RECOFERON GAMMA

RECOFERON GAMMA, joka tunnetaan myös nimellä ihmisen gamma-interferoni.

Lääkkeen valmistaja on Pharma Gene. RECOFERON GAMMAa käytetään kissojen ja koirien virustautien hoitoon.

Numero eläinlääkerekisterissä PVR-3-6.15 / 03158.

Lääke annetaan ilman reseptiä.

Koostumus: Yksi ampulli RECOFEROGR GAMMA -tabletteja sisältää ihmisen rekombinanttigamma-interferonia 100 000, 250 000, 500 000 ja 1 000 000 ME vaikuttavana aineena ja apuaineita: dekstraani, monosubstituoitu kaliumfosfaatti, trihydraatti kaliumfosfaatti disubstituoitu, kaliumhydroksidi.

Vasta-aiheet: Vasta-aiheena RECOFERON * GAMMA: n käytölle on eläimen yksilöllinen yliherkkyys interferoneille (mukaan lukien historia), vakaville allergisille ja autoimmuunisairauksille..

Viimeinen käyttöpäivä: jollei säilytysolosuhteista muuta johdu - 2 vuotta myöntämispäivästä. Ampullin avaamisen jälkeen RECOFERON® GAMMA -laitetta ei voida säilyttää.

Haittavaikutukset: mahdollinen lyhytaikainen kehon lämpötilan nousu, ahdistus, uneliaisuus, uneliaisuus, allergiset reaktiot, harvemmin oksentelu

Varastointiolosuhteet: valmistajan pakkauksessa kuivassa, pimeässä paikassa, erillään ruuista ja rehuista, lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C.

Gamma-interferoni

Farmaseutin toiminta

Gamma-interferoni on ihmisen rekombinantti gamma-interferoni. Lääke on glykoproteiini ja koostuu 144 aminohappotähteestä, ja siltä puuttuu kolme ensimmäistä aminohappotähdettä Cys - Tyr - Cys (kysteiini - tyrosiini - kysteiini), jotka korvataan Met: llä (metioniini). Gammainterferonin molekyylipaino on 16,9 - 25 kDa (kiloDalton). Lääke saatiin mikrobiologisen synteesin tuloksena yhdistelmä-Escherichia coli -kannassa, ja sitten gamma-interferoni puhdistettiin pylväskromatografialla. Gamma-interferoni voidaan saada myös stimuloiduista ihmisen T-lymfosyyteistä. Gammainterferonin spesifinen viruksenvastainen vaikutus soluihin (ihmisen fibroblasteihin), jotka ovat saaneet vesikulaarisen stomatiitin viruksen, on 2 x 10 ^ 7 U / mg proteiinia. Gamma-interferoni tunnetaan immuuni-interferonina. Gamma-interferonia on kahta tyyppiä: gamma-interferoni 1a ja gamma-interferoni 2a, jotka eroavat toisistaan ​​aminohappojen järjestyksessä ketjussa asemissa 1 ja 139. Gamma-interferonilla on voimakas immunomodulatorinen vaikutus. Gamma-interferoni on välttämätön tulehdusta edistävä sytokiini, jota luonnolliset tappajasolut, CD8-sytotoksiset suppressorisolut ja CD4 Th1-solut tuottavat ihmiskehossa. Neutrofiileillä, makrofageilla, sytotoksisilla T-lymfosyyteillä, luonnollisilla tappajasoluilla on reseptoreita gamma-interferonille. Gamma-interferoni aktivoi neutrofiilien, makrofagien, sytotoksisten T-lymfosyyttien, luonnollisten tappajasolujen efektoritoiminnot, erityisesti niiden sytotoksisuuden, kyvyn tuhota mikro-organismeja (mikrobisidisia), sytokiinien, nitroksidradikaalien, superoksidradikaalien tuotannon, mikä johtaa solunsisäisten loisten kuolemaan. Gamma-interferoni estää interleukiini-4: n, B-soluvasteen, estää CD23-antigeenin ilmentymistä ja immunoglobuliini E: n tuotantoa. Gamma-interferoni indusoi erilaistuneiden B-solujen apoptoosia, mikä synnyttää autoreaktiivisia klooneja. Gamma-interferoni stimuloi B-solujen kasvua ja erilaistumista. Gamma-interferoni poistaa lymfokiinilla aktivoitujen tappajien muodostumisen ja interleukiini-4: n tukahduttavan vaikutuksen interleukiini-2: sta riippuvaiseen proliferaatioon. Gamma-interferoni tehostaa komplementtijärjestelmän geenien C2 ja C4 ekspressiota. Gamma-interferoni aktivoi proteiinien synteesiä tulehduksen akuutissa vaiheessa. Gamma-interferoni, toisin kuin muut interferonit, lisää sekä ensimmäisen että toisen luokan tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin antigeenien ilmentymistä eri soluissa, ja gamma-interferoni indusoi näiden molekyylien ilmentymistä jopa niissä soluissa, jotka eivät ekspressoi niitä konstitutiivisesti. Tämä johtaa antigeenin esittelyn tehostumiseen ja kykyyn tunnistaa T-lymfosyyttien antigeenit. Gamma-interferoni estää viruksen ribonukleiinihapon ja deoksiribonukleiinihapon replikaation, virusproteiinien tuotannon, kypsien viruspartikkelien muodostumisen. Gamma-interferoni estää beeta-TGF (transformoiva kasvutekijä beeta) -proteiinin tuotannon, joka hallitsee proliferaatiota, solujen erilaistumista ja muita toimintoja monissa soluissa, osallistuu immuunivasteeseen, sydän- ja verisuonitauteihin, syöpään, diabetes mellitukseen, Loyes-Deetsin oireyhtymään, tautiin. Parkinsonin, Marfanin oireyhtymä, hankittu immuunikato-oireyhtymä, vastaa maksan ja keuhkojen fibroosin kehittymisestä. Gamma-interferonilla on sytotoksinen vaikutus viruksilla infektoituihin soluihin.

viitteitä

Lihakseen ja ihon alle annettavaksi: osana kroonisen virushepatiitti B: n kompleksista hoitoa; osana kroonisen virushepatiitti C: n kompleksista hoitoa; osana ihmisen immuunikatoviruksen monimutkaista hoitoa; osana hankitun immuunikato-oireyhtymän kompleksista hoitoa; osana keuhkotuberkuloosin kompleksista hoitoa; immunomodulaattorina onkologisten sairauksien kompleksisessa hoidossa, mukaan lukien kemoterapian yhteydessä; osana kroonisen eturauhastulehduksen monimutkaista hoitoa; osana urogenitaalisen klamydian monimutkaista hoitoa; tarttuvien komplikaatioiden estäminen potilailla, joilla on krooninen granulomatoottinen sairaus; sukupuolielinten herpesvirustartunnan monoterapia; vyöruusujen (herpes zoster) monoterapia; anogenitaalisten syylien (ihmisen papilloomaviruksen) hoito ja sairauden uusiutumisen estäminen; ihon ja sisäelinten leishmaniaasin tukeva hoito; psoriaasi; lepra; nivelreuman vaihtoehtoinen hoito; mykobakteeritartunta potilailla, joilla ei ole ihmisen immuunikatovirusta ja joiden konservatiivinen hoito ei ole tehokasta; ekseema ja atooppinen ihottuma, etenkin korkeiden immunoglobuliini E -pitoisuuksien kanssa.
Intranasaalinen anto: influenssan ehkäisy ja hoito (osana monimutkaista hoitoa); H1N1- ja H5N1-influenssan ehkäisy ja hoito (osana monimutkaista hoitoa).

