Naklof - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautusmuodot (5 ml silmätipat) lääkkeitä sidekalvontulehduksen, kaihien, silmävammojen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. Sävellys

Tässä artikkelissa voit lukea Naklof-lääkkeen käyttöohjeet. On arvosteluja sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä Naklofin käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arvioita lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei auttanut hänet pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Naklofin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö konjunktiviitin, kaihien, silmävammojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Valmisteen koostumus.

Naklof - osoittaa voimakkaita anti-inflammatorisia, kipua lievittäviä vaikutuksia. Sisältää diklofenaakkinatriumia (Naklof-lääkkeen tärkein vaikuttava aine) - tulehduskipulääkkeet sisältävät tulehduskipulääkkeet. Diklofenaakinatriumin vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinien synteesin voimakkaaseen estymiseen. Naklof estää mioosia kaihileikkauksen aikana ja vähentää silmätulehduksia ja kipuja, jotka johtuvat sarveiskalvon epiteelin vaurioista tietyntyyppisten leikkausten jälkeen.

Sävellys

Diklofenaakkinatrium + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Tunkeutuu silmän etukammioon. Suurin pitoisuus sarveiskalvossa ja sidekalvossa saavutetaan 30 minuutin kuluttua tiputtamisesta.

viitteitä

  • mioosin, tulehduksen ja kystoidisen makulaödeeman estäminen kaihien poistoon ja linssien implantointiin liittyvien leikkausten jälkeen;
  • tulehdukset, jotka eivät ole tarttuvia ja joihin liittyy silmän etuosa (krooninen ei-tarttuva sidekalvontulehdus ja muut);
  • posttraumaattinen tulehdus silmämunan läpäisevien ja läpäisemättömien haavojen kanssa (lisäyksenä paikalliselle infektioiden vastaiselle terapialle);
  • kipuoireyhtymä, kun käytetään eksimeerilaseeria.

Vapautuslomakkeet

Silmätipat 5 ml.

Käyttö- ja annostusohjeet

Sidekalvon pussiin. Ennen leikkausta - 1 tippa 5 kertaa 3 tunnin sisällä, leikkauksen jälkeen - 1 tippa 3 kertaa heti leikkauksen jälkeen, sitten - 1 tippa 3-5 kertaa päivässä hoidon kannalta tarpeelliseksi ajaksi; muut käyttöaiheet - 1 tippa 4-5 kertaa päivässä.

Sivuvaikutus

  • ohimenevä palava tunne (lievä tai kohtalainen);
  • väliaikainen näköselvyyden menetys heti tiputuksen jälkeen;
  • allergiset reaktiot (kutina, sidekalvon punoitus, valoherkkyys).

Vasta

Yliherkkyys (mukaan lukien timerosaali).

  • aspiriini astma;
  • epiteelin herpeettinen keratiitti (mukaan lukien historia);
  • sairaudet, jotka aiheuttavat veren hyytymishäiriöitä (mukaan lukien hemofilia, pitkittynyt verenvuotoaika, taipumus verenvuotoon);
  • raskaus, imetys;
  • lapset ja vanhuus.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Naklofin käyttö on sallittua raskauden ja imetyksen aikana, mutta vain äärimmäisen välttämättömissä tapauksissa.

Soveltaminen lapsille

Lapsilla ei ole tehty tutkimuksia. Käytä ei suositella.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäillä potilailla ei ole indikaatioita, jotka edellyttäisivät annoksen muuttamista.

erityisohjeet

Annostelija on steriili, kunnes pääpakkaus avataan. Potilaalle on kerrottava, että pipetin kärjen kosketusta silmään tai viereisiin kudoksiin tulisi välttää, koska se voi saastuttaa liuoksen..

Jos on välttämätöntä instiroida muita lääkkeitä silmiin, eri lääkkeiden tiputtamisen välin tulisi olla vähintään 5 minuuttia..

Oftalmisten tulehduskipulääkkeiden anti-inflammatorinen vaikutus voi peittää silmäinfektioiden puhkeamisen tai etenemisen. Jos on infektio tai jos on olemassa riski tartunnan kehittymiseen, sopiva hoito tulee määrätä samanaikaisesti lääkkeen kanssa.

Silmätipat eivät ole injektiota varten. Niitä voidaan antaa subkonjunktiivisesti. Ne on ruiskutettava suoraan silmän etukammioon..

Lääkettä ei tule käyttää pehmeitä piilolinssejä käytettäessä. Ennen tippojen asettamista, linssit on poistettava ja asetettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua tiputtamisesta.

Potilaita, jotka menettävät väliaikaisesti näköselvyyden käytön jälkeen, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään varusteiden kanssa..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Lääkettä on käytetty turvallisesti silmien hoitoon yhdessä steroidien, antibioottien ja beetasalpaajien kanssa.

Analogit lääkkeestä Naklof

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Arguette;
  • Arthrex;
  • Veral;
  • Voltaren;
  • Diklak;
  • Diclobene;
  • Dicloberl;
  • Diklovit;
  • Diclogen;
  • Diklomax;
  • Diclomelan;
  • Diklonak;
  • Diclonat;
  • dikloraanin;
  • Diclorium;
  • diklofeeni;
  • diklofenaakki;
  • Diclofenaklong;
  • Diclofenacol;
  • Diphen;
  • Dorosan;
  • Naklofen;
  • Ortofen;
  • Orthofer;
  • Ortoflex;
  • Penceid;
  • Rapten;
  • Revmavek;
  • Revodin;
  • Remetane;
  • Sanfinak;
  • Feloran;
  • laserrakenteessa.

