Reaferon-EY-Lipint

Reaferon-EC-Lipint: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Reaferon-EC-Lipint

ATX-koodi: L03AB04

Vaikuttava aine: interferoni alfa-2a (interferoni alfa-2a)

Tuottaja: Vector-Medica CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvien päivitys: 31.7.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 458 ruplaa.

Reaferon-EC-Lipint - interferoni, immunomoduloiva viruslääke.

Julkaisumuoto ja koostumus

Annosmuoto: kylmäkuivattu oraalisen annostelususpension saamiseksi huokoisena massana tai jauheena, joka on väriltään valkoisesta kellertävänvalkoiseksi, mahdollisen täydellisen tai osittaisen irronnut pullon pinnasta muodostamalla tablettimäisen rakenteen (lasipulloissa, pahvilaatikossa, 1 pullo kummassakin); läpipainopakkaus 3 tai 5 pullosta, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta).

Yhden pullon sisältö:

  • Vaikuttava aine: ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni - 250 tuhatta kansainvälistä yksikköä (IU), 500 tuhatta IU tai miljoona IU;
  • Lisäkomponentit: natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, natriumkloridi, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, kolesteroli, laktoosi, lesitiini tai lipoidi C100, tokoferoli (E-vitamiini).

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Interferoni on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Sen nauttiminen on erityisen tärkeää lapsipotilailla..

Valmisteessa vaikuttava aine on ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b, jota tuottavat Escherichia coli -kannan SG-20050 / plF 16 bakteerisolut. Ihmisen interferoni alfa-2b -geeni insertoidaan niiden geneettiseen rakenteeseen. Se on proteiini, joka sisältää 165 aminohappoa, ja indikaattoreiden ja ominaisuuksien suhteen sattuu täysin ihmisen leukosyytti-alfa-2b-interferonin kanssa.

Lääkkeen vaikuttavan aineen viruksenvastainen vaikutus on sen aktiivisessa sisällyttämisessä aineenvaihduntaprosesseihin, jotka tapahtuvat soluissa viruksen lisääntymisjakson aikana. Interferoni alfa-2b on vuorovaikutuksessa solukalvojen pinnalla olevien erityisten reseptoreiden kanssa, mikä johtaa solun sisäisiin muutoksiin. Yksi tärkeimmistä prosesseista on spesifisten sytokiinien ja entsyymien (proteiinikinaasi ja 2-5-adenylaattisyntetaasi) synteesi, jotka estävät viruksen ribonukleiinihapon ja virusproteiinin muodostumisen solussa..

Interferonilla alfa-2b: llä on immunomoduloiva vaikutus, joka ilmenee muutoksena solunsisäisten proteiinien tuotannossa ja erityksessä, muutoksena vapautuneiden sytokiinien koostumuksessa (kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen), makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntyminen, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisen vaikutuksen lisääntyminen kohdesoluihin.

Kun lääke otetaan sisäisesti, interferoni alfa-2b suojaa liposomaalista membraania tuhoutumiselta ihmiskehossa, mikä varmistaa aineen kulkemisen ruuansulatuskanavan kautta käytännössä ilman tuhoamista. Tunkeutuen maksaan, aine imeytyy verenkiertoon, missä se vapautuu hitaasti.

Suun kautta otettuna ihmisen sisäisen interferonin pitoisuus on 100% korkeampi kuin lääkkeen injektoinnin yhteydessä. Reaferon-EC-Lipint sopii parhaiten influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn ja hätätilanteisiin, vähentäen sairauden oireiden riskiä yli 2 kertaa.

Lääke sisältää C- ja E-vitamiineja, jotka lisäävät sen viruslääkevaikutusta 14 kertaa.

Käyttöaiheet

Yhdistelmähoito seuraaville sairauksille:

  • Krooninen hepatiitti B aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa, samoin kuin monimutkainen glomerulonefriitin avulla;
  • Akuutti hepatiitti B;
  • Allerginen rinokonjunktiviitti, atooppiset sairaudet, keuhkoastma erityisen immunoterapian aikana;
  • Urogenitaalinen klamydiaalinfektio aikuisilla.

Lisäksi lääke on tarkoitettu lasten ja aikuisten akuutien hengityselinsairauksien (ARI) ja influenssan ehkäisyyn ja hoitoon..

Vasta

  • Raskaus;
  • Vakavat allergiset sairaudet.

Reaferon-EC-Lipintin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lisää lääke lääkettä suun kautta välittömästi ennen lyofilisaatin sisältävään pulloon lisäämistä tislattua tai jäähdytettyä keitettyä vettä tilavuudeltaan 1-2 ml ja ravistetaan voimakkaasti 1-5 minuutin ajan, kunnes muodostuu homogeeninen suspensio..

Suositeltu annostusohjelma seuraaville olosuhteille:

  • Akuutti hepatiitti B. 1 /2 Tuntia ennen ateriaa yli 7-vuotiaille lapsille ja aikuisille määrätään miljoona IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan; 3–7-vuotiaat lapset - 1 kerta päivässä, 500 tuhatta miljoonaa vähintään 10 päivän ajan, kunnes täydellinen toipuminen, joka määritetään verrokkibiokemiallisten verikokeiden tuloksilla;
  • Krooninen hepatiitti B aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa, samoin kuin glomerulonefriitti. On suositeltavaa ottaa 2 kertaa päivässä 1 /2 tuntia ennen ateriaa, 10 päivän sisällä: yli 7-vuotiaat ja aikuiset lapset - 1 miljoona IU, 3 - 7-vuotiaita lapsia - 500 tuhat IU kutakin, sitten yhden kuukauden samassa annoksessa - 1 kerta päivässä ennen nukkua joka toinen päivä;
  • Erityinen aikuisten immunoterapia. Käytä 1 /2 tuntia aamiaisen jälkeen: allergisen rinokonjunktiviitin hoitoon - yksi kerta päivässä 500 tuhatta ME: tä 10 päivän ajan (kurssiannos on 5 miljoonaa ME); atooppisen keuhkoastman kanssa - kerran päivässä, 500 tuhat IU 10 päivän ajan, sitten samassa annoksessa joka toinen päivä 20 päivän ajan (yleinen kurssi - 30 päivää);
  • Influenssan ja akuutien hengitystieinfektioiden ehkäisy. Käytetään ilmaantuvuuden nousun aikana kahdesti viikossa 30 päivän ajan, 1 /2 tuntia ennen ateriaa: aikuiset ja yli 15-vuotiaat murrosikäiset - 500 tuhatta IU kukin, 3-15-vuotiaat lapset - kukin 250 tuhatta IU;
  • Hoito influenssa- ja akuuteille hengitystieinfektioille. Se otetaan 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan: aikuisilla ja yli 15-vuotiailla murrosikäisillä - 500 tuhatta IU kukin, 3–5-vuotiailla lapsilla - 250 tuhatta IU kukin;
  • Urogenitaalisten infektioiden monimutkainen hoito. Aikuisten suositellaan ottamaan 500 tuhatta IU kahdesti päivässä, kurssi on 10 päivää.

Sivuvaikutukset

Lääkkeen käyttö suositelluina annoksina ei aiheuta haittavaikutuksia. Siitä huolimatta, että sen yhdistelmäinterferonin koostumus, kun sitä annetaan parenteraalisesti, johtaa influenssan kaltaisten haittavaikutusten esiintymiseen, on noudatettava varovaisuutta lääkkeen ottamisessa potilaille, joilla on yliherkkyys interferonille.

Yliannostuksesta ei ole tietoa.

erityisohjeet

Sitä ei pidä yhdistää lääkkeisiin, jotka masentavat keskushermostoa, samoin kuin immunosuppressiivisiin aineisiin (mukaan lukien systeemiseen käyttöön tarkoitetut glukokortikosteroidit)..

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Raskaus ja imetys

Lääke on kielletty raskauden aikana.

Soveltaminen lapsille

Ohjeiden mukaan Reaferon-EC-Lipint määrätään lapsille 3 vuoden ikäisenä sopivina annoksina.

Hakemus munuaisten ja maksan vajaatoiminnasta

Lääkettä otetaan varoen munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnan yhteydessä.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Interferoni alfa-2b voi lisätä aikaisemmin tai samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden myelotoksista, neurotoksista tai kardiotoksista vaikutusta.

Lääke kykenee vähentämään sytokromi P450 -entsyentsyymien aktiivisuutta ja seurauksena vaikuttamaan lääkkeiden, kuten dipyridamolin, simetidiinin, fenytoiinin, teofylliinin, propranololin, varfariinin, diatsepaamin, kuten myös joidenkin sytostaattien, metaboliaan..

analogit

Reaferon-EC-Lipint-analogit ovat: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Varastointiehdot

Varastoi korkeintaan 8 ° C: n lämpötilassa, valolta suojassa, lasten ulottumattomissa.

Viimeinen käyttöpäivä - 1 vuosi.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Annostellaan reseptillä.

Arvostelut Reaferon-EC-Lipintistä

Arviot Reaferon-EC-Lipintistä ennaltaehkäisevänä aineena influenssan ja akuutin hengitystieinfektion kausittaisen pahenemisvaiheen aikana ovat enimmäkseen positiivisia. Hyviä hoidon tuloksia ovat havainneet sekä aikuiset potilaat että vanhemmat, jotka käyttivät lääkettä lastensa immuniteetin vahvistamiseen..

Tämän lääkkeen käyttöaiheisiin sisältyvien muiden sairauksien hoitoon liittyvien arvostelujen joukossa on yksittäisiä haittavaikutuksiin liittyviä kielteisiä vastauksia. Viimeksi mainitut johtuvat pääasiassa varastointi- tai kuljetusolosuhteiden rikkomisesta..

Hinta Reaferon-EC-Lipintille apteekeissa

Reaferon-ES-Lipint 250 000 IU: n hinta on keskimäärin 400–500 ruplaa, 500 000 IU - 750–850 ruplaa, 1 000 000 IU - 950–1200 ruplaa. Kaikkien lomakkeiden kustannukset annetaan 5 kpl: n pakkaukselle..

Reaferon

Käyttöaiheet

Monimutkainen terapia aikuisille: akuutti virushepatiitti B (kohtalaiset ja vaikeat muodot icteric-ajan alussa jopa 5 vuorokauden keltaisuutta); viruskonjunktiviitti, keratokonjunktiviitti, keratiitti, keratouveiitti; vaiheen IV munuaissyöpä; karvainen soluleukemia; multippeliskleroosi.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annosmuoto

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihaksensisäistä ja paikallista käyttöä varten

Vasta

Yliherkkyys, allergiset sairaudet (mukaan lukien moniarvoinen allergia), raskaus, lapsuus Varovaisesti. Vakavat CVD-sairaudet.