Vasta

Yliherkkyys (mukaan lukien lääkkeen apuaineosille), autoimmuunisairaudet, diabetes mellitus, imetyskausi, raskaus, lapsuus (käytetystä annosmuodosta riippuen).

annostelu

Gamma-interferoni injektoidaan lihakseen, ihon alle ja nenänsisäisesti. Kun gamnainterferonia on annettu nenänsisäisesti, on suositeltavaa hieroa nenän siipiä sormella useita minuutteja, jotta lääke jakautuu tasaisesti nenäonteloon. Lääkkeen annos asetetaan yksilöllisesti hoidon indikaatioiden ja siedettävyyden mukaan.
Krooninen virushepatiitti B, krooninen virushepatiitti C, ihmisen immuunikatovirus, hankittu immuunikato-oireyhtymä, keuhkotuberkuloosi: aikuisilla keskimääräinen vuorokausiannos on 500 000 IU; lääke annetaan lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti kerran päivässä, joka päivä tai joka toinen päivä; Hoitojakso on tarvittaessa 1 - 3 kuukautta, 1 - 2 kuukauden kuluttua hoitojakso voidaan toistaa.
Tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy potilailla, joilla on krooninen granulomatoottinen sairaus: aikuisilla keskimääräinen vuorokausiannos on 500 000 IU; lääke annetaan lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti kerran päivässä, joka päivä tai joka toinen päivä; hoitojakso on 5 - 15 injektiota, tarvittaessa hoito toistetaan 10 - 14 päivän kuluttua tai jatketaan.
Onkologiset sairaudet: aikuisille keskimääräinen vuorokausiannos on 500 000 IU; lääke annetaan lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti kerran päivässä joka toinen päivä.
Sukupuolielinten herpesvirustartunta, herpes zoster, urogenitaalinen klamydia: aikuisilla keskimääräinen vuorokausiannos on 500 000 IU; lääke injektoidaan ihon alle kerran päivässä joka toinen päivä; hoitojakso on 5 injektiota.
Krooninen eturauhastulehdus: aikuisille päivittäinen annos on 100 000 IU; lääke injektoidaan ihon alle kerran päivässä joka toinen päivä; hoitojakso on 10 injektiota.
Anogenitaaliset syylät: aikuisille päivittäinen annos on 100 000 IU; lääke injektoidaan ihonalaisesti kerran päivässä kryo-tuhoamisen jälkeen, joka toinen päivä; hoitojakso on 5 injektiota.
Influenssa, akuutit hengitystievirusinfektiot: ensimmäisissä taudin oireissa lääke annetaan nenänsisäisesti nenäkäytävien käymälän käytön jälkeen nenään, 2 tippaa jokaiseen nenäkäytävään 5 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.
Akuutien hengitystieinfektioiden ja influenssan ehkäisy koskettaessa potilasta ja / tai hypotermia: 2 - 3 tippaa lääkettä ruiskutetaan jokaiseen nenäkäyttöön joka toinen päivä puoli tuntia ennen aamiaista 10 päivän ajan; ehkäisevät kurssit toistetaan tarvittaessa; yhden kontaktin tapauksessa riittää yksi lääkkeen tiputtaminen.
Käytettäessä gamma-interferonia lyofilisaatin muodossa liuoksen valmistamiseksi, injektiopullon sisältö liuotetaan 2 ml: aan (lihakseen ja ihon alle annettavaksi) tai 5 ml: aan (intranasaalista antamista varten) injektionesteisiin käytettävää vettä.
Kun käytetään gamma-interferonia yli 1 000 000 IU: n annoksina, on mahdollista kehittää flunssan kaltainen oireyhtymä, joka ilmenee heikkona, päänsärkynä, nivelkipuina ja kehon lämpötilan nousuna. Kun lieviä oireita, farmakologista korjausta ei tarvita. Ilmeisillä ilmiöillä on tarpeen lievittää oireita parasetamolilla, glukokortikosteroideilla. Jos ilmenee voimakkaita paikallisia ja yleisiä reaktioita, gamma-interferonin käyttö tulee lopettaa.
Ei ole tietoa gamma-interferonin vaikutuksesta kykyyn suorittaa mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta (mukaan lukien ajaminen ajoneuvoissa, mekanismeissa).

Sivuvaikutukset

Reaktiot pistoskohdassa: hyperemia injektiokohdassa, paikallinen kipeys injektiokohdassa (murtumisluonteen heikon kivun muodossa (kuten ylenmääräinen lihakset)).
Muut: etenkin käytettäessä yli 1 000 000 IU: n annoksia voi kehittyä flunssan kaltainen oireyhtymä (heikkous, päänsärky, nivelkipu, kuume); vaikea kuume, lihaskipu, vilunväristykset, väsymys, heikkous, pahoinvointi, uneliaisuus, painonpudotus, lisääntynyt transaminaasien aktiivisuus, neutropenia, trombosytopenia, hiustenlähtö, polymorfinen ihottuma, kutina.

erityisohjeet

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Gammainterferonin käytöstä raskauden aikana ei ole tietoa. Gamma-interferonin käyttö on vasta-aiheista naisille raskauden aikana. Gamma-interferonin käytöstä imetyksen aikana ei ole tietoa. Gamma-interferonihoidon aikana imetys on lopetettava.

Myasnikov nimitti lääkekoronaviruksen, jota hän käyttää ennen saapumistaan ​​"punaiselle vyöhykkeelle"

Tunnettu lääkäri ja TV-juontaja Alexander Myasnikov kertoi, mitä lääkettä hän käyttää estämään koronavirusinfektiot ennen kuin hän saapuu "punaiselle vyöhykkeelle". Aiemmin tiedotusvälineet kertoivat lääkkeen löytämisestä, joka todennäköisesti nopeuttaa koronavirusinfektiosta kärsivien potilaiden, mukaan lukien COVID-19, toipumista..

Puhumme interferoniryhmän lääkkeistä, mukaan lukien arbidoli ja interferoni-a2b, joita käytettiin 77 aikuisen potilaan hoitamiseen koronavirusinfektiolla Kiinan kaupungissa Wuhanissa 16. tammikuuta - 20. helmikuuta. Tiedot esitetään lehdessä julkaistussa artikkelissa immunologian rajat immunologiasta.

Venäläiset asiantuntijat puhuvat myös mahdollisuudesta käyttää interferonia COVID-19: n hoidossa, mutta näiden lääkkeiden tehokkuudesta ei ole vielä kliinistä tietoa. Siitä huolimatta on mahdollista käyttää interferoneja paitsi hoitoon myös ennaltaehkäisevänä aineena, sanoo tohtori Alexander Myasnikov.

"Minun kanssani tässä asiassa on kaksinkertainen", Myasnikov sanoi kommentoidessaan liittovaltion uutistoimistoa. - Toisaalta, interferonit ovat 100-prosenttisesti tehokkaita lääkkeitä, joita käytetään laajalti lääketieteessä. Niiden viruksenvastaiset ja immunomoduloivat ominaisuudet ovat jo kauan tiedossa.

Näitä lääkkeitä käytetään taistelemaan hepatiitti B: tä ja C: tä vastaan; kun torjutaan sairautta, kuten multippeliskleroosia; kun torjutaan erilaisia ​​infektioita. Esimerkiksi gamma-interferonia käytetään tietyntyyppisiin sepsiseihin, ns. Granulomatoottisiin sairauksiin..

Eli se on toimiva lääke. Se varmasti toimii, kun injektoidaan merkittävinä annoksina, ja tietenkin sillä on sivuvaikutuksia. Jos lääke toimii, sillä on aina sivuvaikutuksia. ".

Interferoniryhmän lääkkeiden ennaltaehkäisevästä käytöstä nenään ruiskutettavan nesteen muodossa ei vielä ole tarkkoja tietoja niiden tehokkuudesta, Myasnikov totesi..

"Se, onko nenänsisäisesti annettava interferoni ennaltaehkäisevä aine, on edelleen avoin kysymys", FAN: n keskustelukumppani sanoo. "Puhumme suihkeista, jotka sisältävät gamma-interferonia ja alfa-interferonia, jotka ovat hiukan erilaisia ​​- nämä lääkkeet ruiskutetaan nenäonteloon.".

Näyttöpohjaisessa kansainvälisessä lääketieteessä tätä lähestymistapaa ei ole vielä tunnustettu, lääkäri toteaa kuitenkin, että nykyisen pandemian taustalla tilanne voi muuttua..

”Nykyään olemme tilanteessa, jossa monet COVID-19: n vastaiset lääkkeet eivät toimi tai niiden käytöllä ei ole näyttöä. Silti näitä lääkkeitä käytetään, - sanoo FAN: n keskustelukumppani. - Ei koronaviruksen vastaisten monokliinisten vasta-aineiden käytöllä ole 100-prosenttista näyttöä eikä myöskään muiden virusten vastaisten lääkkeiden, joita aikaisemmin käytettiin aidsin hoitoon, käytöllä ei ole näyttöä. Mainostetuilla malarialääkkeillä Chlorakinilla tai Mefloquinilla ei myöskään ole näyttöä COVID-19: n vastaisesta toiminnasta ".