Farmakologiset ryhmän analogit (oftalmiset aineet):

  • Adgelon;
  • Azopt;
  • Aktipol;
  • Alomid;
  • Artelak;
  • atropiini;
  • Balarpan;
  • Betazone;
  • Betaxolol;
  • Betoptic;
  • Bonafton;
  • Vividrin;
  • Vizin;
  • Visomitin;
  • Visofrin;
  • Glaucopt;
  • Glaumax;
  • Glaumol;
  • deksametasoni;
  • Inocaine;
  • Irifrin;
  • Catalin;
  • Quinax;
  • Kromoglin;
  • Xalatan;
  • Lacrisin;
  • Latanomol;
  • latanoprosti;
  • Lekrolin;
  • Midriacil;
  • Midrum;
  • Nakwan;
  • Normax;
  • Okomistin;
  • Okumol;
  • Optimol;
  • ofloksasiini;
  • Oftaquix;
  • Oftan;
  • Oftensin;
  • pilokarpiini;
  • Signiceph;
  • tauriini;
  • Taufon;
  • Taflotan;
  • timololi;
  • Timolol pitkä;
  • Tobrex;
  • Travatan;
  • Trilactan;
  • tropikamidi;
  • Floxal;
  • Cyclomed;
  • Emoxipin;
  • Etadex.

Silmälääkärin arvostelu

Naklof - tehokkaat tipat eri syistä johtuvien silmäpatologioiden hoitoon. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine diklofenaakkinatrium lievittää täydellisesti kipua ja tulehdusta. Lääkityksen käyttö auttaa estämään mioosin, tulehduksen ja turvotuksen kehittymistä kaihileikkauksen ja linssien implantaation jälkeen. Naklof on myös tehokas useissa ei-tarttuvissa tulehduksellisissa prosesseissa ja silmämunan läpäisevissä tai läpäisemättömissä vaurioissa. Hoito oli hyvin siedetty. Vasta-aiheet, lukuun ottamatta yliherkkyyttä, lääkkeellä ei ole.

Silmätipat Naklof

Silmälääke tippojen muodossa "Naklof" auttaa selviytymään erilaisista silmäpatologioista. Se kuuluu ei-selektiivisten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään. Silmätippojen mukana on käyttöohjeet, jotka tulee lukea ennen hoidon aloittamista. Huolimatta huomiota koskevasta laajasta tiedosta, joka annetaan merkinnällä, on parempi kuulla lääkäri etukäteen ja varmistaa "Naklof" -hoidon turvallisuus..

Koostumus ja ominaisuudet

Naklof-silmätippojen vaikuttava aine on natriumdiklofenaakki. Sillä on voimakas anti-inflammatorinen ja kipulääkevaikutus, joka saavutetaan estämällä syklo-oksigenaasi 1,2: ta ja prostaglandiinien synteesiä tulehduksellisessa painopisteessä. Seurauksena, tulehduksellisen prosessin ohella, kivulias epämukavuus ja turvotus lopetetaan. Tiputuksen jälkeen silmätipat eivät käytännössä tunkeudu yleiseen verenkiertoon, joten systeemiset sivuvaikutukset Naklofia käytettäessä ilmenevät erittäin harvoin.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan "Naklofia" voidaan käyttää oppilaan tulehduksen ja supistumisen estämiseen sekä makulaödeeman kehittymisen estämiseen, jota yleensä kohtaavat potilaat, joille on tehty kaihileikkaus ja linssin implantointi. Lisäksi tippoja on tarkoitettu silmän etuosien tulehduksellisiin prosesseihin, joilla ei ole tarttuvaa alkuperää ja jotka ovat syntyneet posttraumaattisen ajanjakson aikana optisen elimen useilla vammoilla. Usein määrätään "Naklof" apulääkkeenä eksimeerilaseria käytettäessä.

Käyttöohjeet

Lääkäri määrittää vaaditun "Naklof" -annoksen ja hoitojakson keston jokaiselle potilaalle diagnoosista ja sairauden vakavuudesta riippuen. Yleensä potilaille, joille on tehtävä leikkaus, määrätään yksi tippa 3 tuntia ennen leikkausta. Heti intervention jälkeen määrätään myös 1 korkki. kolme kertaa päivässä, minkä jälkeen samassa annoksessa jopa 5 kertaa päivässä koko hoitojakson ajan. Pisarat tiputetaan sidekalvon pussiin. Muita merkintöjä varten "Naklof" käytä 1 korkkia. 4-5 s. päivässä.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Naklof-tippojen käyttäminen silmäsairauksien hoidossa on mahdotonta, jos esiintyy sellaisia ​​patologisia tiloja kuin:

  • yliherkkyys lääkeaineosille;
  • heikentynyt veren hyytyminen;
  • herpeettinen keratiitti.

Erittäin varovaisesti on tarpeen haudata silmät "Naklof" -sovelluksella ihmisille, jotka ovat allergisia aspiriinilääkkeille, ja niille, joille on todettu keuhkoastma, nenän polyyppi ja asetyylisalisyylihappolääkkeiden intoleranssi. Ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana raskaana olevat naiset ja imettävät äidit saavat käyttää Naklofia vain, jos silmätippojen hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset vaarat lapselle..

Oftalmisen lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille on ehdottomasti vasta-aiheista viimeisissä vaiheissa..

Silmäsairauksien hoidossa Naklof-tippoilla voi ilmetä seuraavia epämiellyttäviä seurauksia:

  • näkökyvyn heikkeneminen heti tiputuksen jälkeen;
  • polttava tunne silmissä, joiden vakavuus vaihtelee;
  • valoherkkyys;
  • allergiset reaktiot (kutina, polttaminen).
Takaisin sisällysluetteloon

yliannos

Silmäsairauksien yliannostuksia ei havaittu. Vaikka tipat niellään vahingossa, ei ole riskiä, ​​että kehossa tapahtuu myrkytystä diklofenaakkinatriumilla. Lääke on turvallinen terveydelle, koska injektiopullo sisältää vain 3% vaikuttavan aineen suun kautta annetusta päivittäisestä annoksesta. Tästä huolimatta sinun on oltava varovainen ja käytä silmälääkettä ohjeiden mukaan..