Kuinka käyttää: annostus ja hoitokuuri

V / m, subkonjunktiivi tai paikallisesti.

V / m (välittömästi ennen käyttöä ampullin sisältö liuotetaan 1 ml: aan steriiliä 0,9% NaCl-liuosta).

Akuutti hepatiitti B - 1 miljoona IU 2 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan, sitten annos pienennetään miljoonaan IU: aan päivässä ja annetaan vielä 5 päivän ajan. Tarvittaessa (biokemiallisten verikokeiden kontrollin jälkeen) hoitojaksoa voidaan jatkaa miljoonalla IU: lla 2 kertaa viikossa 2 viikon ajan. Suunta-annos - 15-20 miljoonaa IU.

Munuaissyöpä - 3 miljoonaa IU päivittäin 10 päivän ajan. Toistetut hoitojaksot (3–9 tai enemmän) suoritetaan kolmen viikon välein. Kokonaisannos on 90–270 miljoonaa IU ja enemmän.

Karvainen soluleukemia - 3-6 miljoonaa IU (yksilöllisestä herkkyydestä riippuen) 2 kuukauden ajan. Hemogrammin normalisoinnin jälkeen - ylläpitohoito 3 miljoonaa IU 2 kertaa viikossa pitkään. Kokonaisannos on 420-600 miljoonaa IU ja enemmän.

Multippeliskleroosi - miljoona IU pyramidaalioireyhtymällä 3 kertaa päivässä, pikkuaivojen oireyhtymällä - 1-2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, minkä jälkeen otetaan käyttöön miljoona miljoona IU kerran viikossa 5-6 kuukauden ajan. Kokonaisannos on 50-60 miljoonaa IU.

Subkonjunktivaalisesti (välittömästi ennen käyttöä ampullin sisältö liuotetaan 5 ml: aan steriiliä 0,9-prosenttista NaCl-liuosta): stromaalisessa keratiitissa ja keratoiridosykliitissä - 60 tuhat IU 0,3 ml: n tilavuudessa päivittäin tai joka toinen päivä prosessin vakavuudesta riippuen. Injektiot suoritetaan paikallispuudutuksessa 0,5-prosenttisella tetrakaiiniliuoksella. Hoitokuuri on 15-25 injektiota.

Paikallisesti (ampullin sisältö liuotetaan 5 ml: aan steriiliä 0,9-prosenttista NaCl-liuosta): konjunktiviitin ja pinnallisen keratiitin hoitoon vahingoittuneen silmän sidekalvossa, 2 tippaa liuosta 6-8 kertaa päivässä. Kun tulehdukselliset ilmiöt häviävät, injektioiden lukumäärä vähenee 3-4 kertaa päivässä. Hoitojakso on 2 viikkoa.

farmakologinen vaikutus

Omistaa viruslääkkeitä, kasvaimia estäviä ja immunomoduloivia vaikutuksia. Kuten kaikilla interferoneilla, sillä on pyrogeenisiä ominaisuuksia.

Sivuvaikutukset

Vilunväristykset, kuume, lisääntynyt väsymys, ihottumat ja kutina, leuko- ja trombosytopenia (ei syy hoidon keskeyttämiseen).

Paikallisesti käytettäessä sidekalvotulehdukset, sidekalvon ärsytys, yksittäiset follikkelit, alaosan hampaiden sidekalvon turvotus.

erityisohjeet

Potilailla, joilla on hypertermia (39 astetta C tai enemmän), indometasiinin samanaikaista käyttöä suositellaan lääkkeen.

Huomattavien sivuvaikutusten vuoksi lääke tulee lopettaa.

Akuutissa virushepatiitissa lääkkeen antaminen myöhemmin ei ole yhtä tehokasta; tehoton maksakooman ja akuutin hepatiitti B: n kolestaattisen kulun kehittymisessä.

Koska lääke on pyrogeeninen sydän- ja verisuonisairauksissa, lääkehoito suoritetaan EKG: n valvonnassa.

vuorovaikutus

Huumeiden yhteisvaikutuksia ei ole havaittu muilla lääkkeillä hoidon aikana.

Reaferon-EU

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Reaferon-EC on lääke, jolla on virustenvastaista, kasvaimen vastaista ja immunomoduloivaa vaikutusta.

Julkaisumuoto ja koostumus

Annosmuoto - kylmäkuivattu injektioliuoksen valmistukseen ja paikallisesti käytettäväksi: hygroskooppinen jauhe tai valkoisen värinen huokoinen massa muodostaa laimennettuna värittömän läpinäkyvän tai hieman opasoivan liuoksen (lasiampulleissa, 5 ampullia läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta) ; lasipulloissa, 5 pulloa solupakkauksissa, pahvilaatikossa 1 pakkaus).

Vaikuttava aine: ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni, yhdessä ampullissa / injektiopullo - 0,5 miljoonaa, miljoona, 3 miljoonaa tai 5 miljoonaa kansainvälistä yksikköä (IU)

Apuaineet: natriumkloridi, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, albumiini, infuusioliuos 10%.

Käyttöaiheet

Monimutkainen terapia aikuisille:

  • Kohtalaiset ja vakavat akuutin virushepatiitti B -muodot - icteric-ajan alkaessa keltaisuuspäivän 5. päivään (myöhemmin lääke on vähemmän tehokas, yleensä ei tehokas taudin kolestaattisessa kulussa ja maksakooman kehittyessä);
  • Akuutti viipyvä ja krooninen aktiivinen hepatiitti B ja C;
  • Krooninen hepatiitti B, mukaan lukien ilman delta-ainetta ja ilman sitä, ilman maksakirroosin merkkejä ja joilla on oireita;
  • Viruskonjunktiviitti, keratokonjunktiviitti, keratouveiitti, keratoiridosykliitti, keratiitti;
  • Vaiheen IV munuaissyöpä;
  • Ihon pahanlaatuiset lymfoomat (primaarinen retikuloosi, sienimykoosi, retikulosarkomatoosi);
  • Kaposin sarkooma;
  • Subleukeminen myeloosi;
  • Krooninen myeloidleukemia;
  • keratoakantooma;
  • Ihon perus- ja okasolusyöpä;
  • Karvainen soluleukemia;
  • Langerhansin solujen histiosytoosi;
  • Essentiaalinen trombosytoemia.

Monimutkainen terapia 1-vuotiaille lapsille:

  • Akuutti lymfoblastinen leukemia remissioissa induktion kemoterapian päättymisen jälkeen (4-5 kuukauden ajan remissio);
  • Kurkunpään hengitysteiden papillomatoosi (alkaen seuraavasta päivästä papilloomien poistamisen jälkeen).

Vasta

  • Vakavat allergisten sairauksien muodot;
  • Autoimmuunisairauden historia;
  • Vakavat sydän- ja verisuonisairaudet (vakavat sydämen rytmihäiriöt, äskettäinen sydäninfarkti, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta);
  • Epilepsia ja muut keskushermoston häiriöt, mielenterveyden häiriöt ja sairaudet lapsilla ja nuorilla;
  • Kilpirauhanen sairaudet, joita ei voida hallita tavanomaisilla terapeuttisilla menetelmillä;
  • Vakava maksa- ja / tai munuaisten vajaatoiminta, mukaan lukien johtuen etäpesäkkeistä;
  • Autoimmuuni hepatiitti, krooninen hepatiitti, jolla on dekompensoitu maksakirroosi;
  • Kreatiniinipuhdistuma alle 50 ml / minuutti (käytä tarvittaessa lääkettä yhdessä ribaviriinin kanssa);
  • Tarve käyttää immunosuppressantteja elinsiirron jälkeen.
  • Lasten ja nuorten vakavat mielenterveyden häiriöt (mukaan lukien historia);
  • Raskauden ja imetyksen ajanjakso;
  • Yliherkkyys mille tahansa Reaferon-EC-aineosalle.

Lääkettä ei käytetä miehillä, joiden kumppanit ovat raskaana.

  • Vakava myelosuppressio;
  • Munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta;
  • sarkoidoosi;
  • psoriasis;
  • Mielenterveyden häiriöt, erityisesti ne, joihin liittyy masennus, itsemurha-ajatukset ja aiemmat itsemurhayritykset;
  • Vakavat krooniset sairaudet (diabetes mellitus, jolla on taipumus ketoasidoosiin, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, verenvuotohäiriöt).

Antotapa ja annostus

Reaferon-EC: tä käytetään paikallisesti, subkonjunktiivisesti, fokusissa tai vaurion alla, ihonalaisesti ja lihaksensisäisesti.

Välittömästi ennen käyttöä ampullin / injektiopullon sisältö liuotetaan injektionesteisiin käytettävään veteen tai 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen (1 ml: ssa - kun injektoidaan tarkennukseen, lihakseen ja ihon alle, 5 ml - paikallisella ja subkonjunktiivisella annostelulla). Valmiiden liuosten tulee olla läpinäkyviä tai hieman opassoivia, värittömiä, ilman sedimenttejä ja epäpuhtauksia. Liukenemisajan tulisi olla noin 3 minuuttia.

