Sermiontabletit 30 mg nro 30 Minskissä

Sermion on lääke, joka kuuluu kliiniseen ja farmakologiseen alfa-salpaajien lääkkeiden ryhmään. Lääke auttaa parantamaan aivojen ja perifeeristä verenkiertoa. Lääkettä käytetään vaskulaarisen sängyn toiminnallisen tilan erilaisiin loukkauksiin.

Sermionia on saatavana tablettien muodossa, päällystetty haponkestävällä pinnoitteella ja kylmäkuivattu injektioliuoksen valmistamiseksi.

Päällystettyjen tablettien muoto on pyöristetty, kupera, värillinen aktiivisen aineosan pitoisuudesta riippuen, erivärisinä - oranssi - 5 mg, valkoinen - 10 mg, keltainen - 30 mg. Lääketablettien tabletti on pakattu 15 ja 25 kappaleen läpipainopakkauksiin ja asetettu kahden läpipainopakkauksen pahvilaatikoihin.

Injektioliuoksen valmistukseen tarkoitettu lyofilisaatti on valkoinen jauhe tai huokoinen massa. Liuottamista varten pakkaus sisältää liuottimen, joka on väritön ja läpinäkyvä neste. Jauhe on pakattu värittömiin lasipulloihin. Pakkaus sisältää 4 injektiopulloa jauhetta ja 4 ampullia liuotinta.

Lääke on saatavana apteekeista vain reseptillä. Säilytä lääke korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. Sermionin hinta apteekeissa on 276-556 ruplaa tablettimuodossa, vaikuttavan aineen pitoisuudesta riippuen, lyofilisaatti maksaa 698-828 ruplaa per pakkaus.

Sermionin koostumus ja farmakologinen vaikutus

Sermionin vaikuttava aine on nicergoliini. Lisäksi lääkkeen koostumus sisältää apukomponentteja, jotka eroavat lääkkeen annosmuodosta.

  • kalsiumvetyfosfaattidihydraatti;
  • natriumkarboksimetyyliselluloosa;
  • magnesiumstearaatti;
  • MCC.

Tabletit, jotka sisältävät 5 ja 10 mg aktiivista aineosaa, ovat sokeripäällysteisiä.

  1. Talkki.
  2. sakkaroosia.
  3. Sandarak-hartsit.
  4. Magnesiumkarbonaatti.
  5. Karnaubavaha.
  6. hartsi.
  7. Akaasiahartsi.
  8. Titaanidioksidi.

Lääkkeen tärkein vaikuttava aine on ergoliinijohdannainen ja tarjoaa parannuksen aivojen kudosten hemodynaamisiin ja aineenvaihduntaprosesseihin. Lääkitys vähentää verihiutaleiden aggregaatiota ja parantaa myös veren reologiaa; lisäksi aineen käyttö nopeuttaa veren virtausta ala- ja yläraajojen verisuonijärjestelmässä. Veren virtauksen paraneminen johtuu alfa-adrenergisistä estävistä vaikutuksista.

Pitkäaikaisessa käytössä lääke ei vain paranna keskushermoston hemodynaamisia prosesseja, vaan auttaa myös normalisoimaan käyttäytymishäiriöitä.

Kun olet ottanut Sermion-tabletin sisällä, nicergoliini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan systeemiseen verenkiertoon. Se jakautuu tasaisesti kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteen kautta aivokudokseen, missä sillä on terapeuttinen vaikutus.

Vaikuttavan aineen metaboloituminen tapahtuu maksakudoksen soluissa, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja, joiden erittyminen kehosta tapahtuu munuaisten kautta virtsaan. Pieni määrä metaboliitteja erittyy ulosteeseen.

  • Kätevä annosmuoto
  • Hänellä on korkea terapeuttinen tehokkuus
  • Provosoi harvoin sivuvaikutuksia
  • Auttaa lisäämään keskittymistä ja parantamaan kehon kognitiivisia toimintoja
  • Vaatii pitkäaikaista käyttöä
  • On kalliita
  • Kielletty alle 18-vuotiaille lapsille
  • Kielletty raskauden ja imetyksen aikana
  • Ei alkoholiyhteensopivuutta

Ohjeet lääkkeen käyttämiseen

Sermion-tabletteja sekä kylmäkuivattuja tabletteja tulee käyttää tiukasti käyttöohjeiden ja hoitavan lääkärin suositusten mukaisesti. Lääkehoidon itsehoito on ehdottomasti kielletty..

Käyttöaiheet

Sermion-tablettien ottaminen on tarkoitettu parantamaan aivojen hemodynamiikkaa ja toiminnallista aktiivisuutta.