Huumeiden analogit

Jos silmäsairauksia ei jostain syystä ole mahdollista hoitaa Naklof-tippoilla, lääkärit ehdottavat niiden korvaamista samanlaisella lääkkeellä, joka koostuu identtisestä vaikuttavasta aineesta tai sisältää eri pääkomponentin, mutta jolla on samanlainen terapeuttinen vaikutus. Voit valita analogin seuraavista lääkkeistä:

erityisohjeet

Piilolinssejä käyttäviä potilaita kehotetaan hautaamaan silmänsä aikaisintaan 5 minuutin kuluttua niiden poistamisesta. Jos muita silmätipoja määrättiin lisäksi, niiden käytön välillä tulisi olla vähintään 6 minuutin tauko. "Naklof" -hoidon aikana sinun on oltava varovainen potilaiden kanssa, jotka ajavat autoa tai harjoittavat mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä. Tämä suositus johtuu siitä, että heti lääkkeen tiputtamisen jälkeen näön hämärtyminen ja silmien hämärtyminen kehittyvät. Säilytä tippoja huoneenlämmössä, pimeässä ja mahdollisimman kaukana pienistä lapsista. Kestoaika - 2 vuotta, pullon avaamisen jälkeen - 1 kuukausi.

Naklof

Lääketieteelliset asiantuntijat tarkistavat kaiken iLive-sisällön mahdollisimman tarkkuudeltaan ja tosiasioilta.

Meillä on tiukat ohjeet tietolähteiden valinnalle, ja linkitämme vain hyvämaineisiin verkkosivustoihin, akateemisiin tutkimusinstituutteihin ja mahdollisuuksien mukaan todistettuihin lääketieteellisiin tutkimuksiin. Huomaa, että hakasulkeissa olevat numerot ([1], [2] jne.) Ovat napsautettava linkki tällaisiin tutkimuksiin.

Jos uskot, että jokin aineistomme on epätarkkoja, vanhentuneita tai muuten kyseenalaisia, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Naklof on syklo-oksigenaasin estäjä. Omaa kipua lievittäviä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia ja hidastaa myös kasvihuonekaasujen synteesin prosessia.

ATX-koodi

Aktiiviset ainesosat

Farmakologinen ryhmä

farmakologinen vaikutus

Käyttöaiheet Naklof

Nimityksen merkintöjen joukossa:

  • ennaltaehkäisevä aine mioosia vastaan ​​ja tämän tulehduksen lisäksi sekä makulan keltainen turvotus kataraktan poiston tai silmälinssin implantoinnin jälkeen;
  • tulehduksellinen prosessi, jonka provosoi infektio, jossa silmien etuosat ovat mukana (tarttuvan sidekalvontulehduksen krooninen muoto jne.);
  • tulehduksellinen prosessi trauma (johtuen silmämunan läpäisemättömästä / läpäisevästä vammasta) apuaineena paikallisessa tartunnanvastaisessa hoidossa;
  • kipu, joka johtuu eksimeerilaseeria käyttävistä toimenpiteistä.

Julkaisumuoto

Saatavana silmätippaliuoksena 5 ml: n injektiopulloissa.

Naklof: käyttöohjeet

yleispiirteet, yleiset piirteet

Kansainvälinen nimi diklofenaakki;

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet

Hieman opalisoiva, hieman kellertävä liuos, jolla on ominainen tuoksu

Sävellys

1 ml lääkettä sisältää 1 mg diklofenaakkinatriumia

Apuaineet polyoksyyli 35 risiiniöljy, trometamoli, boorihappo, tiomersaali, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Julkaisumuoto. Silmätipat.

Farmakologinen ryhmä

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet. ATC-koodi S01B C03.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakologinen. Lääke sisältää diklofenaakkinatriumia, tulehduskipulääkettä, jolla on kipulääke. Diklofenaakinatriumin vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinien synteesin voimakkaaseen estymiseen.

Kliinisissä tutkimuksissa on osoitettu, että diklofenaakki estää mioosia kaihileikkauksen aikana ja vähentää silmätulehduksia ja kipuja, jotka johtuvat sarveiskalvon epiteelin vaurioista tietyntyyppisten leikkausten jälkeen..

Diklofenaakin vaikutuksesta haavan paranemiseen ei ole tietoja.

Farmakokinetiikkaa. Kaneilla 14C-leimatun diklofenaakin huippupitoisuudet havaittiin sarveiskalvossa ja sidekalvossa 30 minuuttia silmän tiputuksen jälkeen. Lääke eliminoitui nopeasti ja melkein kokonaan 6 tunnin kuluttua..

Diklofenaakin tunkeutuminen silmän etukammioon on varmistettu ihmisillä. Mitattuja diklofenaakin plasmapitoisuuksia ei voitu havaita silmän tiputuksen jälkeen.

viitteitä

  • Kaihien ja muiden kirurgisten toimenpiteiden aiheuttama tulehduksen jälkeinen tulehdus.
  • Lievittää silmäkipuja ja valofobiaa.
  • Posttraumaattinen tulehduksellinen prosessi, joka ei läpäise silmämunaa.
  • Mioosin estäminen kaihileikkauksen aikana.
  • Kystoidisen makulaödeeman estäminen kaihileikkauksen jälkeen linssin implantoinnilla.

Antotapa ja annostus

a) Silmäleikkaukset ja niiden komplikaatiot

Ennen leikkausta määrätään yksi tippa 5 kertaa 3 tunnin kuluessa.

Leikkauksen jälkeen määrätään 1 tippa 3 kertaa päivässä leikkauksen jälkeen, sitten 1 tippa 3-5 kertaa päivässä tarpeen mukaan.

b) kivunlievitykset ja valofobia; posttraumaattinen tulehduksellinen prosessi

1 tippa 4 - 6 tunnin välein.

Jos kipu johtuu kirurgisesta toimenpiteestä (esimerkiksi näkökykyä korjaava leikkaus) - 1 - 2 tippaa tunnissa ennen leikkausta, 1 - 2 tippaa ensimmäisen 15 minuutin aikana leikkauksen jälkeen ja 1 tippaa 4-6 tunnin välein. seuraavat 3 päivää.