Intramuskulaarinen ja ihonalainen anto:

  • Pahanlaatuiset lymfoomat, Kaposin sarkooma: 3 miljoonaa IU 10 vuorokauden ajan yhdessä sytostaattien (syklofosfamidi, prospidiumkloridi) ja glukokortikosteroidien kanssa. Retikulosarkoatoosin, primaarisen retikuloosin ja sienimykoosin kasvainvaiheen tapauksessa on suositeltavaa vaihtaa lääkkeen intramuskulaarista antamista (3 miljoonaa IU kumpaakin) ja intrafokaalista (2 miljoonaa IU kumpaakin) 10 päivän ajan.
  • Akuutti virushepatiitti B: 1 miljoona IU 2 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan, minkä jälkeen annos pienennetään miljoonaan 1 kertaa päivässä vielä 5 päivän ajan. Tarvittaessa (verrokkibiokemiallisten verikokeiden tulosten mukaan) hoitoa jatketaan miljoonalla IU: lla 2 kertaa viikossa 2 viikon ajan. Kokonaisannos vaihtelee 15 - 21 miljoonaan IU;
  • Akuutti pitkittynyt ja krooninen virushepatiitti B ilman delta-ainetta ja maksakirroosin merkkejä: miljoona IU 2 kertaa viikossa 1-2 kuukauden ajan. Jos vaikutusta ei ole, hoitoa jatketaan 3–6 kuukauteen tai suoritetaan 2–3 toistuvaa kurssia 1-6 kuukauden välein;
  • Krooninen virushepatiitti B delta-aineella ja ilman maksakirroosin merkkejä: 0,5-1 miljoonaa IU 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan, toista kurssi 1-6 kuukauden kuluttua;
  • Krooninen virushepatiitti B, jolla on delta-aine ja merkkejä maksakirroosista: 0,25–0,5 miljoonaa IU 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan. Jos merkkejä dekompensaatiosta ilmenee, toistetaan kurssit vähintään kahden kuukauden välein;
  • Akuutti pitkittynyt ja krooninen aktiivinen hepatiitti C ilman maksakirroosin merkkejä: 3 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa 6-8 kuukauden ajan. Jos vaikutusta ei ole, hoitoa jatketaan 12 kuukauteen. Tarvittaessa toinen kurssi suoritetaan 3-6 kuukauden kuluttua;
  • Subleukeminen myeloosi ja välttämätön trombosytoemia hypertrombosytoosin korjaamiseksi: miljoona IU päivittäin tai joka toinen päivä 20 päivän ajan;
  • Munuaissyöpä: 3 miljoonaa IU kerran päivässä 10 päivän ajan. Toistetut kurssit (3 - 9 ja enemmän) suoritetaan 3 viikon välein. Kokonaisannos voi olla 120-300 miljoonaa IU tai enemmän;
  • Karvainen soluleukemia: 3–6 miljoonaa IU kahden kuukauden ajan. Lisäksi (jollei kliininen verikoe normalisoidu), annos pienennetään 1-2 miljoonaan IU: aan päivässä. Ylläpitoannos - 3 miljoonaa IU 2 kertaa viikossa 6-7 viikon ajan. Kokonaisannos voi vaihdella 420 miljoonasta 600 miljoonaan IU tai enemmän;
  • Krooninen myeloidileukemia: 3 miljoonaa ME päivässä tai 6 miljoonaa ME joka toinen päivä, kurssin ollessa 10 viikkoa - 6 kuukautta;
  • Akuutti lymfaattinen leukemia remissiovaiheessa olevien (4-5 kuukauden) lasten hoidossa induktion kemoterapian päättymisen jälkeen: miljoona IU kerran viikossa 6 kuukauden ajan, sitten - kerran joka 2. viikko 24 kuukauden ajan. Samalla suoritetaan tukevaa kemoterapiaa;
  • Histiosytoosi Langerhans-soluista: 3 miljoonaa IU päivittäin yhden kuukauden ajan, tarvittaessa toistuvat kurssit suoritetaan 1-2 kuukauden välein 1-3 vuoden ajan;
  • Kurkunpään hengitysteiden papillomatoosi: 0,1 - 0,15 miljoonaa IU painokiloa kohti päivittäin 45-50 päivän ajan, sitten samassa annoksessa 3 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan. Sitten suoritetaan kurssit 2 ja 3 välein 2-6 kuukautta. Potilaita, joilla on korkea pyrogeeninen reaktio lääkityksen antamiseen (ruumiinlämpötila 39 ° C ja yli), suositellaan samanaikaisesti määräämään parasetamolia tai indometatsiinia.

Potilaat, joilla on sieni-mykoosin erytroderminen vaihe, jos prosessi pahenee tai kun kehon lämpötila nousee yli 39 ° C, Reaferon-EC tulee peruuttaa, jos terapeuttinen vaikutus on riittämätön, toinen kurssi on suoritettava 10–14 päivän kuluttua. Ylläpitohoito kliinisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen - 3 miljoonaa IU kerran viikossa 6-7 viikon ajan.

Lääkkeen perifokalinen anto (tulehduksen painopisteessä) on tarkoitettu keratoakantoomaan, okaskelpoiseen ja perussolukarsinoomaan. Suositeltu annos on 1 miljoona IU kerran päivässä 10 päivän ajan. Potilaille, joilla ilmenee voimakkaita paikallisia tulehduksellisia reaktioita, annetaan injektiot 1-2 päivässä. Tarvittaessa suoritetaan kryoesto hoitojakson päätyttyä.

Subkonjunktivaalinen lääkkeen anto on tarkoitettu stromaaliselle keratiitille ja keratoiridosykliitille annoksella 60 tuhatta IU (0,5 ml: n tilavuudessa) päivittäin tai joka toinen päivä. Injektiot tehdään paikallispuudutuksessa 0,5-prosenttisella dasiiniliuoksella. Hoitokurssi koostuu 15-25 injektiosta.

Tarvittaessa paikallista käyttöä Reaferon-EC liuotetaan 5 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Pintapintaista keratiittia ja konjunktiviittia varten lääke levitetään vahingoittuneen silmän sidekalvoon 2 tippaa 6-8 kertaa päivässä. Kun tulehduksellinen prosessi lakkaa, tiputusten määrä vähenee 3-4: een. Hoidon kesto - 2 viikkoa.

Jos laimennettua liuosta on tarpeen varastoida paikallisiin tarkoituksiin, siirrä ampullin sisältö steriiliin injektiopulloon noudattaen antiseptisten ja aseptisen muodon sääntöjä ja säilytä liuosta 4–10 ºС: n lämpötilassa (jääkaapissa) enintään 12 tunnin ajan..

Sivuvaikutukset

  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: harvoin (> 1/10000, 1/100, 9 / l on suositeltavaa vähentää väliaikaisesti interferoniannosta 2 kertaa ja 1–2 viikon kuluttua analysoida uudelleen. Jos muutokset jatkuvat, Reaferon-EC on peruutettava..

Jos neutrofiilien absoluuttinen lukumäärä vähenee alle 0,5-10% ja verihiutaleiden määrä on alle 25-10 9 / l, hoito on lopetettava..

Kilpirauhasen sairauksien potilaiden on ennen Reaferon-EC: n nimittämistä ja määräajoin hoidon aikana (vähintään kerran kuudessa kuukaudessa) tarkkailtava kilpirauhasta stimuloivan hormonin pitoisuutta. Jos nykyisen sairauden eteneminen pahenee tai kilpirauhasen toimintahäiriöitä ei voida hoitaa riittävän lääkityksen korjaamiseksi, interferoni peruutetaan.

Välittömän yliherkkyysreaktion (anafylaksia, bronkospasmi, urtikaria, angioödeema) kehittyessä lääke lopetetaan ja asianmukainen lääkehoito suoritetaan kiireellisesti. Ohimenevän ihottuman takia interferonia ei tarvitse peruuttaa.

Kun käytetään suuria annoksia interferonia, tajunnan heikkeneminen, enkefalopatia, kouristukset ja kooma ovat mahdollisia. Hoito lopetetaan kehitettäessä rikkomuksia ja pienennetyn annoksen tehoton.

Tarkka tarkkailu on tarpeen potilailla, joilla on merkkejä maksan toimintahäiriöistä. Jos oireet etenevät, hoito lopetetaan..

Keuhkokuumeen tai keuhkokuumetulehduksen tapauksessa interferoni peruutetaan ja glukokortikosteroidihoito määrätään.

Jos psyykessä tai keskushermostoon tulee muutoksia (masennus mukaan lukien), potilaan tulee olla psykiatrin valvonnassa koko hoidon ajan ja 6 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Jos häiriön oireet eivät taannu tai pahene, toisiin ihmisiin kohdistettu aggressiivinen käyttäytyminen ilmenee tai itsemurha-ajatuksia ilmenee, Reaferon-EC tulee peruuttaa ja määrätä psykiatrinen kuuleminen.

Itsemurha-ajatuksia ja yrityksiä esiintyy useammin lapsilla ja murrosikäisillä, joten interferonin käyttö on vasta-aiheista vakavien psyykkisten häiriöiden (mukaan lukien historia) yhteydessä. Aikuisille, joilla on tällaisia ​​häiriöitä, lääke määrätään vain, jos mielenterveyden häiriöistä tehdään asianmukainen henkilökohtainen seulonta ja hoito.

Pitkäaikaisessa hoidossa näköelimen rikkomukset ovat mahdollisia, joten silmäntutkimus on välttämätön ennen Reaferon-EC: n käyttöä. Jos hoidon aikana ilmenee näkövammaisia ​​valituksia, ota heti yhteyttä silmälääkäriin. Jos esiintyy sairauksia, jotka voivat vaikuttaa verkkokalvon muutoksiin (esimerkiksi valtimoverenpaine tai diabetes mellitus), silmäntutkimus tulisi suorittaa vähintään kerran kuudessa kuukaudessa. Jos näköhäiriöitä ilmenee tai pahenee, lääke peruutetaan.

Pitkäaikaisessa hoidossa joillekin potilaille voi kehittyä vasta-aineita interferonille. Useimmissa tapauksissa vasta-ainetiitterit ovat alhaiset eivätkä ne vaikuta hoidon tehokkuuteen..

Potilaita, joilla on pitkälle edenneet onkologiset sairaudet ja / tai sydän- ja verisuonisairaudet, tulee seurata tarkasti hoidon aikana. Valtimoverenpaineen kehittyessä on asianmukaista hoitoa ja riittävää nesteytystä annettava.

Uneliaisuutta, väsymystä ja hajaantumista voi esiintyä hoidon aikana. Tässä tapauksessa sinun tulee pidättäytyä ajamasta ja suorittamasta mahdollisesti vaarallisia töitä..

Interferonilla on stimuloiva vaikutus immuunijärjestelmään, joten lääkkeen immunosuppressio voi olla vähemmän tehokasta potilailla siirron jälkeen (esimerkiksi luuydin tai munuainen).

Kun autoimmuunisairauden oireita ilmenee, on tarpeen tutkia potilas perusteellisesti ja arvioida mahdollisuus jatkohoitoon interferonilla.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Vähentämällä sytokromi P-450-isoentsyymien aktiivisuutta, interferoni alfa-2b voi vaikuttaa teofylliinin, varfariinin, curantiilin, diatsepaamin, fenytoiinin, propranololin, simetidiinin ja eräiden sytostaattisten aineiden metaboliaan..

Kuten kaikki interferonit, myös Reaferon-EC voi vaikuttaa hapettuneisiin aineenvaihduntaprosesseihin, jotka on otettava huomioon, kun määrätään samanaikaisesti hapettumisen kautta metaboloituvia lääkkeitä, mukaan lukien teofylliini ja aminofylliini. Kun teofylliini määrätään yhdessä, on tarpeen valvoa sen pitoisuutta veren seerumissa ja tarvittaessa muuttaa annosta.