Aleksanteri Myasnikovin mukaan edellisessä epidemiassa, jonka vuonna 2002 aiheutti SARS-CoV-koronavirus (ns. Epätyypillinen keuhkokuume), käytettiin myös interferoneja huolimatta todistamattomasta positiivisesta vaikutuksesta.

"Kyllä, niiden soveltamisesta ei ollut suuria tilastoja, mutta menetelmät toimivat", hän sanoo..

Tätä kehitystä voidaan käyttää tänään, COVID-19-pandemian aikana, Myasnikov sanoi.

"Voin sanoa tämän lääkkeen käytöstä nykyisessä tilanteessa", lääkäri jatkaa. - Sairaalassani, ei niin kauan sitten, tehtiin gamma-interferonitestit vakavan yhteisössä hankitun keuhkokuumeen hoidossa. Se oli yli vuosi sitten, julkaisimme jopa artikkelin tästä aiheesta Moskovan pää pulmonologin kanssa - positiivisesta vaikutuksesta.

Ja tänään yritämme todennäköisesti käyttää myös gamma-interferonia myös peitetyn keuhkokuumepotilaiden hoidossa pienten kliinisten tutkimusten puitteissa sen jälkeen, kun olemme laatineet sopivan protokollan ja sisällyttäneet siihen kaikki tarvittavat olosuhteet..

Interferonin käytöstä COVID-19-tartunnan estämisessä Myasnikov suhtautuu tähän menetelmään myönteisesti. Ei tule olemaan tarpeetonta, hän uskoo.

Pitäisikö minun ostaa apteekista interferonia nenäsumuteelle? Tiedätkö, vaikka tällaisten tippojen vaikutus ei ole ilmeinen (vain kotimaiset testit liian suurelle tilastolliseen aineistoon puhuvat heidän edukseen), minulla ei ole mitään tätä menetelmää vastaan. Lähtökohtana on, että tänään mahdollinen hyöty ilman sivuvaikutuksia sanoo, että sitä voidaan käyttää. Ei ole haittaa: voit ruiskuttaa sitä, kun taas sanotaan, että se voi auttaa. Miksi et hyödyntäisi tätä?

Siksi en voi sanoa, että tämä on turhaa tai tarpeetonta. Henkilökohtaisesti käytän tätä menetelmää käydessäni "punaisella vyöhykkeellä" [lääketieteellisissä laitoksissa, joissa COVID-tartunnan saaneet potilaat sijaitsevat]. Suihkutan itseni, kuten he sanovat, synnistä. Tiedätkö, Jumala suojaa vaalia. Annetaan tutkijoiden selvittää se nyt, mutta minun ei ole vaikeaa ripotella sitä ”, Aleksandr Myasnikov tiivisti..

Aikaisemmin Aleksanteri Myasnikov lähetti ohjelman "Kiitos, tohtori!" YouTube-kanavalla "Soloviev LIVE" sanoi, että sinun ei pitäisi olla liian hermostunut mahdollisuudesta saada koronavirus.

”Elä vain”, hän neuvoi. - Tartunta vie tullinsa, me kaikki sairastamme edelleen. Ne, joiden oletetaan kuolevan, kuolevat ".

Myasnikov kiisti myös eräissä tiedotusvälineissä esiintyneen tiedon väitetystä lisääntyneestä kuolleisuudesta yhteisössä hankitun keuhkokuumeen takia. Lääkärin mukaan joka kolmas yli 65-vuotias potilas, jolla on diagnosoitu tämä, kuolee.

Myasnikov totesi lisäksi, että tehokkain ehkäisevä toimenpide COVID-19-pandemiassa on sosiaalisen etäisyyden ylläpitäminen sekä suojanaamarien ja kertakäyttöisten käsineiden käyttäminen julkisissa paikoissa. Tämä luo esteen koronaviruksen leviämiselle, mikä on erityisen tärkeää, koska noin puolet tartunnoista on oireettomia..

Keskiviikkona 20. toukokuuta havaittujen tapausten lukumäärä maailmassa lähestyy viittä miljoonaa, lähes 325 tuhatta kuoli tartunnasta. Venäjällä havaittiin 308 705 tapausta, joista 8764 henkilölle todettiin diagnoosi viimeisen päivän aikana. 85 392 ihmistä toipui, ja kuoli infektioon - 2972.

interferoni

Sävellys

Interferonivalmisteiden koostumus riippuu niiden vapautumismuodosta.

Julkaisumuoto

Interferonivalmisteilla on seuraavat vapautumismuodot:

  • lyofilisoitu jauhe silmä- ja nenätippojen valmistamiseksi, injektioliuos;
  • injektioliuos;
  • silmätipat;
  • silmäelokuvat;
  • nenätipat ja suihke;
  • voide;
  • dermatologinen geeli;
  • liposomit;
  • suihkepurkki;
  • oraaliliuos;
  • peräsuolen peräpuikot;
  • emättimen peräpuikot;
  • implantit;
  • microclysters;
  • tabletit (tableteissa, interferonia tuotetaan tavaramerkillä Entalferon).

farmakologinen vaikutus

IFN-lääkkeet kuuluvat lääkkeiden ryhmään, joilla on virusten vastaisia ​​ja immunomoduloivia vaikutuksia.

Kaikilla IFN: illä on virusten ja kasvainten vastaisia ​​vaikutuksia. Yhtä tärkeätä on niiden ominaisuus stimuloida makrofageja - soluja, joilla on tärkeä rooli solun immuniteetin aloittamisessa.

IFN: t auttavat lisäämään kehon vastustuskykyä virusten tunkeutumiselta ja estävät myös virusten lisääntymisen soluun saapuessaan. Jälkimmäinen johtuu IFN: n kyvystä tukahduttaa viruksen messenger (Messenger) RNA: n translaatio.

Tässä tapauksessa IFN: n viruksenvastainen vaikutus ei ole suunnattu tiettyjä viruksia vastaan, ts. IFN: lle ei ole karakterisoitu virusspesifisyyttä. Tämä selittää niiden monipuolisuuden ja laajan virustentorjunta-alan..

Interferoni - mikä se on?

Interferonit ovat luokka glykoproteiineja, joilla on samanlaiset ominaisuudet, joita selkärankaiset tuottavat vastauksena sekä virus- että ei-virusluonteisten erilaisten induktorien vaikutuksiin..

Wikipedian mukaan, jotta biologisesti aktiivinen aine voidaan luokitella interferoniksi, sen on oltava proteiiniluonteista, sillä on oltava voimakas virusten vastainen aktiivisuus erilaisia ​​viruksia vastaan, ainakin homologisissa (samanlaisissa) soluissa, ”välittyy solujen metabolisissa prosesseissa, mukaan lukien RNA: n ja proteiinin synteesi ".

WHO: n ja interferonikomitean ehdottama IFN-yhdisteiden luokittelu perustuu eroihin niiden antigeenisissä, fysikaalisissa, kemiallisissa ja biologisissa ominaisuuksissa. Lisäksi siinä otetaan huomioon niiden lajit ja solujen alkuperä..

Antigeenisyyden (antigeenispesifisyys) perusteella IFN jaetaan yleensä happokestävään ja happolabiiliin. Alfa- ja beeta-interferonit (joita kutsutaan myös tyypin I IFN: ksi) ovat haponkestäviä. Gamma-interferoni (y-IFN) on happolabiili.

α-IFN: ää tuottavat perifeeriset veren leukosyytit (B- ja T-tyypin leukosyytit), siksi sitä kutsuttiin aikaisemmin leukosyyttiinterferoniksi. Tällä hetkellä lajikkeista on vähintään 14.

β-IFN: ää tuottavat fibroblastit, joten sitä kutsutaan myös fibroblastiksi.

Entinen γ-IFN-nimitys on immuuni-interferoni, mutta sen stimuloidut T-tyypin lymfosyytit, NK-solut (normaalit (luonnolliset) tappajasolut; englanninkielisestä “luonnollisesta tappajasta”) ja (oletettavasti) makrofagit tuottavat.