  • krooniset ja akuutit aivojen verisuoni- ja aineenvaihduntahäiriöt, jotka johtuvat valtimoverenpaineen, ateroskleroosin, embolian ja tromboosin kehittymisestä;
  • aivojen kudoksen verenkierron akuutti ohimenevä rikkominen ja vasospasmin aiheuttamat vakavat päänsärkyt;
  • krooniset ja akuutit vaskulaariset ja aineenvaihduntahäiriöt raajojen toiminnallisissa ja orgaanisissa arteriopatioissa ja oireyhtymissä, jotka ilmenevät heikentyneen perifeerisen verenvirtauksen ja Raynaudin taudin kehittymisen seurauksena.

Käyttötapa

Sermion-tabletit on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Niitä ei pureskella ja pestään riittävällä määrällä nestettä. Suositeltu käyttöohje on terapeuttinen annos 5-10 mg 3 kertaa päivässä tai 30 mg 2 kertaa päivässä.

Käytetty annos voi vaihdella käytettävissä olevien käyttöaiheiden ja kehon fysiologisten ominaisuuksien mukaan..

  1. Vaskulaarisen dementian hoidossa annetaan 30 mg 2 kertaa päivässä. Lääkkeen ottamisaika on pitkä, lääkäri suorittaa tutkimuksen kuuden kuukauden välein ja määrittelee jatkohoidon tarpeen.
  2. Aivokudosten verisuonihäiriöiden yhteydessä suositellaan otettavaksi 10 mg 3 kertaa päivässä. Kurssin keston tulisi olla vähintään 3 kuukautta, odotetun terapeuttisen vaikutuksen kehittymistä havaitaan vähitellen.
  3. Perifeeriset verenkiertohäiriöt - 10 mg 3 kertaa päivässä riittävän pitkän ajan, jonka tulisi olla vähintään useita kuukausia.

Vasta-aiheet huume

Määrättäessä lääkehoitoa lääkehoitoon on otettava huomioon Sermionin käytön mahdolliset vasta-aiheet henkilöllä.

  • akuutti sydänkohtaus;
  • ortostaattinen hypotensio;
  • mistä tahansa kehon lokalisoinnin ja voimakkuuden akuutti verenvuoto;
  • henkilökohtainen intoleranssi nicergoliinille tai lääkeaineille;
  • hiilihydraattien sulamisen tai imeytymisen rikkominen suolistossa;
  • raskauden ja imetyksen aika;
  • potilaan ikä jopa 18 vuotta.

Sivuvaikutukset

Suoritettaessa huumehoitoa Sermionilla, potilaalla voi ilmetä sivuvaikutuksia ja ei-toivottuja reaktioita tätä taustaa vasten. Haittavaikutusten kehitys voidaan tallentaa monista elimistä ja niiden järjestelmistä..

  1. Pahoinvointi, ajoittainen oksentelu, dyspeptiset oireet ja turvotus, ripuli tai ummetus.
  2. Verenpaineen voimakas lasku ja kuumuuden tunne kasvoissa.
  3. Toistuva huimaus, unettomuus tai uneliaisuus ja sekavuus.
  4. Virtsahapon pitoisuuden nousu veressä, mikä ei riipu lääkkeen annoksesta ja kestosta.
  5. Allergisten reaktioiden esiintyminen ihottumien muodossa.

Jos Sermion-tablettien suositeltu terapeuttinen annos ylitetään merkittävästi, voi ilmetä ohimenevä verenpaineen lasku, mikä ei yleensä vaadi erityisiä terapeuttisia toimenpiteitä. Aivojen verenkierron samanaikaisen loukkauksen vuoksi sympatomimeettiset lääkkeet määrätään verenpaineen tiukassa valvonnassa.

Jos suositeltu terapeuttinen annos ylitetään merkittävästi, voi kehittyä ohimenevä verenpaineen lasku, mikä ei yleensä vaadi erityisiä terapeuttisia toimenpiteitä.

Jos aivojen verenkierto rikkoutuu samanaikaisesti, suoritetaan oireenmukaista hoitoa, johon liittyy verenpaineen hallinta.

Lääkevuorovaikutukset ja erityisohjeet

Kun Sermionia käytetään monimutkaisesti antikolinolyyttisten ja verenpainelääkkeiden kanssa, viimeksi mainittujen vaikutus voi kasvaa, mikä edellyttää niiden annoksen muuttamista.

Lääke ei sovi yhteen kolestyramiinin tai imeytymättömien antasidien kanssa, joten Sermionin imeytymisnopeus laskee.