Alkoholin käyttö on kielletty hoidon aikana.

Interferoni alfa-2b voi lisätä kardiotoksisia, neurotoksisia ja myelotoksisia vaikutuksia lääkkeillä, joita käytetään samanaikaisesti sen kanssa tai jotka on aiemmin määrätty. Vältä keskushermostoa heikentävien lääkkeiden ja immunosuppressiivisten lääkkeiden (mukaan lukien parenteraaliset ja suun kautta annettavat glukokortikosteroidien) käyttöä yhdessä.

Kun hydroksiureaa käytetään samanaikaisesti, ihon vaskuliitin esiintyvyys kasvaa.

Varastointiehdot

Varastoi pimeässä, lasten ulottumattomissa, enintään 8 ° C lämpötilassa.

Kestoaika - 3 vuotta.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Reaferon: käyttöohjeet, koostumus ja ominaisuudet

Tämän lääkkeen kansainvälinen nimi on interferoni alfa-2b. Reaferonilla on immunomodulatorisia ja pyrogeenisiä ominaisuuksia, samoin kuin sillä on antituumori- ja virusvastainen orientaatio.

Reaferon lipint: käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Sitä käytetään monimutkaisessa sekä monoterapiassa aikuisille seuraavissa tapauksissa:
- virushepatiitti B: llä, jota esiintyy vaikeissa ja kohtalaisissa muodoissa keltaisuuden alkaessa (enintään 5 päivää);
- munuaissyövän kanssa 4 rkl;
- multippeliskleroosin kanssa;
- joilla on karvainen soluleukemia;
- joilla on virusluonteinen sidekalvotulehdus, samoin kuin keratiitti, keratokonjunktiviitti ja keratouveiitti.

Lääkkeellä on seuraavat vasta-aiheet:
- sen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty;
- joilla on vakavia sydän- ja verisuonisairauksia;
- allergisten sairauksien kanssa;
- yliherkkyys.

Sivuvaikutukset

Reaferonin sivuvaikutukset ovat:
- kohonnut kehon lämpötila;
- vilunväristykset;
- ihon allergiset oireet (ihottuma, kutina);
- lisääntynyt väsymys;
- trombo- ja leukosytopenia;
- sidekalvon mahdollinen ärsytys;
- sidekalvon turvotus;
- yksittäiset follikkelit.

Reaferon: käyttöohjeet

Ennen valmisteen käyttöä ampullin sisältö liuotetaan 1 ml: aan. 0,9% NaCl-liuos.
1. akuutissa hepatiitissa B.
Lääkettä käytetään 1 miljoonalla IU kahdesti päivässä 5-6 päivän ajan, minkä jälkeen annos pienennetään miljoonaan IU: aan päivässä ja sitä käytetään myös vielä 5 päivän ajan. Ensimmäisen kurssin annos on 15-20 miljoonaa IU (kurssi kestää jopa 2 viikkoa).
2. Munuaissyöpä.
Reaferonia tulisi käyttää 3 miljoonalla IU: lla päivittäin 10 päivän ajan. Uudelleenkäsittely suoritetaan joka 3. viikko. Kurssin kokonaisannos on enintään 90–270 miljoonaa IU.
3. Karvaisen soluleukemian kanssa.
Lääke otetaan yksilöllisen herkkyyden perusteella 3-6 miljoonaan IU kahteen kuukauteen. Kun hemogrammi on normalisoitunut, tarvitaan pitkään 3 miljoonan IU: n ylläpitohoito 2 kertaa viikossa. Kokonaisannos on tässä tapauksessa 420-600 miljoonaa IU..
4. multippeliskleroosin kanssa.
Pyramidaalioireyhtymän kanssa suositellaan kuluttamaan miljoona IU 3 kertaa päivässä ja pikkuaivojen oireyhtymän kanssa - 1-2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. Ja sitten miljoona miljoona IU vain kerran viikossa 5-6 kuukauden ajan. Kokonaisannos on 50-60 miljoonaa IU.

Hypertermiasta kärsiville potilaille suositellaan Reaferonin käyttöä yhdessä indometasiinin kanssa. Vakavien sivuvaikutusten vuoksi lääkitys tulee lopettaa. Myöhäisessä vaiheessa olevassa virushepatiitissa lääke ei ole tehokas. Se antaa myös erittäin merkityksettömiä tuloksia maksakooman kehittymisessä ja akuutin B-hepatiitin kolestaattisessa kulussa. Sydän- ja verisuonisairauksia sairastavien potilaiden tulisi käyttää lääkettä erityisen valvonnan alaisena, EKG: n avulla.

Reaferon: hinta ja myynti

Huume on hyvin yleinen. Voit ostaa Reaferonia mistä tahansa apteekista tai supermarketin erikoisosastolta. On myös melko helppoa ostaa huumeita Internetin kautta. On tärkeätä muistaa, että Reaferon, jonka hinta on melkein sama kaikkialla tai eroaa hyvin vähän, on erittäin tunnettu huume ja siksi voit helposti "törmätä" sen väärennökseen. Siksi suosittelemme, että et osta lääkettä käsistäsi ja vaadi sitä ostaessasi tuotteen vaatimustenmukaisuustodistus..

Haluamme myös huomata, että Reaferonia koskevat arvostelut ovat yleensä myönteisiä, mutta huumeiden käytön sivuvaikutukset huomataan usein, ja siksi muistutamme jälleen kerran varoituksesta käyttää huumeita ilman lääkärin neuvoja..

Reaferon ja siirtokerroin

(erittäin tärkeä huomautus)

Reaferonin hinta on noin 1000 ruplaa. per paketti, jossa on 5 pulloa, jotka riittävät yhden päivän intensiiviterapiaan (!), ja tulosta ei taata, ja se vaatii toistamisen. Tämän lääkityksen hoidon kokonaiskustannuksia on melkein mahdotonta laskea; onkologisten sairauksien tapauksessa ne ovat jopa 15 000 ruplaa. kuukaudessa tarvittaessa sen haittavaikutusten torjumiseksi.
Siirtokerroin suorittaa täsmälleen samat toiminnot, pakkauksessa on 90 kapselia ja sen hinta on 2000 - 2700 ruplaa. Vain TF: llä ei ole vasta-aiheita eikä se aiheuta ehdottomasti sivuvaikutuksia. Yliannostus on mahdotonta eikä sillä ole ikärajoituksia. Sen vaikutus kehomme on syvällisempi ja radikaalimpi - se saattaa vahingoittuneen ihmisen DNA: n, ts. poistaa taudin syyn eikä käsittele sen seurausten hoitoa.
Mutta jos kuitenkin päätät ottaa vain Reaferonia, suosittelemme ottamaan sitä TF: n kanssa yhdessä, koska TF tällaisen vastaanoton kanssa neutraloi kaikki Reaferonin sivuvaikutukset.
Täältä luet TF: n käytön eri sairauksiin..

© 2009-2019 Transfer Factor 4Life. Kaikki oikeudet pidätetään.
Sivustokartta
Virallinen sivusto Ru-Transferfactor.
Moskova, st. Marxilainen, 22, bldg. 1, toimisto. 505
Puh.: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2020 Transfer Factor 4Life. Kaikki oikeudet pidätetään.

Virallinen sivusto Ru-Transfer Factor. Moskova, st. Marxilainen, 22, bldg. 1, toimisto. 505
Puh.: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Reaferon-EU

Latinalainen nimi: Reaferon-EU

ATX-koodi: L03AB04

Vaikuttava aine: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti (interferoni alfa-2b)

Valmistaja: Vector-Medica CJSC, Venäjä

Kuvaus vanhentunut: 10.10.17

Hinta verkkoapteekkeissa:

Reaferon-EC on viruslääke.

Vaikuttava aine

Ihmisen yhdistelmä-interferoni alfa-2b.

Julkaisumuoto ja koostumus

Sitä valmistetaan lyofilisaatin muodossa injektionesteen valmistamiseksi ja paikallisiin tarkoituksiin. Näyttää jauheesta tai huokoisesta massasta valkoista, hygroskooppista. Laimennettuna muodostuu väritön läpinäkyvä tai hieman opasoiva liuos. Pakattu 500 tuhannen, miljoonan, 3 miljoonan tai 5 miljoonan IU: n ampulleihin. Pahvikotelo sisältää 5 tai 10 ampullia, ampultiveitset tai scariferia.

Lyofilisaatti injektionesteen tai paikallisen käytön valmistamiseksi1 ampeeri.
Interferoni alfa-2b-ihmisen rekombinantti500 tuhatta, 1 miljoonaa, 3 miljoonaa tai 5 miljoonaa IU
Apuaineet: albumiini, infuusioliuos 10%, natriumkloridi, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, natriumdivetyfosfaattidihydraatti.

farmakologinen vaikutus

Antivirus, immunomodulatorinen, antineoplastinen aine.

Käyttöaiheet

  • virushepatiitti B, C, D;
  • virus-, virusbakteeri- ja mykoplasmameningoenkefaliitti;
  • viruskonjunktiviitti, keratokonjunktiviitti, keratiitti, keratouveiitti;
  • vaiheen IV munuaissyöpä, karvainen soluleukemia, pahanlaatuiset ihon lymfoomat, Kaposin sarkooma, ihosyöpä (perussolu ja oksasolu), keratoakantooma;
  • multippeliskleroosi;
  • lymfoblastinen leukemia lapsilla;
  • kurkunpään hengitysteiden papillomatoosi.

Vasta

Yliherkkyys lääkeaineosille.

Reaferon-EC: n käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Sitä käytetään tarkoituksesta riippuen lihaksensisäisesti, subkonjunktiivisesti tai paikallisesti (silmäsairauksiin).

