeet.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakologinen. Mexidol ® kuuluu heteroaromaattisiin antioksidantteihin. Sillä on laaja farmakologisen vaikutuksen kirjo: se lisää kehon vastustuskykyä stressille, sillä on anksiolyyttinen vaikutus, johon ei liity uneliaisuutta, ja jolla on lihaksia rentouttava vaikutus, sillä on nootrooppisia ominaisuuksia, se estää ja vähentää muistovaikeuksia, joita esiintyy ikääntyneillä ikääntyessä ja erilaisten patogeenisten tekijöiden vaikutuksesta, ja sillä on kouristuksia estävä vaikutus ; sillä on antioksidantti- ja antihypoksisia ominaisuuksia; lisää pitoisuutta ja suorituskykyä ja heikentää alkoholin toksista vaikutusta. Lääke parantaa aivokudosten aineenvaihduntaa ja niiden verenkiertoa, parantaa veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Stabiloi verisolujen kalvorakenteita (erytrosyytit ja verihiutaleet) vähentää kolesterolia ja matalatiheyksisiä lipoproteiineja.

Lääkkeen vaikutusmekanismi johtuu sen antioksidantista ja kalvosuojaavasta vaikutuksesta. Se estää lipidien peroksidaatiota, lisää superoksididismutaasin aktiivisuutta, lisää lipidi-proteiini-suhdetta, vähentää kalvon viskositeettia ja lisää sen juoksevuutta. Se moduloi membraaniin sitoutuneiden entsyymien (kalsiumista riippumattomat fosfodiesteraasi, adenylaattisyklaasi, asetyylikoliiniesteraasi), reseptorikompleksien (bentsodiatsepiini, GABA, asetyylikoliini) aktiivisuutta, mikä parantaa niiden kykyä sitoutua ligandiin, edistää biomembraanien rakenteellisen ja toiminnallisen organisoitumisen säilymistä ja neuromediinin kuljetusta. Mexidol ® lisää aivojen dopamiinipitoisuutta. Se aiheuttaa aerobisen glykolyysin kompensoivan aktivoinnin lisääntymisen ja hapettumisprosessien inhibitioasteen heikentymisen Krebs-syklissä hypoksiaolosuhteissa, joissa ATP: n ja kreatiinifosfaatin pitoisuus kasvaa, mitokondrioiden energiasynteesiä aktivoivat aktivoinnit, solukalvojen stabiloituminen.

Lääke parantaa aineenvaihduntaa ja verenkiertoa aivoissa, parantaa veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Vakauttaa verisolujen (punasolujen ja verihiutaleiden) kalvorakenteita hemolyysin aikana. Sillä on hypolipideeminen vaikutus, se vähentää kokonaiskolesterolin ja matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia. Stressinvastainen vaikutus ilmenee normalisoitumisessa stressin, somatovegetatiivisten häiriöiden, oppimis- ja muistiprosessien häiriöiden, unen herättämisen jaksojen palauttamisen, aivojen eri rakenteiden dystrofisten ja morfologisten muutosten vähentämisen jälkeen. Mexidol®: lla on selvä antitoksinen vaikutus vieroitusoireisiin. Se eliminoi akuutin alkoholimyrkytyksen neurologiset ja neurotoksiset ilmenemismuodot, palauttaa käyttäytymishäiriöt, autonomiset toiminnot ja pystyy myös lievittämään kognitiivisia heikentymisiä, jotka johtuvat pitkittyneestä etanolin käytöstä ja sen vetäytymisestä. Mexidol ®: n vaikutuksesta rauhoittavien lääkkeiden, psykoosilääkkeiden, masennuslääkkeiden, unilääkkeiden ja kouristuslääkkeiden vaikutus lisääntyy, mikä mahdollistaa niiden annosten pienentämisen ja sivuvaikutusten vähentämisen. Mexidol ® parantaa iskeemisen sydänlihaksen toimintatilaa. Sepelvaltimoiden vajaatoiminnan olosuhteissa se lisää veren tarjontaa iskeemiseen sydänlihakseen, myötävaikuttaa sydänsolujen eheyden säilyttämiseen ja niiden toiminnallisen toiminnan ylläpitämiseen. Palauttaa tehokkaasti sydänlihaksen supistuvuuden palautuvissa sydämen toimintahäiriöissä.