Potilailla, joilla on valtimoverenpaine, voi kokea asteittainen verenpaineen lasku, jonka aiheuttaa lääke. Jos lääkettä käytetään parenteraalisesti, potilaita kehotetaan makaamaan muutama minuutti heti injektion jälkeen, koska verenpaine voi laskea.

Lääkkeen vaikutus näkyy vähitellen, joten Sermionia on pidettävä pitkään. Koko hoitojakson ajan neurologin on määräajoin arvioitava hoidon vaikutusta sekä mahdollisuutta jatkaa hoidon jatkamista..

Huolimatta lääkkeen kyvystä parantaa keskittymistä, potilaita kehotetaan olemaan erityisen varovainen ajaessasi tai käyttäessäsi koneita.

Lääkkeellä ei ole yhteensopivuutta alkoholin kanssa, joten sinun tulisi kieltäytyä käyttämästä alkoholia.

Arvostelut Sermionesta

Lääkkeellä on ylivoimainen enemmistö positiivisia arvosteluja..

Sermionesta saatavilla olevien arvostelujen perusteella sen käyttö käyttöohjeiden mukaisesti antaa sinulle hyvän terapeuttisen vaikutuksen, kun taas lääkkeen hinta on hiukan yliarvioitu, koska on olemassa halvempia analogeja.

Lääkettä käyttävät potilaat puhuvat sen korkeasta tehokkuudesta, lääkitys normalisoi verenpainetta, hoidon aikana potilas katoaa vähitellen migreenikohtauksista ja päänsärkyistä.

Monet Sermionen arvostelut sisältävät potilasraportteja keskittymisen lisääntymisestä ja kehon kognitiivisten toimintojen paranemisesta..

Jotkut potilaiden jättämistä vastauksista sisältävät tietoa siitä. Että lääke on otettava pitkän ajanjakson ajan. Tämä johtuu tuotteen kertyvästä vaikutuksesta. Tämä lääkkeen ominaisuus provosoi joskus puhumaan siitä negatiivisessa valossa. Tällaiset potilaat lopettivat lääkityksen ottamisen odottamatta positiivista terapeuttista vaikutusta kehossa.

Potilaat arvioivat työkalua sellaisten puutteiden olemassaolosta, jotka kieltävät sen käytön alle 18-vuotiailla lapsilla ja sen käytön raskauden ja imetyksen aikana..

Huumeiden analogit

Tarvittaessa Sermion voidaan korvata analogeilla, joilla lääkehoitoa suoritettaessa on samanlainen terapeuttinen vaikutus potilaan kehoon, tämä voi olla Pantocalcin.

Sermion 10 mg nro 50 tablettia

Tuotteen ulkonäkö voi poiketa kuvassa esitetystä

Sermion 10 mg nro 50 tablettia

kauppanimi
SERMION®

Kansainvälinen ei-tavaramerkki
nikergoliinin

Annosmuoto
Lyofilisaatti injektioliuoksen valmistamiseksi injektiopullossa, joka on 4 mg, täydellisenä liuottimen kanssa.
5 mg, 10 mg ja 30 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sävellys
vaikuttava aine - nicergoline 4 mg,
apuaineet - laktoosimonohydraatti, viinihappo
liuotin sisältää:
natriumkloridi, bentsalkoniumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vaikuttava aine - nicergoline 5 mg, 10 mg tai 30 mg, vastaavasti,
apuaineet - kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyyliselluloosa;
sokeripinnoite (5 mg: n ja 10 mg: n tableteille): sakkaroosi, talkki, akaasiahartsi,
sandarakhartsi, magnesiumkarbonaatti, titaanidioksidi (E171), hartsi, karnaubavaha, auringonlaskun keltainen (E110, tableteille 5 mg);
tai kalvopäällyste (30 mg: n tableteille): hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), polyetyleeniglykoli 6000, keltainen rautaoksidi (E172), silikoni.

Kuvaus
Lyofilisaatti: valkoinen jauhe tai huokoinen massa
Liuotin: kirkas, väritön neste
5 mg: n tabletit: pyöreät, kuperat, kalvopäällysteiset tabletit, oranssi.
10 mg: n tabletit: pyöreät, kuperat, kalvopäällysteiset tabletit, valkoiset.
30 mg tabletti: pyöreä, kaksoiskupera, keltainen, läpinäkymätön kalvopäällysteinen tabletti.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Perifeeriset verisuonia laajentavat aineet. Harja-alkaloidit. nikergoliinin
ATX-koodi C04A E02