IFN: n pääominaisuudet ja vaikutusmekanismi

Kaikille IFN: lle on tunnusomaista poikkeuksetta monifunktionaalinen aktiivisuus kohdesoluja vastaan. Heidän yleisin ominaisuus on kyky indusoida heillä viruksenvastainen tila..

Interferonia käytetään terapeuttisena ja ennalta ehkäisevänä aineena erilaisissa virusinfektioissa. IFN-valmisteiden piirre on, että niiden vaikutus heikkenee toistuvilla injektioilla..

IFN: n vaikutusmekanismi liittyy sen kykyyn estää virusinfektioita. Interferonivalmisteilla käsittelyn tuloksena potilaan kehoon muodostuu eräänlainen virusresistenttien infektoitumattomien solujen este infektion keskipisteen ympärille, mikä estää tartunnan edelleen leviämistä.

Vielä vuorovaikutuksessa yhä ehjien (ehjien) solujen kanssa se estää virusten lisääntymisjaksoa aktivoimalla tietyt soluentsyymit (proteiinikinaasit).

Interferonien tärkeimpiä toimintoja pidetään kyvynä tukahduttaa hematopoieesi; moduloi kehon immuunivastetta ja tulehdusvastetta; säätelemään solujen lisääntymis- ja erilaistumisprosesseja; tukahduttaa kasvu ja estää virussolujen lisääntymistä; stimuloi pinta-antigeenien ilmentymistä; tukahduttaa tietyt B- ja T-tyypin leukosyyttien toiminnot, stimuloivat NK-solujen aktiivisuutta jne...

IFN: n käyttö bioteknologiassa

Menetelmien kehittäminen leukosyyttien ja rekombinantti-interferonien synteesille ja erittäin tehokkaalle puhdistamiselle lääkkeiden valmistukseen riittävissä määrinä antoi mahdollisuuden avata IFN-valmisteiden käyttö potilaiden, joilla on diagnosoitu virushepatiitti, hoidossa.

Yhdistelmä-IFN: ien erottuva piirre on, että niitä saadaan ihmisen kehon ulkopuolella..

Joten esimerkiksi yhdistelmä-beeta-1a-interferonia (IFN β-1a) saadaan nisäkässoluista (etenkin kiinalaisen hamsterin munasarjojen soluista), ja beeta-1b-interferoni (IFN β-1b), ominaisuuksiltaan samanlainen, tuotetaan kuuluessaan enterobakteerien perhe E. coli (Escherichia coli).

Interferoni-induktorit - mikä se on?

IFN-indusoijat ovat lääkkeitä, jotka eivät itse sisällä interferonia, mutta stimuloivat samalla sen tuotantoa.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Α-IFN: n pääasiallinen biologinen vaikutus on virusproteiinisynteesin estäminen. Solun antiviraalinen tila kehittyy muutaman tunnin kuluttua lääkkeen käytöstä tai IFN-tuotannon indusoitumisesta kehossa.

Samanaikaisesti IFN ei vaikuta replikaatiosyklin alkuvaiheisiin, ts. Adsorptiovaiheessa, viruksen tunkeutumiseen soluun (tunkeutuminen) ja viruksen sisäisen komponentin vapautumiseen "purkautuessaan".

A-IFN: n antiviraalinen vaikutus ilmenee jopa tapauksissa, joissa solut infektoidaan tarttuvalla RNA: lla. IFN ei pääse soluun, vaan on vuorovaikutuksessa vain solukalvojen spesifisten reseptoreiden kanssa (gangliosidit tai vastaavat rakenteet, jotka sisältävät oligosakkarideja).

IFN-alfa: n aktiivisuusmekanismi muistuttaa yksittäisten glykopeptidihormonien vaikutusta. Se stimuloi geenien aktiivisuutta, joista jotkut osallistuvat koodaamalla sellaisten tuotteiden muodostumista, joilla on suora antiviraalinen vaikutus.

P-interferoneilla on myös viruksenvastaista vaikutusta, joka liittyy useisiin vaikutustapoihin kerralla. Beeta-interferoni aktivoi NO-syntetaasin, mikä puolestaan ​​lisää typpioksidipitoisuutta solun sisällä. Jälkimmäisellä on avainasemassa virusten lisääntymisen estämisessä.

β-IFN aktivoi luonnollisten tappajien, B-tyypin lymfosyyttien, verimonosyyttien, kudosmakrofagien (mononukleaariset fagosyytit) ja neutrofiilisten leukosyyttien sekundaariset efektoritoiminnot, joille on tunnusomaista vasta-aineesta riippuvainen ja vasta-aineesta riippumaton sytotoksisuus..

Lisäksi β-IFN estää viruksen sisäisen komponentin vapautumisen ja häiritsee viruksen RNA: n metylaatioprosesseja.

γ-IFN osallistuu immuunivasteen säätelyyn ja säätelee tulehduksellisten reaktioiden vakavuutta. Huolimatta siitä, että sillä on itsenäinen virustenvastainen ja kasvaimen vastainen vaikutus, gamma-interferoni on erittäin heikko. Samanaikaisesti se lisää merkittävästi a- ja β-IFN: n aktiivisuutta.

Parenteraalisen annon jälkeen IFN: n enimmäispitoisuus veriplasmassa havaitaan 3–12 tunnin kuluttua. Biologinen hyötyosuusindeksi on 100% (sekä ihon alle annon että lihakseen annon jälkeen)..

T½: n puoliintumisaika on 2 - 7 tuntia. IFN: n plasmapitoisuuspitoisuuksia ei voida havaita 16–24 tunnin kuluttua.

Käyttöaiheet

IFN on tarkoitettu hengitysteihin vaikuttavien virustautien hoitoon.

Lisäksi interferonivalmisteita määrätään potilaille, joilla on krooninen hepatiitti B-, C- ja Delta-muoto..

Virussairauksien ja erityisesti hepatiitti C: n hoidossa käytetään pääasiassa IFN-a: ta (ja molemmat sen muodot ovat IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Pegyloituja alfa-2b- ja alfa-2a-interferoneja pidetään C-hepatiitin "kultastandardina". Niihin verrattuna tavanomaiset interferonit ovat vähemmän tehokkaita.

Hepatiitti C -tyypin 1 genotyyppiä suositellaan pegyloidulla IFN-alfa-2a: lla tai pegyloidulla IFN-alfa-2b: llä (markkinoidaan tuotenimillä Pegasys tai Pegintron) yhdessä ribaviriinin kanssa..

IFN lambda-3: n koodaamisesta vastuussa olevan IL28B-geenin geneettinen polymorfismi aiheuttaa merkittäviä eroja hoidon vaikutuksessa.

Potilaat, joilla on genotyypin 1 hepatiitti C ja joilla on määritellyn geenin yleiset alleelit, saavuttavat todennäköisemmin pidemmän ja selkeämmän hoitotuloksen verrattuna muihin potilaisiin.

IFN: tä määrätään usein myös potilaille, joilla on onkologisia sairauksia: pahanlaatuinen melanooma, haiman endokriiniset kasvaimet, non-Hodgkinin lymfooma, karsinoidikasvaimet; AIDSiin liittyvä Kaposin sarkooma; karvasoluleukemia, multippeli myelooma, munuaissyöpä jne...

Sitä pidetään tarkoituksenmukaisena käyttää trombosytokemiaan, herpes-infektion ja adenovirusten aiheuttamiin silmävaurioihin, herpes zoster (γ-IFN), multippeliskleroosiin (IFN β-1a) samoin kuin influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn..

Vasta

Interferonia ei määrätä potilaille, joilla on yliherkkyys sille, samoin kuin lapsille ja nuorille, jotka kärsivät vakavista psyykkisistä häiriöistä ja hermoston häiriöistä, joihin liittyy ajatuksia itsemurhasta ja itsemurhayrityksistä, vakavasta ja pitkittyneestä masennuksesta..

Yhdessä viruslääkkeen Ribaviriinin kanssa IFN on vasta-aiheinen potilaille, joilla on todettu vaikea munuaisten vajaatoiminta (tilat, joissa CC on alle 50 ml / min).

Interferonivalmisteet ovat vasta-aiheisia epilepsiassa (tapauksissa, joissa asianmukainen hoito ei anna odotettua kliinistä vaikutusta).