Iäkkäät potilaat. Iäkkäillä potilailla ei ole indikaatioita, jotka edellyttäisivät annoksen muuttamista.

Soveltaminen lapsille. Lapsilla ei ole tehty tutkimuksia.

Annostelija on steriili, kunnes pääpakkaus avataan. Potilaalle on kerrottava, että pipetin kärjen kosketusta silmään tai viereisiin kudoksiin tulisi välttää, koska se voi saastuttaa liuoksen..

Jos on välttämätöntä ruiskuttaa muita lääkkeitä silmiin, eri lääkkeiden tiputtamisen välin tulisi olla vähintään 5 minuuttia..

Sivuvaikutus

Yleisin haittavaikutus oli lievä tai kohtalainen ohimenevä silmien palava tunne.

Muita harvinaisempia haittavaikutuksia olivat kutina, silmien punoitus ja näön hämärtyminen heti silmätippojen käytön jälkeen..

Täplää keratiittia ja sarveiskalvon epiteelivaurioita havaittiin yleisesti silmän tiheän tiputuksen jälkeen..

Potilailla, joilla on sarveiskalvon haavaumien ja sarveiskalvon ohenemisen riskitekijöitä, esimerkiksi käytettäessä kortikosteroideja tai samanaikaisia ​​sairauksia, kuten tartuntatauteja tai nivelreumaa, diklofenaakin käyttöön on joissain tapauksissa liitetty sarveiskalvon haavaumia tai sarveiskalvon ohenemista. Suurinta osaa potilaista hoidettiin pitkään.

Harvinaisissa tapauksissa on raportoitu hengenahdistusta ja astman pahenemista.

Vasta

  • Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
  • Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), Naklof on vasta-aiheinen potilaille, joilla on astmakohtauksia, urtikaria ¢ Yankoy, akuutti nuha, joka liittyy asetyylisalisyylihapon tai muiden lääkkeiden, jotka estävät prostaglandiinien synteesiä, käyttöön. On olemassa mahdollisuus ristiin yliherkkyydeksi asetyylisalisyylihapon, fenyylietikkahappojohdannaisten ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden suhteen. Siksi on noudatettava varovaisuutta hoidettaessa potilaita, joiden tiedetään olevan yliherkkä näille lääkkeille..

yliannos

Huumeiden yliannostuksia ei ole ilmoitettu. Lääkkeen tahaton nauttiminen ei kuitenkaan aiheuta käytännössä mitään sivuvaikutusten vaaraa, koska yksi annos sisältää vain 0,3 mg diklofenaakkinatriumia ja 5 ml: n injektiopullo sisältää vain 5 mg diklofenaakkinatriumia, mikä on noin 0,2% ja 3% suositeltavasta enimmäismäärästä. suun kautta otettava päivittäinen annos aikuisille.

Sovelluksen ominaisuudet

  • Oftalmisten tulehduskipulääkkeiden anti-inflammatorinen vaikutus voi peittää silmäinfektioiden puhkeamisen ja / tai etenemisen. Jos on infektio tai jos on olemassa riski tartunnan kehittymiseen, sopiva hoito tulee määrätä samanaikaisesti lääkkeen kanssa.
  • Vaikka haittavaikutuksia ei ole ilmoitettu, on olemassa teoreettinen mahdollisuus, että muita lääkkeitä saavat potilaat voivat kokea pidemmän verenvuotoajan tai potilaat, joilla tunnetaan verenvuotohäiriöitä Naklofia käytettäessä..
  • Silmätipat eivät ole injektiota varten. Ne voidaan syöttää subcon keskiviikkona. Ne on ruiskutettava suoraan silmän etukammioon..
  • Lääkettä ei tule käyttää pehmeitä piilolinssejä käytettäessä. Ennen tippojen asettamista linssit on poistettava ja asetettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua tiputtamisesta.

Raskaus ja imetys.

1. ja 2. raskauskolmannes: luokka B.

Eläintutkimuksissa ei ole havaittu lääkkeen vaikutusta sikiöön, mutta raskaana olevilla naisilla ei ole tehty kontrolloituja tutkimuksia.

3. raskauskolmannes: D-luokka.

Lääkettä ei tule käyttää, koska mahdollinen ductus arteriosuksen sulkeminen ja kapenemisen esto ovat mahdollisia..

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa. Näön hämärtymistä sairastavien tulisi pidättäytyä ajamasta autoa ja käyttämättä koneita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä on käytetty turvallisesti silmien hoitoon yhdessä steroidien, antibioottien ja beetasalpaajien kanssa.

Varastointiolosuhteet

Säilytettävä lasten ulottumattomissa lämpötiloissa 2 ° C - 8 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.

Lämpötilaolosuhteet ensimmäisen käytön jälkeen - lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C; Käytä lääkettä 15 päivän kuluessa pullon avaamisesta.

Naklof CD, silmätipat

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

NAKLOF CD

Kansainvälinen ei-tavaramerkki

Silmätipat 0,1%

1 ml lääkettä sisältää

vaikuttava aine - diklofenaakkinatrium 1 mg,

apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, hydroksipropyyli-g-syklodekstriini, suolahappo, propyleeniglykoli, trometamoli, tyloksapooli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Läpinäkyvä väritön liuos.

Lääkkeet silmäsairauksien hoitoon.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

ATC-koodi S01BC03

Diklofenaakin huippupitoisuudet löytyvät sarveiskalvossa ja sidekalvossa 30 minuuttia silmän tiputuksen jälkeen. Lääke eliminoituu nopeasti ja melkein kokonaan 6 tunnin kuluttua.

Instilloinnin jälkeen diklofenaakki havaitaan etukammion kosteudessa 15 minuutin kuluttua. ja saavuttaa maksimipitoisuuden 10 minuutin kuluttua.

Paikallisesti annettuna diklofenaakki imeytyy systeemiseen verenkiertoon pieninä määrinä.