Farmakologiset ominaisuudet
farmakokinetiikkaa
Oraalisen annon jälkeen nicergoliini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan. Nikergoliinin pääasialliset aineenvaihduntatuotteet ovat 1,6-dimetyyli-8p-hydroksimetyyli-10a-metoksyergoliini (MMDL, hydrolyysituote) ja 6-metyyli-8p-hydroksimetyyli-10a-metoksyergoliini (MDL, demetylointituote CYP2D6-isoentsyymin vaikutuksesta). MMDL: n ja MDL: n pitoisuus-aikakäyrän (AUC) pinta-alasuhde nieltynä ja laskimonsisäisesti annettuna nikergoliinia osoittaa voimakkaan metabolian ensimmäisellä läpikululla. Otettuaan 30 mg nicergoliinia suun kautta, MMDL: n (21 ± 14 ng / ml) ja MDL: n (41 ± 14 ng / ml) enimmäispitoisuudet saavutettiin vastaavasti noin 1 ja 4 tunnin kuluttua, sitten MDL: n konsentraatio laski puoliintumisajalla 13 - 20 tuntia. muiden metaboliittien (mukaan lukien MMDL) kertymisen puute veressä. Ruoan saanti tai annosmuoto ei vaikuta merkittävästi nicergoliinin imeytymisasteeseen ja nopeuteen. Nicergoliini sitoutuu aktiivisesti (> 90%) plasmaproteiineihin, ja sen affiniteetin aste glykoproteiinin α-hapon suhteen on suurempi kuin seerumin albumiiniin. On osoitettu, että nicergoliini ja sen metaboliitit voivat jakaa verisoluissa. Nitterogoliinin farmakokinetiikka enintään 60 mg: n annoksina on lineaarinen eikä muutu potilaan iästä riippuen.
Nikergoliini erittyy metaboliittien muodossa, pääasiassa virtsaan (noin 80% kokonaisannosta) ja pieninä määrinä (10-20%) ulosteessa. Potilailla, joilla oli vaikea munuaisten vajaatoiminta, havaittiin merkittävää vähenemistä metabolisten tuotteiden erittymisasteessä virtsaan verrattuna potilaisiin, joilla oli normaali munuaisten toiminta.

farmakodynamiikka
Nicergoliini - ergoliinijohdannainen, parantaa aivojen aineenvaihdunta- ja hemodynaamisia prosesseja, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota ja parantaa hemorheologisia veren parametreja, lisää veren virtausnopeutta ylä- ja alaraajoissa, osoittaa alfa-1-adrenergistä estävää vaikutusta.

Käyttöaiheet
- akuutit ja krooniset aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonisairaudet
(ateroskleroosin, valtimoverenpaineen, tromboosin tai embolian vuoksi)
aivoalukset, mukaan lukien ohimenevä aivoinfarkti,
vaskulaarinen dementia ja vasospasmin aiheuttama päänsärky);
- akuutit ja krooniset perifeeriset metaboliset ja verisuonisairaudet
(orgaaniset ja toiminnalliset raajojen valtimopatiat, Raynaudin tauti,
oireyhtymät perifeerisen verenvirtauksen heikentymisen vuoksi);
- lisäaineena hypertensiivisten kriisien hoidossa
(Parenteraalisesti).

Antotapa ja annostus
5 mg, 10 mg ja 30 mg tabletit
- Sisäpuolella: 5 - 10 mg kolme kertaa päivässä samoin välein annosten välillä pitkän ajan (enintään 3 kuukautta). Vaskulaarisen dementian yhteydessä on suositeltavaa käyttää 30 mg 2 kertaa päivässä (vaikka kuuden kuukauden välein on suositeltavaa neuvotella lääkärin kanssa hoidon jatkamisen suosittelusta)..
Lyofilisaatti injektioliuoksen valmistamiseksi
Intramuskulaarisesti: 2–4 mg (2–4 ml) kahdesti päivässä.
Laskimonsisäinen: hidas infuusio 4 - 8 mg 100 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5 - 10% dekstroosiliuosta; lääkärin ohjeiden mukaan tämä annos voidaan antaa useita kertoja päivässä.
Valtimoiden sisäinen: 4 mg 10 ml: ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta; lääke annetaan 2 minuutissa.
Valmistettu liuos on suositeltavaa käyttää heti valmistuksen jälkeen. Annos, hoidon kesto ja antotapa riippuvat sairauden luonteesta, ja lääkäri määrää ne. Joissakin tapauksissa on edullista aloittaa hoito parenteraalisesti ja siirtyä sitten lääkkeen ottamiseen suun kautta ylläpitohoitoon..
Potilaat, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt (seerumin kreatiniini> 2 mg / dL). Sermion®-valmistetta suositellaan käytettäväksi pienemmissä terapeuttisissa annoksissa..