Farmakokinetiikkaa. Mexidol® imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta puoliintumisajan ollessa 0,08–0,1 tuntia. Aika saavuttaa maksimipitoisuus veriplasmassa on 0,46–0,5 tuntia. Suurin meksidolipitoisuus veriplasmassa on välillä 50 - 100 ng / ml. Lääkkeen puoliintumisaika on 4,7 - 5 tuntia (konsentraatiossa 50 ng / ml) ja 4,9 - 5,2 tuntia (konsentraatiossa 100 ng / ml). Ihmiskehossa oleva Mexidol® metaboloituu laajasti sen glukuronokonjugoidun tuotteen lisääntymisen myötä. Keskimäärin 0,3% muuttumattomasta lääkkeestä ja 50% annetusta annoksesta erittyy virtsaan glukuronokonjugaatin muodossa. Voimakkain Mexidol® ja sen glukuronokonjugaatti erittyvät ensimmäisen 4:00 aikana lääkkeen ottamisen jälkeen. Lääkkeen Mexidol® ja sen glukuronokonjugoidun metaboliitin erittymisellä virtsaan on merkittäviä yksilöllisiä variaatioita.

viitteitä

  • Akuutin aivoverenkierron seuraukset
  • neuroottiset ja neuroosin kaltaiset tilat, joilla on ahdistuksen oireita;
  • cardiopsychoneurosis;
  • erilaisista lähtökohdista johtuvat lievät kognitiiviset häiriöt (psykoorgaanisen oireyhtymän ja aivoverenkierron akuutien ja kroonisten häiriöiden, kraniokerebraalisen traumaan, neuroinfektioihin ja päihteiden, seniilisten ja atrofisten prosessien aiheuttamien asteenisten häiriöiden kanssa);
  • erilaisista lähtökohdista johtuva enkefalopatia (toimintahäiriöitä aiheuttava, dysmetabolinen, posttraumaattinen, sekoitettu);
  • vähäinen traumaattinen aivovaurio, traumaattisen aivovaurion seuraukset;
  • vanhusten muistin heikkeneminen ja kehitysvammaisuus;
  • asteeniset olosuhteet, äärimmäisten (stressi) tekijöiden vaikutus;
  • iskeeminen sydänsairaus (osana monimutkaista terapiaa);
  • vieroitusoireyhtymä alkoholismissa ja pääosassa neuroosin kaltaisia ​​ja vegetatiivisia verisuonitauteja;
  • olosuhteet antipsykoottisilla lääkkeillä suoritetun intoksikaation jälkeen.

Vasta

Akuutti maksa- tai munuaisten vajaatoiminta, yliherkkyys lääkeaineosille, lapsuus, raskaus, imetys.

Vza on modia muiden lääkkeiden ja muun tyyppisten vuorovaikutusten kanssa. Mexidol® tehostaa bentsodiatsepiinin anksiolyyttisten lääkkeiden, parkinsonismin vastaisten lääkkeiden ja karbamatsepiinin vaikutusta. Vähentää etyylialkoholin toksista vaikutusta.

Sovelluksen ominaisuudet

Joissakin tapauksissa, etenkin taipuvaisilla potilailla, potilailla, joilla on keuhkoastma, jolla on yliherkkyys sulfiteille, voi kehittyä vakavia yliherkkyysreaktioita. Sitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on diabeettinen retinopatia (kurssin ei tulisi ylittää 7-10 vuorokautta) proliferatiivisten prosessien tehostamisen vuoksi.

Lääke sisältää laktoosia, joten sitä ei tule määrätä potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen muoto galaktoosi-intoleranssia, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymisoireyhtymä.

Käytä raskauden tai imetyksen aikana

Lääkkeen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tehty tiukasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia, joten Mexidolia ei käytetä tänä aikana.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajaessasi tai ajaessasi muita mekanismeja

Hoitojakson aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi tai käyttäessäsi koneita ottaen huomioon todennäköisyys haittavaikutuksille, jotka voivat vaikuttaa reaktionopeuteen ja keskittymiskykyyn..

Antotapa ja annostus

Mexidol ® annetaan suun kautta. Terapeuttiset annokset ja hoidon kesto määritetään potilaiden herkkyyden mukaan lääkkeelle. Hoito alkaa annoksella 250-500 mg, keskimääräinen vuorokausiannos on 250-500 mg, enimmäisarvo 800 mg. Päivittäinen annos jaetaan 2-3 annokseen päivän aikana..

Potilaat, joilla on ahdistusta, hermostoverenkiertohäiriöitä ja kognitiivisia heikentymisiä, käyttävät Mexidol®ia 2–6 viikkoa.

Alkoholivieroitusoireiden lievittämiseksi lääkettä käytetään 5–7 päivää.

Kurssihoito Mexidolilla® saadaan päätökseen vähitellen vähentämällä annosta 2–3 päivässä.