Naklof CD sisältää diklofenaakkinatriumia, ei-steroidista ainetta, jolla on selvästi kipua lievittävä ja anti-inflammatorinen vaikutus. Naklof CD: n vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinien synteesin estämiseen.

Naklof CD estää mioosin kehittymisen kaihileikkauksen aikana ja vähentää silmätulehduksia ja kipuja, jotka johtuvat sarveiskalvon epiteelin vaurioista tietyntyyppisten leikkausten jälkeen.

Naklof CD: n vaikutuksesta haavan paranemiseen ei ole viitteitä.

Naklof CD sisältää hydroksipropyyli, g-syklodekstriini (HP g-CD).

Syklodekstriinit (CD) lisäävät joidenkin lipofiilisten veteen liukenemattomien aineiden vesiliukoisuutta. Oletetaan, että CD: t toimivat todellisina kantajina, pitäen hydrofobisten aineiden molekyylejä liuoksessa ja toimittaen ne biologisten membraanien pintaan.

Käyttöaiheet

- leikkauksen jälkeinen tulehduksellinen primaarinen kaihi ja muut kirurgiset toimenpiteet

- mioosin estäminen kaihileikkauksen aikana

- Mahdollisen kystoidisen makulaödeeman estäminen kaihi poistamisen ja linssin implantaation jälkeen

- kipu ja valofobia

- posttraumaattinen tulehduksellinen prosessi, joka ei läpäise

Antotapa ja annostus

Silmäleikkaus ja sen komplikaatiot

Ennen leikkausta määrätään yksi tippa 30 minuutin välein. 2 tunnin sisällä.

Leikkauksen jälkeen määrätään 1 tippa 3 kertaa päivässä leikkauksen jälkeen, sitten 1 tippa 3-5 kertaa päivässä tarpeen mukaan.

Kipu ja fotofobia; posttraumaattinen tulehduksellinen prosessi

1 tippa 4-6 tunnin välein.

Jos kipu johtuu kirurgisesta toimenpiteestä (esimerkiksi näkökyvyn korjaamiseksi tarkoitettu leikkaus) - 1-2 tippaa tuntia ennen leikkausta, 1-2 tippaa ensimmäisen 15 minuutin aikana intervention jälkeen ja 1 tippaa 4-6 tunnin välein seuraavien 3 päivän ajan.

Iäkkäillä potilailla ei tarvitse annosta muuttaa.

Soveltaminen lapsille

Lapsilla ei ole tehty tutkimuksia.

Pipetti pysyy steriilinä, kunnes pääpakkaus avataan, ja potilasta tulee neuvoa välttämään pipetin yläosaa saastumasta koskettamalla sitä silmiin tai lähellä oleviin kudoksiin..

Jos on välttämätöntä injektoida muita lääkkeitä silmään, eri lääkkeiden injektioiden välillä on oltava vähintään 5 minuuttia..

Lääkkeen "Naklof" kuvaus

Naclof

Hinta alkaen 127,99 ruplaa. (lukuun ottamatta lääkkeiden vapauttamismuotoja)

Pakkaus Silmätipat

Farmakologinen vaikutus Estää syklo-oksigenaasia ja estää kasvihuonekaasujen synteesiä.

Analogien luettelo "naklof"

Käyttöaiheet

  • Mioosin, tulehduksellisten prosessien ja kystoidisen makulaödeeman estäminen kaihien poistoon ja linssien implantointiin liittyvien leikkausten, ei-tarttuvan luonteen tulehduksen kanssa silmän etuosien mukana (krooninen ei-tarttuva sidekalvontulehdus jne.), Posttraumaattisen tulehduksen läpäisevien ja läpäisemättömien omenovaurioiden kanssa (silmän lisäksi paikallinen anti-infektiivinen terapia), kipuoireyhtymä, kun käytetään eksimeerilaseria.

Julkaisumuoto

  • silmätipat 0,1%
  • pullo (pullo) 5 ml

NSAID-lääkkeiden, fenyylietikkahappojohdannaisten, farmakodynamiikalla on tulehduksen vastaisia ​​ja kipua lievittäviä vaikutuksia. Estääksesi valinnaisesti COX1: n ja COX2: n, se häiritsee arakidonihapon aineenvaihduntaa, vähentää Pg: n määrää tulehduksessa. Paikallisesti levitettäessä se vähentää turvotusta ja kipua tulehduksellisissa prosesseissa, jotka eivät ole tarttuvia etiologiaan.

Lääkkeen farmakokinetiikka tunkeutuu silmän etukammioon. Sarveiskalvon ja sidekalvon Cmax saavutetaan 30 minuutin kuluttua tiputtamisesta.

Käytä raskauden aikana Sallittu, mutta vain jos se on ehdottoman välttämätöntä.

Vasta-aiheet käytölle

  • Yliherkkyys (mukaan lukien tiomersaali).

Haittavaikutukset Ohimenevä palava tunne (lievä tai kohtalainen), väliaikainen näkyvyyden menetys heti tiputuksen jälkeen; allergiset reaktiot (kutina, sidekalvon punoitus, valoherkkyys).

Annostus sidekalvon pussiin. Ennen leikkausta - 1 tippa 5 kertaa 3 tunnin sisällä, leikkauksen jälkeen - 1 tippa 3 kertaa heti leikkauksen jälkeen, sitten - 1 tippa 3-5 kertaa päivässä hoidon kannalta tarpeelliseksi ajaksi; muut käyttöaiheet - 1 tippa 4-5 kertaa päivässä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa Kliinisten indikaatioiden läsnä ollessa sitä voidaan yhdistää GCS: tä sisältäviin silmätippoihin (annosteluvälin tulisi olla vähintään 5 minuuttia, jotta aktiiviset aineet eivät peseisi seuraavilla annoksilla).

Sisäänpääsyyn liittyvät varotoimet Potilaita, jotka menettävät väliaikaisesti näkökyvyn selkeyden jälkeen levityksen, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään varusteiden kanssa.

Varastointiolosuhteet Luettelo B: Huoneenlämpötilassa.