Sivuvaikutukset
Harvoin:
- huomattava verenpaineen lasku (BP), pääasiassa parenteraalisen annon jälkeen
- huimaus
- dyspeptiset oireet
- tuntea olonsa kuumaksi
- ihottumia
- uneliaisuus tai unettomuus
- rungon ja kasvojen hyperemia
- virtsahapon pitoisuuden nousu veressä on mahdollista, ja tämä vaikutus ei riipu annoksesta ja hoidon kestosta.
Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia.

Vasta
- viimeaikainen sydäninfarkti
- akuutti verenvuoto
- vaikea bradykardia
- ortostaattisen sääntelyn rikkominen
- yliherkkyys nicergoliinille tai muille lääkkeen komponenteille
- vaikea maksan toimintahäiriö
- alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret.

Huolellisesti
Hyperurikemia tai kihti ja / tai yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka häiritsevät virtsahapon aineenvaihduntaa tai erittymistä.

Huumeiden yhteisvaikutukset
Sermion® voi parantaa verenpainelääkkeiden vaikutusta. Sermion® metaboloituu sytokromi CYP450 2D6: lla, joten sen vuorovaikutuksen mahdollisuutta lääkkeiden kanssa, jotka metaboloituvat saman entsyymin mukana ollessa, ei voida sulkea pois..

erityisohjeet
Sermion®-valmistetta ei suositella alle 18-vuotiaille.
Terapeuttisina annoksina Sermion® ei yleensä vaikuta verenpaineeseen, mutta verenpainepotilailla se voi kuitenkin aiheuttaa sen asteittaisen laskun.
Kun Sermion® annettiin parenteraalisesti, potilaita suositellaan olemaan vaakasuorassa asennossa useita minuutteja injektion jälkeen, etenkin hoidon alussa, hypotension mahdollisen esiintymisen vuoksi. Lääke vaikuttaa vähitellen, joten sitä tulee ottaa pitkän ajanjakson ajan, kun taas lääkärin on määräajoin (vähintään joka kuusi kuukautta) arvioitava hoidon vaikutusta ja sen jatkamisen suositeltavuutta..
Raskaus ja imetys
Koska raskauden aikana ei ole tehty erityistutkimuksia, Sermion®-valmistetta tulisi käyttää vain tiukeissa käyttöaiheissa ottaen huomioon hyöty-riskisuhde. Lääkkeen ottamisen aikana on tarpeen kieltäytyä imettämästä, koska nicergoliini ja sen aineenvaihduntatuotteet siirtyvät äidinmaitoon.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja
Huolimatta siitä, että Sermion® parantaa reaktiota ja keskittymistä, sen vaikutusta ajokykyyn ja monimutkaisten laitteiden käyttökykyyn ei ole erityisesti tutkittu. Joka tapauksessa on noudatettava varovaisuutta perussairauden luonteen suhteen..

yliannos
Oireet: ohimenevä huomattava verenpaineen lasku. Erityishoitoa ei yleensä tarvita, riittää, että potilas ottaa vaaka-asennon muutamaksi minuutiksi. Poikkeustapauksissa, kun aivojen ja sydämen verenkierto on jyrkkä, suositellaan sympatomimeettisten lääkkeiden antamista, jotka stimuloivat norepinefriinivälittäjän vapautumista adrenergisten hermojen loppupään olosuhteista jatkuvassa verenpaineen hallinnassa (suorat sympatomimeetit - norepinefriini, adrenaliini, sympatomiini (tyatramiini) (amfetamiini), efedriini, imisiini (imipramiini, melipramiini)).

Vapautusmuoto ja pakkaus
Lyofilisaatti injektioliuoksen valmistamiseksi, 4 mg per
väritön lasipullo; liuotin 4 ml värittömässä lasissa
ampulli; 4 injektiopulloa jauhetta, 4 ampullia liuotinta kanssa
käyttöohjeet sijoitetaan pahvilaatikkoon.
5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja, 15 tablettia läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta yhdessä
käyttöohjeet pahvilaatikossa.
Tabletit, päällystetty 10 mg, 25 tablettia läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta yhdessä
käyttöohjeet pahvilaatikossa.
30 mg kalvopäällysteisiä tabletteja, 15 tablettia läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta yhdessä
käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet
Lyofilisaatti - lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° С.
Kalvopäällysteiset tabletit - enintään + 25 ° C lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika
Lyofilisaatti - 4 vuotta Ohenne - 5 vuotta
Kalvopäällysteiset tabletit - 3 vuotta
Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot
Reseptin perusteella

On Tärkeää Tietää Glaukooman