Sivuvaikutukset

Interferoni kuuluu lääkkeiden luokkaan, jotka voivat aiheuttaa monia haittavaikutuksia eri järjestelmistä ja elimistä. Useimmissa tapauksissa ne ovat seurausta interferonin annostelusta laskimonsisäisesti, ihonalaisesti tai lihaksensisäisesti, mutta lääkkeen muut lääkemuodot voivat provosoida niitä..

Yleisimmät IFN: n haittavaikutukset ovat:

Oksentelu, lisääntynyt uneliaisuus, suun kuivuminen, hiustenlähtö (hiustenlähtö), astenia ovat jonkin verran yleisiä; epäspesifiset flunssan kaltaiset oireet; selkäkipu, masennus, tuki- ja liikuntaelinten kipu, itsemurha-ajatukset ja itsemurhayritykset, yleinen pahoinvointi, heikentynyt maku ja keskittymiskyky, lisääntynyt ärtyneisyys, unihäiriöt (usein unettomuus), valtimohypotensio, sekavuus.

Harvinaisia ​​sivuvaikutuksia ovat: vatsan oikeanlainen kipu, kehon ihottumat (punoittavat ja makulapapulaariset), lisääntynyt hermostuneisuus, kipeys ja vaikea tulehdus pistoskohdassa, sekundaarinen virusinfektio (mukaan lukien tartunta herpes simplex -viruksella), lisääntynyt ihon kuivuus, kutina, silmäkipu, sidekalvotulehdus, näön hämärtyminen, rintarauhasten toimintahäiriöt, ahdistus, mielialan joustavuus; psykoottiset häiriöt, mukaan lukien hallusinaatiot, lisääntynyt aggressio jne.; liikakasvu, dyspeptiset oireet, hengityselinten häiriöt, painonpudotus, takykardia, löysät uloste, myosiitti, liika- tai kilpirauhasen vajaatoiminta, kuulovamma (täydelliseen menetykseen saakka), infiltraattien muodostuminen keuhkoihin, lisääntynyt ruokahalu, ikenien vuoto, raajojen kouristukset, hengenahdistus, munuaisten vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminnan kehitys, perifeerinen iskemia, hyperurikemia, neuropatia jne...

Hoito IFN-lääkkeillä voi heikentää lisääntymiskykyä. Kädellisillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että interferoni häiritsee naisten kuukautiskierrosta. Lisäksi seerumin estrogeeni- ja progesteronitasot laskivat naisilla, joita hoidettiin IFN-α: lla..

Tästä syystä hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä interferonin määräämistä esteellisellä ehkäisymenetelmällä. Lisääntymisikäisiä miehiä kannustetaan myös kouluttamaan mahdollisista sivuvaikutuksista.

Harvoissa tapauksissa interferonihoitoon voi liittyä oftalmisia häiriötä, joka ilmaistaan ​​verkkokalvon verenvuotoina, retinopatiana (mukaan lukien makulaödeema), verkkokalvon muutoksina, näkökyvyn heikkenemisenä ja / tai näkökenttien rajoittumisena, näköhermon levyjen turvotuksena, optisen neuriitin muodossa (toinen kallo) hermo, verkkokalvon valtimoiden tai suonien tukkeuma.

Joskus, kun otetaan interferonia, hyperglykemia voi kehittyä nefroottisen oireyhtymän, diabeteksen ja munuaisten vajaatoiminnan oireita. Diabetespotilailla taudin kliininen kuva voi heikentyä.

Koliitin, haimatulehduksen, aivoverenvuodon, sydäninfarktin, monimuotoisen eryteeman, kudosnekroosin pistoskohdassa, sydän- ja aivo-verisuonien iskemian, hypertriglyseridemian, sarkoidoosin (tai sen pahenemisen) todennäköisyyttä, Lyonsellin ja Stevensin oireyhtymiä ei sulje pois..

Interferonin käyttö monoterapiassa tai yhdessä Ribaviriinin kanssa yksittäisissä tapauksissa voi provosoida aplastisen anemian (AA) tai jopa PAKKM: n (punaisen luuytimen täydellinen aplasia).

Rekisteröitiin myös tapauksia, joissa potilaalla kehittyi erilaisia ​​autoimmuunisia ja immuunivälitteisiä häiriöitä interferonilääkkeiden hoidon taustalla (mukaan lukien Werlhofin tauti ja Moshkovitzin tauti)..

Interferoni, käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Alfa-, beeta- ja gamma-interferonien käyttöohjeet osoittavat, että ennen lääkkeen määräämistä potilaalle suositellaan selvittämään, kuinka herkkä on taudin aiheuttanut mikrofloora sille..

Ihmisen leukosyyttiinterferonin antotapa määritetään potilaalle tehdyn diagnoosin mukaan. Useimmissa tapauksissa se määrätään ihonalaisena pistoksena, mutta joissain tapauksissa lääke voidaan pistää lihakseen tai laskimoon..

Hoitoannos, ylläpitoannos ja hoidon kesto määritetään kliinisestä tilanteesta ja potilaan kehon vasteesta hänelle määrätylle terapialle..

"Lasten" alla oleva interferoni tarkoittaa lääkettä peräpuikkojen, tippojen ja voiteiden muodossa.

Interferonin käyttöohjeet lapsille suosittelevat tämän lääkkeen käyttöä terapeuttisena ja ennalta ehkäisevänä aineena. Hoitava lääkäri valitsee annoksen imeväisille ja vanhemmille lapsille.

Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten INF: tä käytetään liuoksen muodossa, jonka valmistamiseksi käytetään tislattua tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. Valmis liuos on väriltään punainen ja opalisoiva. Sitä tulisi säilyttää kylmässä enintään 24–48 tuntia. Lääke tiputetaan nenään lapsille ja aikuisille.

Virussilmäsairauksiin lääke määrätään silmätippojen muodossa.

Suositeltava annos injektointia varten tartunnan saaneen silmän sidekalvoonteloon on 2 tippaa (ne tiputetaan kahden tunnin välein). Instillaatioväli on vähintään 6 päivässä.

Heti kun sairauden oireiden vakavuus vähenee, tiputusmäärä tulee vähentää yhdeksi pisaraksi. Hoitojakso on 7-10 päivää.

Herpesvirusten aiheuttamien vaurioiden hoitamiseksi voide levitetään ohuella kerralla ihoalueille ja limakalvoille kahdesti päivässä pitäen 12 tunnin välein. Hoitoaika on 3 - 5 päivää (kunnes vaurioituneen ihon ja limakalvojen eheys on täysin palautettu).

Akuutien hengitystieinfektioiden ja influenssan ehkäisemiseksi on tarpeen voidella nenäkohdat voidella. Toimenpiteiden tiheys kurssin 1. ja 3. viikolla - 2 kertaa päivässä. On suositeltavaa pitää tauko 2. viikolla. Ennalta ehkäiseviä tarkoituksia varten interferonia tulisi käyttää koko hengityselinsairauksien epidemian ajan..

Interferonin peräpuikot annetaan rektaalisesti. Ohjeen suosittelema annos on 1 peräpuikko 1 tai 2 kertaa päivässä. Hoitojakso on 5-10 päivää.

Kuntoutuskurssin kesto lapsilla, joilla on usein toistuvia virus- ja bakteeri-infektioita hengitysteissä, ENT-elimissä, herpes simplex -viruksen aiheuttama toistuva infektio on kaksi kuukautta.

Interferonitabletteja suositellaan otettavaksi annoksena, joka on 2050 IU potilaan painokiloa kohden (mutta enintään 1 000 000 IU)..

Kuinka laimentaa ja miten interferonia käytetään ampulleissa?

Interferonin käyttöohjeet ampulleissa osoittavat, että ennen käyttöä ampulli on avattava, kaada siihen vesi (tislattu tai keitetty) huoneenlämpötilassa ampullin merkkiin, joka vastaa 2 ml.

Sisältöä ravistetaan varovasti, kunnes se on täysin liuennut. Liuos injektoidaan jokaiseen nenäväylään kahdesti päivässä, viisi tippaa pitäen injektioiden välillä vähintään kuuden tunnin välin..

IFN otetaan lääketieteellisiin tarkoituksiin, kun ensimmäiset influenssaoireet ilmaantuvat. Lääkkeen teho on sitä korkeampi, mitä aikaisemmin potilas aloittaa sen käytön.