  • Kun B-hepatiitti on akuutissa vaiheessa, se tulisi antaa annoksella 2 miljoonaa IU päivässä, jakamalla saanti kahteen vaiheeseen 5-6 päivän ajan. Tämän ajanjakson jälkeen on tarpeen aloittaa 1 miljoonan IU: n injektio päivässä. Täysi terapeuttinen kurssi potilaan tulee antaa 15 - 20 miljoonaa IU.
  • Karvasoluleukemian hoitoprosessissa vaaditaan injektiota 3–6 miljoonaa IU päivittäin 2 kuukauden ajan..
  • Terapeuttisen vaikutuksen ylläpitämiseksi lääkettä suositellaan annettavaksi 6 miljoonan IU viikossa, jakaen saanti kahteen vaiheeseen. Täydelliseksi hoitojaksoksi potilaan on syötettävä 420 - 600 miljoonaa IU.
  • Vaiheen IV munuaissyövän esiintyessä sitä tulisi antaa joka päivä 3 miljoonan IU: n annoksella 10 päivän ajan. Hoitoa varten saatat tarvita 3–9 kurssia, joita suositellaan 3 viikon välein. Täydellisen hoidon aikana on annettava 90 - 270 ja enemmän miljoonaa IU.
  • Akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa remissiovaiheessa olevien lasten hoidossa induktion kemoterapian päättymisen jälkeen (4–5 kuukauden remissioissa) - miljoona IU kerran viikossa 6 kuukauden ajan, sitten kerran joka 2. viikko 24 kuukauden ajan. Samanaikaisesti annetaan tukevaa kemoterapiaa.
  • Pahanlaatuisiin lymfoomiin ja Kaposin sarkoomaan annetaan 3 miljoonaa IU / vrk päivittäin 10 päivän ajan yhdessä sytostaattisten lääkkeiden ja GCS: n kanssa. Sienimykoosin, primaarisen retikuloosin ja retikulosarkomtoosin kasvainvaiheessa on suositeltavaa vaihtaa lääkkeen antamista lihaksensisäisesti 3 miljoonalla IU: lla ja intralesionaalisesti - 2 miljoonalla IU: lla 10 päivän ajan..
  • Potilailla, joilla on sienimykoosin erytroderminen vaihe, kun lämpötila nousee yli 39 ° C: seen ja jos prosessi pahenee, lääke tulee lopettaa. Jos terapeuttinen vaikutus ei ole riittävä, toinen hoitokuuri määrätään 10–14 päivän kuluttua. Kliinisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen ylläpitohoitoa määrätään 3 miljoonalle IU: lle kerran viikossa 6-7 viikon ajan.
  • Kroonisessa myeloidisessa leukemiassa 3 miljoonaa IU annetaan päivittäin tai 6 miljoonaa IU laiskuuden kautta. Hoitoaika 10 viikosta 6 kuukauteen.
  • Langerhans-soluista peräisin olevan histiosytoosin tapauksessa lääkettä annetaan 3 miljoonalla IU: lla päivittäin yhden kuukauden ajan. Toistetut kurssit 1 - 2 kuukauden välein 1-3 vuoden ajan.
  • Sublepkeemisen myeloosin ja välttämättömän trombosytoemian tapauksessa hypertrombosytoosin korjaamiseksi - 1 miljoona ME päivässä tai yhden päivän jälkeen 20 päivän ajan.
  • Kurkunpään hengitysteiden papillomatoosissa lääke annetaan 100 - 150 tuhatta IU painokiloa kohden päivittäin 45-50 päivän ajan, sitten samalla annoksella 3 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan. Toinen ja kolmas kurssi suoritetaan 2-6 kuukauden välein.

Silmäsairauksien hoitamiseksi lääkkeitä ruiskutetaan silmän ulkokalvon alle, toisin sanoen subkonjunktiivisesti tai haudataan silmiin..

  • Stromaalisessa keratiitissa tai keratoiridosykliitissä subkonjunktivaali tulee antaa annoksella 60 tuhat IU päivittäin tai joka toinen päivä. Hoitoprosessin aikana on tarpeen tehdä 15-25 injektiota. Annostelu on suositeltavaa suorittaa anestesiassa käyttäen 0,5-prosenttista tetrakaiinia ja dasiinia.
  • Pintaisen keratiitin tai konjunktiviitin hoitamisessa lääke tulee tiputtaa silmiin, 2 tippaa 6-8 kertaa päivässä. Jonkin ajan kuluttua injektioiden lukumäärä vähenee 3 - 4 kertaa. Terapeuttisen kurssin kesto on 14 päivää.

Paikalliseen käyttöön lääkeampullin sisältö liuotetaan 5,0 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta d / ja

Sivuvaikutukset

Silmäsairauksien hoitoprosessissa on riski kehittää silmän ulkokalvon turvotus tai ärsytys.

Reaferon-EC -sovelluksen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • verihiutaleiden ja leukosyyttien määrän väheneminen veressä;
  • yleinen pahoinvointi;
  • vilunväristykset;
  • ihottuma ja kutina kehossa;
  • lämpötilan nousu.

Jos ilmenee vakavia sivuoireita, lääkitys tulee lopettaa.

yliannos

Yliannostapauksia Reaferon-EU: ta ei rekisteröidä.

analogit

ATC-koodin analogit: Interferoni alfa-2-yhdistelmävoide hydrogeelipohjaisesti, Infagel, Reaferon-EC-Lipint, Roferon-A.

Huumeet, joilla on samanlainen vaikutusmekanismi (ATC-taso 4 vastaa): Derinat.

Älä tee päätöstä lääkkeen vaihtamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.

erityisohjeet

  • Hoidon aikana mahdollisesti ilmenevien laboratorioparametrien poikkeavuuksien havaitsemiseksi ajoissa yleiset kliiniset verikokeet on toistettava joka 2. viikko ja biokemialliset verikokeet - joka 4. viikko..
  • Välittömän tyyppisten yliherkkyysreaktioiden (urtikaria, angioödeema, bronkospasmi, anafylaksia) kehittyessä lääke peruutetaan ja sopiva lääkehoito määrätään välittömästi. Ohimenevä ihottuma ei vaadi hoidon keskeyttämistä.
  • Jos potilaalla on merkkejä maksan toimintahäiriöistä, potilasta on seurattava tarkoin. Oireiden edetessä lääke tulee lopettaa.
  • Lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, heidän toimintatilaa on seurattava huolellisesti.
  • Sitä määrätään varoen potilaille, joilla on vakavia kroonisia sairauksia, kuten keuhkoahtaumatauti, diabetes mellitus, jolla on taipumus ketoasidoosiin, potilaille, joilla on verenvuotohäiriöitä, vaikea myelosuppressio. Potilailla, jotka ovat saaneet lääkkeitä pitkään, harvinaisissa tapauksissa havaitaan keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume. Interferoni alfa: n oikea-aikainen lopettaminen ja glukokortikosteroidihoidon aloittaminen auttavat keuhkosairauksien lievittämisessä.
  • Ennen hoidon aloittamista kilpirauhashormonipitoisuudet on määritettävä ennen kilpirauhasen sairautta kärsiville potilaille, ja sen tasoa on suositeltavaa seurata vähintään kerran kuudessa kuukaudessa. Jos kyseessä on kilpirauhanen toimintahäiriö tai sellaisten nykyisten sairauksien paheneminen, jotka eivät anna riittävää lääkekorjausta, lääke on tarpeen peruuttaa.
  • Jos mentaalipiirissä ja / tai keskushermostossa tapahtuu muutoksia, mukaan lukien masennuksen kehittyminen, on suositeltavaa tarkkailla psykiatria hoitojakson aikana ja 6 kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä..
  • Pitkäaikaisessa käytössä, yleensä usean kuukauden hoidon jälkeen, näköhäiriöt ovat mahdollisia. Silmäntutkimusta suositellaan ennen hoidon aloittamista. Jos valituksia tehdään silmäsairauksista, silmälääkärin on neuvoteltava välittömästi..
  • Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia ja / tai eteneviä onkologisia sairauksia, vaativat tarkkaa seurantaa ja seurantaa EKG: tä. Valtimoverenpaineen kehittyessä suositellaan riittävän nesteytyksen ja asianmukaisen hoidon tarjoamista.
  • Potilailla siirron jälkeen (esimerkiksi munuaiset tai luuytimet) lääkkeen immunosuppressio voi olla vähemmän tehokas, koska interferonilla on stimuloiva vaikutus immuunijärjestelmään.
  • Pitkäaikaisessa käytössä alfa-interferonin valmistaminen voi aiheuttaa interferonivasta-aineiden esiintymisen joillakin yksilöillä. Vasta-ainetiitterit ovat yleensä alhaiset, niiden ulkonäkö ei johda hoidon tehon heikkenemiseen.
  • Sitä määrätään varoen potilaille, joilla on taipumus autoimmuunisairauksiin. Jos ilmenee autoimmuunisairauden oireita, on suoritettava perusteellinen tutkimus ja arvioitava mahdollisuus jatkaa interferonihoitoa. Alfa-interferonihoitoon liittyy harvoin psoriaasin, sarkoidoosin puhkeaminen tai paheneminen..
  • Huumeiden käytön aikana väsymystä, uneliaisuutta tai epäjärjestystä kärsivien potilaiden tulisi pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lapsuudessa

Vanhassa iässä

Iäkkäillä potilailla, jotka saavat suuria annoksia lääkettä, voi olla heikentynyt tietoisuus, kooma, kouristukset, enkefalopatia. Jos tällaiset häiriöt kehittyvät ja annoksen pienentäminen ei ole tehokasta, hoito tulee lopettaa..

Huumeiden yhteisvaikutukset

  • Interferoni alfa-2b kykenee vähentämään sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ja siten vaikuttamaan simetidiinin, fenytoiinin, curantiilin, teofylliinin metaboliaan. diatsepaami, propranololi, varfariini, jotkut sytostaatit. Voi vahvistaa aiemmin tai samanaikaisesti sen kanssa määrättyjen lääkkeiden neurotoksista, myelotoksista tai kardiotoksista vaikutusta. Vältä samanaikaista antamista keskushermostoa heikentävien lääkkeiden, immunosuppressiivisten lääkkeiden (mukaan lukien GCS: n oraaliset ja parenteraaliset muodot) kanssa..
  • Interferonit voivat vaikuttaa oksidatiivisiin aineenvaihduntaprosesseihin. Tämä olisi otettava huomioon käytettäessä samanaikaisesti hapettumisella metaboloituvien lääkkeiden kanssa (mukaan lukien ksantiinijohdannaisten - aminofylliinin ja teofylliinin kanssa). Teofylliinin kanssa samanaikaisesti käytettäessä on välttämätöntä säätää teofylliinin pitoisuutta seerumissa ja tarvittaessa muuttaa annostusohjelmaa.
  • Kun sitä käytetään yhdessä hydroksiurean kanssa, ihon vaskuliitin esiintyvyys voi lisääntyä.
  • Alkoholin juominen hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Annostellaan reseptillä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Varastoi pimeässä ja lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on korkeintaan + 8 ° С.

Kestoaika - 3 vuotta.

Hinta apteekeissa

Reaferon-EU: n hinta yhdestä paketista alkaen 745 ruplaa.

Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio huumehuomautuksen virallisesta versiosta. Tiedot annetaan vain tiedoksi, eivätkä ne ole opas itsehoitoon. Ennen lääkkeen käyttöä on neuvoteltava asiantuntijan kanssa ja luettava valmistajan hyväksymät ohjeet.

REAFERON-EC -KUIVASTUSKUIVA 250 000 IU 5 LIP. DSUSP. VASTUULLISUUS FL. VECTOR-MEDICA

Sivuvaikutukset

Jos lääke otetaan kokonaan lääkärin ja valmistajan ohjeiden mukaisesti, haittavaikutusten riski on minimaalinen. Ennen hoidon aloittamista potilaan tulee lukea käyttöohjeet. Kun interferonia sisältäviä valmisteita annetaan parenteraalisesti, katarraalisia ilmiöitä esiintyy useimmiten. Niiden lisäksi kielteisten seurausten luettelossa on seuraavat merkit:

  • vilunväristykset;
  • yleinen pahoinvointi;
  • kohonnut kehon lämpötila;
  • vakavat päänsärky;
  • nivelkipu;
  • lihaskipu;
  • kivulias tuntemukset lihaksen ja nivelten alueella;
  • liiallinen hikoilu;
  • turvotus;
  • näköongelmat;
  • vapina raajat;
  • päiväväsymys;
  • kouristusoireyhtymä.

Näköongelmat

Nämä oireet eliminoidaan parasetamolilla tai indometasiinilla. Virheellisen vastaanoton seurauksena seuraavat voivat kärsiä:

  • Ruoansulatuskanava - ruokahalun menetys, dyspeptinen häiriö, suun kuivuminen.
  • Sydän ja verisuoni - iskemia, rintakipu, rytmihäiriöt.
  • CNS - masennus, apatia, kohtuuton ahdistus, unihäiriöt, avaruuteen suuntautumisen menetys, sekavuus, hermostuneisuus.
  • Endokriininen järjestelmä - endokriinisten rauhasten osittainen toimintahäiriö.
  • Verenkiertoelimistö - trombosytopenia, lymfopenia.

Reaferonin päivittäisen normin noudattamatta jättäminen lisää yliannostuksen riskiä. Sen merkit poistetaan oireenmukaisen hoidon avulla. Jos lääkityksen ottamisen jälkeen on ilmennyt kielteisiä seurauksia, potilaan on otettava yhteyttä hoitavaan lääkäriin.

Arviot lääkkeestä ovat useimmissa tapauksissa positiivisia. Kuluttajat huomauttavat sen tehokkuuden ja suhteellisen turvallisuuden. Työkalua käytetään usein estämään viruspatologiat lapsella ja aikuisella. Syy kielteisiin vaikutuksiin on määrätyn hoitosuunnitelman rikkominen, kuljetus-, käyttö- ja varastointiviirojen noudattamatta jättäminen.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkettä käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisten ja lasten keskuudessa. Lääkärit määräävät sen kiinteiden kasvaimien, onkologian, infektioiden, hematopoieettisten ja imusolmukkeiden neoplasmien, atooppisten ja ihosairauksien hoitoon:

  1. hepatiitti B, C, D;
  2. meningoenkefaliitti: mykoplasma, virus-bakteeri, virus;
  3. sarveiskalvotulehdus;
  4. konjunktiviitti, jota virukset provosoivat;
  5. neljännen vaiheen munuaissyöpä;
  6. ihon lymfoomat (pahanlaatuiset);
  7. ihosyöpä;
  8. sarkoomakapos;
  9. karvainen soluleukemia;
  10. keratoakantooma;
  11. kurkun papillomatoosi;
  12. multippeliskleroosi;
  13. puu-enkefaliitti;
  14. urogenitaalinen klamydiaalinfektio.

Joskus Reaferonia käytetään myös alaikäisten hoitoon. Ohje tarjoaa tällaisia ​​käyttöaiheita, kuten kurkunpään papillomatoosi (kasvainten poistamisen jälkeen) ja leukemian jälkeisen remission jakso.

Lääkettä käytetään harvoin lapsipotilaiden tai alaikäisten hoidossa (vain tapaamisella ja lääkärin valvonnassa), ja se ei myöskään sovellu imetykseen - imetys on peruutettava antamisen aikana. Tiukat vasta-aiheet sisältävät seuraavat tekijät:

  1. sydänsairaudet;
  2. maksan ja munuaisten toimintahäiriöt;
  3. kouristukset ja epilepsia;
  4. taipumus masennukseen ja itsemurhiin, samoin kuin keskushermoston toimintahäiriöihin;
  5. myelooinen leukemia;
  6. yliherkkyys interferonille (rekombinantti);
  7. vakavat allergiat;
  8. raskaus;
  9. maksakirroosi.

Lisäksi Reaferonin käyttöä ei suositella, jos potilas saa immunosuppressiivista hoitoa (lukuun ottamatta lyhytaikaista steroidihoitoa).

farmakologinen vaikutus

Sillä on pmmu-moduloivia ja virusten vastaisia ​​vaikutuksia. Kannan bakteerisolut syntetisoivat ihmisen yhdistelmä-interferoni-ihmisen, joka on valmisteen vaikuttava aine.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, johon geneettiseen laitteistoon, johon ihmisen alfa-2b-interferoni-geeni on insertoitu. Se on 165 aminohapon proteiini, joka on ominaisuuksiltaan ja ominaisuuksiltaan identtinen ihmisen leukosyytti-alfa-2b-interferonin kanssa.

Interferoni alfa-2b: n viruksenvastainen vaikutus ilmenee viruksen lisääntymisen aikana sisällyttämällä solut aktiivisesti aineenvaihduntaprosesseihin. Interferoni alfa-2b, joka on vuorovaikutuksessa solun pinnalla olevien spesifisten reseptoreiden kanssa, käynnistää joukon solunsisäisiä muutoksia, mukaan lukien spesifisten sytokiinien ja entsyymien synteesi (2-5-adenylaattisyntetaasi ja oroteiinikinaasi). jonka vaikutus estää muodostuneen virusproteiinin ja viruksen ribonukleiinihapon solussa. Interferoni alfa-2b: n immunomoduloiva vaikutus ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden kasvuna, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisen vaikutuksen lisääntymisenä kohdesoluihin, muutoksena erittyvien sytokiinien kvantitatiivisessa ja laadullisessa koostumuksessa: muutoksena immunokompetenteissa soluissa; muutokset solunsisäisten proteiinien tuotannossa ja erityksessä.

farmakologinen vaikutus

Reaferon-Lipintillä on virusten vastaisia ​​ja immunostimuloivia vaikutuksia. Valmisteen vaikuttava aine on proteiini, joka sisältää 165 aminohappoa. Koostumuksessa ja ominaisuuksissa se on identtinen ihmisen leukosyytti-alfa-2b-interferonin kanssa.

  • Lääkkeellä on viruksenvastainen vaikutus viruksen lisääntymisen aikana sisällyttämällä se solujen metaboliaan. Aktiivinen komponentti on vuorovaikutuksessa solun pinnalla olevien spesifisten reseptoreiden kanssa ja aloittaa solunsisäiset muutokset, mukaan lukien spesifisten sytokiinien ja entsyymien tuotannon. Nämä elementit estävät virusproteiinin ja ribonukleiinihapon muodostumista.
  • Immunomoduloiva vaikutus ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, erittyvien sytokiinien kvalitatiivisen ja kvantitatiivisen koostumuksen muutoksena ja lymfosyyttien spesifisen sytotoksisen vaikutuksen lisääntymisenä kohdesoluihin. Lisäksi lääke johtaa muutokseen immunokompetenttisten solujen toiminnallisessa aktiivisuudessa ja solunsisäisten proteiinien erityksessä..

Sivuvaikutukset

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, päänsärkyä, asteenisiä oireita (letargia, väsymys, apatia), nivelkipua ja lihaskipua. Näitä sivuvaikutuksia lievittää osittain parasetamoli / indometasiini.

Allergioita ja seuraavia sivuvaikutuksia voi kehittyä:

  • Hermosto (pitkäaikaisessa käytössä): ahdistus, ärtyneisyys, masennus, apatia, unettomuus.
  • Ruoansulatuskanava: vähentynyt ruokahalu, ruoansulatushäiriöt, suun kuivuminen, pahoinvointi.
  • Endokriiniset järjestelmät: kilpirauhanen aiheuttamat sivuvaikutukset.
  • Laboratorioindikaattorit (pitkäaikaisessa käytössä): trombosytopenia, lymfopenia, leukopenia.

Käyttöaiheet

Sisäiseen käyttöön tarkoitettu 1 000 000 IU: n ja 250 000 IU: n pakastekuivattu jauhe suositellaan käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:

  • Akuutin virusinfektioiden ja influenssan hoito ja ehkäisy.
  • Multippeliskleroosi.
  • AIDSiin liittyvä Kaposin sarkooma.
  • retikulosarkooma.
  • Sienimykoosi.
  • Munuaissyöpä.
  • Multippeli myelooma.
  • Granulosyyttisen kroonisen leukemian ja myelofibroosin ohimenevä muoto.
  • Primaarinen ja sekundaarinen trombosytoosi.
  • Aktiivinen virushepatiitti C.
  • Krooninen myeloidleukemia.
  • Karvainen soluleukemia.

Lyofilisoitua jauhetta 500 000 IU / ml "Reaferon-Lipint" voiteen muodossa käytetään erilaisilla alueilla olevien limakalvojen ja ihon virusvaurioihin.

Tätä lääkettä käytetään peräpuikon muodossa monimutkaisessa terapiassa sellaisille vaivoille kuin:

  • Lasten tartunta- ja tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien ennenaikaiset ja vastasyntyneet vauvat.
  • Aivokalvontulehdus.
  • sepsis.
  • Influenssa, ARVI, mukaan lukien bakteeri-infektion komplikaatiot.
  • Klamydiaalinen, virus- ja bakteeri-keuhkokuume.
  • Intrauteriininen infektio - enterovirusinfektio, CMV-infektio, herpes, klamydia, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen mykoplasmoosi.
  • Viruksen krooninen hepatiitti B, C, D aikuisilla ja lapsilla, mukaan lukien yhdistelmä viruksen kroonisen hepatiitin hemosorptioon ja plasmafereesiin ja maksakirroosiin sekä selvästi aktiivisuuteen.