Viimeinen käyttöpäivä 30 kuukautta.

Taudeluokat

ATX (ATC) -luokitin

farmakologinen vaikutus

Kuvaus Lääkkeiden anti-inflammatorisella vaikutuksella pyritään tukahduttamaan tulehduksen eksudatiivista ja proliferatiivista vaihetta. Tämän vaikutuksen mekanismi on estää prostaglandiinien synteesiä inhiboimalla syklo-oksigenaasin aktiivisuutta, estämällä tulehduksellisten välittäjien (prostaglandiinit, leukotrieenit, tromboksaani, verihiutaleita aktivoiva tekijä) tuotantoa, vähentämällä serotoniini-, histamiini-, bradykiniinitasoja, lisäämällä kipureseptoreiden havaintokynnystä, stabiloimalla solumembraaneja. Tulehdusta estävä vaikutus on lääkkeillä, jotka kuuluvat eri farmakologisiin ryhmiin ja joita käytetään laajasti terapeuttisessa käytännössä useiden tulehduksellisten reaktioiden ja sairauksien hoitoon..

Farmakologinen ryhmä

Aktiiviset ainesosat

Kuvaus kellertävänvalkoisesta vaaleanbeigeen kiteiseen jauheeseen. Liukenee hyvin metanoliin, liukenee etanoliin, käytännössä liukenematon kloroformiin, kaliumsuola liukenee veteen.

Toimitetut tiedot ovat vain tiedoksi..
Ota yhteys asiantuntijaan ennen käyttöä.

Naklof

Valmistaja: Faure H. Lab. Hintaluokka: Taloudellinen

Ohjeet

yleistä tietoa

Silmätipat Naklof on lääke paikalliselle käyttöön silmähoidossa. Lisäksi sillä on systeemisiä anti-inflammatorisia, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Minimoi tulehduksellisen prosessin, joka ilmenee tarttuvasta leesiosta, traumaattisesta vaikutuksesta tai leikkauksesta. Vähentää mioosia (oppilaan supistumista) leikkauksen aikana.

Koostumus ja päästömuoto

1 ml lääkettä sisältää 1 mg natriumdiklofenaakkia. Naklof-silmätipat ovat saatavana 5 ml: n pulloissa. Apuaineet: polyoksyyli 35, risiiniöljy, trometamoli, boorihappo, tiomersaali, injektionesteisiin käytettävä vesi.

farmakologinen vaikutus

Naklof-silmätipat sisältävät diklofenaakin, ei-steroidisen tulehduksen vastaisen aineen, jolla on kipua lievittävä vaikutus. Diklofenaakin vaikutuksen elimistöön tarkoitus on estää prostaglandiinisynteesiä. Lääke estää oppilaan muodonmuutoksia kaihileikkausten aikana, vähentää tulehduksia, jotka kehittyvät, kun sarveiskalvo vaurioituu kirurgisten toimenpiteiden jälkeen. Vähentää tehokkaasti kipuoireyhtymää.

viitteitä

Naklof-silmätipat on tarkoitettu tulehduksellisen prosessin, kystoidisen makula-ödeeman ehkäisyyn ja hoitoon kaihileikkauksen ja linssin implantaation jälkeen. Pisaran avulla hoidetaan tarttuvia tulehduksellisia prosesseja silmän etuosissa. Naklof-silmätippoja suositellaan käytettäväksi posttraumaattisissa tulehduksissa ja silmämunan tunkeutumattomissa vaurioissa sekä kompleksisessa terapiassa yhdessä paikallisten antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Vasta

Naklof-silmätippoja ei tule käyttää potilailla, jotka ovat yliherkkiä diklofenaakille tai annosmuodossa oleville apuaineille. Älä määrää tippoja potilaille, joilla on yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille ("aspiriinitriad" - yhdistelmä keuhkoastiaa, toistuvia nenän ja sinusien polyyppeja, asetyylisalisyylihappo-intoleranssi)..

Sivuvaikutus

Yleensä Naklof-silmätipat sietävät potilaat hyvin. Polttava tunne, näön hämärtyminen, sarveiskalvon opasiteetti, silmien kutiavat ovat mahdollisia. Harvoin esiintyy hyperemiaa, angioedeemaa, kuumetta, vilunväristyksiä, valofobiaa, nokkosihottumaa. Ruoansulatuskanavasta - pahoinvointi, oksentelu.

yliannos

Naklof-silmätippojen yliannostuksen mahdollisuudesta ei ole tietoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun lääke otetaan samanaikaisesti epäsuorien antikoagulanttien kanssa, lääke parantaa niiden vaikutusta. Naklof-silmätippoja ei suositella käytettäväksi yhdessä diflunisaalin ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, verenvuodon todennäköisyys kasvaa tässä tapauksessa huomattavasti.

Erityiset ohjeet ja varotoimet

Naklof-silmätipat määrätään varotoimenpiteillä epiteelisen herpeettisen keratiitin, veren hyytymishäiriöiden varalta. Ennen tippojen asettamista piilolinssejä käytettäessä - linssit poistetaan ja voidaan asentaa aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputtamisesta. Näön hämärtymistä potilaille kehotetaan luopumaan ajamisesta.

NACLOF ® (NACLOF ®)

® (NACLOF ®) "title =" NACLOF ® (NACLOF ®) "style =" margin-right: 20px "/>

edustus:
NOVARTIS-RYHMÄATX-koodi: S01BC03Myyntiluvan haltija:
NOVARTIS PHARMA, AG
EXCELVISION,diklofenaakki
Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Silmätipat, 0,1% kirkkaan kellertävän liuoksen muodossa.

1 ml
diklofenaak- natrium1 mg

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, hydroksipropyyli-y-syklodekstriini, suolahappo, propyleeniglykoli, trometamoli, tyloksapooli, vesi d / i.

5 ml: n polypropeenipullot (1) tippa-pahvilaatikoilla.