Tehokkain menetelmä on hengitysmenetelmä (nenän tai suun kautta). Yhtä inhalaatiota varten suositellaan ottamaan lääkkeen kolmen ampullin sisältö, joka on liuotettu 10 ml: aan vettä.

Vesi esilämmitetään enintään +37 ° C lämpötilaan. Hengitystoimenpiteet suoritetaan kahdesti päivässä pitämällä niiden välillä vähintään yksi tai kaksi tuntia..

Suihkuttaessa tai ruiskuttamalla ampullin sisältö liuotetaan kahteen millilitraan vettä ja 0,25 ml (tai viisi tippaa) injektoidaan jokaiseen nenäväylään kolme-kuusi kertaa päivässä. Hoidon kesto - 2-3 päivää.

Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten lasten nenätipat tiputetaan (5 tippaa) kahdesti päivässä, sairauden alkuvaiheessa injektioiden tiheys kasvaa: lääke injektoidaan vähintään viisi-kuusi kertaa päivässä tunnin tai kahden välein..

Monet ovat kiinnostuneita siitä, onko mahdollista tiputtaa interferoniliuosta silmiin. Vastaus tähän kysymykseen on kyllä..

yliannos

Interferonin yliannostapauksia ei ole kuvattu.

vuorovaikutus

β-IFN on yhteensopiva kortikosteroidilääkkeiden ja ACTH: n kanssa. Sitä ei tule käyttää hoidon aikana myelosuppressiivisilla lääkkeillä, ml. sytostaatit (tämä voi aiheuttaa additiivisen vaikutuksen).

Β-IFN määrätään varoen lääkkeillä, joiden puhdistuma riippuu suurelta osin sytokromi P450 -järjestelmästä (epilepsialääkkeet, jotkut masennuslääkkeet jne.).

Älä ota α-IFN: tä ja telbivudiinia samanaikaisesti. Α-IFN: n samanaikainen käyttö provosoi vastavuoroista toimintaa HIV: n torjumiseksi. Yhdistettynä fosfatsidiin molempien lääkkeiden myelotoksisuus voi lisääntyä vastavuoroisesti (on suositeltavaa tarkkailla huolellisesti granulosyyttien määrän ja hemoglobiinitasojen muutoksia).

Myyntiehdot

Lääkkeen annosteluun tarvitaan resepti.

Varastointiolosuhteet

Interferonia säilytetään viileässä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta lämpötilassa +2... + 8 ° C. Luettelo B.

Kestoaika

24 kuukautta. Valmis interferoniliuos huoneenlämpötilassa pysyy vakaana 3 vuorokautta.

UUSI! RECOFERON GAMMA (gamma-interferoni) - viruslääke kissoille ja koirille

Sakharova Ekaterina Dmitrievna Ekaterina

Liitetyt tiedostot:

  • Esite RECOFERON GAMMA.pdf1,02 Mb 53 latausta
  • RECOFERON-GAMMAN SOVELTAMISJÄRJESTELMÄT LYHYESTI.pdf1,29 Mt 34 kertaa ladattu
  • Rekoferon Gamma.pdf357.75 Kb -jakelijat ladattu 8 kertaa

Alexandrian Ratchet xupypx

näimme ja iloitsimme

Verbitsky Roman Yurievich Roman Yurievich

Olga Kurbatova pyatka

jotka lukevat etiotropiikkia mihin ja proliferatiivisia mihin?

Verbitsky Roman Yurievich Roman Yurievich

NOIN! Kun arain vetää ylös.

jotka lukevat etiotropiikkia suhteessa mihin ja proliferatiivisia suhteessa mihin?

Sana "uusi" ei riitä sinulle enää.

Anna Baida Anna Georgievna Anna Baida

Roman Yurievich, tämä kuva ei myöskään aukea

Verbitsky Roman Yurievich Roman Yurievich

Roman Yurievich, tämä kuva ei myöskään aukea

Olga Kurbatova pyatka

Hyvä valokuva. Tässä olet, Roman Yuryevich, virheiden keskinäinen ystävämme, kuinka olisi oikein sanoa... mutta tässä... jätä se vain hänelle. Ja itse virheet ovat mitä teet... mitä sinä olet... pojan kanssa?

INGARON

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Vaikuttava aine

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihaksensisäisesti ja ihonalaisesti, valkoisena, löysänä tai huokoisena massana, hygroskooppinen.

1 fl.
interferoni gamma100 000 IU
-"-500 000 IU
"-"1 000 000 IU
-"-2 000 000 IU

Pullot (1) - pahvipakkaukset.
Pullot (1) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Pullot (1) - kasettimuotoiset pakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Pullot (5) - pahvipakkaukset.
Pullot (5) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Pullot (5) - kasettimuotoiset pakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Pullot (10) - pakkaukset pahvia.
Pullot (10) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Injektiopullot (10) - kasettimuotoiset pakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Pullot (20) - pahvipakkaukset.
Pullot (20) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Pullot (20) - kasettimuotoiset pakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Rekombinantti ihmisen gamma-interferoni koostuu 144 aminohappotähteestä, joista puuttuu kolme ensimmäistä aminohappotähdettä Cys-Tyr-Cys, korvattu Met: llä. Molekyylipaino 16,9 kDa. Saatiin mikrobiologisella synteesillä rekombinantti-Escherichia coli -kannassa ja puhdistettiin pylväskromatografialla. Erityinen antiviraalinen aktiivisuus vesikulaarisen stomatiitin viruksella infektoiduissa soluissa (ihmisen fibroblasteissa) on 2 × 107 U / mg proteiinia.

Gamma-interferoni (immuuni-interferoni) on välttämätön tulehdusta edistävä sytokiini. joita tuottavat ihmiskehossa luonnolliset tappajasolut, CD4 Th1 -solut ja CD8-sytotoksiset suppressorisolut. Gamma-interferonireseptoreissa on makrofageja, neutrofiilejä, luonnollisia tappajasoluja, sytotoksisia T-lymfosyyttejä. Gamma-interferoni aktivoi näiden solujen efektoritoiminnot, erityisesti niiden mikrobisidiset, sytotoksiset vaikutukset, sytokiinien, superoksidi- ja nitroksidradikaalien tuotannon, aiheuttaen siten solunsisäisten loisten kuoleman. Gamma-interferoni estää B-soluvastetta, interleukiini-4, estää IgE: n tuotantoa ja CD23-antigeenin ilmentymistä. Se on erilaistuneiden B-solujen apoptoosin indusoija, mikä aiheuttaa autoreaktiivisia klooneja. Peruuttaa interleukiini-4: n tukahduttavan vaikutuksen interleukiini-2: sta riippuvaiseen proliferaatioon ja aktivoitujen tappaja-lymfokiinien muodostumiseen.

Aktivoi tulehduksen akuutin vaiheen proteiinien tuotannon, tehostaa komplementtijärjestelmän geenien C2 ja C4 ekspressiota.

Toisin kuin muut interferonit, se lisää sekä luokkien I että II MHC-antigeenien ilmentymistä eri soluissa ja indusoi näiden molekyylien ilmentymistä jopa niissä soluissa, jotka eivät ekspressoi niitä konstitutiivisesti. Tämä lisää antigeenien esittämisen tehokkuutta ja kykyä tunnistaa ne T-lymfosyyteillä. Gamma-interferoni estää virus-DNA: n ja RNA: n replikaation, virusproteiinien synteesin ja kypsien viruspartikkelien kokoamisen. Gamma-interferonilla on sytotoksinen vaikutus viruksilla infektoituihin soluihin.

Gamma-interferoni estää β-TGF: n synteesiä, jotka vastaavat keuhkojen ja maksan fibroosin kehittymisestä.

viitteitä

  • kroonisen virushepatiitti C: n, kroonisen virushepatiitti B: n, HIV / AIDS-tartunnan ja keuhkotuberkuloosin hoito kompleksisessa terapiassa;
  • tarttuvien komplikaatioiden estäminen potilailla, joilla on krooninen granulomatoottinen sairaus;
  • onkologisten sairauksien hoito monimutkaisessa terapiassa immunomodulaattorina, ml. yhdessä kemoterapian kanssa;
  • sukupuolielinten herpesvirustartunnan ja vyöruusujen (Herpes zoster) hoito monoterapiassa;
  • urogenitaalisen klamydian hoito kompleksisessa terapiassa;
  • kroonisen eturauhastulehduksen hoito kompleksisessa terapiassa;
  • anogenitaalisten syylien (ihmisen papilloomaviruksen) hoito ja sairauden uusiutumisen estäminen.