Iskeemistä sydänsairautta sairastavien potilaiden hoidon kesto on vähintään 1,5 - 2 kuukautta. Toistetut kurssit (lääkärin suosituksesta) tulisi suorittaa mieluiten kevät-syksyllä.

Lapsille. Lääkkeen turvallisuudesta lapsilla ei ole tehty tiukasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia, joten Mexidol®-valmistetta ei käytetä tässä potilasryhmässä..

yliannos

Yliannostustapauksissa uneliaisuus on mahdollista. Hoito: vieroitushoito.

Haitalliset reaktiot

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: kohonnut verenpaine, laskenut verenpaine.

Hermosto: uneliaisuus, heikentynyt uni, ahdistus, tunnereaktiivisuus, päänsärky, heikko koordinaatio.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, suun limakalvon kuivuus.

Immuunijärjestelmästä: allergiset reaktiot, mukaan lukien hyperemia, ihottuma, kutina.

Muut: distaalinen liikahikoilu.

Kestoaika

3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Varastointiolosuhteet

Varastoi alkuperäispakkauksessa, lasten ulottumattomissa, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Pakkaus

10 tablettia läpipainopakkauksessa, 3 tai 5 läpipainopakkausta pahvipakkauksessa.

Mexidol (tabletit): käyttöohjeet

Annosmuoto

Kalvopäällysteiset tabletit, 125 mg

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti - 125 mg;

apuaineet: laktoosimonohydraatti, povidoni, magnesiumstearaatti;

kuoren koostumus: opadry II valkoinen 33G28435 (hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), laktoosimonohydraatti, polyetyleeniglykoli (makrogoli), triasetiini).

Kuvaus

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä, valkoisesta valkoiseen, kermaisen sävyllä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut lääkkeet hermoston sairauksien hoitoon. Muut lääkkeet hermoston sairauksien hoitoon.

Farmakologiset ominaisuudet

Se imeytyy nopeasti suun kautta otettuna. Suurin pitoisuus annoksilla 400–500 mg on 3,5–4,0 μg / ml. Se jakautuu nopeasti elimiin ja kudoksiin. Lääkkeen keskimääräinen retentioaika kehossa nieltynä on 4,9–5,2 tuntia. Se metaboloituu maksassa glukuronikonjugaation avulla. 5 metaboliittia on tunnistettu: 3-hydroksipyridiinifosfaatti - muodostuu maksassa ja hajoaa alkalisen fosfataasin mukana ollessa fosforihappoa ja 3-hydroksipyridiiniä; 2. metaboliitti - farmakologisesti aktiivinen, muodostuu suurina määrinä ja sitä löytyy virtsasta 1–2 päivää annon jälkeen; Kolmas - erittyy suurina määrinä virtsaan; 4. ja 5. - glukuronikonjugaatit. Puoliintumisaika (T1 / 2) suun kautta otettuna on 2,0 - 2,6 tuntia. Se erittyy nopeasti virtsaan, pääasiassa metaboliittien muodossa ja pieninä määrinä - muuttumattomana. Se erittyy voimakkaimmin ensimmäisen 4 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen. Muuttumattomien lääkeaineiden ja metaboliittien erittymisen virtsassa indikaattoreilla on yksilöllinen vaihtelu..

Mexidol® on vapaiden radikaalien prosessien estäjä, kalvosuoja, jolla on antihypoksisia, stressiä suojaavia, nootrooppisia, kouristuksia estäviä ja anksiolyyttisiä vaikutuksia. Lääke lisää kehon vastustuskykyä useille vahingollisille tekijöille (sokki, hypoksia ja iskemia, aivo-verisuonitapaturmat, alkoholi ja psykoosilääkkeet (neuroleptit))..

Mexidol®: n vaikutusmekanismi johtuu sen antioksidantista, antihypoxantista ja kalvosuojaavasta vaikutuksesta. Se estää lipidien peroksidaatiota, lisää superoksididismutaasin aktiivisuutta, lisää lipidi-proteiini-suhdetta, vähentää kalvon viskositeettia ja lisää sen juoksevuutta. Mexidol® moduloi membraaniin sitoutuneiden entsyymien (kalsiumista riippumaton fosfodiesteraasi, adenylaattisyklaasi, asetyylikoliiniesteraasi), reseptorikompleksien (bentsodiatsepiini, gamma-aminovoihappo (GABA), asetyylikoliini) aktiivisuutta, mikä parantaa niiden kykyä sitoutua ligandiin, biomembraanin toiminnallinen organisointi ja synaptisen tartunnan parantaminen. Mexidol® lisää aivojen dopamiinipitoisuutta. Se aiheuttaa aerobisen glykolyysiin vaikuttavan korvaavan aktivoinnin lisääntymisen ja hapettumisprosessien inhibitioasteen heikentymisen Krebs-syklissä hypoksisissa olosuhteissa lisäämällä adenosiinitrifosfaatin (ATP) ja kreatiinifosfaatin pitoisuutta, aktivoimalla mitokondrioiden energia-syntetisoivat toiminnot, solumembraanien stabiloitumisen..