Kliiniset ja farmakologiset ryhmät: Tulehduskipulääkkeet paikallisesti käytettäviksi oftalmologiassa

Rekisterinumero:
silmätipat 0,1%: injektiopullo. 5 ml tiputuksella - P nro 013506/01, 14.07.06 PPRValmisteen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin, jotka valmistaja on hyväksynyt vuoden 2008 painos.

Tulehduskipulääkkeet ajankohtaiseen käyttöön oftalmologiassa.

Diklofenaakilla on anti-inflammatorisia, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Vaikutusmekanismi johtuu COX-1: n ja COX-2: n aktiivisuuden valinnattomasta estämisestä, mikä johtaa prostaglandiinien synteesin tukahduttamiseen tulehduksessa.

Silmätippana käytettäessä diklofenaakki vähentää infektion, vamman tai leikkauksen aiheuttamia silmätulehduksia; vähentää mioosia leikkausten aikana, vähentää prostaglandiinien synteesiä silmän etukammion kosteudessa.

Kun tiputetaan lääkettä Naklof, diklofenaakki imeytyy systeemiseen verenkiertoon. Veressä saavutettu lääkeainepitoisuus on kuitenkin selvästi alle havaitsemisrajan, eikä sillä ole kliinistä merkitystä..

- mioosin estäminen kaihileikkauksen aikana;

- tulehduksellisten prosessien hoito ja ehkäisy silmämunan leikkauksen jälkeen;

- makulan kystisen turvotuksen estäminen kaihileikkausten jälkeen;

- tarttuvan sidekalvotulehduksen hoito;

- posttraumaattisen tulehduksellisen prosessin hoito ja ehkäisy silmämunan läpäisevien ja läpäisemättömien haavojen kanssa (lisäyksenä paikalliselle antibakteeriselle terapialle).

Lääke on tarkoitettu ajankohtaiseen käyttöön. Anna yksi tippa 3-4 kertaa / päivä, tilan vakavuudesta riippuen. Hoitojakso voi kestää 1 - 2 viikkoa.

Interoperatiivisen mioosin estämiseksi lääke tiputetaan sidekalvon pussiin 2 tunniksi 30 minuutin välein (4 kertaa) ennen leikkausta.

Makulan kystisen turvotuksen estämiseksi lääkettä tiputetaan 1 tippa 3-4 kertaa / päivä 2 viikon ajan leikkauksen jälkeen.

Näköelimen puolelta: harvoin - polttava, näön hämärtyminen (heti tiputuksen jälkeen); sarveiskalvon opasiteetti (piikit), iriitti.

Allergiset reaktiot: silmien kutina, hyperemia, kasvojen angioödeema, kuume, vilunväristykset, valoherkkyys, ihottuma (pääasiassa erytematous, urtikaria), multiudaalinen eksudatiivinen erythema.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu.

- yliherkkyys diklofenaakille tai lääkkeen muodostaville apuaineille;

- yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille ("aspiriinitriad" - yhdistelmä keuhkoastmaa, toistuvaa nenän ja paranasaalisten sinusien polypoosia ja asetyylisalisyylihappo-intoleranssia).

Varovaisuutta käytettäessä lääke tulee määrätä epiteelisen herpeettisen keratiitin hoitoon (mukaan lukien historia); sairaudet, jotka aiheuttavat veren hyytymishäiriöitä (mukaan lukien hemofilia, pitkittynyt verenvuotoaika, taipumus vuotaa); samoin kuin vanhukset.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Naklof-lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoa. Siksi tätä lääkettä tulisi käyttää näissä potilasryhmissä vain, jos odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski.

Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee käyttää Naklofia vain linssien ollessa irrotettuina, ja ne voivat asettaa ne 15 minuutin kuluttua lääkkeen lisäämisestä.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Pipetin kärjen ei tulisi koskea silmään.

Käyttö lastenlääkkeissä

Huumeen käytöstä lapsilla ei ole tietoa.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Hoitojakson aikana on välttämätöntä olla tekemättä potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Naklofin yliannostuksesta ei ole tietoja.

Lääke voi tehostaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.

Naklof-lääkkeen samanaikaista käyttöä diflunisalin kanssa ei suositella (koska verenvuoto maha-suolikanavasta voi kehittyä) ja muiden tulehduskipulääkkeiden, myös asetyylisalisyylihapon suurina annoksina (3 g tai enemmän päivässä).

Tarvittaessa voit käyttää Naklofia samanaikaisesti muiden silmätippojen kanssa. jotka sisältävät GCS: tä. Tällöin annostelujen välisen tauon tulisi olla vähintään 5 minuuttia, jotta estetään vaikuttavien aineiden peseminen seuraavilla annoksilla.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Luettelo B. Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on enintään 30 ° C. Varastointiaika on 3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää yhden kuukauden kuluessa..

Analogit Naklof

Naklof 0,1% 5ml silmätipat

Asenna ASNA-mobiilisovellus

Jätä puhelinnumerosi - hanki linkki asentaaksesi

© 2005-2020. Asna. Kaikki oikeudet pidätetään
LLC ASNA, INN 7728850310, OGRN 1137746645585, juridinen osoite (todellinen osoite): 129226, Moskova, st. Dokukina, 16, rakennus 1, 6. kerros. Puhelin: +7 (495) 223-3403
Lisenssi nro FS-99-02-006765, päivätty 12. syyskuuta 2018.

Jätä puhelinnumerosi,
operaattorimme soittaa sinulle itse!

Aluksi voit etsiä koko lääkkeiden tietokannasta viittamatta tietyn apteekin saatavuuteen ja hintoihin

Kun olet valinnut tietyn apteekin, voit etsiä tavaroita lajitelmansa ja saatavuuden mukaan, samoin kuin nähdä tarkat hinnat ja tiedot "ASNA-Economy" -ohjelman erikoishinnoista.