Vasta

  • raskaus;
  • autoimmuunisairaudet;
  • diabetes;
  • yksilöllinen intoleranssi gamma-interferonille tai mistä tahansa muusta lääkkeen komponentista.

annostus

Lääke annetaan lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti. Injektiopullon sisältö liuotetaan 2 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä. Lääkkeen annos asetetaan yksilöllisesti.

Potilaiden, joilla on krooninen virushepatiitti B, krooninen virushepatiitti C, samoin kuin HIV / AIDS-infektio ja keuhkotuberkuloosi, hoidossa aikuisten keskimääräinen päivittäinen annos on 500 00 ME. Lääke annetaan 1 kerta / päivä, joka päivä tai joka toinen päivä. Hoitojakso on tarvittaessa 1 - 3 kuukautta, 1-2 kuukauden kuluttua hoitojakso toistetaan.

Tarttuvien komplikaatioiden ehkäisyyn potilailla, joilla on krooninen granulomatoottinen sairaus, aikuisten keskimääräinen päivittäinen annos on yleensä 500 000 IU. Lääke annetaan 1 kerta / päivä, joka päivä tai joka toinen päivä. Hoitokuuri on 5-15 injektiota, tarvittaessa kurssia jatketaan tai toistetaan 10-14 päivän kuluttua.

Onkologisten sairauksien hoidossa aikuisten keskimääräinen päivittäinen annos on 500 000 IU. Lääke annetaan 1 kerta päivässä joka toinen päivä.

Sukupuolielinten herpesvirustartunnan, vyöruusujen (Herpes zoster) ja urogenitaalisen klamydian hoidossa aikuisten keskimääräinen päivittäinen annos on 500 000 IU. Lääke annetaan 1 kerta / päivä, s / c, joka toinen päivä. Hoitojakso on 5 injektiota.

Kroonisen eturauhastulehduksen hoidossa päivittäinen annos on 100 000 IU. Lääke annetaan 1 kerta / päivä, s / c, joka toinen päivä. Hoitojakso on 10 injektiota.

Anogenitaalisten syylien hoidossa päivittäinen annos on 100 000 IU. Lääkeainetta annetaan 1 kerta päivässä, s / c, kryoerotuksen jälkeen, joka toinen päivä. Hoitojakso on 5 injektiota.

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: paikallinen arkuus ihonalaisessa injektiokohdassa lievän kipua aiheuttavan rikkovan luonteen (kuten ylenmääräinen lihas) ja hyperemian muodossa.

Suurten, yli 1 000 000 IU: n annosten käyttöön voi liittyä flunssamaisen oireyhtymän kehittymistä: päänsärky, heikkous, kuume, nivelkipu. Lievät oireet eivät vaadi farmakologista korjausta. Ilmeisillä ilmiöillä - helpotus parasetamolilla.

40 000 tuotetta lemmikkisi. Säännöllinen toimitus ovelta ovelle.

  • + Kissanruoka
    • Kuiva ruoka kissoille
    • Säilykkeet kissoille
    • Lääkkeellinen kissanruoka
    • Vegaaninen kissanruoka
  • Kissialustat (wc)
  • + Tarjottimen täyteaineet
    • puumainen
    • Silikageeli
    • imukykyinen
    • paakkuuntuu
  • + lelut
    • Hiiri
    • pallot
    • Teaser sauvat
    • suositeltava
    • sekalainen
  • kuljettaa
  • Puhdistustuotteet
  • Herkut kissoille
  • Valjaat, kissan kaulukset
  • Kulhot, juomarit
  • Shampoot ja hoitoaineet
  • Ehkäisevät ja ahdistavat keinot
  • Hygieniatuotteet
  • Kynsileikkurit, naarmuuntumaton
  • Raapimet, naarmuuntumiset
  • Kammat, viipaloijat
  • Kissojen turkistimet
  • Aurinkotuoleja
  • Vaatteet
  • Vaipat, vaipat
  • + Lintujen rehu
    • Budgerigars
    • Keskipitkät papukaijat
    • Suuret papukaijat
    • Kanariansaaret
    • exoticit
    • Hyönteiset ja lihansyöjät
    • yleismaailmallinen
  • makupalat
  • Vitamiinit ja top dressing
  • solut
  • Kivet, hiekka
  • Loislääkkeet
  • Stimulantit, ravintolisät
  • Lisätarvikkeet
  • lelut
  • Meles, Api-PRO nivelille ja nivelsiteille
  • Voiteet Geelit Spray Alezan
  • Artrolight
  • Geeli Zoovip nivelille ja lihaksille
  • Voiteet "Dawn", "arkuus"
  • Hevos shampoot, suihkeet
  • Phytojelly
  • Bischofite nivelille
  • Kaura, vehnä, ruis, ohra, pellava
  • Kavioiden hoito, ammukset
  • Hyönteisiltä
  • Hoitotuotteet
  • + Lypsytarvikkeet
    • Liner-kumi
    • Pölynpesupistoolit
    • Ensimmäiset kurkkumukit
    • Harjat ja harjat maitolinjoille
    • Pöytäkupit lypsyn jälkeen
    • Maidonmittauslaitteet
    • Lypsykoneen tulpat
    • Pöytäkupit ennen lypsämistä
    • Kääryt ja mukit
  • + Maitoanalysaattorit
    • Analysaattorireagenssit
    • Somaattisten solujen analysaattorit
    • EKOMILK maitoanalysaattorit
  • + Paperi / lautasliinat
    • Yläpölypaperi
    • Kosteuspyyhkeet
    • Uudelleen käytettävät lautasliinat
  • + eläinlääketieteen
    • Eläinlääkinnälliset instrumentit
    • Nautojen synnytys
    • keinosiemennys
    • Ruiskut ja rokotteet
    • Eläinlääkinnälliset neulat
    • Eläinten kastraatio
    • Laserhoitokompleksi ZORKA
    • Syntymäaput
  • + Kosteusmittarit
    • Viljan kosteusmittarit
    • Puun kosteusmittarit
    • Heinän kosteusmittarit
    • Kosteusmittarien anturit
  • + Laboratoriolaitteet
    • Lasitavarat
    • Distillers
    • Laboratoriovaaka
    • lämpömittarit
    • Kuivauskaapit
    • termostaatit
    • Laitteet eläinlääkintä- ja terveystarkastukseen
    • Kirjanpito- ja valvontalokit
    • Dewar-alukset
    • Nestemäiset kylpyammeet
    • refraktometrit
    • sterilointilaitteet
    • Kaasuanalysaattorit
    • Erottelija maidonpuhdistin somaattinen solut
    • mikroskoopit
    • Analyyttiset reagenssit
    • luminometrit
    • Laboratorion sentrifugi
    • Bakteereja tappavat lamput
    • Kosteuden mittaus
  • Merkkivalot
  • + Desinfiointimatot
    • Disbarriers
    • Desmates
    • Desinfiointimatot
  • + Eläinten merkinnät
    • Nautaeläinten korvamerkit
    • Siteet - merkinnät
    • Tatuointimuste
    • Merkinnät merkitsemistä varten
    • Tagipihdit
    • aerosolit
    • Naudan kaulukset
    • Kaulusnumerot
    • Tunnisteet
  • + Käsineet ja haalarit
    • Kengänsuojat
    • hatut
    • Kertakäyttöiset haalarit
    • käsivarsinauhoja
    • Kertakäyttöiset haalarit ja kylpytakit
    • MILKMASTER-käsineet
    • Eläinlääkinnälliset käsineet
    • Chainmail-käsineet
    • Lateksi käsineet
    • Nitriilikäsineet
    • esiliinat
  • + Työvälineet
    • kauhat
    • hanko
    • lapiot
    • Luudat ja harjat
    • Vedenlasku
    • Lannan kaavin
    • pistokkaat
    • Maitoprosessorin harjat
    • laatikot
  • + Nuorten nautojen pitäminen
    • Vasikan ruokintapullot
    • Vasikan ruokinta kauhat
    • Vasikka taloa
    • Vasikanmurskaimet
    • Colostrometer
    • Itsepuhalltavat renkaat
    • Vasikansyöttimet
    • Maitotaksi vasikoille
    • Ternimaidon käsittely
    • Ternimaidon laukut
    • Vasikanmaidonlämmitin
    • Vasikan juomat
    • peitot
    • Vasikka kiusaa
    • Vasikoiden kuljetus
  • + Kuparinhoitotuotteet
    • Pölynimuri auttaa ennen lypsämistä
    • Yöpymistuotteet lypsyn jälkeen
  • Eläinlääkinnälliset testit
  • + Antibioottitestit maidossa
    • Testaa inkubaattorit
    • lukijat
    • GARANT-testit
    • UNISENSOR-testit
  • + Karjanhoito
    • Karsaside
    • Kaviokylpy
    • Kaviolautaset
    • Kaviohoitosarja
    • Kavioveitset
    • Kaviohoito
    • Kaviopihdit ja sakset
  • + Nautojen hoito ja ylläpito
    • Hyönteisten ja jyrsijöiden torjunta
    • Hyönteismyrkky
    • Tarranauha kärpäset
    • Vierasmagneetit
    • Lämmittimet ja heijastimet
    • Juoma-astiat
    • Mittanauha karjalle
    • Karjan kuljetus
    • Sarvien poistaminen
    • Yläpinnan karvanpoisto
    • Ultraäänipelottajat
    • Udder-hoito
    • Ihonhoito
    • Eläinten kiinnitys
    • nastat
    • Harjat ja kaapimet
  • + Maitosuodattimet
    • Maitosuodattimen kotelo
    • Maitosuodattimet Uvmilk-ANKAR
    • Kasettisuodattimet
    • TIAN-suodattimet
    • Hieno maitosuodattimet
    • Suodata elementit
  • + Vaalipaimenet
    • Sähkömagneettisen maadoituksen maadoitus
    • Sähkökerttujen eristeet
    • Sähköaitaportit
    • Aitakelat
    • Sähkökaiteet ja nauhat
    • Aitaliittimet
    • Sähköaitapylväät
    • Aitatesterit
    • Akkukäyttöiset sähköpaimenet
    • Sähköpaimenet yhdistetyllä virtalähteellä
    • Verkkokäyttöiset paimenet
  • + generaattorit
    • Kuuman sumugeneraattorit
    • Kylmäsumugeneraattorit
  • + Teollisuustilojen hygienia
    • + pesuaineet
      • Happaat pesuaineet
      • Alkaliset pesuaineet
    • Pese tarvikkeet
    • desinfiointiaineet
  • Lisääntynyt tuottavuus
  • Koti
  • Luettelo
  • Terveys- ja kauneustuotteet
  • Recoferon gamma 100 000 IU (5 amp-pack)