Lääke parantaa aineenvaihduntaa ja verenkiertoa aivoissa, parantaa veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Vakauttaa verisolujen (punasolujen ja verihiutaleiden) kalvorakenteita hemolyysin aikana. Sillä on hypolipideeminen vaikutus, se vähentää kokonaiskolesterolin ja matalatiheyksisten lipoproteiinipitoisuuksia.

Antistressivaikutus ilmenee stressin jälkeisen käyttäytymisen normalisoinnissa, somatovegetatiivisissa häiriöissä, unen herättämisen jaksojen palauttamisessa, heikentyneissä oppimis- ja muistiprosesseissa, dystrofisten ja morfologisten muutosten vähentämisessä aivojen eri rakenteissa.

Mexidol®: lla on selvä antitoksinen vaikutus vieroitusoireisiin. Se eliminoi akuutin alkoholimyrkytyksen neurologiset ja neurotoksiset ilmenemismuodot, palauttaa käyttäytymishäiriöt, autonomiset toiminnot ja pystyy myös lievittämään kognitiivisia heikentymisiä, jotka johtuvat pitkittyneestä etanolin käytöstä ja sen vetäytymisestä. Mexidol®: n vaikutuksesta trankvilisoivien, neuroleptisten, masennuslääkkeiden, unilääkkeiden ja kouristuslääkkeiden vaikutus paranee, mikä mahdollistaa niiden annosten pienentämisen ja sivuvaikutusten vähentämisen.

Mexidol® parantaa iskeemisen sydänlihaksen toiminnallista tilaa. Sepelvaltimoiden vajaatoiminnan olosuhteissa se lisää veren tarjontaa iskeemiseen sydänlihakseen, myötävaikuttaa sydänsolujen eheyden säilyttämiseen ja niiden toiminnallisen toiminnan ylläpitämiseen. Palauttaa tehokkaasti sydänlihaksen supistuvuuden palautuvissa sydämen toimintahäiriöissä.

Käyttöaiheet

- aivojen verenkierron akuuttien häiriöiden seuraukset, mukaan lukien ohimenevien iskeemisten iskujen jälkeen, subkompensaation vaiheessa ennaltaehkäisevänä kurssina

- lievä traumaattinen aivovaurio, traumaattisten aivovaurioiden seuraukset

- erilaisista lähtökohdista johtuva enkefalopatia (diskeroiva, dysmetabolinen, posttraumaattinen, sekalainen)

- vegetatiivinen dystoniaoireyhtymä

- lievät ateroskleroottisen geneesin kognitiiviset häiriöt

- ahdistuneisuushäiriöt neuroottisissa ja neuroosin kaltaisissa tiloissa

- iskeeminen sydänsairaus osana monimutkaista terapiaa

- vieroitusoireiden lievittäminen alkoholismissa, kun pääosassa ovat neuroosin kaltaiset ja vegetatiiviset ja verisuonisairaudet, vieroituksen jälkeiset häiriöt

- tilat akuutin päihteen jälkeen antipsykoottisilla lääkkeillä

- asteenisissa tiloissa sekä somaattisten sairauksien kehittymisen estämiseksi äärimmäisten tekijöiden ja kuormien vaikutuksesta

- altistuminen äärimmäisille (stressi) tekijöille

Antotapa ja annostus

Sisällä, 125 - 250 mg 3 kertaa päivässä; suurin päivittäinen annos on 800 mg (6 tablettia). Hoidon kesto on 2–6 viikkoa; alkoholin vetäytymisen helpottamiseksi - 5–7 päivää. Hoito lopetetaan vähitellen vähentämällä annosta 2-3 päivän kuluessa..

Alkuannos on 125 - 250 mg (1-2 tablettia) 1-2 kertaa päivässä lisäämällä asteittain, kunnes saavutetaan terapeuttinen vaikutus; suurin päivittäinen annos - 800 mg (6 tablettia).

Hoitojakson kesto potilailla, joilla on iskeeminen sydänsairaus, on vähintään 1,5 - 2 kuukautta. Toistetut kurssit (lääkärin suosituksesta) tulisi suorittaa mieluiten keväällä ja syksyllä.

On Tärkeää Tietää Glaukooman