Interferonia korjaavana aineena "Reaferon-Lipint" (hinta on annettu yllä) käytetään seuraavien sairauksien esiintyessä:

  • Urogenitaalinen infektio (ihmisen papilloomavirusinfektio, mykoplasmoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, gardnerellosis, trichomoniasis, ureaplasmosis, bakteerivaginoosi, CMV-infektio, klamydia).
  • Toistuva tai primaarinen limakalvo- ja ihoinfektio.
  • Influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot ja akuutit hengitystieinfektiot, myös ne, jotka aikuisilla ovat bakteerin aiheuttaman vaikean vaikeuden vuoksi.

Vastaava tarkoittaa

Lääkkeen hinta vaihtelee 500: sta 2200 ruplaan, mutta interferonia voi ostaa halvemmalla hinnalla kuin Reaferon - laajassa valikoimassa esitetyt analogit eivät tehokkuuden kannalta ole huonompia kuin laadukas lääke. Sopimuksella hoitavan lääkärin kanssa kylmäkuivattu aine korvataan seuraavilla tavoilla:

  1. Avonex;
  2. Recopheron;
  3. Betaferon;
  4. Viferon;
  5. lomittain;
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel;
  9. Altevir;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Interferal.

Joissakin tapauksissa jauheen muodossa valmistettua Reaferonia on hankalaa käyttää, joten sen hinta ei ole ainoa syy potilaille etsiä ja valita samanlainen tuote. Lääkkeen analogien joukossa on erilaisia ​​lääkemuotoja: peräpuikot, tipat, voiteet ja geelit, tabletit, liuokset, kapselit.

Reaferon EC-Lipint -lääkkeen käytön ominaisuudet

Et voi yhdistää lääkkeen ottamista muihin lääkkeisiin, jotka estävät keskushermoston toimintaa. Reaferonin yhdistelmä immunosuppressiivisten lääkkeiden ja systeemisen vaikutuksen glukokortikosteroidien kanssa on vasta-aiheista..

Raskauden ja imetyksen aikana

Koska interferoni tunkeutuu hyvin istukan suojaesteen läpi, on kiellettyä ottaa sitä lapsen kantamisen aikana. Muuten sikiön synnynnäisiä epämuodostumia ja joitain vikoja saattaa ilmetä.

Interferoni imeytyy myös rintamaitoon, siksi on parempi kieltäytyä imettämästä hoidon ajan.

Lapsuudessa

Interferonia käytetään yli 3-vuotiaiden lasten hoitoon. Mutta annostusta ja hoidon kestoa tulisi noudattaa tiukasti, jotta vältetään epätoivotut sivureaktiot..

Munuaisten vajaatoiminta

Tätä lääkevalmistetta tulee käyttää erittäin varovaisesti munuaiskudoksen toimintahäiriöiden ja tulehduksen yhteydessä. Kaikki riippuu kreatiniinipuhdistumisasteesta

Munuaisten vajaatoiminnan kehittymisen estämiseksi on parempi aloittaa hoito pienillä annoksilla interferonia.

Maksan toiminnan rikkomuksiin

Jos potilaalla on aiemmin ollut kroonisia maksapatologioita, lääkkeen annos on korjattava. Jos maksan toimintakokeet huononevat hoidon aikana, on parasta lopettaa tällainen hoito..


Jos potilaalla on aiemmin ollut kroonisia maksapatologioita, lääkkeen annos on korjattava.

Vaikutukset keskittymiseen

Hoidon ajan on parempi luopua kuljetusten ja monimutkaisten mekanismien hallinnasta, koska lääke vaikuttaa suoraan keskushermostoon ja auttaa estämään psykomotorisia reaktioita. Huomion keskittyminen interferonia käytettäessä on merkittävästi heikentynyt, kehittyy monia sivureaktioita.

Käyttöohjeet

farmakologinen vaikutus

Omistaa viruslääkkeitä, kasvaimia estäviä ja immunomoduloivia vaikutuksia. Kuten kaikilla interferoneilla, sillä on pyrogeenisiä ominaisuuksia.

viitteitä

Monimutkainen terapia aikuisille: akuutti virushepatiitti B (kohtalaiset ja vaikeat muodot icteric-ajan alussa jopa 5 vuorokauden keltaisuutta); viruskonjunktiviitti, keratokonjunktiviitti, keratiitti, keratouveiitti; vaiheen IV munuaissyöpä; karvainen soluleukemia; multippeliskleroosi.

Vasta

Yliherkkyys, allergiset sairaudet (mukaan lukien

moniarvoinen allergia), raskaus, lapsuus, varoen. Vakavat CVD-sairaudet.

Sivuvaikutukset

Vilunväristykset, kuume, lisääntynyt väsymys, ihottumat ja kutina, leuko- ja trombosytopenia (ei syy hoidon keskeyttämiseen).

Paikallisesti käytettäessä sidekalvotulehdukset, sidekalvon ärsytys, yksittäiset follikkelit, alaosan hampaiden sidekalvon turvotus.

Levitys ja annostus

V / m, subkonjunktiivi tai paikallisesti.

V / m (välittömästi ennen käyttöä ampullin sisältö liuotetaan 1 ml: aan steriiliä 0,9% NaCl-liuosta).

Akuutti hepatiitti B - 1 miljoona IU 2 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan, sitten annos pienennetään miljoonaan IU: aan päivässä ja annetaan vielä 5 päivän ajan. Tarvittaessa (biokemiallisten verikokeiden kontrollin jälkeen) hoitojaksoa voidaan jatkaa miljoonalla IU: lla 2 kertaa viikossa 2 viikon ajan. Suunta-annos - 15-20 miljoonaa IU.

Munuaissyöpä - 3 miljoonaa IU päivittäin 10 päivän ajan. Toistetut hoitojaksot (3–9 tai enemmän) suoritetaan kolmen viikon välein. Kokonaisannos on 90–270 miljoonaa IU ja enemmän.

Karvainen soluleukemia - 3-6 miljoonaa IU (yksilöllisestä herkkyydestä riippuen) 2 kuukauden ajan. Hemogrammin normalisoinnin jälkeen - ylläpitohoito 3 miljoonaa IU 2 kertaa viikossa pitkään. Kokonaisannos on 420-600 miljoonaa IU ja enemmän.

Multippeliskleroosi - miljoona IU pyramidaalioireyhtymällä 3 kertaa päivässä, pikkuaivojen oireyhtymällä - 1-2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, minkä jälkeen otetaan käyttöön miljoona miljoona IU kerran viikossa 5-6 kuukauden ajan. Kokonaisannos on 50-60 miljoonaa IU.

Subkonjunktivaalisesti (välittömästi ennen käyttöä ampullin sisältö liuotetaan 5 ml: aan steriiliä 0,9-prosenttista NaCl-liuosta): stromaalisessa keratiitissa ja keratoiridosykliitissä - 60 tuhat IU 0,3 ml: n tilavuudessa päivittäin tai joka toinen päivä prosessin vakavuudesta riippuen. Injektiot suoritetaan paikallispuudutuksessa 0,5-prosenttisella tetrakaiiniliuoksella. Hoitokuuri on 15-25 injektiota.

Paikallisesti (ampullin sisältö liuotetaan 5 ml: aan steriiliä 0,9-prosenttista NaCl-liuosta): konjunktiviitin ja pinnallisen keratiitin hoitoon vahingoittuneen silmän sidekalvossa, 2 tippaa liuosta 6-8 kertaa päivässä. Kun tulehdukselliset ilmiöt häviävät, injektioiden lukumäärä vähenee 3-4 kertaa päivässä. Hoitojakso on 2 viikkoa.

erityisohjeet

Potilailla, joilla on hypertermia (39 astetta C tai enemmän), suositellaan indometasiinin samanaikaista käyttöä Reaferon.

Referonin käyttöönotto tulisi lopettaa, koska sillä on huomattavia sivuvaikutuksia.

Akuutissa virushepatiitissa lääkkeen antaminen myöhemmin ei ole yhtä tehokasta; tehoton maksakooman ja akuutin hepatiitti B: n kolestaattisen kulun kehittymisessä.

Reaferonin pyrogeenisyyden vuoksi sydän- ja verisuonisairauksissa potilailla sitä käytetään EKG: n valvonnassa.

Huumeiden yhteisvaikutukset

  • Interferoni alfa-2b kykenee vähentämään sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ja siten vaikuttamaan simetidiinin, fenytoiinin, curantiilin, teofylliinin metaboliaan. diatsepaami, propranololi, varfariini, jotkut sytostaatit. Voi vahvistaa aiemmin tai samanaikaisesti sen kanssa määrättyjen lääkkeiden neurotoksista, myelotoksista tai kardiotoksista vaikutusta. Vältä samanaikaista antamista keskushermostoa heikentävien lääkkeiden, immunosuppressiivisten lääkkeiden (mukaan lukien GCS: n oraaliset ja parenteraaliset muodot) kanssa..
  • Interferonit voivat vaikuttaa oksidatiivisiin aineenvaihduntaprosesseihin. Tämä olisi otettava huomioon käytettäessä samanaikaisesti hapettumisella metaboloituvien lääkkeiden kanssa (mukaan lukien ksantiinijohdannaisten - aminofylliinin ja teofylliinin kanssa). Teofylliinin kanssa samanaikaisesti käytettäessä on välttämätöntä säätää teofylliinin pitoisuutta seerumissa ja tarvittaessa muuttaa annostusohjelmaa.
  • Kun sitä käytetään yhdessä hydroksiurean kanssa, ihon vaskuliitin esiintyvyys voi lisääntyä.
  • Alkoholin juominen hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

Käyttöaiheet

Lääke sisältyy terapeuttiseen hoitoon, joka määrätään hengityselinten vaivoille akuutissa vaiheessa ja vilustumisesta. Lääkkeen määräämisen on oltava perusteltu. Seuraavista merkinnöistä tulee painava syy käyttää tätä lääkettä:

Virushepatiitti B

  • virushepatiitti B ja C;
  • glomerulonefriitti;
  • rinokonjunktiviitti;
  • astma;
  • atooppinen sairaus;
  • karvainen soluleukemia;
  • melanooma;
  • multippeli myelooma;
  • munuaissolukarsinooma;
  • T-solulymfooma;
  • Kaposin sarkooma, jota vaikeuttaa immuunikatovirus;
  • krooninen myeloidleukemia;
  • ei-Hodgkin-lymfooma;
  • trombosytoosi.

Reaferonia tulee käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan. Itsehoito on ehdottomasti kielletty. On mahdotonta muuttaa itsenäisesti sisäänpääsyjärjestystä, annostusta, kurssin kestoa.