Recopheron Gamma viittaa immunomodulaattoreihin.
Recopheron Gamma on rekombinantti gamma-interferoni, jolla on selvä virusten vastainen teho. Gamma-interferoni on säätelevä sytokiini, jota tuottavat luonnolliset tappajasolut, CD4-, Th1-solut ja CD8-sytotoksiset suppressorisolut. Gamma-interferonireseptoreissa on makrofageja, neutrofiilejä, luonnollisia tappajasoluja, sytotoksisia T-lymfosyyttejä. Gamma-interferoni aktivoi näiden solujen efektoritoiminnot, erityisesti niiden mikrobisidiset ominaisuudet, sytotoksisuus, sytokiinien, superoksidi- ja nitrooksidiradikaalien tuotannon. Gamma-interferoni estää virus-DNA: n ja RNA: n replikaation, virusproteiinien synteesin ja kypsien viruspartikkelien kokoamisen. Tässä tapauksessa se aiheuttaa sytotoksisen vaikutuksen virustartunnan saaneisiin soluihin.
Estää B-soluvastetta interleukiini-4: lle, estää IgE: n tuotantoa ja CD23-antigeenin ilmentymistä. Se on erilaistuneiden B-solujen apoptoosin indusoija, mikä aiheuttaa autoreaktiivisia klooneja. Peruuttaa interleukiini-4: n tukahduttavan vaikutuksen interleukiini-2: sta riippuvaiseen proliferaatioon ja aktivoitujen tappaja-lymfokiinien muodostumiseen. Aktivoi tulehduksen akuutin vaiheen proteiinien tuotannon, tehostaa komplementtijärjestelmän geenien C2 ja C4 ekspressiota.
Gamma-interferonin antiproliferatiivinen vaikutus on tukahduttaa solukasvu tukahduttamalla RNA: n ja proteiinien synteesiä sekä estämällä kasvutekijöitä, jotka stimuloivat solujen lisääntymistä.

Kehään kohdistuvan vaikutuksen mukaan Rekoferon Gamma kuuluu "vähä vaarallisiin aineisiin" (4 vaaraluokkaa GOST 12.1007-76 mukaan) terapeuttisina annoksina.

Recoferon Gamma -valmistetta käytetään kaiken ikäisille kissoille ja koirille immunokorrektorina virusperäisten tartuntatautien (herpesvirus, kalicivirus, parvoviruksen enteriitti jne.), Immunosuppressiivisten tilojen hoidossa ja ehkäisyssä sekä stressitekijöiden haittojen tasoittamisessa..
Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä eläinten rokottamisen jälkeen 10 päivän kuluessa.

Vasta-aihe käyttö on eläimen yksilöllinen yliherkkyys interferoneille (mukaan lukien historia), vakaville allergisille ja autoimmuunisairauksille..

Rekoferon Gamma -lääke annetaan laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti. Ennen käyttöä ampullin sisältö liuotetaan 1 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä.
Virusperäisten kissojen ja koirien tartuntatautien hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi lääke annetaan annoksella 5000 - 10000 IU / kg, väliajoin 24-48 tuntia, hoitojakso on 3 - 14 päivää yhdessä antibioottien, seerumin ja immunoglobuliinilääkkeiden kanssa ohjeiden mukaisesti. heidän hakemuksestaan.
Immunosuppressiivisissa tiloissa hoitojakson kestoa voidaan pidentää, kunnes saavutetaan terapeuttinen vaikutus..

Yliannostusoireita lääkkeen käytön aikana ei tunnistettu.
Lääkkeen vaikutuksen erityispiirteitä alkuperäisen ja kurssin käytön aikana tai peruuttamisen yhteydessä ei ole vahvistettu.
Erityisiä toimenpiteitä ei edellytetä yhden tai useamman lääkeannoksen puuttuessa, hoitojakso jatkuu. Huumeiden käyttöohjelman rikkomista tulisi välttää, koska tämä voi johtaa sen terapeuttisen tehon heikkenemiseen.

Joissain tapauksissa lääkkeen käytön aikana on mahdollista lyhytaikainen kehon lämpötilan nousu, jonka lopettavat lääkkeet, flunssan kaltainen oireyhtymä, ahdistus, uneliaisuus, uneliaisuus, allergiset reaktiot, harvemmin oksentelu, samoin kuin reaktiot pistoskohdassa (hyperemia, paikallinen kipeys). Arkuus häviää yleensä heti pistoksen jälkeen, ja punoitus ja kiihtyminen 24–48 tunnissa. Rekoferon Gamma -valmistetta tulee käyttää varoen eläimillä, joilla on vaikeita maksa- ja munuaisten toimintahäiriöitä, vakavia sydän- ja verisuonisairauksia, sekä raskaana olevilla eläimillä..

Lääkettä voidaan käyttää yhdessä minkä tahansa kemoterapeuttisten ja immunobiologisten aineiden (seerumi ja immunoglobuliini) kanssa..
Sitä ei suositella käytettäväksi yhdessä endogeenisen interferonin induktorien kanssa. & Nbsp-
Lääkettä ei saa sekoittaa samassa ruiskussa muiden lääkkeiden kanssa.

Lääkettä ei ole tarkoitettu käytettäväksi tuottaville eläimille.

Lääkkeen kauppanimi: Recoferon Gamma.
Kansainvälinen yleinen nimi: ihmisen gamma-interferoni.

Annosmuoto: kylmäkuivattu jauhe liuottimella injektionesteen valmistamiseksi.

On Tärkeää Tietää Glaukooman

myyjän koodi031-918
hakemus
Sävellys