Ohjelmaan liitetyt apteekit on merkitty

Naclof®

Farmakologiset ryhmät:

Kansainvälinen sairaalaluokitus (ICD-10):

Koostumus ja päästömuoto

1 ml silmätippojen liuosta sisältää diklofenaakkinatriumia - 1 mg;

Apukomponentit: risiiniöljy, trometamoli, boorihappo, tiomersaali, injektionesteisiin käytettävä vesi

pullossa 5 ml.

farmakologinen vaikutus

NSAID-lääkkeillä, jotka ovat fenyylietikkahapon johdannaisia, on anti-inflammatorisia ja kipua lievittäviä vaikutuksia.

Estääkseen valinnaisesti COX1: n ja COX2: n, häiritsee arakidonihapon aineenvaihduntaa, vähentää Pg: n määrää tulehduksessa.

Paikallisesti käytettäessä tämä lääke vähentää turvotusta ja kipua tulehduksellisissa prosesseissa, jotka eivät ole tarttuvia etiologiassa..

viitteitä

-Mioosin, tulehduksen ja kystoidisen makulaödeeman ehkäisy kataraktan poistamiseen ja linssien implantointiin liittyvien leikkausten jälkeen,

-Ei-tarttuvan luonteen tulehdus, johon liittyy silmän etuosat (krooninen ei-tarttuva sidekalvontulehdus jne.),

-Posttraumaattinen tulehdus silmämunan läpäisevien ja läpäisemättömien haavojen kanssa (lisäyksenä paikalliselle infektioiden vastaiselle terapialle),

-Kipuoireyhtymä, kun käytetään eksimeerilaseeria.

Annostusohjelma

Hoitava lääkäri määrää Naklof-annoksen.

Lääkettä käytetään:

- postoperatiivisen mioosin ehkäisy - 1 tippa 5 kertaa, 3 tunnin sisällä ennen leikkausta;

- tulehduksellisen prosessin hallinta - 1 tippa 4 kertaa päivässä 28 päivän ajan;

- kivun ja epämukavuuden hallinta leikkauksen jälkeen - 1 tippa 2 kertaa tunnissa ennen leikkausta, 1 tippa - heti leikkauksen jälkeen ja 1 tippa 2-5 tunnin välein ensimmäisenä päivänä leikkauksen jälkeen;

- kivunhallinta lievän sarveiskalvon trauman tapauksessa - 1 tippa 4 kertaa päivässä 2 päivän ajan;

- allergisen konjunktiviitin oireiden vähentäminen - 1 tippa 4 kertaa päivässä, hoidon kesto - tarpeen mukaan;

- tulehduksellisen prosessin hoito leikkauksen jälkeen strabismin poistamiseksi - 1 tippa 4 kertaa päivässä (ensimmäinen viikko leikkauksen jälkeen), 3 kertaa päivässä (toinen viikko leikkauksen jälkeen), 2 kertaa päivässä (kolmas ja neljäs viikko leikkauksen jälkeen)

Vasta-aiheet käytölle

Ei sovelleta, jos potilaalla on yliherkkyys (allergia) jollekin lääkkeen muodostavasta aineosasta.

Käyttö on vasta-aiheista:

- akuutti nuha, joka johtuu prostaglandiinisyntetaasin, etenkin asetyylisalisyylihapon, aktiivisuuden laskua aktivoivien lääkkeiden käytöstä.

Silmänsisäinen käyttö on vasta-aiheista silmäleikkauksen aikana.

Ei sovelleta lastenlääkkeisiin

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Sallittu, mutta vain tarvittaessa.

Sivuvaikutukset

-Ohimenevä palava tunne (lievä tai kohtalainen),

-Näön väliaikainen heikkeneminen heti tiputuksen jälkeen;

-Allergiset reaktiot (kutina, sidekalvon punoitus, valoherkkyys).

vuorovaikutus

Kliinisten indikaatioiden läsnä ollessa on mahdollista yhdistää käyttö GCS: tä sisältäviin silmätippoihin (annosteluvälin tulisi olla vähintään 5 minuuttia, jotta voidaan estää vaikuttavien aineiden pesu seuraavilla annoksilla).

Antotapa ja annostus

Sidekalvon pussiin. Ennen leikkausta - 1 tippa 5 kertaa 3 tunnin sisällä, leikkauksen jälkeen - 1 tippa 3 kertaa heti leikkauksen jälkeen, sitten - 1 tippa 3-5 kertaa päivässä hoidon kannalta tarpeelliseksi ajaksi; muut käyttöaiheet - 1 tippa 4-5 kertaa päivässä.

Varastointiolosuhteet

Huonelämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

2,5 vuotta. Avaamisen jälkeen - 1 kuukausi.

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot

farmakokinetiikkaa

Tunkeutuu silmän etukammioon. Cmax sarveiskalvossa ja sidekalvossa saavutetaan 30 minuutin kuluttua tiputtamisesta.

yliannos

Yliannosta ei ole toistaiseksi todettu, ja se on epätodennäköistä lääkkeen alhaisen pitoisuuden vuoksi.

Jos lääke otetaan tahattomasti liiallisesti sisällä, hoito on suositeltavaa: oireet, mahahuuhtelu, enterosorbenttien saanti.

erityisohjeet

Piilolinssien poistamisen jälkeen tiputus tehdään 5 minuutin kuluttua.

Infektion tai sen kehittymisen uhan läsnäollessa määrätään samanaikaisesti paikallinen antibakteerinen hoito.

Tauko eri tippojen käytön välillä - 5 minuuttia.

Hoitojakson aikana on oltava varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittaessaan muita mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Kliininen farmakologia

Estää mioosin kaihileikkauksen aikana. Ennaltaehkäisevä käyttö vähentää kystoidisen makulaödeeman ilmaantuvuutta (tai vähentää sen kulkua), estää tulehduksen kehittymisen ja vähentää kipua kaihileikkauksen ja silmänsisäisen linssin implantaation jälkeen.

Varotoimenpiteet

Potilaita, jotka menettävät väliaikaisesti näköselvyyden käytön jälkeen, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään varusteiden kanssa..

On Tärkeää Tietää Glaukooman