Vain lääkäri määrää lääkkeen

Varastointiehdot

Apteekkeista Reaferon-EC-Lipintille annetaan resepti. Sitä voidaan säilyttää yhden vuoden lämpötilassa, joka ei ylitä 8 ºС. Jos lääke on välttämätöntä kuljettaa, sinun on myös pidettävä yllä valmistajan suosittelemaa lämpötilajärjestelmää..

Kauppanimi: Reaferon-EC Lipint, Reaferon-EC, Reaferon-Lipint (Reaferon)

Lääkkeen kansainvälinen yleinen nimi: Interferoni alfa-2; interferoni alfa-2b;

Annosmuoto: kylmäkuivattu oraalisuspension (Reaferon-Lipint) valmistukseen, kylmäkuivattu injektioliuoksen valmistukseen ja paikalliseen käyttöön (Reaferon - EC)

Vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b, interferoni alfa-2

Farmakoterapeuttinen ryhmä: interferoni; antiviraalinen immunomoduloiva lääke.

Sillä on virustenvastaista ja immunomoduloivaa vaikutusta johtuen interferoni alfa: sta valmisteessa.

Käyttöaiheet:

Osana monimutkaista terapiaa: akuutti hepatiitti B; krooninen hepatiitti B aktiivisissa ja inaktiivisissa replikoivissa muodoissa, samoin kuin krooninen hepatiitti B, jota komplikaatio on glomerulonefriittia; atooppiset sairaudet, allerginen rinokonjunktiviitti, keuhkoastma spesifisen immunoterapian aikana; urogenitaalinen klamydiaalinfektio aikuisilla. Aikuisten ja lasten influenssa- ja akuutti hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito.

Vakavat allergiset sairaudet; raskaus.

Antotapa ja annostus:

Lääke on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Lisää heti ennen käyttöä pullon sisältöön 1-2 ml tislattua tai jäähdytettyä keitettyä vettä. Ravistaessa 1 - 5 minuutin ajan tulisi muodostua homogeeninen suspensio. Akuutissa hepatiitissa B lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti: aikuisille ja kouluikäisille lapsille määrätään miljoona miljoona 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan; esikoululaiset (3–7-vuotiaat) - 500 tuhatta ME: tä kerran kerran päivässä 10 päivän ajan tai biokeemisten verikokeen kontrollin jälkeen pidempään (kunnes kliininen toipuminen on täydellistä). Kroonisessa hepatiitti B: ssä aktiivisissa ja inaktiivisissa toisinnusmuodoissa sekä glomerulonefriittiin liittyvässä kroonisessa hepatiitissa B lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavan kaavan mukaisesti: aikuisille ja kouluikäisille lapsille määrätään miljoona miljoonia ME 2 kertaa / päivä 10 päivää ja siirry sitten esittelyyn kerran yössä joka toinen päivä yhden kuukauden ajan; esiopetuksen ikäiset (3–7-vuotiaat) lapset - 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan ja siirrytään sitten 500 tuhannen IU: n käyttöönottoon yhden kerran yössä joka toinen päivä yhden kuukauden ajan. Erityistä immunoterapiaa suoritettaessa lääke otetaan aamulla, 30 minuuttia aterian jälkeen, seuraavan kaavan mukaisesti: allergisen rinnokonjunktiviitin hoitoon aikuisille määrätään 500 tuhatta IU päivittäin 10 päivän ajan (kurssiannos - 5 miljoonaa IU); atooppisen keuhkoastman hoidossa aikuisilla - 500 tuhatta ME kerran kerta / päivä 10 päivän ajan ja sitten 500 tuhatta ME joka toinen päivä 20 päivän ajan. Hoidon kokonaiskesto on 30 päivää. Influenssan ja akuutien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi lääke otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa. Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 500 tuhatta miljoonaa kertaa 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden nousun aikana; lapset 3–15-vuotiaita - 250 tuhatta ME 2 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan esiintyvyyden nousun aikana. Hoidettaessa influenssa- ja akuuteja hengitystieinfektioita aikuisilla ja yli 15-vuotiailla lapsilla - 500 tuhatta ME: tä 2 kertaa / päivä 3 päivän ajan; lapset 3-15-vuotiaita - 250 tuhatta ME 2 kertaa / päivä 3 päivän ajan. Urogenitaalisten infektioiden monimutkaisessa terapiassa aikuisille määrätään 500 tuhatta miljoonaa kertaa 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Käytettynä käyttöaiheiden mukaisesti suositeltuina annoksina, lääkkeellä ei ole sivuvaikutuksia

Koska sen aktiivinen vaikuttava aine on rekombinantti interferoni, joka aiheuttaa influenssan kaltaisia ​​sivuvaikutuksia, kun sitä annetaan parenteraalisesti, on noudatettava varovaisuutta määrättäessä lääkettä henkilöille, joilla on henkilökohtainen intoleranssi interferonilääkkeille

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Interferoni alfa-2b kykenee vähentämään sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ja vaikuttamaan siksi samanaikaisella käytöllä simetidiinin, fenytoiinin, dipyridamolin, teofylliinin, diatsepaamin, propranololin, varfariinin ja eräiden sytostaattien metaboliaan. Lääke voi tehostaa aikaisemmin tai samanaikaisesti sen kanssa määrättyjen lääkkeiden neurotoksista, myelotoksista tai kardiotoksista vaikutusta.

Viimeinen käyttöpäivä: 2 vuotta

Edellytykset lääkemääräyksestä luopumiselle apteekeista

Valmistaja: Vector-Medica, Venäjä.

Käyttöohjeet

Lääke määrätään erilaisilla antomenetelmillä: ihonalaisesti, lihaksensisäisesti tai paikallisesti. Ennen Reaferonin käyttöä se liuotetaan veteen injektiota varten niin, että lopullinen tuote on läpikuultava, ilman väriä ja saostumista. Valmisteen valmistusaika kestää noin kolme minuuttia. Lääkkeen annos määräytyy lääkkeen terapeuttisen tarkoituksen mukaan.

  1. Hepatiitti B. Määrätty miljoona IU kahdesti päivässä lihaksensisäisesti. Hoitojakso on 5-6 päivää. Seuraavien viiden päivän aikana lääkkeen ottamisen taajuus pienenee yhdeksi kertaan. Kroonisen hepatiitti B: n hoidossa ilmoitettu annos annetaan kahdesti viikossa 1-2 kuukauden ajan.
  2. Hepatiitti C. Kolme miljoonaa IU joka toinen päivä. Hoitoaika kuudesta kuukaudesta vuoteen.
  3. Lymfoblastinen leukemia. Neljän kuukauden remission jälkeen 1 miljoona IU viikossa kuuden kuukauden aikana.
  4. Pahanlaatuiset lymfoomat ja sarkooma. Määrä on kolme miljoonaa IU kerran päivässä. Hoito kestää jopa 10 päivää. Kasvainvaiheessa suositellaan vuorottelevaa lääkkeen injektiota lihaksiin (3 miljoonaa IU) intralesionaalisesti (2 miljoonaa IU) myös 10 päivän ajan..
  5. Myeloidinen leukemia. Kolme miljoonaa IU annetaan päivittäin tai kuusi miljoonaa IU päivittäin. Hoidon kesto määrittää lääkäri ja se vaihtelee 10 viikosta kuuteen kuukauteen.
  6. Papillomatosis. 100-150 tuhat IU painokiloa kohti. Sitä käytetään joka päivä 45-50 päivä, sitten pääsytaajuus lasketaan kolmeen kertaa viikossa (kuukausi).
  7. Laaju- ja perussolukarsinooma. 1 miljoona IU päivässä 10 päivän ajan perifokalilla (vaurion alla).

Kun Reaferonia käytetään paikallisesti pintaisen keratiitin ja konjunktiviitin hoitoon, liuos levitetään silmän sisäkulmaan 6-8 kertaa päivässä (2 tippaa kumpaankin). Tulehduksen poistamisen jälkeen toimenpiteiden lukumäärä vähenee jopa kolme kertaa. Valmistuotetta säilytetään jääkaapissa enintään 12 tuntia.

lisäinformaatio

Hoidon aikana laboratorioparametrien poikkeamat normista ovat mahdollisia. Tämän seurauksen estämiseksi suositellaan toistamaan kliiniset verikokeet kahdesti kuukaudessa, biokemialliset - kerran. Ennen hoidon aloittamista Reaferonilla on tutkittava lääkkeen muita ominaisuuksia..

  1. Lääkettä varastoidaan olosuhteissa, joissa on alhainen kosteus ja lämpötilaolosuhteissa (+4 - +10 ° C)..
  2. Jos potilaan kehon lämpötila on kohonnut (39 ° C: sta), lääkettä käytetään samanaikaisesti indometasiinin kanssa.
  3. Kun sivuvaikutukset ilmenevät selvästi, lääke peruutetaan.
  4. Reaferonin käyttöjakson aikana tulisi pidättäytyä vaarallisista toimista, jotka vaativat nopeaa reaktiota ja lisääntynyttä huomion keskittymistä.
  5. Lääkkeiden ja alkoholijuomien samanaikainen nauttiminen ei ole sallittua.
  6. Interferonia on saatavana apteekeista vain reseptillä..

Pitkäaikaisen lääkkeen käytön yhteydessä potilailla voi olla näköhäiriöitä. Tässä tapauksessa tarvitaan välitön tutkimus ja neuvonta silmälääkärin kanssa. Muutokset mielenterveydessä ovat mahdollisia, mukaan lukien masennuksen kehittyminen ja psykiatrin valvontaa vaativat koko hoitojakson ajan..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Reaferon pystyy parantamaan lääkkeiden sydän-, myelotoksisia ja neurotoksisia vaikutuksia. Lisäksi se vähentää sytokromi-isoentsyymien aktiivista vaikutusta, joten se vaikuttaa seuraavien lääkkeiden metaboliaan:

  1. kuratoinut;
  2. simetidiini;
  3. teofylliini;
  4. fenytoiini;
  5. propanolol;
  6. diazelam;
  7. yksittäiset sytostaatit.

Hoitojakson aikana suositellaan sulkemaan pois immunosuppressiivisten lääkkeiden ja lääkkeiden, jotka voivat heikentää keskushermostoa, käyttö.

Reaferonin ja teofylliinin samanaikaisen käytön yhteydessä on tärkeää valvoa viimeksi mainitun pitoisuutta veressä säätämällä sen annosta - interferoni vaikuttaa hapettuneisiin aineenvaihduntaprosesseihin

On Tärkeää Tietää Glaukooman